2025年粵教新版必修2生物上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年粵教新版必修2生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列關于進化的敘述正確的是（）A.農藥的使用促進了害蟲發(fā)生變異，導致抗藥性產(chǎn)生B.獵豹和斑馬奔跑迅速，是長期共同進化的結果C.捕食者的存在導致被捕食者減少，從而導致生物多樣性降低D.顯性性狀容易顯現(xiàn)，因此顯性基因的頻率會高于隱性基因的頻率2、下圖是某單基因遺傳病系譜圖。已知I2不攜帶該病的致病基因。下列敘述錯誤的是（）

A.該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳病B.II3與II4再生一個正常男孩的概率為C.II4是純合子的概率是0D.Ⅲ8的致病基因來自于I13、將一個不含放射性同位素32P標記的大腸桿菌（擬核DNA呈環(huán)狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P胸腺嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時間，檢測到下圖I、II兩種類型的DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關該實驗的結果預測與分析，不正確的是（）

A.DNA第二次復制產(chǎn)生的子代DNA有I、II兩種類型，比例為1：1B.DNA復制后分配到兩個子細胞時，其上的基因的遺傳不遵循基因分離定律C.復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是（2n-1）[（m-2a）/2]D.復制n次形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為條4、檢測得知某雙鏈DNA分子中鳥嘌呤數(shù)目為x，堿基總量數(shù)目為y，以下推斷正確的A.與鳥嘌呤互補的堿基個數(shù)為y﹣xB.該DNA分子的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值是x/yC.胸腺嘧啶的數(shù)目是y/2﹣xD.該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是x+2y5、苯丙酮尿癥是由于患者的體細胞缺少苯丙氨酸羥化酶，致使苯丙氨酸不能沿正常途徑轉化為酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸引起的疾病。下圖為某苯丙酮尿癥患者的家族系譜圖，相關敘述錯誤的是（）

A.該病屬于常染色體隱性遺傳病，男、女性的發(fā)病率相同B.患者體內缺乏苯丙氨酸羥化酶，導致苯丙氨酸的合成受阻而患病C.通過系譜圖分析及染色體檢查，無法診斷Ⅱ3是否攜帶該致病基因D.減少苯丙氨酸攝入會減輕新生兒患者癥狀，說明環(huán)境因素能影響表現(xiàn)型評卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、DNA的復制條件：_____。7、轉錄和翻譯的比較。

。遺傳信息的轉錄遺傳信息的翻譯概念以_____為模板通過堿基互補配對原則形成_____的過程。

游離在細胞質中的各種______，以_____為模板，合成具有_____的過程場所__________模板_________原料_________酶__________堿基互補配對原則____________產(chǎn)物__________8、協(xié)同進化是指生物的_______________之間、___________________之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。9、在生物體內，各種生物大分子之間往往能相互結合成具有一定功能的結構。請參照表中內容，圍繞核酸與蛋白質結合成的結構，完成下表:。結構主要組成成分特點描述姐妹染色單體__________有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，②______消失四分體__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開__________期形成；④______期，其中的同源染色體分開多個核糖體與⑤______結合形成的復合物RNA、蛋白質能同時合成⑥______DNA與RNA聚合酶形成的復合物DNA、蛋白質其所含RNA聚合酶可催化⑦______10、染色體組是指細胞中的一組_____染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長發(fā)育的全部遺傳信息。11、細胞______的本質就是______的選擇性表達。______的選擇性表達與_________的調控有關。評卷人得分三、判斷題(共6題，共12分)12、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳病（______）A.正確B.錯誤13、一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵。______A.正確B.錯誤14、性染色體上的基因都隨性染色體傳遞()A.正確B.錯誤15、非等位基因都位于非同源染色體上。()A.正確B.錯誤16、雜合子（Aa）自交后代一定會出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。()A.正確B.錯誤17、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分四、非選擇題(共1題，共6分)18、某種植物的花色有紅色、粉紅色和白色三種，由兩對等位基因A、a和B、b控制。研究發(fā)現(xiàn)基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，Bb使紅色淡化?？蒲腥藛T利用該植物的兩組純合親本進行雜交；雜交過程及結果如圖一所示。研究發(fā)現(xiàn)，A基因控制正常酶1的合成，a控制失活酶1的合成，與正常酶1比較，失去活性的酶1氨基酸序列有兩個突變位點，如圖二?；卮鹩嘘P問題：

