2025年統(tǒng)編版2024必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年統(tǒng)編版2024必修2生物下冊(cè)月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共6題，共12分)1、Rh血型由一對(duì)遺傳因子控制。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh陽性，他們生了一個(gè)Rh陰性的孩子，則他們?cè)偕鷥蓚€(gè)孩子，一個(gè)是Rh陽性、另一個(gè)是Rh陰性的概率是A.1/4B.1/16C.3/16D.3/82、若基因中部的某個(gè)堿基被其它堿基替換，可能的后果不包括A.其控制合成的蛋白質(zhì)不變B.翻譯過程在替換位置終止C.翻譯過程中，替換處的氨基酸種類發(fā)生改變D.翻譯過程中，替換處后面的氨基酸序列發(fā)生改變3、水稻中非糯性（W）對(duì)糯性（w）為顯性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈藍(lán)黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈紅褐色。下面是對(duì)純種的非糯性與糯性水稻的雜交后代的觀察結(jié)果，其中能直接證明孟德爾基因分離定律的是（）A.雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色B.F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色C.F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色D.F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色4、先天性夜盲癥是一種單基因遺傳病，由等位基因B/b控制。某家族中先天性夜盲癥的患病情況和第Ⅲ代個(gè)體的基因B/b帶譜如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是（）

A.出現(xiàn)遺傳病的根本原因是基因突變改變了遺傳信息B.該病有隔代遺傳的特點(diǎn)，人群中男女的發(fā)病率相同C.ⅡI-5為雜合子，其細(xì)胞均攜帶該病的致病基因D.若Ⅲ-8與正常男性結(jié)婚，生出患病男孩的概率是1/45、下列不屬于相對(duì)性狀的是（）A.人的長毛和短毛B.貓的黑色與白色C.豌豆花的紅與白D.小麥的有芒與無芒6、1958年；科學(xué)家以大腸桿菌（每30分鐘分裂一次）為實(shí)驗(yàn)材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，證實(shí)了DNA是以半保留方式復(fù)制的。如圖各試管是模擬可能出現(xiàn)的結(jié)果。下列相關(guān)推論正確的是。

培養(yǎng)條件與方法：

（1）在含l5N的培養(yǎng)基培養(yǎng)若干代；使DNA雙鏈均被標(biāo)記(試管①)。

（2）轉(zhuǎn)至l4N的培養(yǎng)基培養(yǎng)；

（3）取出每代DNA樣本，并離心分層。A.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法，出現(xiàn)④的結(jié)果至少需要90分鐘B.③是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制一代的結(jié)果，②是復(fù)制二代的結(jié)果C.對(duì)得到DNA以半保留方式復(fù)制的結(jié)論起關(guān)鍵作用的是試管③結(jié)果D.給試管④中加入解旋酶一段時(shí)間后離心出現(xiàn)的結(jié)果如試管⑤所示評(píng)卷人得分二、多選題(共6題，共12分)7、下列關(guān)于基因、DNA和染色體的敘述，不正確的是（）A.細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)B.生物的體細(xì)胞中染色體、等位基因都是成對(duì)存在的C.基因是遺傳物質(zhì)的一個(gè)基本功能單位，其化學(xué)本質(zhì)是核酸D.雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合8、所有磷酸基團(tuán)被32P標(biāo)記的某DNA分子復(fù)制過程如圖所示，該DNA分子由500個(gè)堿基對(duì)組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。將該DNA分子放在只含31P的培養(yǎng)液中讓其復(fù)制，共產(chǎn)生100個(gè)DNA分子。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.DNA的復(fù)制需要DNA聚合酶參與，該酶以解開的每一條母鏈為模板B.圖中的DNA具有從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)開始復(fù)制、邊解旋邊雙向復(fù)制的特點(diǎn)C.所有子代DNA分子中，含32P的DNA單鏈與含31P的單鏈比例為1：49D.該DNA中含氫鍵為1300個(gè)，該過程至少需要3×104個(gè)鳥嘌呤脫氧核苷酸9、如圖所示，正常情況下在動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是（）

