高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課件：弱電解質(zhì)的電離平衡

第26講弱電解質(zhì)的電離平衡第八章水溶液中的離子平衡[考綱要求]1.了解電解質(zhì)的概念，了解強電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念。2.理解電解質(zhì)在水中的電離以及電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性。3.理解弱電解質(zhì)在水中的電離平衡，能利用電離平衡常數(shù)(Ka、Kb)進行相關(guān)計算。考點二電離平衡常數(shù)探究高考明確考向考點三強酸(堿)與弱酸(堿)的比較內(nèi)容索引考點一弱電解質(zhì)的電離平衡課時作業(yè)弱電解質(zhì)的電離平衡考點一知識梳理1.弱電解質(zhì)(1)概念電解質(zhì)在水溶液里全部電離部分電離強電解質(zhì)，包括

、

、

等弱電解質(zhì)，包括

、

、

等(2)與化合物類型的關(guān)系強電解質(zhì)主要是大部分

化合物及某些

化合物，弱電解質(zhì)主要是某些

化合物。強酸強堿大多數(shù)鹽弱酸弱堿水離子共價共價2.弱電解質(zhì)的電離概念(1)電離平衡的建立在一定條件下(如溫度、壓強等)，當弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時，電離過程達到了平衡。(2)電離平衡的建立與特征=≠①開始時，v(電離)

，而v(結(jié)合)為

。②平衡的建立過程中，v(電離)

v(結(jié)合)。③當v(電離)

v(結(jié)合)時，電離過程達到平衡狀態(tài)。最大0＞＝3.外因?qū)﹄婋x平衡的影響(1)濃度：在一定溫度下，同一弱電解質(zhì)溶液，濃度越小，越易電離。(2)溫度：溫度越高，電離程度越大。(3)同離子效應(yīng)：加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì)時，可使電離平衡向結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的方向移動。(4)化學(xué)反應(yīng)：加入能與弱電解質(zhì)電離出的離子反應(yīng)的物質(zhì)時，可使電離平衡向電離方向移動。正誤判斷·

辨析易錯易混(1)強電解質(zhì)稀溶液中不存在溶質(zhì)分子，弱電解質(zhì)稀溶液中存在溶質(zhì)分子()答案解析√×答案解析(3)室溫下，由0.1mol·L－1一元堿BOH的pH＝10，可知溶液中存在BOH===B＋＋OH－()(4)電離平衡右移，電解質(zhì)分子的濃度一定減小，離子濃度一定增大()解析都不一定。如對于CH3COOH

CH3COO－＋H＋平衡后，加入冰醋酸，c(CH3COOH)增大，平衡右移，根據(jù)勒夏特列原理，只能“減弱”而不能“消除”，再次平衡時，c(CH3COOH)比原平衡時大；加水稀釋或加少量NaOH固體，都會引起平衡右移，但c(CH3COOH)、c(H＋)都比原平衡時要小?！痢?5)稀釋弱電解質(zhì)溶液時，所有粒子濃度都一定會減小()答案解析不是所有粒子濃度都會減小。對于弱酸或弱堿溶液，只要對其稀釋，電離平衡均會發(fā)生右移，例如：弱酸HA溶液稀釋時，c(HA)、c(H＋)、c(A－)均減小(參與平衡建立的微粒)；平衡右移的目的是為了減弱c(H＋)、c(A－)的減小，但c(OH－)會增大。(6)電離平衡時，由于分子和離子的濃度不斷發(fā)生變化，所以說電離平衡是動態(tài)平衡()解析電離平衡是動態(tài)平衡指的是v(電離)＝v(結(jié)合)≠0，是濃度不再變化。解析××以0.1mol·L－1CH3COOH溶液為例，填寫外界條件對CH3COOH

CH3COO－＋H＋

ΔH＞0的影響。深度思考·

提升思維能力實例(稀溶液)CH3COOHH＋＋CH3COO－ΔH>0改變條件平衡移動方向n(H＋)c(H＋)導(dǎo)電能力Ka加水稀釋向右___________________加入少量冰醋酸向右____________________通入HCl(g)向左____________________加NaOH(s)向右____________________加入鎂粉向右____________________升高溫度向右____________________加CH3COONa(s)向左減小減小增強不變答案增大增大增大減小減小增大減小增大增大減小減小增大減弱增強增強增強增強增強不變不變不變不變不變增大A.常溫下飽和氨水的pH＜7B.向氨水中滴加過量硫酸，上述平衡均正向移動，pH增大C.電離是吸熱過程，升高溫度，上述平衡均正向移動D.向氨水中加入少量NaOH固體，上述平衡均逆向移動，有NH3放出解題探究答案解析√解析常溫下飽和氨水呈堿性，pH＞7，A項錯誤；加入過量硫酸，H＋濃度增大，pH減小，B項錯誤；升溫會使NH3逸出，NH3＋H2O

NH3·H2O平衡向逆方向移動，C項錯誤；加入少量NaOH固體，OH－濃度增大，平衡向生成NH3的方向移動，有NH3放出，D項正確。答案解析2.H2S水溶液中存在電離平衡H2S

