2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳教案新人教版必修第二冊(cè)

PAGEPAGE14第3節(jié)伴性遺傳一、伴性遺傳與人類紅綠色盲癥1．伴性遺傳概念：性染色體上的基因限制的性狀遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象叫作伴性遺傳。2．人類紅綠色盲(1)色盲基因的位置在X染色體上，Y染色體上沒有其等位基因。(2)人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表型項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲(3)人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式①方式一由圖解分析可知：男孩的色盲基因只能來(lái)自母親。②方式二由圖解分析可知：男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。③方式三由圖解分析可知：女兒色盲，父親肯定色盲。④方式四由圖解分析可知：父親正常，女兒肯定正常；母親色盲，兒子肯定色盲。(4)色盲的遺傳特點(diǎn)：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。(1)性染色體上的基因都確定性別()(2)無(wú)論是男性還是女性，只要含有紅綠色盲基因就肯定患病()(3)色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫的()答案(1)×(2)×(3)×下圖是人類某種伴X染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖(致病基因用b表示，圖中陰影表示患者)，分析回答下列問(wèn)題：1．該家族中4、6、13號(hào)個(gè)體的基因型分別為__________________________________。提示4號(hào)為XbY；6號(hào)為XBXb；13號(hào)為XBXb或XBXB。2．第Ⅳ代的14號(hào)成員的致病基因是由第Ⅰ代中的________號(hào)傳遞來(lái)的。提示13．據(jù)圖可知，該類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是_______________________________________。提示男性患者多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒二、抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳病1．抗維生素D佝僂病(1)致病基因：X染色體上的顯性基因。(2)抗維生素D佝僂病的基因型和表型性別女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表型患者患者正?；颊哒?3)遺傳特點(diǎn)①女性患者多于男性患者。②具有世代連續(xù)性。③男性患者的母親和女兒肯定患病。2．伴Y染色體遺傳病下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖歸納：致病基因只位于Y染色體上，無(wú)顯隱性之分，患者后代中男性全為患者，女性全為正常。簡(jiǎn)記為“男全病，女全正”。(1)伴X染色體顯性遺傳病的男女患病比例基本相當(dāng)()(2)一對(duì)表型正常的夫婦生下一個(gè)患病男孩，則該病為常染色體顯性遺傳病()(3)X染色體上的顯性基因的遺傳不遵循分別定律()(4)X染色體上的顯性基因限制的遺傳病，正常女性的兒子全正常()答案(1)×(2)×(3)×(4)√人體內(nèi)的X、Y是一對(duì)特別的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對(duì)方不同源，但也有一部分是同源的，如圖所示，請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：1．某種遺傳病是由位于B區(qū)段的隱性基因限制的，具有該病的女性和正常男性婚配，后代男孩、女孩的發(fā)病狀況分別是怎樣的？提示男孩都是患者，女孩都正常(攜帶者)。2．抗維生素D佝僂病的基因位于哪個(gè)區(qū)段？提示B區(qū)段。3．一對(duì)等位基因(A、a)在X、Y染色體的同源區(qū)段，那么相關(guān)的基因型有哪些？這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)嗎？提示共七種：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。這對(duì)基因的遺傳與性別有關(guān)聯(lián)。三、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1．生物的性別確定方式確定方式雌性雄性XY型XXXYZW型ZWZZ2.伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用依據(jù)生物性狀推斷生物性別(1)性染色體組成為ZW型的生物，W染色體來(lái)自父本()(2)母雞的性染色體組成是ZW()(3)全部具有性染色體的生物，雄性性染色體組成都為XY型，雌性性染色體組成都為XX型()答案(1)×(2)√(3)×1．下列關(guān)于伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是()A．