2025年中圖版必修2生物下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年中圖版必修2生物下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，正確的是A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲點分裂只發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期B.初級卵母細胞能進行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進行減數(shù)分裂形成卵細胞C.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期，染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同D.減數(shù)分裂和受精作用過程中均有非同源染色體的自由組合，有利于保持親子代遺傳信息的穩(wěn)定性2、下列關(guān)于基因突變的說法，正確的是（）A.不會改變基因的數(shù)量和位置B.不一定會引起遺傳信息的改變C.一定會導致其控制的性狀發(fā)生改變D.利用人工誘導的方法可使基因定向突變3、理想模型下的某動物種群，親代中AA占30%，Aa占60%，aa占10%。若雌雄個體自由交配，則F2中A基因頻率是（）A.30%B.36%C.48%D.60%4、下列有關(guān)線粒體葉綠體的敘述，錯誤的是（）A.線粒體和葉綠體中都帶有控制某些特定性狀的基因B.線粒體和葉綠體均為雙層膜結(jié)構(gòu)，都主要通過內(nèi)膜增大膜面積C.線粒體和葉綠體內(nèi)都存在ATP的合成與水解D.線粒體和葉綠體內(nèi)都能產(chǎn)生[H]，但其化學本質(zhì)和用途有區(qū)別5、下列關(guān)于進化的敘述，正確的是（）A.壽命很長的植物以個體為進化單位B.進化的原材料是基因突變和基因重組C.自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變D.捕食者通過捕食抑制被捕食者種群的進化評卷人得分二、多選題(共6題，共12分)6、下圖為某家族遺傳病系譜圖（陰影表示患者）；下列有關(guān)分析正確的是（）

A.致病基因位于X染色體上B.I-2與Ⅱ-6基因型一定相同C.該遺傳病在男、女群體中發(fā)病率不同D.若Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為2/37、下圖是某種生物的精子細胞，根據(jù)圖中染色體類型和數(shù)目判斷，以下說法錯誤的是（）A.①、②、④可能來自于同一個初級精母細胞B.③和⑤可能來自于同一個次級精母細胞C.圖中5個精子細胞至少來自2個初級精母細胞D.圖中5個精子細胞至少來自4個次級精母細胞8、某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生缺失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育（無活性），在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，基因B控制紅花，b控制白花。如圖所示；下列有關(guān)說法正確的是（）

A.該變異可以通過光學顯微鏡進行觀察B.該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生的雌配子種類及比例是BB：Bb：B：b=1：2：2：1C.該植株為父本，正常白花植株為母本，則雜交后代2/5植株含缺失染色體D.如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花：白花=35：19、下列有關(guān)有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的說法，不正確的是（）A.聯(lián)會不發(fā)生在有絲分裂過程中，著絲粒分裂只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ的后期B.精原細胞和卵原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞數(shù)目相等C.減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分開，染色體數(shù)目加倍D.受精過程使卵細胞變得十分活躍10、如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常；且只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號的出現(xiàn)原因可能是（）

A.初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂異常B.次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂異常C.初級精母細胞減數(shù)第一次分裂異常D.次級精母細胞減數(shù)第二次分裂異常11、蛋白質(zhì)的生物合成過程需要200多種生物大分子參加，包括核糖體、mRNA、tRNA及多種蛋白質(zhì)因子。嘌呤毒素是一種常用的抗生素，它能有效地干擾細菌蛋白質(zhì)的合成，具體原理是：嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)，可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進行。下列敘述正確的是（）A.tRNA的反密碼子按堿基配對關(guān)系解讀mRNA上的密碼子B.核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點C.mRNA上同時結(jié)合許多核糖體可縮短合成一條肽鏈的時間D.嘌呤毒素通過干擾基因轉(zhuǎn)錄從而使蛋白質(zhì)合成的結(jié)構(gòu)改變評卷人得分三、填空題(共5題，共10分)12、_________為生物進化提供了直接的證據(jù)，___________、_____________以及______________的研究，都給生物進化論提供了有力的支持。13、易誘發(fā)生物發(fā)生基因突變并提高突變頻率的因素可分為三大類：_____（如紫外線、X射線及其他輻射能損傷細胞內(nèi)的DNA）、化學因素（（_____）等能改變核酸的堿基）和_____（如某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細胞的DNA）。14、下面是DNA的結(jié)構(gòu)模式圖；請寫出圖中①~⑩的名稱。

①__________________；②__________________；

③__________________；④__________________；

⑤__________________；⑥__________________；

⑦__________________；⑧__________________；

⑨__________________；⑩__________________。15、指基因通過_____，這一過程稱為基因的表達。包括遺傳信息的_____和_____兩個過程。16、位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：女性多于男性，但部分（_____________）評卷人得分四、判斷題(共3題，共15分)17、白化病是常染色體隱性遺傳病，21三體綜合征是染色體異常遺傳?。╛_____）A.正確B.錯誤18、人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)。______A.正確B.錯誤19、孟德爾在實驗選材時利用了豌豆自花傳粉、閉花授粉的特性，且豌豆的花冠形狀又非常便于人工去雄和授粉。()A.正確B.錯誤評卷人得分五、實驗題(共4題，共20分)20、華貴櫛孔扇貝具有不同的殼色；其中桔黃殼色深受人們青睞?？蒲腥藛T采用雜交的方法對殼色的遺傳規(guī)律進行了研究，實驗結(jié)果如下表。

