2025年湘教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案

…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教新版選擇性必修3化學上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四總分得分評卷人得分一、選擇題(共8題，共16分)1、下列有機物中，含有兩種官能團的是（）A.CH3—CH2—OHB.C.CH2=CHBrD.2、下列有關化學用語使用正確的是A.甲烷分子的比例模型：B.2-丁烯的鍵線式為C.四氯化碳的電子式：D.羥基的電子式：3、下列醇既能發(fā)生消去反應，又能被氧化為酮的是A.B.C.D.4、下列有關甲烷的說法中，不正確的是A.通常情況下，甲烷很穩(wěn)定，與強酸、強堿、強氧化劑都不反應B.光照條件下，甲烷能與溴水發(fā)生取代反應，CH3Br、CH2Br2、CHBr3、CBr4均只有一種空間結構C.將等物質的量的甲烷和氯氣混合后，在漫射光的照射下充分反應，生成物中物質的量最大的是HClD.甲烷燃燒放出大量的熱，是一種很好的氣體燃料5、由實驗操作和現象得出的相應結論正確的是。選項實驗操作現象結論A向兩份等濃度、等體積的過氧化氫溶液中分別加入2滴等濃度的FeCl3溶液和CuSO4溶液前者產生氣泡較快催化效率：Fe3+>Cu2+

B將纏繞的銅絲灼燒后反復插入盛有乙醇的試管，然后滴加酸性高錳酸鉀溶液酸性高錳酸鉀溶液褪色乙醇催化氧化生成乙醛C取5mL0.lmol·L-1KI溶液，滴加5~6滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，充分反應后，再滴加少量的KSCN溶液溶液變紅KI與FeCl3的反應是可逆反應。

D向飽和Na2CO3溶液中加入少量BaSO4粉末，過濾，在濾渣中加入鹽酸產生氣泡，固體部分溶解Ksp(BaCO3)sp(BaSO4)

A.AB.BC.CD.D6、下列物質中能夠使酸性高錳酸鉀溶液和溴水均褪色的是A.甲烷B.苯C.乙烯D.乙酸7、下列有機化學方程式正確的是A.苯的硝化反應：B.乙烯與HCl的加成：C.乙醇的催化氧化：CH3CH2OH＋3O22CO2＋3H2OD.乙酸與乙醇的酯化：CH3COOH＋CH3CH2OHCH3CH2COOCH3＋H2O8、現代社會的發(fā)展與進步離不開材料，下列有關材料的說法錯誤的是A.制作N95型口罩的“熔噴布”，其主要組成為聚丙烯，聚丙烯是有機高分子化合物B.華為5G手機芯片的主要成分是二氧化硅C.中國天眼FAST用到的高性能碳化硅是一種新型的無機非金屬材料D.“蛟龍?zhí)枴鄙顫撈鞯耐鈿な翘胤N鈦合金，該鈦合金比金屬鈦硬度高、耐高壓、耐腐蝕評卷人得分二、多選題(共7題，共14分)9、有機物Z是一種重要的醫(yī)藥中間體；可由如下反應制得。下列說法正確的是。

A.該反應另一種小分子產物是HClB.Z分子中的官能團有氯原子、酮基和羥基C.Y分子中所有原子位于同一平面內，則Y中碳原子的雜化方式有2種D.X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應，且屬于芳香族化合物的共有6種10、下列關于物質的分離、提純實驗中的一些操作或做法，不正確的是A.在苯甲酸重結晶實驗中，待粗苯甲酸完全溶解后要冷卻到常溫再過濾B.在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口C.在苯甲酸重結晶實驗中，粗苯甲酸加熱溶解后還要加入少量蒸餾水D.96%的工業(yè)酒精制取無水乙醇，可采用的方法是加熟石灰，再蒸餾11、茚地那韋被用于新型冠狀病毒肺炎的治療；其結構簡式如圖所示，下列說法正確的是。

A.茚地那韋分子中含有羥基和酮羰基B.lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應C.虛線框內的所有碳、氧原子可能處于同一平面D.茚地那韋可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，不與FeCl3溶液顯色12、下列說法正確的是A.二取代芳香族化合物C9H10O2的同分異構體中，能與碳酸氫鈉溶液反應的共有6種B.1mol普伐他汀()最多可與2molNaOH反應C.乳酸薄荷醇酯()能發(fā)生水解、氧化、消去、加成等反應D.去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物中含有2個手性碳原子13、我國在反興奮劑問題上的堅決立場是支持“人文奧運”的重要體現。某種興奮劑的結構簡式如圖；關于它的說法正確的是。