性染色體上的基因都與性別確定有關(guān)B．遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)C．伴性遺傳也遵循孟德爾遺傳規(guī)律D．表現(xiàn)上具有性別差異答案A解析性染色體上有許多基因，有些基因與性別確定無(wú)關(guān)。2．下列有關(guān)性染色體的敘述中，正確的是()A．多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體B．性染色體只存在于性腺細(xì)胞中C．哺乳動(dòng)物體細(xì)胞中沒有性染色體D．全部生物的性染色體類型都是XY型答案A解析多數(shù)雌雄異體的動(dòng)物有成對(duì)的性染色體，A項(xiàng)正確；性染色體也存在于體細(xì)胞中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；哺乳動(dòng)物多為雌雄異體，體細(xì)胞中有性染色體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；XY型只是性別確定的一種方式，除此之外，還有ZW型等，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常，但其弟弟是紅綠色盲患者，則弟弟紅綠色盲基因的來(lái)源是()A．外祖父→母親→弟弟 B．外祖母→母親→弟弟C．祖父→父親→弟弟 D．祖母→父親→弟弟答案B解析紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病(設(shè)相關(guān)基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型為XbY，其致病基因只能來(lái)自母親，外祖父母色覺都正常，母親的致病基因只能來(lái)自外祖母，即相關(guān)基因的傳遞方式為外祖母(XBXb)→母親(XBXb)→弟弟(XbY)。4．(2024·福建福州一中高二上期中)抗維生素D佝僂病是一種顯性遺傳病，在人群中女性的發(fā)病率高于男性，則該病的致病基因最可能位于()A．常染色體 B．X、Y染色體C．X染色體 D．Y染色體答案C解析抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，女性發(fā)病率高于男性，該病的致病基因最可能位于X染色體上。5．如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病肯定不是()A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病答案C解析假如該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)當(dāng)為患者，但Ⅱ5不患病，說(shuō)明該病肯定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。6．已知果蠅中長(zhǎng)翅與殘翅為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，直毛和分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。兩只親代果蠅雜交得到以下子代的類型和比例，請(qǐng)據(jù)此回答下列問(wèn)題：表型長(zhǎng)翅、直毛殘翅、直毛長(zhǎng)翅、分叉毛殘翅、分叉毛雄果蠅eq\f(3,8)eq\f(1,8)eq\f(3,8)eq\f(1,8)雌果蠅eq\f(3,4)eq\f(1,4)00(1)限制直毛和分叉毛遺傳的基因位于________染色體上，________翅為顯性性狀。(2)親本雌雄果蠅的基因型分別為________、________。(3)具有一對(duì)相對(duì)性狀的純合親本進(jìn)行正交和反交，上述兩對(duì)相對(duì)性狀中子代表型不一樣的是________________________，一般狀況下，假如子代表型一樣，可說(shuō)明限制該相對(duì)性狀的等位基因位于________染色體上。答案(1)X長(zhǎng)(2)AaXBXbAaXBY(3)直毛和分叉毛常解析(1)從表中看出長(zhǎng)翅、殘翅這對(duì)性狀與性別無(wú)關(guān)，相關(guān)基因位于常染色體上，長(zhǎng)翅為顯性性狀；直毛和分叉毛為一對(duì)與性別相關(guān)聯(lián)的相對(duì)性狀，相關(guān)基因位于X染色體上，并且直毛為顯性性狀。(2)依據(jù)雜交后代的結(jié)果可以推想出親本果蠅的基因型：雌果蠅為AaXBXb，雄果蠅為AaXBY。(3)性染色體上基因限制的性狀與性別相關(guān)聯(lián)，故正交、反交的結(jié)果不一樣；常染色體上基因限制的性狀與性別無(wú)關(guān)，故正交、反交的結(jié)果一樣。A組基礎(chǔ)對(duì)點(diǎn)練題組一伴性遺傳與人類紅綠色盲1．(2024·黑龍江哈爾濱六中期中)下列有關(guān)性別確定的敘述，正確的是()A．含X染色體的配子數(shù)∶含Y染色體的配子數(shù)＝1∶1B．XY型性別確定的生物，Y染色體都比X染色體短小C．含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等D．