。實驗。

親本。

F1表現(xiàn)型及個體數(shù)目。

Ⅰ

桔黃色×棗褐色。

全部為桔黃色。

Ⅱ

桔黃色×桔黃色。

148桔黃色；52棗褐色。

Ⅲ

實驗Ⅰ的F1×棗褐色。

101桔黃色；99棗褐色。

請回答問題：

（1）依據(jù)實驗____________結(jié)果可判斷出上述殼色中____________是顯性性狀。

（2）實驗Ⅲ為____________實驗，可檢測實驗Ⅰ中F1個體的____________。

（3）從上述雜交實驗結(jié)果分析，華貴櫛孔扇貝的殼色遺傳是由_______________基因控制的，這一結(jié)論為華貴櫛孔扇貝特定殼色的選育提供了遺傳學依據(jù)。21、DNA主要存在于細胞核內(nèi)；而蛋白質(zhì)合成卻在細胞質(zhì)中的核糖體上，科學家推測存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細胞核攜帶到細胞質(zhì)中。為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體，科學家們做了如下研究。

(1)對于“信使”提出兩種不同假說。假說一:核糖體RNA可能就是信息的載體;假說二:另有一種RNA(稱為mRNA)作為遺傳信息傳遞的信使。若假說一成立則細胞內(nèi)應(yīng)該有許多______________(填“相同”或“不同”的核糖體。若假說二成立；則mRNA應(yīng)該與細胞內(nèi)原有的核糖體結(jié)合，并指導蛋白質(zhì)合成。

(2)研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細菌后；細菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過程中，細菌細胞內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為確定新合成的噬菌體白質(zhì)，在此過程中，細菌細胞內(nèi)合成了新的噬菌體RNA。為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”，科學家們進一步實驗。

①15NH4Cl和13C一葡萄糖作為培養(yǎng)基中的氮源和碳源來培養(yǎng)細菌；經(jīng)過若干代培養(yǎng)后，獲得具有“重”核糖體的“重”細菌。

②將這些“重”細菌轉(zhuǎn)移到含14NH4Cl和12C一葡萄糖的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，用噬菌體侵染這些細菌，該培養(yǎng)基中加入32P標記的______為作為原料；以標記所有新合成的噬菌體RNA

③將上述被侵染后裂解的細菌進行密度梯度離心，下圖所示的離心結(jié)果為假說__________提供了證據(jù)。

(3)若要證明新合成的噬菌體RNA為“信使”，還需要進行兩組實驗。兩組實驗處理和相應(yīng)預(yù)期結(jié)果的組合分別為___、___。

①將新合成的噬菌體RNA與細菌DNA混合。

②將新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合。

③出現(xiàn)DNA—RNA雜交現(xiàn)象。

④不出現(xiàn)DNA一RNA雜交現(xiàn)象22、已知某雌雄異株植物花色的遺傳受兩對等位基因（A和a、B和b)控制。酶1能催化白色前體物質(zhì)轉(zhuǎn)化為粉色物質(zhì)，酶2能催化粉色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紅色物質(zhì)，酶1由基因A控制合成，酶2由基因B控制合成。已知基因B、b位于常染色體上；現(xiàn)有純合粉花雌性植株甲；純合紅花雄性植株乙和含基因B的純合白花雄性植株丙，試設(shè)計實驗判斷基因A和基因B的位置關(guān)系，并判斷基因A是否位于X染色體上（不考慮交叉互換）。

請寫出實驗方案并預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論。

實驗方案：__________________________________。

預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：________________________。23、已知果蠅中，灰身與黑身為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示);直毛與分叉毛為一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。用親代雌雄兩只灰身直毛果蠅雜交得到子一代類型和比例(如下表)請回答下列問題:

。

灰身；直毛。

灰身；分叉毛。

黑身；直毛。

黑身；分叉毛。

雌蠅。

3/8

0

1/8

0

雄蠅。

3/16

3/16

1/16

1/16

（1）由上表結(jié)果我們可以判斷出這兩對基因符合__________________規(guī)律，判斷依據(jù)是_____________________________。

（2）控制灰身與黑身的基因位于_______________染色體，判斷依據(jù)是______________________________?？刂浦泵c分叉毛的基因可能位于________________區(qū)，也可能位于_______________區(qū)(請用右圖中提供的信息回答)。

（3）研究者想對（2）中的問題做出判斷。因此設(shè)計新的雜交實驗。

請將其實驗步驟進行完善；并對結(jié)果作出合理推測:

①用子一代分叉毛雄果蠅與親代直毛雌果蠅交配；以獲得子二代。

②用子二代中的_______________毛雌果蠅;與純種直毛雄果蠅交配；觀察子三代的表現(xiàn)型。

預(yù)期結(jié)果與結(jié)論:

若子三代中_____________，則直毛與分叉毛基因位于_____________；

若子三代中_____________，則直毛與分叉毛基因位于_____________。(只寫結(jié)論不得分，結(jié)果與結(jié)論對應(yīng)正確才得分)評卷人得分六、綜合題(共3題，共27分)24、腓骨肌萎縮癥亦稱遺傳性運動感覺神經(jīng)病，其遺傳方式可能有多種情況。下圖是某研究小組經(jīng)過家系調(diào)查繪制的遺傳圖譜，其中Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生，Ⅱ3不攜帶該病的致病基因。

（1）上圖家系中該病的遺傳方式為__________，Ⅲ10患病概率為__________。

（2）若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩，除Ⅲ10未知，家族中其他成員色覺均正常。則Ⅲ12和正常男子婚配；生一個色覺正常孩子的概率為__________。該紅綠色盲基因來自第Ⅰ代中的__________。

（3）可以推算，Ⅲ10兩種病都不患的概率為__________。25、家蠶是ZW型性別決定生物，雄蠶產(chǎn)的絲有等級高、彈性好等優(yōu)點。已知家蠶受精卵的顏色受10號染色體上緊密連鎖（不易發(fā)生交換）的兩對基因A、a和B、b控制；其中黑色卵由A；B共同決定。為盡早篩選出雄蠶以提高效益，科研人員提出下列育種方案，請回答下列問題。

(1)選擇卵色基因進行新品種培育的原因是______。品系1、品系2的獲得屬于_______（填育種方式）育種。從變異類型看，品系1、品系2的獲得是_____的結(jié)果，而由品系1、品系2雜交獲得品系3、品系4、品系5是______的結(jié)果。

(2)品系1、品系2的卵色分別是______和______。若品系1、品系2產(chǎn)生的各種配子存活率相同，雜交后代均能正常發(fā)育，則雜交后代共有_____種染色體組合，后代出現(xiàn)品系4的概率是______，出現(xiàn)黑色卵的概率是______。

(3)為了培育能盡早篩選出雄蠶的新品種，還需在品系1~5中選擇_______作為親本雜交；最終得到品系6（如下圖）。

(4)育種實踐中，最終要從品系1~5選擇合適的親本與品系6雜交完成最后的育種環(huán)節(jié)篩選出雄蠶，請簡要寫出最后的育種和篩選過程：______。通過上述過程能很好的實現(xiàn)了優(yōu)良蠶種的選育和保持。26、根據(jù)遺傳學知識；回答以下兩小題。

I．下圖表示來自兩個家系的甲；乙兩種單基因遺傳病的系譜圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)恐果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因；將得到的大小不同的片段進行電泳（（電泳可以使不同大小的DNA片段分離），電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。請回答問題：

（1）由系譜圖可知，甲病產(chǎn)生的根本原因是_______________（填變異類型），依據(jù)甲病家系成員的電泳結(jié)果推測甲病致病基因是正常基因結(jié)構(gòu)中發(fā)生了___________________。乙病的遺傳方式為_______________。

（2）根據(jù)圖中信息可知，Ⅱ4_______________（填“有”或“無”）攜帶甲病致病基因，Ⅱ8_______________（填“有”或“無”）患乙病，且性別為_________________________________。

（3）若這兩對等位基因位于不同的染色體上，且來自不同家系的個體不攜帶相同致病基因，到則Ⅱ3與Ⅱ7婚配，推測后代患病的幾率為_____________。

II．果蠅的長翅（B）與殘翅（b）為常染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。長翅果蠅幼蟲正常的培養(yǎng)溫度為25℃；遺傳學家發(fā)現(xiàn)：將孵化后的果蠅幼蟲放在37℃的環(huán)境中處理后，得到的果蠅均為殘翅。現(xiàn)取一只37℃條件下得到的殘翅雄果蠅，欲通過一次雜交實驗鑒定其基因型，簡要寫出實驗思路，并預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：

（1）實驗思路：____________________________________________________。

（2）預(yù)期實驗結(jié)果及結(jié)論：

_______________________________________；則該雄果蠅基因型為BB；

_______________________________________，則該雄果蠅基因型為bb；

_______________________________________，則該雄果蠅基因型為Bb。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、C【分析】【詳解】

有絲分裂過程中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會，聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，著絲點分裂可發(fā)生在有絲分裂的后期和減數(shù)第二次分裂的后期，A錯誤；卵原細胞能進行有絲分裂以增加自身數(shù)量，又可進行減數(shù)分裂形成卵細胞，初級卵母細胞只能進行減數(shù)分裂，B錯誤；有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期，細胞中的染色體數(shù)目均與體細胞相同，每條染色體均含有2個DNA分子，所以染色體數(shù)目、核DNA數(shù)目都相同，C正確；減數(shù)分裂時非同源染色體自由組合會導致基因重組，增加了同一雙親后代的多樣性，而受精作用過程中不發(fā)生非同源染色體的自由組合，D錯誤。2、A【分析】【分析】

