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文檔簡介
…………○…………內…………○…………裝…………○…………內…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁,總=sectionpages22頁第=page11頁,總=sectionpages11頁2025年湘師大新版選修1生物上冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍:全部知識點;考試時間:120分鐘學校:______姓名:______班級:______考號:______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共7題,共14分)1、下列有關說法,正確的是()A.對于頻繁使用的菌種,可采用甘油管藏法保藏B.對于需要長期保存的菌種,可以采用低溫-4℃保藏的方法C.培養(yǎng)基中能夠為微生物提供碳源的物質,一定也能作為能源D.平板劃線時,每次劃線前都要將接種環(huán)進行灼燒滅菌2、下列有關固定化酶和固定化細胞的敘述,正確的是()A.可用包埋法制備固定化酵母細胞B.一般來說,酶更適合采用包埋法固定化C.葡萄糖異構酶固定前后專一性不同D.固定化細胞可以催化各種反應底物的一系列反應3、如表所示為某微生物培養(yǎng)基的配方。下列說法中不正確的是()
A.此培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基,其中的碳源是(CH2O)B.配制培養(yǎng)基時,溶化后分裝前,必須要進行的是調整pH和滅菌C.接種時應在酒精燈火焰附近操作D.若用該培養(yǎng)液選擇培養(yǎng)纖維素分解菌,應除去青霉素,加入的是纖維素粉4、加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉,去污能力強。下表是幾種洗衣粉的去漬效果,“+”越多表示去污效果越好。下列說法錯誤的是()。加酶洗衣粉A加酶洗衣粉B無酶洗衣粉血漬+++++油漬+++++A.據(jù)實驗結果可知,加酶洗衣粉B中添加的酶是脂肪酶B.在去除蠶絲織物上污物時,一般不選用加酶洗衣粉AC.加酶洗衣粉A添加了少量脂肪酶,因此能夠去除油漬D.將加酶洗衣粉和衣物于溫水中浸泡一段時間,洗滌效果更佳5、醬的釀造最早在西漢。西漢元帝時代的史游在《急就篇》中就記載有:“蕪荑鹽豉醯酢醬”。唐·顏氏注:“醬,以豆合面而為之也,以肉曰醢,以骨為肉,醬之為言將也,食之有醬”。其中以黃豆、蠶豆等為原料,通過米曲霉菌發(fā)酵制成的稱豆瓣醬。下列相關說法錯誤的是()A.蠶豆瓣可提供米曲霉菌生長繁殖所需的碳源、氮源等營養(yǎng)物質B.溫度、濕度和鹽度等都會影響米曲霉菌的生長繁殖C.黃豆、蠶豆中蛋白質經米曲霉菌分解產生氨基酸和多肽D.制作豆瓣醬起發(fā)酵作用的微生物只有單一的米曲霉菌6、下列關于傳統(tǒng)發(fā)酵技術操作及原理的敘述,正確的是()A.毛霉可將豆腐中蛋白質分解為氨基酸B.果醋制作中,產生醋酸需要無氧條件C.泡菜制作中,水封的主要目的是防止污染D.果酒制作中,瓶中裝滿果汁保證無氧環(huán)境7、下列有關菊花組織培養(yǎng)的敘述,錯誤的是()A.外植體一般選自于未開花植株的莖上部新萌生的嫩枝B.為充分利用培養(yǎng)條件,每個錐形瓶可接種6~8個外植體C.培養(yǎng)形成的愈傷組織可繼續(xù)在原培養(yǎng)基中分化形成植株D.外植體接種前常進行流水沖洗、酒精處理、消毒液處理等消毒措施評卷人得分二、多選題(共9題,共18分)8、如圖是圍繞加酶洗衣粉洗滌效果進行的研究結果;下列有關敘述,正確的是()
A.兩類洗衣粉的最佳使用溫度都為t1B.溫度超過t2后加酶洗衣粉中的酶可能失活C.本研究的自變量分別是溫度和洗衣粉是否加酶D.圖中的縱坐標可以是污漬的殘留量9、科研人員研究了不同洗滌濃度(單位體積的水中加入洗衣粉的量)的兩種加酶洗衣粉的去污力(%);結果如下表。下列說法錯誤的是()
。洗滌濃度。
去污力(%)
洗衣粉品種。
0.2%0.4%0.6%0.8%加酶洗衣粉甲71.578.980.079.9加酶洗衣粉乙69.580.480.680.5A.加酶洗衣粉中的酶制劑是通過基因工程生產出來的,并使用了包埋法固定B.若洗滌的是相同污布,則兩種加酶洗衣粉的洗滌效果相似C.相同pH時,加酶洗衣粉洗滌效果比普通洗衣粉好D.所有加酶洗衣粉最適洗滌濃度都為0.4%,濃度過大是不必要的10、分析圖內某種洗衣液盒上的資料;理解正確的是()
A.這種洗衣液較易清除衣服上的蛋清污漬B.在60℃以上的水中,蛋白酶會失去活性C.這種洗衣液對衣服上油漬也能較易清除D.該洗衣液不適合洗滌絲綢面料衣物11、固定化酶是從20世紀60年代迅速發(fā)展起來的一種技術??蒲腥藛T用海藻酸鈉作為包埋劑來固定化酯酶;以研究固定化酶的相關性質和最佳固定條件。酶活力為固定化酶催化化學反應的總效率,包括酶活性和酶的數(shù)量。圖甲;乙、丙為部分研究結果。下列有關敘述中,正確的是()
A.由甲圖可知,固定化酯酶比游離酯酶對溫度變化適應性更強B.由乙圖可知,濃度為3%的海藻酸鈉包埋效果最好C.由丙圖可知,固定化酯酶一般可重復使用3次,之后若繼續(xù)使用則酶活力明顯下降D.固定化酶的酶活力較高,主要原因是增加了酶與底物的接觸面積12、圖1表示制備固定化酵母細胞的有關操作;圖2是利用固定化酵母細胞進行酒精發(fā)酵的示意圖。下列敘述正確的是。
A.剛溶化的海藻酸鈉應迅速與活化的酵母菌混合制備混合液B.圖1中X溶液為CaCl2溶液,其作用是使海藻酸鈉形成凝膠珠C.圖2發(fā)酵過程中攪拌的目的是為了使培養(yǎng)液與酵母菌充分接觸D.圖1中制備的凝膠珠用蒸餾水洗滌后再轉移到圖2裝置中13、圖1表示制備固定化酵母細胞的有關操作;圖2是利用固定化酵母細胞進行酒精發(fā)酵的示意圖。下列敘述正確的是。
A.剛溶化的海藻酸鈉應迅速與活化的酵母菌混合制備混合液B.圖1中X溶液為CaCl2溶液,其作用是使海藻酸鈉形成凝膠珠C.圖2發(fā)酵過程中攪拌的目的是為了使培養(yǎng)液與酵母菌充分接觸D.圖1中制備的凝膠珠用蒸餾水洗滌后再轉移到圖2裝置中14、黃粉蟲可以吞食;降解塑料;利用黃粉蟲腸道微生物對白色污染進行生物降解,是一種綠色環(huán)保的處理工藝。下圖是從黃粉蟲腸道中分離、純化目的微生物的過程,相關敘述正確的是()
A.富集培養(yǎng)基中含有酵母膏、蛋白胨、瓊脂等,蛋白胨能提供所需的碳源、氮源和維生素B.分離、純化目的微生物的選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源C.將轉接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱長期保存D.與傳統(tǒng)填埋、焚燒相比,黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會造成二次污染15、某同學設計了圖示的發(fā)酵裝置;下列有關敘述正確的是()