H＋＋HS－和HS－

H＋＋S2－。若向H2S溶液中A.加水，平衡向右移動，溶液中氫離子濃度增大B.通入過量SO2氣體，平衡向左移動，溶液pH值增大C.滴加新制氯水，平衡向左移動，溶液pH值減小D.加入少量硫酸銅固體(忽略體積變化)，溶液中所有離子濃度都減小√解析加水促進電離，但氫離子濃度減小，A項錯誤；通入過量SO2氣體發(fā)生反應(yīng)2H2S＋SO2===3S↓＋2H2O，當SO2過量時溶液顯酸性，而且酸性比H2S強，pH值減小，B項錯誤；滴加新制氯水，發(fā)生反應(yīng)Cl2＋H2S===2HCl＋S↓，平衡向左移動，溶液pH值減小，C項正確；加入少量硫酸銅固體，發(fā)生反應(yīng)H2S＋Cu2＋===CuS↓＋2H＋，H＋濃度增大，D項錯誤。答案解析3.(2017·重慶一中月考)等體積、濃度均為0.2mol·L－1的三種溶液：①HA溶液、②HB溶液、③NaHCO3溶液，已知將①②分別與③混合，實驗測得所產(chǎn)生的CO2氣體體積(V)隨時間(t)的變化如圖所示。下列說法不正確的是A.酸性：HB＞HA＞H2CO3B.恰好反應(yīng)時，所得兩溶液中：c(A－)＞c(B－)C.上述三種溶液中由水電離出的c(OH－)的相對大小：

③＞①＞②D.HA溶液和NaHCO3溶液恰好反應(yīng)，所得的溶液中：c(A－)＋c(HA)＝0.1mol·L－1√解析由題圖可知，HB溶液與NaHCO3溶液反應(yīng)的速率較快，說明HB溶液中氫離子濃度較大，所以酸性：HB＞HA＞H2CO3，A項正確；反應(yīng)結(jié)束后所得兩溶液分別為NaA溶液、NaB溶液，根據(jù)“越弱越水解”，則c(B－)＞c(A－)，B項錯誤；NaHCO3水解促進水的電離，酸的酸性越強，對水的電離的抑制程度越大，所以HB對水的電離的抑制程度最大，三種溶液中由水電離出的c(OH－)的相對大?。篘aHCO3溶液＞HA溶液＞HB溶液，C項正確；根據(jù)物料守恒可知，HA溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)所得溶液中c(A－)＋c(HA)＝0.1mol·L－1，D項正確。答案解析題組二平衡移動，結(jié)果變化，判采取措施4.(2018·重慶調(diào)研)稀氨水中存在著下列平衡：NH3·H2O

＋OH－，若要使平衡向左移動，同時使c(OH－)增大，應(yīng)加入的物質(zhì)或采取的措施是①NH4Cl固體②硫酸③NaOH固體④水⑤加熱

⑥加入少量MgSO4固體A.①②③⑤ B.③⑥ C.③ D.③⑤√解析若在氨水中加入NH4Cl固體，

增大，平衡向左移動，c(OH－)減小，①不合題意；硫酸中的H＋與OH－反應(yīng)，使c(OH－)減小，平衡向右移動，②不合題意；當在氨水中加入NaOH固體后，c(OH－)增大，平衡向左移動，③符合題意；若在氨水中加入水，稀釋溶液，平衡向右移動，且c(OH－)減小，④不合題意；電離屬吸熱過程，加熱平衡向右移動，c(OH－)增大，⑤不合題意；加入少量MgSO4固體發(fā)生反應(yīng)Mg2＋＋2OH－===Mg(OH)2↓，溶液中c(OH－)減小，⑥不合題意。答案解析5.已知0.1mol·L－1的醋酸溶液中存在電離平衡：CH3COOH

CH3COO－＋H＋，要使溶液中c(H＋)/c(CH3COOH)的值增大，可以采取的措施是①加少量燒堿溶液②升高溫度③加少量冰醋酸

④加水A.①② B.①③ C.②④ D.③④√解析本題中提供的四種措施都會使醋酸的電離平衡正向移動，但①③會使c(H＋)/c(CH3COOH)的值減小。答案解析題組三電離平衡與溶液導(dǎo)電性綜合判斷6.一定溫度下，將一定質(zhì)量的冰醋酸加水稀釋過程中，溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示，下列說法正確的是A.a、b、c三點溶液的pH：c＜a＜bB.a、b、c三點CH3COOH的電離程度：c＜a＜bC.用濕潤的pH試紙測量a處溶液的pH，測量結(jié)果

