2025年粵教滬科版選擇性必修三化學下冊月考試卷

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教滬科版選擇性必修三化學下冊月考試卷485考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題，共14分)1、某有機化合物6.4g在氧氣中完全燃燒，只生成8.8gCO2和7.2gH2O，下列關于該有機物的說法中錯誤的是（）A.該有機物僅含碳、氫兩種元素B.該化合物中碳、氫原子個數(shù)比為1∶4C.該有機物屬于醇類D.該有機物相對分子質量為322、某課外活動小組設計了以下四種方案除去乙烷中混有的少量乙烯；并得到純凈干燥的乙烷，合理的是。

A.①②B.②④C.②③D.③④3、下列實驗操作、實驗原理、實驗事故處理正確的是A.從碘水中提取單質碘時，可以用無水乙醇代替B.實驗室制硝基苯時，將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸C.苯甲酸重結晶的步驟是：加熱溶解、冷卻結晶D.可用水鑒別苯、乙醇、4、利用下列裝置進行實驗；能達到實驗目的的是。

A.配制0.1mol·L-1NaCl(aq)B.收集SO2并吸收尾氣C.制取C2H4D.蒸干FeC13溶液制FeC13晶體5、等質量的下列常見有機物完全燃燒時，轉移電子數(shù)目最多的是A.CH4B.C2H4C.C2H5OHD.CH3COOH6、關于化合物2-苯基丙烯()，下列說法正確的是A.不能使高錳酸鉀溶液褪色B.可以發(fā)生加成聚合反應C.該有機物的分子式為C9H11D.易溶于水及有機溶劑7、理解實驗原理是實驗成功的保障。下列實驗裝置(部分夾持裝置略)或試劑選擇存在錯誤的是。

A.圖1氨氣的制備B.B；圖2制備少量蒸餾水。

C.圖3乙酸乙酯的制備D.圖4測定鋅與稀硫酸反應生成氫氣的速率評卷人得分二、多選題(共8題，共16分)8、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現(xiàn)。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水9、某線型高分子化合物的結構簡式如圖所示：

下列有關說法正確的是A.該高分子化合物是由5種單體通過縮聚反應得到的B.形成該高分子化合物的幾種羧酸單體互為同系物C.形成該高分子化合物的單體中的乙二醇可被催化氧化生成草酸D.該高分子化合物有固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為10、化合物L是一種能使人及動物的內分泌系統(tǒng)發(fā)生紊亂；導致生育及繁殖異常的環(huán)境激素，它在一定條下水解可生成雙酚A和有機酸M。下列關于L；雙酚A和有機酸M的敘述中正確的是。

A.分別與足量和反應，最多可消和B.有機酸M與硬脂酸互為同系物，雙酚A與苯酚為同系物C.與M含相同官能團的同分異構體還有2種D.等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M與足量濃溴水發(fā)生反應，消耗的物質的量之比為11、氯吡格雷可用于防治動脈硬化。下列關于該有機物的說法正確的是。

A.分子式為B.1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應C.氯吡格雷有良好的水溶性，D.該有機物苯環(huán)上的二溴取代物有6種12、羥基扁桃酸是藥物合成的重要中間體；它可由苯酚和乙醛酸在一定條件下反應制得：

下列有關說法不正確的是A.該反應是取代反應B.苯酚和羥基扁桃酸不是同系物C.羥基扁桃酸不能與碳酸氫鈉溶液反應D.羥基扁桃酸最多能與反應13、某抗氧化劑Z可由圖中反應制得：

下列關于化合物X、Y、Z的說法正確的是A.化合物Z中采用雜化和雜化的碳原子個數(shù)比為3∶5B.化合物Y中含有1個手性碳原子C.化合物X可使溴水褪色，1molX最多可消耗D.化合物Z中第一電離能最大的元素為氧元素14、下列說法正確的是A.C8H10只有3種屬于芳香烴的同分異構體B.苯乙烯()苯環(huán)上的二氯代物共有4種(不考慮立體異構)C.的一氯代物有4種D.分子式為C5H11Cl的有機物，分子結構中含2個甲基的同分異構體有4種15、如圖表示某高分子化合物的結構片段。下列關于該高分子化合物的推斷正確的是。

