2025年西師新版選擇性必修3化學上冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年西師新版選擇性必修3化學上冊月考試卷883考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有關(式中“”“”表示伸展方向不同的共價單鍵)的說法不正確的是A.該有機物分子中含有3種含氧官能團B.1mol該有機物最多可消耗2molNaOHC.該有機物分子含有8個手性碳原子數(shù)D.與濃硫酸、濃硝酸共熱，發(fā)生硝化反應2、下列說法正確的是A.紙張、塑料、合成纖維、合成橡膠均屬于有機物B.分子中所有原子均共平面C.的一氯代物有3種D.工業(yè)上由苯和乙烯發(fā)生取代反應制取乙苯3、乙烯和苯能夠共同發(fā)生的反應類型有。

①加成反應②消去反應③聚合反應④氧化反應A.①④B.②③C.③④D.①②4、神奇塑料是一種能夠自愈內部細微裂紋的塑料，其結構簡式為：以環(huán)戊二烯為原料合成該塑料的路線如圖所示：下列說法正確的是。

A.中間產物的一氯代物有3種(不考慮立體異構)B.合成路線中的三種物質僅有前兩種能夠發(fā)生加成反應和加聚反應C.合成神奇塑料的兩步反應均符合最高原子利用率D.環(huán)戊二烯的同系物M()與Br2發(fā)生加成時可能有三種產物5、已知分子式為C6H12O2的有機物能發(fā)生水解反應生成A和B，B能氧化成C，若A、C都能發(fā)生銀鏡反應，則C6H12O2符合條件的結構有(不考慮立體異構)A.3種B.4種C.8種D.9種6、下列各對物質，互為同系物的是A.CH3CH2CH2CH=CH2和B.和C.HCOOCH3和CH3CH2COOCH3D.CH3CH2Br與CH2BrCH2CH2Br7、下列有關物質性質的敘述正確的是A.細鐵絲在少量Cl2中燃燒生成FeCl2B.過量鋁粉加入NaOH溶液中，生成Al(OH)3C.等物質的量的Cl2和CH4在強光照射下,恰好生成CH3Cl和HClD.向沸水中滴入幾滴FeCl3飽和溶液，煮沸，生成Fe(OH)3膠體8、青蒿素(是一種由青蒿中分離得到的具有新型化學結構的抗瘧藥)；結構如圖所示。有關該化合物的敘述正確的是。

A.分子式為：C16H22O5B.該化合物在一定條件下不能與NaOH溶液反應C.該化合物中含有過氧鍵，一定條件下有氧化性D.青蒿素與維生素一樣是水溶性的9、下列關于有機反應類型的說法，不正確的是A.=消去反應B.還原反應C.=加成反應D.取代反應評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)10、CPAE是蜂膠的主要成分；具有抗癌的作用，苯乙醇是合成CPAE的一種原料．下列說法正確的是。

A.苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有三種B.苯乙醇生成CPAE發(fā)生了加成反應C.CPAE能發(fā)生取代、加成和加聚反應D.CPAE屬于芳香烴11、下列關于實驗操作的敘述正確的是A.分液操作時，分液漏斗中的下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出B.萃取操作時，應選擇有機萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大C.萃取操作時，分液漏斗使用前必須檢查是否漏水D.萃取操作時，可選擇用苯、乙醇、四氯化碳作萃取劑12、抗新冠病毒藥物Molnupiravir(EIDD-2801/MK-4482)能在新冠感染初期用于治療輕度到中度的新冠肺炎患者；其結構簡式如下圖所示，下列關于它的說法正確的是。

A.它的分子式為B.該物質與金屬鈉反應最多可產生C.分子中所有原子可能在同一平面上D.該物質能使酸性高錳酸鉀溶液褪色13、香草醛是一種食品添加劑；可由愈創(chuàng)木酚作原料合成，合成路線如圖：

已知：R－COOH具有與乙酸相似的化學性質。下列說法錯誤的是A.1mol乙與足量Na反應產生1molH2B.可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙C.檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，可選用濃溴水D.等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：214、(E)一丁烯二醛的某種結構如圖所示；關于該物質的下列說法錯誤的是。

