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…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年岳麓版必修二生物上冊階段測試試卷435考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學(xué)校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共6題,共12分)1、家兔的毛色黑色(A)對褐色(a)為顯性.要判斷一只黑毛兔的遺傳因子組成的方法,選用與它交配的兔最好是()A.純種黑毛兔B.褐毛兔C.雜種黑毛兔D.前3項都可2、下圖為某家族的某種遺傳病的系譜圖;已知該遺傳病受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,下列說法錯誤的是()
A.該病是一種隱性遺傳病B.控制該病的基因可能位于常染色體上C.若Ⅱ1不含該病致病基因,Ⅲ2與正常男性結(jié)婚,他們生育患病孩子的概率為1/4D.Ⅰ2與Ⅱ2的基因型相同3、減數(shù)分裂過程中,著絲點分裂發(fā)生在A.減數(shù)分裂間期B.同源染色體聯(lián)會時C.第一次細胞分裂后期D.第二次細胞分裂后期4、下列關(guān)于生物變異的敘述,正確的是()A.基因突變是指DNA分子中堿基對的增添、缺失和替換B.雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株,此為基因重組的結(jié)果C.基因重組可發(fā)生在同源染色體的姐妹染色單體之間D.腸道病毒EV71是一種RNA病毒,可引起幼兒手足口病,其易發(fā)生的變異是基因突變5、自然界有一些“自私”的植物類型,其花粉可以外傳,但不接受外來的花粉,這種現(xiàn)象稱為“單向雜交不親和性”。我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)玉米的單向雜交不親和由ga1和ga2基因控制,這兩個基因都編碼果膠甲酯酶(PME),PME可調(diào)控花粉管細胞壁中果膠的甲酯化水平,不親和花粉管頂端的甲酯化果膠含量較親和性玉米的更高。下列敘述正確的是()A.單向雜交不親和是生殖隔離的表現(xiàn)B.自然狀態(tài)下單向雜交不親和的玉米一般為純種C.gal和ga2基因是一對等位基因,遵循分離定律D.果膠的甲酯化是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中加工完成的6、下列關(guān)于現(xiàn)代進化理論的敘述中,正確的是()A.在自然選擇過程中,黑色與灰色樺尺蠖表現(xiàn)為共同進化B.生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過程C.隔離是形成新物種的必要條件,也是生物進化的必要條件D.種群基因庫形成明顯差異是逐步出現(xiàn)生殖隔離的根本原因評卷人得分二、多選題(共7題,共14分)7、下列有關(guān)孟德爾的一對相對性狀雜交實驗的敘述中,正確的是()A.孟德爾發(fā)現(xiàn)F2分離比為3∶1屬于假說演繹法中“假說”的內(nèi)容B.推斷測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1屬于“演繹”的結(jié)果C.Aa個體形成配子A與配子a的比例為1∶1,是分離定律的實質(zhì)D.測交實驗的結(jié)果與演繹預(yù)測結(jié)果相符,說明假說成立8、胸腺嘧啶脫氧核苷(簡稱胸苷)在細胞內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸。研究人員用含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷(3H—TDR)的培養(yǎng)液培養(yǎng)活的小腸黏膜層,一段時間后洗去游離的3H—TDR,換用不含放射性的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。連續(xù)48h檢測小腸絨毛的被標(biāo)記部位,結(jié)果如圖所示(黑點表示放射性部位)。下列相關(guān)敘述正確的是()
A.只有①處細胞可以進行核DNA的復(fù)制和細胞分裂B.若換用3H標(biāo)記的尿苷培養(yǎng)液,則①②③處均能檢測到放射性C.若繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,①②③處都將不再具有放射性D.24h和48h時②③處出現(xiàn)放射性說明3H—TDR在小腸黏膜內(nèi)的運輸較慢9、兩個家庭中出現(xiàn)的甲、乙兩種單基因遺傳病中有一種為伴性遺傳病,Ⅱ9患病情況未知。對相關(guān)個體的DNA酶切后再進行電泳,可以將不同類型的基因分離?,F(xiàn)對部分個體進行檢測,結(jié)果如下圖。下列敘述錯誤的是()
