2025年蘇科版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年蘇科版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、白藜蘆醇廣泛存在于食物(例如桑椹、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。下列關于白藜蘆醇的說法錯誤的是()A.白藜蘆醇屬于三元醇，能與Na反應產生H2B.能與NaOH反應，1mol該化合物最多能消耗NaOH3molC.能使FeCl3溶液顯色D.能與濃溴水反應，1mol該化合物最多能消耗溴6mol2、瑞德西韋是一種抗病毒藥物；其結構如圖所示。下列關于該藥物分子的結構與性質，敘述正確的是。

A.1mol分子中含有26mol碳原子B.不能使酸性K2Cr2O7溶液褪色C.含有4種含氧官能團D.所有碳原子可能在同一平面內3、下列有關苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()的說法正確的是A.它們均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.它們的分子式都是C.杜瓦苯中所有的碳原子可能共平面D.[3]軸烯與足量反應所得產物的二氯代物有6種4、下列實驗裝置圖及實驗用品均正確的是(部分夾持儀器未畫出)

A.實驗室利用圖1裝置用乙醇制取乙烯B.實驗室利用圖2裝置制取乙酸乙酯C.圖3裝置是石油的分餾D.實驗室利用圖4裝置制取硝基苯5、用如圖所示裝置制備乙酸乙酯。實驗時觀察到試管a中不斷有蒸汽逸出；幾種有機化合物的沸點如表所示：

。物質。

乙醇。

乙酸。

乙酸乙酯。

沸點/℃

78.5

117.9

77.1

下列說法不正確的是。

A.在試管a中應加入沸石防止液體暴沸B.a中逸出蒸汽的成分有乙醇、乙酸、乙酸乙酯、水等C.加熱溫度不能過高，原因是防止乙酸乙酯揮發(fā)D.b中飽和Na2CO3溶液可以吸收乙醇和乙酸6、種形狀像蝴蝶結的有機分子Bowtiediene；其形狀和結構如圖所示，下列有關該分子的說法中錯誤的是。

A.能使溴水褪色B.生成1molC5H12至少需要4molH2C.三氯代物有兩種D.與其互為同分異構體，且只含碳碳三鍵的鏈烴有兩種7、已知分子式為C10H14的有機物，該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應，分子中只有一個烷基，符合要求的有機物結構有A.2種B.3種C.4種D.5種評卷人得分二、多選題(共9題，共18分)8、順丁橡膠在硫化過程中結構片段發(fā)生如下變化；下列說法錯誤的是。

A.順丁橡膠由1，3-丁二烯加聚而成B.順丁橡膠為反式結構，易老化C.硫化橡膠不能發(fā)生加成反應D.硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上9、化合物L是一種能使人及動物的內分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機酸M。下列關于L；雙酚A和有機酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應，最多可消和B.有機酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團的同分異構體還有2種D.等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗的物質的量之比為10、某烷烴發(fā)生氯代反應后，只能生成三種沸點不同的一氯代產物，此烷烴是A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH311、如圖所示；下列說法錯誤的是。

A.X、Y分別與濃溴水反應均最多消耗1molBr2B.X含有的官能團是(酚)羥基、羧基C.X可以發(fā)生的反應類型有氧化、取代、加成、縮聚反應等D.Y的分子式是C20H27O412、鑒別己烷、己烯、乙酸、乙醇時可選用的試劑組合是A.溴水、金屬B.溶液、金屬C.石蕊試液、溴水D.金屬石蕊試液13、紅花是古代制作胭脂的主要原料；紅花的染色成分為紅花素(結構如圖所示)，下列關于紅花素的說法正確的是。

A.屬于芳香烴B.分子中含有4種官能團C.分子中不可能所有原子共平面D.分子中的碳原子有2種雜化方式14、下列關于有機物同分異構體的說法正確的是A.分子式為C4H10O且與鈉反應的有機物有4種B.最簡式為C4H9OH的同分異構體有3種C.分子式為C5H10O2的所有酯類的同分異構體共有9種D.C3H8的二氯取代物有4種15、為完成下列各組實驗，所選玻璃儀器和試劑均正確、完整的是(不考慮存放試劑的容器)。實驗目的玻璃儀器試劑A實驗室制備氯氣圓底燒瓶、分液漏斗、集氣瓶、燒杯、導管、酒精燈濃鹽酸、NaOH溶液B乙醛官能團的檢驗試管、燒杯、膠頭滴管、酒精燈乙醛溶液、10%NaOH溶液、2%溶液C食鹽精制漏斗、燒杯、玻璃棒粗食鹽水、稀鹽酸、NaOH溶液、溶液、溶液D制備并收集乙烯圓底燒瓶、酒精燈、導管、集氣瓶乙醇、濃硫酸、水