A.分子間無法形成氫鍵B.分子中有9個鍵和1個鍵C.該分子在水中的溶解度大于丁烯D.該物質不存在順反異構15、化合物具有抗菌、消炎作用，可由制得。下列有關化合物的說法正確的是。

A.最多能與反應B.與乙醇發(fā)生酯化反應可得到C.均能與酸性溶液反應D.室溫下分別與足量加成的產物分子中手性碳原子數(shù)目相等16、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護其他物質不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農業(yè)等方面具有廣泛的應用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結構如圖所示。下列有關二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應、氧化反應、還原反應C.與脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色17、有機化合物P是重要的藥物合成中間體；其某種合成途徑如圖所示，下列說法中正確的是。

A.該合成途徑的反應類型為加成反應B.有機物P分子中所有碳原子處于同一平面內C.M、N均能發(fā)生氧化和取代反應D.有機物P苯環(huán)上的一氯代物有4種評卷人得分三、填空題(共6題，共12分)18、按要求填寫：

（1）的名稱（系統(tǒng)命名法）是________________________

（2）4—甲基—2—戊烯的結構簡式是__________________________

（3）相對分子質量為72且沸點最低的烷烴的結構簡式是_____________________

（4）合成高聚物其單體的結構簡式是______________________19、的同分異構體中：①能發(fā)生水解反應；②能發(fā)生銀鏡反應；③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應；④含氧官能團處在對位。滿足上述條件的同分異構體共有_______種(不考慮立體異構)，寫出核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的同分異構體的結構簡式：_______20、甲烷；乙烯和苯都是常見的烴類；請回答下列問題。

(1)在一定條件下能發(fā)生取代反應的是___________。

(2)能使酸性KMnO4溶液褪色的物質是___________。

(3)乙烯在催化劑作用下能得到一種塑料，該反應的化學方程式為___________，反應類型為___________。21、①寫出化學反應速率公式_______

②寫出速率的單位：_______

③寫出苯的分子式：_______22、化合物G是一種藥物合成中間體；其合成路線如下：

回答下列問題：

(6)寫出滿足下列條件的C的同分異構體的結構簡式：___________(有幾種寫幾種)。

I．苯環(huán)上有兩種取代基。

II．分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子。

III．能與NaHCO3溶液反應生成CO223、化合物M(二乙酸—1；4—環(huán)己二醇酯)是一種制作建筑材料的原料。由環(huán)己烷為原料，合成M的路線如圖(某些反應的反應物和反應條件未列出)。

回答下列問題：

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的結構有___種，寫出一種核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式___。評卷人得分四、判斷題(共2題，共20分)24、核酸根據組成中堿基的不同，分為DNA和RNA。(____)A.正確B.錯誤25、和互為同系物。(_____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共2題，共6分)26、醇與氫鹵酸的反應是制備鹵代烴的重要方法，實驗室制備溴乙烷和1—溴丁烷的反應如下：NaBr+H2SO4（濃）=HBr+NaHSO4R-OH+HBr→R-Br+H2O

可能存在的副反應有：醇在濃硫酸的作用下脫水生成烯烴和醚，Br-被濃硫酸氧化為Br2等。有關數(shù)據列表如下：

。

乙醇。

溴乙烷。

正丁醇。

1—溴丁烷。

密度/g.cm-3

0.79

1.46

0.81

1.28

沸點/℃

78.5

38.4

117.2

101.6

請回答下列問題：

（1）溴乙烷和1—溴丁烷的制備過程中，下列儀器最不可能用到的是（______）

A.圓底燒瓶B.量筒C.錐形瓶D.漏斗。

（2）鹵代烴的水溶性__（填“大于”、“小于”或者“等于”）相應的醇，其原因是__。

（3）將溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產品在__（填“上層”；“下層”或者“不分層”）。