A.由3種單體通過加聚反應聚合B.形成該化合物的單體只有2種C.其中一種單體為D.其中一種單體為苯酚評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、化合物M是止吐藥阿扎司瓊的合成中間體；化合物M的合成路線如圖：

(5)B的同分異構體中，符合下列條件的物質共有_______種，其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結構簡式為_______。

①能與碳酸氫鈉溶液反應；②遇FeCl3溶液顯紫色17、A；B的結構簡式如下：

(1)A分子中含有的官能團的名稱是____________________________________。

(2)A、B能否與NaOH溶液反應：A________(填“能”或“不能”，下同)，B________。

(3)A在濃硫酸作用下加熱可得到B，其反應類型是____________________。

(4)A、B各1mol分別加入足量溴水，完全反應后消耗單質溴的物質的量分別是________mol、________mol。18、“苯并5螺6”三環(huán)體系()是某些天然藥物的主要藥效基團和核心骨架；合成某種有機物H的路線如圖：

已知信息：

+R2OH

+→+Ph3P=O

回答下列問題：

化合物E的分子式為_______，E有多種同分異構體，寫出一種符合下列條件的同分異構體的結構簡式：_______。

①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；

②官能團只含有

③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1。19、鍵線式是有機物結構的又一表示方法；如圖I所表示物質的鍵線式可表示為圖II所示形式。

(1)寫出圖Ⅱ的分子式為__________________。

(2)圖Ⅲ所表示物質的分子式為___________________。

(3)寫出戊烷的鍵線式____________、環(huán)己烷的鍵線式____________。20、現(xiàn)有①苯；②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤溴乙烷、⑥45℃苯酚；共6種有機物，請用它們的代號填空：

(1)能和金屬鈉反應放出氫氣的是_______；

(2)能和NaOH溶液反應的是_______；

(3)常溫下能和溴水反應的是_______；

(4)以上3種烴中，等質量燃燒耗氧最多的是_______。21、回答下列問題：

(1)現(xiàn)有下列各組物質：

①O2和O3②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2③和④H2O和H2O⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子⑦和⑧和CH3(CH2)3CH3

屬于同分異構體的是___；屬于同位素的是____；屬于同種物質的是___。(填序號)

(2)在下列反應中，屬于取代反應的是____(填序號)；屬于加成反應的是___(填序號)；屬于氧化反應的是____(填序號)。

①由乙烯制一氯乙烷；②乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；③乙烷在光照下與氯氣反應；④乙烯使溴水褪色。

(3)寫出正確的化學方程式乙烯使溴水褪色___。

(4)下列各圖均能表示甲烷的分子結構；按要求回答下列問題：

①上述哪一種更能反映其真實存在狀況____(填字母；下同)。

②下列事實能證明甲烷分子是正四面體結構的是___。

a.CH3Cl只代表一種物質b.CH2Cl2只代表一種物質。

c.CHCl3只代表一種物質d.CCl4只代表一種物質22、單糖就是分子組成簡單的糖。(_______)評卷人得分四、判斷題(共1題，共8分)23、氯苯與NaOH溶液混合共熱，能發(fā)生了消去反應。(___________)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共3題，共30分)24、苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯)常用于創(chuàng)面、潰瘍面及痔瘡的鎮(zhèn)痛。在實驗室用對氨基苯甲酸()與乙醇反應合成苯佐卡因；已知：

＋CH3CH2OH＋H2O

有關數(shù)據(jù)和實驗裝置圖如圖：

相對分。

子質量密度/

(g·cm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性乙醇460.789－114.378.5與水以任意比互溶對氨基苯甲酸1371.374188339.9微溶于水，易溶于乙醇對氨基苯甲酸乙酯1651.1790172難溶于水，易溶于醇、醚類

產品合成：在250mL圓底燒瓶中加入8.2g對氨基苯甲酸(約0.06mol)和80mL無水乙醇(約1.4mol)；振蕩溶解，將燒瓶置于冰水浴并加入10mL濃硫酸，然后將反應混合物在80℃熱水浴中加熱回流1h，并不斷振蕩。

