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文檔簡介

甲基-4-異丙基環(huán)己烷有幾種異構(gòu)體A.2種B.3種C.4種D.5種2.在下列哪種條件下能發(fā)生甲烷氯化反應(yīng)A.甲烷與氯氣在室溫下混合B.先將氯氣用光照射再迅速與甲烷混合C.甲烷用光照射,在黑暗中與氯氣混合D.甲烷與氯氣均在黑暗中混合3

相互關(guān)系是A.對映體B.非對映體C.構(gòu)型異構(gòu)體D.構(gòu)造異構(gòu)體4二氯丙烷可能的異構(gòu)體數(shù)目有多少A.2B.4C.6D.55下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體A.CHCl=CHClB.CH2=CCl2C.1-戊烯甲基-2-丁烯6乙醇與二甲醚是何種異構(gòu)體A.碳架異構(gòu)B.位置異構(gòu)C.官能團異構(gòu)D.構(gòu)型異構(gòu)(Ⅰ),BrCH2CH2Br(Ⅱ),Br2CHCHBr2(Ⅲ),CH3CH3(Ⅳ)四個化合物圍繞C—C鍵旋轉(zhuǎn)時,它們的能壘大小順序如何A.Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>ⅣB.Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>ⅣC.Ⅲ>Ⅰ>Ⅱ>ⅣD.Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ8下列自由基的相對穩(wěn)定性順序為AⅡ>Ⅰ>Ⅲ>ⅣB.Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>ⅠC.Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>ⅠD.Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅰ9比較下列碳正離子的穩(wěn)定性A.A>B>C>DB.B>A>D>CC.C>A>C>DD.D>C>B>A101,2,3-三氯環(huán)已烷的下列四個異構(gòu)體中,最穩(wěn)定的異構(gòu)體是()。,2-二溴環(huán)已烷有幾種構(gòu)型異構(gòu)體()。A.2B.3C.4D.5,3-二甲基丁烷沿C2-C3旋轉(zhuǎn)時最穩(wěn)定的構(gòu)象是:,2-二甲基環(huán)丙烷有幾個立體異構(gòu)體A.無立體異構(gòu)體B.二個,一對對映體C.三個,一對對映體和一個內(nèi)消旋體D.四個,二對對映體14BrCH2CH2Br的優(yōu)勢構(gòu)象A.全重疊構(gòu)象B.部分重疊構(gòu)象C.鄰交叉構(gòu)象D.對交叉構(gòu)象15丁二烯與溴化氫進行加成反應(yīng)構(gòu)成什么中間體16烷烴分子中,σ鍵之間的夾角一般最接近于:A.°B.120°C.180°D.90°17下面四個同分異構(gòu)體中哪一種沸點最高A.己烷B.2-甲基戊烷C.2,3-二甲基丁烷D.2,2-二甲基丁烷18具有對映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴,其最少碳原子數(shù)是多少A.6B.7C.8D.919下列環(huán)烷烴中加氫開環(huán)最容易的是:A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)戊烷D.環(huán)己烷20光照下,烷烴鹵代反應(yīng)的機理是通過哪一種中間體進行的A.碳正離子B.自由基C.碳正離子D.協(xié)同反應(yīng),無中間體21最易被溴代的H原子為:A.伯氫原子B.仲氫原子C.叔氫原子D.沒有差別22CH3CH2CH2CH2(I),CH3CHCH2CH3(II),(CH3)3C(Ⅲ)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何A.I>II>IIIB.III>II>IC.II>I>IIID.II>III>I與3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反應(yīng)機理是什么A.碳正離子重排B.自由基反應(yīng)C.碳負離子重排D.1,3-遷移24環(huán)己烯加氫變?yōu)榄h(huán)己烷的熱效應(yīng)如何A.吸熱反應(yīng)B.放熱反應(yīng)C.熱效應(yīng)很小D.不可能發(fā)生25下列化合物中哪些可能有順反異構(gòu)體A.CHCl=CHClB.CH2=CCl2C.1-戊烯D.2-甲基-2-丁烯26烯烴加I2的反應(yīng)不能進行,原因是:─I太牢固不易斷裂─I不易生成C.I不易生成D.加成過程中C─C鍵易斷裂27實驗室中常用Br2的CCl4溶液鑒定烯鍵,其反應(yīng)歷程是:A.親電加成反應(yīng)B.自由基加成C.協(xié)同反應(yīng)D.