（4）在制備溴乙烷時，乙醇會在濃硫酸的作用下脫水生成醚，寫出此反應的化學方程式__。

（5）制備操作中，加入的濃硫酸必須稀釋，其原因是（______）

A.減少副產物烯烴和醚的生成B.減少Br2的生成。

C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應的催化劑。

（6）欲除去鹵代烴中的少量雜質Br2，下列物質中最適合的是（______）

A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl27、實驗室制備1；2-二溴乙烷的反應原理如下：

可能存在的主要副反應有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚；用少量溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關數(shù)據列表如下：。乙醇1，2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/g·cm-30.792.20.71沸點/℃78.513234.6熔點/℃-1309-116

回答下列問題：

(1)在此制備實驗中，要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是___________(填正確選項前的字母)；

a．引發(fā)反應b．加快反應速度c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產物乙醚生成。

(2)在裝置C中應加入___________；其目的是吸收反應中可能生成的酸性氣體(填正確選項前的字母)；

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液。

(3)判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是___________。

(4)將1，2-二溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產物應在___________層(填“上”；“下”)；

(5)若產物中有少量副產物乙醚。可用___________的方法除去；

(6)反應過程中應用冷水冷卻裝置D，其主要目的是___________；但又不能過度冷卻(如用冰水)，其原因是___________。評卷人得分六、工業(yè)流程題(共4題，共36分)28、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。29、Ⅰ．工業(yè)上以鋁土礦(主要成分Al2O3·3H2O)為原料生產鋁；主要過程如下圖所示：

(1)反應①的化學方程式是________________________________。

(2)反應②的離子方程式是________________________________。

(3)反應④的化學方程式是________________________________。

(4)在上述四步轉化過程中，消耗能量最多的是________(填序號)。

Ⅱ．某課外小組同學設計了如圖所示裝置(夾持；加熱儀器省略)進行系列實驗。請根據下列實驗回答問題：

(1)甲同學用此裝置驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，則a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，c中加_______溶液。將濃鹽酸滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是______________________________；b中反應結束后再向c中加入少量CCl4，振蕩靜置后觀察到c中的現(xiàn)象為____________________________。

(2)乙同學用此裝置制少量溴苯，a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，c中盛水。將液溴滴入b中后，發(fā)生反應的化學方程式是：____________，________________________。向c中滴加AgNO3溶液，可觀察到的現(xiàn)象是________________。30、乙酸正丁酯有愉快的果香氣味；可用于香料工業(yè)，它的一種合成步驟如下：

I．合成：在干燥的圓底燒瓶中加11.5mL(9.3g，0.125mol)正丁醇、7.2mL(7.5g，0.125mol)冰醋酸和3～4滴濃H2SO4；搖勻后，加幾粒沸石，再按圖1所示裝置安裝好。在分水器中預先加入5.00mL水，其水面低于分水器回流支管下沿3～5mm，然后用小火加熱，反應大約40min。

Ⅱ．分離提純。

①當分水器中的液面不再升高時；冷卻，放出分水器中的水，把反應后的溶液與分水器中的酯層合并，轉入分液漏斗中，用10mL10%的碳酸鈉溶液洗至酯層無酸性，充分振蕩后靜置，分去水層。

②將酯層倒入小錐形瓶中，加少量無水硫酸鎂干燥(生成MgSO4·7H2O晶體)。

③將乙酸正丁酯粗產品轉入50mL蒸餾燒瓶中，加幾粒沸石進行常壓蒸餾，收集產品。主要試劑及產物的物理常數(shù)如下：。化合物正丁醇冰醋酸乙酸正丁酯正丁醚密度/g·mL-10.8101.0490.8820.7689沸點/℃117.8118.1126.1143在水中的溶解性易溶易溶難溶難溶

制備過程中還可能發(fā)生的副反應有：2CH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3+H2O