A.該裝置可阻止空氣進入,用于果酒發(fā)酵B.該裝置便于果酒發(fā)酵中產生的氣體排出C.去除彎管中的水,該裝置可滿足果醋發(fā)酵時底層發(fā)酵液中大量醋酸菌的呼吸D.去除彎管中的水后,該裝置與巴斯德的鵝頸瓶作用相似16、下列有關菊花組織培養(yǎng)的敘述,正確的是()A.實驗中使用的培養(yǎng)基、器械和外植體都要滅菌B.外植體用酒精消毒30s后,再用流水充分沖洗C.誘導愈傷組織期間不需要光照,后續(xù)培養(yǎng)需要適當?shù)墓庹誅.一般先誘導根的形成,再轉接到誘導生芽的培養(yǎng)基上評卷人得分三、填空題(共9題,共18分)17、純化——凝膠色譜操作。
處理后的樣品還含有其他種類的蛋白質分子(如呼吸酶等);因此要將雜蛋白與血紅蛋白進行分離。
第一步要制作__________。第二步要__________________,因為____的凝膠和用________平衡好的凝膠的體積差別很大,所以裝柱前需要根據(jù)色譜柱的內體積計算所需要的凝膠量。在裝填凝膠柱時,不能有______存在。第三步是樣品的______和______。18、電泳分類:________凝膠電泳;__________凝膠電泳。
在測定蛋白質相對分子質量時通常使用__________________凝膠電泳。蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶________的多少以及__________等因素。而在SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳中,SDS能使蛋白質發(fā)生________,由幾條肽鏈組成的蛋白質復合體在SDS的作用下會______成單條肽鏈,因此測定的結果只是________的相對分子質量。同時SDS所帶的大量負電荷大大超過了蛋白質分子原有的電荷量,因而掩蓋了不同種蛋白質間的電荷差別,使電泳遷移率完全取決于__________。19、大多數(shù)凝膠是由________化合物構成的小球體,內部有許多貫穿的通道,當不同的蛋白質通過凝膠時,相對分子質量____的蛋白質容易進入凝膠內部的通道,路程______,移動速度______;而相對分子質量______的蛋白質無法進入凝膠內部的通道,只能在________移動,路程______,移動速度______。相對分子質量不同的蛋白質因此得以分離。20、在測定蛋白質分子質量時,通常使用_________________電泳。21、當_________________通過凝膠時,相對分子質量較小的蛋白質_______________進入凝膠內部的通道,路程_________________,移動速度__________________;而相對分子質量較大的蛋白質_________________進入凝膠內部的通道,只能在凝膠外部移動,路程_________________,移動速度_______________________。22、多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵,如_____________等,其中起主要作用的是________________。23、默寫:制作果酒和果醋實驗流程示意圖_________24、蛋白質是生命活動不可缺少的物質。隨著人類基因組計劃的進展以及多種生物基因組測序工作的完成;人類跨入了后基因組和蛋白質組時代。血紅蛋白是人和其他脊椎動物紅細胞的主要組成成分,負責血液中氧氣和二氧化碳的運輸。
(1)分離血紅蛋白的方法是_____,其原理是根據(jù)_____來分離蛋白質。
(2)蛋白質的提取和分離一般分為四步:樣品處理、粗分離、_____和純度鑒定。
(3)血紅蛋白因含有_____而呈現(xiàn)紅色,采集血液時需要預先加入檸檬酸鈉,目的是_____。在血紅蛋白樣品處理和粗分離中需要用到很多試劑,如在紅細跑的洗滌中需要用到生理鹽水直至上清液不再呈現(xiàn)黃色;在血紅蛋白的釋放過程中需用到蒸餾水和40%體積的_____,目的是使紅細胞破裂釋放血紅蛋白;在透析過程中需要將透析袋放入20mmol/L的_____中。
(4)本實驗用的是交聯(lián)葡聚糖凝膠(SephadexG-75),其中“G”表示_____,“75”表示凝膠得水值,即每克凝膠膨脹時吸收水分7.5g。在裝填凝膠時色譜柱內不能出現(xiàn)氣泡的原因是_____,給色譜柱添加樣品的具體操作是_____。
(5)判斷純化的蛋白質是否達到要求,選用的檢測方法是_____。25、色譜柱填料的處理。
商品凝膠是干燥的顆粒,使用前需直接放在________中膨脹。為了加速膨脹,可以將加入__________的濕凝膠用________加熱,逐漸升溫至接近沸騰。這種方法不僅時間______,還能除去凝膠中可能帶有的________,排除膠粒內的______。評卷人得分四、實驗題(共4題,共36分)26、從玫瑰花中提取出的玫瑰精油稱為“液體黃金”;是世界香料工業(yè)不可取代的原料,多用于制造高級香水;化妝品等。胡蘿卜素能夠被氧化成維生素A,所以用來治療因缺乏維生素A而引起的各種疾病,如夜盲癥、干皮癥等。
(1)玫瑰精油的化學性質穩(wěn)定,難溶于水,易溶于有機溶劑,揮發(fā)性較強。要提取玫瑰精油可以用水中蒸餾法和__________法,但一般采用水中蒸餾的方法,其原因是該法具有______________________的優(yōu)點。
(2)某同學在實驗中設計了如圖所示裝置提取玫瑰精油;指出該裝置中的兩處錯誤。
①錯誤1:______________________________________________________________。
②錯誤2:______________________________________________________________。
(3)得到的乳濁液加入氯化鈉并放置一段時間后,芳香油將分布于液體的_______層,原因是_______________________________________________________________________。
加入氯化鈉的作用是______________________________________________________。
(4)一般情況下,提取胡蘿卜素時,提取效率與原料顆粒的含水量成________比,與萃取______________________成正比。