（1）據(jù)圖推測，酶1氨基酸序列a、b兩處的突變都是控制酶1合成的基因發(fā)生突變的結果，其中b處是發(fā)生堿基對的_________導致的。進一步研究發(fā)現(xiàn)；失活酶1的相對分子質量明顯小于正常酶1，出現(xiàn)此現(xiàn)象的原因可能是基因突變導致翻譯過程____________。

（2）第1組F1的粉紅花基因型是_________，F(xiàn)2中純合子的概率為____________。

（3）第2組親本白花個體的基因型是__________，F(xiàn)2中白花植株的基因型有___________種。

a.第2組中，利用F1植株進行單倍體育種；育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是_____________。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株，該植株產(chǎn)生配子的基因型及比例是_____________.評卷人得分五、實驗題(共4題，共16分)19、高賴氨酸血癥是由于A基因突變引起的氨基酸代謝紊亂疾病；會導致患者生長發(fā)育遲緩，科研人員對其發(fā)病機理進行了相關研究。

（1）在翻譯過程中賴氨酸可作為合成________的原料，也可在________中被降解；機制如圖1所示。

A基因表達的A蛋白包括LKR和SDH兩個催化功能區(qū)，其中LKR催化賴氨酸與α-酮戊二酸形成________，該產(chǎn)物在SDH催化下被分解。A基因突變可導致LKR或SDH功能受損，但均會引起血漿中________（賴氨酸/酵母氨酸）濃度增高。

（2）為研究高賴氨酸血癥發(fā)病機理；科研人員進行了如下實驗研究。

①顯微觀察顯示，患病小鼠會出現(xiàn)線粒體異常增大現(xiàn)象，實驗測定了SDH異常小鼠相關生化指標，結果如圖2和圖3所示。結合顯微觀察，依據(jù)實驗結果推測：________。欲確定此推測，還需要測定________。

②為進一步證明細胞中線粒體的形態(tài)功能變化的原因，將LKR和SDH分別在線粒體異常的小鼠細胞中表達，進行線粒體形態(tài)恢復實驗。若實驗結果為________；則說明線粒體異常僅由SDH異常導致。

（3）綜合賴氨酸代謝途徑和上述研究，若最終研究結果與上述推測一致，請你為高賴氨酸血癥提供兩種治療思路：________。20、某科研人員野外考察時，發(fā)現(xiàn)了一種閉花受粉植物。該植物的花色有紅、粉、白三種顏色（若花色由一對等位基因控制，用A、a表示；若受多對等位基因控制，用A、a；B、b表示），莖的無刺、有刺（用R、r表示）是另一種性狀。為了研究上述性狀的遺傳；用紅色有刺植株（甲）；白色有刺植株（乙）、白色無刺植株（丙和丁）進行如下實驗：

。組別。

P

F1

f2

一。

甲×乙。

紅色有刺。

紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1

二。

丙×乙。

白色有刺。

白色有刺∶白色無刺=3∶1

三。

丁×乙。

紅色有刺。

紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無刺=27∶18∶3∶16

回答下列問題：

（1）莖有刺屬于_______性狀，花色基因的遺傳遵循_______________定律。

（2）第一組雜交實驗中，F(xiàn)2中粉色有刺植株的基因型為__________。

（3）對表中三組雜交實驗分析推測，實驗中沒有出現(xiàn)紅色無刺和粉色無刺類型，原因可能是：無刺基因純合時，紅色和粉色基因不能表達?，F(xiàn)有第三組雜交實驗的F1紅色有刺植株若干；可用測交實驗驗證此推測：

①第三組雜交實驗中F1的基因型為__________；測交實驗時用該F1與基因型為__________的個體雜交。

②若測交后代基因型有__________種，表現(xiàn)型及比例為_______________________________。則支持該推測。21、人體血壓；體溫、激素分泌等都存在著節(jié)律性變化的“生物鐘”；研究表明，抑郁癥、肥胖、癌癥等多種疾病與生物鐘的紊亂緊密相關。