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體答案C解析含X染色體的配子數(shù)(含X染色體的精子＋卵細(xì)胞)多于含Y染色體的配子數(shù)(只有精子含Y染色體)，A錯(cuò)誤；果蠅是XY型性別確定的生物，其Y染色體比X染色體大，B錯(cuò)誤；含X染色體的精子和含Y染色體的精子數(shù)量相等，C正確；無(wú)性別區(qū)分的生物體內(nèi)沒有性染色體，D錯(cuò)誤。2．(2024·遼寧省試驗(yàn)中學(xué)期中)下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，不正確的是()A．性別受性染色體限制而與基因無(wú)關(guān)B．在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中X、Y染色體會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)行為C．正常狀況下，人體的次級(jí)精母細(xì)胞可能含有的Y染色體個(gè)數(shù)是0、1、2D．位于X或Y染色體上的基因，其相應(yīng)的性狀表現(xiàn)肯定與性別相關(guān)聯(lián)答案A解析性染色體之所以能限制性別，其緣由在于性染色體上有確定性別的基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤。3．(2024·河北邯鄲一中高二下開學(xué)考試)已知一對(duì)夫婦所生女兒全部表現(xiàn)正常，所生兒子全為紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，則這對(duì)夫婦的基因型為()A．XBXB與XBY B．XbXb和XBYC．XBXb和XbY D．XBXB和XbY答案B解析一對(duì)夫婦所生女兒全正常，所生兒子全為紅綠色盲，說(shuō)明父親的基因型為XBY，母親的基因型為XbXb。題組二抗維生素D佝僂病等其他伴性遺傳4．(2024·山東濰坊一中期末)抗維生素D佝僂病由X染色體上的一個(gè)顯性基因(D)限制，下列關(guān)于該病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．該病的女性患者多于男性患者B．該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C．一對(duì)患該病的夫婦不行能產(chǎn)下一正常孩子D．男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子答案C解析患該病夫婦的基因型有兩種狀況，①XDXD×XDY，產(chǎn)下的孩子全是患者，②XDXd×XDY，產(chǎn)下正常孩子的概率是1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤。5．(2024·東城區(qū)檢測(cè))人類鐘擺型眼球震顫是伴X染色體顯性遺傳病，下列基因傳遞途徑不行能發(fā)生的是()A．外祖父→母親→女兒 B．外祖母→母親→兒子C．祖母→父親→女兒 D．祖母→父親→兒子答案D解析外祖父患病，其肯定將致病基因傳給母親，母親可將致病基因傳給女兒，A項(xiàng)正確；外祖母患病，其可將致病基因傳給母親，母親也可以將致病基因傳給兒子，B項(xiàng)正確；祖母患病，其可將致病基因傳給父親，父親肯定將致病基因傳給女兒，不行能傳給兒子，因?yàn)橹虏』蛭挥赬染色體上，C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．(2024·山東師大附中期中)如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖。要推斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ—1上，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌蠅與一只表型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種狀況下該基因分別位于()A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ—1；ⅠC．Ⅱ—1或Ⅰ；Ⅱ—1 D．Ⅱ—1或Ⅰ；Ⅰ答案D解析依據(jù)題意分析，現(xiàn)用一只表型是隱性的雌蠅與一只表型為顯性的雄蠅雜交，假如基因在Ⅰ上，則雄性可以有3種基因型(XY上都是顯性基因、X上是顯性基因，Y上是隱性基因、X上是隱性基因，Y上是顯性基因)，所以后代有以下幾種狀況：雌性和雄性都為顯性，雌性為顯性、雄性為隱性，雌性為隱性、雄性為顯性，①、②兩種狀況都可能出現(xiàn)；假如基因在Ⅱ—1上，則后代雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結(jié)果。所以①、②兩種狀況下該基因分別位于Ⅱ—1或Ⅰ、Ⅰ上，故選D。題組三伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用7．下列與性別確定有關(guān)的敘述，正確的是()A．蜜蜂中的性別差異是由性染色體確定的B．玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C．鳥類的雌性個(gè)體都由兩條同型的性染色體組成D．