(5)提取的胡蘿卜素可通過________法進行鑒定,在鑒定過程中需要用________對照。27、自然界中的微生物往往是混雜生長的。人們在研究微生物時一般要將它們分離提純;然后進行數(shù)量的測定。下面是對大腸桿菌進行數(shù)量測定的實驗,請回答有關問題。步驟如下:
(1)制備稀釋倍數(shù)范圍為__________________________的系列稀釋液。
(2)下圖中A、B兩種接種方法,常用來統(tǒng)計樣品活菌數(shù)目的方法是[]_______________________。
(3)適宜溫度下培養(yǎng)。
①為測定大腸桿菌數(shù),在對應稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中,得到以下幾種統(tǒng)計結果,正確可信的是____________。
A.一個平板;統(tǒng)計的菌落數(shù)是23
B.兩個平板;統(tǒng)計的菌落數(shù)是22和26,取平均值24
C.三個平板;統(tǒng)計的菌落數(shù)分別為21;5和52,取平均值26
D.四個平板;統(tǒng)計的菌落數(shù)分別是21;30、24和25,取平均值25
②一同學在對應稀釋倍數(shù)為106的培養(yǎng)基中,測得平板上菌落數(shù)的平均值為23.4,那么每毫升樣品中的菌落數(shù)是(涂布平板時所用稀釋液的體積為0.05mL)________________________。28、加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉。請回答下列問題:
(1)酶能加快化學反應速率的機理是_______________________________,通常加酶洗衣粉中的酶要用特殊的化學物質包裹后再加到洗衣粉中,原因是__________________________,這是否實現(xiàn)了將酶固定化_______________(是;不是)
(2)為了探究某加酶洗衣粉中堿性蛋白酶含量與洗滌效果關系,某同學通過實驗獲得圖所示的結果。由圖可知,加酶洗衣粉中堿性蛋白酶的最適含量是_________%,本實驗的自變量是______________________。
(3)下表是圍繞加酶洗衣粉的一項研究結果:
。溫度/℃203040455060普通洗衣粉去污力/%1518202121.522加酶洗衣粉去污力/%304048504837上述實驗結果可以得出的結論有:①_____________________;②____________________。
(4)在使用加酶洗衣粉過程中,對于特別臟的衣服、較大的洗衣量,寫出兩項提高洗滌效果的措施:①__________________________;②__________________________。29、某實驗小組進行固定化酵母細胞的制備;并進行了游離酵母和固定化酵母發(fā)酵產酒酒精度的比較,結果如下表所示。請回答下列問題:
產酒酒精度的比較。
。時間(d)
游離酵母。
固定化酵母。
0
0
0
2
1.0
2.5
4
2.1
4.2
6
3.2
5.0
8
3.9
5.4
10
4.3
6.0
12
4.6
6.4
(1)制備固定化酵母細胞的實驗步驟:酵母細胞的活化→_____→配制海藻酸鈉溶液→_____→固定化酵母細胞。
(2)影響實驗成敗的關鍵步驟:_____。
(3)海藻酸鈉起_____的作用。剛形成的凝膠珠要在CaCl2溶液中浸泡30min左右,目的是_____。
(4)如果制作的凝膠珠顏色過淺,呈白色,則說明海藻酸鈉濃度_____(填“過低”或“過高”)。
(5)該小組將制備好的固定化酵母與游離酵母分別放在一定的相同條件下發(fā)酵;定時記錄發(fā)酵液中酒精度的變化。
①實驗過程中的“在一定的相同條件下發(fā)酵”中的條件是_____,要求條件相同是為了確保_____。
②由表格可知,固定化酵母和游離酵母發(fā)酵都能產生酒精,但固定化酵母在發(fā)酵前期的延遲期的時間比游離酵母發(fā)酵前期的延遲期的時間要_____(填長或短)。
(6)為了保證酵母菌的正常發(fā)酵,發(fā)酵裝置中應加入的營養(yǎng)物質是_____。評卷人得分五、非選擇題(共4題,共32分)30、某實驗小組的同學;欲通過制備固定化酵母細胞進行葡萄糖溶液發(fā)酵實驗,實驗材料及用具齊全。請回答下列問題:
(1)制備固定化酵母細胞常用______法。
(2)制備固定化酵母細胞的過程為:
①使干酵母與______混合并攪拌;使酵母菌活化;
②將無水CaCl2溶解在蒸餾水中,配成CaCl2溶液;
③加熱溶解海藻酸鈉;此過程應采用______,防止海藻酸鈉焦糊;
④海藻酸鈉溶液冷卻至常溫再加入已活化的酵母細胞;充分攪拌并混合均勻;
⑤用注射器將海藻酸鈉和酵母細胞的混合物緩慢滴入CaCl2溶液中。
(3)該實驗小組用如圖所示的裝置來進行葡萄糖發(fā)酵。a是固定化酵母,b是反應柱。
①從上端漏斗中加入反應液的濃度不能過高的原因是______。
②要想得到較多的酒精;加入反應液后的操作是______活塞1和______活塞2。
③裝置中的長導管起的作用是______。
④使用固定化酵母進行發(fā)酵的突出優(yōu)點是______31、下表是某種微生物培養(yǎng)基的配方表;請據(jù)表回答:
。牛肉膏。
蛋白胨。
NaCl
瓊脂。
水。
0.5g
1g
0.5g
2g
200mL
(1)此培養(yǎng)基的營養(yǎng)成分有五類;其中蛋白胨提供的營養(yǎng)物質是________________。
(2)在培養(yǎng)基制備過程中;各種成分溶化后分裝前,必須的操作是______________。
(3)微生物培養(yǎng)最基本的要求是無菌操作;下列對培養(yǎng)基;培養(yǎng)皿、接種環(huán)、雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌消毒方法的正確順序依次是______________。(填序號)
①化學消毒②高壓蒸汽滅菌③干熱滅菌④紫外滅菌⑤灼燒滅菌⑥巴氏消毒法。
(4)巴氏消毒法與煮沸消毒法相比;其優(yōu)點是___________________。
(5)用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù)目時,最好選擇群落在__________的平板進行計數(shù)。若統(tǒng)計出在一稀釋倍數(shù)為105的平板上的平均菌落數(shù)為30個;所用稀釋液的體積為0.2mL,則每毫升樣品中的細菌數(shù)為_______________________________________。