A.AB.BC.CD.D16、交聯(lián)聚合物P的結構片段如圖所示。下列說法正確的是(圖中表示鏈延長)

A.P中有酯基，能水解B.合成P的反應為加聚反應C.制備P的原料之一丙三醇可由油脂水解獲得D.鄰苯二甲酸和乙二醇也可聚合成類似P的交聯(lián)結構評卷人得分三、填空題(共9題，共18分)17、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖一所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1∶2∶3。試回答下列問題：

（1）有機物A的相對分子質量是________。

（2）有機物A的實驗式是________。

（3）A的分子式是_______________________________________。

（4）A的結構簡式為___________________________________________。18、

(1)圖A是由4個碳原子結合成的某種烷烴(氫原子沒有畫出)。

①寫出該有機物的系統(tǒng)命名法的名稱___________。

②該有機物的同分異構體的二氯取代物有___________種。

(2)圖B的鍵線式表示維生素A的分子結構。

①該分子的化學式為___________

②1mol維生素A最多可與___________molH2發(fā)生加成反應。

(3)某物質只含C；H、O三種元素；其分子模型如圖C所示，分子中共有12個原子(圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學鍵)。

①該物質的結構簡式為___________。

②該物質中所含官能團的名稱為___________和___________。19、已知有機物A的相對分子質量不超過200。取1.48gA完全燃燒后；將燃燒產物通過堿石灰，堿石灰的質量增加2.12g；若將燃燒產物通過濃硫酸，濃硫酸的質量增加0.36g；取1.48gA與足量鈉反應，生成的氣體在標準狀況下的體積為0.336L。

(1)A的分子式為___。

(2)A能使紫色石蕊試液變紅，且A經催化氧化后分子中只有一種氫原子，則A的結構簡式為___。20、(1)只用一種試劑(可加熱)就可區(qū)別下列五種無色液體：CH3CH2CH2OH、HCOOH、CH3CH2CHO、CH3COOH、CH3COOCH2CH3，該試劑可以是___。

(2)①②③④

上述有機物中(填寫上述物質的序號)

①屬于芳香烴的是___；

②能與NaOH溶液反應的是___。

(3)某化合物的結構(鍵線式)及球棍模型如圖：

下列關于該有機物的敘述正確的是___。

A.該有機物不同化學環(huán)境的氫原子有8種。

B.該有機物與氫氧化鈉的醇溶液共熱時可以發(fā)生消去反應。

C.鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3

D.1mol該有機物最多可以與2molNaOH反應21、為了測定某有機物A的結構；做如下實驗：

①將2.3g該有機物完全燃燒，生成0.1molCO2和2.7g水；

②用質譜儀測定其相對分子質量；得如圖一所示的質譜圖；

③用核磁共振儀處理該化合物；得到如圖二所示圖譜，圖中三個峰的面積之比是1：2：3。

④用紅外光譜儀處理該化合物；得到如圖三所示圖譜。

試回答下列問題：

(1)有機物A的相對分子質量是_____。

(2)有機物A的實驗式是_____。

(3)有機物A的分子式是_____。

(4)有機物A的結構簡式是_____。22、命名下列化合物。

①CH3CH2Cl__________

②CH2=CHCH3__________

③CH3CH2OH__________

④CH3COOCH2CH3__________

⑤CH3COOH__________23、立方烷”是一種新合成的烴；其分子為正方體結構，其碳架結構如圖所示:

(1)“立方烷”的分子式為___________

(2)該立方烷的二氯代物具有同分異構體的數(shù)目是___________

(3)下列結構的有機物屬于立方烷同分異構體的是___________

A、B、

C、D、

(4)已知化合物A(C4Si4H8)與立方烷的分子結構相似，如圖所示，則C4Si4H8的二氯代物的同分異構體數(shù)目為___________(填字母)。

A、3B、4C、5D、624、(1)具有一種官能團的二取代芳香化合物W是E(結構簡式：)的同分異構體，0.5molW與足量碳酸氫鈉溶液反應生成44gCO2；W共有_______種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為三組峰的結構簡式為_______。

(2)G(結構簡式：)的同分異構體中；與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的共有_______種。(不含立體異構)

(3)芳香化合物F是C(結構簡式：)的同分異構體，其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結構簡式_______。25、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO2評卷人得分四、有機推斷題(共1題，共4分)26、化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料；在空氣中易被氧化。A的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：