A.乙病為常染色體顯性遺傳病B.若對Ⅰ2的DNA進行酶切和電泳,結(jié)果和Ⅰ4的存在差異C.若Ⅱ6與Ⅱ7婚配,后代同時患兩種遺傳病的概率為1/12D.若對Ⅱ9的DNA進行酶切和電泳,可得到3種條帶10、基因的疊加作用是指當(dāng)兩對等位基因決定同一性狀時,兩個或多個具有相同效應(yīng)的顯性基因同時存在時,其作用可疊加,從而加重其性狀表現(xiàn)。人的眼色由兩對不連鎖的等位基因(A、a和B、b)共同決定,這兩對基因具有疊加作用,顯性基因數(shù)量越多,個體的眼色越深(最深為黑色)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.人的眼色一共有9種基因型、5種表型B.黑色眼色個體的兒子的眼色不一定為黑色C.一對基因型均為AaBb的夫婦,所生孩子與親代表型相同的概率為1/4D.一對眼色均為深藍色(一顯三隱)的夫婦,所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1/411、血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個家系都有血友病患者;Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一個性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ-2),家系中的其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()
A.Ⅳ-2性染色體異常是因為Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開B.Ⅲ-3的基因型是XHXh,Ⅳ-1的基因型是XHXH或XHXhC.若Ⅲ-2和Ⅲ-3再生育,Ⅳ-3個體為患血友病男孩的概率為1/8D.若Ⅳ-1和正常男子結(jié)婚,生育一個患血友病男孩的概率是1/412、下列各項的結(jié)果中,可能出現(xiàn)3:1比值的是()A.15N標(biāo)記的DNA在14N培養(yǎng)液中復(fù)制三次,子代中含14N與含15N的DNA數(shù)量之比B.黃色圓粒豌豆(YyRr)與黃色圓粒豌豆(YyRR)雜交子代的性狀分離之比C.孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中F2的性狀分離之比D.動物的一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的極體與卵細胞的數(shù)目之比13、果蠅的生物鐘基因位于X染色體上,有節(jié)律(XB)對無節(jié)律(Xb)為顯性;體色基因位于常染色體上,灰身(A)對黑身(a)為顯性。在基因型為AaXBY的雄蠅減數(shù)分裂過程中,若出現(xiàn)一個AAXBXb類型的變異細胞,有關(guān)分析正確的是()A.該細胞是次級精母細胞B.該細胞的核DNA數(shù)是體細胞的一半C.形成該細胞過程中,A和a隨姐妹染色單體分開發(fā)生了分離D.形成該細胞過程中,有節(jié)律基因發(fā)生了突變評卷人得分三、填空題(共6題,共12分)14、染色體結(jié)構(gòu)的改變,會使排列在染色體上的基因的_____發(fā)生改變,從而導(dǎo)致性狀的變異。15、基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于_____上的非等位基因的分離或組合是_____;在減數(shù)分裂過程中,____________________上的等位基因彼此分離的同時,_____。16、適應(yīng)具有____________性和____________性。在降雪晚而少的冬季,雷鳥因羽毛換成白色反而易被捕食者發(fā)現(xiàn),這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為____________,其根本原因是___________________________。17、DNA是遺傳物質(zhì)的證據(jù)是_____實驗和_____實驗。18、在一個種群基因庫中,某個基因占_________________________________________的比值叫做基因頻率;基因頻率=____________________________×100%。影響基因頻率的因素包括_______________等。19、1954年俄裔美國物理學(xué)家_____提出蛋白質(zhì)的遺傳密碼是由___的排列組合而成的假說。評卷人得分四、判斷題(共2題,共8分)20、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,具有普遍性和相對性(______)A.正確B.錯誤21、人類基因組測序是測定人的23條染色體的堿基序列。(______)A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題,共36分)22、已知某植物的胚乳非糯(H)對糯(h)為顯性,植株抗?。≧)對感?。╮)為顯性。某同學(xué)以純合的非糯感病品種為母本,純合的糯性抗病品種為父本進行雜交實驗,在母本植株上獲得的F1種子都表現(xiàn)為非糯。在無相應(yīng)病原體的生長環(huán)境中,播種所有的F1種子,長出許多F1植株,然后嚴格自交得到F2種子,以株為單位保存F2種子,發(fā)現(xiàn)絕大多數(shù)F1植株所結(jié)的F2種子都出現(xiàn)糯與非糯的分離,而只有一株F1植株(A)所結(jié)的F2種子全部表現(xiàn)為非糯,可見,這株F1植株(A)控制非糯的基因是純合的。
