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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè),總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè),總=sectionpages11頁(yè)2025年北師大版選修化學(xué)上冊(cè)月考試卷33考試試卷考試范圍:全部知識(shí)點(diǎn);考試時(shí)間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級(jí):______考號(hào):______總分欄題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題,共10分)1、下列說(shuō)法中正確的是A.甲烷燃燒時(shí)只有化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能B.輪船在海水中發(fā)生的腐蝕主要是析氫腐蝕C.反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)為放熱反應(yīng)D.常溫下,pH=2的醋酸溶液與pH=12的NaOH溶液混合后溶液呈酸性2、下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.Cu與FeCl3溶液反應(yīng):3Cu+2Fe3+=2Fe+3Cu2+B.Na與H2O反應(yīng):2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑C.用NaOH溶液吸收含硫廢氣中的SO2:SO2+OH-=+H2OD.用CH3COOH溶液除去水垢中的CaCO3:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑3、下列各組關(guān)系不正確的是A.16O和18O互為同位素B.C60和金剛石互為同素異形體C.CH3CH2CH2Cl和ClCH2CH2CH3互為同分異構(gòu)體D.C2H6和C4H10互為同系物4、有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)的不同。下列敘述不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是A.乙烯可發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能B.甲苯可以是高錳酸鉀溶液褪色,而乙烷不能C.甲苯與硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯與硝酸作用得到硝基苯D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能5、研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:
分離;提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。
以下用于研究有機(jī)物的方法錯(cuò)誤的是A.蒸餾常用于分離提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是確定有機(jī)物成分的有效方法之一C.紅外光譜通常用于分析有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D.核磁共振氫譜的研究有助于確定有機(jī)物分子中氫原子的類(lèi)型和數(shù)目比評(píng)卷人得分二、填空題(共8題,共16分)6、已知某鏈狀烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72;則:
(1)該烷烴的分子式為:___________。
(2)該烷烴分子的所有同分異構(gòu)體有幾種:___________。
(3)上述同分異構(gòu)體中,在相同條件下沸點(diǎn)最低的是:___________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。7、(1)用系統(tǒng)命名法命名(CH3CH2)2CHCH3_____________。
(2)寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:3-甲基-2-戊烯_____________。
(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式;并指出反應(yīng)類(lèi)型。
a.1,2-二溴乙烷的水解______________(_________)
b.工業(yè)制聚乙烯_________(_________)
c.用甲苯制TNT的反應(yīng)_________(_________)
d.丙烯與溴水反應(yīng)__________(_________)8、以為原料(其它無(wú)機(jī)試劑任選),合成的流程圖如圖。(已知:與(CH3)2COH結(jié)構(gòu)相似的醇不能被氧化成對(duì)應(yīng)的醛或羧酸)請(qǐng)回答:
(1)C分子中含氧官能團(tuán)的名稱_______;
(2)A轉(zhuǎn)化成B的反應(yīng)條件是_________;
(3)轉(zhuǎn)化成A的化學(xué)反應(yīng)方程式_______;
(4)B轉(zhuǎn)化成C的化學(xué)反應(yīng)方程式______;
(5)D轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式_____。9、如圖,乙烯是重要的化工原料,以乙烯為原料在不同條件下可合成下列物質(zhì)部分條件未標(biāo)出
(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為_(kāi)_____,該反應(yīng)類(lèi)型是______;
(2)反應(yīng)的化學(xué)方程式是______,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是______;
(3)反應(yīng)用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:______;
(4)苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱______;
(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是______;
(6)以乙醇和苯乙烯為原料合成有機(jī)物寫(xiě)出合成路線圖______。合成路線常用的表示方法為:AB目標(biāo)產(chǎn)物目標(biāo)產(chǎn)物10、利用核磁共振技術(shù)測(cè)定有機(jī)物分子三維結(jié)構(gòu)的研究獲得了2002年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。某研究小組為測(cè)定某有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu);進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
(1)將有機(jī)物A置于氧氣流中充分燃燒,實(shí)驗(yàn)測(cè)得:生成9.0g和17.6g消耗氧氣13.44L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是_____________。
(2)使用現(xiàn)代分析儀器對(duì)有機(jī)化合物A的分子結(jié)構(gòu)進(jìn)行測(cè)定;相關(guān)結(jié)果如下:
根據(jù)圖1、圖2、圖3(兩個(gè)峰的面積比為2∶3)推測(cè):A的分子式為_(kāi)____________,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________,A分子中雜化的原子為_(kāi)____________。
(3)化合物A屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體有_____________種,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜有兩組吸收峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________。11、Ⅰ.某有機(jī)物X能與溶液反應(yīng)放出氣體;其分子中含有苯環(huán),相對(duì)分子質(zhì)量小于150,其中含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70.6%,氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5.9%,其余為氧。則:
(1)X的分子式為_(kāi)______,其結(jié)構(gòu)可能有_______種。