DNA中堿基對的增添；缺失或替換從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變?yōu)榛蛲蛔?；基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

【詳解】

A；基因突變只引起基因的種類改變；不改變基因的數(shù)量和位置，A正確；

B；基因突變是基因中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失；而引起的基因結(jié)構(gòu)改變，故基因突變一定會引起遺傳信息的改變，B錯誤；

C；因為密碼子的簡并性；基因突變不一定會導致性狀的改變，C錯誤；

D；基因突變具有不定向性；D錯誤。

故選A。3、D【分析】【分析】

哈迪-溫伯格定律也稱遺傳平衡定律；其主要內(nèi)容是指：在理想狀態(tài)下，各等位基因的頻率和等位基因的基因型頻率在遺傳中是穩(wěn)定不變的，即保持著基因平衡。該理想狀態(tài)要滿足5個條件：1；種群是極大的；2、種群個體間的交配是隨機的，也就是說種群中每一個個體與種群中其他個體的交配機會是相等的；3、沒有突變產(chǎn)生；4、種群之間不存在個體的遷移或基因交流；5、沒有自然選擇。

【詳解】

ABCD、由親代中AA占30%，Aa占60%，aa占10%得出，A基因頻率=30%+1/2×60%=60%，則a基因頻率=40%。有題干可知，種群中雌雄個體自由交配，即隨機交配，所以符合哈代溫伯格平衡定律，種群的基因頻率不變，則F2中A基因頻率仍是60%；D正確，ABC錯誤。

故選D。4、B【分析】【分析】

線粒體和葉綠體都是具有雙膜結(jié)構(gòu)的細胞器；都含有少量DNA和RNA，是半自主復制的細胞器，二者都與能量轉(zhuǎn)換有關(guān)，線粒體通過內(nèi)膜凹陷增大膜面積，葉綠體通過類囊體形成基粒增大膜面積，線粒體是有氧呼吸的主要場所，葉綠體是光合作用的場所。

【詳解】

A；線粒體和葉綠體都含少量DNA；DNA上具有遺傳效應(yīng)的DNA片段是基因，能控制某些特定性狀，A正確；

B；葉綠體增大膜面積通過類囊體垛疊形成基粒增大膜面積；B錯誤；

C；線粒體進行有氧呼吸合成ATP；DNA復制、轉(zhuǎn)錄等耗能過程需要ATP水解，葉綠體的類囊體膜進行光反應(yīng)合成ATP，葉綠體基質(zhì)進行暗反應(yīng)消耗ATP，C正確；

D；葉綠體產(chǎn)生的[H]是NADPH；用于還原三碳化合物，線粒體產(chǎn)生的[H]是NADH，用于還原氧氣，二者化學本質(zhì)、用途不同，D正確。

故選B。5、C【分析】【分析】

現(xiàn)代生物進化理論認為：種群是生物進化的基本單位；生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組；自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導致新物種形成。在這個過程中，突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件。生殖隔離的產(chǎn)生是新物種形成的標志。

【詳解】

A；壽命很長的植物對于進化以地質(zhì)年代為單位來講還是相對較短的；仍然要以種群為進化單位，A錯誤；

B；突變和基因重組是進化的原材料；其中突變是基因突變和染色體變異的統(tǒng)稱，B錯誤；

C；自然選擇決定了生物進化的方向；生物進化的本質(zhì)是基因頻率發(fā)生定向改變的過程，故自然選擇能使種群基因頻率發(fā)生定向改變，C正確；

D；被捕食掉的一般是被捕食者種群中年老、病弱或年幼的個體；客觀上起到促進被捕食者種群進化的作用，D錯誤。

故選C。二、多選題(共6題，共12分)6、B:D【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：由于5號和6號患病而9號正常；所以該遺傳病為顯性遺傳??；如果是伴X顯性遺傳病，則父親患病女兒必患病，所以該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。設(shè)該遺傳病由等位基因A；a控制。

【詳解】

A；根據(jù)分析；該遺傳病為常染色體顯性遺傳，A錯誤；

B；Ⅰ-2與Ⅱ-6基因型都是Aa；所以一定相同，B正確；

C；由于該遺傳病為常染色體顯性遺傳；與性別無關(guān)，該遺傳病男性患者與女性患者相當，C錯誤；

D、由于9號正常，所以5號和6號的基因型都是Aa，則8號的基因型為1/3AA、2/3Aa；又7號正常，基因型為aa，因此，Ⅲ-7與Ⅲ-8結(jié)婚，則子女患病的概率為1/31+2/31/2=2/3；D正確。

故選BD。7、A:B【分析】【分析】

減數(shù)第一次分裂時；因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。若發(fā)生交叉互換，則來自同一個次級精母細胞的兩個精細胞的染色體組成大體相同，只有很小部分顏色有區(qū)別。所以，①②③來自同一個初級精母細胞，④⑤來自同一個初級精母細胞，其中①③來自同一個的次級精母細胞，據(jù)此答題。