偏小D.a、b、c三點溶液用1mol·L－1NaOH溶液中和，消耗NaOH溶液體積：c

＜a＜b√解析A項，由導(dǎo)電能力知c(H＋)：b＞a＞c，故pH：c＞a＞b；B項，加水體積越大，越利于CH3COOH電離，故電離程度：c＞b＞a；C項，用濕潤的pH試紙測量a處溶液的pH，相當于稀釋a點溶液，c(H＋)增大，pH偏小；D項，a、b、c三點n(CH3COOH)相同，用NaOH溶液中和時消耗n(NaOH)相同，故消耗V(NaOH)：a＝b＝c。答案解析7.(2018·山東省滕州一中模擬)電導(dǎo)率是衡量電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力大小的物理量，根據(jù)溶液電導(dǎo)率變化可以確定滴定反應(yīng)的終點。下圖是KOH溶液分別滴定HCl溶液和CH3COOH溶液的滴定曲線示意圖。下列示意圖中，能正確表示用NH3·H2O溶液滴定HCl和CH3COOH混合溶液的滴定曲線的是√解析HCl為強電解質(zhì)，CH3COOH為弱電解質(zhì)，滴加NH3·H2O，先與HCl反應(yīng)，生成同樣為強電解質(zhì)的NH4Cl，但溶液體積不斷增大，溶液稀釋，所以電導(dǎo)率下降。當HCl被中和完后，繼續(xù)與CH3COOH弱電解質(zhì)反應(yīng)，生成CH3COONH4，為強電解質(zhì)，所以電導(dǎo)率增大。HCl與CH3COOH均反應(yīng)完后，繼續(xù)滴加弱電解質(zhì)NH3·H2O，電導(dǎo)率變化不大，因為溶液被稀釋，有下降趨勢。電離平衡常數(shù)考點二知識梳理2.特點(1)電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān)，與濃度無關(guān)，升高溫度，K值增大。(2)電離平衡常數(shù)反映弱電解質(zhì)的相對強弱，K越大，表示弱電解質(zhì)越易電離，酸性或堿性越強。例如，在25℃時，K(HNO2)＝4.6×10－4，K(CH3COOH)＝1.8×10－5，因而HNO2的酸性比CH3COOH強。(3)多元弱酸的各級電離常數(shù)的大小關(guān)系是K1?K2?K3……，故其酸性取決于第一步電離。正誤判斷·

辨析易錯易混(2)電離常數(shù)可以表示弱電解質(zhì)的相對強弱()(3)電離常數(shù)只與溫度有關(guān)，與濃度無關(guān)()(4)弱電解質(zhì)的電離平衡右移，電離平衡常數(shù)一定增大()(5)電離常數(shù)大的酸溶液中的c(H＋)一定比電離常數(shù)小的酸溶液中的c(H＋)大()答案√√×××(7)某一弱電解質(zhì)，電離度越大，電離常數(shù)就越大()答案√×1.H2CO3的電離平衡常數(shù)Ka1＝4.3×10－7，Ka2＝5.6×10－11，它的Ka1、Ka2差別很大的原因___________________________________________(從電離平衡的角度解釋)。深度思考·

提升思維能力第一步電離產(chǎn)生的H＋對第二步的電離起抑制作用答案2.部分弱酸的電離平衡常數(shù)如下表：答案弱酸HCOOHH2SH2CO3HClO電離平衡常數(shù)(25℃)K＝1.77×10－4K1＝1.3×10－7K2＝7.1×10－15K1＝4.4×10－7K2＝4.7×10－113.0×10－8按要求回答下列問題：(1)HCOOH、H2S、H2CO3、HClO的酸性由強到弱的順序為________________________________。HCOOH＞H2CO3＞H2S＞HClO答案(3)按要求書寫下列離子方程式①將少量Na2CO3溶液滴加到HCOOH溶液中_________________________________________。②將少量CO2氣體通入NaClO溶液中________________________________。③將少量CO2氣體通入到Na2S溶液中______________________________。解題探究答案解析題組一應(yīng)用電離常數(shù)判斷酸性強弱1.(2018·長沙質(zhì)檢)已知下面三個數(shù)據(jù)：7.2×10－4、4.6×10－4、4.9×10－10分別是下列有關(guān)的三種酸的電離常數(shù)(25℃)，若已知下列反應(yīng)可以發(fā)生：NaCN＋HNO2===HCN＋NaNO2

NaCN＋HF===HCN＋NaF

NaNO2＋HF===HNO2＋NaF。由此可判斷下列敘述中不正確的是A.K(HF)＝7.2×10－4B.K(HNO2)＝4.9×10－10C.根據(jù)兩個反應(yīng)即可得出一元弱酸的強弱順序為HF＞HNO2＞HCND.K(HCN)＜K(HNO2)＜K(HF)√解析相同溫度下，酸的電離常數(shù)越大，該酸的酸性越強，結(jié)合強酸制取弱酸分析可知，亞硝酸的酸性大于氫氰酸而小于氫氟酸，所以亞硝酸的電離平衡常數(shù)為4.6×10－4，故B錯誤。2.(2018·河南省實驗中學(xué)檢測)體積為10mLpH＝2的醋酸溶液與一元酸HX分別加水稀釋至1000mL，稀釋過程中pH變化如圖所示，則HX的電離平衡常數(shù)____(填“大于”“等于”或“小于”)醋酸的電離平衡常數(shù)；理由是_________________________________________________________________________。解析稀釋100倍，HX、CH3COOH溶液的pH變化均小于2，二者均為弱酸，酸性HX＞CH3COOH。答案解析大于

稀釋相同倍數(shù)，HX的pH變化比CH3COOH的pH變化大，酸性強，電離平衡常數(shù)大答案解析題組二判斷微粒比值的大小3.將濃度為0.1mol·L－1HF溶液加水不斷稀釋，下列各量始終保持增大的是√解析HF為弱酸，存在電離平衡：HF