(2)Y與X互為同分異構(gòu)體,若Y難溶于水,且與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng),則符合條件的Y的結(jié)構(gòu)可能有_______種,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且1molY只消耗1molNaOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
Ⅱ.已知除燃燒反應(yīng)外﹐醇類(lèi)發(fā)生其他氧化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)都是醇分子中與烴基直接相連的碳原子上的一個(gè)氫原子被氧化為一個(gè)新的羥基;形成“偕二醇”。“偕二醇”都不穩(wěn)定,分子內(nèi)的兩個(gè)羥基作用脫去一分子水,生成新的物質(zhì)。上述反應(yīng)機(jī)理可表示如下:
試根據(jù)此反應(yīng)機(jī)理;回答下列問(wèn)題。
(1)寫(xiě)出正丙醇在Ag的作用下與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(2)寫(xiě)出與在165℃及加壓時(shí)發(fā)生完全水解反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。
(3)描述將2-甲基-2-丙醇加入到酸性溶液中觀察到的現(xiàn)象:_______。12、為了合理利用化學(xué)能;確保安全生產(chǎn),化工設(shè)計(jì)需要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱,并采取相應(yīng)措施?;瘜W(xué)反應(yīng)的反應(yīng)熱通常用實(shí)驗(yàn)進(jìn)行測(cè)定,也可進(jìn)行理論推算。
(1)今有如下兩個(gè)熱化學(xué)方程式:則a_____b(填“>”;“=”或“<”)
H2(g)+O2(g)═H2O(l)△H1=akJ?mol﹣1
H2(g)+O2(g)═H2O(g)△H2=bkJ?mol﹣1
(2)拆開(kāi)lmol氣態(tài)物質(zhì)中某種共價(jià)鍵需要吸收的能量叫鍵能,部分化學(xué)鍵鍵能如表?;瘜W(xué)鍵H﹣HN﹣HN≡N鍵能/kJ?mol﹣1436a945
已知反應(yīng)N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ?mol﹣1,試根據(jù)表中所列鍵能數(shù)據(jù)計(jì)算a=______________。
(3)利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)△H1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2
③3H2(g)+3CO(g)═CO2(g)+CH3OCH3(g)△H3
反應(yīng)③為制取二甲醚的第3步反應(yīng),利用△H1和△H2計(jì)算△H3時(shí),還需要利用________反應(yīng)的△H。
(4)中科院大連化學(xué)物理研究所的科研人員在新型納米催化劑Na-Fe3O4和HMCM-22的表面將CO2轉(zhuǎn)化為烷烴;其過(guò)程如圖。
圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol
已知:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol
則圖中CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式是______________________________________。13、(I)LiH可作飛船的燃料;已知下列反應(yīng):
①2Li(s)+H2(g)===2LiH(s)ΔH=-182kJ·mol-1;
②2H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH=-572kJ·mol-1;
③4Li(s)+O2(g)===2Li2O(s)ΔH=-1196kJ·mol-1。
試寫(xiě)出LiH在O2中燃燒的熱化學(xué)方程式:__________________________________________。
(II)利用H2和CO2生產(chǎn)甲醇。某溫度下,在容積為2L的密閉容器中充入1molCO2和3.25molH2,在一定條件下反應(yīng),測(cè)得CO2、CH3OH(g)和H2O(g)的物質(zhì)的量(n)隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖所示。
(1)從反應(yīng)開(kāi)始到3min時(shí),氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=____________。
(2)下列措施中一定能使CO2的轉(zhuǎn)化率增大的是_______________(填序號(hào))。
A.在原容器中再充入1molCO2B.在原容器中再充入1molH2
C.在原容器中再充入1molHeD.使用更有效的催化劑。
E.縮小容器的容積F.將水蒸氣從體系中分離出。
(III)圖是甲醇燃料電池工作的示意圖;其中A;B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時(shí)間后,斷開(kāi)K,此時(shí)A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。
(1)甲中負(fù)極的電極反應(yīng)式為_(kāi)______________________________。
(2)乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_(kāi)______________________。
(IV)已知常溫下CN-的水解常數(shù)Kb=1.61×10-5。
(1)常溫下,含等物質(zhì)的量濃度的HCN與NaCN的混合溶液顯_________(填“酸”“堿”或“中”)性,c(CN-)_______(填“>”“<”或“=”)c(HCN)。
(2)常溫下,若將cmol?L-1鹽酸與0.61mol?L-1KCN溶液等體積混合后恰好得到中性溶液,則c=________(小數(shù)點(diǎn)后保留4位數(shù)字)。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題,共14分)14、洗凈的錐形瓶和容量瓶可以放進(jìn)烘箱中烘干。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、天然氣、汽油、煤油、石蠟中的主要成分為烷烴。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤16、淀粉和纖維素都是非還原性糖。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、羧基和酯基中的均能與加成。(______)A.正確B.錯(cuò)誤18、甲醛是常溫下唯一呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物。(________)A.正確B.錯(cuò)誤19、羧酸含有羧基,能使紫色的石蕊試液變紅。(____)A.正確B.錯(cuò)誤20、甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH)]縮合最多可形成兩種二肽。(________)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共32分)21、某溶液有Cl-、CO32-、SO42-,要求依次檢驗(yàn)出這三種離子,請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):。檢驗(yàn)離子所加試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象離子方程式CO32-____________________________________________SO42-_________________________________Cl-_________________________________22、工業(yè)上過(guò)氧化氫是重要的氧化劑和還原劑;常用于消毒;殺菌、漂白等。某化學(xué)興趣小組的同學(xué)圍繞過(guò)氧化氫開(kāi)展了調(diào)查研究與實(shí)驗(yàn),請(qǐng)你參與其中一起完成下列學(xué)習(xí)任務(wù):
(1)該興趣小組的同學(xué)查閱資料后發(fā)現(xiàn)H2O2為二元弱酸,其酸性比碳酸弱。請(qǐng)寫(xiě)出H2O2在水溶液中的電離方程式:___。
(2)同學(xué)們用0.1000mol/L的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某試樣中過(guò)氧化氫的含量,反應(yīng)原理為2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++8H2O+5O2↑
①滴定達(dá)到終點(diǎn)的現(xiàn)象是___。