【詳解】

A；據(jù)上分析可知；①、②、③可能來自于同一個初級精母細胞，A錯誤；

B；④和⑤可能來自于同一個初級精母細胞；B錯誤；

C；圖中5個精子細胞中①②③來自同一個初級精母細胞；④⑤來自同一個初級精母細胞，故至少來自2個初級精母細胞，C正確；

D；圖中5個精子細胞中①③來自同一個次級精母細胞；與其他三個都來自不同的次級精母細胞，故至少來自4個次級精母細胞，D正確。

故選AB。8、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析，含基因B的一條染色體發(fā)生缺失，且多了一條含基因B的正常染色體。BBb在減數(shù)分裂時，三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極，可產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子。

【詳解】

A；由圖可知；染色體多了一條，同時還存在一條較短的染色體，故發(fā)生了染色體數(shù)目變異和結(jié)構(gòu)變異，這些變異均可通過該植物根尖分生區(qū)臨時裝片用光學顯微鏡觀察，A正確；

B、在減數(shù)分裂時，據(jù)題目信息“三條染色體可以隨機兩兩聯(lián)會，剩余的一條隨機移向一極”可推知，該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種配子；且比例為1∶2∶2∶1，B正確；

C；可以給從上向下的染色體編號為1、2、3；由于無正常染色體的花粉不育，故該植株作為父本時產(chǎn)生的可育配子染色體組合為12、3、13、2、23，且組合比例為1∶1∶1∶1∶1，正常植株為母本，父本配子中只有組合12、13這兩種配子含有缺失染色體，占的比例為2/5，故雜交后代有的2/5植株含部分缺失的染色體，C正確；

D、該植株自交時，雌配子種類及比例為BB∶Bb∶B∶b=1∶2∶2∶1，雄配子種類和比例為BB∶Bb∶b=1∶2∶1；故自交后代的性狀表現(xiàn)是紅花∶白花=（1-1/6×1/4）∶（1/6×1/4）=23∶1，D錯誤。

故選ABC。9、A:C【分析】1；有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成；（2）前期：核膜、核仁逐漸解體消失；出現(xiàn)紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2；減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會；同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

A；聯(lián)會只發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中；著絲點分裂可發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，A錯誤；

B；精原細胞和卵原細胞減數(shù)分裂都形成4個子細胞；一個精原細胞形成4個精細胞，一個卵原細胞形成1個卵細胞和3個極體，B正確；

C；減數(shù)第一次分裂后期；同源染色體分開，染色體數(shù)目減半，C錯誤；

D；受精過程使卵細胞呼吸和物質(zhì)合成變得十分活躍；D正確。

故選AC。10、A:B:C【分析】【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：1號個體的基因型為XbY，2號個體的基因型為XbXb，結(jié)合3號個體的基因型（XbXbY）分析可知，導致性染色體異常的原因可能是正常精子（含Y）與異常卵細胞（XbXb）結(jié)合，也可能是異常精子（XbY）與正常卵細胞（Xb）結(jié)合所致。據(jù)此答題。

【詳解】

A、若初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbXb的卵細胞，與正常精子（含Y）結(jié)合產(chǎn)生后代的基因型可能為XbXbY；A正確；

B、若次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbXb的卵細胞，與正常精子（含Y）結(jié)合產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbY；B正確；

C、若初級精母細胞減數(shù)第一次分裂異常，則會產(chǎn)生基因型為XbY的異常精子，與正常卵細胞（Xb）結(jié)合后，產(chǎn)生后代的基因型可能為XbXbY；C正確；

D、若次級精母細胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細胞結(jié)合后，產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY；D錯誤。

故選ABC。11、A:B【分析】【分析】

由題意可知：嘌呤毒素可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合；通過阻斷翻譯的進行而干擾細菌蛋白質(zhì)的合成。

【詳解】

A；tRNA的反密碼子與mRNA上的密碼子互補配對；A正確；

B；在翻譯過程中；核糖體與mRNA的結(jié)合部位形成2個tRNA的結(jié)合位點，B正確；

C；mRNA上同時結(jié)合許多核糖體；合成多條相同的多肽鏈，C錯誤；

D；嘌呤毒素具有與tRNA分子末端類似的結(jié)構(gòu)；可以代替攜帶有氨基酸的tRNA與核糖體結(jié)合，從而阻斷了后續(xù)反應(yīng)的進行，嘌呤毒素干擾的是基因表達過程中翻譯的過程，D錯誤。

故選AB。三、填空題(共5題，共10分)12、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】化石比較解剖學胚胎學細胞和分子水平13、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】物理因素亞硝酸、堿基類似物生物因素14、略

【分析】【分析】

DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：

①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接；排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。

③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來；形成堿基對且遵循堿基互補配對原則（A與T互補配對，G與C互補配對）。