環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)答案B解析蜜蜂中的性別差異是由染色體組數(shù)確定的，雄蜂只有一個(gè)染色體組，蜂王和工蜂有兩個(gè)染色體組，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玉米是雌雄同株異花的植物，同一個(gè)體的全部細(xì)胞染色體組成相同，B項(xiàng)正確；鳥類的性別確定方式是ZW型，鳥類雌性個(gè)體都由兩條異型的性染色體組成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有些生物的性別受環(huán)境的影響，如溫度可影響某些爬行動(dòng)物的性別分化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．(2024·海南中學(xué)檢測(cè))家貓?bào)w色由X染色體上一對(duì)等位基因B、b限制，只含基因B的個(gè)體為黑貓，只含基因b的個(gè)體為黃貓，其他個(gè)體為玳瑁貓，下列說(shuō)法正確的是()A．玳瑁貓互交的后代中有25%雄性黃貓B．玳瑁貓與黃貓的交配后代中玳瑁貓占50%C．為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應(yīng)逐代淘汰其他體色的貓D．只有用黑貓和黃貓雜交，才能獲得最大比例的玳瑁貓答案D解析由題意可知，玳瑁貓的基因型為XBXb，從基因型看只能是雌性，不能互交，A項(xiàng)錯(cuò)誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)交配，后代中玳瑁貓占25%，B項(xiàng)錯(cuò)誤；只有雌性有玳瑁貓，若淘汰其他體色的貓，則玳瑁貓無(wú)法繁育，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)交配或者用黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓(XBY)交配都可得到最大比例的玳瑁貓，其所占比例均為1/2，D項(xiàng)正確。9．(2024·河北正定中學(xué)期末)某遺傳病患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推想該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．伴X染色體顯性遺傳D．伴X染色體隱性遺傳答案C解析假如是伴Y染色體遺傳，則男性患者的兒子肯定患病，A項(xiàng)不符合題意；假如是常染色體顯性遺傳，則該病的遺傳與性別無(wú)關(guān)，B項(xiàng)不符合題意；假如是伴X染色體顯性遺傳，則男性患者的致病基因只傳給女兒，使女兒都患病，而兒子的X染色體來(lái)自母親，兒子不患病，C項(xiàng)符合題意；假如是伴X染色體隱性遺傳，正常女子可能是攜帶者，則所生男孩可能患病，D項(xiàng)不符合題意。10．如圖為某家族紅綠色盲的遺傳圖解，色盲基因用b表示，圖中除男孩Ⅲ3和他的外祖父Ⅰ4是紅綠色盲外，其他人色覺都正常，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)Ⅲ3的基因型是________________，Ⅲ2的基因型可能是____________________。(2)Ⅱ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬基因型是________，與該男孩的親屬關(guān)系是________。(3)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是________。答案(1)XbYXBXb或XBXB(2)XBXb母子(3)eq\f(1,4)解析(1)紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，所以Ⅲ3的基因型是XbY。因Ⅱ1和Ⅱ2表型正常，所以Ⅱ1基因型為XBY，Ⅱ2的基因型為XBXb，所以Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb，各占eq\f(1,2)。(2)分析系譜圖可知，Ⅲ3患病男孩的致病基因Xb來(lái)源于Ⅱ2，而母親的表型正常，因此母親的基因型為XBXb。(3)依據(jù)(1)分析可知，Ⅲ2的基因型為eq\f(1,2)XBXB、eq\f(1,2)XBXb，而Ⅲ1的基因型為XBY，因此，Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,2)＝eq\f(1,4)。B組綜合強(qiáng)化練1～6題為選擇題，1～4題中只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，5、6題中有一個(gè)或多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．(2024·欽州港區(qū)高一月考)某男學(xué)生在體檢時(shí)被發(fā)覺是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問(wèn)家屬病史時(shí)得知該生的母親既是紅綠色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對(duì)該生做任何檢查的狀況下就在體檢單上記錄了該生患有血友病。這是因?yàn)?)A．血友病由X染色體上的隱性基因限制B．血友病由X染色體上的顯性基因限制C．父親是血友病基因攜帶者D．血友病由常染色體上的顯性基因限制答案A解析血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確。2．