(6)純化菌株時,通常使用的劃線工具是_____________。劃線的某個平板培養(yǎng)后,第一劃線區(qū)域的劃線上都不間斷地長滿了菌,第二劃線區(qū)域的第一條線上無菌落,其它劃線上有菌落。造成劃線無菌落可能的操作失誤有______________。32、細膩化渣的夾江腐乳和食香雅韻的東坡泡菜是四川的特產;很深受人們喜愛。而在綿陽花城果鄉(xiāng),多家植物園中分季節(jié)種植的有多種花卉和水果。其中玫瑰;柑橘等可以作為植物芳香油提取的原料,葡萄、藍莓等可釀酒。請回答有關生物技術在食品加工及其他方面的應用問題:
(1)人們對泡菜和腐乳的喜好主要是口感但也關注加工中有害物質的含量。腐乳和泡菜制作中都可加一定量的酒和多種香辛料;其目的是使產品具有不同風味口感,也具有________的作用。泡菜和腐乳中超標的亞硝酸鹽進入人體內特定條件下會轉變成致癌物質_________。所以質檢部門會檢測亞硝酸鹽的含量。
(2)釀造的藍莓酒帶有一股醋酸味;從發(fā)酵條件分析可能的原因是________。
(3)玫瑰精油的提取是通過水分子向原料滲透;使植物精油成分向水中擴散,形成油水共沸物,蒸餾出的水蒸氣與精油通過________;油水分離后得到精油。用橘皮來提取精油時,新鮮橘皮要干燥去水,并用石灰水浸透,是為了提高________。
(4)萃取法可明顯提高薰衣草精油的提取效率。從影響萃取的因素考慮,萃取的效率主要取決于萃取劑的________;萃取液的濃縮可直接使用________裝置。33、請回答下列蛋白質的提取和分離實驗相關問題:
(1)凝膠色譜法是根據(jù)_________________分離蛋白質的有效方法。
(2)蛋白質的提取和分離實驗中洗滌紅細胞的目的______________________________。
(3)重復洗滌三次;直至____________________,表明紅細胞已洗滌干凈。在該過程中離心速度過高和時間過長會導致___________________________。
(4)在凝膠色譜柱裝填時不得有氣泡存在;原因為氣泡會________________________。在操作中不能發(fā)生洗脫液流干漏出凝膠顆粒的現(xiàn)象,如果發(fā)生則___________________。
(5)在蛋白質的分離過程中如果觀察到__________________________________,說明色譜柱制作成功。評卷人得分六、綜合題(共1題,共6分)34、發(fā)酵食品是人們利用有益微生物加工制造的一類食品;具有獨特的風味,如葡萄酒;果醋、腐乳、泡菜等。請回答下列相關問題∶
(1)釀造葡萄酒主要依賴酵母菌;喝剩的酒放置一段時間后會變酸的原因是__________。
(2)工業(yè)生產從制備果酒到進一步制備果醋除需要加人優(yōu)良醋酸桿菌菌種外;還需改變的條件有___________。
(3)腐乳是豆腐經毛霉發(fā)酵制成的食品;毛霉主要是利用其產生的____(酶)將豆腐中的大分子物質分解成小分子。制腐乳過程中要注意控制_____的用量,過少會導致豆腐腐敗。
(4)某同學在腌制泡菜過程中,選擇的材料無問題,但腌制條件沒有控制好導致泡菜亞硝酸鹽含量高,分析其可能的原因有___________________。(至少答兩點)參考答案一、選擇題(共7題,共14分)1、D【分析】【分析】
1.菌種保存:
。
臨時保存法。
長期保存法(甘油管藏法)
適用對象。
頻繁使用的菌種。
長期保存的菌種。
培養(yǎng)基類型。
固體斜面培養(yǎng)基。
液體培養(yǎng)基。
溫度。
4℃
-20℃
方法。
菌落長成后于冰箱中保存;每3~6個月將菌種從舊的培養(yǎng)基轉移到新鮮培養(yǎng)基上。
將培養(yǎng)的菌液與等體積滅菌后的甘油混合均勻后于冷凍箱內保存。
缺點。
菌種易被污染或產生變異。
2.用稀釋涂布平板法統(tǒng)計菌落數(shù)目時;有些細菌靠在一起,形成一個菌落,這樣統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目少;顯微鏡直接計數(shù)法統(tǒng)計微生物數(shù)目時,由于不能排除死細胞的數(shù)量,所以統(tǒng)計的數(shù)目往往偏高。
3.微生物的培養(yǎng)基一般含有碳源;氮源、水和無機鹽等營養(yǎng)物質。
4.接種環(huán)常采用灼燒滅菌法滅菌。
【詳解】
A;對于頻繁使用的菌種;可采用臨時保存法保藏,A錯誤;
B;對于需要長期保存的菌種;可以采用甘油管藏法保存,在低溫-20℃下保存,B錯誤;
C;培養(yǎng)基中能夠為微生物提供碳源的物質;不一定能作為能源,如無機碳源,C錯誤;
D;平板劃線時;每次劃線前都要將接種環(huán)進行灼燒滅菌,D正確。
故選D。2、A【分析】【分析】
固定化酶;固定化細胞的比較:
。固定化酶固定化細胞酶的種類一種一系列酶制作方法吸附法、交聯(lián)法包埋法是否需要營養(yǎng)物質否是缺點不利于催化一系列的酶促反應反應物不宜與酶接近,尤其是大分子物質,反應效率下降優(yōu)點①既能與反應物接觸,又能與產物分離;②可以反復利用成本低,操【詳解】
A;由于細胞相對于酶來說更大;難以被吸附或結合,因此多采用包埋法固定化酵母細胞,A正確;B、由于酶的體積較小,容易從包埋材料中漏出,所以一般不同包埋法固定酶,B錯誤;
C;固定化酶實質上是將相應酶固定在不溶于水的載體上;實現(xiàn)酶的反復利用,并提高酶穩(wěn)定性,酶的各項特性(如高效性、專一性和作用條件的溫和性)依然保持,C錯誤;
D;固定化細胞在多步酶促反應中發(fā)揮連續(xù)催化作用;但如果反應底物是大分子物質,則難以自由通過細胞膜,從而限制固定化細胞的催化反應,D錯誤。
故選A。3、D【分析】【分析】
培養(yǎng)基為微生物提供生長;繁殖和積累代謝產物的營養(yǎng)物質.營養(yǎng)物質歸納為碳源、氮源、生長因子、無機鹽和水。培養(yǎng)基根據(jù)化學成分可分為合成培養(yǎng)基、天然培養(yǎng)基等。根據(jù)用途分選擇培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基。根據(jù)性質分為液體、半固體和固體培養(yǎng)基。
【詳解】
A、據(jù)表分析,該培養(yǎng)基配方中沒有加瓊脂,所以應該為液體培養(yǎng)基,碳源是(CH2O);A正確;
B;不論何種培養(yǎng)基;在各成分都溶化后分裝前,要先進行PH調整,然后再進行滅菌,B正確;
C;酒精燈火焰附近存在一個無菌區(qū);為避免雜菌污染,接種時應在酒精燈火焰附近操作,C正確;
D、纖維素分解菌對青霉素敏感,若用該培養(yǎng)基選擇培養(yǎng)纖維素分解菌,應除去青霉素和(CH2O);同時加入的纖維素粉作為唯一碳源,D錯誤。
故選D。
【點睛】