分離提純：冷卻后將反應液轉移到400mL燒杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，轉移至分液漏斗中，用乙醚(密度為0.714g·cm-3)分兩次萃??；并向醚層加入無水硫酸鎂，蒸餾，冷卻結晶，最終得到產物3.3g。

①儀器A的名稱為___。

②在合成反應進行之前圓底燒瓶中還應加入適量的__。

③將該燒瓶置于冰水浴中的目的是__。

④分液漏斗使用之前必須進行的操作是__，乙醚位于__(填“上層”或“下層”)；分離提純操作加入無水硫酸鎂的作用是__。

⑤合成反應中加入遠過量的乙醇的目的是__；分離提純過程中加入10%Na2CO3溶液的作用是___。

⑥本實驗中苯佐卡因的產率為___(保留3位有效數(shù)字)。該反應產率較低的原因是__(填標號)。

a.濃硫酸具有強氧化性和脫水性；導致副反應多。

b.催化劑加入量不足。

c.產品難溶于水；易溶于乙醇；乙醚。

d.酯化反應是可逆反應25、1-溴丁烷是一種有機化合物，分子式是C4H9Br；為無色透明液體，沸點101.6℃，不溶于水，微溶于四氯化碳，溶于氯仿，混溶于乙醇；乙醚、丙酮，有毒性。可用作烷化劑、溶劑；稀有元素萃取劑和用于有機合成。實驗室為了探究1-溴丁烷的化學性質做了如下實驗：如圖所示，向圓底燒瓶中加入2gNaOH和15mL無水乙醇，攪拌。再向其中加入幾片碎瓷片，用分液漏斗滴加5mL1-溴丁烷(密度為1.276g/mL)，微熱。將產生的氣體通入盛水的洗氣瓶后，再用酸性高錳酸鉀溶液進行檢驗。

(1)請寫出圓底燒瓶中發(fā)生反應的化學方程式_______，該反應的類型為_______反應。

(2)氣體在通入酸性高錳酸鉀溶液前先通入盛水的洗氣瓶是為了_______。

(3)氣體緩慢通入酸性高錳酸鉀溶液后的現(xiàn)象是_______。本實驗中除了用酸性高錳酸鉀溶液外，還可以用_______來檢驗1-丁烯，此時，是否還有必要將氣體先通過裝置B？_______(填“是”或“否”)。

(4)試寫出2-溴丁烷與NaOH的無水乙醇溶液反應的可能產物的結構簡式_______。26、某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖)；以環(huán)己醇制備環(huán)己烯。

已知：+H2O。密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水

(1)制備粗品。

將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再加入lmL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至反應完全，在試管C內得到環(huán)己烯粗品。A中碎瓷片的作用是___________，導管B除了導氣外還具有的作用是___________。

(2)制備精品。

①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水，振蕩、靜置、分層，環(huán)己烯在___________層(填上或下)，分液后用___________(填入字母編號)洗滌。

a.KMnO4溶液b.稀H2SO4c.Na2CO3溶液。

②再通過___________(填操作名稱)即可得到精品。

③冰水浴的目的___________。

④環(huán)己醇的核磁共振氫譜中有___________種類型氫原子的吸收峰。參考答案一、選擇題(共7題，共14分)1、A【分析】【詳解】

該有機物燃燒生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol）；所以6.4g該有機物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有機物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。

A．根據(jù)上述分析；該有機物分子中一定含有C；H、O三種元素，故A錯誤。

B．n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4；故B正確。

C．n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，則該有機物最簡式為CH4O；由于最簡式碳原子已飽和，所以該有機物分子式就是CH4O；該氧原子只能作醇羥基；該有機物屬于醇類，故C正確；

D．分子式為CH4O；則相對分子質量為32，故D正確。

答案選A。2、B【分析】【分析】

除去乙烷中混有的少量乙烯；并得到純凈干燥的乙烷，可選溴水除去乙烯，然后干燥即可，或選酸性高錳酸鉀除去乙烯，再選堿液除去生成的二氧化碳，最后干燥，以此來解答。

【詳解】

乙烯與溴的CCl4發(fā)生加成反應產生液態(tài)1，2-二溴乙烷，除去了雜質乙烯，但乙烷溶于CCl4；且溴易揮發(fā)，故不能除雜，①不符合題意；

②乙烯與溴水發(fā)生加成反應產生液態(tài)1；2-二溴乙烷，除去了雜質乙烯，而乙烷與溴水不能反應，逸出后乙烷與堿石灰也不能反應，可以被堿石灰干燥，故能夠得到純凈干燥的乙烷，②符合題意；

③乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2氣體，乙烷與酸性KMnO4溶液不能反應，然后通過NaOH溶液，CO2被NaOH溶液吸收除去；但得到的乙烷氣體中含有水蒸氣，不是純凈干燥的乙烷，③不符合題意；

④乙烯會被酸性KMnO4溶液氧化為CO2氣體，而乙烷與酸性KMnO4溶液不能反應，因此混合氣體通過酸性KMnO4溶液后為氣體乙烷、CO2及水蒸氣的混合物；通過堿石灰后除掉二氧化碳和水蒸氣，得到純凈干燥的乙烷氣體，④符合題意；

綜上所述可知：除去乙烷中混有的少量乙烯，并得到純凈干燥的乙烷的實驗操作是②④，故合理選項是B。3、D【分析】【分析】

【詳解】

A．無水乙醇與水互溶，不能用無水乙醇代替從碘水中提取單質碘時；故A錯誤；

B．實驗室制取硝基苯時；首先滴加濃硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加濃硫酸，最后加苯，故B錯誤；

C．重結晶用于分離溶解度隨溫度變化不同的兩種或兩種以上的物質；加熱溶解后，要趁熱過濾，防止苯甲酸冷卻出來(濾紙上為雜質)，再冷卻結晶，故C錯誤；

D．苯和四氯化碳與水分層；苯在水上層，四氯化碳在水下下層，酒精與水互溶，三種現(xiàn)象不同，可以鑒別，故D正確；

故選D。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．固體藥品的溶解應在燒杯中進行；A錯誤；

B．SO2密度比空氣大；利用向上排空氣法收集，二氧化硫有毒，過量的二氧化硫用NaOH溶液吸收，同時可以防倒吸，B正確；

C．制取乙烯；反應液溫度為170℃，則溫度計應伸入到液面以下，C錯誤；

D．蒸干FeC13溶液，蒸發(fā)過程中鐵離子會發(fā)生水解，溫度升高，HCl揮發(fā)，促使水解平衡正向進行，不能得到FeC13；D錯誤；

答案為B。5、A【分析】【詳解】

等質量的有機物完全燃燒時，轉移電子數(shù)目最多說明燃燒時消耗的氧氣最多，烴分子中含氫量越高燃燒時消耗的氧氣越多，四種有機物的化學式分別為CH4、C2H4、C2H4·H2O、CH4·CO2；所以質量相等時甲烷燃燒消耗的氧氣最多，則轉移的電子數(shù)最多；

答案選A。6、B【分析】【分析】

【詳解】

A．該有機物中含有碳碳雙鍵，可以使KMnO4褪色；A錯誤；

B．該有機物中含有碳碳雙鍵；可以發(fā)生類似乙烯的加聚反應，B正確；

C．該有機物中含10個H原子、9個碳原子，對應分子式為C9H10；C錯誤；

D．根據(jù)相似相溶原理；該有機物易溶于有機溶劑，由于該有機物不含羥基；羧基等親水基團，故不易溶于水，D錯誤；

故答案選B。7、D【分析】【詳解】

A．收集氨氣試管口需要放置棉花；減少與空氣對流，A項正確；

B．制備蒸餾水；水的沸點為100℃，可不用溫度計，而且冷凝水下進上出，符合要求，B項正確；

C．導管未伸入液面；C項正確；

D．制備氫氣應用分液漏斗；D項錯誤。

答案選C。二、多選題(共8題，共16分)8、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。9、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．由該高分子化合物的結構簡式可知，該高分子是由5種單體通過縮聚反應得到的；A項正確；