H＋＋F－。根據(jù)勒夏特列原理：當改變影響平衡的一個條件，平衡會向著能夠減弱這種改變的方向移動，但平衡的移動不能完全消除這種改變，故加水稀釋，平衡正向移動，但c(H＋)減小，A錯誤；電離平衡常數(shù)只受溫度的影響，溫度不變，電離平衡常數(shù)Ka不變，B錯誤；答案解析4.常溫下，將0.1mol·L－1的CH3COOH溶液加水稀釋，請?zhí)顚懴铝斜磉_式中的數(shù)據(jù)變化情況(填“變大”“變小”或“不變”)。變小答案解析不變解析此式為Ka；變大不變答案解析題組三電離常數(shù)的有關(guān)計算5.(2017·北京西城市模擬)已知室溫時，0.1mol·L－1某一元酸HA在水中有0.1%發(fā)生電離，下列敘述錯誤的是A.該溶液的pH＝4B.升高溫度，溶液的pH增大C.此酸的電離常數(shù)約為1×10－7D.由HA電離出的c(H＋)約為水電離出的c(H＋)的106倍√答案解析6.碳氫化合物完全燃燒生成CO2和H2O。常溫常壓下，空氣中的CO2溶于水，達到平衡時，溶液的pH＝5.60，c(H2CO3)＝1.5×10－5mol·L－1。若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離，則H2CO3

＋H＋的電離常數(shù)K1＝_________(已知：10－5.60＝2.5×10－6)。4.2×10－7練后反思有關(guān)電離平衡常數(shù)計算的答題模板(以弱酸HX為例)起始/mol·L－1：

c(HX)

0

0平衡/mol·L－1：

c(HX)－c(H＋)

c(H＋)

c(H＋)由于弱酸只有極少一部分電離，c(H＋)的數(shù)值很小，可做近似處理：c(HX)－c(H＋)≈c(HX)。則K＝強酸(堿)與弱酸(堿)的比較考點三知識梳理1.一元強酸(HCl)與一元弱酸(CH3COOH)的比較(1)相同物質(zhì)的量濃度、相同體積的鹽酸與醋酸溶液的比較

比較

項目酸c(H＋)pH中和堿的能力與活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2的量開始與金屬反應(yīng)的速率鹽酸大小相同相同大醋酸溶液小大小(2)相同pH、相同體積的鹽酸與醋酸溶液的比較

比較

項目酸c(H＋)c(酸)中和堿的能力與足量活潑金屬反應(yīng)產(chǎn)生H2的量開始與金屬反應(yīng)的速率鹽酸相同小小少相同醋酸溶液大大多

加水稀釋相同的倍數(shù)，醋酸的pH大加水稀釋到相同的pH，鹽酸加入的水多2.一元強酸(HCl)與一元弱酸(CH3COOH)稀釋圖像比較(1)相同體積、相同濃度的鹽酸、醋酸

加水稀釋相同的倍數(shù)，鹽酸的pH大加水稀釋到相同的pH，醋酸加入的水多(2)相同體積、相同pH值的鹽酸、醋酸解題探究答案題組一強酸與弱酸的多角度比較1.在一定溫度下，有a.鹽酸b.硫酸c.醋酸三種酸：(1)當三種酸物質(zhì)的量濃度相同時，c(H＋)由大到小的順序是________(用字母表示，下同)。解析b>a>c解析解答本題要注意以下三點：①HCl、H2SO4都是強酸，但H2SO4是二元酸；②CH3COOH是弱酸，在水溶液中不能完全電離；③醋酸溶液中存在CH3COOH

CH3COO－＋H＋的電離平衡。答案(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸，中和NaOH的能力由大到小的順序是_________。(3)若三者c(H＋)相同時，物質(zhì)的量濃度由大到小的順序是________。(4)當三者c(H＋)相同且體積也相同時，分別放入足量的鋅，相同狀況下產(chǎn)生氣體的體積由大到小的順序是_______。b>a＝cc>a>bc>a＝b答案(5)當三者c(H＋)相同且體積相同時，同時加入形狀、密度、質(zhì)量完全相同的鋅，若產(chǎn)生相同體積的H2(相同狀況)，則開始時反應(yīng)速率的大小關(guān)系為_________，反應(yīng)所需時間的長短關(guān)系是_______。(6)將c(H＋)相同的三種酸均加水稀釋至原來的100倍后，c(H＋)由大到小的順序是________。(7)將c(H＋)相同且體積也相同的三種酸，分別與等濃度的NaOH稀溶液反應(yīng)至pH＝7，則消耗NaOH溶液的體積大小關(guān)系為_______。a＝b＝ca＝b>cc>a＝bc>a＝b題組二一強一弱比較的圖像分析2.(2018·長沙市長郡中學(xué)月考)pH＝2的兩種一元酸x和y，體積均為100mL，稀釋過程中pH與溶液體積的關(guān)系如右圖所示。分別滴加NaOH溶液(c＝0.1mol·L－1)至pH＝7，消耗NaOH溶液的體積為Vx、Vy，則A.x為弱酸，Vx＜Vy B.x為強酸，Vx>VyC.y為弱酸，Vx＜Vy D.y為強酸，Vx>Vy√答案解析解析由圖知：將一元酸x和y分別稀釋10倍，pH的變化量ΔpHx＝1，ΔpHy＜1，所以x為強酸，y為弱酸。pH＝2時弱酸y的濃度大，滴加NaOH溶液至pH＝7時消耗NaOH溶液的體積y比x大。3.(2017·湖北名校聯(lián)考)兩種一元堿MOH和ROH的溶液分別加水稀釋，溶液pH的變化如圖所示，下列敘述不正確的是A.MOH是一種弱堿B.在x點，c(M＋)＝c(R＋)C.稀釋前，c(ROH)＝10c(MOH)D.稀釋前MOH溶液和ROH溶液中由水電離出的