A.它的化學式為C19H26O3B.從結構上看，它屬于酚類C.從結構上看，它屬于醇類D.從元素組成上看，它可以在氧氣中燃燒生成CO2和水14、化合物X是某藥物的中間體；其結構簡式如圖所示。下列有關X的說法正確的是（）

A.X的分子式為C27H28NO10B.1個X分子中有6個手性碳原子C.1molX最多與3molNaOH反應D.一定條件下，X能發(fā)生消去、氧化、取代反應15、有機物Q的結構簡式為：下列說法不正確的是A.與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4B.與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶7C.與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6D.與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶6評卷人得分三、填空題(共7題，共14分)16、下列物質是幾種常見香精的主要成分：

（1）薄荷腦的分子式為________。

（2）鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是________。

（3）下列對于桂醛的說法不正確的是_______________。

A．可發(fā)生加聚反應B．可發(fā)生取代反應。

C．可發(fā)生氧化反應D．最多可與1molH2發(fā)生加成反應。

（4）寫出百里香酚與足量濃溴水反應的化學方程式_________。

（5）寫出往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學反應方程式___________。17、填空。

（1）按要求完成下列問題：

①甲基的電子式___________。

②寫出制備TNT的化學反應方程式___________。

③反式2一丁烯的結構簡式___________

（2）下列括號內的物質為雜質；將除去下列各組混合物中雜質所需的試劑填寫在橫線上：

①乙酸乙酯(乙醇)________；②甲苯(溴)________；

（3）下列鹵代烴既能發(fā)生消去反應生成烯烴，又能發(fā)生水解反應生成醇的是____

（4）實驗室用純溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作進行提純：①蒸餾②水洗③用干燥劑干燥④10%NaOH溶液洗正確的操作順序是____。

（5）某高聚物的結構式如圖：其單體的名稱為____

（6）某有機物的結構簡式為據此填寫下列空格。

①該物質苯環(huán)上一氯代物有________種；

②1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為________mol；

③1mol該物質和H2加成需H2________mol；

（7）與等物質的量的Br2發(fā)生加成反應，生成的產物是____

18、0.1mol某烴A在氧氣中充分燃燒后；將產物依次通過濃硫酸和堿石灰，測得濃硫酸增重10.8g，堿石灰增重22g。請回答下列問題：

（1）烴A的分子式為__。

（2）寫出其所有可能的結構簡式并用系統命名法命名__。19、某有機物A能與NaOH溶液反應；其分子中含有苯環(huán)，相對分子質量為136，其中含碳的質量分數為70.6%，氫的質量分數為5.9%，其余為氧。

（1）A的分子式是_________。

若A能與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體，其結構有_____種。

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗1molNaOH，則A的結構簡式可能是___________________或者是_______________________。

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗2molNaOH，則符合條件的A的結構可能有____種，其中能發(fā)生銀鏡反應的有____種，不能發(fā)生銀鏡反應的物質的結構簡式是_______。20、請按要求回答下列問題：

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的分子式：_______。

（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，烷烴B的分子式：________。

（3）請用化學方程式表示氯堿工業(yè)的反應原理：________。

（4）請用化學方程式表示鋁熱法煉鐵的反應原理：________。21、合成芳香炔化合物的方法之一是在催化條件下；含炔氫的分子與溴苯發(fā)生反應，如：

甲乙丙。

根據上式；請回答：

（1）甲的分子式是___；丙能發(fā)生的反應是（選填字母）___。

a．取代反應b．加成反應c．水解反應d．消去反應。

（2）以苯為原料生成乙的化學方程式是____。

（3）乙與NaOH溶液反應的化學方程式_____。

（4）由丙制備的反應條件是_______。

（5）符合下列條件的丙的同分異構體有__種（不包括順反異構）。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基，且其中一個是醛基。22、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質的量的二甲苯和聯苯在一定條件下發(fā)生加成反應，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經測定，前者質量增加10.8g，后者質量增加39.6g(設氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環(huán)上有3個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發(fā)生反應生成一硝基取代物的化學方程式：_______。評卷人得分四、計算題(共2題，共6分)23、某烴經李比希元素分析實驗測得碳的質量分數為85.71%，該烴的質譜圖顯示，分子離子峰的質荷比為84，該烴的核磁共振氫譜如下圖所示。請確定該烴的實驗式_____________、分子式___________、結構簡式____________。