請回答:
(1)從理論上說,在考慮兩對相對性狀的情況下,上述絕大多數(shù)F1正常自交得到的F2植株的基因型有____________種;
表現(xiàn)型有___________種。
(2)據(jù)分析,導(dǎo)致A植株非糯基因純合的原因有兩個:一是母本自交,二是父本的一對等位基因中有一個基因發(fā)生突變。為了確定是哪一種原因,可以分析F2植株的抗病性狀,因此需要對F2植株進行處理,這種處理是_____________________________________。如果是由于母本自交,F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型為___________,其基因型是___________;如果是由于父本控制糯的一對等位基因中有一個基因發(fā)生突變,F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型為___________,其基因型是______________________;
(3)如果該同學(xué)以純合的糯抗病品種為母本,純合的非糯感病品種為父本,進行同樣的實驗,出現(xiàn)同樣的結(jié)果,即F1中有一株植株所結(jié)的F2種子全部表現(xiàn)為非糯,則這株植株非糯基因純合的原因是______________________________________,其最可能的基因型為_______________。23、果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性、剛毛(B)對截毛(b)為顯性。為探究兩對相對性狀的遺傳規(guī)律,進行如下實驗。
(1)若只根據(jù)實驗一,可以推斷出等位基因A、a位于____染色體上;等位基因B、b可能位于____染色體上,也可能位于______染色體上。(填“常”“X”“Y”或“X和Y”)
(2)實驗二中親本的基因型為________;若只考慮果蠅的翅型性狀,在F2的長翅果蠅中,純合體(子)所占比例為________。
(3)用某基因型的雄果蠅與任何雌果蠅雜交,后代中雄果蠅的表現(xiàn)型都為剛毛。在實驗一和實驗二的F2中,符合上述條件的雄果蠅在各自F2中所占比例分別為________和________。
(4)另用野生型灰體果蠅培育成兩個果蠅突變品系。兩個品系都是由于常染色體上基因隱性突變所致,產(chǎn)生相似的體色表現(xiàn)型——黑體。它們控制體色性狀的基因組成可能是:①兩品系分別是由于D基因突變?yōu)閐和d1基因所致,它們的基因組成如圖甲所示;②一個品系是由于D基因突變?yōu)閐基因所致,另一品系是由于E基因突變成e基因所致,只要有一對隱性基因純合即為黑體,它們的基因組成如圖乙或圖丙所示。為探究這兩個品系的基因組成,請完成實驗設(shè)計及結(jié)果預(yù)測。(注:不考慮交叉互換)
I.用_______為親本進行雜交,如果F1表現(xiàn)型為_______,則兩品系的基因組成如圖甲所示;否則,再用F1個體相互交配,獲得F2;
II.如果F2表現(xiàn)型及比例為______________;則兩品系的基因組成如圖乙所示;
III.如果F2表現(xiàn)型及比例為______________,則兩品系的基因組成如圖丙所示。24、果蠅體細胞有4對染色體;其中2;3、4號為常染色體。已知控制長翅與殘翅性狀的基因位于2號染色體上。灰體、黑檀體性狀也是由常染色體上的一對等位基因控制?,F(xiàn)有純合的雌雄果蠅若干只,請回答下列問題:
(1)果蠅作為遺傳實驗的材料,其具備的優(yōu)點有___________(至少答出兩點)。
(2)請利用上述純合果蠅做親本,設(shè)計雜交實驗方案,判斷控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因是否也在2號染色體上?______________________
(3)現(xiàn)在一野生型雌果蠅群體中發(fā)現(xiàn)了一只新的突變體,讓這只突變體雌果蠅與野生型雄果蠅雜交,若子一代只有一種表現(xiàn)型,子二代果蠅中野生型與突變型的比例為6:1,且雄性全為野生型,雌性有突變型和野生型,則該突變基因位于___________(填“?!被颉癤”)染色體上,屬于___________(填“顯”或“隱”)性突變,并且可能具有___________現(xiàn)象。25、某二倍體植物具有開紅花和開白花之分,某實驗小組以這種植物為實驗材料進行雜交實驗,結(jié)果如下表:。父本母本子一代第1組一株開白花一株開白花開紅花、開白花(數(shù)量未統(tǒng)計)第2組一株開紅花—株開紅花305開紅花、98開白花
實驗小組對該性狀的遺傳提出兩種假說。
(1)假說一:植物的花色由三個等位基因A、a1和a2)控制,a1和a2同時存在時,表現(xiàn)為開白花,其他情況均為開紅花,A相對于a1和a2為顯性。如果該假說成立,第1組中子代性狀分離比紅花:白花為