已知：①已知K2Cr2O7是一種常用強氧化劑。

②

③(R表示烴基；R′和R″表示烴基或氫)

(1)寫出A的結構簡式：____________。

(2)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式：_______(任寫一種)。

(3)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式：____，此反應類型是_____。

(4)根據已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖_____。無機試劑任用，合成路線流程圖示例：評卷人得分五、工業(yè)流程題(共4題，共36分)27、以芳香烴A為原料合成有機物F和I的合成路線如下：

已知：R-CHO+(CH3CO)2OR-CH=CHCOOH+CH3COOH

（1）A的分子式為_________，C中的官能團名稱為_____________。

（2）D分子中最多有________________個原子共平面。

（3）E生成F的反應類型為________________，G的結構簡式為________________。

（4）由H生成I的化學方程式為：______________。

（5）符合下列條件的B的同分異構體有多種，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6:2:1:1的是（寫出其中一種的結構簡式）________________。

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應。

（6）已知RCOOHRCOCl，參照上述合成路線，以苯和丙酸為原料（無機試劑任選），設計制備的合成路線。28、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。29、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設備Ⅱ進入設備Ⅲ的物質A是_______，由設備Ⅲ進入設備Ⅳ的物質B是_______。

(3)在設備Ⅲ中發(fā)生反應的方程式為_______。

(4)在設備Ⅳ中，物質B的水溶液和CaO反應后，產物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗某工廠排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。30、天宮二號空間實驗室已于2016年9月15日22時04分在酒泉衛(wèi)星發(fā)射中心發(fā)射成功。請回答下列問題：

（1）耐輻照石英玻璃是航天器姿態(tài)控制系統(tǒng)的核心元件。石英玻璃的成分是______（填化學式）

（2）“碳纖維復合材料制品”應用于“天宮二號”的推進系統(tǒng)。碳纖維復合材料具有重量輕、可設計強度高的特點。碳纖維復合材料由碳纖維和合成樹脂組成，其中合成樹脂是高分子化合物，則制備合成樹脂的反應類型是_____________。

（3）太陽能電池帆板是“天宮二號”空間運行的動力源泉；其性能直接影響到“天宮二號”的運行壽命和可靠性。

①天宮二號使用的光伏太陽能電池，該電池的核心材料是_____，其能量轉化方式為_____。

②下圖是一種全天候太陽能電池的工作原理：

太陽照射時的總反應為V3++VO2++H2O=V2++VO2++2H+，則負極反應式為__________；夜間時，電池正極為______（填“a”或“b”）。

（4）太陽能、風能發(fā)電逐漸得到廣泛應用，下列說法中，正確的是______(填字母序號)。

a.太陽能；風能都是清潔能源。

b.太陽能電池組實現(xiàn)了太陽能到電能的轉化。

c.控制系統(tǒng)能夠控制儲能系統(tǒng)是充電還是放電。

d.陽光或風力充足時；儲能系統(tǒng)實現(xiàn)由化學能到電能的轉化。

(5)含釩廢水會造成水體污染，對含釩廢水(除VO2+外，還含有Al3+，F(xiàn)e3+等)進行綜合處理可實現(xiàn)釩資源的回收利用；流程如下:

已知溶液pH范圍不同時，釩的存在形式如下表所示:。釩的化合價pH<2pH>11+4價VO2+，VO(OH)+VO(OH)3-+5價VO2+VO43-

①加入NaOH調節(jié)溶液pH至13時，沉淀1達最大量，并由灰白色轉變?yōu)榧t褐色，用化學用語表示加入NaOH后生成沉淀1的反應過程為_______、_______；所得濾液1中，鋁元素的存在形式為__________。

②向堿性的濾液1(V的化合價為+4)中加入H2O2的作用是________(用離子方程式表示)。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．該物質中含有酚羥基不含醇羥基；所以該物質不屬于醇，屬于酚，故A錯誤；

B．酚羥基能和NaOH反應生成酚鈉和水；且酚羥基和NaOH反應的物質的量之比為1∶1，所以1mol該化合物最多能消耗NaOH3mol，故B正確；

C．酚能使氯化鐵溶液變紫色；該物質中含有酚羥基，所以能和氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，故C正確；

D．苯環(huán)上酚羥基鄰對位氫原子能和溴發(fā)生取代反應；且氫原子與溴反應的物質的量之比為1∶1，碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，則1mol該化合物最多能消耗溴6mol，故D正確；

