2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年牛津上海版選擇性必修3化學(xué)下冊(cè)階段測(cè)試試卷775考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、蘇丹紅是很多國(guó)家禁止用于食品生產(chǎn)的合成色素；結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于蘇丹紅說(shuō)法正確的是。

A.分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)B.屬于芳香烴C.不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化D.能溶于水2、細(xì)胞膜中一種磷脂的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.圖中該磷脂的上半部為親水端，下半部為疏水端B.該化合物中只有一個(gè)手性碳原子C.該化合物中N和P的雜化方式相同D.1該化合物最多可與2反應(yīng)3、人類的健康離不開(kāi)糖類、蛋白質(zhì)、脂類等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.糖類也被稱為碳水化合物，所有糖類的化學(xué)組成均滿足的通式B.牛胰島素徹底水解的產(chǎn)物是純凈物C.可以通過(guò)牛油的氫化生產(chǎn)人造奶油D.食用蔬菜和水果可以為人體補(bǔ)充維生素4、下列操作與現(xiàn)象及推論均正確的是。選項(xiàng)操作與現(xiàn)象推論A向FeSO4溶液中加入少量的Na2O2粉末，產(chǎn)生紅褐色沉淀硫酸亞鐵已變質(zhì)B向Cu(NO3)2溶液中加入含淀粉的KI溶液，溶液變藍(lán)色，并生成白色沉淀白色沉淀是CuI2C向NaHCO3溶液中加入CaCl2溶液，產(chǎn)生白色沉淀用CaCl2溶液可鑒別KHCO3溶液和(NH4)2CO3溶液D在乙醇中加入一小塊鈉，鈉沉入底部并觀察到氣泡產(chǎn)生鈉的密度大于乙醇的密度，且生成的氣體為氫氣

A.AB.BC.CD.D5、150℃、101kPa時(shí)，由兩種烴組成的混合氣體1.0L在9.0LO2(足量)中完全燃燒，測(cè)得反應(yīng)后氣體總體積小于10L，其中含CO21.6L，則生成水蒸汽的體積為（）A.1.4LB.1.6LC.2.1LD.2.8L6、某同學(xué)用如圖所示的裝置制取溴苯。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。

A.裝置C中的CCl4可以用苯替代B.反應(yīng)完畢后，向試管D中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成，證明發(fā)生了取代反應(yīng)C.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入B中，充分振蕩，B中出現(xiàn)分層現(xiàn)象D.將分液后的B中水層溶液蒸發(fā)至干，再灼燒可制得無(wú)水FeBr37、下列說(shuō)法正確的是A.和互為同位素B.互為同素異形體C.立方烷（）和苯乙烯互為同分異構(gòu)體D.和互為同系物8、下列科研成果不是由我國(guó)發(fā)明或創(chuàng)造的是A.世界上首次人工合成的酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸B.世界上第一個(gè)由人工合成的具有生理活性的蛋白質(zhì)一結(jié)晶牛胰島素C.侯德榜首創(chuàng)候氏聯(lián)合制堿法D.門捷列夫發(fā)現(xiàn)元素周期律評(píng)卷人得分二、多選題(共8題，共16分)9、下列說(shuō)法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構(gòu)體中，能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應(yīng)C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應(yīng)D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子10、從米曲霉中分離出的曲酸是一種新型添加劑；具有抗氧化性(保護(hù)其他物質(zhì)不被空氣氧化)，在化妝；醫(yī)藥、食品、農(nóng)業(yè)等方面具有廣泛的應(yīng)用前景，曲酸和脫氧曲酸都具有抗菌抗癌作用，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)二者的敘述不正確的是。

A.曲酸分子中所有碳原子不可能共平面B.都能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C.與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種(不考慮—O—O—鍵)D.曲酸和脫氧曲酸均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色11、如圖表示某高分子化合物的結(jié)構(gòu)片段。下列關(guān)于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過(guò)加聚反應(yīng)聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚12、下列關(guān)于物質(zhì)的分離、提純實(shí)驗(yàn)中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過(guò)濾B.在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無(wú)水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾13、某有機(jī)物在氧氣中充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：2，則下列說(shuō)法正確的是A.該有機(jī)物分子中H、O原子的個(gè)數(shù)比為1：2：3B.該有機(jī)物分子中H原子的個(gè)數(shù)比為1：4C.將該有機(jī)物與發(fā)煙硝酸和固體硝酸銀混合，在加熱條件下若生成AgCl沉淀，則說(shuō)明其含有氯元素D.該有機(jī)物的最簡(jiǎn)式為CH414、止血環(huán)酸的結(jié)構(gòu)如圖所示；用于治療各種出血疾病。下列說(shuō)法不正確的是。