__________;則第2組中雙親的基因型為________。
(2)假說二:植物的花色由三個等位基因(A+、A、a)控制,其中A決定開紅花,A+和a都決定開白花,三個基因的顯隱關(guān)系A(chǔ)+相對于A、a為顯性,A相對于a為顯性,則第2組的雙親基因型分別是___________。
(3)為進一步探究兩種假說的合理性,第2組同學(xué)將F1中的開白花植株自交得F2,并統(tǒng)計F2中花色和數(shù)量。若F2中______,則支持假說一。若F2中______;則支持假說二。
(4)該植物開紅花與開白花形狀的遺傳遵循______定律。評卷人得分六、非選擇題(共1題,共2分)26、山葡萄以釀酒的獨特口味;豐富的營養(yǎng)成分以及極強抗寒性在葡萄育種領(lǐng)域占據(jù)重要地位??茖W(xué)家對“雙優(yōu)”(品種名)山葡萄幼苗進行多倍體誘導(dǎo);幼苗成活數(shù)和變異數(shù)見下表:
。誘變劑濃度%
處理24小時。
處理48小時。
處理72小時。
莖(芽)分生組織(個)
成活數(shù)。
變異數(shù)。
成活數(shù)。
變異數(shù)。
成活數(shù)。
變異數(shù)。
變異數(shù)。
0
30
30
0
30
0
27
0
0.1
30
24
0
20
0
16
0
0.2
30
12
1
10
1
5
3
0.4
30
5
2
3
1
3
0
0.6
30
0
0
0
0
0
0
(1)誘導(dǎo)多倍體形成的常用誘變劑是___________;其作用是_________。多倍體育種的原理是:誘導(dǎo)植物發(fā)生_________________。
(2)設(shè)置零濃度組的目的______________;山葡萄的成活率隨______________而下降。
(3)多倍體誘變劑多數(shù)為有毒害的化學(xué)試劑。在誘導(dǎo)多倍體育種過程中,研究人員偶然發(fā)現(xiàn)一株原種群中沒有的,抗旱但不耐寒型的植株,這一變異最可能是誘變劑誘發(fā)了__________導(dǎo)致的。研究人員想利用此變異植株選育既抗旱又抗寒的新品種,最簡單的辦法是_____________。參考答案一、選擇題(共6題,共12分)1、B【分析】【分析】
鑒別方法:(1)鑒別一只動物是否為純合子,可用測交法;(2)鑒別一棵植物是否為純合子,可用測交法和自交法,其中自交法最簡便;(3)鑒別一對相對性狀的顯性和隱性,可用雜交法和自交法(只能用于植物);(4)提高優(yōu)良品種的純度,常用自交法;(5)檢驗雜種F1的基因型采用測交法。
【詳解】
檢測一只黑毛兔的基因組成;可采用測交法,即讓這只黑毛兔與多只褐毛兔(雙隱性個體)交配.如果后代只有黑色個體,則這只黑毛兔為純合子,如果后代出現(xiàn)褐毛兔,則這只黑毛兔為雜合子。
故選B。2、C【分析】【分析】
設(shè)控制該病的基因為B、b,由系譜圖Ⅱ1和Ⅱ2沒??;而其兒子患病可知該病為隱性遺傳病,根據(jù)題系譜圖推測,該致病基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上。
【詳解】
A、由Ⅱ1和Ⅱ2沒??;而其兒子患病可知該病為隱性遺傳病,A正確;
B;由系譜圖可知;控制該病的基因可能位于常染色體上,也可能位于X染色體上,B正確;
C、若Ⅱ1不含該病致病基因,則該病為X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2的基因型為XBXB或XBXb,與XBY的男性結(jié)婚生育患病孩子的概率為1/2×1/4=1/8;C錯誤;
D、當(dāng)該基因位于常染色體時,Ⅰ2與Ⅱ2的基因型都為Bb;當(dāng)該基因位于X染色體上時,Ⅰ2與Ⅱ2的基因型都為XBXb;D正確。
故選C。
【點睛】
本題的解題關(guān)鍵是應(yīng)用規(guī)律結(jié)合系譜圖判斷遺傳方式,常用規(guī)律有:無中生有為隱性,生女患病為常隱;有中生無為顯性,生女正常為常顯。3、D【分析】【分析】
減數(shù)分裂過程:
(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。
(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會;同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。
(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜;核仁逐漸解體消失;出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】
在減數(shù)分裂過程中,同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極。4、D【分析】【分析】
1;基因突變通常是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變;基因突變發(fā)生在生殖細胞中可以通過有性生殖傳遞給后代,發(fā)生在體細胞中一般不能傳遞給后代。