（1）晝夜節(jié)律是典型的“生物鐘”之一，研究發(fā)現(xiàn)PER蛋白的含量與此密切相關。如圖1，PER基因通過________過程表達出的PER蛋白在夜間與TIM蛋白結合為二聚體，經(jīng)________進入細胞核后抑制該基因的表達；白天在光信號的影響下，上述二聚體生成量________，PER基因的表達量________。

（2）為探究PER基因與腫瘤發(fā)展的關系；科研人員體外培養(yǎng)大鼠的正常纖維細胞和膠質瘤細胞，定期檢測PER基因的表達水平。

①由實驗結果（圖2）可知，PER基因在兩種細胞中的表達均呈現(xiàn)明顯的________變化。

②進一步研究X射線對兩種細胞的影響，結果如圖3。綜合圖2、圖3可知，在PER基因表達的高位點時，正常纖維細胞對X射線的敏感性________其他時間組，膠質瘤細胞對X射線的敏感性________其他時間組。

③科研人員把PER基因與運載體連接后，分別導入正常纖維細胞和膠質瘤細胞中（實驗組a、b），使其在細胞中過量表達。除設置空白對照組a1和b1外，此實驗還應設置________的兩種細胞作為對照組a2和b2。對各組細胞進行X射線照射，統(tǒng)計細胞凋亡率，實驗結果如圖4。據(jù)此可知，該基因的過量表達對正常纖維細胞和膠質瘤細胞的影響分別是________。

④請依據(jù)本研究針對膠質瘤的治療提出一條合理建議________。22、如圖為一對雌雄果蠅體細胞的染色體圖解；其中紅眼（A）對白眼（a）為顯性，長翅（D）對殘翅（d）為顯性。如表為果蠅性染色體組成與其性別的關系，雌果蠅（XXY）產(chǎn)生的可育配子中性染色體有1條或2條。請分析圖和表回答以下問題：

（1）正常雄果蠅的一個染色體組中包含____條染色體。

（2）若這一對雌雄果蠅交配，則F1中的白眼殘翅果蠅的基因型是____；表現(xiàn)為紅眼長翅的雌果蠅中雜合子所占的比例為____。

（3）某一次的雜交實驗中；產(chǎn)生了一只殘翅白眼雌果蠅，原因可能有以下三種：①環(huán)境因素改變了果蠅的表現(xiàn)型，遺傳物質未變；②親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生基因突變；③親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離的現(xiàn)象。請設計簡單的雜交實驗，探究該白眼雌果蠅產(chǎn)生的原因。

實驗步驟：

①選擇___________果蠅與該雌果蠅進行雜交；

②__________________________________。

結果預測：

a若后代雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼；雄果蠅全表現(xiàn)為紅眼或紅眼∶白眼＝1∶1，則為第一種原因：

b若___________________________________；則為第二種原因；

c若___________________________________，則為第三種原因，且可進一步推知，減數(shù)分裂異常發(fā)生于____（填“父本”或“母本”）減數(shù)第____次分裂過程中。評卷人得分六、綜合題(共2題，共10分)23、近些年；研究人員在雌性哺乳動物細胞減數(shù)分裂研究中有一些新發(fā)現(xiàn)，具體過程如圖1所示（部分染色體未標出，“0”代表著絲點）。請據(jù)圖回答下列問題：

（1）圖1中細胞②的名稱為_________，此時細胞內同源染色體經(jīng)常發(fā)生_________。

（2）與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比，“逆反”減數(shù)分裂中染色體行為的主要特征是_________。

（3）經(jīng)過對大量樣本的統(tǒng)計研究，發(fā)現(xiàn)了染色體的分配規(guī)律如圖2所示，染色體的這種分配規(guī)律及其生物學意義是_________。24、肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細胞蛋白質合成的增加和細胞體積的增大為主要特征，受多個基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請作答?；蚧蛩谌旧w控制合成的蛋白質臨床表現(xiàn)A第14號β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號肌球蛋白結合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死