A.該物質(zhì)的分子中含有兩種官能團(tuán)B.在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有4種C.該物質(zhì)分子中含有兩個(gè)手性碳原子D.該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)15、有關(guān)化合物(b)、(d)、(p)的敘述正確的是A.b的一氯代物有4種B.b、d、p的分子式均為均屬于碳水化合物C.b、d、p分子中所有碳原子均不可能在同一平面上D.d與發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物最多有4種(不考慮立體異構(gòu))16、下列關(guān)于有機(jī)高分子化合物或材料的說(shuō)法正確的是A.縮聚反應(yīng)的單體至少有兩種B.有機(jī)玻璃屬于新型有機(jī)高分子材料C.導(dǎo)電塑料是應(yīng)用于電子工業(yè)的一種新型有機(jī)高分子材料D.人造絲屬于化學(xué)纖維，棉花屬于天然纖維評(píng)卷人得分三、填空題(共6題，共12分)17、0.2mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；生成的化合物B；C均為1.2mol。試回答：

(1)烴A的分子式為_(kāi)__________。

(2)若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成，經(jīng)測(cè)定其加成產(chǎn)物分子中含有4個(gè)甲基，則烴A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________；比烴A少2個(gè)碳原子的A的同系物有___________種結(jié)構(gòu)，其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的A的同系物的名稱是___________。18、按要求書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式。

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯______

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)______；

(3)由甲苯制TNT______

(4)C(CH3)3Br的消去反應(yīng)______。19、A、B、C三種烴的含氧衍生物，B所含元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)C：40％，H：6.7％，B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，C的相對(duì)分子質(zhì)量比B小2，C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B與A反應(yīng)生成酯D，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84。則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，等物質(zhì)的量的A、B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)_____________________20、將苯蒸氣在催化劑作用下與足量氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，生成氣態(tài)環(huán)己烷，放出的熱量。

(1)寫(xiě)出上述反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。___________

(2)碳碳雙鍵與加成時(shí)放熱；而且放出的熱量與碳碳雙鍵的數(shù)目大致成正比。

根據(jù)上述事實(shí)，結(jié)合①中的有關(guān)數(shù)據(jù)，說(shuō)說(shuō)你對(duì)苯環(huán)的認(rèn)識(shí)。___________21、烯烴中的碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)；在不同條件下能發(fā)生多種變化。

(1)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)是兩個(gè)烯烴分子交換雙鍵兩端的基團(tuán)，生成新烯烴的反應(yīng)。請(qǐng)寫(xiě)出在催化劑作用下，兩個(gè)丙烯分子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。

(2)已知烯烴在酸性高錳酸鉀溶液中可發(fā)生反應(yīng)：

+R3-COOH；+CO

某二烯烴的分子式為它在酸性高錳酸鉀溶液中反應(yīng)得到的產(chǎn)物有乙酸()、和丙酮酸()，則此二烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為_(kāi)__________。

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。22、完成下列各題：

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為用系統(tǒng)命名法命名烴A：___________。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，則該烴的一氯代物有___________種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

(3)聚氯乙烯是生活中常見(jiàn)的塑料。工業(yè)生產(chǎn)聚氯乙烯的一種工藝路線如下：

乙烯1,2二氯乙烷氯乙烯聚氯乙烯。

反應(yīng)①的化學(xué)方程式是___________，反應(yīng)類型為_(kāi)__________，反應(yīng)②的反應(yīng)類型為_(kāi)__________。

(4)麻黃素又稱黃堿；是我國(guó)特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經(jīng)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)其結(jié)構(gòu)如下：

下列各物質(zhì)：

A.B.C.D.E．

與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是___________(填字母，下同)，互為同系物的是___________。評(píng)卷人得分四、判斷題(共2題，共4分)23、乙苯的同分異構(gòu)體共有三種。(____)A.正確B.錯(cuò)誤24、用長(zhǎng)頸漏斗分離出乙酸與乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共7分)25、有機(jī)化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體；分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)。其中一種合成路線如下：

已知：

①A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1。

②有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品；其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。