B．與互為同系物；對苯二甲酸和其他羧酸不互為同系物，B項錯誤；

C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸；乙二酸即為草酸，C項正確；

D．該高分子化合物為混合物，無固定的熔、沸點，1mol該高分子化合物完全水解需要氫氧化鈉的物質的量為D項錯誤。

故選AC。10、AC【分析】【詳解】

A．根據(jù)結構簡式可知，化合物L分別與足量和反應，最多可消耗和A正確；

B．有機化合物L水解生成的有機酸M的結構簡式為其結構中含有碳碳雙鍵，與硬脂酸不互為同系物，雙酚A中含有2個酚羥基，與苯酚不互為同系物，B錯誤；

C．M為與M含相同官能團的同分異構體有和共2種，C正確；

D．碳碳雙鍵和酚羥基的鄰、對位氫原子均能與反應，故等物質的量的化合物L、雙酚A和有機酸M消耗的物質的量之比是D錯誤；

故選AC。11、BD【分析】【詳解】

A．根據(jù)不同原子的成鍵數(shù)目特征，有一個N原子存在時成鍵數(shù)目為奇數(shù)，H的數(shù)量為15加上一個氯原子為偶數(shù)，分子式為A錯誤；

B．酯基中碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應，苯環(huán)上可加成3mol兩個碳碳雙鍵可加成2mol即1mol該有機物最多可與5mol發(fā)生加成反應；B正確；

C．酯基；氯原子、苯環(huán)水溶性均很差；C錯誤；

D．由于苯環(huán)上已經(jīng)有兩個位置確定，二溴取代問題可以通過定一移二解決，D正確；

故答案為：BD。12、AC【分析】【分析】

【詳解】

A．是加成反應；故A錯誤；

B．苯酚和羥基扁桃酸官能團不同；不是同系物，故B正確；

C．羥基扁桃酸中含有羧基；羧基可以與碳酸氫鈉發(fā)生反應，故C錯誤；

D．中酚羥基；羧基能和氫氧化鈉反應；1mol羥基扁桃酸能與2molNaOH反應，故D正確；

答案選AC。13、AB【分析】【詳解】

A．根據(jù)有機物Z的結構簡式可知，采用雜化的碳原子有6個，采用雜化的碳原子有10個；因此二者比為3∶5，A正確；

B．連有四個不同基團的碳原子為手性碳原子，化合物Y中含有一個手性碳原子B正確；

C．化合物X中，酚羥基的兩個鄰位碳可以與兩個發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵可以與一個發(fā)生加成，因此1molX最多可消耗C錯誤；

D．同周期從左向右，元素的第一電離能逐漸增大，但N>O；因此化合物Z中第一電離能最大的元素為氮元素，D錯誤。

故選AB。14、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．C8H10中屬于芳香烴，可為乙苯或二甲苯，其中二甲苯有鄰、間、對3種，共4種，即故A錯誤；

B．由苯乙烯的結構簡式可知，苯環(huán)有5個H可被取代，對應的二氯代物有6種，即故B錯誤；

C．為對稱結構，苯環(huán)上的氫原子有3種，甲基上有一種H原子，即一氯代物有4種，即故C正確；

D．分子式為C5H11Cl的同分異構體有主鏈為5個碳原子的有CH3CH2CH2CH2CH2Cl；CH3CH2CH2CHClCH3；CH3CH2CHClCH2CH3；主鏈為4個碳原子的有CH3CH(CH3)CH2CH2Cl；CH3CH(CH3)CHClCH3；CH3CCl(CH3)CH2CH3；CH2ClCH(CH3)CH2CH3；主鏈為3個碳原子的有CH3C(CH3)2CH2Cl；共有8種情況，但含有2個甲基的有機物有4種，分別為CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH2Cl、CH2ClCH(CH3)CH2CH3；故D正確；

答案為CD。15、CD【分析】【詳解】

該高分子化合物鏈節(jié)上含有除碳、氫外的其他元素，且含“”結構，屬于縮聚反應形成的高分子化合物，故A錯誤；根據(jù)酚醛樹脂的形成原理，可知其單體為和故B錯誤，C；D正確。