答案選A。

【點睛】

明確官能團及其性質是解本題的關鍵。本題物質中含有碳碳雙鍵和酚羥基，注意根據烯烴和酚的性質解答。本題的易錯點為D，注意酚和溴發(fā)生取代反應時氫原子的位置。2、C【分析】【分析】

【詳解】

A．由圖可知；1個該藥物分子中含有27個碳原子，1mol分子中含有27mol碳原子，故A錯誤；

B．該藥物分子中含有碳碳雙鍵、羥基，因此能使酸性K2Cr2O7溶液褪色；故B錯誤；

C．由圖可知；該藥物分子中含有羥基；酯基、醚鍵和磷酸酰胺鍵4種含氧官能團，故C正確；

D．由圖可知，該物質存在其中標有*的碳原子連接的原子形成四面體結構，所以該藥物分子中所有碳原子不可能在同一平面內，故D錯誤；

答案選C。3、B【分析】【詳解】

A．苯()分子中不含有碳碳雙鍵；不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A不正確；

B．苯()、杜瓦苯()、[3]軸烯()分子中都含有6個C原子和6個H原子，它們的分子式都是B正確；

C．杜瓦苯中，“?”位的C原子連接3個C原子；4個C原子不可能共平面，C不正確；

D．[3]軸烯與足量反應所得產物為二氯代物有(1；1)、(1、2)、(1、3)、(1、4)、(2、3)共5種；D不正確；

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A.溫度計應該測量溶液溫度而不是蒸氣溫度；乙醇易揮發(fā)，制取的乙烯中含有乙醇蒸氣，所以收集乙烯前要出去乙醇，故A錯誤；

B.乙酸和碳酸鈉反應生成可溶性醋酸鈉；乙醇極易溶于水；乙酸乙酯不易溶于碳酸鈉溶液，所以可以采用飽和碳酸鈉溶液收集乙酸乙酯，故B正確；

C.利用沸點不同進行蒸餾；所以溫度計測量蒸氣溫度，溫度計水銀球位于燒瓶支管口處，為防止炸裂冷凝管，冷凝管中下口為進水口；上口為出水口，故C錯誤；

D.該實驗溫度為55-60℃；所以用水浴加熱，故D錯誤；

故選B。5、C【分析】【分析】

【詳解】

A．當加熱液體混合物時需要加入沸石或碎瓷片防止暴沸；故A正確；

B．反應物乙醇和乙酸都易揮發(fā)；生成的乙酸乙酯也易揮發(fā)，在酒精燈加熱條件下水也會揮發(fā)，所以a中逸出的蒸汽的成分有乙醇；乙酸、乙酸乙酯、水等，故B正確；

C．在本實驗中；溫度不宜過高；過高會產生雜質，加熱使乙酸乙酯揮發(fā)，經過導管冷凝，在飽和碳酸鈉液面上收集，故C錯誤；

D．乙醇和水互溶；乙酸可以和碳酸鈉反應，故飽和碳酸鈉溶液可以吸收乙醇和乙酸，故D正確；

故選C。6、C【分析】【分析】

有機物含有2個碳碳雙鍵；可發(fā)生加成；加聚和氧化反應，結合烯烴、甲烷的結構特點解答。

【詳解】

A．有機物含有2個碳碳雙鍵；可與溴水發(fā)生加成反應，能使溴水褪色，A項正確；

B．由結構式可知分子中含有5個C、4個H原子，則分子式為C5H4，根據不飽和度的規(guī)律可知，該分子不飽和度為4，因此要生成1molC5H12至少需要4molH2；B項正確；

C．依據等效氫思想與物質的對稱性可以看出；該分子的三氯代物與一氯代物等效，只有一種，C項錯誤；

D．分子式為C5H4，只含碳碳叁鍵的鏈烴有CH≡C-CH2-C≡CH或CH≡C-C≡C-CH3這2種同分異構體；D項正確；

答案選C。7、C【分析】【詳解】

分子式為C10H14的烴，不飽和度為(2×10+2?14)/2=4，不能與溴水發(fā)生加成反應，只含有一個烷基，則分子中含有一個苯環(huán)，側鏈是烷基，只含一個取代基，為-C4H9，-C4H9的異構體有：-CH2CH2CH2CH3、-CH(CH3)CH2CH3、-CH2CH(CH3)2、-C(CH3)3，故符合條件的結構有4種，答案選C。二、多選題(共9題，共18分)8、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．順丁橡膠是由1；3-丁二烯加聚而成的，故A正確；