回答以下問(wèn)題：

（1）A中含有的官能團(tuán)名稱是_________________________________。

（2）寫(xiě)出F生成G的化學(xué)方程式____________________________________。

（3）寫(xiě)出J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________________________。

（4）E的同分異構(gòu)體有多種，寫(xiě)出所有符合以下要求的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______。

①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基④能發(fā)生水解反應(yīng)。

（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯（）的合成路線_____________。評(píng)卷人得分六、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)26、丙烯是石油化工的重要原料；一定條件下可發(fā)生下列轉(zhuǎn)化。

已知：RCNRCOOH

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(2)D與足量乙醇反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)與足量NaOH水溶液發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(4)B有多種同分異構(gòu)體，寫(xiě)出其中既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)的2種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______、_______。27、卡龍酸F是新冠口服藥帕羅維德的中間體；下面是制備卡龍酸酐的合成路線：

回答下列問(wèn)題：

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______，B分子中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。

(2)C與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。

(3)反應(yīng)IV中NaClO、NaClO3的作用是_______。

(4)有機(jī)物X是F的同分異構(gòu)體，請(qǐng)寫(xiě)出能同時(shí)滿足以下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_______(任寫(xiě)兩種)。

①遇FeCl3溶液顯紫色；

②無(wú)“?O?O?”結(jié)構(gòu)；

③核磁共振氫譜有4組峰；且峰面積比為3：2：2：1

(5)下列說(shuō)法正確的是_______(填標(biāo)號(hào))。

a．反應(yīng)I為取代反應(yīng)b．E屬于二元酸。

c．D不能發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)d．D分子中無(wú)手性碳原子參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、A【分析】【分析】

【詳解】

A．分子中含一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)萘環(huán)；故A正確；

B．分子中除含C；H元素外還含有N、O元素；屬于芳香族化合物，故B錯(cuò)誤；

C．含有酚羥基；苯環(huán)上含有甲基；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故C錯(cuò)誤；

D．分子中親水基團(tuán)占比??；難溶于水，故D錯(cuò)誤；

故選A。2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)磷酸結(jié)構(gòu)可知；磷脂頭部（上部）是親水端，脂肪酸尾部（下部）為疏水端，故A正確。

B．由磷脂分子結(jié)構(gòu)可知；只有一個(gè)手性碳原子，故B正確。

C．由圖可知，N、P均為sp3雜化；均有四個(gè)δ鍵，故C正確。

D．由磷脂分子結(jié)構(gòu)可知；1mol該分子內(nèi)有2mol酯基，1mol磷酸團(tuán)，可以與其反應(yīng)的NaOH的量大于2mol，故D錯(cuò)誤。

故選D。3、D【分析】【詳解】

A．不是所有糖類化學(xué)組成都滿足如鼠李糖故A錯(cuò)誤；

B．胰島素屬于蛋白質(zhì)；水解后得到多種氨基酸，水解產(chǎn)物為混合物，故B錯(cuò)誤；

C．植物油中含較多不飽和雙鍵；氫化后可制得人造奶油，故C錯(cuò)誤；

D．蔬菜和水果含有人體所需的多種維生素；多食用蔬菜水果可補(bǔ)充維生素，故D正確；

故選：D。4、D【分析】【詳解】

A．過(guò)氧化鈉有強(qiáng)氧化性；能氧化亞鐵離子，不能說(shuō)明硫酸亞鐵已變質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B．向Cu(NO3)2溶液中加入含淀粉的KI溶液；溶液變藍(lán)色，說(shuō)明I元素的化合價(jià)升高，KI被氧化，則Cu元素的化合價(jià)降低，被還原生成白色沉淀CuI，故B錯(cuò)誤；

C．CaCl2溶液與KHCO3溶液和(NH4)2CO3溶液均反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀，不用CaCl2溶液鑒別KHCO3溶液和(NH4)2CO3溶液；故C錯(cuò)誤；

D．在乙醇中加入一小塊鈉；鈉沉入底部并觀察到氣泡產(chǎn)生，這說(shuō)明鈉的密度大于乙醇的密度，乙醇含有羥基和鈉反應(yīng)生成氫氣和乙醇鈉，故D正確。