（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_______種。

（2）若β-肌球蛋白重鏈基因發(fā)生突變，能夠產(chǎn)生與之對應的______基因。β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的____________?；蛲蛔兛梢鹦募〉鞍捉Y構改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說明上述致病基因對性狀控制的方式是通過控制_________________________控制生物體的性狀。

（3）生長激素和甲狀腺激素分別作用于心肌細胞后，心肌細胞能合成不同的蛋白質，其根本原因是___________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、B【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。

【詳解】

A；害蟲由于基因突變產(chǎn)生抗藥性；農藥發(fā)揮的是選擇作用，A錯誤；

B；獵豹和斑馬在追捕和逃避追捕的過程中奔跑速度都增加；是長期共同進化的結果，B正確；

C；捕食者往往捕食個體數(shù)量多的物種；從而避免出現(xiàn)某個物種占絕對優(yōu)勢的局面，有利于增加生物多樣性，C錯誤；

D；顯性性狀若不適應環(huán)境則被淘汰；從而導致顯性基因頻率下降，隱性基因頻率上升，D錯誤。

故選B。2、D【分析】分析系譜圖：根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，他們所生兒子Ⅱ5患病，說明該病為隱性遺傳病，根據(jù)I2不攜帶該病的致病基因，推測該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。假設用a表示致病基因，則Ⅱ5、Ⅲ7、Ⅲ8的基因型都是XaY。

【詳解】

A、根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，且I2不攜帶該病的致病基因，他們所生兒子Ⅱ5患?。徽f明該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；

B、II3的基因型是XAY，Ⅱ4的基因型為XAXa，II3與II4再生一個正常男孩（XAY）的概率為：1/2×1/2=1/4；B正確；

C、根據(jù)II3與II4所生兒子Ⅲ7患病，Ⅲ7的致病基因a來自于II4，而II4表現(xiàn)正常，說明Ⅱ4的基因型為XAXa，故II4是純合子的概率是0；C正確；

D、Ⅲ8的致病基因a來自于Ⅱ6，Ⅱ6的致病基因并不是來自I1，故Ⅲ8的致病基因不是來自于I1；D錯誤。

故選D。3、D【分析】【分析】

DNA復制是以親代DNA分子為模板合成子代DNA分子的過程．復制的條件：模板（DNA的雙鏈）；能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復制過程：邊解旋邊復制；DNA復制特點：半保留復制。圖中Ⅰ只有1條鏈含放射性；說明是復制第一代的產(chǎn)物，而Ⅱ兩條鏈都含放射性，說明其復制次數(shù)在二次以上。

【詳解】

A；DNA第二次復制產(chǎn)生的子代DNA共4個；有I、Ⅱ兩種類型，比例為1：1，A正確；

B；大腸桿菌屬于原核生物；不能進行減數(shù)分裂，細胞內的基因不遵循基因分離定律，B正確；

C、擬核DNA中共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶，則A=T=a，G=C=（m-2a）/2，復制n次需要胞嘧啶的數(shù)目是(2n?1)[（m-2a）/2]；C正確；

D、復制n次可以合成DNA分子2n，共有2n+1條鏈，只有兩條母鏈不含放射性，所以形成的放射性脫氧核苷酸單鏈為2n+1-2條；D錯誤。

故選D。4、C【分析】【分析】

DNA分子一般是由2條反向；平行的脫氧核苷酸鏈組成的；2條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則，配對的堿基相等。按照堿基互補配對原DNA分子雙鏈中（A+T）/（G+C）的比值與每條單鏈中的該比值相等；雙鏈中A+C=T+G=50%。

【詳解】

A；雙鏈DNA分子中鳥嘌呤數(shù)目為x；與其互補的胞嘧啶的數(shù)目也是x，A錯誤；

B；DNA分子中嘌呤與嘧啶配對；因此嘌呤=嘧啶，該DNA分子的嘌呤堿基和嘧啶堿基的比值是1，B錯誤；

C；由于雙鏈DNA分子中G=C、A=T；由于G=C=x，堿基總量數(shù)目為y，故胸腺嘧啶T=（y-2x）/2，即y/2﹣x，C正確；

D；由于A、T堿基對之間的氫鍵是2個；G、C堿基對之間的氫鍵是3個，該DNA分子中的G、C堿基對是x，A、T堿基對是y/2﹣x，該DNA分子的堿基之間的氫鍵數(shù)是3x+2×（y/2﹣x）=x+y，D錯誤。