2;基因重組是進行有性生殖的生物在產(chǎn)生配子時;控制不同性狀的基因的重新組合,包括自由組合型和交叉互換型。
【詳解】
A;基因突變通常是指DNA中堿基對的增添、缺失或替換;而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,若基因結(jié)構(gòu)不發(fā)生改變,就不是基因突變,A錯誤;
B;雜合高莖豌豆自交后代中既有高莖植株也有矮莖植株;此為基因分離的結(jié)果,B錯誤;
C;同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換(等位基因互換);可導(dǎo)致基因重組,但姐妹染色單體上的基因都是一樣的,發(fā)生交叉互換基因也不變,所以不能發(fā)生基因重組,C錯誤;
D;腸道病毒EV71是一種RNA病毒無染色體;其易發(fā)生的變異是基因突變,D正確。
故選D。5、B【分析】【分析】
基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中;位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。
生殖隔離指的是不同物種之間一般不能相互交配的;即使交配成功,也不能產(chǎn)生可育的后代的現(xiàn)象。
【詳解】
A;單向雜交不親和不是生殖隔離的表現(xiàn);因為具有單向雜交不親和性的個體,其花粉可以外傳并產(chǎn)生可育后代,因而不能說明是生殖隔離的表現(xiàn),A錯誤;
B;單向雜交不親和表現(xiàn)為花粉可以外傳;但不接受外來的花粉,因此這種植物類型只能進行嚴格的自交,因此一般為純種,B正確;
C;根據(jù)題意不能說明gal和ga2基因是一對等位基因;因而也不能判斷其遵循分離定律,C錯誤;
D;PME可調(diào)控花粉管細胞壁中果膠的甲酯化水平;可見果膠的甲酯化不涉及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的作用,D錯誤。
故選B。6、D【分析】【分析】
現(xiàn)代生物進化理論認為:生物進化的單位是種群;生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,引起生物進化的因素包括突變;自然選擇、遷入和遷出、非隨機交配、遺傳漂變等;可遺傳變異為生物進化提供原材料,可遺傳變異包括基因突變、染色體變異、基因重組,基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變;自然選擇決定生物進化的方向;隔離導(dǎo)致新物種的形成。
【詳解】
A;黑色與灰色樺尺蠖為同一個物種;不存在共同進化,A錯誤;
B;生物多樣性的形成不僅僅是新的物種不斷形成的過程;也是遺傳多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性不斷形成的過程,B錯誤;
C;隔離是新物種形成的必要條件;不是生物進化的必要條件,C錯誤;
D;種群基因庫形成明顯差異是逐步出現(xiàn)生殖隔離的根本原因;D正確。
故選D。
【點睛】二、多選題(共7題,共14分)7、C:D【分析】【分析】
孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法;其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。
①提出問題:在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題;
②做出假設(shè):生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結(jié)合;
③演繹推理:如果這個假說是正確的,這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子;這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型;
④實驗驗證:測交實驗驗證;結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型;
⑤得出結(jié)論:分離定律的提出。
【詳解】
A、孟德爾發(fā)現(xiàn)F2分離比為3∶1屬于觀察到的現(xiàn)象;不屬于假說演繹法中“假說”的內(nèi)容,A錯誤;
B、推斷F1測交后代會出現(xiàn)兩種性狀且比例為1∶1;這屬于“演繹推理”的內(nèi)容,B錯誤;
C;雜合子(Aa)個體產(chǎn)生配子時;A與a彼此分離,形成配子A與配子a的比例為1∶1,是分離定律的實質(zhì),C正確;
D;演繹推理是在假說的基礎(chǔ)上進行的;測交實驗的結(jié)果與演繹預(yù)測結(jié)果相符,說明假說成立,D正確。
故選CD。
【點睛】
本題考查孟德爾遺傳實驗,要求考生識記孟德爾遺傳實驗的具體過程,掌握假說演繹法的具體步驟及各步驟中需要注意的細節(jié),再結(jié)合所學(xué)的知識準確判斷各選項,屬于考綱識記和理解層次的考查。8、A:B:C【分析】【分析】