【詳解】

根據(jù)堿基互補配對原則可知：①為胞嘧啶（C）；②為腺嘌呤（A）、③為鳥嘌呤（G）、④為胸腺嘧啶（T）；根據(jù)試題分析；⑤為脫氧核糖、⑥為磷酸、⑦為胸腺嘧啶脫氧核苷酸、⑧為堿基對、⑨為氫鍵、⑩為一條脫氧核苷酸鏈。

【點睛】

本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點，解答本題的關(guān)鍵是掌握堿基互補配對原則的內(nèi)容，屬于基礎(chǔ)題。【解析】胞嘧啶（C）腺嘌呤（A）鳥嘌呤（G）胸腺嘧啶（T）脫氧核糖磷酸胸腺嘧啶脫氧核苷酸堿基對氫鍵一條脫氧核苷酸鏈15、略

【分析】【分析】

【詳解】

略【解析】指導蛋白質(zhì)的合成來控制性狀轉(zhuǎn)錄翻譯16、略

【分析】【分析】

1；X染色體上的隱性基因的遺傳特點是：患者中男性遠多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來；以后只能傳給女兒。

2；X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性；但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

【詳解】

位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕?！窘馕觥颗曰颊卟“Y較輕四、判斷題(共3題，共15分)17、A【分析】【詳解】

白化病是常染色體隱性遺傳?。?1三體綜合征是21號染色體多了一條，屬于染色體異常遺傳病。

故正確。18、A【分析】【詳解】

人類大多數(shù)疾病與基因有關(guān)；也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，性狀是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果；

故正確。19、A【分析】略五、實驗題(共4題，共20分)20、略

【分析】【分析】

分析實驗結(jié)果可知；實驗Ⅰ中，桔黃色和棗褐色個體雜交，后代均為桔黃色，說明桔黃色是顯性性狀；實驗Ⅱ中，桔黃色和桔黃色個體雜交，后代為桔黃色和棗褐色，說明發(fā)生了性狀分離，故桔黃色為顯性。實驗Ⅲ中，后代中桔黃色：棗褐色≈1：1，為測交實驗。

【詳解】

由分析可知；依據(jù)實驗Ⅰ；Ⅱ結(jié)果可判斷出上述殼色中桔黃色是顯性性狀。

（2）實驗Ⅲ后代中桔黃色：棗褐色≈1：1；為測交實驗，可檢測實驗I中F1個體的基因型。

（3）從上述雜交實驗結(jié)果分析，測交后代桔黃色：棗褐色≈1：1，說明F1產(chǎn)生了兩種不同類型的配子，故華貴櫛孔扇貝的殼色遺傳是由1對基因控制的?！窘馕觥竣窕颌蚪埸S色測交基因型（遺傳組成）一21、略

【分析】【分析】

基因控制蛋白質(zhì)的合成包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個重要的過程；真核細胞轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生細胞核中，而翻譯發(fā)生在細胞質(zhì)的核糖體上，這就涉及遺傳信息如何從細胞核傳遞到細胞質(zhì)的問題，本題就該問題展開討論和進行實驗驗證。

【詳解】

（1）若假說一成立；核糖體RNA就是遺傳信息的載體，則攜帶DNA上不同遺傳信息的核糖體都不同，細胞內(nèi)應(yīng)該有許多不同的核糖體。若假說二成立，mRNA是遺傳信息傳遞的信使，則mRNA應(yīng)該與細胞內(nèi)原有的核糖體結(jié)合，指導蛋白質(zhì)合成。

（2）①15NH4Cl和13C一葡萄糖作為培養(yǎng)基中的氮源和碳源來培養(yǎng)細菌；經(jīng)過若干代培養(yǎng)后，獲得具有“重”核糖體的“重”細菌。

②RNA的單位核糖核苷酸中特有的堿基是尿嘧啶，故應(yīng)用32P標記的尿嘧啶核糖核苷酸作為原料。

③將上述被侵染后裂解的細菌進行密度梯度離心，若全部為重核糖體，說明沒有合成新的核糖體，假說一不成立；若32P標記的新噬菌體RNA僅出現(xiàn)在離心管的底部；說明新合成的噬菌體RNA與“重”核糖體相結(jié)合，為假說二提供了證據(jù)。

（3）要證明新合成的噬菌體RNA為“信使”，還需要進行兩組實驗，即將新合成的噬菌體RNA分別與細菌DNA、噬菌體DNA混合，觀察是否有雜交帶；若新合成的噬菌體RNA為“信使”，則新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合后有雜交帶形成，與細菌DNA混合后沒有雜交帶形成。具體如表：

【點睛】

本題考查噬菌體侵染細菌實驗、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、微生物的培養(yǎng)等知識，要求考生識記噬菌體侵染細菌的具體過程；識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的具體過程；能根據(jù)實驗假設(shè)或?qū)嶒災(zāi)康?，完善實驗步驟，并預(yù)測實驗結(jié)論，有一定難度?！窘馕觥坎煌蜞奏ぃê颂呛塑账幔┒冖邰佗?2、略