故選C。5、B【分析】【分析】

據(jù)圖分析，I1和I2均正常，其兒子II2患病，說明該病是隱性遺傳??；又因為II5個體生有正常的兒子III2；說明該病為常染色體隱性遺傳病。

【詳解】

A；結合分析可知；該病屬于常染色體隱性遺傳病，常染色體遺傳病男、女性的發(fā)病率相同，A正確；

B；結合題意可知；該病的病因是患者的體細胞缺少苯丙氨酸羥化酶，致使苯丙氨酸不能沿正常途徑轉化為酪氨酸，而只能轉變成苯丙酮酸引起的，使苯丙氨酸在體內積累過多而患病，B錯誤；

C、該病屬于常染色體隱性遺傳病，通過系譜圖分析及染色體檢查，無法診斷Ⅱ3是否攜帶該致病基因；C正確；

D；減少苯丙氨酸攝入會減輕新生兒患者癥狀；說明環(huán)境因素能影響表現(xiàn)型，表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結果，D正確。

故選B。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】模板、原料、酶、能量7、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】DNA的一條鏈RNA的過程氨基酸mRNA一定氨基酸順序的蛋白質主要在細胞核核糖體DNA的一條鏈mRNA4種游離的核糖核苷酸20種氨基酸RNA聚合酶多種酶A-UT-AG-CC-GA-UU-AG-CC-GRNA蛋白質（多肽）8、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】不同物種生物與無機環(huán)境9、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）姐妹染色單體的主要組成成分是DNA和蛋白質；在有絲分裂間期形成，前期出現(xiàn)，后期由于著絲點分開，姐妹染色單體消失。

（2）四分體是在減數(shù)第一次分裂前期；由于同源染色體配對，配對的兩條染色體含有四條姐妹染色單體，所以稱為四分體，減數(shù)第一次分裂前期形成，減數(shù)第一次分裂后期，其中的同源染色體分開。

（3）多個核糖體與mRNA結合形成多聚核糖體；能夠同時合成多條肽鏈。

（4）DNA與RNA聚合酶形成的復合物開始進行轉錄過程；RNA聚合酶催化游離的核糖核苷酸形成mRNA。

【點睛】【解析】①.DNA、蛋白質②.后期③.減數(shù)第一次分裂前（或四分體時）④.減數(shù)第一次分裂后⑤.mRNA⑥.多條肽鏈⑦.游離的核糖核苷酸形成mRNA（或mRNA的形成，只答到“DNA雙鏈的解開”不得分）10、略

【解析】非同源11、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】分化基因基因基因表達三、判斷題(共6題，共12分)12、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳病；21三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。13、A【分析】【分析】

【詳解】

一個卵細胞一般只能同一個精子結合，形成受精卵，使染色體數(shù)目恢復成體細胞中染色體數(shù)目，故正確。14、A【分析】略15、B【分析】【詳解】

同源染色體相同位置上的基因為等位基因或相同基因；而不同位置上的基因為非等位基因，故非等位基因也可能位于同源染色體上不同的位置，而不是非等位基因都位于非同源染色體上。

故錯誤。16、B【分析】略17、A【分析】略四、非選擇題(共1題，共6分)18、略

【分析】【試題分析】

本題的知識點是基因分離定律和自由組合定律的實質，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡并學會根據(jù)子代的表現(xiàn)型及比例關系推測性狀在遺傳過程中遵循的遺傳規(guī)律，根據(jù)遺傳規(guī)律通過正推的方法解答相關問題。由題意可知，紅花的基因型為A_bb；粉紅色花的基因型為A_Bb；白花的基因型為A_BB、aa__。圖二中a處突變只導致一個氨基酸改變，沒有引起其后的氨基酸序列發(fā)生改變，突變應為堿基對的替換；b處突變使得其后的氨基酸序列也發(fā)生了改變；突變?yōu)閴A基對的增添或缺失。