c(OH－)前者是后者的10倍√答案解析解析A項，由圖像可知稀釋相同倍數(shù)，MOH的pH變化小，故MOH為弱堿；B項，在x點，c(OH－)＝c(M＋)＋c(H＋)＝c(R＋)＋c(H＋)，x點時MOH和ROH溶液中c(H＋)均為10－11mol·L－1，c(OH－)均為10－3mol·L－1，故c(M＋)＝c(R＋)；C項，MOH為弱堿，ROH為強堿，則稀釋前c(ROH)＜10c(MOH)；D項，稀釋前MOH溶液中由水電離出的c(OH－)＝10－12mol·L－1，ROH溶液中由水電離出的c(OH－)＝10－13mol·L－1，故前者是后者的10倍。題組三弱電解質(zhì)的判斷方法4.為了證明醋酸是弱電解質(zhì)，甲、乙、丙、丁四人分別選用下列試劑進行實驗：0.1mol·L－1醋酸溶液、0.1mol·L－1鹽酸、pH＝3的鹽酸、pH＝3的醋酸、CH3COONa晶體、NaCl晶體、CH3COONH4晶體、蒸餾水、鋅粒、pH試紙、酚酞、NaOH溶液等。(1)甲取出10mL0.1mol·L－1的醋酸溶液，用pH試紙測出其pH＝a，確定醋酸是弱電解質(zhì)，則a應(yīng)該滿足的關(guān)系是____，理由是______________________________。答案a>1因醋酸是弱酸，不能完全電離(2)乙分別取pH＝3的醋酸和鹽酸各1mL，分別用蒸餾水稀釋到100mL，然后用pH試紙分別測定兩溶液的pH，則可認定醋酸是弱電解質(zhì)，判斷的依據(jù)是___________________________。(3)丙分別取pH＝3的鹽酸和醋酸各10mL，然后加入質(zhì)量相同的鋅粒，醋酸放出H2的平均速率快，則認定醋酸是弱電解質(zhì)，你認為這一方法正確嗎？_____，請說明理由：__________________________________________________________________________________________。答案鹽酸的pH＝5，醋酸的pH＜5正確

由于醋酸是弱酸，隨著反應(yīng)的進行，醋酸不斷電離，c(H＋)變化小，產(chǎn)生H2的平均速率醋酸比鹽酸快(4)丁用CH3COONa晶體、NaCl晶體、蒸餾水和酚酞做實驗，也論證了醋酸是弱酸的事實，該同學(xué)的實驗操作和現(xiàn)象是________________________________________________________________________________________________________________。答案

將CH3COONa晶體、NaCl晶體分別溶于適量水配成溶液，再分別滴入酚酞溶液，CH3COONa溶液變淺紅色，NaCl溶液不變色反思歸納判斷弱電解質(zhì)的三個思維角度角度一：弱電解質(zhì)的定義，即弱電解質(zhì)不能完全電離，如測0.1mol·L－1的CH3COOH溶液的pH>1。角度二：弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡，條件改變，平衡移動，如pH＝1的CH3COOH加水稀釋10倍后，1＜pH＜2。角度三：弱電解質(zhì)形成的鹽類能水解，如判斷CH3COOH為弱酸可用下面兩個現(xiàn)象：(1)配制某濃度的醋酸鈉溶液，向其中加入幾滴酚酞溶液。現(xiàn)象：溶液變?yōu)闇\紅色。(2)用玻璃棒蘸取一定濃度的醋酸鈉溶液滴在pH試紙上，測其pH?，F(xiàn)象：pH>7。探究高考明確考向1.正誤判斷，正確的打“√”，錯誤的打“×”(1)稀醋酸中加入少量醋酸鈉能增大醋酸的電離程度(

)(2015·重慶理綜，3A)(2)25℃時，等體積等濃度的硝酸與氨水混合后，溶液的pH＝7(

)(2015·重慶理綜，3B)(3)25℃時，0.1mol·L－1的硫化氫溶液比等濃度的硫化鈉溶液的導(dǎo)電能力弱(

)(2015·重慶理綜，3C)答案12345××√2.(2015·海南，11)下列曲線中，可以描述乙酸(甲，Ka＝1.8×10－5)和一氯乙酸(乙，Ka＝1.4×10－3)在水中的電離度與濃度關(guān)系的是