B．順丁橡膠中相同原子或原子團位于碳碳雙鍵同一側；所以為順式結構，故B錯誤；

C．硫化橡膠中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．根據硫化橡膠的結構可知，硫化過程中硫化劑將碳碳雙鍵打開，以二硫鍵()把線型結構連接為網狀結構；所以硫化過程發(fā)生在碳碳雙鍵上，故D正確；

答案選BC。9、AC【分析】【詳解】

A．根據結構簡式可知，化合物L分別與足量和反應，最多可消耗和A正確；

B．有機化合物L水解生成的有機酸M的結構簡式為其結構中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯誤；

C．M為與M含相同官能團的同分異構體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應，故等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M消耗的物質的量之比是D錯誤；

故選AC。10、BD【分析】【分析】

某烷烴發(fā)生氯代反應后；只能生成三種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代物有3種；根據等效氫原子來判斷各烷烴中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種一氯代物，據此進行解答。

【詳解】

A.(CH3)2CHCH2CH2CH3中有5種位置不同的氫；所以其一氯代物有5種，能生成5種沸點不同的產物，選項A錯誤；

B.CH3CH2CH2CH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項B正確；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫；所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3)3CCH2CH3中有3種位置不同的氫；所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同的產物，選項D正確。

答案選BD。11、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．題中未明確X、Y的物質的量，無法確定X、Y與濃溴水反應消耗的Br2的物質的量；故A錯誤；

B．X中有(酚)羥基和羧基；故B正確；

C．X中有(酚)羥基和羧基；并且含有苯環(huán)結構，因此X能發(fā)生氧化；取代、加成、縮聚反應，故C正確；

D．結合Y的結構簡式，可以得出Y的分子式是C20H28O4，故D錯誤。

故選：AD。12、AC【分析】【詳解】

A．先加鈉；產生氣泡且快的是乙酸，產生氣泡且慢的是乙醇，再取另外兩種分別加溴水，溴水褪色的是己烯，不褪色的是己烷，可鑒別，A正確；

B．己烷、己烯均不能與金屬鈉反應，無法用金屬鈉鑒別，己烷、己烯、乙酸、乙醇均不能與溶液反應，所以不能用溶液、金屬鑒別己烷；己烯、乙酸、乙醇；B錯誤；

C．遇石蕊顯紅色的為乙酸；剩下三者加溴水后不分層且不褪色的為乙醇，分層且褪色的為己烯，分層且上層為橙紅色的是己烷，故能鑒別，C正確；

D．乙醇和乙酸都能與金屬鈉反應，置換氫氣，不能用金屬四種物質中只有乙酸能使石蕊試液變紅，D錯誤；

故選AC。13、CD【分析】【詳解】

A．含有氧元素；不屬于烴，A項錯誤；

B．分子中含有羥基；酮羰基、醚鍵3種官能團；B項錯誤；

C．分子中含有類似甲烷結構的碳原子；為四面體結構，因此所有原子不可能共平面，C項正確；

D．苯環(huán)上和酮羰基上的碳原子為sp2雜化，其它碳原子為sp3雜化；因此分子中的碳原子有2種雜化方式，D項正確；

故選CD。14、ACD【分析】【分析】

【詳解】

略15、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．實驗室制備并收集氯氣，發(fā)生裝置需要酒精燈、圓底燒瓶、分液漏斗，濃鹽酸、進行反應；收集裝置需要導管和集氣瓶，尾氣處理裝置需要燒杯盛有NaOH溶液，A正確；

B．將10%NaOH溶液與2%溶液在燒杯中制成氫氧化銅懸濁液；用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗乙醛的官能團醛基，實驗需要用到膠頭滴管以及試管，并在酒精燈上直接加熱，B正確；

C．食鹽精制實驗中滴加稀鹽酸中和時需要進行pH的測定；需要玻璃儀器還有表面皿，另試管實驗還需要膠頭滴管，C錯誤；

D．制備并收集乙烯需要控制溫度在170℃；需要溫度計，D錯誤；

故選AB。16、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由X與Y的結構可知；X與Y直接相連構成了酯基，酯基能在酸性或堿性條件下水解，A項正確；

B．聚合物P為聚酯；由題意可知該反應不僅生成了高分子P，還有小分子水生成，所以合成P的反應為縮聚反應，B項錯誤；

C．油脂為高級脂肪酸甘油酯；則水解可生成甘油，C項正確；

D．鄰苯二甲酸和乙二醇在發(fā)生縮聚反應生成直鏈結構的高分子；不能形成類似聚合物P的交聯(lián)結構，D項錯誤；

答案選AC。三、填空題(共9題，共18分)17、略

【分析】【分析】

（1）根據質荷比判斷有機物A的相對分子質量；

（2）根據n=m÷M計算生成的水的物質的量；計算碳元素；氫元素的質量，根據質量守恒判斷有機物A是否含有氧元素，若含有氧元素，計算氧元素質量、氧原子物質的量，根據有機物A中C、H、O原子個數(shù)比值確定實驗式；