（1）據(jù)圖分析，b處突變導致b處及其后肽鏈上所有氨基酸都發(fā)生變化；可能是堿基對的增添或缺失導致的；失活酶1的相對分子質量明顯小于正常酶1，說明其肽鏈比正常的要短，可能是基因突變導致翻譯過程提前終止導致的。

（2）第1組中，F(xiàn)1粉紅花(A_Bb)自交后代出現(xiàn)1∶2∶1的分離比，說明F1的基因型為AABb；F2中純合子AABB和AAbb的概率為1/4＋1/4＝1/2。

（3）第2組中，純合白花（AABB或aaBB或aabb）×純合紅花（AAbb）→粉紅色花（A_Bb），F(xiàn)1自交后代性狀分離比為3∶6∶7，是9∶3∶3∶1的變式，說明F1的基因型為AaBb，則白花親本的基因型為aaBB；已知基因A控制紅色素合成（AA和Aa的效應等同），基因B為修飾基因，BB使紅色完全消失，所以F2中白花植株的基因型有5種，包括AABB、AaBB、aaBB、aaBb和aabb。

a.第2組中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，能產(chǎn)生AB、Ab、aB和ab4種花粉。利用F1植株進行單倍體育種，育出的植株基因型及比例為AABB（白色）∶AAbb（紅色）∶aaBB（白色）∶aabb（白色）＝1∶1∶1∶1；所以育出的植株花色的表現(xiàn)型及比例是紅色∶白色＝1∶3。

b.第2組中用秋水仙素處理F2雜合的紅花植株（Aabb）幼苗，形成的染色體數(shù)目加倍的植株（AAaabbbb）。該植株減數(shù)分裂形成配子，AAaa產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，bbbb只產(chǎn)生一種類型的配子是bb，因此對于兩對等位基因來說，該植株（AAaabbbb）產(chǎn)生的配子的基因型及比例是AAbb∶Aabb∶aabb＝1∶4∶1?！窘馕觥吭鎏砘蛉笔崆敖K止AABb1/2aaBB5紅色:白色=1:3AAbb:Aabb:aabb=1:4:1五、實驗題(共4題，共16分)19、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1結構具有雙層膜，且內膜向內折疊，說明其為線粒體，圖示為賴氨酸進入線粒體賴氨酸與α-酮戊二酸反應生成酵母氨酸，最終被降解的過程。圖2顯示SDH異常的線粒體中的酵母氨酸濃度升高，圖3顯示SDH異常的線粒體中的氧氣消耗量減少。

【詳解】

（1）賴氨酸是一種氨基酸；可以作為合成蛋白質的原料，也可以在線粒體中被降解。據(jù)圖分析可知，化賴氨酸與α-酮戊二酸反應形成了酵母氨酸；根據(jù)題意分析，賴氨酸的降解先后需要經(jīng)過LKR或SDH的催化，中間產(chǎn)物是酵母氨酸，因此LKR或SDH功能受損均會引起血漿中賴氨酸濃度增高。

（2）①根據(jù)圖2；圖3分析已知；SDH異常的線粒體中的酵母氨酸濃度升高了、氧氣消耗量減少了，據(jù)此說明線粒體內酵母氨酸積累，改變線粒體形態(tài)（結構），從而影響線粒體的功能，導致線粒體耗氧量下降；欲確定此推測，還需要測定LKR異常小鼠的相關生化指標。

②根據(jù)題意分析；若LKR不能恢復異常線粒體為正常形態(tài)，而SDH可以將異常線粒體恢復到正常形態(tài)，則說明說明線粒體異常僅由SDH異常導致。

（3）結合題干信息和圖形分析可知；治療高賴氨酸血癥的措施有：抑制LKR（谷氨酸脫氫酶；異檸檬酸脫氫酶）活性；抑制向線粒體運輸賴氨酸、谷氨酸；減少賴氨酸的攝取；將SDH基因轉入患者線粒體異常細胞。