如圖為進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良遺傳病的系譜圖，該病為X染色體上的隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因來(lái)自()A．1號(hào)B．2號(hào)C．3號(hào)D．4號(hào)答案B解析進(jìn)行性肌養(yǎng)分不良為X染色體上的隱性遺傳病，7號(hào)的致病基因應(yīng)來(lái)自5號(hào)；5號(hào)的父親1號(hào)正常，無(wú)致病基因，說(shuō)明5號(hào)的致病基因來(lái)自其母親2號(hào)。3．人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，假如Ⅲ9與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率是()A.eq\f(1,8)B.eq\f(1,4)C.eq\f(1,2)D．0答案A解析依據(jù)紅綠色盲的遺傳系譜圖分析，Ⅲ10為色盲男性(XbY)，則Ⅱ5的基因型為XBXb，Ⅱ6的基因型為XBY，故Ⅲ9的基因型為XBXB或XBXb。假如Ⅲ9(eq\f(1,2)XBXb、eq\f(1,2)XBXB)與一個(gè)正常男性(XBY)結(jié)婚，則其子女患紅綠色盲的概率為eq\f(1,2)×eq\f(1,4)＝eq\f(1,8)。4．(2024·江西南昌二中月考)狗的直毛與卷毛是一對(duì)相對(duì)性狀，假如卷毛雌狗與直毛雄狗交配，其子代中有1/4直毛雌狗、1/4直毛雄狗、1/4卷毛雌狗、1/4卷毛雄狗。據(jù)此分析，下列哪種推斷是不行能的()A．卷毛性狀是由常染色體上的顯性基因限制的B．卷毛性狀是由常染色體上的隱性基因限制的C．卷毛性狀是由X染色體上的顯性基因限制的D．卷毛性狀是由X染色體上的隱性基因限制的答案D解析若卷毛基因?yàn)閄染色體上的隱性基因，雜交后代中應(yīng)出現(xiàn)雌狗全部為直毛，雄狗全部為卷毛的現(xiàn)象，與題中信息不符，故D項(xiàng)符合題意。5．如圖是人類紅綠色盲遺傳的家系圖。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()A．1號(hào)個(gè)體的父親肯定是色盲患者B．6號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自3號(hào)和1號(hào)個(gè)體C．1號(hào)和4號(hào)個(gè)體基因型相同的概率為3/4D．3號(hào)和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4答案BD號(hào)個(gè)體的基因型為XbY，則1號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，其色盲基因可能來(lái)自她的父親或母親，號(hào)個(gè)體，而4號(hào)個(gè)體的色盲基因來(lái)自1號(hào)個(gè)體，B項(xiàng)正確；圖中1號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體的基因型均為XBXb，基因型相同的概率為1，C項(xiàng)錯(cuò)誤；3號(hào)個(gè)體和4號(hào)個(gè)體再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，D項(xiàng)正確。6.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因限制的，則患者均為男性關(guān)C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因限制的，則男性患者的兒子肯定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因限制的，則患病女性的兒子肯定患病答案ABD解析由題圖可以看出，非同源區(qū)段Ⅲ位于Y染色體上，X染色體上無(wú)對(duì)應(yīng)的部分，因此若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因限制的，則患者均為男性，A正確；Ⅱ區(qū)段是X和Y染色體的同源區(qū)段，其上的單基因遺傳病，男女患病率不肯定相等，與親本染色體上的基因有關(guān)，如①XaXa×XaYA，后代全部顯性個(gè)體均為男性，全部隱性個(gè)體均為女性，②XaXa×XAYa，后代全部顯性個(gè)體均為女性，全部隱性個(gè)體均為男性，故此種狀況下遺傳狀況與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；由題圖可知，非同源區(qū)段Ⅰ位于X染色體上，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)區(qū)段，若某病由該區(qū)段上的顯性基因限制，男患者致病基因總是傳給女兒，女兒肯定患病，而兒子是否患病由母方確定，C錯(cuò)誤；若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上隱性致病基因限制的，兒子的X染色體肯定來(lái)自母親，因此患病女性的兒子肯定患病，D正確。7．