故選D。5、A【分析】【詳解】

該混合烴平均化學(xué)式為CxHy，則有CxHy＋O2＝xCO2＋H2O

要使反應(yīng)后體積小于10L，則有反應(yīng)中各氣體物質(zhì)的系數(shù)關(guān)系為：1+＞x+即y＜4。1.0L混合烴產(chǎn)生1.6LCO2，即1mol混合烴對(duì)應(yīng)1.6mol碳元素，x＝1.6。由此可知混合烴中必有甲烷CH4；另一種烴氫數(shù)不足四，只能是乙炔。

設(shè)各自有m、nmol，則有m+n×2＝1.6(m+n)，解得m：n＝2：3；因此可知甲烷與乙炔物質(zhì)的量之比為2：3，分別為0.4L、0.6L。因此所得水蒸氣為0.8L+0.6L＝1.4L，答案選A。6、D【分析】【詳解】

A.裝置C中的CCl4用于吸收揮發(fā)出的溴，防止溴干擾溴化氫的檢驗(yàn)，溴能溶于有機(jī)溶劑苯，則CCl4可以用苯替代；故A正確；

B.反應(yīng)完畢后，向試管D中滴加AgNO3溶液有淡黃色沉淀生成；說(shuō)明在鐵做催化劑作用下，苯與液溴反應(yīng)生成了溴苯和溴化氫，能證明該反應(yīng)為取代反應(yīng)，故B正確；

C.苯和溴苯不溶于水；則實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)，打開(kāi)A下端的活塞，讓反應(yīng)液流入氫氧化鈉溶液中，充分振蕩后，B中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，故C正確；

D.溴化鐵與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化鐵沉淀和溴化鈉；則將分液后的B中水層溶液蒸發(fā)至干，再灼燒可制得溴化鈉，故D錯(cuò)誤；

故選D。7、C【分析】【詳解】

A．和是碳元素組成的兩種單質(zhì)；二者互為同素異形體，A不正確；

B．同素異形體是指同種元素組成的不同性質(zhì)的單質(zhì)，而是離子；所以二者不互為同素異形體，B不正確；

C．立方烷（）和苯乙烯的分子式都是C8H8；二者的結(jié)構(gòu)不同，所以互為同分異構(gòu)體，C正確；

D．屬于羧酸類，屬于酯類；二者不互為同系物，D不正確；

故選C。8、D【分析】【詳解】

A．1981年11月；中國(guó)科學(xué)工作者經(jīng)過(guò)13年長(zhǎng)期艱苦的研究，人工合成了酵母丙氨酸轉(zhuǎn)移核糖核酸，這是世界上首次用人工方法合成的具有與天然分子相同化學(xué)結(jié)構(gòu)和完整生物活性的核糖核酸，故A是由我國(guó)發(fā)明或創(chuàng)造的；

B．1965年；中國(guó)科學(xué)家在世界上第一次用人工方法合成了結(jié)晶牛胰島素，故B是由我國(guó)發(fā)明或創(chuàng)造的；

C．侯氏制堿法又稱聯(lián)合制堿法；是我國(guó)化學(xué)工程專家侯德榜于1943年發(fā)明的，故C是由我國(guó)發(fā)明或創(chuàng)造的；

D．1869年；俄國(guó)化學(xué)家門捷列夫發(fā)現(xiàn)了元素周期律，并編制出元素周期表，使得化學(xué)學(xué)習(xí)和研究變得有規(guī)律可循，故D不是由我國(guó)發(fā)明或創(chuàng)造的；

答案選D。二、多選題(共8題，共16分)9、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個(gè)取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對(duì)位3種結(jié)構(gòu)，共6種同分異構(gòu)體，故A正確；

B．能和NaOH反應(yīng)的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應(yīng)；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應(yīng)，酯基可發(fā)生水解反應(yīng)，但該物質(zhì)不能發(fā)生加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產(chǎn)物為其中含有4個(gè)手性碳原子（）；故D錯(cuò)誤。

故選AB。10、AC【分析】【詳解】

A．該分子中含有碳碳雙鍵和羰基；二者均為平面結(jié)構(gòu)，與碳碳雙鍵直接相連的原子可能共平面，則分子中所有碳原子可能共平面，故A錯(cuò)誤；

B．二者都含有羥基；可發(fā)生酯化反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，可發(fā)生氧化反應(yīng)；還原反應(yīng)，故B正確；

C．脫氧曲酸中含3個(gè)雙鍵、1個(gè)環(huán)，不飽和度為4，共6個(gè)C，分子式為C6H6O3；其脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物的苯環(huán)上連接3個(gè)-OH，共3種，故C錯(cuò)誤；