本題綜合微生物的培養(yǎng)及實驗設計和分析能力,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力;能運用所學知識與觀點,對某些生物學問題進行解釋、推理,做出合理的判斷或得出正確的結論的能力;對實驗現(xiàn)象和結果進行解釋、分析、處理,能對一些簡單的實驗方案做出設計的能力.4、C【分析】【分析】
加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉;目前常用的酶制劑有四類:蛋白酶;脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶,其中,應用最廣泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。
【詳解】
A;油漬的主要成分是脂肪;與無酶洗衣粉相比,加酶洗衣粉B去除油漬能力較強,所以洗衣粉B中添加了脂肪酶,A正確;
B;與無酶洗衣粉相比;加酶洗衣粉A去除血漬能力較強,所以加酶洗衣粉A添加了蛋白酶,但蠶絲織物的主要成分是蛋白質,所以一般不選用加酶洗衣粉A,B正確;
C;在去除油漬時;無酶洗衣粉和加酶洗衣粉A效果相同,所以沒有添加脂肪酶,C錯誤;
D;酶的作用需要適宜的溫度條件;所以在洗滌前將加酶洗衣粉和衣物于溫水中浸泡一段時間,洗滌效果更佳,D正確。
故選C。5、D【分析】【分析】
利用不同微生物的發(fā)酵作用制作食品;歷史悠久,稱作傳統(tǒng)發(fā)酵技術,比如果酒;果醋、腐乳、泡菜的制作。例如腐乳制作的原理:多種微生物參與了豆腐的發(fā)酵,如毛霉、曲霉、根霉、酵母菌等,其中起主要作用的是毛霉。毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪水解為甘油和脂肪酸。在多種微生物的協(xié)同作用下,普通的豆腐轉變成風味獨特的腐乳。
【詳解】
A;以黃豆、蠶豆等為原料;通過米曲霉菌發(fā)酵制成豆瓣醬,蠶豆瓣類似于微生物培養(yǎng)基,能提供碳源、氮源等營養(yǎng)物質,A正確;
B;溫度、濕度和鹽度等都會影響細胞內的酶的活性;進而影響米曲霉菌的生長繁殖,B正確;
C;黃豆、蠶豆中蛋白質經米曲霉菌利用;類似于毛霉利用豆腐中蛋白質,產生蛋白酶將蛋白質分解成氨基酸和多肽,C正確;
D;制作豆瓣醬時;豆瓣上、環(huán)境中的多種微生物都參與發(fā)酵作用,類似于制作腐乳中多種微生物的協(xié)同作用,D錯誤。
故選D。6、A【分析】【分析】
1;毛霉等微生物產生的蛋白酶能將豆腐中的蛋白質分解成小分子的肽和氨基酸;脂肪酶可將脂肪分解成甘油和脂肪酸。
2;果酒制備的菌種是酵母菌;最適溫度在20℃左右最好,一般控制在18~25℃,屬于兼性厭氧型細菌,發(fā)酵前期酵母菌先進性有氧呼吸,促進酵母菌的繁殖,后期進行無氧呼吸產生酒精。果酒制作的原理是酵母菌在無氧的條件下進行無氧呼吸產生酒精和二氧化碳。
3;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:當氧氣、糖原都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。
4;制作泡菜時要用到乳酸菌;乳酸菌發(fā)酵產生乳酸,使得菜具有特殊的風味,乳酸菌是厭氧菌,分解有機物是不需要氧氣的,因此泡菜壇要加蓋并用一圈水來封口,以避免外界空氣的進入,否則如果有空氣進入,就會抑制乳酸菌的活動,影響泡菜的質量。
【詳解】
A;制作腐乳主要是利用毛霉等微生物產生的蛋白酶和脂肪酶將豆腐內的蛋白質分解成小分子肽和氨基酸;脂肪分解成甘油和脂肪酸,從而改變豆腐的成分和口味,A正確;
B;參與果醋制作的微生物是醋酸菌;其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型,B錯誤;
C;制作泡菜是利用乳酸菌無氧呼吸產生乳酸的原理;故制作泡菜時要用特殊的壇子,壇子需加水密封,主要目的是提供厭氧環(huán)境,C錯誤;
D;果酒制作中;瓶中果汁裝至2/3處,保證前期發(fā)酵過程中酵母菌的有氧呼吸,增加酵母菌的數(shù)量,后期由于氧氣耗盡形成無氧環(huán)境,保證酵母菌無氧環(huán)境產生酒精,D錯誤。
故選A。7、C【分析】【分析】
在植物組織培養(yǎng)時;需要添加植物激素,其中生長素和細胞分裂素是啟動細胞分裂;脫分化和再分化的關鍵性激素.植物激素的濃度、使用的先后順序及用量的比例等,都會影響實驗的結果.生長素與細胞分裂素的用量比值高時,有利于根的分化,抑制芽的形成;比值低時,有利于芽的分化、抑制根的形成,比值適中時,促進愈傷組織的形成。植物組織培養(yǎng)的流程為:制備MS培養(yǎng)基-外植體消毒-接種-培養(yǎng)-移栽-栽培。
【詳解】
A;在以快速繁殖為主要目的時;菊花未開花植株的莖上部新萌生的側枝是最為常用的外植體,因為該處細胞分裂能力強、分化程度低,全能性容易表達,A正確;
B;為充分利用培養(yǎng)條件;每個錐形瓶可接種6~8個外植體,接種后,將封口膜重新扎好,B正確;
C;培養(yǎng)形成的愈傷組織需要轉移到分化培養(yǎng)基中才能再分化形成植株;C錯誤;
D;外植體接種前常進行流水沖洗、酒精處理、消毒液處理等消毒措施;最后為了避免消毒液的危害,需要用無菌水清洗三次,D正確。
故選C。
【點睛】二、多選題(共9題,共18分)8、B:C:D【分析】【分析】
1;加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉;目前常用的酶制劑有四類:蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶,其中,應用最廣泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。
2;影響加酶洗衣粉洗滌效果的因素有水溫、水量、水質、洗衣粉的用量;衣物的質料、大小及浸泡時間和洗滌的時間等。在這些因素中,水溫是要研究的對象,而其他因素應在實驗中保持不變。
3;據(jù)圖分析:該實驗的自變量是溫度和洗衣粉的種類;因變量是洗衣粉的去污效果。
【詳解】
A、加酶洗衣粉的最佳使用溫度都為t1,而普通洗衣粉在t1時的洗滌效果沒有t2時好;A錯誤;
B、由于溫度過高,加酶洗衣粉中的酶可能失活,由圖可知,溫度超過t2后加酶洗衣粉中的酶可能失活;B正確;
C;圖中曲線顯示本實驗的自變量有溫度和洗衣粉的種類;即洗衣粉是否加酶,C正確;
D;本實驗研究的因變量可能是污漬的殘留量或污漬消失所需的時間長短等;D正確。
故選BCD。
【點睛】9、A:C:D【分析】【分析】
分析題干和表格信息可知;該實驗的目的是探究不同酶;不同洗滌濃度對洗滌效果的影響,實驗的自變量是酶的種類和濃度,因變量是洗滌效果,洗滌的溫度、洗滌時間、洗滌方式、洗滌材料和污物的種類及污染程度等屬于無關變量,無關變量應該保持一致且適宜。