24、某有機化合物A的相對分子質量大于110，小于150。經分析得知，其中碳和氫的質量分數之和為52.24%，其余為氧，該化合物分子中最多含_______個羰基(寫出簡要分析過程)。參考答案一、選擇題(共8題，共16分)1、C【分析】【分析】

常見的官能團有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、-Br、-NO2；-OH等；而苯環(huán)不是有機物的官能團，以此來解答。

【詳解】

A.CH3-CH2-OH只含有官能團-OH；B.氯苯中只含有官能團-Cl；C.CH2=CHBr含有官能團碳碳雙鍵和-Br；D.該物質中只含有官能團-NO2。

故答案為C2、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子的球棍模型為：A錯誤；

B．2-丁烯的鍵線式為為1－丁烯；B錯誤；

C．四氯化碳是共價化合物，電子式為：C錯誤；

D．羥基的電子式為：D正確；

答案選D。3、B【分析】【分析】

醇中；能發(fā)生消去反應的條件是含有相鄰碳上有H，能發(fā)生催化氧化的條件是相連碳上有H。

【詳解】

A．甲醇不能發(fā)生消去反應；A錯誤；

B．2-丙醇既能發(fā)生消去反應；又能發(fā)生催化氧化生成丙酮，B正確；

C．2；2-二甲基丙醇不能發(fā)生消去反應，C錯誤；

D．羥基在1號碳被氧化為醛；D錯誤。

故選B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．在通常情況下；甲烷性質穩(wěn)定，甲烷與高錳酸鉀等強氧化劑不反應，與強酸；強堿也不反應，故A正確；

B．光照條件下；甲烷與溴水不反應，與溴蒸汽可發(fā)生取代反應，故B錯誤；

C．將等物質的量的甲烷和氯氣混合后；在漫射光的照射下充分反應，由于取代1個氫原子就得到1分子HCl，1分子甲烷含有4個氫原子，則生成物中物質的量最大的是HCl，故C正確；

D．CH4燃燒生成二氧化碳和水；放出熱量，是一種很好的氣體燃料，故D正確；

故選B。5、C【分析】【詳解】

A．實驗探究應遵循單一變量原則，CuSO4溶液和FeCl3溶液中陰離子不同；A錯誤；

B．乙醇；乙醛均可被高錳酸鉀氧化；若高錳酸鉀褪色，不能檢驗乙醛，B錯誤；

C．取5mL0.lmol·L-1KI溶液，滴加5~6滴0.1mol·L-1FeCl3溶液，KI溶液過量，充分反應后，再滴加少量的KSCN溶液，溶液變紅，說明溶液中存在未反應的Fe3+，說明KI與FeCl3的反應是可逆反應；C正確；

D．常溫下，向飽和Na2CO3溶液中加少量BaSO4粉末，過濾，向洗凈的沉淀中加稀鹽酸，有少量氣泡產生，這說明反應中有碳酸鋇沉淀產生，這與碳酸鋇和硫酸鋇的溶度積常數并無直接關系，因為只要溶液中c(Ba2＋)·c(SO)＞KSP(BaCO3)即可產生碳酸鋇沉淀；D錯誤；

故選C。6、C【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故A不選；

B．苯既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B不選；

C．乙烯和溴水發(fā)生加成反應生成無色的1,2-二溴乙烷，乙烯也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，高錳酸鉀被還原為Mn2+從而褪色；故C選；

D．乙酸既不能使溴水褪色；也不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D不選；

故選C。7、B【分析】【詳解】

A．苯的硝化的反應方程式為：故A錯誤；

B．乙烯與氯化氫的加成反應為故B正確；

C．乙醇的催化氧化反應方程式為2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O；故C錯誤；

D．乙醇與乙酸的酯化反應為CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O；故D錯誤；

故選B。8、B【分析】【分析】

【詳解】

A．“熔噴布”的主要組成為聚丙烯；聚丙烯是有機高分子化合物，A項正確；

B．芯片的主要成分是單質硅；B項錯誤；

C．SiC屬于新型無機非金屬材料；C項正確；

D．鈦合金材料具有強度大；密度小、耐腐蝕等特性；D項正確；

答案選B。二、多選題(共7題，共14分)9、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據原子守恒，該反應另一種小分子產物是CH3Cl；故A錯誤；