答案解析√12345解析根據(jù)甲、乙的電離平衡常數(shù)得，這兩種物質(zhì)都是弱電解質(zhì)，在溫度不變、濃度相等時，電離程度CH3COOH＜CH2ClCOOH，可以排除A、C；當濃度增大時，弱電解質(zhì)的電離程度減小，排除D選項，故B項正確。123453.(2015·全國卷Ⅰ，13)濃度均為0.10mol·L－1、體積均為V0的MOH和ROH溶液，分別加水稀釋至體積V，pH隨

的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是

A.MOH的堿性強于ROH的堿性B.ROH的電離程度：b點大于a點C.若兩溶液無限稀釋，則它們的c(OH－)相等答案解析12345√解析A項，0.10mol·L－1的MOH和ROH，前者pH＝13，后者pH小于13，說明前者是強堿，后者是弱堿，正確；B項，ROH是弱堿，加水稀釋，促進電離，b點電離程度大于a點，正確；C項，兩堿溶液無限稀釋，溶液近似呈中性，c(OH－)相等，正確；D項，由MOH是強堿，在溶液中完全電離，所以c(M＋)不變，ROH是弱堿，升高溫度，促進電離平衡ROH

R＋＋OH－向右進行，c(R＋)增大，所以123454.(2017·全國卷Ⅱ，12)改變0.1mol·L－1二元弱酸H2A溶液的pH，溶液中的H2A、HA－、A2－的物質(zhì)的量分數(shù)δ(X)隨pH的變化如圖所示[已知δ(X)＝下列敘述錯誤的是

A.pH＝1.2時，c(H2A)＝c(HA－)B.lg[K2(H2A)]＝－4.2C.pH＝2.7時，c(HA－)>c(H2A)＝c(A2－)D.pH＝4.2時，c(HA－)＝c(A2－)＝c(H＋)答案解析12345√解析A項，根據(jù)圖像，pH＝1.2時，H2A和HA－相交，則有c(H2A)＝c(HA－)，正確；12345C項，根據(jù)圖像，pH＝2.7時，H2A和A2－相交，則有c(H2A)＝c(A2－)，正確；D項，根據(jù)pH＝4.2時，c(HA－)＝c(A2－)，且c(HA－)＋c(A2－)約為0.1mol·L－1，而c(H＋)＝10－4.2mol·L－1，可知c(HA－)＝c(A2－)＞c(H＋)，錯誤。5.[2015·福建理綜，23(3)③]25℃，兩種酸的電離平衡常數(shù)如下表。答案12345

Ka1Ka2H2SO31.3×10－26.3×10－8H2CO34.2×10－75.6×10－11H2SO3溶液和NaHCO3溶液反應(yīng)的主要離子方程式為______________________________________。課時作業(yè)1.下列說法正確的是

答案解析123456789101112141315B.濃度為0.1mol·L－1CH3COOH溶液，升高溫度，Ka(CH3COOH)不變，

但醋酸的電離程度增大C.濃度為0.1mol·L－1HA溶液pH為4，則HA為弱電解質(zhì)D.CH3COOH的濃度越大，CH3COOH的電離程度越大√B項，升溫，Ka增大；D項，濃度越大，電離程度越小。1234567891012141315112.25℃時不斷將水滴入0.1mol·L－1的氨水中，下列圖像變化合理的是

答案解析解析A項，氨水的pH不可能小于7；B項，NH3·H2O的電離程度在稀釋過程中始終增大；D項，溫度不變，Kb不變。123456789101214131511√3.(2017·邢臺期末)常溫下，在pH＝5的CH3COOH溶液中存在如下電離平衡：CH3COOH

CH3COO－＋H＋，對于該平衡，下列敘述正確的是

A.加入水時，平衡向右移動，CH3COOH電離常數(shù)增大B.加入少量CH3COONa固體，平衡向右移動C.加入少量NaOH固體，平衡向右移動，c(H＋)減少D.加入少量pH＝5的硫酸，溶液中c(H＋)增大√答案解析123456789101214131511123456789101214131511解析加入水稀釋，使醋酸的電離平衡向右移動，但CH3COOH電離常數(shù)不變，A項錯誤；加入少量CH3COONa固體，c(CH3COO－)增大，使醋酸的電離平衡向左移動，B項錯誤；加入的少量NaOH固體與H＋中和，c(H＋)減小，使醋酸的電離平衡向右移動，C項正確；加入少量pH＝5的硫酸，溶液中c(H＋)不變，D項錯誤。4.(2017·北京東城區(qū)模擬)下列關(guān)于常溫下pH＝2的醋酸溶液的敘述正確的是

A.c(CH3COOH)＝0.01mol·L－1B.c(H＋)＝c(CH3COO－)C.加水稀釋100倍后，pH＝4D.加入醋酸鈉固體，可抑制醋酸的電離答案解析√123456789101214131511解析醋酸為弱酸。A項，c(CH3COOH)＞0.01mol·L－1；B項，c(H＋)＞c(CH3COO－)；C項，pH＜4。5.(2017·開封聯(lián)考)在體積都為1L，pH都等于2的鹽酸和醋酸溶液中，投入0.65g鋅粒，則下圖所示符合客觀事實的是