根據以上信息回答下列問題：

(1)寫出合成乙酸正丁酯的化學方程式___________。

(2)如圖1整個裝置可看作由分水器、圓底燒瓶和冷凝管組成，其中冷水應從___________(填“a”或“b”)管口通入。

(3)分離提純步驟①中的碳酸鈉溶液的作用主要是除去___________。

(4)在步驟②后(即酯層用無水硫酸鎂干燥后)，應先進行___________(填實驗揉作名稱)；再將乙酸正丁酯粗產品轉入蒸餾燒瓶中。

(5)步驟③中常壓蒸餾裝置如圖2所示，應收集___________℃左右的餾分，則收集到的產品中可能混有___________雜質。

(6)反應結束后，若放出的水為6.98mL(水的密度為lg·mL-1)，則正丁醇的轉化率為___________(精確到1%)。31、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調節(jié)pH=2后加入溶劑，再調節(jié)pH=7.5，加入水；反復此過程，最后加丁醇，得到產物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結構式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物分子中含有羧基；羥基和酯基等3種含氧官能團；A正確；

B．由結構簡式可知；1mol有機物中含有1mol羧基消耗1molNaOH，含有1mol普通酯基消耗1molNaOH，故該有機物最多可消耗2molNaOH，B正確；

C．手性碳原子是指連有四個互不相同的原子或原子團，故該有機物分子含有8個手性碳原子數(shù)，如圖所示：C正確；

D．由有機物的結構簡式可知；分子中不存在苯環(huán)，故不能與濃硫酸；濃硝酸共熱，發(fā)生硝化反應，D錯誤；

故答案為：D。2、A【分析】【分析】

【詳解】

A．紙張的主要成分是纖維素；塑料；合成纖維、合成橡膠都是有機高分子合成材料，四種物質都是有機物，A項符合題意；

B．CH2Cl2是甲烷的二氯取代產物，其構型與甲烷相似，甲烷是正四面體構型，CH2Cl2則是四面體構型，最多三個原子共面，HCHO和CH2=CH2都是共面分子；B項不符合題意；

C．根據等效氫的判斷方法；一共有4種等效氫，其一氯代物有4種，C項不符合題意；

D．苯和乙烯發(fā)生的是加成反應；D項不符合題意；

故正確選項為A。3、A【分析】【詳解】

乙烯中的碳碳雙鍵可以與H2、Br2、HX等物質發(fā)生加成反應，苯可以與H2加成，故兩者均可以發(fā)生反應類型①；乙烯可以燃燒、與KMnO4反應，苯也可以燃燒，即兩者均可以發(fā)生反應類型④；乙烯可以發(fā)生加成聚合反應生成聚乙烯，而苯不能發(fā)生聚合反應，故③不選；兩者均不能發(fā)生消去反應，故②不選，所以答案選①④，即A選項。4、C【分析】【分析】

【詳解】

A．中間產物中10個碳原子上的氫環(huán)境不同；故有10種一氯代物，A錯誤；

B．合成路線中的三種物質都含有碳碳雙鍵；因此都能夠發(fā)生加成反應和加聚反應，B錯誤；

C．由結構簡式分析K的分子式為(C10H12)n；從以上轉化關系可知，兩步反應分別為加成反應和加聚反應，原子利用率都是100%，因此符合最高原子利用率，C正確；

D．環(huán)戊二烯的同系物M()與H2發(fā)生1：1加成時有1，2-加成、1，4-加成和3，4-加成后的三種產物，此外還有M與H2發(fā)生1：2加成一種產物；故共有4種可能的產物，D錯誤；

故合理選項是C。5、B【分析】【詳解】

某有機物C6H12O2能發(fā)生水解反應生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一個酯基，B能氧化成C，則B為醇，A為羧酸。若A、C都能發(fā)生銀鏡反應，都含有醛基，則A為甲酸，B能被氧化成醛，則與羥基相連的碳原子上至少含有2個氫原子。B的結構中除了-CH2OH，還含有一個丁基，有4種丁基，C6H12O2符合條件的結構簡式有4種。所以B正確。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．CH3CH2CH2CH=CH2和結構不相似；不是同系物，A錯誤；