分裂的細胞進行DNA的復(fù)制;胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA復(fù)制的原料,題中給出的背景知識是:胸苷可以在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核苷酸,從而成為DNA復(fù)制的原料。本題實際上涉及的問題是放射性的胸苷的變化途徑,隨時間的推移,放射性胸苷依次出現(xiàn)在①→②→③處。
【詳解】
A、胸苷可以在細胞內(nèi)轉(zhuǎn)化為胸腺嘧啶脫氧核苷酸,從而成為DNA復(fù)制的原料。用含有3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷(3H-TDR)的培養(yǎng)液培養(yǎng)活的小腸黏膜層,一段時間后洗去游離的3H-TDR;換用不含放射性TDR的培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),此時只有①處的細胞含有放射性,故只有①處的細胞可以進行DNA的復(fù)制和細胞分裂,A正確;
B、3H-尿嘧啶核糖核苷是RNA合成的原料,活細胞都需要蛋白質(zhì),而蛋白質(zhì)的合成過程需要轉(zhuǎn)錄形成信使rNAR;因此所有的細胞都有RNA的合成,則小腸黏膜層上的細胞各處都有放射性,B正確;
C;之后放射性依次出現(xiàn)在在②、③處;說明①處的細胞連續(xù)分裂把帶有放射性標(biāo)記的細胞推向②處,直至③處,隨著時間的推移,小腸黏膜層上的放射性將會因為細胞的衰老、死亡、脫落而消失,若再繼續(xù)培養(yǎng)一段時間,①②③處都將不再具有放射性,C正確;
D;24h和48h時②③處分別出現(xiàn)放射性;說明①處的細胞連續(xù)分裂把帶有放射性標(biāo)記的細胞推向②處,直至③處,而不是放射性胸腺運輸?shù)慕Y(jié)果,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】9、A:B:D【分析】【分析】
據(jù)圖分析:I3和I4不患甲病,生有患甲病的女兒II8,甲病為常染色體隱性遺傳?。?號和2號患乙病,5號不患乙病,故乙病為顯性遺傳病,根據(jù)題意乙病應(yīng)該為伴X顯性遺傳病,假設(shè)控制乙病的基因為B、b,控制甲病的基因為A、a,進一步分析家系圖可知,Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY。
【詳解】
A、根據(jù)題圖分析可知,I3和I4不患甲病;生有患甲病的女兒II8,甲病為常染色體隱性遺傳病,由于有一種為伴性遺傳病,1號和2號患乙病,5號不患乙病,故乙病為顯性遺傳病,即乙病一定為伴X染色體顯性遺傳病,A錯誤;
B、設(shè)控制乙病的基因為B、b,控制甲病的基因為A、a,進一步分析家系圖可知,Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY,Ⅰ2和Ⅰ4的基因型相同,都是AaXBY,若對Ⅰ2的DNA進行酶切和電泳,結(jié)果應(yīng)與Ⅰ4的一樣;B錯誤;
C、假設(shè)A、a基因控制甲病,B、b基因控制乙病,則Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA,2/3Aa,1/2XBXB,1/2XBXb,Ⅱ7的基因型及概率為1/3AAXbY,2/3AaXbY,若Ⅱ6與Ⅱ7婚配;則生出患兩病孩子的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)×(1-1/4)=1/12,C正確;
D、根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ4的基因型和電泳圖可知,基因類型1、2分別表示A、a基因,基因類型3表示B基因,基因類型4表示b基因,由Ⅰ3和Ⅰ4的基因型可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因為XBXb,由于Ⅱ9的患病情況未知,所以她的甲病相關(guān)基因可能為AA或Aa或aa,因此若對Ⅱ9的DNA進行酶切和電泳,可得到3種或4種條帶,D錯誤。
故選ABD。10、A:B:D【分析】【分析】
由于人的眼色由兩對不連鎖的等位基因,說明遵循基因的自由組合定律?;蛐蜑锳aBb個體婚配,可以先將自由組合問題分解成,2個分離定律問題,即Aa×Aa→AA:Aa:aa=1:2:1,Bb×Bb→BB:Bb:bb=1:2:1;在進行組合即可。
【詳解】
A、人的眼色一共有9種基因型(AA、Aa、aa共3種)×(BB、Bb、bb共3種);5種表型(不含顯性基因;分別含有1個、2個、3個、4個顯性基因),A正確;
B;只有AABB為眼色為黑色;該個體只要不與AABB基因型的個體婚配,其兒子的眼色就可能不為黑色,B正確;
C、一對基因型均為AaBb的夫婦,所生孩子與親代表型相同(含2個顯性基因,AaBb、AAbb或aaBB)的概率為1/2×1/2+1/4×1/4+1/4×1/4=3/8;C錯誤;
D、一對眼色均為深藍色(一顯三隱Aabb或aaBb)的夫婦,所生孩子眼色比深藍色更深的概率為1-(Aabb、aaBb、aabb),以親本為均為Aabb為例,子代符合條件的概率為1-1/2-1/4=1/4,親本為Aabb×aaBb或均為aaBb;子代符合條件的概率均為1/4,D正確。