A.①B.③C.⑥D(zhuǎn).④10、下圖所示某生物的五個(gè)精細(xì)胞中，可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的組合有（）

A.①②④B.②③⑤C.②③④D.③⑤11、用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，將一個(gè)未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9小時(shí)，經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個(gè)子代噬菌體，下列敘述不正確的是（）A.子代噬菌體內(nèi)DNA的合成原料來自于細(xì)菌B.噬菌體繁殖一代的時(shí)間約為1.0小時(shí)C.子代噬菌體的所有物質(zhì)都具有放射性D.子代噬菌體不含32P個(gè)體與含32P個(gè)體的比例為1∶3212、有研究者采用熒光染色法制片，在顯微鏡下觀察擬南芥（2n=10）花藥減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體形態(tài)、位置和數(shù)目，以下為鏡檢時(shí)拍攝的4幅圖片。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.圖甲、丙中細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期B.圖甲細(xì)胞中同源染色體已彼此分離C.圖乙細(xì)胞中5個(gè)四分體排列在赤道板附近D.圖中細(xì)胞按照減數(shù)分裂時(shí)期排列的先后順序?yàn)榧住摇≡u(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)13、DNA的復(fù)制概念：是以_____為模板合成_____的過程。14、DNA是_____的遺傳物質(zhì)，染色體是遺傳物質(zhì)DNA的______載體，每條染色體上有___________DNA分子。15、____________________產(chǎn)生新的等位基因；通過有性生殖過程中的基因重組，可以形成多種多樣的______________，從而使種群中出現(xiàn)多種多樣的變異類型。突變和重組都是______、_________的?？蛇z傳的變異的有利和有害是相對(duì)的，是由_________________決定的，不能決定生物進(jìn)化的______________。16、在體細(xì)胞中基因___________存在，染色體也是___________的。在配子中只有成對(duì)的基因中的___________，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的___________。17、請(qǐng)回答下列問題：

（1）組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是______________。

（2）DNA分子的堿基配對(duì)有一定規(guī)律；堿基之間的這種配對(duì)關(guān)系叫做______________原則。

（3）基因突變包括堿基對(duì)的替換；增添和___________。

18、遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是__________和__________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共3題，共27分)19、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，具有普遍性和相對(duì)性（______）A.正確B.錯(cuò)誤20、雜合子（Aa）自交后代一定會(huì)出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯(cuò)誤21、孟德爾在實(shí)驗(yàn)選材時(shí)利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、非選擇題(共3題，共24分)22、下圖表示某遺傳病的系譜圖；請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）從圖中Ⅱ4的子女_____的性狀表現(xiàn)推理；該病不可能是紅綠色盲癥。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個(gè)正常女兒的概率為___________。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因?yàn)锽，則Ⅲ8的基因型為___________；與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為________。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因?yàn)閍，則Ⅲ7的基因型為_____________，正常人群中該病的攜帶者的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚，生出患病子女的可能性為________________。23、某同學(xué)在研究牡丹花色遺傳的過程中發(fā)現(xiàn)了如下現(xiàn)象：純合的紅花牡丹和白花牡丹雜交，子一代F1均表現(xiàn)為粉花。該同學(xué)做了如下假設(shè)：

（1）若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為______________。

（2）若F1自交后代F2性狀分離比為紅：粉：白=1:2:1；則粉花與紅花個(gè)體雜交后代的表現(xiàn)型及比例為______________________________。

（3）若F1自交后代F2的性狀分離比為紅：粉：白=9:6:1，則牡丹花色的遺傳至少由____對(duì)等位基因決定，F(xiàn)2中粉花個(gè)體中純合子占____________，紅花的基因型有______種。24、家蠶有斑紋(A)對(duì)無斑紋(a)為顯性，A和a所在的常染色體偶見缺失現(xiàn)象，即為A0，a0(如圖)，染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而精子和受精卵可育。家蠶正常體壁(B)對(duì)體壁透明(b)為顯性；基因位于Z染色體上，請(qǐng)回答：