D．曲酸和脫氧曲酸均含碳碳雙鍵；-OH；都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確；

故選AC。11、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結(jié)構(gòu)，屬于縮聚反應(yīng)形成的高分子化合物，故A錯(cuò)誤；根據(jù)酚醛樹(shù)脂的形成原理，可知其單體為和故B錯(cuò)誤，C；D正確。

故選CD。12、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過(guò)濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯(cuò)誤；

B．蒸餾時(shí)；測(cè)定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時(shí)，溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過(guò)程中會(huì)蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過(guò)濾時(shí)苯甲酸的損失，防止過(guò)飽和提前析出結(jié)晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應(yīng)，蒸餾可以分離，不應(yīng)該加熟石灰，故D錯(cuò)誤；

故選AD。13、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．由n(CO2):n(H2O)=1:2只能推出該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4；不能確定是否含有O元素，A錯(cuò)誤；

B．由n(CO2):n(H2O)=1:2可知該有機(jī)物分子中N(C):N(H)=1:4；B正確；

C．根據(jù)元素守恒可知若生成AgCl沉淀；則說(shuō)明其含有氯元素，C正確；

D．由于無(wú)法確定該物質(zhì)中是否含有C；H之外的元素；所以無(wú)法確定最簡(jiǎn)式，D錯(cuò)誤；

綜上所述答案為BC。14、BC【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知；該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)，故A正確；

B．烴基上含有5種氫原子，如只取代烴基上的H，則在光照條件下與Cl2反應(yīng)生成的一氯代物有5種；故B錯(cuò)誤；

C．該物質(zhì)分子中沒(méi)有手性碳原子；故C錯(cuò)誤；

D．該物質(zhì)中含有氨基和羧基兩種官能團(tuán)；氨基具有堿性，羧基具有酸性，因此該物質(zhì)能與強(qiáng)酸或強(qiáng)堿發(fā)生反應(yīng)，故D正確；

故選BC。15、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．b中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子；其一氯代物有4種，A項(xiàng)正確；

B．b、d、p的分子式均為均屬于烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．b分子中所有碳原子在同一平面上；C項(xiàng)錯(cuò)誤；

D．d與發(fā)生加成反應(yīng)；如圖進(jìn)行編號(hào)可發(fā)生加成反應(yīng)的位置有1，2，3，4或1，2，5，6或3，4，5，6或1，4，5，6，共4種，D項(xiàng)正確；

故選AD16、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．羥基酸或氨基酸自身可以發(fā)生縮聚反應(yīng)；即縮聚反應(yīng)的單體可以只有一種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B．有機(jī)玻璃即聚甲基丙烯酸甲酯；是由甲基丙烯酸甲酯聚合成的高分子化合物，屬于傳統(tǒng)的有機(jī)高分子材料，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C．導(dǎo)電塑料是將樹(shù)脂和導(dǎo)電物質(zhì)混合；用塑料的加工方式進(jìn)行加工的功能型高分子材料，主要應(yīng)用于電子；集成電路包裝、電磁波屏蔽等領(lǐng)域，是一種新型有機(jī)高分子材料，C項(xiàng)正確；

D．人造絲屬于化學(xué)纖維；棉花屬于天然纖維，D項(xiàng)正確；

答案選CD。三、填空題(共6題，共12分)17、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)0.2mol的烴A用化學(xué)式CxHy表示，其完全燃燒產(chǎn)生1.2mol的CO2和1.2mol的H2O，根據(jù)C、H原子守恒可知x=6，y=12，故烴A分子式為C6H12；

(2)烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則說(shuō)明烴A分子中只有一種H原子，根據(jù)物質(zhì)分子式可知烴A為環(huán)己烷，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(3)烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，能與H2加成，加成產(chǎn)物經(jīng)測(cè)定分子中含有4個(gè)甲基，則A加成反應(yīng)產(chǎn)生比烯烴A少2個(gè)碳原子的同系物分子式為C4H8，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2CH3，CH3CH=CHCH3，CH2=C(CH3)2，所以比烯烴A少2個(gè)碳原子的同系物有有3種同分異構(gòu)體；其中能和H2發(fā)生加成反應(yīng)生成2-甲基丙烷的同分異構(gòu)體的名稱是2-甲基丙烯?！窘馕觥緾6H1232-甲基丙烯18、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)實(shí)驗(yàn)室制乙烯是乙醇在濃硫酸催化劑170℃作用下發(fā)生反應(yīng)：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O；故答案為：CH3CH2OHCH2=CH2↑＋H2O。