答案解析123456789101214131511√解析由題意可知鹽酸與鋅反應(yīng)時鹽酸不足，醋酸與鋅反應(yīng)時醋酸過量，所以CH3COOH放H2既快又多，C正確。1234567891012141315116.醋酸溶液中存在電離平衡CH3COOH

H＋＋CH3COO－，下列敘述正確的是

A.圖甲表示向CH3COOH溶液中逐步加

入CH3COONa固體后，溶液pH的變化B.圖乙表示向CH3COOH溶液中加水時

溶液的導(dǎo)電性變化，則CH3COOH溶

液的pH：a＞bC.醋酸溶液中離子濃度的關(guān)系滿足：c(H＋)＝c(OH－)＋c(CH3COO－)D.向0.10mol·L－1的CH3COOH溶液中加水稀釋，溶液中c(OH－)減小√答案解析123456789101214131511解析向CH3COOH溶液中逐步加入CH3COONa固體，c(CH3COO－)增大，抑制醋酸的電離，溶液的pH增大，A項錯誤；溶液的導(dǎo)電性與溶液中自由移動的離子的濃度和離子所帶的電荷量有關(guān)，若醋酸溶液的導(dǎo)電性越強，則溶液中氫離子的濃度越大，pH越小，故CH3COOH溶液的pH：a＜b，B項錯誤；根據(jù)電荷守恒，可得醋酸溶液中c(H＋)＝c(OH－)＋c(CH3COO－)，C項正確；加水稀釋醋酸溶液，醋酸的電離程度增大，但c(H＋)減小，而稀釋時溫度不變，Kw不變，根據(jù)Kw＝c(H＋)·c(OH－)，則c(OH－)增大，D項錯誤。1234567891012141315117.對室溫下氫離子濃度、體積均相同的HCl溶液和CH3COOH溶液分別采取以下措施，有關(guān)敘述正確的是

A.加適量的CH3COONa晶體，兩溶液的氫離子濃度減小B.使溫度升高20℃，兩溶液的氫離子濃度不變C.加水稀釋2倍，兩溶液的氫離子濃度增大D.加足量的Zn充分反應(yīng)后，兩溶液中產(chǎn)生的氫氣一樣多答案√解析123456789101214131511解析醋酸和鹽酸c(H＋)相同，CH3COOH溶液中存在著電離平衡：CH3COOH

CH3COO－＋H＋，加入少量CH3COONa晶體，平衡向逆方向移動，溶液中c(H＋)減小，而鹽酸則和CH3COONa反應(yīng)生成弱電解質(zhì)CH3COOH，c(H＋)減??；升溫，促進CH3COOH電離，c(H＋)增大，鹽酸揮發(fā)，溶質(zhì)減少，c(H＋)減??；加水稀釋，CH3COOH的電離平衡向正方向移動，稀釋相同倍數(shù)后兩溶液的c(H＋)不相同，醋酸中的c(H＋)大于鹽酸中的c(H＋)，但c(H＋)均減小；由于醋酸和鹽酸的c(H＋)相同，而醋酸為弱酸，所以c(CH3COOH)大于c(HCl)，加入足量的鋅，由于CH3COOH濃度大，隨著反應(yīng)的進行，CH3COOH繼續(xù)電離產(chǎn)生H＋，因此產(chǎn)生的氫氣多。1234567891012141315118.(2018·東北育才中學(xué)質(zhì)檢)25℃時，向盛有50mLpH＝2的HA溶液的絕熱容器中加入pH＝13的NaOH溶液，加入NaOH溶液的體積(V)與所得混合溶液的溫度(T)的關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是

A.HA溶液的物質(zhì)的量濃度為0.01mol·L－1B.b→c的過程中，溫度降低的主要原因是溶液

中發(fā)生了吸熱反應(yīng)C.a→b的過程中，混合溶液中可能存在：c(A－)

＝c(Na＋)D.25℃

時，HA的電離平衡常數(shù)K約為1.43×10－2答案√解析1234567891012141315111234567891012141315解析恰好中和時混合溶液溫度最高，即b點，此時消耗氫氧化鈉0.004mol，得出HA的濃度為0.08mol·L－1，故A錯誤；b→c的過程中，溫度降低的主要原因是溶液中反應(yīng)已完全，繼續(xù)滴加溫度較低的氫氧化鈉溶液，使混合液溫度降低，故B錯誤；NaA呈堿性，HA呈酸性，a→b的過程中，混合溶液中可能呈中性，存在：c(A－)＝c(Na＋)，故C正確；119.(2017·西安長安區(qū)模擬)25℃時，相同pH值的兩種一元弱酸HA與HB溶液分別加水稀釋，溶液pH值隨溶液體積變化的曲線如圖所示。下列說法正確的是