故選CD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【分析】

【詳解】

(5)B含有8個C原子；3個O原子，不飽和度為5，其同分異構體滿足：

①能與碳酸氫鈉溶液反應，說明含有羧基；②遇FeCl3溶液顯紫色，說明含有酚羥基；若苯環(huán)上有兩個支鏈，則可以是：—OH、—CH2COOH，此時有鄰、間、對3種同分異構體；若苯環(huán)上有三個支鏈，可以是：—OH、—CH3、—COOH，定二移一討論可知有10種同分異構體，所以共有3+10=13種同分異構體；其中核磁共振氫譜圖中有5組峰的結構簡式為【解析】1317、略

【分析】【詳解】

（1）A中含有官能團是碳碳雙鍵和醇羥基；

（2）鹵代烴；酚、羧酸、酯都能和NaOH溶液反應；A中不含鹵原子、酚羥基、羧基、酯基，所以不能和NaOH溶液反應，B中含有的酚羥基能和NaOH反應，故答案為不能；能；

（3）A在濃硫酸作用下加熱發(fā)生消去反應可以得到B；故反應類型為消去反應；

（4）A中只有碳碳雙鍵能和溴發(fā)生加成反應，B中苯環(huán)上酚羥基鄰位上的氫原子和溴發(fā)生取代反應，所以A能與1mol溴反應，B能和2mol溴發(fā)生取代反應，故答案為1；2?！窘馕觥竣?羥基、碳碳雙鍵②.不能③.能④.消去反應⑤.1⑥.218、略

【分析】【分析】

【詳解】

根據(jù)化合物E的結構簡式可判斷分子式為C14H14O2，E有多種同分異構體，滿足①具有“苯并5螺6”()三環(huán)體系；②官能團只含有③核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2：2：1：1：1，這說明結構高度對稱，其滿足條件的結構簡式為【解析】C14H14O219、略

【分析】【分析】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式確定其分子式；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式確定其分子式；

(3)根據(jù)戊烷和環(huán)己烷的結構式寫出鍵線式。

【詳解】

(1)由圖Ⅱ的鍵線式可知其分子式為C10H20O；

(2)由圖Ⅲ的鍵線式可知其分子式為C10H20O2；

(3)戊烷的結構簡式為CH3CH2CH2CH2CH3，則鍵線式為環(huán)己烷的結構簡式為則鍵線式為【解析】①.C10H20O②.C10H20O2③.④.20、略

【分析】【分析】

含-OH；-COOH的有機物與Na反應生成氫氣；含-COOH、-COOC-、酚-OH、-X的有機物能夠與NaOH反應；含碳碳雙鍵、三鍵的有機物與溴水發(fā)生加成反應；含酚-OH，能夠與溴水發(fā)生取代反應，據(jù)此分析解答(1)～(3)；等質量的烴，含氫量越高，燃燒時耗氧越多，據(jù)此分析解答(4)。

【詳解】

(1)能和金屬鈉反應放出氫氣的是④乙醇；⑥45℃苯酚；故答案為：④⑥；

(2)能和NaOH溶液反應的是⑤溴乙烷；⑥45℃苯酚；溴乙烷與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應苯酚與氫氧化鈉溶液發(fā)生中和反應，故答案為：⑤⑥；

(3)常溫下能和溴水反應的是③乙烯；⑥45℃苯酚；分別發(fā)生加成反應、取代反應，故答案為：③⑥；

(4)等質量的烴，含氫量越高，燃燒時耗氧越多，①苯、②甲苯、③乙烯中含氫量分別為含氫量最高的是乙烯，故答案為：③?！窘馕觥竣堍蔻茛蔻邰蔻?1、略

【分析】【分析】

(1)

①O2和O3是由同種元素形成的不同單質；屬于同素異形體；

②CH2=CH—CH3和CH2=CH—CH=CH2都是烯烴；但官能團個數(shù)不同，不是同系物；

③和都是二氯甲烷；是同種物質；

④H2O是水，H2O是重水；都是水，是同種物質；

⑤CH3CH2CH3和CH3C(CH3)3是結構相似、分子組成相差若干個“CH2”原子團的有機化合物；屬于同系物；

⑥A和質量數(shù)為238中子數(shù)為146的原子的質子數(shù)均為92；中子數(shù)不同，屬于同位素；

⑦和都是丁烷；是同種物質；

⑧和CH3(CH2)3CH3是具有相同分子式而結構不同的化合物；屬于同分異構體；

綜上所述；屬于同分異構體的是⑧；屬于同位素的是⑥；屬于同種物質的是③④⑦；

(2)