②用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中,重復(fù)滴定四次,每次消耗的酸性標(biāo)準(zhǔn)KMnO4溶液的體積如下表所示:
。
第一次。
第二次。
第三次。
第四次。
體積(mL)
17.10
18.10
17.00
16.90
則試樣中過(guò)氧化氫的濃度為_(kāi)__mol/L。
(3)同學(xué)們通過(guò)繼續(xù)查閱資料,發(fā)現(xiàn)醫(yī)學(xué)上常用酸性KMnO4溶液和草酸溶液的反應(yīng)來(lái)測(cè)定血鈣的含量。測(cè)定方法如下:取2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量(NH4)2C2O4溶液,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸溶解得到H2C2O4后再用KMnO4溶液滴定。
①滴定時(shí),用___(填“酸”或“堿”)式滴定管盛裝KMnO4溶液。
②下列操作會(huì)引起測(cè)定結(jié)果偏高的是___(填字母代號(hào))。
A.滴定管在盛裝KMnO4溶液前未潤(rùn)洗。
B.滴定過(guò)程中錐形瓶振蕩得太劇烈;以致部分液體濺出。
C.滴定前讀數(shù)正確;滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)。
D.錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗23、實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷(無(wú)色液體,熔點(diǎn)9℃,密度2.2g·cm-3)的反應(yīng)原理如下:
用少量的溴和足量的乙醇制備1,2—二溴乙烷的裝置如下圖所示:
(1)在此制備實(shí)驗(yàn)中,下列說(shuō)法正確的是________________
a.為使A受熱均勻;應(yīng)采取水浴加熱。
b.A中乙醇與濃硫酸的最佳體積比為3:1
c.B可以指示后續(xù)裝置中是否發(fā)生堵塞。
d.C的目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。
e.D應(yīng)用冷水冷卻;但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水)
(2)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_____________
(3)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用___________洗滌除去;振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在_________層(填“上”;“下”);
(4)實(shí)驗(yàn)中乙醇的用量超出理論值,其原因可能是_________________(任寫(xiě)一種)24、無(wú)水溴化鎂常常做催化劑。選用如圖所示裝置(夾持裝置略)采用鎂屑與液溴為原料制備無(wú)水MgBr2。
已知:
(1)乙醚的熔點(diǎn)為34.6℃;沸點(diǎn)為132℃。
(2)Mg和Br2劇烈反應(yīng),放出大量的熱;MgBr2具有強(qiáng)吸水性;MgBr2能與乙醚發(fā)生反應(yīng)MgBr2+3C2H5OC2H5→MgBr2?3C2H5OC2H5。
實(shí)驗(yàn)主要步驟如下:
Ⅰ.選用上述部分裝置;正確連接,檢查裝置的氣密性。向裝置中加入藥品。
Ⅱ.加熱裝置A;迅速升溫至140℃,并保持140℃加熱一段時(shí)間,停止加熱。
Ⅲ.通入干燥的氮?dú)?;讓液溴緩慢進(jìn)入裝置B中,直至完全加入。
IV.裝置B中反應(yīng)完畢后恢復(fù)至室溫;過(guò)濾反應(yīng)物,將得到的濾液轉(zhuǎn)移至干燥的燒瓶中,在冰水中冷卻,析出晶體,再過(guò)濾得三乙醚合溴化鎂粗產(chǎn)品。
V.用苯洗滌粗產(chǎn)品,減壓過(guò)濾,得三乙醚合溴化鎂,將其加熱至160℃分解得無(wú)水MgBr2。回答下列問(wèn)題:
(1)步驟I中所選裝置的正確連接順序是a___(填小寫(xiě)字母)。裝置D的作用是___。
(2)裝置A中使用儀器m的優(yōu)點(diǎn)是___。
(3)若加熱裝置A一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片;應(yīng)該采取的正確操作是___。
(4)步驟V中用苯洗滌三乙醚合溴化鎂的目的是___。
(5)步驟V采用減壓過(guò)濾(使容器內(nèi)壓強(qiáng)降低;以達(dá)到固液快速分離)。下列裝置可用作減壓過(guò)濾的是___(填序號(hào))。
(6)實(shí)驗(yàn)中若溫度控制不當(dāng),裝置B中會(huì)產(chǎn)生CH2Br—CH2Br。請(qǐng)說(shuō)明原因___。評(píng)卷人得分五、推斷題(共4題,共36分)25、聚合物H()是一種聚酰胺纖維;廣泛用于各種剎車(chē)片,其合成路線如下:
已知:①C;D、G均為芳香族化合物;分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
②Diels﹣Alder反應(yīng):
(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱是______。F中所含官能團(tuán)的名稱是______。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______;“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是______。
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。
(4)Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。
(5)已知:乙炔與1,3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1,3﹣丁二烯和乙炔為原料,選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。26、[化學(xué)——選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
A(C3H6)是基本有機(jī)化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
已知:
(1)A的名稱是____;B中含氧官能團(tuán)名稱是____。
(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____;D-E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)___。
(3)E-F的化學(xué)方程式為_(kāi)___。
(4)B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),其中核磁共振氫譜上顯示3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是____(寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)等物質(zhì)的量的分別與足量NaOH、NaHCO3反應(yīng),消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為_(kāi)___;檢驗(yàn)其中一種官能團(tuán)的方法是____(寫(xiě)出官能團(tuán)名稱、對(duì)應(yīng)試劑及現(xiàn)象)。27、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)D的名稱是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱是_______。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。
(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。
(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。28、已知:CH3—CH=CH2+HBr→CH3—CHBr—CH3(主要產(chǎn)物)。1mol某芳香烴A充分燃燒后可得到8molCO2和4molH2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。
(1)A的化學(xué)式:______,A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______。
(2)上述反應(yīng)中,①是______(填反應(yīng)類(lèi)型,下同)反應(yīng),⑦是______反應(yīng)。
(3)寫(xiě)出C;D、E、H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
C______,D______,E______,H______。