【詳解】
A;加酶洗衣粉是將通過基因工程生產的酶通過特殊物質層層包裹;與洗衣粉的其他成分隔離,遇水后包裹層很快溶解,釋放出來的酶迅速發(fā)揮催化作用,并沒有運用到固定化酶技術,因為酶未固定在不溶于水的載體上,也不能重復利用,A錯誤;
B;分析表格中的信息可知;相同濃度條件下,兩種洗衣粉的洗滌效果無顯著差異,因此若洗滌的是相同污布,兩種加酶洗衣粉的洗滌效果相似,B正確;
C;pH會影響酶的活性;pH過高或過低時都會使酶變性失活,因此相同pH時,加酶洗衣粉洗滌效果不一定好于普通洗衣粉,C錯誤;
D;該表格顯示甲、乙兩種洗衣粉的最適洗滌濃度相同;都為0.6%左右,但是不能說明所有加酶洗衣粉最適洗滌濃度都相同,D錯誤。
故選ACD。
【點睛】10、A:B:D【分析】【分析】
加酶洗衣粉是指含有酶制劑的洗衣粉;目前常用的酶制劑有四類:蛋白酶;脂肪酶、淀粉酶和纖維素酶,其中,應用最廣泛、效果最明顯的是堿性蛋白酶和堿性脂肪酶。堿性蛋白酶能將血漬、奶漬等含有的大分子蛋白質水解成可溶性的氨基酸或小分子的肽,使污跡從衣物上脫落。脂肪酶、淀粉酶也能分別將大分子的脂肪、淀粉水解為小分子物質,使洗衣粉具有更好的去污能力。
【詳解】
A;蛋清污漬的主要成分是蛋白質;該洗衣粉中含有蛋白酶,因此這種洗衣粉較易清除衣服上的蛋清污漬,A正確;
B;高溫會使酶變性失活;使用該洗衣粉時不能用60℃以上的水,說明在60℃以上的水中,蛋白酶會失去活性,B正確;
C;根據(jù)酶的專一性原理可知;蛋白酶能夠水解蛋白質污漬,但是不能水解油漬,C錯誤;
D;該洗衣粉中含有蛋白酶;能水解蛋白質,因此不能洗滌毛料、絲綢等富含蛋白質的衣料,D正確。
故選ABD。11、A:B:C【分析】【分析】
1;分析甲圖;隨著溫度的升高固定化酯酶和游離酯酶的活力均先升高后下降,游離酯酶的酶活力比固定化酯酶在下降階段變化明顯,說明游離酯酶的酶活力更容易受高溫的影響。
2;分析乙圖;隨著海藻酸鈉濃度的增加,固定化酯酶的活力先增加后下降,當海藻酸鈉濃度為3%時酶的活力最高。
3;分析丙圖;固定化酯酶的活力隨使用次數(shù)的增多而下降,且在使用3次以后酶活力顯著下降。
【詳解】
A;據(jù)分析可知;游離酯酶的酶活力比固定化酯酶在下降階段變化明顯,說明游離酯酶的酶活力更容易受高溫的影響,即固定化酯酶比游離酯酶對溫度變化適應性更強,A正確;
B;由乙圖可知;濃度為3%的海藻酸鈉時,酶活力最強,即包埋效果最好,B正確;
C;由丙圖可知;固定化酯酶的活力隨使用次數(shù)的增多而下降,且在使用3次以后,若繼續(xù)使用則酶活力顯著下降,C正確;
D;固定化酶的優(yōu)點是易于產物分離;可反復使用,能連續(xù)化生產且穩(wěn)定性好,而不是增加了和底物接觸的面積,D錯誤。
故選ABC。
【點睛】12、B:C:D【分析】【分析】
制作固定化酵母細胞的實驗步驟:1、酵母細胞的活化;2、配制0.05mol/L的CaCl2溶液;3;配制海藻酸鈉溶液(該實驗成敗的關鍵步驟);4、海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合;5、固定化酵母細胞。
【詳解】
A;溶化的海藻酸鈉應冷卻至室溫后與活化的酵母菌混合;A錯誤;
B、海藻酸鈉與酵母菌混合液應滴入CaCl2溶液中;以制備凝膠珠,B正確;
C;攪拌可使酵母菌與培養(yǎng)液充分接觸;有利于發(fā)酵的順利進行,C正確;
D;凝膠珠用蒸餾水沖洗2~3次后;再轉移到發(fā)酵裝置中,D正確。
故選BCD。13、B:C:D【分析】【分析】
制作固定化酵母細胞的實驗步驟:1、酵母細胞的活化;2、配制0.05mol/L的CaCl2溶液;3;配制海藻酸鈉溶液(該實驗成敗的關鍵步驟);4、海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合;5、固定化酵母細胞。
【詳解】
A;溶化的海藻酸鈉應冷卻至室溫后與活化的酵母菌混合;A錯誤;
B、海藻酸鈉與酵母菌混合液應滴入CaCl2溶液中;以制備凝膠珠,B正確;
C;攪拌可使酵母菌與培養(yǎng)液充分接觸;有利于發(fā)酵的順利進行,C正確;
D;凝膠珠用蒸餾水沖洗2~3次后;再轉移到發(fā)酵裝置中,D正確。
故選BCD。14、B:D【分析】【分析】
1;分離菌株的思路:
(1)自然界中目的菌株的篩選:
①依據(jù):根據(jù)它對生存環(huán)境的要求;到相應的環(huán)境中去尋找。
②實例:PCR技術過程中用到的耐高溫的TaqDNA聚合酶;就是從熱泉中篩選出來的Taq細菌中提取出來的。
(2)實驗室中目的菌株的篩選:
①原理:人為提供有利于目的菌株生長的條件(包括營養(yǎng);溫度、pH等);同時抑制或阻止其他微生物生長。
2;統(tǒng)計菌落數(shù)目的方法:
(1)稀釋涂布平板法(間接):
①當樣品的稀釋庋足夠高時;培養(yǎng)基表面生長的一個菌落,來源于樣品稀釋液中的一個活菌。
②通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)來推測樣品中大約含有的活菌數(shù)。
(2)利用顯微鏡直接計數(shù)。
【詳解】
A;富集培養(yǎng)基為液體培養(yǎng)基;不應含有瓊脂,A錯誤;
B;分離、純化能降解PVC塑料膜的微生物的選擇培養(yǎng)基中需加入PVC塑料膜作為唯一碳源;B正確;
C;轉接至固體斜面培養(yǎng)基上的不同菌落置于4℃的冰箱臨時保存;對于需要長期保存的菌種,可用甘油管藏的方法,C錯誤;
D;如果對白色污染進行傳統(tǒng)填埋、焚燒容易造成二次污染;黃粉蟲腸道微生物對白色污染的降解不會,D正確。
故選BD。15、A:B:D【分析】【詳解】
果酒制作是厭氧發(fā)酵,該裝置水可阻止空氣進入;果酒發(fā)酵產生的氣體是CO2,該裝置便于CO2的排出;該裝置彎管為了排出發(fā)酵產生的氣體,不能保證果醋發(fā)酵需要的O2;去除彎管中的水后;與巴斯德的鵝頸瓶作用相似,排出氣體,避免雜菌污染。
【考點定位】本題考查果酒、果醋的制作,意在考查考生能理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系,形成知識的網(wǎng)絡結構的能力。16、B:C【分析】【分析】
植物組織培養(yǎng)的過程為:離體的植物組織;器官或細胞經過脫分化(避光)形成愈傷組織;愈傷組織經過再分化(需光)過程形成胚狀體,進一步發(fā)育形成植株。
【詳解】
A;無菌技術包括消毒和滅菌;植物組織培養(yǎng)需要無菌操作,防止雜菌污染,所用器械需滅菌,實驗人員和外植體需消毒操作,A錯誤;