B．根據Z的結構簡式；Z分子中的官能團有氯原子；酮基(或羰基)和羥基，故B正確；

C．甲基為四面體結構；Y分子中所有原子不可能位于同一平面內，故C錯誤；

D．X的同分異構體中能發(fā)生銀鏡反應；說明結構中含有醛基，且屬于芳香族化合物，X的同分異構體是苯環(huán)上含有醛基和2個氯原子，其中2個氯原子在苯環(huán)上有鄰位；間位和對位3種情況，則醛基分別有2種、3種、1種位置，共有6種同分異構體，故D正確；

故選BD。10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．在苯甲酸重結晶實驗中；待粗苯甲酸完全溶解后要趁熱過濾，減少苯甲酸的損耗，故A錯誤；

B．蒸餾時；測定蒸汽的溫度，所以在組裝蒸餾裝置時，溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶支管口處，故B正確；

C．水在加熱過程中會蒸發(fā)；苯甲酸能溶于水，減少過濾時苯甲酸的損失，防止過飽和提前析出結晶，加熱溶解后還要加少量蒸餾水，故C正確；

D．水與生石灰反應生成氫氧化鈣；酒精與生石灰不反應，蒸餾可以分離，不應該加熟石灰，故D錯誤；

故選AD。11、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有羥基，含有酰胺基，不含酮羰基，故A錯誤；

B．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有的苯環(huán)和碳碳雙鍵一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應，則lmol茚地那韋最多與9mol氫氣發(fā)生加成反應，故B正確；

C．由結構簡式可知；茚地那韋分子中虛線框內含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構型為四面體形，則虛線框內的所有碳；氧原子不可能處于同一平面，故C錯誤；

D．由結構簡式可知；茚地那韋分子中含有碳碳雙鍵和醇羥基能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應，使酸性高錳酸鉀溶液褪色，但分子中不含有酚羥基，不能使氯化鐵溶液變色，故D正確；

故選BD。12、AB【分析】【分析】

【詳解】

A．二取代芳香族化合物C9H10O2能與碳酸氫鈉溶液反應，說明結構中含有羧基和苯環(huán)，苯環(huán)上的兩個取代基可以是：甲基和-CH2COOH；乙基和羧基；都存在鄰位、間位和對位3種結構，共6種同分異構體，故A正確；

B．能和NaOH反應的是羧基和酯基水解生成的羧基，所以1mol最多可與2molNaOH反應；故B正確；

C．乳酸薄荷醇酯()中含有酯基；羥基；羥基可發(fā)生氧化、消去反應，酯基可發(fā)生水解反應，但該物質不能發(fā)生加成反應，故C錯誤；

D．去甲腎上腺素分子()與氫氣充分還原后的產物為其中含有4個手性碳原子（）；故D錯誤。

故選AB。13、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．由題圖結構簡式分析可知，該有機物化學式應為C20H24O3；描述錯誤，不符題意；

B．有機物苯環(huán)上直接連有羥基；所以屬于酚類物質，描述正確，符合題意；

C．由B選項分析可知；有機物歸屬醇類是錯誤分類，不符題意；

D．有機物只有C、H、O三種元素，在氧氣中充分燃燒后產物只有CO2和H2O；描述正確，符合題意；

綜上，本題應選BD。14、BD【分析】【分析】

【詳解】

A．化合物X分子中含有27個C原子、29個H原子、10個O原子、1個N原子，其分子式為C27H29NO10；故A錯誤；

B．連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，如圖標“?”為手性碳原子：含有6個手性碳原子，故B正確；

C．化合物X含有的酚羥基能與NaOH發(fā)生中和反應；1molX含有2mol酚羥基，能與2molNaOH反應，故C錯誤；

D．含有羥基；氨基；可以發(fā)生取代反應，直接連接六元環(huán)的羥基連接的碳原子上含有H原子，可以發(fā)生氧化反應，鄰位碳原子上含有氫原子，可以發(fā)生消去反應，故D正確；