故選ABD。11、C:D【分析】【分析】
根據(jù)題意可知,該題考查血友病的遺傳,血友病屬于伴X隱性遺傳病,根據(jù)系譜圖分析可知,Ⅱ-5的基因型為XHXh,則Ⅲ-3的基因型為1/2XHXH或1/2XHXh,Ⅲ-2是血友病患者基因型為XhY,那么Ⅳ-1的基因型為XHXh。由于Ⅳ-2性染色體組成是XXY非血友病的兒子,即其基因型為XHXHY或XHXhY。
【詳解】
A;根據(jù)以上分析可知;Ⅳ-2性染色體異常是因為Ⅲ-2在形成配子過程中XY沒有分開或Ⅲ-3在形成配子過程中XX沒有分開,A錯誤;
B、此家族中,Ⅲ-3的基因型是XHXH或XHXh,而由于Ⅲ-2是血友病患者,所以Ⅳ-1的基因型是XHXh;B錯誤;
C、若Ⅲ-2(基因型為XhY)和Ⅲ-3(基因型為XHXH或XHXh)再生育;Ⅳ-3個體為患血友病的男孩的概率為1/2×1/4=1/8,C正確;
D、若IV-1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚;生育一個患血友病男孩的概率是1/4,D正確。
故選CD。12、B:C:D【分析】【分析】
1;基因分離的實質(zhì)是減數(shù)分裂形成配子時;控制一對相對性狀的等位基因隨著同源染色體的分開而分離,非同源染色體上的非等位基因自由組合,分別進入不同的子細胞中。
2;DNA復(fù)制的特點是半保留復(fù)制、邊解旋邊復(fù)制。
【詳解】
A、15N的DNA在14N培養(yǎng)液中復(fù)制三次,共得到8個DNA分子,根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點可知,其中含14N的DNA分子有8個,含15N的DNA為2個;故兩者的數(shù)量之比為4:1,A錯誤;
B、黃色圓粒豌豆(YyRr)與黃色圓粒豌豆(YyRR)雜交;子代的性狀分離比為(3:1)×1=3:1,B正確;
C、孟德爾在一對相對性狀雜交實驗中,親本純合高莖豌豆和矮莖豌豆雜交,F(xiàn)1為雜合子,故自交產(chǎn)生F2的性狀分離之比是3:1;C正確;
D;動物的一個初級卵母細胞經(jīng)減數(shù)分裂形成3個第極體和1個卵細胞;故極體與卵細胞的數(shù)目之比是3:1,D正確。
故選BCD。13、A:D【分析】【分析】
減數(shù)分裂過程:
(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復(fù)制。
(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會;同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。
(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜;核仁逐漸解體消失;出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。
【詳解】
A、親本雄果蠅的基因型為AaXBY,進行減數(shù)分裂時,由于染色體復(fù)制導(dǎo)致染色體上的基因也復(fù)制,即初級精母細胞的基因型是AAaaXBXBYY,而基因型為AAXBXb的細胞基因數(shù)目是初級精母細胞的一半;說明其經(jīng)過了減數(shù)第一次分裂并發(fā)生了基因突變,即該細胞不是初級精母細胞,而屬于次級精母細胞,A正確;
B;該細胞為次級精母細胞;經(jīng)過了間期的DNA復(fù)制(核DNA加倍)和減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離(核DNA減半),該細胞內(nèi)DNA的含量與體細胞相同,B錯誤;
C;A與a存在于同源染色體上;形成該細胞的過程中,A與a隨同源染色體的分開而分離,C錯誤;
D、該細胞的親本AaXBY沒有無節(jié)律的基因(b);而該細胞卻出現(xiàn)了無節(jié)律的基因,說明在形成該細胞的過程中,有節(jié)律的基因發(fā)生了突變,D正確。
故選AD。三、填空題(共6題,共12分)14、略
【解析】數(shù)目或排列順序15、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】非同源染色體互不干擾的同源染色體非同源染色體上的非等位基因自由組合16、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】普遍性相對性適應(yīng)的相對性遺傳的穩(wěn)定性與環(huán)境不斷變化之間的矛盾17、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化噬菌體侵染細菌18、略
【解析】①.全部等位基因數(shù)②.種群中某基因的總數(shù)/該基因及其等位基因總數(shù)③.突變、選擇、遷移19、略
【分析】略【解析】伽莫夫3個堿基四、判斷題(共2題,共8分)20、A【分析】【詳解】
生物對環(huán)境的適應(yīng)是普遍的;但這種適應(yīng)性是相對的,不是絕對的,生物的適應(yīng)性是自然選擇的結(jié)果。