【點睛】

解答本題的關鍵是對于細胞結構與功能有一定的了解，能夠根據(jù)圖1判斷線粒體結構及賴氨酸正常降解的過程，并能夠根據(jù)題干信息分析A蛋白的兩個功能區(qū)域異常導致的結果?！窘馕觥康鞍踪|線粒體酵母氨酸賴氨酸線粒體內酵母氨酸積累，改變線粒體形態(tài)（結構），從而影響線粒體的功能，導致線粒體耗氧量下降LKR異常小鼠的相關生化指標LKR不能恢復異常線粒體為正常形態(tài)，而SDH可以將異常線粒體恢復到正常形態(tài)抑制LKR（谷氨酸脫氫酶、異檸檬酸脫氫酶）活性；抑制向線粒體運輸賴氨酸、谷氨酸；減少賴氨酸的攝取；將SDH基因轉入患者線粒體異常細胞20、略

【分析】【分析】

由表格中的雜交實驗可知，第二組、第三組實驗，有刺與無刺雜交，子一代都有刺，說明有刺對無刺是顯性性狀；子一代紅色自交子二代紅色：粉色：白色=9：6：1，因此該植物的花色至少受2對等位基因控制，且兩對等位基因遵循自由組合定律，第三組實驗，子一代紅花有刺自交后代紅花有刺：粉花有刺：白花=無刺27：18：19，紅花有刺的比例是27/64，可以寫成3/4×3/4×3/4，三對等位基因遵循自由組合定律，子一代的基因型是AaBbRr。

【詳解】

（1）分析表中實驗二可知，F(xiàn)1白色有刺個體自交，F(xiàn)2中白色有刺∶白色無刺=3∶1，說明莖有刺屬于顯性性狀；分析表中實驗一可知，F(xiàn)1紅色有刺個體自交，F(xiàn)2中紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1；是9∶3∶3∶1的變形，說明紅色為顯性性狀，花色基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。

（2）實驗一中紅色有利個體與白色有刺個體雜交，子一代都表現(xiàn)為紅色有刺，自交得到的子二代中紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺=9∶6∶1，屬于9∶3∶3∶1的變式，因此花色受兩對等位基因控制，且A_B_表現(xiàn)為紅色，A_bb、aaB_表現(xiàn)為粉色，aabb表現(xiàn)為白色，子一代的基因型是AaBbRR，子二代粉色有刺植株的基因型是AabbRR、AAbbRR、aaBBRR、aaBbRR。

（3）①結合分析，實驗三中白色無刺個體和白色有刺個體雜交得到的F1紅色有刺個體的基因型為AaBbRr，測交實驗時用該F1與基因型為aabbrr的個體雜交。

②該實驗的目的是驗證沒有出現(xiàn)紅色無刺和粉色無刺類型的原因是無刺基因純合時，紅色和粉色基因不能表達，F(xiàn)1紅色有刺植株的基因型是AaBbRr，產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABR∶ABr∶AbR∶Abr∶aBR∶aBr∶abr∶abR=1∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1，基因型為aabbrr的個體只產(chǎn)生一種配子（abr），故測交后代的基因型及比例是AaBbRr∶AaBbrr∶AabbRr∶Aabbrr∶aaBbRr∶aaBbrr∶aabbrr∶aabbRr=l∶1∶1∶1∶1∶1∶1∶1；共8種基因型，如果無刺基因純合時，紅色和粉色基因不能表達，則測交后代的表現(xiàn)型及比例是紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無刺=1∶2∶1∶4。

【點睛】

識記基因自由組合定律的實質，能夠根據(jù)子代表現(xiàn)型及其比例推知親本基因型，并能根據(jù)題干信息進行相關計算?！窘馕觥匡@性基因的自由組合AAbbRR、AabbRR、aaBBRR、aaBbRRAaBbRraabbrr8紅色有刺∶粉色有刺∶白色有刺∶白色無刺=1∶2∶1∶421、略

【分析】試題分析：本題考查基因的表達；細胞凋亡、癌變；考查對基因表達調控機制的理解、對照實驗的分析與設計。解答此題，可根據(jù)實驗組和空白對照組的設計，設計只轉入空載體的對照實驗，排除空載體的作用。