（3）根據有機物的實驗式中H原子說明是否飽和C原子的四價結構判斷；

（4）由核磁共振氫譜判斷該有機物含有3種H；可確定分子的結構簡式。

【詳解】

（1）在A的質譜圖中；最大質荷比為46，所以其相對分子質量也是46；

（2）2.3g該有機物中n（C）=n（CO2）=0.1mol，含有的碳原子的質量為m（C）=0.1mol×12g?mol-1=1.2g，氫原子的物質的量為：n（H）=2×2.7g/18g?mol-1=0.3mol，氫原子的質量為m（H）=0.3mol×1g?mol-1=0.3g，該有機物中m（O）=2.3g-1.2g-0.3g=0.8g，氧元素的物質的量為n（O）=0.8g÷16g/mol=0.05mol，則n（C）：n（H）：n（O）=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是C2H6O；

（3）該有機物的最簡式為C2H6O；H原子已經飽和C原子的四價結構，最簡式即為分子式；

（4）A有如下兩種可能的結構：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，結構簡式為CH3CH2OH。

【點睛】

本題考查有機物的推斷，側重于學生的分析、計算能力的考查，題目著重考查有機物分子式、結構簡式的計算方法，注意根據質量守恒確定有機物分子式的方法，明確質量比、核磁共振氫譜的含義是解題關鍵?！窘馕觥?6C2H6OC2H6OCH3CH2OH18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)①是含有4個碳原子的烷烴，結構簡式是系統(tǒng)命名是2-甲基丙烷，故填2-甲基丙烷；

②的同分異構體的結構簡式是CH3CH2CH2CH3，二氯取代物的結構簡式是CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3；共6種。(定一移二法)，故填6；

(2)①根據圖B的鍵線式，維生素A的分子式是C20H30O，故填C20H30O；

②維生素A的分子中含有5個碳碳雙鍵，所以1mol維生素A最多可與5molH2發(fā)生加成反應；故填5；

(3)①根據C的分子模型可知C的結構簡式是或CH2=C(CH3)COOH，故填或CH2=C(CH3)COOH；

②C中所含官能團的名稱為碳碳雙鍵和羧基，故填碳碳雙鍵、羧基?！窘馕觥?-甲基丙烷6C20H30O5CH2=C(CH3)COOH或碳碳雙鍵羧基19、略

【分析】【分析】

將有機物燃燒產物通過堿石灰，增加的質量為二氧化碳和水的質量，其中通過濃硫酸增重0.36g，則水的質量為0.36g，物質的量為=0.02mol，mol，二氧化碳的質量為2.12g-0.36g=1.76g，物質的量為=0.04mol，mol，由此可知有機物A中C、H原子個數(shù)相等，且O原子的質量為1.48g-(0.04+0.48)g=0.96g，物質的量為=0.06mol。相同物質的量的有機物A與足量金屬鈉反應生成標況下的氣體0.336L，物質的量為=0.015mol；說明有機物A中含有羧基或者羥基。