故正確。21、B【分析】【詳解】
人類基因組測序是測定人的24條染色體(22條常染色體+X+Y)的堿基序列;
故錯誤。五、實驗題(共4題,共36分)22、略
【分析】【分析】
兩對基因獨立遺傳,遵循自由組合定律,因此解答本題考生要能夠運用相關(guān)定律解題,并且可以利用遺傳圖解的方式進行分析。
【詳解】
(1)根據(jù)題意:
理論上F2植株的基因型有9種,表現(xiàn)型有4種。
(2)若是母本自交,則
若是父本的一對等位基因中一個基因發(fā)生突變,則:
故對F2處理應(yīng)接種相應(yīng)的病原體,如果是由于母本自交,F(xiàn)2的表現(xiàn)型應(yīng)全部感病(或非糯感?。浠蛐褪荋Hrr;如果是由于父本控制糯的一對等位基因發(fā)生突變,則其中指的父本一定是F1植株(因只有F1植株才有等位基因)。故F1:HhRr→HHRr再自交得F2:HHRR、HHRr、HHrr。
(3)若以純合的糯抗病品種為母本,純合的非糯感病品種為父本,出現(xiàn)同樣結(jié)果不可能是母本自交造成的,因為母本自交不出現(xiàn)這種表現(xiàn)型,原因可能是基因突變?!窘馕觥竣?9②.4③.接種相應(yīng)的病原體④.全部感?。ɑ蚍桥锤胁。?HHrr⑥.抗病和感?。ɑ蚍桥纯共『头桥锤胁。?HHRRHHRrHHrr⑧.基因突變⑨.HHRr23、略
【分析】【分析】
分析表格:
實驗一、二:長翅與殘翅雜交,子一代全部是長翅,說明長翅是顯性性狀,子二代在雌雄性中長翅:殘翅都是3:1,說明與性別無關(guān),在常染色體上,親本基因型為AA、aa,子一代都是Aa;
實驗一:剛毛×截毛,子一代全部是剛毛,說明剛毛是顯性性狀,子二代在雌性全部是剛毛,雄性剛毛:截毛=1:1,說明與性別相關(guān)聯(lián),基因可能在X染色體上,或X、Y染色體的同源區(qū)。
實驗二:剛毛×截毛,子一代全部是剛毛,子二代在雌性是剛毛:截毛=1:1,雄性全部是剛毛,說明與性別相關(guān)聯(lián),基因在X、Y染色體的同源區(qū),子一代基因型為XBXb、XbYB,則親本基因型為XBYB、XbXb。
【詳解】
則實驗一中的果蠅子一代基因型為XBXb、XBYb,則親本基因型為XbYb、XBXB.
(1)根據(jù)以上分析已知控制長翅和殘翅的基因Aa位于常染色體上,長翅是常染色體顯性遺傳.剛毛(B)對截毛(b)的基因可能在X染色體上,或X、Y染色體的同源區(qū)。
(2)根據(jù)以上分析已知實驗二中親本的基因型為AAXBYB、aaXbXb,若只考慮果蠅的翅型性狀,子一代都是Aa,所以F2的長翅果蠅中,純合體所占的比例是1/3。
(3)根據(jù)題意分析可知符合要求的雄果蠅的基因型是X_YB,實驗一的后代不存在這樣的雄性個體,實驗二中這樣的雄性個體占后代的1/2。
(4)Ⅰ用圖甲Ⅰ品系1和品系2為親本進行雜交,F(xiàn)1基因型為d2d、d1d;表現(xiàn)型都為黑體;
Ⅱ.用圖乙Ⅰ品系1和品系2為親本進行雜交,F(xiàn)1基因型為DdEe,則F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑體=9:7;
Ⅲ.Ⅰ品系1和品系2為親本進行雜交,F(xiàn)1基因型為則F2表現(xiàn)型及比例為灰體:黑體=1:1。
【點睛】
本題考查基因的自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用相關(guān)知識點,意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)學(xué)生判斷基因型和表現(xiàn)型的能力.【解析】①.常②.X③.X和Y④.AAXBYB、aaXbXb⑤.1/3⑥.0⑦.1/2⑧.品系1和品系2(或:兩個品系)⑨.黑體⑩.灰體∶黑體=9∶7?.灰體∶黑體=1∶124、略
【分析】【分析】
孟德爾選擇豌豆作為實驗材料的原因:嚴格自花閉花傳粉;具有多對容易區(qū)分的相對性狀等。
摩爾根選擇果蠅作為實驗材料的原因是:易飼養(yǎng);繁殖快、具有多對容易區(qū)分的相對性狀等。
【詳解】
(1)果蠅的優(yōu)點:繁殖快;易飼養(yǎng),具有多對容易區(qū)分的相對性狀。
(2)控制長翅與殘翅性狀的基因位于2號染色體上,要確定控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因是否也在2號染色體上,可以選擇純合親本長翅灰體與殘翅黑檀體雌雄果蠅雜交獲得雙雜合的F1,讓F1的雌雄隨機交配,若后代中,出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分離比,則說明兩對基因符合基因的自由組合定律,即控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因不在2號染色體上;若后代不是9:3:3:1,則說明控制灰體、黑檀體這一相對性狀的基因在2號染色體上。
(3)突變體雌果蠅與野生型雄果蠅雜交,若子一代只有一種表現(xiàn)型,故推知突變體雌果蠅為純合子,若控制該性狀的基因位于X染色體上,則突變體雌
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