(4)寫(xiě)出反應(yīng)D→F的化學(xué)方程式:______。評(píng)卷人得分六、元素或物質(zhì)推斷題(共4題,共24分)29、A;B、C是中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)的三種物質(zhì);它們之間的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如下(部分反應(yīng)條件及產(chǎn)物略去):
(1)若A是淡黃色的單質(zhì)固體,則C是___________(填化學(xué)式)。
(2)若A是一種活潑金屬,C是淡黃色固體,則C的電子式為_(kāi)____________。
(3)若C是紅棕色氣體,則A的化學(xué)式可能為_(kāi)_______。
(4)若A是無(wú)色有特殊香味的液體;則A與C反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
________________________________________________。30、某強(qiáng)酸性溶液X中含有Ba2+、Al3+、NHFe2+、Fe3+、COSOSOCl-、NO中的一種或幾種;取該溶液進(jìn)行連續(xù)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:
已知:氣體D在常溫常壓下呈現(xiàn)紅棕色。
(1)上述離子中,溶液X中除H+外還肯定含有的離子是___________,不能確定是否含有的離子(Q)是____________
(2)寫(xiě)出生成A的離子方程式:_______________
(3)寫(xiě)出氣體D與足量氧氣反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式:_____________31、有一瓶澄清的溶液,其中可能含有中的若干種。取該溶液進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn):
①用pH試紙檢測(cè);溶液呈強(qiáng)酸性;
②取溶液適量,加入少量和數(shù)滴新制氯水,振蕩,層呈紫紅色;
③另取溶液適量;逐滴加入NaOH溶液;
a.溶液從酸性變?yōu)橹行浴?/p>
b.溶液逐漸產(chǎn)生沉淀。
c.沉淀完全溶解。
d.最后加熱溶液;有氣體放出,該氣體能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)。
④取適量③得到的堿性溶液,加入溶液;有白色沉淀生成。
根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象;回答下列問(wèn)題:
(1)由①可以排除___________的存在。
(2)由②可以證明___________的存在;同時(shí)排除___________的存在。
(3)由③可以證明___________的存在;寫(xiě)出c、d所涉及的化學(xué)方程式,是離子反應(yīng)的用離子方程式表示:c___________;d___________。
(4)由④可以排除___________的存在,同時(shí)證明___________的存在。32、物質(zhì)M可用作調(diào)味劑;乳化劑、抗氧化增效劑、吸濕劑、pH調(diào)節(jié)劑、增香劑、緩沖劑。其結(jié)構(gòu)式如圖所示;其組成元素X、Y、Z、Q為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,且Y的一種核素常用于檢測(cè)文物的年代。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)元素Q在周期表中的位置為_(kāi)______,工業(yè)上采用_______法治煉Q的單質(zhì)。
(2)物質(zhì)M中所含化學(xué)鍵的類(lèi)型為_(kāi)______,物質(zhì)M與稀硫酸反應(yīng)生成有機(jī)物N,N中所含官能團(tuán)的名稱為_(kāi)______。
(3)相同條件下,等質(zhì)量的Y的兩種單質(zhì)分別在足量中燃燒,放出熱量前者大于后者。則兩種單質(zhì)中,_______(填“”或“”)更穩(wěn)定。Y與Z分別形成的簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn)由高到低的順序?yàn)開(kāi)______(填化學(xué)式)。
(4)QX的電子式為_(kāi)______,與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。參考答案一、選擇題(共5題,共10分)1、C【分析】【分析】
【詳解】
A.甲烷燃燒時(shí)除化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能外;部分化學(xué)能會(huì)轉(zhuǎn)化為光能,故A錯(cuò)誤;
B.海水顯弱酸性;主要發(fā)生吸氧腐蝕,故B錯(cuò)誤;
C.該反應(yīng)ΔS<0,能自發(fā)進(jìn)行則滿足ΔH-TΔS<0,則ΔH一定小于0;為放熱反應(yīng),故C正確;
D.溶液體積未知;無(wú)法確定混合溶液的酸堿性,故D錯(cuò)誤;
綜上所述答案為C。2、B【分析】【分析】
【詳解】
A.Cu與FeCl3溶液反應(yīng)生成亞鐵離子:Cu+2Fe3+=2Fe2++Cu2+;A錯(cuò)誤;
B.Na與H2O反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣:2Na+2H2O=2Na++2OH-+H2↑;B正確;
C.用NaOH溶液吸收含硫廢氣中的SO2:SO2+2OH-=+H2O;C錯(cuò)誤;
D.醋酸難電離,用CH3COOH溶液除去水垢中的CaCO3:CaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ca2++H2O+CO2↑;D錯(cuò)誤;
答案選B。3、C【分析】【詳解】
A.16O和18O的質(zhì)子數(shù)相同;中子數(shù)不同;互為同位素,故A正確;
B.C60和金剛石是碳元素形成的不同種單質(zhì);互為同素異形體,故B正確;
C.CH3CH2CH2Cl和ClCH2CH2CH3的結(jié)構(gòu)相同;是同種物質(zhì),名稱都為1—氯丙烷,故C錯(cuò)誤;
D.C2H6和C4H10是結(jié)構(gòu)相似的烷烴;互為同系物,故D正確;
故選C。4、A【分析】【分析】
A.乙烯能夠發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng),原因是含有官能團(tuán)碳碳雙鍵;
B.受苯環(huán)的影響,甲基中的碳變得比較活潑,容易被酸性高錳酸鉀溶液氧化;
C.受甲基影響,苯環(huán)上的鄰位、對(duì)位氫原子變得比較活潑,容易被取代;
D.受苯環(huán)的影響,酚羥基中的氫原子變得比較活潑,能夠部分電離出氫離子。
【詳解】
A.乙烯分子中含有碳碳雙鍵,所以能夠發(fā)生加成反應(yīng),不能說(shuō)明有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,故A正確;
B.因?yàn)楸江h(huán)的影響,甲苯可以是高錳酸鉀溶液退色,而甲烷不能,是因?yàn)橛袡C(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,故B錯(cuò)誤;
C.甲苯分子中,因?yàn)榧谆鶎?duì)苯環(huán)的影響,導(dǎo)致苯環(huán)上的氫原子變得比較活潑,甲苯能夠與硝酸作用可得到2,4,6-三硝基甲苯,而苯與硝酸作用得到硝基苯,說(shuō)明了有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,故C錯(cuò)誤;
D.受苯環(huán)的影響,苯酚中的羥基氫原子變得比較活潑,所以苯酚能與NaOH溶液反應(yīng),而乙醇不能,是有機(jī)物分子中基團(tuán)間的相互影響會(huì)導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同,故D錯(cuò)誤;
綜上所述,本題正確選項(xiàng)A。5、C【分析】A、蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分離的方法,液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同,所以可用蒸餾的方法進(jìn)行物質(zhì)分離,故A正確;B、利用燃燒法,能將有機(jī)物分解為簡(jiǎn)單無(wú)機(jī)物,并作定量測(cè)定,通過(guò)無(wú)機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù),然后計(jì)算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡(jiǎn)單的整數(shù)比,即確定實(shí)驗(yàn)式,故B正確;C、不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)吸收頻率不同,在紅外光譜圖上處于不同的位置,所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán),不能確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量,故C錯(cuò)誤;D、從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類(lèi)型的氫原子及它們的數(shù)目,故D正確;故選C。二、填空題(共8題,共16分)6、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷烴分子通式為CnH2n+2,所以12n+2n+2=72,解得n=5,烷烴分子式為C5H12;