(1)以上兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循_____定律，A0，a0的染色體在變異類型上屬于___________。

(2)正常情況下，雌蠶處于減數(shù)第二次分裂后期的細(xì)胞中，W染色體的數(shù)量是__________條。如果發(fā)現(xiàn)雄蠶生殖腺中一個(gè)處在該時(shí)期的細(xì)胞中性染色體組成為ZZZZ，假設(shè)在減數(shù)分裂過程中只出錯(cuò)一次，則該細(xì)胞分裂完成后，子細(xì)胞的性染色體組成是______。

(3)如果僅在Z染色體上出現(xiàn)隱性致死基因，這種變異對(duì)雌、雄性別比例的影響是____________(填“上升”、“不變”或“下降”)，原因是______。

(4)基因型為A0a的雌雄蠶交配，子代的表現(xiàn)型及比例為______；基因型為___________與____________家蠶雜交，得到F1，F(xiàn)1將中有斑紋個(gè)體相互交配得F2，F(xiàn)2中有斑紋正常體壁雌性個(gè)體占____________。參考答案一、選擇題(共6題，共12分)1、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析可知：Rh血型由一對(duì)等位基因控制；遵循基因的分離定律。一對(duì)夫婦的Rh血型都是Rh陽性，他們生了一個(gè)Rh陰性的孩子，說明Rh陽性是顯性性狀，Rh陰性隱性性狀，且這對(duì)夫婦都是顯性雜合子。

【詳解】

據(jù)題意：這對(duì)夫婦為Rh陽性；所生的孩子中出現(xiàn)Rh陰性，說明Rh陽性為顯性性狀，Rh陰性為隱性性狀，這對(duì)夫婦為雜合子。故他們?cè)偕粋€(gè)Rh陽性的孩子的概率為3/4，再生一個(gè)Rh陰性的孩子的概率為1/4，再生兩個(gè)孩子，一個(gè)是Rh陽性；另一個(gè)是Rh陰性的概率是(1/4)×(3/4)×2=3/8。

故選D。2、D【分析】【分析】

根據(jù)題意分析；基因的中部替換了一個(gè)核苷酸對(duì)，不會(huì)影響該核苷酸對(duì)之前序列的翻譯過程，因此能形成翻譯產(chǎn)物；若替換位置轉(zhuǎn)錄形成的密碼子變成終止密碼子，則翻譯在替換位置就會(huì)終止，導(dǎo)致翻譯形成的蛋白質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量減??；若替換位置轉(zhuǎn)錄形成的密碼子所編碼的氨基酸與沒有替換之前一樣，則翻譯的蛋白質(zhì)完全正常。

【詳解】

：A、若替換位置轉(zhuǎn)錄形成的密碼子所編碼的氨基酸與沒有替換之前一樣，則翻譯的蛋白質(zhì)不變，A正確；

B、若替換位置轉(zhuǎn)錄形成的密碼子變成終止密碼子，則翻譯在替換位置就會(huì)終止，B正確；

C、若替換位置轉(zhuǎn)錄形成的密碼子變成其他氨基酸的密碼子，則替換處的氨基酸種類發(fā)生改變，C正確；

D、翻譯過程中，替換處后面堿基序列不變，所以其后氨基酸序列也不會(huì)發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。

故選D。3、C【分析】【分析】

基因分離的實(shí)質(zhì)是在減數(shù)分裂過程中；等位基因的分離伴隨同源染色體的分離而分離，配子中只存在等位基因中的其中一個(gè)。雜合子的配子種類能夠直接證明孟德爾的基因分離定律實(shí)質(zhì)，雜合子測交能驗(yàn)證基因分離定律。