①由乙烯制一氯乙烷，CH2=CH2+HClCH3CH2Cl；屬于加成反應；

②酸性高錳酸鉀具有強氧化性；乙烯使高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應；

③乙烷在光照下與氯氣反應；生成乙烷的6種氯代物和HCl，屬于取代反應；

④乙烯使溴水褪色，CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；屬于加成反應；

綜上所述；屬于取代反應的是③；屬于加成反應的是①④；屬于氧化反應的是②；

(3)

乙烯與Br2發(fā)生加成反應生成無色的CH2BrCH2Br，方程式為CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br；

(4)

①這幾種形式中；分子結構示意圖；球棍模型及填充模型均能反映甲烷分子的空間構型，但其中填充模型更能形象地表達出H、C的位置及所占比例，電子式只反映原子的最外層電子的成鍵情況，故選d；

②如果甲烷是平面正方形結構，則CH3Cl、CHCl3、CC14都只有一種結構，但CH2Cl2卻有兩種結構，一種是兩個氯原子相鄰另一種是兩個氯原子處于對角關系所以CH2Cl2只有一種結構，可以判斷CH4為正四面體結構，而不是平面正方形結構，故選b?！窘馕觥?1)⑧⑥③④⑦

(2)③①④②

(3)CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br

(4)db22、略

【分析】【詳解】

二糖也是單分子，單糖是不能水解的糖，故錯誤?！窘馕觥垮e誤四、判斷題(共1題，共8分)23、B【分析】【分析】

【詳解】

氯苯與NaOH溶液共熱，發(fā)生的是取代反應，生成苯酚，然后苯酚再和NaOH發(fā)生中和反應生成苯酚鈉，不能發(fā)生消去反應，故錯誤。五、實驗題(共3題，共30分)24、略

【分析】【分析】

對氨基苯甲酸和無水乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生酯化反應生成苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯)，通過冷凝回流提高原料的利用率；冷卻后將反應液轉移到400mL燒杯中，分批加入10%的Na2CO3溶液直至pH=9，將對氨基苯甲酸轉化為易溶于水的對氨基苯甲酸鈉，轉移至分液漏斗中，用乙醚(密度為0.714g·cm-3)分兩次萃取；乙醇；對氨基苯甲酸鈉留在水層（下層），對氨基苯甲酸乙酯留在醚層（上層），分離出醚層，在醚層加入無水硫酸鎂作干燥劑，再通過蒸餾，冷卻結晶，最終得到產物苯佐卡因(對氨基苯甲酸乙酯)。

【詳解】

①由儀器的結構特征；可知A為球形冷凝管，故答案為：球形冷凝管；

②由于反應過程中需要加熱；為了防止溶液受熱暴沸，故需要加入碎瓷片或者沸石，故答案為：碎瓷片或沸石；

③濃硫酸在稀釋時放出大量熱；所以將燒瓶置于冰水浴中的目的是散熱降溫，減少副反應，減少乙醇揮發(fā)損失，故答案為：散熱降溫，減少副反應，減少乙醇揮發(fā)損失；

④分液漏斗使用之前必須進行的操作是檢查是否漏液；乙醚的密度小于水的密度，所以乙醚位于上層，分離提純過程中加入無水硫酸鎂的作用是干燥吸水，故答案為：檢查是否漏液；上層；干燥吸水；

⑤增加乙醇用量，可以增大對氨基苯甲酸的轉化，對氨基苯甲酸微溶于水，易溶于乙醇，故乙醇還可以作溶劑，由題意知，分離提純過程中加入10%Na2CO3溶液的作用是中和酸；溶解乙醇和調節(jié)pH；故答案為：作溶劑，提高對氨基苯甲酸的轉化率；中和酸、溶解乙醇和調節(jié)pH；

⑥根據(jù)題意可知，對氨基苯甲酸少量，故應根據(jù)其用量計算苯佐卡因的理論產量為(或0.06mol)×165g·mol－1＝9.88g(或9.90g)，苯佐卡因的產率為×100%＝33.4%(或33.3