(2)異戊二烯的加聚反應(yīng)n故答案為：n

(3)由甲苯和濃硝酸在濃硫酸加熱作用下反應(yīng)生成TNT，其反應(yīng)方程式為：＋3H2O；故答案為：＋3H2O。

(4)C(CH3)3Br在NaOH醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O；故答案為：C(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O?！窘馕觥緾H3CH2OHCH2=CH2↑＋H2On＋3H2OC(CH3)3Br＋NaOH＋NaBr＋H2O19、略

【分析】【詳解】

試題分析：有機(jī)物B分子中碳、氫、氧原子數(shù)目之比為：=1：2：1，故最簡(jiǎn)式為CH2O，B與A反應(yīng)生成酯，則B為羧酸，B的相對(duì)分子質(zhì)量小于100，B為乙酸，式量60，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH；A為醇；A的相對(duì)分子質(zhì)量比B大2，式量62，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84，則A為乙二醇，C為乙二醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為OHCCHO，D為乙二醇二乙酸酯，D的相對(duì)分子質(zhì)量比A大84=62+84=146，等物質(zhì)的量的A；B、D混合物，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為120÷（62+60+146）×100%=44.8%。

考點(diǎn)：考查有機(jī)物的有機(jī)物推斷，計(jì)算確定有機(jī)物的分子式【解析】CH3COOH，OHCCHO，45%20、略

【分析】【詳解】

（1）7.8g苯的物質(zhì)的量為0.1mol，和足量氫氣加成的時(shí)候放出的熱量，則1mol苯足量氫氣加成的時(shí)候放出的熱量，其對(duì)應(yīng)的熱化學(xué)方程式為(g)+3H2(g)(g)

（2）對(duì)比苯環(huán)和以及結(jié)構(gòu)上區(qū)別，苯環(huán)中不飽和度較大，但是和氫氣加成的時(shí)候放出的熱量并沒(méi)有成倍增大，說(shuō)明苯環(huán)能量較低，結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定?！窘馕觥?1)(g)+3H2(g)(g)

(2)苯環(huán)結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定21、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)由題意知丙烯的復(fù)分解反應(yīng)生成乙烯和2-丁烯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)根據(jù)題述信息，可確定烯烴的碳碳雙鍵所在位置，由反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可推出該烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：或

(3)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B是A的一種同分異構(gòu)體，能通過(guò)加成反應(yīng)得到B的單烯烴只有2種，且這2種單烯烴的分子結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，并互為順?lè)串悩?gòu)體，則原碳碳雙鍵在對(duì)稱位中心，有2個(gè)碳上有3個(gè)甲基，符合條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為【解析】22、略

【分析】【詳解】

(1)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為主鏈為8個(gè)碳原子，離支鏈最近的一端對(duì)碳原子編號(hào)，2號(hào)碳上有兩個(gè)甲基，6號(hào)碳上有一個(gè)甲基，4號(hào)碳上有一個(gè)乙基，用系統(tǒng)命名法命名，烴A的名稱為2，2，6-三甲基-4-乙基辛烷。

(2)某烴的分子式為C5H12，核磁共振氫譜圖中顯示三個(gè)峰，說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)中有三種不同環(huán)境的氫原子，該烴為正戊烷，則該烴的一氯代物有3種，該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2CH2CH3。

(3)反應(yīng)①為乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二氯乙烷，反應(yīng)的方程式為H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl；反應(yīng)②為1；2-二氯乙烷加熱480～530℃生成氯乙烯，發(fā)生消去反應(yīng)；

(4)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，麻黃素的分子式為C10H15ON，選項(xiàng)中A、B、C、D、E的分子式分別為C11H17ON、C9H13ON、C10H15ON、C10H15ON、C9H13ON；則與麻黃素互為同分異構(gòu)體的是C；D。

麻黃素結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán)；一個(gè)亞氨基；一個(gè)醇羥基，據(jù)此分析。