答案選BD。

【點睛】

該分子中不含羧基，酚羥基可以和與氫氧化鈉反應，為易錯點。15、BD【分析】【分析】

分子中含有5個酚羥基；1個羧基和1個酚羥基形成的酯基；據此解答。

【詳解】

A.分子中酚羥基的鄰位和對位氫原子有4個，則與足量溴水反應時，n(Q)∶n(Br2)為1∶4；A正確；

B.酚羥基；羧基和酯基均能與氫氧化鈉反應；則與足量NaOH溶液反應時，n(Q)∶n(NaOH)為1∶8，B錯誤；

C.分子中只有苯環(huán)和氫氣發(fā)生加成反應，則與足量H2反應時，n(Q)∶n(H2)為1∶6；C正確；

D.分子中只有羧基和碳酸氫鈉反應，則與NaHCO3反應時，n(Q)∶n(NaHCO3)為1∶1，D錯誤；答案選BD。三、填空題(共7題，共14分)16、略

【分析】【詳解】

（1）根據有機物的鍵線式可知，薄荷腦的分子式為C9H18O。（2）薄荷腦和百里香酚分別含有醇羥基和酚羥基，所以鑒別薄荷腦和百里香酚，可選用的試劑是溴水（或氯化鐵溶液）。（3）桂醛中含有碳碳雙鍵和醛基，可發(fā)生加聚反應、取代反應和氧化反應。1mol桂醛最多可與5molH2發(fā)生加成反應，答案選D。（4）百里香酚與足量濃溴水發(fā)生取代反應，則反應的化學方程式是（5）酚羥基的酸性強于碳酸氫鈉的，所以往百里香酚鈉溶液中通入CO2氣體的化學反應方程式是。

點睛：該題的關鍵是準確判斷出分子中含有的官能團，然后依據相應官能團的結構和性質，靈活運用即可。（5）是解答的難點，注意有機物分子中羧基、羥基、酚羥基的活潑性比較?！窘馕觥竣?C9H18O②.溴水（或氯化鐵溶液）③.D④.⑤.17、略

【分析】【詳解】

試題分析：（1）①電子式是把最外層電子用黑點標注在元素符合周圍的式子，則甲基的電子式為

②把濃H2SO4，濃HNO3和甲苯混合加熱制備TNT，是苯環(huán)上氫原子被硝基取代生成三硝基甲苯，然后依據原子守恒配平化學方程式為

③含有碳碳雙鍵的烯烴有順反異構，反式2一丁烯的結構簡式為

（2）①乙酸乙酯難溶于水；而乙醇與水互溶，所以除雜用飽和碳酸鈉溶液或水；

②甲苯與NaOH溶液不反應且不溶于水，溴與NaOH溶液反應生成NaBr、NaBrO和水；所以除雜用NaOH溶液。

（3）鹵代烴發(fā)生消去反應的條件是：①鹵代烴含有的碳原子數大于等于2；②與鹵素原子相連碳原子的相鄰碳上有氫原子。①⑤中與鹵素原子相連碳原子上的鄰位碳上無氫原子；③中只有一個碳原子，沒有鄰位碳，②④⑥符合要求，答案選②④⑥。

（4）實驗室用純溴和苯反應制取的溴苯中含有溴、溴苯、HBr和水，先水洗除去溶于水的HBr，然后再用10%NaOH溶液洗除去Br2；再用水洗除去NaOH溶液，用干燥劑干燥除去水，最后蒸餾除去苯，正確的操作順序是②④②③①。

（5）該高聚物的鏈接主鏈上有6個碳，說明是烯烴發(fā)生加聚反應生成的，主鏈碳上含有碳碳雙鍵，截取雙鍵兩側的2個碳原子，得到的單體為CH2=C(CH3)CH=CHCH3和CH2=CH2，對于有機物分子CH2=C(CH3)CH=CHCH3；選取含最多碳原子的鏈為主碳鏈，主鏈上有五個碳原子，從離碳碳雙鍵最近的一端起編號，寫出名稱為2-甲基-1,3-戊二烯，同理另一種分子叫乙烯。