B．和前者是酚；后者是醇，結構不相似，不是同系物，B錯誤；

C．HCOOCH3和CH3CH2COOCH3都屬于酯類，結構相似，且組成上相差兩個-CH2；是同系物，C正確；

D．CH3CH2Br與CH2BrCH2CH2Br前者是一溴代烴；后者是二溴代烴，結構不相似，不是同系物，D錯誤；

故選C。7、D【分析】【分析】

【詳解】

A.不管氯氣多少，細鐵絲在Cl2中燃燒均生成FeCl3；A錯誤；

?B.過量鋁粉加入NaOH溶液中，生成NaAlO2；多余的鋁粉不參加反應，B錯誤；

?C.等物質的量的Cl2和CH4在強光照射下發(fā)生取代反應，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl；C錯誤；

?D.向沸水中滴入幾滴FeCl3飽和溶液，煮沸，到生成紅褐色的Fe(OH)3膠體時停止加熱；D正確；

?答案選D。8、C【分析】【分析】

有結構圖可知；該化合物含有醚鍵，酯基，過氧鍵。

【詳解】

A．根據該化合物的結構簡式可得分子式為C15H22O5；A錯誤；

B．該化合物含有酯基；能與NaOH溶液反應，B錯誤；

C．該化合物中含有過氧鍵；一定條件下有氧化性，C正確；

D．青蒿素含有的基團都是憎水基；沒有-OH等親水基，難溶于水，D錯誤；

故選C。9、B【分析】【分析】

【詳解】

A．是氯代烴在氫氧化鈉醇的作用下的消去反應；A正確；

B．是乙醛的催化氧化反應；B錯誤；

C．乙炔和氰化氫的加成反應；C正確；

D．從反應物和產物的對比可以發(fā)現(xiàn)；這是取代反應，D正確；

故選B。二、多選題(共8題，共16分)10、AC【分析】【詳解】

A．由苯乙醇苯環(huán)上的一氯代物有鄰；間、對三種；A正確；

B．根據反應歷程可知；此反應為取代反應，B錯誤；

C．由CPAE的結構簡式可知；分子中酚羥基的鄰；對位均能被取代，另一苯環(huán)上也能取代以及酯基能水解都屬于取代反應，含有碳碳雙鍵和苯環(huán)，故能發(fā)生加成反應和加聚反應，C正確；

D．芳香烴是由碳氫兩種元素組成；CPAE結構中含有碳；氫、氧三種元素，不屬于芳香烴，D錯誤；

故選AC。11、AC【分析】略12、BD【分析】【詳解】

A．根據結構簡式，該有機物的分子式應為C13H19N3O7；故A錯誤；

B．該物質中的羥基可以和Na反應生成氫氣，1mol該物質含有3mol－OH，與金屬鈉反應最多可產生1.5molH2；故B正確；

C．該物質中酯基所連的碳是sp3雜化；所有原子不能共平面，故C錯誤；

D．該物質中含有－OH和碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化使其褪色；故D正確；

答案BD。13、AC【分析】【詳解】

A．因為1mol—OH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol—COOH與足量Na反應產生0.5molH2，1mol乙含有2mol—OH和1mol—COOH，故1mol乙與足量Na反應產生1.5molH2；A項錯誤；

Ｂ．NaHCO3溶液能和羧基發(fā)生反應產生CO2氣體，甲沒有羧基，而乙有，故可用NaHCO3溶液鑒別化合物甲和乙；B項正確；

Ｃ．濃溴水能和酚羥基的鄰對位上的氫發(fā)生取代反應；化合物丙和丁的酚羥基的鄰對位有氫，都能使溴水褪色，故用濃溴水不能檢驗制得的丁(香草醛)中是否混有化合物丙，C項錯誤；

Ｄ．1mol酚羥基消耗1molNaOH；1mol羧基消耗1molNaOH，1mol甲含有1mol酚羥基，1mol乙含有1mol酚羥基和1mol羧基，故等物質的量的甲；乙分別與足量NaOH反應，消耗NaOH的物質的量之比為1：2，D項正確；