B;菊花莖段在洗滌靈稀釋液浸泡2min;用流水沖洗干凈后,在70%酒精中消毒30s,再用流水沖洗后置于10%次氯酸鈉溶液中消毒10min,然后用無菌水多次沖洗,B正確;
C;誘導培養(yǎng)愈傷組織期間一般不需要照光;在后續(xù)培養(yǎng)過程中,每日需要給予光照,目的是誘導葉綠素的形成,進一步形成葉綠體進行光合作用,C正確;
D;誘導愈傷組織形成試管苗的過程;需要將生長良好的愈份組織先轉接到誘導生芽的培養(yǎng)基上,長出芽后,再將其轉接到誘導生根的培養(yǎng)基上,進一步誘導生根,D錯誤。
故選BC。三、填空題(共9題,共18分)17、略
【分析】【詳解】
第一步要制作凝膠色譜柱。
第二步要裝填凝膠色譜柱;因為干凝膠和用緩沖液平衡好的凝膠的體積差別很大,所以裝柱前需要根據(jù)色譜柱的內體積計算所需要的凝膠量。在裝填凝膠柱時,不能有氣泡存在。
第三步是樣品的加入和洗脫。【解析】凝膠色譜柱裝填凝膠色譜柱干緩沖液氣泡加入洗脫18、略
【分析】【詳解】
電泳分為瓊脂糖凝膠電泳和聚丙烯酰胺凝膠電泳;在測定蛋白質相對分子質量時通常使用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳;蛋白質在聚丙烯酰胺凝膠中的遷移率取決于它所帶靜電荷多少以及分子大小等因素。而在SDS—聚丙烯酰胺凝膠電泳中,SDS能使蛋白質發(fā)生完全變性,由幾條肽鏈組成的蛋白質復合體在SDS的作用下會解聚成單條肽鏈,因此測定的結果只是單條肽鏈的相對分子質量。同時SDS所帶的大量負電荷大大超過了蛋白質分子原有的電荷量,因而掩蓋了不同種蛋白質間的電荷差別,使電泳遷移率完全取決于分子的大小?!窘馕觥凯傊蔷郾0稴DS-聚丙烯酰胺靜電荷分子大小完全變性解聚單條肽鏈分子的大小19、略
【分析】【詳解】
大多數(shù)凝膠是由多糖類化合物構成的小球體,內部有許多貫穿的通道,當不同的蛋白質通過凝膠時,相對分子質量較小的蛋白質相對容易進入凝膠內部的通道,故其通過的路程較長,移動速度較慢;而相對分子質量較大的蛋白質無法進入凝膠內部的通道,只能在凝膠外部移動,故其通過的路程較短,移動速度較快。相對分子質量不同的蛋白質因此得以分離?!窘馕觥慷嗵穷愝^小較長較慢較大凝膠外部較短較快20、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】SDS—聚丙烯酰胺21、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】相對分子質量不同的蛋白質容易較長較慢無法路程較短較快22、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】青霉、酵母、曲霉、毛霉毛霉23、略
【分析】【分析】
【詳解】
略【解析】24、略
【分析】【分析】
血紅蛋白存在于紅細胞內;由四條肽鏈構成,兩條α肽和兩條β肽鏈,每條肽鏈圍繞一個亞鐵血紅素基團,一個血紅素基團可攜帶一分子氧或一分子二氧化碳。
【詳解】
(1)分離血紅蛋白的方法是凝膠色譜法(又叫分配色譜法);是根據(jù)相對分子質量的大小來分離蛋白質,相對分子質量大的蛋白質分子直接穿過凝膠顆粒間的空隙,路徑短,移動速度快,優(yōu)先可收集到;相對分子質量小的蛋白質分子進入凝膠珠的內部,路徑長,移動速度慢,可在后收集。
(2)蛋白質的提取和分離一般分為四步:樣品處理;粗分離、純化和純度鑒定。
(3)血紅蛋白因含有亞鐵血紅素基團而呈現(xiàn)紅色;采集血液時需要預先加入檸檬酸鈉防止血液凝固。在血紅蛋白樣品處理和粗分離中需要用到很多試劑,如在紅細跑的洗滌中需要用到生理鹽水直至上清液不再呈現(xiàn)黃色;在血紅蛋白的釋放過程中需用到蒸餾水和40%體積的甲苯,破壞細胞膜,釋放血紅蛋白;在透析過程中需要將透析袋放入20mmol/L磷酸緩沖液,除去無機鹽和小分子蛋白質。
(4)純度鑒定中;用的是交聯(lián)葡聚糖凝膠,其中“G”表示凝膠的交聯(lián)程度;膨脹程度和分離范圍。在裝填凝膠時色譜柱內不能出現(xiàn)氣泡,氣泡會攪亂蛋白質的洗脫次序,降低分離效果。給色譜柱添加樣品的具體操作是吸管吸1mL樣品加到色譜柱的頂端,滴加樣品時,吸管管壁貼著管壁環(huán)繞移動加樣,同時注意不要破壞凝膠面。
(5)經過凝膠色譜法獲得的蛋白質;為了確定其是否達要求,可用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法進行檢測。
【點睛】
本題考查血紅蛋白的提取和分離方法、凝膠色普的操作、異常原因分析,要求考生熟記課本相關知識,并理解運用。【解析】凝膠色譜法(又叫分配色譜法)相對分子質量的大小純化亞鐵血紅素基團防止血液凝固甲苯磷酸緩沖液凝膠的交聯(lián)程度、膨脹程度及分離范圍氣泡會攪亂蛋白質的洗脫次序,降低分離效果吸管吸1mL樣品加到色譜柱的頂端,滴加樣品時,吸管管壁貼著管壁環(huán)繞移動加樣,同時注意不要破壞凝膠面。SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳25、略
【分析】【詳解】
色譜柱填料的處理。
商品凝膠是干燥的顆粒,使用前需直接放在洗脫液中膨脹。為了加速膨脹,可以將加入洗脫液的濕凝膠用沸水浴加熱,逐漸升溫至接近沸騰。這種方法不僅時間短,還能除去凝膠中可能帶有的微生物,排除膠粒內的空氣?!窘馕觥肯疵撘合疵撘悍兴《涛⑸锟諝馑摹嶒烆}(共4題,共36分)26、略
【分析】試題分析:
(1)由于玫瑰精油難溶于水;易溶于有機溶劑,因此可以用萃取法進行提??;水中蒸餾法要求設備簡單,成本低,易操作。
(2)分析題圖可知;圖中有兩個錯誤:裝置中溫度計位置過低,溫度計的下端與蒸餾燒瓶的支管口下沿保持水平來控制蒸餾溫度;冷凝管進水口在下,出水口在上,與水蒸氣流向相反。
(3)由于芳香油的密度比水??;因此蒸餾后芳香油分布在液體的上層;氯化鈉可以增加水層密度,降低芳香油的溶解度,使油和水容易分層。
(4)胡蘿卜素是脂溶性色素;原料顆粒的含水量越多,提取效率越低;萃取時間越長,溫度適當提高,可以提高萃取效率。
(5)胡蘿卜素可以采用紙層析法進行鑒定;鑒定時需要同時用胡蘿卜素標準樣品進行層析的結果進行對照。
考點:本題考查植物有效成分的提取的有關知識,意在考查考生識記能力和理解所學知識的要點,把握知識間的內在聯(lián)系的能力?!窘馕觥枯腿 ?/p>
設備簡單;成本低、易操作溫度計位置過低溫度計的下端與蒸餾燒瓶的支管口下沿保持水平。
冷凝管進水口;出水口接錯冷凝管進水口在下;出水口在上,與水蒸氣流向相反。
上上油層的密度比水層小增加水層密度;降低芳香油的溶解度,使油和水容易分層。
反溫度和時間。
紙層析標準樣品27、略
【分析】【分析】
微生物接種的方法很多;最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法。