A．中無(wú)醇羥基；二者結(jié)構(gòu)不同，與麻黃素不互為同系物，故A不符合題意；

B．中與麻黃素所含官能團(tuán)相同，分子組成上相差一個(gè)“-CH2-”原子團(tuán)；與麻黃素互為同系物，故B符合題意；

C．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故C不符合題意；

D．與麻黃素分子式相同；互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，故D不符合題意；

E．含有酚羥基；與麻黃素所含官能團(tuán)不相同，結(jié)構(gòu)不相似，與麻黃素不互為同系物，故E不符合題意；

答案選B?！窘馕觥?，2，6-三甲基-4-乙基辛烷3CH3CH2CH2CH2CH3H2C=CH2＋Cl2→CH2ClCH2Cl加成反應(yīng)消去反應(yīng)CDB四、判斷題(共2題，共4分)23、B【分析】【詳解】

乙苯的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有鄰二甲苯、間二甲苯、對(duì)二甲苯3種，除此以外，苯環(huán)的不飽和度為4，還有不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體，故乙苯的同分異構(gòu)體多于3種，錯(cuò)誤。24、B【分析】【詳解】

乙酸和乙醇互溶，不能用分液的方法分離，錯(cuò)誤。五、元素或物質(zhì)推斷題(共1題，共7分)25、略

【分析】【詳解】

（1）A的分子式為：C7H6O2，A既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，其核磁共振氫譜顯示有4種氫，且峰面積之比為1︰2︰2︰1，可得A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：含有的官能團(tuán)名稱為：羥基（或酚羥基）、醛基。（2）有機(jī)物B是一種重要的石油化工產(chǎn)品，其產(chǎn)量可用來(lái)衡量國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，B是乙烯。B→C為乙烯與水發(fā)生的加成反應(yīng)，C是乙醇，D是乙醛；根據(jù)已知信息可知A和D反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生銀鏡反應(yīng)反應(yīng)酸化后生成F，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成H，H水解生成I，I發(fā)生酯化反應(yīng)生成J，又因?yàn)橛袡C(jī)化合物J分子結(jié)構(gòu)中含有3個(gè)六元環(huán)，所以H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為根據(jù)以上分析可知F→G為在濃硫酸加熱條件下發(fā)生的羥基的消去反應(yīng)；化學(xué)方程式為：

（3）J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（4）①FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說(shuō)明含有酚羥基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，含有醛基；③苯環(huán)上只有兩個(gè)對(duì)位取代基；④能發(fā)生水解反應(yīng)，含有酯基，因此是甲酸形成的酯基，則可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（5）根據(jù)已知信息并結(jié)合逆推法可知由乙醛（無(wú)機(jī)試劑任選）為原料合成二乙酸-1，3-丁二醇酯的合成路線為

點(diǎn)睛：有機(jī)物考查涉及常見(jiàn)有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的識(shí)別和書(shū)寫(xiě)等知識(shí)的考查。它要求學(xué)生能夠通過(guò)題給情境中適當(dāng)遷移，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析、解決實(shí)際問(wèn)題，這高考有機(jī)化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。有機(jī)物的考查主要是圍繞官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行，常見(jiàn)的官能團(tuán)：醇羥基、酚羥基、醛基、羧基、酯基、鹵素原子等。這些官能團(tuán)的性質(zhì)以及它們之間的轉(zhuǎn)化要掌握好，這是解決有機(jī)化學(xué)題的基礎(chǔ)。有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)時(shí)先要對(duì)比原料的結(jié)構(gòu)和最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)發(fā)生什么改變，碳原子個(gè)數(shù)是否發(fā)生變化，再根據(jù)官能團(tuán)的性質(zhì)進(jìn)行設(shè)計(jì)。同分異構(gòu)體類型類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時(shí)還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來(lái)書(shū)寫(xiě)符合題意的同分異構(gòu)體。物質(zhì)的合成路線不同于反應(yīng)過(guò)程，只需寫(xiě)出關(guān)鍵的物質(zhì)及反應(yīng)條件、使用的物質(zhì)原料，然后進(jìn)行逐步推斷，從已知反應(yīng)物到目標(biāo)產(chǎn)物?！窘馕觥竣?羥基（或酚羥基）、醛基②.③.④.⑤.六、有機(jī)推斷題(共2題，共20分)26、略

【分析】【分析】

CH3CH=CH2與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成A，A與KCN反應(yīng)生成CH3CH(CN)CH3，由此可逆推出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHBrCH3；根據(jù)題給已知，CH3CH(CN)CH3酸性條件下水解生成的B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2CHCOOH，B與Br2在催化劑存在發(fā)生取代反應(yīng)生成模仿反應(yīng)②，與KCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為酸性條件下水解生