故答案為AC。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．形成氫鍵的前提是N、O、F直接與H原子相連，(E)一丁烯二醛的結構中沒有O—H；N—H、F—H鍵；所以不能形成氫鍵，故A錯誤；

B．σ鍵為單鍵，雙鍵中含有一個π鍵，三鍵中有2個π鍵，(E)一丁烯二醛的結構中含有一個碳碳雙鍵和兩個C=O鍵，所以(E)一丁烯二醛的結構中含有3個π鍵和6個σ鍵；故B錯誤；

C．2-丁烯屬于烴類化合物，其水溶性差，(E)一丁烯二醛屬于醛類化合物；微溶于水，故C正確；

D．順反異構是指碳碳雙鍵一端所連基團或原子不同，且兩端所連基團或原則相同，當相同基團或原子在雙鍵同一側時為順式，不在同一側時為反式，從(E)一丁烯二醛結構可以看出；該結構屬于反式結構，故D錯誤；

故選BD。15、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．1個分子中含有1個羧基和1個酚酯基，所以最多能消耗故A錯誤；

B．中的羧基與乙醇發(fā)生酯化反應，產物不是故B錯誤；

C．中均含有碳碳雙鍵，均可以被酸性溶液氧化；故C正確；

D．與足量加成后，生成含有3個手性碳原子的有機物，與足量加成后；也生成含有3個手性碳原子的有機物，故D正確；

答案選CD。16、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結構，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應；還原反應，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個雙鍵、1個環(huán)，不飽和度為4，共6個C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個-OH，共3種，故C錯誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。17、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．比較反應物和生成物的結構變化知；M中的I原子被N分子形成的基團取代得到P分子，該反應為取代反應，故A錯誤；

B．有機物P分子中含有多個飽和碳原子；具有甲烷的結構特征，則所有的碳原子不在同一個平面上，故B錯誤；

C．M；N分子中含有碳碳叁鍵；可以被酸性高錳酸鉀溶液氧化，且可以發(fā)生燃燒反應，故可以發(fā)生氧化反應，結構中含有苯環(huán)，苯環(huán)上的氫原子及烴基上的氫原子在一定條件下可以被取代，故C正確；

D．P分子中含有兩個苯環(huán)；上面的苯環(huán)有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，下面的苯環(huán)由于單鍵可以旋轉，具有對稱性，也有兩種不同化學環(huán)境的氫原子，所以一氯取代物共有4種，故D正確。

故選CD。三、填空題(共6題，共12分)18、略

【分析】【詳解】

分析：（1）該有機物為烷烴,根據烷烴的命名規(guī)寫出其名稱;

該烴為烯烴，主鏈含有5個碳原子,含有一個甲基,判斷甲基的位置和雙鍵位置可命名；(3)設烷烴的分子式為CxH(2x+2),根據相對分子質量為72,列出方程式進行計算x值,支鏈越多,沸點越低;

(4)的單體為異戊二烯。

詳解：（1）的最長碳鏈含有5個C,主鏈為戊烷,在2號C和3號C都含有1個甲基，該有機物名稱為:2，3－二甲基戊烷，

因此；本題正確答案是:2，3－二甲基戊烷；

（2）4—甲基—2—戊烯,主鏈為2-戊烯,在4號C上含有一個甲基,編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始,該有機物結構簡式為:

因此，本題正確答案是:

設烷烴的分子式為CxH(2x+2)，則14x+2=72，計算得出x=5，

所以該烷烴的分子式為C5H12,分子式為C5H12的同分異構體有主鏈有5個碳原子的:CH3CH2CH2CH2CH3，主鏈有4個碳原子的:CH3CH(CH3)CH2CH3，主鏈有3個碳原子的:C(CH3)4；支鏈越多,沸點越低,故C(CH3)4,

因此，本題正確答案是:C(CH3)4;

(4)的單體為異戊二烯。因此，本題正確答案是:【解析】①.2，3－二甲基戊烷②.③.④.19、略

【分析】【詳解】

的同分異構體能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，還能發(fā)生水解反應和銀鏡反應，說明含有甲酸酯(HCOO—)結構，再根據含氧官能團處在對位，可寫出三種結構，其中核磁共振氫譜圖中有五個吸收峰的是【解析】320、略