【詳解】

(1)根據分析，設有機物A的分子式為則結合有機物的分子量不超過200，且1.48gA與足量金屬鈉反應生成0.015mol氫氣，可得其分子式為故填

(2)A能使紫色石蕊溶液變紅，說明含有羧基，且經催化氧化后只有一種H，則結構中含有羥基，可得其結構簡式為故填【解析】20、略

【分析】【詳解】

(1)根據物質的結構和性質，可以選用新制Cu(OH)2懸濁液，各物質與新制Cu(OH)2懸濁液混合現(xiàn)象為：

CH3CH2CH2OH：沉淀不溶解；無分層現(xiàn)象；

CH3CH2CHO：加熱有磚紅色沉淀；

HCOOH：不加熱沉淀溶解；加熱產生磚紅色沉淀；

CH3COOH：沉淀溶解；

CH3COOCH2CH3：沉淀不溶解；溶液分層；

(2)①含有苯環(huán)且只含C；H兩種元素的有機物為芳香烴；所以屬于芳香烴的為③；

②酚羥基；羧基、酯基可以和NaOH溶液反應；所以能與NaOH溶液反應的是①④；

(3)A．該物質結構不對稱；所以只有連接在同一個碳原子上的氫原子為等效氫，所以共有8種不同環(huán)境的氫原子，故A正確；

B．羥基發(fā)生消去反應的條件為濃硫酸；加熱；故B錯誤；

C．根據其球棍模型可知鍵線式中的Et代表的基團為-CH2CH3；故C正確；

D．該物質中只有酯基可以和NaOH溶液反應；所以1mol該有機物最多可以與1molNaOH反應，故D錯誤；

綜上所述答案為AC?！窘馕觥竣?新制氫氧化銅溶液②.③③.①④④.AC21、略

【分析】【詳解】

(1)在A的質譜圖中；最大質荷比為46，所以其相對分子質量也是46，故答案為：46；

(2)2.3g該有機物中，n(C)=n(CO2)=0.1mol，含有的碳原子的質量為m(C)=0.1mol×12g?mol﹣1=1.2g，氫原子的物質的量為：n(H)=×2=0.3mol，氫原子的質量為m(H)=0.3mol×1g?mol﹣1=0.3g，該有機物中m(O)=2.3g﹣1.2g﹣0.3g=0.8g，氧元素的物質的量為n(O)==0.05mol，則n(C)：n(H)：n(O)=0.1mol：0.3mol：0.05mol=2：6：1，所以A的實驗式是：C2H6O，故答案為：C2H6O；

(3)因為實驗式是C2H6O的有機物中；氫原子數(shù)已經達到飽和，所以其實驗式即為分子式；

故答案為：C2H6O；

(4)A有如下兩種可能的結構：CH3OCH3或CH3CH2OH；若為前者，則在核磁共振氫譜中應只有1個峰；若為后者，則在核磁共振氫譜中應有3個峰，而且3個峰的面積之比是1：2：3，顯然CH3CH2OH符合題意，所以A為乙醇，故答案為：CH3CH2OH。【解析】①.46②.C2H6O③.C2H6O④.CH3CH2OH22、略

【分析】【分析】

【詳解】

①CH3CH2Cl主鏈含有兩個碳原子；還有一個氯原子，所以叫氯乙烷，故答案：氯乙烷；

②CH2=CHCH3主鏈為三個碳原子；含有一個碳碳雙鍵，為丙烯，故答案：丙烯；

③CH3CH2OH主鏈含有兩個碳原子；還有一個羥基，所以叫乙醇，故答案：乙醇；

④CH3COOCH2CH3主鏈含有四個碳原子；還有一個酯基，所以叫乙酸乙酯，故答案：乙酸乙酯；

⑤CH3COOH主鏈含有兩個碳原子，還有一個羧基，所以叫乙酸，故答案：乙酸?！窘馕觥柯纫彝楸┮掖家宜嵋阴ヒ宜?3、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)立方烷為對稱結構，有8個角，每一個角為一個碳原子，這個碳原子和相鄰的3個角上的碳原子以共價鍵結合，碳原子有4個價電子，所以每個碳原子只能和一個氫原子結合，故分子式為C8H8；

(2)立方烷二氯代物的氯原子可以是占據同一邊上的兩個頂點；面對角線的兩個頂點、體對角線的兩個頂點；共3種情況；

(3)選項中的分子式分別是A為C4H4，B為C8H8，C為C10H8，D為C8H8；故B；D與立方烷互為同分異構體；

(4)化合物A的二氯代物在面對角線上有2種同分異構體，在立方體的同一邊上有1種同分異構體，在體對角線上有1種同分異構體，共有4種同分異構體，故選B。【解析】C8H83BDB24、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)根據題中信息可確定1molW中含2mol羧基，且苯環(huán)上有2個取代基，分別為—CH2COOH和—CH2COOH、—COOH和—CH2CH2COOH、—COOH和—CH(CH3)COOH、—CH3和—CH(COOH)2，這4對取代基在苯環(huán)上各有鄰位、間位和對位3種異構體，即符合條件的異構體共有12種；其中核磁共振氫譜中有3組峰的結構簡式為

(2)G的同分異構體中，與G具有相同官能團且能發(fā)生銀鏡反應的有①②③④NC—CH=CH—CH2—OOCH、⑤NC—CH2—CH=CH—OOCH、⑥⑦⑧共8種含有碳碳雙鍵；酯基、氰基且能發(fā)生銀鏡反應的同分異構體。

(3)根據其分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫，數(shù)目比為3:1，可知苯環(huán)上連有兩個甲基，苯環(huán)上有2個氫原子，甲基、氫原子均處于等效位置，故結構簡式可以為(任意三種)?！窘馕觥?28(任意三種)25、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結構比較對稱，結合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結構，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結構中含羧基，再結合C結構簡式可推測出符合條件的C的同分異構體的結構簡式為：【解析】四、有機推斷題(共1題，共4分)26、略