(2)烷烴C5H12有三種同分異構(gòu)體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為CH3-CH2-CH2-CH2-CH3、
(3)烷烴分子中,碳原子數(shù)相同時(shí),所帶支鏈越多,其沸點(diǎn)越低,因此烷烴C5H12三種同分異構(gòu)體中,沸點(diǎn)最低。【解析】C5H1237、略
【分析】【分析】
【詳解】
(1)烷烴命名時(shí),按照碳鏈最長(zhǎng)和就近編號(hào)原則,(CH3CH2)2CHCH3的名稱為3-甲基戊烷;
(2)根據(jù)名稱可知主鏈為2-戊烯,且3號(hào)碳原子連甲基,其碳鏈結(jié)構(gòu)為因而該烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)a.1,2-二溴乙烷的水解指在加熱條件下1,2-二溴乙烷和NaOH水溶液反應(yīng)制備乙二醇的反應(yīng),該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),化學(xué)方程式為CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr。因此本題正確答案是CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr;取代反應(yīng)。
b.工業(yè)制聚乙烯利用乙烯在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)來(lái)制備聚乙烯,其化學(xué)方程式為因此本題正確答案是加聚反應(yīng)。
c.用甲苯制TNT指利用甲苯和濃硝酸反應(yīng)制得2,4,6-三硝基甲苯,即TNT,該反應(yīng)條件是濃硫酸作催化劑和吸水劑,并且需要加熱,同時(shí)該反應(yīng)屬于取代反應(yīng),其化學(xué)方程式為因而本題正確答案是取代反應(yīng)。
d.丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),得到1,2-二溴丙烷,其化學(xué)方程式為CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3。因而本題正確答案是CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3;加成反應(yīng)?!窘馕觥?-甲基戊烷CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr取代反應(yīng)加聚反應(yīng)取代反應(yīng)CH2=CH-CH3+Br2→CH2Br-CHBr-CH3加成反應(yīng)8、略
【分析】【分析】
以為原料合成先與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的A為A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)得到的B為B氧化生成生成的C為C繼續(xù)發(fā)生氧化反應(yīng)生成的D為最后D在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生醇的消去反應(yīng)生成據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)C為分子中含氧官能團(tuán)的名稱:醛基;羥基;
(2)A轉(zhuǎn)化成B發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng);反應(yīng)條件是:氫氧化鈉水溶液;加熱;
(3)轉(zhuǎn)化成A的化學(xué)反應(yīng)方程式:+Br2→
(4)B轉(zhuǎn)化成C的化學(xué)反應(yīng)方程式:2+O22+2H2O;
(5)D轉(zhuǎn)化成目標(biāo)產(chǎn)物的化學(xué)方程式+H2O。【解析】醛基、羥基氫氧化鈉水溶液、加熱+Br2→2+O22+2H2O+H2O9、略
【分析】【分析】
反應(yīng)①是乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;反應(yīng)②是乙烯與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二氯乙烷,反應(yīng)③是1,2-二氯乙烷發(fā)生消去反反應(yīng)生成氯乙烯與HCl,反應(yīng)④是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,反應(yīng)⑤是乙烯與氧氣在催化劑條件下發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,反應(yīng)⑥是乙醛與新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸;苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯。
(6)可由CH3COOH和發(fā)生酯化反應(yīng)得到,可由發(fā)生水解反應(yīng)得到,可由和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到;CH3COOH可由CH3CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到,CH3CHO可由CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)得到。
【詳解】
乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇;所以①是加成反應(yīng);乙烯發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛,所以⑤是氧化反應(yīng);乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成二氯乙烷,所以②是加成反應(yīng);二氯乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成氯乙烯,則③為消去反應(yīng);乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,則④為加聚反應(yīng);乙醛和新制氫氧化銅發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,所以⑥是氧化反應(yīng);苯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,該反應(yīng)為加聚反應(yīng);
(1)乙醇能與乙酸反應(yīng)生成有果香味的物質(zhì),其名稱為乙酸乙酯,該反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)故答案為:乙酸乙酯;酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
(2)反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式是CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3COOH+2H2O;實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是有磚紅色沉淀生成;
故答案為:CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3COOH+2H2O;有磚紅色沉淀生成;
(3)反應(yīng)③用KOH的乙醇溶液處理二氯乙烷制氯乙烯的方程式為:ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl;
故答案為:ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl;
(4)苯乙烯中所含官能團(tuán)的名稱碳碳雙鍵;
故答案為:碳碳雙鍵;
(5)苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是
故答案為:
(6)乙醇和苯乙烯為原料合成有機(jī)物可由CH3COOH和發(fā)生酯化反應(yīng)得到,可由發(fā)生水解反應(yīng)得到,可由和HBr發(fā)生加成反應(yīng)得到,CH3COOH可由CH3CHO發(fā)生氧化反應(yīng)得到,CH3CHO可由CH3CH2OH發(fā)生氧化反應(yīng)得到,其合成路線為