【分析】【詳解】

（1）甲烷在光照條件下可以與鹵素單質發(fā)生取代反應；苯在一定條件下能與液溴；濃硝酸等發(fā)生取代反應；答案為：甲烷、苯；

（2）乙烯當中有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵可以被酸性KMnO4溶液氧化，故乙烯能使酸性KMnO4溶液褪色；答案為：乙烯；

（3）乙烯在催化劑作用下，發(fā)生加聚反應得到聚乙烯，聚乙烯是一種塑料的主要成分，答案為：加聚反應。【解析】(1)甲烷；苯。

(2)乙烯。

(3)加聚反應21、略

【分析】【詳解】

①化學反應速率是用單位時間內反應物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示反應進行的快慢程度，因此化學反應速率公式v=

②速率的單位是由濃度的單位與時間單位組成的；由于濃度單位是mol/L，時間單位可以是s；min、h，因此速率單位就是mol/(L·s)、mol/(L·min)、mol/(L·h)；

③苯分子中含有6個C原子，6個H原子，故苯分子式是C6H6?！窘馕觥縱=mol/(L·s)或mol/(L·min)或mol/(L·h)C6H622、略

【分析】【分析】

【詳解】

(6)滿足分子中有4種不同化學環(huán)境的氫原子即結構比較對稱，結合苯環(huán)上有兩種取代基可得知苯環(huán)上的兩種取代基為對位結構，能與NaHCO3溶液反應生成CO2說明結構中含羧基，再結合C結構簡式可推測出符合條件的C的同分異構體的結構簡式為：【解析】23、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)與1，4—環(huán)己二醇互為同分異構體且能使石蕊試劑顯紅色的有機物含有羧基，結構有CH3CH2CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3CH2)2CHCOOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、(CH3)3CCH2COOH，共8種，核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積比為1：2：3：6的結構簡式是【解析】8四、判斷題(共2題，共20分)24、B【分析】【詳解】

核酸根據組成中五碳糖的不同，分為DNA和RNA，故答案為：錯誤。25、B【分析】【詳解】

是苯酚，是苯甲醇，二者種類不同，含有不同的官能團，不是同系物，故答案為：錯誤。五、實驗題(共2題，共6分)26、略

【分析】【分析】

（1）過濾操作時用到漏斗；故在溴乙烷和1—溴丁烷的制備實驗中，最不可能用到的儀器。

是漏斗；

（2）醇分子中含有羥基；醇與水分子之間可以形成氫鍵，故醇易溶于水；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大；

（4）在制備溴乙烷時；乙醇會在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚；

（5）濃硫酸具有強氧化性，能把Br-氧化成Br2；濃硫酸具有脫水性和吸水性；一定溫度下，乙醇在濃硫酸的作用下能發(fā)生消去反應，濃硫酸溶解在溶液中放出大量的熱，容易使溴化氫揮發(fā)；

（6）根據鹵代烴在堿性溶液中水解，NaI和Br2反應生成I2，KCl與Br2不反應。

【詳解】

（1）A．圓底燒瓶可作為反應容器；是可用到的儀器，A不符合題意；

B．量筒可用來量取反應物；是可用到的儀器，B不符合題意；

C．錐形瓶可作為反應容器；是可用到的儀器，C不符合題意；

D．實驗中無需過濾；所以最不可用到的儀器是漏斗，D符合題意；

答案選D；

（2）醇是能和水分子間形成氫鍵的物質而易溶于水；鹵代烴和水不反應也不能和水形成氫鍵，所以鹵代烴的水溶性小于相應的醇；

（3）溴乙烷與水互不相溶；并且溴乙烷的密度比水的密度大，所以將溴乙烷粗產品置于分液漏斗中加水，震蕩后靜置，產品在下層；

（4）在制備溴乙烷時，乙醇會在濃硫酸的作用下，乙醇分子間脫水生成乙醚，反應方程式為2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O；