親電取代反應(yīng)28測定油脂的不飽和度常用碘值來表示,測定時所用試劑為:A.I2B.I2Cl2C.IClD.KI29烯烴與鹵素在高溫或光照下進行反應(yīng),鹵素進攻的主要位置是:A.雙鍵C原子B.雙鍵的α-C原子C.雙鍵的β-C原子D.叔C原子30實驗室制備丙烯最好的方法是:A.石油氣裂解B.丙醇脫水C.氯丙烷脫鹵化氫D.Wittig反應(yīng)31(CH3)2C=CH2HCl產(chǎn)物主要是:A.(CH3)2CHCH2ClB.(CH3)2CClCH3C.CH3CH2CH2CH2ClD.CH3CHClCH2CH332CF3CH=CH2HCl產(chǎn)物主要是:A.CF3CHClCH3B.CF3CH2CH2ClC.CF3CHClCH3與CF3CH2CH2Cl相差不多D.不能反應(yīng)33CH3CH=CH2Cl2H2O主要產(chǎn)物為:A.CH3CHClCH2ClCH3CHClCH2OHB.CH3CHOHCH2ClCH3CHClCH2ClC.CH3CHClCH3CH3CHClCH2OHD.CH3CHClCH2Cl34主要產(chǎn)物是什么A.CH2ClCH2OCOCH3B.CH2ClCH2ClC.CH2ClCH3D.CH3CH2OCOCH335主要產(chǎn)物是:A.(CH3)2CHCH2OC2H5B.(CH3)3COC2H5C.(CH3)3COSO3HD.(CH3)2CHCH2OSO3H36某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得CH3COCH3,該烯烴為:A.(CH3)2C=CHCH3B.CH3CH=CH2C.(CH3)2C=C(CH3)2D.(CH3)2C=CH237CH3CH=CHCH2CH=CHCF3Br2(1mol)主要產(chǎn)物為:A.CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3B.CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C.CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3D.CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF338CH2=CHCOOCH=CH2Br2(1mol)主要產(chǎn)物為:A.CH2BrCHBrCOOCH=CH2B.CH2=CHCOOCHBrCH2BrC.CH2BrCOOCH=CHCH2BrD.CH2BrCH=CHCOOCH2Br39ROCH=CH2HI主要產(chǎn)物為:A.ROCH2CH2IB.ROCHICH3C.ROHCH2=CH2=CH2HOI40CF3CH=CHClHI主要產(chǎn)物為:A.CF3CH2CHClIB.CF3CHICH2ClC.CF3ICH2=CHClD.CF3ClCH2=CHI41(CH3)2C=CCl2HI主要產(chǎn)物為:A.(CH3)2CH―CCl2IB.(CH3)2CI―CHCl2C.CH3CH=CCl2CH3ID.(CH3)2C=CClIHCl42比較C≡C(I),C=C(II),C─C(III),C=C─C=C(IV)的鍵長次序為:A.I>II>III>IVB.III>II>IV>IC.III>IV>II>ID.IV>III>II>I43比較CH3─CH2CH3(I),CH3─CH=CH2(II),CH3─C≡CH(III)三種化合物的C─C、單鍵鍵長次序為:A.I>II>IIIB.III>II>IC.II>I>IIID.III>I>II44的CCS名稱是:A.(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯B.(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯C.(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯D.(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯45比較CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小:A.I>II>III>IVB.III>IV>II>IC.I>III>IV>IID.IV>III>II>I46丙炔與H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要產(chǎn)物是:47異戊二烯經(jīng)臭氧化,在鋅存在下水解,可得到哪一種產(chǎn)物A.HCHOOHCCH2CHOB.HCHOHOOCCH2COOHC.HCHOCH3COCHOD.CH3COCHOCO2H2O48α,β-不飽和羰基化合物與共軛二烯反應(yīng)得環(huán)己烯類化合物,這叫什么反應(yīng)A.Hofmann反應(yīng)B.Sandmeyer反應(yīng)C.Diels-Alde

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