【分析】【分析】

化合物A（分子式為C6H6O）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化，所以A是苯酚，A的結構簡式為：A在一定條件下和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B的結構簡式為：B被重鉻酸鉀溶液氧化生成C，C的結構簡式為C反應生成D，結合題給信息知，D的結構簡式為：C經過一系列反應生成E，E反應生成F，F(xiàn)和D互為同分異構體，所以E發(fā)生消去反應生成F，則F的結構簡式為：

【詳解】

化合物A（分子式為C6H6O）是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化，所以A是苯酚，A的結構簡式為：A在一定條件下和氫氣發(fā)生加成反應生成B，B的結構簡式為：B被重鉻酸鉀溶液氧化生成C，C的結構簡式為：C反應生成D，結合題給信息知，D的結構簡式為：C經過一系列反應生成E，E反應生成F，F(xiàn)和D互為同分異構體，所以E發(fā)生消去反應生成F，則F的結構簡式為：

（1）通過以上分析知，A的結構簡式為：故答案為：

（2）E是C7H14O，E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫的分子結構簡式為：或故答案為：或

（3）F的結構簡式為：在加熱、濃硫酸作催化劑條件下E發(fā)生消去反應生成F，所以反應E→F的化學方程式為：

故答案為：消去反應；

（4）根據題給信息知其合成路線為：在鎳作催化劑、高溫高壓條件下，苯酚和氫氣加成反應生成環(huán)己醇，在加熱條件下，環(huán)己醇和溴化氫發(fā)生取代反應生成1-溴環(huán)己烷，1-溴環(huán)己烷和鎂、無水乙醚反應生成和甲醛、水反應生成在銅作催化劑、加熱條件下被氧氣氧化生成所以其合成路線流程圖為

故答案為：【解析】①.②.或③.④.消去反應⑤.五、工業(yè)流程題(共4題，共36分)27、略

【分析】【分析】

A為芳香烴，由A到B可推測A可能為甲苯，A得到B是在甲基對位上引入由A到G應為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為是由被氧化得到的。C中含有-OH，D為C分子內脫水得到的E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由已知反應可知，G在一定條件下生成H，H在濃硫酸加熱發(fā)生酯化反應生成I可逆推知，H為

【詳解】

（1）由A到B可推測A可能為甲苯（C7H8），A得到B是在甲基對位上引入由A到G為氧化過程，G的分子式為C7H6O，進一步可判斷G為應該是由被氧化得到的；C中含有的官能團為：-OH；

（2）D為C分子內脫水得到的由于苯環(huán)上的C原子，及與這些C原子直接相連的原子都在一個平面上，與C=C直接相連的原子也在同一平面上，這樣通過單鍵旋轉，這兩個平面可共面，由于-CH3中C原子與相連的基團呈四面體結構，其中一個H原子可與上述平面共面，D分子式為C9H10；除2個H原子外，其余原子都可能共面，可共面的原子為17個；

（3）E為在KOH醇溶液作用下可發(fā)生消去反應生成F，由上述知G為

（4）H為變?yōu)镮發(fā)生的是酯化反應，其化學方程式為：

（5）①屬于芳香化合物，有苯環(huán)，②能發(fā)生銀鏡反應，有醛基，若苯環(huán)上有一個取代基，有兩種基團：-CH2CH2CHO、-CH（CH3）CHO，因此有2種異構體，若有兩個取代基，可以是-CH3、-CH2CHO組合，也可以是-CH2CH3、-CHO組合，分別有鄰、間、對三種相對位置，有6種異構體。當苯環(huán)上有三個取代基，即2個-CH3和1個-CHO時，其有6種異構體，可由定二移一法確定，如圖示：箭頭為-CHO的可能位置，所以有滿足條件的異構體數(shù)目為14種，其中滿足核磁共振氫譜要求的為：或

（6）要合成可在苯環(huán)上引入丙酰基，再還原，其合成路線為：【解析】C7H8羥基17消去反應或28、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為NaBr或KBr，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2，由氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可知，物質的氧化性為KMnO4＞Cl2＞Br2，c中生成溴不易溶于水，易溶于有機溶劑，則向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為液體分層，上層無色，下層為橙紅色，故答案為：NaBr或KBr；2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O；液體分層；上層無色，下層為橙紅色；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，涉及的反應為2Fe+3Br2═2FeBr3、+Br2+HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀；則c中可觀察到的現(xiàn)象是產