【詳解】

A、雜交后親本植株上結(jié)出的種子（F1）遇碘全部呈藍(lán)黑色；后代表現(xiàn)型只有一種，無法證明分離定律，A錯(cuò)誤；

B、F1自交后結(jié)出的種子（F2）遇碘后，3/4呈藍(lán)黑色，1/4呈紅褐色，說明F1自交后代出現(xiàn)性狀分離，可間接說明F1產(chǎn)生兩種配子；但不能直接證明孟德爾的基因分離定律，B錯(cuò)誤；

C、F1產(chǎn)生的花粉遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，說明F1產(chǎn)生兩種配子；比例為1∶1，所以能直接證明孟德爾的基因分離定律，C正確；

D、F1測交所結(jié)出的種子遇碘后，一半呈藍(lán)黑色，一半呈紅褐色，可間接說明F1產(chǎn)生兩種配子；故不能直接證明孟德爾的基因分離定律，D錯(cuò)誤。

故選C。4、D【分析】【分析】

分析系譜圖可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，所生兒子Ⅲ-7患病；推知先天性夜盲癥是隱性遺傳病。

【詳解】

A；出現(xiàn)遺傳病的根本原因是遺傳物質(zhì)的改變；變異類型包括基因突變和染色體變異，A錯(cuò)誤；

B；根據(jù)Ⅱ-3和Ⅱ-4正常；所生兒子Ⅲ-7患病，可判斷出該病為隱性遺傳病，由于Ⅲ-10只含有顯性基因，即為顯性純合子，而Ⅱ-6為患病個(gè)體，可判斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病，人群中男女的發(fā)病率不同，B錯(cuò)誤；

C、Ⅱ-5為雜合子（XBXb），其產(chǎn)生的卵細(xì)胞不含b基因的比例約為1/2；其成熟的紅細(xì)胞中不含基因，C錯(cuò)誤；

D、若Ⅲ-8（XBXb）與正常男性（XBY）結(jié)婚，生出患病男孩（XbY）的概率是1/4；D正確。

故選D。5、A【分析】【分析】

相對(duì)性狀是指同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型。

【詳解】

A；人的性狀一般不存在長毛和短毛的情況；或者人的長毛和短毛是指不同部位的毛發(fā)，不屬于相對(duì)性狀，A符合題意；

B；貓的黑色與白色符合同一性狀的不同表現(xiàn)類型；屬于一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；

C；豌豆花的紅與白符合同一性狀的不同表現(xiàn)類型；屬于一對(duì)相對(duì)性狀，C正確；

D；小麥的有芒與無芒符合同一性狀的不同表現(xiàn)類型；符合相對(duì)性狀的概念，D正確。

故選A。6、C【分析】【分析】

DNA是半保留復(fù)制，根據(jù)題意，試管①是親代DNA，為l5Nl5N，復(fù)制1代后變成l5Nl4N，需要耗時(shí)30min，離心結(jié)果應(yīng)是③；復(fù)制2代后，子代為l5Nl4N、l4Nl4N；需要耗時(shí)60min，離心結(jié)果為④，據(jù)此分析。

【詳解】

A.該實(shí)驗(yàn)運(yùn)用了同位素標(biāo)記法；④是復(fù)制2代的結(jié)果，至少需要60分鐘，A錯(cuò)誤；

B.③是轉(zhuǎn)入14N培養(yǎng)基中復(fù)制1代的結(jié)果；④是復(fù)制2代的結(jié)果，B錯(cuò)誤；

C.DNA分子一條鏈含14N，一條鏈含15N；對(duì)得到DNA以半保留方式復(fù)制的結(jié)論起關(guān)鍵作用，因此是試管③，C正確；

D.試管④中DNA一半是l5Nl4N，一半是l4Nl4N，加入解旋酶一段時(shí)間后，所有DNA分子雙鏈被打開形成單鏈，不是試管⑤所示，D錯(cuò)誤。二、多選題(共6題，共12分)7、B:D【分析】【分析】