(2024·全國(guó)Ⅰ，32)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知限制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交，雜交子代的表型及其比例如下：眼性別灰體長(zhǎng)翅∶灰體殘翅∶黑檀體長(zhǎng)翅∶黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶11/2無(wú)眼1/2雌9∶3∶3∶11/2雄9∶3∶3∶1回答下列問(wèn)題：(1)依據(jù)雜交結(jié)果，________(填“能”或“不能”)推斷限制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上，依據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果推斷，顯性性狀是________，推斷依據(jù)是_______________________________________________________________________________________________________________。(2)若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上，請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交試驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性(要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，用灰體長(zhǎng)翅有眼純合子和黑檀體殘翅無(wú)眼純合子果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有________種表型，其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí)，則說(shuō)明無(wú)眼性狀為________(填“顯性”或“隱性”)。答案(1)不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí)，子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分別(2)雜交組合：無(wú)眼×無(wú)眼。預(yù)期結(jié)果：若子代中無(wú)眼∶有眼＝3∶1，則無(wú)眼為顯性性狀；若子代全部為無(wú)眼，則無(wú)眼為隱性性狀(3)8隱性解析(1)由于無(wú)眼和有眼性狀的顯隱性無(wú)法推斷，所以無(wú)論基因位于常染色體還是X染色體上，無(wú)眼雌性個(gè)體和有眼雄性個(gè)體雜交后代都有可能出現(xiàn)有眼雌性∶有眼雄性∶無(wú)眼雌性∶無(wú)眼雄性＝1∶1∶1∶1。那么通過(guò)子代的性狀分別比無(wú)法推斷限制果蠅無(wú)眼/有眼性狀的基因的位置。若限制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上，由于子代雄性個(gè)體中同時(shí)出現(xiàn)了無(wú)眼和有眼兩種性狀，說(shuō)明親代雌性果蠅為雜合子，雜合子表現(xiàn)出的無(wú)眼性狀為顯性性狀。(2)若限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上，雜交子代無(wú)眼∶有眼＝1∶1，則說(shuō)明親本為顯性雜合子和隱性純合子測(cè)交，依據(jù)測(cè)交結(jié)果，子代兩種性狀中，一種為顯性雜合子，一種為隱性純合子，所以可選擇均為無(wú)眼的雌雄個(gè)體進(jìn)行雜交，視察子代的性狀表現(xiàn)，若子代中無(wú)眼∶有眼＝3∶1，則無(wú)眼為顯性性狀；若子代全部為無(wú)眼，則無(wú)眼為隱性性狀。(3)由題意知，限制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，限制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上，限制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上，它們的遺傳符合自由組合定律?，F(xiàn)將具有三對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1為雜合子(假設(shè)基因型為AaBbDd)，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2有2×2×2＝8(種)表型。依據(jù)表格中的性狀分別比9∶3∶3∶1可知，黑檀體性狀為隱性，長(zhǎng)翅性狀為顯性，若子代黑檀體(1/4)長(zhǎng)翅(3/4)無(wú)眼(？)的概率為3/64，則無(wú)眼的概率為1/4，無(wú)眼性狀為隱性。8．(2024·江蘇，33)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)：蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因；常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時(shí)為白色羽。各種羽色表型如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)雞的性別確定方式是________型。(2)雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為________。(3)一