（6）有機物的結構簡式為含有兩個碳碳雙鍵和一個苯環(huán)。

①該物質苯環(huán)上有4種氫原子；其一氯代物有4種。

②該物質含有兩個碳碳雙鍵，則1mol該物質和溴水混合，消耗Br2的物質的量為2mol。

③該物質含有一個苯環(huán)和2個碳碳雙鍵，則1mol該物質和H2加成需5mol氫氣。

（7）屬于共軛二烯烴，與等物質的量的Br2能發(fā)生1,2或1,4加成反應，生成的產物是或

考點：考查電子式的書寫，化學方程式的書寫，物質的命名方法，消去反應的條件，有機物的提純等知識?！窘馕觥浚?）①②③

（2）①飽和碳酸鈉溶液（或水）；②NaOH溶液。

（3）②④⑥

（4）②④②③①

（5）2-甲基-1,3-戊二烯和乙烯。

（6）①4②2③5

（7）或18、略

【分析】【分析】

根據烴燃燒通式計算烴A的分子式。

【詳解】

（1）濃硫酸增重10.8g，即燃燒生成水10.8g，物質的量是堿石灰增重22g，即燃燒生成二氧化碳22g，物質的量是設烴的分子式是CxHy，則

x=5；y=12；

烴A的分子式為C5H12；

（2）C5H12可能的結構簡式有①CH3CH2CH2CH2CH3命名為戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名為2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名為2,2-二甲基丙烷。【解析】①.C5H12②.①CH3CH2CH2CH2CH3命名為戊烷、②CH3CH(CH3)CH2CH3命名為2-甲基丁烷；③C(CH3)4命名為2,2-二甲基丙烷19、略

【分析】【詳解】

（1）有機物A中N（C）==8，N（H）==8，N（O）==2，故分子式為C8H8O2，答案為C8H8O2；

（2）若除了苯環(huán)側鏈為飽和鍵，則氫原子數符合2n-6=2×8-6=10；而分子中只有8個氫原子，故側鏈有一個不飽和鍵，A能與碳酸氫鈉反應放出二氧化碳，則分子中含有羧基，可為苯乙酸；甲基苯甲酸等，其中甲基苯甲酸有鄰、間、對3種，共4種，故答案為4；

（3）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗1molNaOH，說明分子中含有酯基，可為苯甲酸甲酯或甲酸苯甲酯等，結構簡式為

故答案為

（4）若A與NaOH溶液在加熱時才能反應，且1molA消耗2molNaOH，對應的同分異構體可由甲酸和甲基苯酚形成的甲酸苯酚酯，其中甲基和酯基有鄰、間、對3種，另一種為乙酸苯酚酯，不能發(fā)生銀鏡反應，結構簡式為故答案為4；3；【解析】①.C8H8O2②.4③.④.⑤.4⑥.3⑦.20、略

【分析】【詳解】

（1）烷烴A在同溫同壓下蒸氣的密度是氫氣的36倍，A的相對分子質量是36×2＝72，根據烷烴的通式CnH2n+2可知14n+2＝72，解得n＝5，所以A的分子式為C5H12。（2）烷烴B的分子中含有200個氫原子，根據烷烴的通式CnH2n+2可知2n+2＝100，解得n＝49，所以烷烴B的分子式為C49H100。（3）電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氣和氫氧化鈉，其化學方程式為：2NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH；（4）在高溫下鋁與氧化鐵反應生成鐵和氧化鋁，方程式為2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe?！窘馕觥緾5H12C49H1002NaCl+2H2OCl2↑+H2↑+2NaOH2Al+Fe2O3Al2O3+2Fe21、略

【分析】【分析】

【詳解】

（1）的分子式是C5H8O。答案為：C5H8O；

含有羥基、碳碳雙鍵和苯基，羥基能發(fā)生取代反應、消去反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應，苯基能發(fā)生取代反應、加成反應，所以該有機物能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應。答案為：abd；

（2）以苯為原料生成的化學方程式是+Br2+HBr。

答案為：+Br2+HBr；

（3）與NaOH溶液反應的化學方程式+2NaOH+NaBr+H2O。答案為：+2NaOH+NaBr+H2O；

（4）由制備的反應條件是濃硫酸；加熱。

答案為：濃硫酸；加熱；

（5）符合下列條件的的同分異構體。①分子中除苯環(huán)外不含其他環(huán)狀結構；②苯環(huán)上只有2個取代基；且其中一個是醛基。

則另一取代基可以是下列情況下的某一種：-CH2CH2CH=CH2、-CH2CH=CHCH2；

-CH=CHCH2CH3、-CH2C(CH3)=CH2、-CH(CH3)CH=CH2、-CH=C(CH3)2、-C(CH3)=CHCH3；

-C(CH2CH3)=CH2；每個取代基與醛基又可位于鄰；間、對的位置，所以異構體的數目共有：

3×8=24。答案為：24?！窘馕觥緾5H8Oabd+Br2+HBr+2NaOH+NaBr+H2O濃硫酸、加熱2422、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發(fā)生加成反應，A錯誤；

B．苯環(huán)中含有的化學鍵是介于單鍵和雙鍵之間的