1.染色體與基因的關(guān)系：一條染色體上有許多基因；基因在染色體上呈直線排列；

2.每一條染色體上只有一個(gè)DNA分子；染色體是DNA分子的主要載體；

3.DNA與基因的關(guān)系：每個(gè)DNA上有許多基因,基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；一個(gè)染色體上有一個(gè)DNA分子，一個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，一個(gè)基因中有成百上千對(duì)脫氧核苷酸，核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，核酸包括脫氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，絕大多數(shù)生物都是以DNA作為遺傳物質(zhì)的，因此DNA是主要的遺傳物質(zhì)，DNA主要存在于染色體上，因此，染色體是遺傳物質(zhì)的主要載體。

【詳解】

A；基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；因此細(xì)胞中所有基因的堿基總數(shù)小于DNA分子的堿基總數(shù)，A正確；

B；生物的體細(xì)胞中染色體是成對(duì)存在的；但等位基因不都是成對(duì)存在的，如男性體細(xì)胞中的色盲基因不成對(duì)存在，B錯(cuò)誤；

C；基因的化學(xué)本質(zhì)是核酸；是遺傳物質(zhì)的一個(gè)基本功能單位，C正確；

D；非同源染色體上的非等位基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；而不是發(fā)生在受精作用過程中，D錯(cuò)誤；

故選BD。

【點(diǎn)睛】

結(jié)合染色體、DNA和基因三者的關(guān)系分析選項(xiàng)。8、B:C:D【分析】【分析】

1；DNA復(fù)制過程為：

（1）解旋：需要細(xì)胞提供能量；在解旋酶的作用下，兩條螺旋的雙鏈解開；

（2）合成子鏈：以解開的每一段母鏈為模板；在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游離的4種脫氧核苷酸為原料，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈；

（3）形成子代DNA分子：延伸子鏈；母鏈和相應(yīng)子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2；分析題圖：圖中DNA分子都是邊解旋邊雙向復(fù)制的；這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程。

【詳解】

A；DNA復(fù)制過程中；DNA聚合酶以解開的每一條母鏈為模板，A正確；

B；由圖像可知；圖中三個(gè)復(fù)制起點(diǎn)形成DNA片段的長度不同，圈比較大的表示復(fù)制開始的時(shí)間較早，因此DNA復(fù)制的起始時(shí)間不同；圖中DNA的復(fù)制過程是邊解旋邊雙向復(fù)制的，B錯(cuò)誤；

C、每個(gè)DNA分子中含有2條單鏈，100個(gè)DNA分子則共有200條單鏈，只含32P的DNA單鏈為2條，含31P的單鏈為198條，故含32P的單鏈與含31P的單鏈比例為2：198=1：99；C錯(cuò)誤；

根據(jù)題意，該DNA分子中共1000個(gè)核苷酸，其中鳥嘌呤脫氧核苷酸占30%，其數(shù)量是G=300個(gè)。由于G=C=300，A=T=200，所以氫鍵數(shù)為200×2+300×3=1300，該DNA復(fù)制出100個(gè)DNA，至少需要鳥嘌呤脫氧核苷酸為300×（100-1）=2.97×104個(gè)；D錯(cuò)誤。

故選BCD。9、B:C:D【分析】【分析】

分析題圖；①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤表示翻譯，⑥表示遺傳信息從蛋白質(zhì)流向RNA（目前還未被證實(shí)）。

【詳解】

圖中①表示DNA復(fù)制；②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示RNA復(fù)制，⑤表示翻譯，⑥表示遺傳信息從蛋白質(zhì)流向RNA，其中③逆轉(zhuǎn)錄和④RNA復(fù)制只發(fā)生在被某些RNA病毒侵染的細(xì)胞中，⑥過程到目前為止還未被證實(shí)。因此正常情況下，在動(dòng)植物細(xì)胞中都不可能發(fā)生的是③④⑥。