故答案為:
【點(diǎn)睛】
本題考查乙烯及其化合物的化學(xué)性質(zhì),熟練掌握各種有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型。【解析】乙酸乙酯酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)CH3CHO+2Cu(OH)2Cu2O↓+CH3COOH+2H2O有磚紅色沉淀生成ClCH2CH2Cl+KOHCH2=CHCl+H2O+KCl碳碳雙鍵CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH;
10、略
【分析】【分析】
有機(jī)物A中:n(H)==1.0mol,n(C)==0.4mol,n(O)=+-=0.1mol,故實(shí)驗(yàn)式為:C4H10O。
【詳解】
(1)根據(jù)分析知該物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)式是C4H10O。
故答案為:C4H10O。
(2)由圖1可知質(zhì)荷比最大為74,即相對(duì)分子質(zhì)量為74,故分子式為C4H10O;由圖2可知A中含醚基,圖3可知有兩種不同環(huán)境的氫原子,推知結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或A分子中C、O均采用雜化。
故答案為:或C;O或碳、氧。
(3)丁基有四種同分異構(gòu)體,故化合物A屬于醇類(lèi)的同分異構(gòu)體有4種,其中核磁共振氫譜有兩組吸收峰的為
故答案為:4,【解析】(1)
(2)或C;O或碳、氧。
(3)411、略
【分析】【分析】
【詳解】
Ⅰ.(1)X分子中含有苯環(huán)﹐且能與溶液反應(yīng)放出氣體,X分子中含有令該有機(jī)物中氧原子的個(gè)數(shù)為x,則有M<150,解得x<2.2,即該有機(jī)物中含有2個(gè)O原子,有機(jī)物的摩爾質(zhì)量為136g/mol,C、H、O原子個(gè)數(shù)比為∶∶2=4∶4∶1,從而得出該有機(jī)物的分子式為C8H8O2,可能存在-CH2COOH,-CH3和-COOH(鄰、間、對(duì)),其結(jié)構(gòu)可能有4種;故答案為C8H8O2;4;
(2)Y與NaOH溶液在加熱時(shí)才能較快反應(yīng)﹐表明分子中含有酯基,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為(鄰、間、對(duì)位3種),共6種;能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)是甲酸某酯,1molY能消耗1molNaOH,HCOO-不能與苯環(huán)直接相連,符合條件的是故答案為6;
Ⅱ.(1)根據(jù)題中所給的信息可知,正丙醇與氧氣反應(yīng)的化學(xué)方程式為故答案為
(2)水解可生成然后該二元醇脫水生成HCHO,即反應(yīng)方程式為故答案為
(3)由于與羥基直接相連的碳原子上沒(méi)有氫原子,不能被氧化為醛或酮﹐因此2-甲基-2-丙醇加入到酸性高錳酸鉀溶液中不會(huì)使高錳酸鉀溶液褪色;故答案為溶液不褪色。【解析】46溶液不褪色12、略
【分析】【詳解】
⑴兩個(gè)反應(yīng)均為放熱反應(yīng),生成液態(tài)水放出的熱量多,但焓變反而小,所以則a<b;
故答案為:<;
⑵△H=-93=436×3+945–6a;a=391
故答案為:391
⑶利用水煤氣合成二甲醚(CH3OCH3)的三步反應(yīng)如下:
①2H2(g)+CO(g)═CH3OH(g)△H1
②2CH3OH(g)═CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2
③3H2(g)+3CO(g)═CO2(g)+CH3OCH3(g)△H3
利用△H1和△H2計(jì)算△H3時(shí),①×2+②,得到4H2(g)+2CO(g)═H2O(g)+CH3OCH3(g)還需要利用2H2(g)+O2(g)==2H2O(g),2CO+O2(g)==2CO2(g)
反應(yīng)的△H。
故答案為2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),2CO+O2(g)=2CO2(g);
⑷圖中CO2轉(zhuǎn)化為CO的反應(yīng)為:CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g)△H=+41kJ/mol
已知:2CO2(g)+6H2(g)=C2H4(g)+4H2O(g)△H=-128kJ/mol
將第二個(gè)方程式減去第一個(gè)方程式的2倍得到CO轉(zhuǎn)化為C2H4的熱化學(xué)方程式是。
2CO(g)+4H2(g)=CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol【解析】<3912H2(g)+O2(g)=2H2O(g),2CO+O2(g)=2CO2(g)2CO(g)+4H2(g)=CH2=CH2(g)+2H2O(g)△H=-210kJ/mol13、略
【分析】【詳解】
本題主要考查化學(xué)反應(yīng)原理綜合考查。
(I)②/2+③/2-①得LiH在O2中燃燒的熱化學(xué)方程式:2LiH(s)+O2(g)==Li2O(s)+H2(l)△H=-702kJ?mol-1。
(II)發(fā)生反應(yīng):3H2(g)+CO2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。
(1)從反應(yīng)開(kāi)始到3min時(shí),氫氣的平均反應(yīng)速率v(H2)=3v(CO2)=3×0.50/2/3mol·L-1·min-l=0.25mol·L-1·min-l。
(2)A.在原容器中再充入1molCO2,CO2的轉(zhuǎn)化率減??;B.在原容器中再充入1molH2,反應(yīng)物濃度增大,平衡右移,能使CO2的轉(zhuǎn)化率增大;C.在原容器中再充入1molHe,平衡不移動(dòng),CO2的轉(zhuǎn)化率不變;D.使用更有效的催化劑,平衡不移動(dòng),CO2的轉(zhuǎn)化率不變;E.縮小容器的容積,加壓平衡右移,能使CO2的轉(zhuǎn)化率增大;F.將水蒸氣從體系中分離出,生成物濃度減小,平衡右移,能使CO2的轉(zhuǎn)化率增大。故選BEF。
(III)(1)甲中通入甲醇的電極為負(fù)極,負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+8OH-==CO32-+6H2O。
(2)B極先生成0.1molCu;后生成氫氣,A極生成氧氣。當(dāng)A;B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同時(shí),A極生成0.1mol氧氣。乙中A極析出的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L。
(IV)(1)常溫下,含等物質(zhì)的量濃度的HCN與NaCN的混合溶液顯堿性,說(shuō)明NaCN的水解程度大于HCN的電離程度,所以c(CN-)
(2)混合溶液呈中性,說(shuō)明c(CN-)-1,c(CN-)=(0.61-c)cmol?L-1,c(OH-)=1×10-7mol?L-1,Kb==1.61×10-5,則c=0.6162?!窘馕觥?LiH(s)+O2(g)==Li2O(s)+H2(l)△H=-702kJ?mol-10.25mol·L-1·min-lBEFCH3OH-6e-+8OH-==CO32-+6H2O2.24L堿<0.6162三、判斷題(共7題,共14分)14、B【分析】【分析】
【詳解】
錐形瓶中有少量的蒸餾水,不會(huì)影響中和滴定的滴定結(jié)果,容量瓶是精量器,洗凈的容量瓶不能放進(jìn)烘箱中烘干,否則會(huì)因熱脹冷縮的原因?qū)е聝x器刻度發(fā)生變化,故錯(cuò)誤。15、B【分析】【詳解】
天然氣、汽油、石蠟主要成分為烷烴,煤油主要成分為芳烴,故該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】
淀粉和纖維素均不含醛基,均為非還原性糖,故答案為:正確。17、B【分析】【詳解】
醛基和羰基中的能與加成,羧基和酯基中的不能與加成。說(shuō)法錯(cuò)誤。18、A【分析】【詳解】
常溫常壓下,呈氣態(tài)的烴的含氧衍生物只有甲醛,故上述說(shuō)法正確。19、B【分析】【詳解】
能溶解于水的羧酸類(lèi)物質(zhì)能使紫色石蕊溶液變紅色,碳鏈長(zhǎng)的羧酸溶解性差,酸性弱,不能使之變紅,如硬脂酸,故答案為:錯(cuò)誤。20、B【分析】【詳解】
氨基酸形成肽鍵原理為羧基提供-OH,氨基提供-H,兩個(gè)氨基酸分子脫去一個(gè)水分子結(jié)合形成二肽,故甘氨酸的羧基與丙氨酸的氨基縮合,也可甘氨酸的氨基與丙氨酸的羧基縮合,還可以考慮甘氨酸和丙氨酸各自兩分子的縮合,故最多可形成四種二肽,錯(cuò)誤。四、實(shí)驗(yàn)題(共4題,共32分)21、略
【分析】【分析】
實(shí)驗(yàn)室一般用稀鹽酸與澄清石灰水來(lái)檢驗(yàn)CO32-;先加入鹽酸無(wú)現(xiàn)象,再加入氯化鋇時(shí),產(chǎn)生白色沉淀,檢驗(yàn)SO42-;檢驗(yàn)Cl-應(yīng)用硝酸酸化的硝酸銀。