（5）A．醇在濃硫酸作用下發(fā)生副反應；發(fā)生消去反應生成烯烴；分子間脫水生成醚，稀釋后不能發(fā)生類似的反應，減少副產物烯烴和醚的生成，A正確；

B．濃硫酸具有強氧化性，能把Br-氧化成Br2，稀釋濃硫酸后能減少Br2的生成；B正確；

C．反應需要溴化氫和乙醇或1—丁醇反應；濃硫酸溶解溫度升高，使溴化氫揮發(fā)，稀釋后減少溴化氫的揮發(fā)，C正確；

D．水是產物；不是催化劑，D錯誤；

答案選ABC；

（6）A．NaI和Br2反應生成I2，但生成的I2會混入鹵代烴中；A不適合；

B．Br2和NaOH反應；鹵代烴在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解，B不適合；

C．Br2和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應，可以除去Br2；C適合；

D．KCl不能除去Br2；D不適合；

答案選C?！窘馕觥緿小于醇分子和水分子間可形成氫鍵，鹵代烴分子和水分子間不能形成氫鍵下層2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2OABCC27、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)乙醇在濃硫酸140℃的條件下；發(fā)生分子內脫水，生成乙醚，所以要盡可能迅速地把反應溫度提高到170℃左右，其最主要目的是減少副產物乙醚生成；

(2)濃硫酸具有強氧化性；將乙醇氧化成二氧化碳，自身被還原成二氧化硫，二氧化碳；二氧化硫能和氫氧化鈉溶液反應，所以在裝置C中應加入氫氧化鈉溶液，吸收反應中可能生成的酸性氣體；

(3)乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成1；2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷為無色，判斷該制備反應已經結束的最簡單方法是溴的顏色完全褪去；

(4)1；2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，產物應在下層；

(5)1；2-二溴乙烷與乙醚的沸點不同，兩者均為有機物，互溶，用蒸餾的方法將它們分離；

(6)溴在常溫下，易揮發(fā)，乙烯與溴反應時放熱，溴更易揮發(fā)，冷卻可避免溴的大量揮發(fā)，但1，2-二溴乙烷的凝固點9℃較低，不能過度冷卻。【解析】dc溴的顏色完全褪去下蒸餾乙烯和溴單質反應放出熱量，冷卻可以避免溴的大量揮發(fā)1，2-二溴乙烷的熔點為9℃，過度冷卻會變成固體而使進氣導管堵塞六、工業(yè)流程題(共4題，共36分)28、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】（1）青霉素以RCOOH存在；可溶于乙酸戊酯乙酸乙酯水溶性大。

（2）青霉素以RCOO-存在；可溶于水。

（3）降低青霉素鈉鹽的水溶性29、略

【分析】【分析】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質，據此分析；

Ⅱ．（1）驗證物質的氧化性：KMnO4＞Cl2＞Br2，a中加濃鹽酸，b中加KMnO4，發(fā)生2KMnO4+16HCl（濃）═2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O，c中為含溴離子的化合物，c中發(fā)生2Br-+Cl2=2Cl-+Br2；結合氧化劑的氧化性大于氧化產物的氧化性可驗證；

（2）a中盛液溴，b中為鐵屑和苯，發(fā)生取代反應生成溴苯和HBr，HBr極易溶于水，與硝酸銀反應生成AgBr沉淀。

【詳解】

Ⅰ．根據流程圖鋁土礦與氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉；再通過量的二氧化碳，將偏鋁酸根離子轉化為氫氧化鋁沉淀，加熱氫氧化鋁沉淀分解得到氧化鋁，最后電解得到鋁單質；

（1）反應①的化學方程式是Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；

（2）反應②的離子方程式是+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+

（3）反應④的化學方程式是2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；

（4）其中電解要消耗大量的電能，所以消耗能量最多的是第④；

故答案為：Al2O3+2NaOH═2NaAlO2+H2O；+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+2Al2O3(熔融)4Al＋3O2↑；④；

Ⅱ．（1）a中