故選BCD。10、A:D【分析】【分析】

同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生四個(gè)兩種精細(xì)胞；且這兩種精細(xì)胞的染色體表現(xiàn)為互補(bǔ)關(guān)系（即兩個(gè)精細(xì)胞的染色體能組成體細(xì)胞的染色體），由同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)精細(xì)胞的染色體組成是相同的。

【詳解】

根據(jù)分析可知；可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞的組合①②④，其中②④來自同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，該次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生過程中在四分體時(shí)期發(fā)生了交叉互換，③⑤可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，因而二者的染色體組成表現(xiàn)互補(bǔ)，AD正確。

故選AD。11、B:C:D【分析】【分析】

判斷子代噬菌體放射性的方法：

【詳解】

A；噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)；進(jìn)入的只是噬菌體DNA，合成子代噬菌體DNA的原料由細(xì)菌提供，A正確；

B、一個(gè)噬菌體產(chǎn)生64個(gè)子代噬菌體，即2n=64；說明噬菌體共繁殖了6代，則繁殖一代的時(shí)間為9÷6=1.5小時(shí)，B錯(cuò)誤；

C、合成子代噬菌體DNA和蛋白質(zhì)的原料均由細(xì)菌提供，由于只用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌；所以子代噬菌體的DNA均具有放射性，而蛋白質(zhì)不具有放射性，C錯(cuò)誤；

D、由于DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，因此子代噬菌體的DNA都含有32P；D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選BCD。12、A:B【分析】【分析】

題圖分析；甲表示減數(shù)第一次分裂前期；乙表示減數(shù)第一次分裂中期；丙中共10個(gè)熒光點(diǎn)，且熒光點(diǎn)小，均分為兩個(gè)區(qū)域并相對(duì)集中在一條線，說明丙中有兩個(gè)細(xì)胞，每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目都是5條，處于減數(shù)第二次分裂中期；丁中共20個(gè)熒光點(diǎn)，分為四部分，處于減數(shù)第二次分裂后期或末期。

【詳解】

A；由分析可知；圖丙中處于減數(shù)第二次分裂時(shí)期，A錯(cuò)誤；

B；圖甲細(xì)胞中染色體正在聯(lián)會(huì)；B錯(cuò)誤；

C；圖乙細(xì)胞中5個(gè)四分體排列在赤道板附近；處于減數(shù)第一次分裂中期，C正確；

D；由分析可知；圖中細(xì)胞的分裂順序?yàn)榧住摇?，D正確。

故選AB。三、填空題(共6題，共12分)13、略

【解析】①.親代DNA②.子代DNA14、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】主要主要1個(gè)或2個(gè)15、略

【解析】①.基因突變②.基因型③.隨機(jī)的④.不定向⑤.生存環(huán)境⑥.方向16、略

【分析】【詳解】

在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的，配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條?！窘馕觥砍蓪?duì)成對(duì)一個(gè)一條17、略

【分析】【詳解】

（1）DNA是由脫氧核苷酸聚合而成；組成DNA分子的基本結(jié)構(gòu)單位是脫氧核苷酸。

（2）DNA分子的堿基配對(duì)有一定規(guī)律；A一定與T配對(duì)；G一定與C配對(duì)，堿基中的這種關(guān)系叫做堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

（3）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；基因突變包括堿基對(duì)的替換；增添和缺失。

（4）種群是生活在一定區(qū)域的同種生物全部個(gè)體；是生物進(jìn)化的基本單位。

（5）能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱為一個(gè)物種；生殖隔離是新物種形成的必要條件。

（6）誘變育種的原理是基因突變，誘變育種是利用物理因素或化學(xué)因素來處理生物，使生物發(fā)生基因突變。【解析】①.脫氧核苷酸②.堿基互補(bǔ)配對(duì)③.缺失④.種群⑤.生殖隔離⑥.基因突變18、略