【分析】【試題分析】

本題考查基因自由組合定律的實質(zhì)及應(yīng)用；要求考生識記基因自由組合定律的實質(zhì)，掌握基因自由組合定律的應(yīng)用，能用假說-演繹法的思路，根據(jù)題干要求合理設(shè)計實驗進行驗證。

實驗方案：判斷基因A和基因B的位置關(guān)系，并判斷基因A是否位于X染色體上，可選擇植株甲（純合粉花雌性）和植株丙（含基因B的純合白花雄性）雜交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機傳粉產(chǎn)生F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例。

預(yù)測實驗結(jié)果及結(jié)論：①若基因A位于常染色體上且基因B位于非同源染色體上，則親本中純合粉色雌性植株甲的基因型為AAbb，含基因B的純合白花雄性植株丙的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1隨機傳粉產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紅花（9A_B_）∶粉花（3A_bb）∶白花（3aaB_、1aabb）＝9∶3∶4，且白花植株既有雌株也有雄株。②若基因A位于X染色體上，則親本中純合粉色雌性植株甲的基因型為bbXAXA，含基因B的純合白花雄性植株丙的基因型為BBXaY，F(xiàn)1的基因型為BbXAXa、BbXAY，F(xiàn)1隨機傳粉產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌(B_XAX_)∶紅花雄(B_XAY)∶粉花雌(bbXAX_)∶粉花雄(bbXAY)∶白花雄(bbXaY、B_XaY)＝(3/4×1/2)∶(3/4×1/4)∶(1/4×1/2)∶(1/4×1/4)∶(1/4×1/4＋3/4×1/4)＝6∶3∶2∶1∶4，且白花植株只有雄株。③若基因A位于常染色體上且與基因B位于同源染色體上，則親本中純合粉色雌性植株甲的基因型為AAbb，含基因B的純合白花雄性植株丙的基因型為aaBB，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1產(chǎn)生的傳粉有1/2Ab和1/2aB兩種（不考慮交叉互換），F(xiàn)1隨機傳粉產(chǎn)生F2的表現(xiàn)型及比例為紅花（AaBb）∶粉花（AAbb）∶白花（aaBB）＝2∶1∶1，且植株顏色與性別無關(guān)?！窘馕觥窟x擇植株甲和植株丙雜交產(chǎn)生F1，再讓F1隨機傳粉產(chǎn)生F2，統(tǒng)計F2的表現(xiàn)型及比例若F2的表現(xiàn)型及比例為紅花:粉花:白花=9:3:4，且白花植株既有雌株也有雄株，則基因A位于常染色體上且與基因B位于非同源染色體上；若F2的表現(xiàn)型及比例為紅花雌：紅花雄:粉花雌:粉花雄：白花雄=6:3:2:1:4，且白花植株只有雄株，則基因A位于X染色體上；若F2的表現(xiàn)型及比例為紅花:粉花:白花=2:1:1，且植株顏色與性別無關(guān)，則基因A位于常染色體上且與基因B位于同源染色體上。[只要寫出9:3:4，與性別有關(guān)，則伴X，與性別無關(guān)，則在常染色體且與B獨立遺傳；不是9:3:4(或?qū)懗?:1:1（寫不寫與性別無關(guān)均可)，則在常染色體且與B連鎖]23、略

【分析】【分析】

1；基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中；位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合。

2、由表格信息可知，親代果蠅雜交得到的子代中，雌果蠅灰身：黑身=3：1，全是直毛，無分叉毛；雄果蠅中，灰身：黑身=3：1，直毛：分叉毛=1：1，果蠅灰身和黑身遺傳與性別無關(guān)，因此是常染色體遺傳，且灰身對黑身是顯性，親本都是雜合子，直毛和分叉毛遺傳與性別有關(guān)，基因可能只位于X染色體上，即X、Y的非同源區(qū)段，結(jié)合親本雄果蠅、雌果蠅都是直毛，雌果蠅攜帶分叉毛基因，對于2對等位基因來說，親本基因型是AaXBXb、AaXBY。也也可能位于XY的同源區(qū)段。親本雄果蠅、雌果蠅都是直毛，雌果蠅攜帶分叉毛基因，對于2對等位基因來說，親本基因型是AaXBXb、AaXBYb。

3；判斷基因在染色體上的位置；經(jīng)常采用隱雌顯雄進行雜交，根據(jù)后代的性狀以及分離比可以判斷。

【詳解】

（1）由分析可知，A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上；兩對等位基因遵循分離定律和自由組合定律。親代雜交后代出現(xiàn)灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1，符合自由組合定律的分離比。

（2）由分析可知；控制灰身和黑身的基因位于常染色體上，該性狀與性別無關(guān)；控制直毛和分叉毛的基因可能位于X；Y的非同源區(qū)段，也可能位于XY的同源區(qū)段。