【詳解】
滴加稀硝酸產(chǎn)生無(wú)色無(wú)味的氣泡,此氣體能使澄清的石灰水變渾濁,證明含CO32-,離子方程式CO32-+2H+===CO2↑+H2O;檢驗(yàn)SO42-用可溶性鋇鹽,且排除Cl-的干擾,故應(yīng)先加入鹽酸,無(wú)現(xiàn)象,再加入氯化鋇,產(chǎn)生白色沉淀,離子方程式Ba2++SO42-===BaSO4↓;檢驗(yàn)Cl-應(yīng)用硝酸酸化的硝酸銀,離子方程式Ag++Cl-===AgCl↓。【解析】①.鹽酸、澄清的石灰水②.產(chǎn)生無(wú)色氣泡、氣體能使澄清的石灰水變渾濁③.CO32-+2H+===CO2↑+H2O④.硝酸鋇⑤.產(chǎn)生白色沉淀⑥.Ba2++SO42-===BaSO4↓⑦.硝酸銀⑧.產(chǎn)生白色沉淀⑨.Ag++Cl-===AgCl↓22、略
【分析】【分析】
(1)H2O2為二元弱酸;為弱電解質(zhì),分步電離;
(2)①用0.1000mol/L的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某試樣中過(guò)氧化氫的含量,同時(shí)酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液還可以做指示劑;據(jù)此解答;
②由數(shù)據(jù)可知第二次滴定數(shù)據(jù)誤差較大,數(shù)據(jù)舍棄,求出三次滴定消耗KMnO4溶液的平均體積;然后根據(jù)方程式計(jì)算過(guò)氧化氫的濃度;
(3)①根據(jù)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性分析;
②滴定誤差分析可以根據(jù)c(待測(cè))=進(jìn)行判斷。
【詳解】
(1)H2O2為弱電解質(zhì),分步電離,電離方程式為:H2O2HO2-+H+、HO2-H++O22-;
(2)①用0.1000mol/L的酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某試樣中過(guò)氧化氫的含量,同時(shí)酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液還可以做指示劑;當(dāng)?shù)渭幼詈笠坏稳芤簳r(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色,說(shuō)明達(dá)到了滴定終點(diǎn);
②滴定時(shí)消耗KMnO4溶液的平均體積為17.00mL,那么c(H2O2)==0.1700mol/L;
(3)①KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性;用酸式滴定管盛裝;
②A.滴定管在盛裝KMnO4溶液前未潤(rùn)洗;導(dǎo)致溶液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏高,A項(xiàng)正確;
B.滴定過(guò)程中錐形瓶振蕩得太劇烈;以致部分液體濺出,待測(cè)液減少,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果偏低,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.滴定前讀數(shù)正確;滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù),讀取的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積減小,導(dǎo)致測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度偏低,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.錐形瓶未用待測(cè)液潤(rùn)洗;不影響滴定時(shí)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,對(duì)測(cè)定的結(jié)果沒(méi)有影響,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A?!窘馕觥縃2O2HO2-+H+、HO2-H++O22-滴加最后一滴溶液時(shí),錐形瓶?jī)?nèi)溶液顏色恰好由無(wú)色變?yōu)樽霞t色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.1700酸A23、略
【分析】【分析】
【詳解】
試題分析:(1)a.水浴加熱只能提供反應(yīng)溫度不超過(guò)100℃,錯(cuò)誤;b.A中濃硫酸與乙醇的最佳體積比為3:1,錯(cuò)誤;c.B為完全裝置,可以平衡壓強(qiáng),防堵塞,正確;d.C的目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體SO2,防止干擾實(shí)驗(yàn)的判斷,因?yàn)镾O2也能使溴水褪色;正確;e.D應(yīng)用冷水冷卻,但又不能過(guò)度冷卻防二溴乙烷凝固不易分離,正確;答案為cde;(2)乙烯能使溴水褪色,當(dāng)溶液完全褪色,即說(shuō)明反應(yīng)完全;(3)二溴乙烷中混有的少量溴可以用氫氧化鈉溶液洗滌除去,振蕩后靜置,因二溴乙烷的密度比水大,產(chǎn)物應(yīng)在下層;(4)實(shí)驗(yàn)中乙醇的用量超出理論值,說(shuō)明有一部分乙醇未轉(zhuǎn)化為生成物,可能是因氣流速率快沒(méi)有完全反應(yīng),也可能因溫度控制不當(dāng),有副反應(yīng);
考點(diǎn):考查乙烯的制備與性質(zhì)【解析】cdeD中褪色NaOH下有副反應(yīng)發(fā)生或氣泡速度過(guò)快24、略
【分析】【分析】
根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮皖}干信息來(lái)確定組裝儀器的先后順序;重點(diǎn)注意防倒吸裝置和C;E裝置的選擇,及時(shí)了解常見(jiàn)化學(xué)儀器的使用優(yōu)缺點(diǎn)(如恒壓滴液漏斗),以及實(shí)驗(yàn)過(guò)程中條件的控制(如A裝置中溫度的控制等),物質(zhì)制備一般包括原料的制備、原料的除雜干燥、物質(zhì)的制備反應(yīng)、物質(zhì)的除雜提純等步驟。
【詳解】
(1)根據(jù)題目信息,合成無(wú)水溴化鎂先要合成三乙醚合溴化鎂,然后加熱得到,無(wú)水溴化鎂,裝置C因?yàn)闅怏w通入的方向錯(cuò)誤,故C裝置不用,故確定步驟I中所選裝置的正確連接順序是aefbcg(ef和bc均可對(duì)調(diào)),從圖中可以看出裝置D是一個(gè)安全瓶,所起的作用為防止倒吸,因?yàn)锳中有加熱裝置,故需要防倒吸裝置,故答案為:efbcg(ef可顛倒,bc可顛倒)防止倒吸;
(2)裝置A中使用儀器m是一個(gè)恒壓滴液漏斗;恒壓就是使系統(tǒng)內(nèi)的壓強(qiáng)始終保持相等,使液體能夠順利的流下,故答案為:使系統(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)相等,便于液體順利流下;
(3)沒(méi)有碎瓷片;A中易產(chǎn)生暴沸現(xiàn)象,故若加熱裝置A一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加入碎瓷片,應(yīng)立即停止加熱,待冷卻后添加碎瓷片后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn),故答案為:停止加熱,冷卻后補(bǔ)加碎瓷片;
(4)由于三乙醚合溴化鎂表面還有乙醚和乙醇雜質(zhì);而且能夠溶解在苯中,故步驟V中用苯洗滌三乙醚合溴化鎂的目的是除去三乙醚合溴化鎂表面的乙醚和乙醇,故答案為:三乙醚合溴化鎂表面;
(5)圖中可以看出a僅僅是一個(gè)普通過(guò)濾裝置、并無(wú)減壓裝置,d中的燒杯和漏斗均與大氣相通,并未連接減壓裝置,故也起不到減壓過(guò)濾的作用,只有bc可以進(jìn)行減壓過(guò)濾,故答案為:bc;
(6)乙醇與濃硫酸共熱過(guò)程中,溫度很關(guān)鍵,140℃產(chǎn)生乙醚,而加熱到170℃時(shí)則產(chǎn)生乙烯,乙烯剛好能與溴單質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生CH2Br—CH2Br,故答案為:溫度過(guò)高會(huì)產(chǎn)生乙烯,然后乙烯再和溴水加成反應(yīng)產(chǎn)生了1,2—二溴乙烷?!窘馕觥縠fbcg(ef可顛倒,bc可顛倒)防止倒吸使系統(tǒng)內(nèi)壓強(qiáng)相等,便于液體順利流下停止加熱,冷卻后補(bǔ)加碎瓷片除去乙醚和乙醇bc溫度過(guò)高會(huì)產(chǎn)生乙烯,然后乙烯再和溴水加成反應(yīng)產(chǎn)生了1,2—二溴乙烷五、推斷題(共4題,共36分)25、略
【分析】【分析】
乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2=CH2,C被氧化生成D,D中含有羧基,C、D、G均為芳香族化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D,D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基,根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,D為G為根據(jù)信息②知,生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng),B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O,苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F,根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知,發(fā)生對(duì)位取代,則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺,據(jù)此分析解答。
【詳解】
(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng);D的名稱是對(duì)苯二甲酸,F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱是氯原子;硝基;
(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中,除C外,另外一種產(chǎn)物是H2O;
(3)D+G→H的化學(xué)方程式是:n+n+(2n-1)H2O;
(4)D為Q是D的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比D大14,如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH,有3種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH,有6種結(jié)構(gòu);如果取代基為﹣CH(COOH)2,有1種,則符合條件的有10種;其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或
(5)CH2=CHCH=CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為:【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或26、略
【分析】【分析】
B發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚丁烯酸甲酯,則B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,A為C3H6,A發(fā)生發(fā)生加成反應(yīng)生成B,則A結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH3,聚丁烯酸甲酯發(fā)生水解反應(yīng)然后酸化得到聚合物C,C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A發(fā)生反應(yīng)生成D,D發(fā)生水解反應(yīng)生成E,E能發(fā)生題給信息的加成反應(yīng),結(jié)合E分子式知,E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2OH、D結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCH2Cl,E和2-氯-1,3-丁二烯發(fā)生加成反應(yīng)生成F,F(xiàn)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G發(fā)生信息中反應(yīng)得到則G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。
【詳解】
(1)通過(guò)以上分析知,A為丙烯,B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3;其含氧官能團(tuán)名稱是酯基;
故答案為丙烯;酯基;
(2)C結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)生成E;
故答案為取代反應(yīng)或水解反應(yīng);
(3)E→F反應(yīng)方程式為
故答案為
(4)B結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3,B的同分異構(gòu)體中,與B具有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有碳碳雙鍵和酯基、醛基,為甲酸酯,符合條件的同分異構(gòu)體有HCOOCH=CHCH2CH3、HCOOCH2CH=CHCH3、HCOOCH2CH2CH=CH2、HCOOC(CH3)=CHCH3、HCOOCH=C(CH3)2、HCOOCH(CH3)CH=CH2、HCOOCH2C(CH3)=CH2、HCOOC(CH2CH3)=CH2,共有8種;其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為6:1:1的是
故答案為
(5)該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、醇羥基、羧基,具有烯烴、羧酸、醇的性質(zhì)。能和NaOH、NaHCO3反應(yīng)的是羧基,且物質(zhì)的量之比都是1:1,所以NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時(shí),則消耗NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為1:1;
分子中含有碳碳雙鍵;醇羥基、羧基。若檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物;滴入少量石蕊試液,試液變紅;若檢驗(yàn)碳碳雙鍵:加入溴水,溴水褪色;
故答案為1:1;檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)。【解析】丙烯酯基取代反應(yīng)1:1檢驗(yàn)羧基:取少量該有機(jī)物,滴入少量石蕊試液,試液變紅(或檢驗(yàn)碳碳雙鍵,加入溴水,溴水褪色)27、略
【分析】【分析】
M為根據(jù)反應(yīng)條件可知X到M發(fā)生了加成反應(yīng),H到X發(fā)生信息V的反應(yīng),結(jié)合M的結(jié)構(gòu)以及信息V反應(yīng)特點(diǎn)可知X為H為G到H發(fā)生信息IV的反應(yīng),結(jié)合反應(yīng)特點(diǎn)可知G為D和F發(fā)生信息Ⅱ的反應(yīng),F(xiàn)為HC≡CNa,則D為C到D發(fā)生信息I的反應(yīng),則C為根據(jù)反應(yīng)條件和產(chǎn)物可知B到C為鹵代烴的取代反應(yīng),所以B為則A為
【詳解】
(1)D為其名稱為苯甲醛;G為其含氧官能團(tuán)的名稱是羥基;
(2)反應(yīng)②鹵代烴的取代反應(yīng);根據(jù)分析可知A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
(3)H為反生信息V的反應(yīng)生成X,方程式為:+CH3NH2+H2O;
(4)X為其苯環(huán)結(jié)構(gòu)上的6個(gè)C原子在同一平面上,即C=N相連的3個(gè)碳原子及C=N鍵上的碳原子共4個(gè)碳原子在同一平面上,由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以最多有10個(gè)碳原子共面;
(5)在H的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生水解反應(yīng)又能發(fā)生銀鏡反應(yīng),應(yīng)為甲酸酯類(lèi)物質(zhì),核磁共振氫譜上有4個(gè)峰,即有4種環(huán)境的氫原子,說(shuō)明該分子為對(duì)稱結(jié)構(gòu);峰面積之比為1:1:2:6,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:
(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,再還原生成苯胺,苯胺與乙醛反應(yīng)生成合成路線流程圖為:
【點(diǎn)睛】
本題中關(guān)于起始物質(zhì)A沒(méi)有提供能夠直接確認(rèn)其分子式或結(jié)構(gòu)式的信息,但從A到最終產(chǎn)物每一步的反應(yīng)條件以及反應(yīng)特點(diǎn)題目都有詳細(xì)信息,則可根據(jù)最終產(chǎn)物反推A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,要注意題目提供信息的利用,認(rèn)真分析反應(yīng)的斷鍵和成鍵特點(diǎn)?!窘馕觥勘郊兹┝u基取代反應(yīng)+CH3NH
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