【分析】【詳解】

遺傳病的檢測與預(yù)防最主要的手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷?！窘馕觥窟z傳咨詢產(chǎn)前診斷四、判斷題(共3題，共27分)19、A【分析】【詳解】

生物對(duì)環(huán)境的適應(yīng)是普遍的；但這種適應(yīng)性是相對(duì)的，不是絕對(duì)的，生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。

故正確。20、B【分析】略21、A【分析】略五、非選擇題(共3題，共24分)22、略

【分析】試題分析：本題屬于通過遺傳系譜圖辨別遺傳方式的綜合題；考查了同學(xué)們對(duì)不同遺傳方式特點(diǎn)的把握，同時(shí)也對(duì)學(xué)生伴性遺傳；基因分離定律的相關(guān)計(jì)算進(jìn)行考查。

（1）紅綠色盲癥屬于伴X隱性遺傳??；4號(hào)女子患病，則其子6號(hào)一定患病，與題意不符合。

（2）若為常染色體顯性遺傳病，根據(jù)圖譜中Ⅱ4（A-）×Ⅱ5（aa）→Ⅱ6（aa），則Ⅱ4的基因型為Aa；則Aa×aa→1Aa∶1aa，再生育一個(gè)正常女兒的概率=1/2×1/2=1/4。

（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，則Ⅲ8是患病男性，基因型為XBY，正常女性的基因型為XbXb，則XBY×XbXb→XBXb、XbY；生育正常女兒的概率為0。

（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，Ⅱ4（aa）×Ⅱ5（A-）→Ⅱ8（aa），則Ⅱ5的基因型為Aa，則Aa×aa→1Aa∶1aa，正常Ⅲ7的基因型為Aa；人群中Aa的概率為1%，Ⅲ7與表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚；即Aa×Aa→1AA；2Aa∶1aa，生出患病子女的可能性為=1%×1/4=1/400。

【點(diǎn)睛】基因是位于X染色體上還是位于常染色體上的判斷：

(1)若已知相對(duì)性狀的顯隱性；則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴X染色體遺傳；若后代全為顯性且與性別無關(guān)，則為常染色體遺傳。

(2)若相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則可用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。若后代的性狀表現(xiàn)與性別無關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于X染色體上。【解析】Ⅲ6（或6）1/4XBY0Aa0.0025（或1/400或0.25%）23、略

【分析】試題分析：本題考查基因分離定律與自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題的能力。根據(jù)題意分析可知：牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1是粉紅色花，說明控制花色的遺傳為不完全顯性遺傳；牡丹的紅花品系和白花品系雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9紅：6粉：1白，符合基因的自由組合規(guī)律，且雙顯性時(shí)為紅花、單顯性時(shí)為粉紅花、雙隱性時(shí)為白花，假如控制牡丹花色的兩對(duì)等位基因分別為A、a與B、b，從而可以推出親本牡丹的基因型為AABB和aabb，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)2的基因型分別為紅花A_B_，粉色花的基因?yàn)锳_bb和aaB_，白花的基因?yàn)閍abb。

（1）融合遺傳是指兩親代的相對(duì)性狀在雜種后代中融合而成為新的性狀而出現(xiàn)，也即子代的性狀是親代性狀的平均結(jié)果，且雜合子后代中沒有一定的分離比例。若雜交后代自交，性狀不會(huì)分離。因此若牡丹的花色遺傳符合融合遺傳，則F1自交后代表現(xiàn)型為粉紅花。

（2）由于紅花品系和白花品系雜交后代是粉紅色花，所以該花色的遺傳為不完全顯性遺傳．假如控制紅花與白花的等位基因?yàn)镽、r，則紅花品系和白花品系的基因型為RR和rr，粉紅色花的基因型為Rr。讓F1自交，后代基因型及比例為