（3）如果該基因位于X、Y的非同源區(qū)段，則親本的基因型為XBXb、XBY，F(xiàn)1的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，用F1的分叉毛雄果蠅基因型為XbY與親代直毛雌果蠅XBXb交配，后代基因型為XBXb、XbXb、XBY、XbY，因此用子二代中的隱性性狀個體與顯性性狀的個體相交判斷基因的位置，即選擇子二代中分叉毛的雌果蠅（XbXb）與純種直毛雄果蠅（XBY）雜交，則子三代中雌性為直毛，雄性為分叉毛；若該基因位于X、Y的同源區(qū)段，則親代的基因型為XBXb、XBYb，則F1的基因型為XBXB、XBXb、XBYb、XbYb，用F1的分叉毛雄果蠅基因型為XbYb與親代直毛雌果蠅XBXb交配，后代基因型為XBXb、XbXb、XBYb、XbYb，因此用子二代中的隱性性狀個體與顯性性狀的個體相交判斷基因的位置，即選擇子二代中分叉毛的雌果蠅（XbXb）與純種直毛雄果蠅（XBYB）雜交；則子三代中雌；雄全為直毛。

【點睛】

本題考查X、Y特殊同源染色體的特點以及伴性遺傳的知識點，要求學生掌握伴性遺傳的特點和X、Y染色體的特點，這是該題考查的重難點。要求學生根據(jù)題圖中X、Y染色體上的基因分布特點結(jié)合伴性遺傳的特征進行分析和推導，根據(jù)題意推斷出相關(guān)個體的基因型是突破該題的關(guān)鍵。【解析】基因自由組合灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9:3:3:1?；疑砗秃谏淼男誀钆c性別無關(guān)(非同源)區(qū)(同源)區(qū)分叉雌性為直毛，雄性為分叉毛(非同源)區(qū)雌、雄全為直毛(同源)區(qū)六、綜合題(共3題，共27分)24、略

【分析】【分析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。根據(jù)Ⅱ5個體可判斷其遺傳方式不屬于伴X染色體隱性遺傳病。

2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。根據(jù)Ⅱ5個體可判斷其遺傳方式不屬于伴X染色體顯性遺傳病。

3；常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀?、并指、軟骨發(fā)育不全等；其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。根據(jù)Ⅱ5個體可判斷其遺傳方式不屬于常染色體隱性遺傳病。

5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。根據(jù)Ⅰ1個體可判斷其遺傳方式不屬于伴Y染色體遺傳。

【詳解】

（1）根據(jù)Ⅰ1和Ⅰ2個體均患病，但有不患病的女兒可以判斷該病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳病，假設(shè)致病基因為A，則Ⅰ1和Ⅰ2個體為Aa，進一步推斷Ⅱ3為aa，Ⅱ4為Aa、AA，故Ⅲ10不患病概率為×＝即患病概率為

（2）假設(shè)紅綠色盲的致病基因為b，若Ⅲ11和正常男子婚配，生了一個紅綠色盲男孩（XbY），則Ⅲ11基因型為XBXb，由于Ⅲ11與Ⅲ12為同卵雙生，則Ⅲ12基因型為XBXb，和正常男子（XBY）婚配，生一個色覺不正常孩子的概率為色覺正常孩子的概率為由于家族中其他成員色覺均正常，故其色盲基因Xb來自第Ⅰ代中的Ⅰ1個體；

（3）可以推算，Ⅰ1基因型為AaXBXb，Ⅰ2個體基因型為AaXBY，進一步推斷Ⅱ3為aaXBY，Ⅱ4為Aa、AA（XBXb、XBXB），Ⅲ10為男性，不患腓骨肌萎縮癥概率為不患紅綠色盲的概率為1?×＝兩病皆不患的概率為×＝

【點睛】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)圖中信息及題干信息判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相關(guān)個體的基因型，并能據(jù)此進行相關(guān)概率的計算?！窘馕觥砍Ｈ旧w顯性遺傳?、?25、略

【分析】【分析】

1.雜交育種是將兩個或多個品種的優(yōu)良性狀（基因）通過交配集中在一起；再經(jīng)過選擇和培育，獲得新品種的方法。

2.誘變育種的概念：利用物理因素（如X射線；γ射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙酯等）處理生物；提高突變率使生物發(fā)生突變，再通過選育獲得新品種的育種方法。

3.染色體結(jié)構(gòu)變異可分為缺失；重復、倒位、易位四種類型。染色體結(jié)構(gòu)變異的發(fā)生改變了基因在染色體上的數(shù)目或排列順序；從而導致性狀的變異，且這種變異多是有害的甚至導致死亡。

【詳解】

（1）卵色基因在受精卵階段就能表達；此時選出新品種，可以節(jié)約培育成本。品系1；品系2經(jīng)過射線處理，誘發(fā)基因突變或染色體變異，是誘變育種。品系1、2中10號染色體的一段和Z染色體連接在一起，是染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。品系1和品系2雜交，父本和母本產(chǎn)生配子時，非同源染色體上的非等位基因自由組合，獲得品系3、品系4、品系5，是基因重組的結(jié)果。

（2）品系1沒有A、B基因，是白色卵。品系2同時含有A、B基因，是黑色卵。品系1產(chǎn)生配