（1）據(jù)圖1可知；PER基因通過轉錄；翻譯過程表達出PER蛋白，PER蛋白在夜間與TIM蛋白結合為二聚體，經(jīng)核孔進入細胞核后抑制該基因的表達；白天在光信號的影響下，PER蛋白與CRY蛋白結合后被降解，PER蛋白與TIM蛋白二聚體生成量減少，PER基因的表達量增加。

（2）①由圖2可知；PER基因在兩種細胞中的表達均呈現(xiàn)明顯的晝夜節(jié)律性（或周期性）變化。

②綜合圖2；圖3可知；在PER基因表達的高位點（0時或24時），正常纖維細胞凋亡率較低，說明對X射線的敏感性低于其他時間組，膠質瘤細胞凋亡率較高，說明對X射線的敏感性高于其他時間組。

③把PER基因與運載體連接后，分別導入正常纖維細胞和膠質瘤細胞中（實驗組a、b），使其在細胞中過量表達。除設置空白對照組a1和b1，不轉入基因表達載體外，此實驗還應設置只轉入載體的兩種細胞作為對照組a2和b2，以排除空載體的作用。據(jù)圖4可知，轉入基因表達載體的實驗組a凋亡率較低，b凋亡率較高；說明該基因的過量表達抑制正常纖維細胞凋亡，促進膠質瘤細胞凋亡。

④根據(jù)上述研究結論，可挑選PER基因表達的高位點進行X射線治療，或誘導體內細胞PER基因過量表達，以提高膠質瘤細胞凋亡率。【解析】轉錄、翻譯核孔減少增加節(jié)律性（或周期性）低于高于導入空載體抑制正常纖維細胞凋亡，促進膠質瘤細胞凋亡建議一：挑選PER基因表達的高位點進行X射線治療；建議二：誘導體內細胞PER基因過量表達22、略

【分析】【分析】

根據(jù)題圖可知，圖中雌果蠅的基因型是DdXAXa，雄果蠅的基因型是DdXAY，子代雌性有D＿XAXA，D＿XAXa，ddXAXA，ddXAXa。某一次的雜交實驗中；產(chǎn)生了一只殘翅白眼雌果蠅，如果是環(huán)境改變引起，遺傳物質沒有發(fā)生變化，則不能遺傳給后代，如果是親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離；基因突變造成的，則可以遺傳給后代，從這個角度進行分析，可根據(jù)實驗結果進行逆推。

【詳解】

（1）由題圖可知；果蠅含有4對同源染色體，即含有2個染色體組，每個染色體組是4條染色體。

（2）DdXAXa與DdXAY雜交，F(xiàn)1中白眼殘翅果蠅的基因型是ddXaY；表現(xiàn)為紅眼長翅的雌果蠅的基因型是D＿XAX＿，其中純合子是DDXAXA；比例是1/3×1/2=1/6，雜合子的比例是5/6。

（3）DdXAXa與DdXAY雜交，子代雌性有D＿XAXA，D＿XAXa，ddXAXA，ddXAXa。根據(jù)題意，白眼殘翅雌果蠅可能是：①環(huán)境因素改變了果蠅的表現(xiàn)型，遺傳物質未變，則該白眼殘翅雌果蠅的基因型是ddXAXa或ddXAXA；②基因突變產(chǎn)生，則該果蠅的基因型是ddXaXa；③親本減數(shù)分裂過程中發(fā)生染色體不分離的現(xiàn)象，則基因型為ddXaXaY。

探究該紅眼雌果蠅產(chǎn)生的原因的實驗步驟如下：

①選擇正常紅眼雄果蠅個體XAY與該紅眼雌果蠅進行雜交；

②統(tǒng)計后代的性狀表現(xiàn)和比例；結果預期及結論：

a.若是第①種情況，則待測果蠅的基因型是XAXA或XAXa，雄果蠅的基因型為XAY；后代雌果蠅均表現(xiàn)為紅眼，雄果蠅全為紅眼或紅眼：白眼為1：1；

b.若是第②種情況，則待測果蠅的基因型是XaXa，雄果蠅的基因型為XAY；后代雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼；

c.若是第③種情況，則待測果蠅的