A.同濃度的NaA與NaB溶液中，c(A－)小于c(B－)B.a點溶液的導(dǎo)電性大于b點溶液C.a點的c(HA)大于b點的c(HB)D.HA的酸性強于HB√答案解析123456789101214131511123456789101214131511解析pH相同的酸，稀釋相同倍數(shù)時，酸性強的pH變化大，酸性較弱的pH變化小，據(jù)此得出酸性：HA＞HB，故D項正確；A項，根據(jù)“越弱越水解”的規(guī)律，可知A－的水解程度小于B－的水解程度，故同濃度的NaA與NaB溶液中，c(A－)大于c(B－)，錯誤；B項，在這兩種酸溶液中，c(H＋)≈c(A－)，c(H＋)≈c(B－)，而a點的c(H＋)小于b點的c(H＋)，則a點的c(A－)小于b點的c(B－)，即a點的離子濃度小于b點的離子濃度，故a點的導(dǎo)電能力小于b點的導(dǎo)電能力，錯誤；C項，在稀釋前兩種酸的pH相同，而兩種酸的酸性：HA＞HB，故在稀釋前兩種酸溶液的濃度：c(HA)＜c(HB)，故將溶液稀釋相同倍數(shù)時，酸的濃度仍有：c(HA)＜c(HB)，錯誤。A.③④中分別加入適量的醋酸鈉晶體后，兩溶液的pH均增大B.②③兩溶液等體積混合，所得溶液中c(H＋)＞c(OH－)C.分別加水稀釋10倍，四種溶液的pH①＞②＞④＞③D.V1L④與V2L①混合，若混合后溶液pH＝7，則V1＜V210.現(xiàn)有室溫下四種溶液，有關(guān)敘述不正確的是

答案解析√123456789101214131511序號①②③④pH111133溶液氨水氫氧化鈉溶液醋酸鹽酸解析醋酸鈉溶液顯堿性，A正確，也可以從平衡移動角度分析，CH3COONa電離出的CH3COO－：a.與鹽酸中的H＋結(jié)合生成CH3COOH；b.使醋酸中平衡CH3COOH

CH3COO－＋H＋左移，兩溶液中H＋濃度均減小，所以pH均增大；假設(shè)均是強酸強堿，且物質(zhì)的量濃度相同，等體積混合后溶液呈中性，但③醋酸是弱酸，其濃度遠遠大于②，即混合后醋酸過量，溶液顯酸性，c(H＋)>c(OH－)，B正確；123456789101214131511假設(shè)均是強酸強堿，混合后溶液呈中性，V1＝V2，但①氨水是弱堿，其濃度遠遠大于④鹽酸，所以需要的①氨水少，即V1>V2，D錯誤。12345678910121413151111.根據(jù)下表提供的數(shù)據(jù)，判斷下列離子方程式或化學(xué)方程式正確的是

答案解析123456789101214131511化學(xué)式電離常數(shù)HClOK＝3×10－8H2CO3K1＝4.3×10－7

K2＝5.6×10－11C.向NaClO溶液中通少量CO2：CO2＋NaClO＋H2O===NaHCO3＋HClOD.向NaClO溶液中通過量CO2：CO2＋2NaClO＋H2O===Na2CO3＋2HClO√解析HClO的電離常數(shù)小于H2CO3的第一步電離常數(shù)，向Na2CO3溶液中滴加少量氯水，不能生成二氧化碳，應(yīng)該生成碳酸氫根。12345678910121413151112.在25℃下，將amol·L－1的氨水與0.01mol·L－1的鹽酸等體積混合，反應(yīng)平衡時溶液中

＝c(Cl－)，則溶液顯____性(填“酸”“堿”或“中”)；用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb＝________。答案解析123456789101214131511中12345678910121413151113.(2018·吉林大學(xué)附屬中學(xué)月考)(1)25℃時，0.1mol·L－1的HCOONa溶液的pH＝10，則HCOOH的電離常數(shù)Ka＝________。答案解析12345678910121413151110－7答案解析123456789101214131511(2)25℃時，向含amolNH4NO3的溶液中滴加bL氨水呈中性，則所滴加氨水的濃度為______mol·L－1。[已知Kb(NH3·H2O)＝2×10－5]設(shè)加入氨水的濃度為cmol·L－1，混合溶液的體積為VL12345678910121413151114.(2017·邯鄲模擬)磷能形成次磷酸(H3PO2)、亞磷酸(H3PO3)等多種含氧酸。(1)次磷酸(H3PO2)是一種精細化工產(chǎn)品，已知10mL、1mol·L－1H3PO2與20mL1mol·L－1的NaOH溶液充分反應(yīng)后生成組成為NaH2PO2的鹽，回答下列問題：①NaH2PO2屬于_____(填“正鹽”“酸式鹽”或“無法確定”)。②若25℃時，K(H3PO2)＝1×10－2，則0.02mol·L－1的H3PO2溶液的pH＝____。答案123456789101214131511正鹽2③設(shè)計兩種實驗方案，證明次磷酸是弱酸：______________________________________________、____________________________________________________________________________________________________。(2)亞磷酸是二元中強酸，25℃時亞磷酸(H3PO3)的電離常數(shù)為K1＝1×10－2、K2＝2.6×10－7。①試從電離平衡移動的角度解釋K1為什么比K2大_____________________________________。②寫出亞磷酸與NaOH反應(yīng)時可能生成的鹽的化學(xué)式____________________。答案123456789101214131511測NaH2PO2溶液的pH，若pH＞7則證明次磷酸為弱酸

向等物質(zhì)的量濃度的鹽酸、次磷酸溶液中各滴入2滴石蕊試液，若次磷酸溶液中紅色淺一些，則說明次磷酸為弱酸第一步電離出的H＋抑