1;平板劃線法通過接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作;將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。在數(shù)次劃線后,可以分離到由一個細胞繁殖而來的肉眼可見的菌落。
2;稀釋涂布平板法則是將菌液進行一系列的梯度稀釋;然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基的表面,進行培養(yǎng)。在稀釋度足夠高的菌液里,微生物被分散成單個細胞,從而能在培養(yǎng)基表面形成單個的菌落。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù),就能推測出樣品中大約含有多少活菌。
【詳解】
(1)制備稀釋倍數(shù)范圍為103、104、105、106、107的系列稀釋液。
(2)由A圖可知;菌落隨機分布在培養(yǎng)基表面,故圖中A表示的是稀釋涂布平板法。由B圖可知,從第1區(qū)域到第5區(qū)域菌落數(shù)逐漸減少,故圖中B表示的是平板劃線法。其中,常用稀釋涂布平板法來統(tǒng)計樣品活菌數(shù)目,即圖中的A。
(3)①為了避免偶然性因素的影響;使結果接近真實值,應設置三個或三個以上的平板,計算出菌落平均。A中只有一個平板,B中只有兩個平板,統(tǒng)計結果不可信,AB錯誤。計算時,明顯偏離實際值(可參照本組實驗其他平板的計數(shù)值)的應舍棄后再求平均值,C中菌落數(shù)為5和52的平板明顯偏離實際值,應舍棄,舍棄后只剩下一個平板,統(tǒng)計結果不可信,C錯誤;D中四個平板上的菌落數(shù)相差不大,且沒有明顯偏離實際值,故D的統(tǒng)計結果可信,D正確。
②每毫升樣品中的菌落數(shù)=C/V×M=23.4÷0.05×106=4.68108個。
【點睛】
識記稀釋涂布平板法具體操作及注意事項是解答本題的關鍵。【解析】103-107A稀釋涂布平板法D4.6810828、略
【分析】【分析】
分析表格中的信息可知;該實驗的自變量是洗滌溫度;洗衣粉的種類,因變量是去污力,分析實驗數(shù)據(jù)可知,同一洗衣粉種類,不同溫度去污力不同;同一溫度條件下不同洗衣粉的去污力不同,加酶洗衣粉的去污力更大;由表格可以看出,加酶洗衣粉的最適宜溫度為45℃,溫度過高或過低都會降低加酶洗衣粉的去污力。
(1)
酶能加快化學反應速率的機理是酶能降低化學反應所需的活化能;進而加快化學反應速率;通常加酶洗衣粉中的酶要用特殊的化學物質包裹后再加到洗衣粉中,原因是防止洗衣粉中的化學物質使酶變性,但能遇水溶解,不是固定化酶。
(2)
由圖可知;本實驗的自變量是堿性蛋白酶含量,當堿性蛋白酶含量大于0.6%時,隨著堿性蛋白酶含量的升高,去污力不再增強,說明加酶洗衣粉中堿性蛋白酶的最適含量是0.6%。
(3)
上述實驗結果可以得出的結論有:①在一定范圍內相同溫度下加酶洗衣粉的去污力比普通洗衣粉高;②使用加酶洗衣粉時的適宜溫度為45℃左右(或40~50℃)。
(4)
在使用加酶洗衣粉過程中;對于特別臟的衣服;較大的洗衣量,寫出兩項提高洗滌效果的措施:①用溫水浸泡;②延長浸泡時間等等。
【點睛】
本題考查加酶洗衣粉的應用的知識,意在考查學生分析實驗的能力,解題的關鍵是按照單一變量原則進行分析?!窘馕觥浚?)能降低化學反應所需的活化能防止洗衣粉中的化學物質使酶變性不是。
(2)0.6堿性蛋白酶的濃度(或含量)
(3)在一定范圍內相同溫度下加酶洗衣粉的去污力比普通洗衣粉高使用加酶洗衣粉時的適宜溫度為45℃左右(或40~50℃)
(4)用溫水浸泡延長浸泡時間29、略
【分析】【分析】
固定化細胞制作過程中的注意事項:(1)酵母細胞的活化。(2)配制氯化鈣溶液:要用蒸餾水配制。(3)配制海藻酸鈉溶液:小火;間斷加熱、定容;如果加熱太快,海藻酸鈉會發(fā)生焦糊。(4)海藻酸鈉溶液與酶母細胞混合:冷卻后再混合,注意混合均勻,不要進入氣泡。(5)制備固定化酵母細胞:高度適宜,并勻速滴入。
【詳解】
(1)制備固定化酵母細胞的實驗步驟為:酵母細胞的活化→配制CaCl2溶液→配制海藻酸鈉溶液→海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合→固定化酵母細胞。
(2)該實驗的關鍵是海藻酸鈉溶液的配制。如果濃度過低;則制作的凝膠珠顏色過淺,呈白色;若濃度過高,則形成的凝膠珠不是圓形或橢圓形,一般呈蝌蚪狀。
(3)海藻酸鈉起載體作用,用于包埋酵母細胞。剛形成的凝膠珠要在CaCl2溶液中浸泡30min左右;目的是讓凝膠珠形成穩(wěn)定的結構。
(4)如果制作的凝膠珠顏色過淺;呈白色,則說明海藻酸鈉濃度過低。
(5)①酵母菌酒精發(fā)酵過程是細胞內酶的催化過程;需要在適宜的溫度;pH條件下進行。實驗的條件相同,能夠確保無關變量相同,遵循單一變量原則。
②從表中看出;在12d的發(fā)酵時間里,固定化酵母發(fā)酵產酒精的酒精度從0度到6.4度,而且固定化酵母在第4天即達到4.2度,表明固定化酵母在發(fā)酵前期的延遲期的時間比游離酵母發(fā)酵前期的延遲期的時間要短。
(6)為了保證酵母菌的正常發(fā)酵;發(fā)酵裝置中應加入的營養(yǎng)物質是葡萄糖溶液。
【點睛】
本題結合表格數(shù)據(jù),考查制備固定化酵母細胞,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結論等,需要考生在平時的學習過程中注意積累。【解析】配制CaCl2溶液海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合配制海藻酸鈉溶液包埋酵母細胞(或載體)讓凝膠珠形成穩(wěn)定的結構過低適宜的溫度、pH等單一變量短葡萄糖溶液五、非選擇題(共4題,共32分)30、略
【分析】【分析】
1、海藻酸鈉溶液固定酵母細胞的步驟:(1)酵母細胞的活化;(2)配制0.05mol/L的CaCl2溶液;(3)配制海藻酸鈉溶液(該實驗成敗的關鍵步驟);(4)海藻酸鈉溶液與酵母細胞混合;(5)固定化酵母細胞。
2;海藻酸鈉溶液固定酵母細胞的注意事項:
(1)配制海藻酸鈉溶液:小火;間斷加熱、定容;如果加熱太快,海藻酸鈉會發(fā)生焦糊;
(2)海藻酸鈉溶液與酶母細胞混合:冷卻后再混合;注意混合均勻,不要進入氣泡;
(3)制備固定化酵母細胞:高度適宜;并勻速滴入;
(4)剛溶化的海藻酸鈉應冷卻后再與酵母菌混合;否則溫度過高會導致酵母菌死亡。
【詳解】
(1)酵母細胞的固定常用的方法是包埋法。
(2)①配制氯化鈣溶液時應用蒸餾水與干酵母混合;使其活化。
③根據(jù)以上分析可知;加熱溶解海藻酸鈉時,用小火;間斷加熱、定容,如果加熱太快,海藻酸鈉會發(fā)生焦糊。
(3)據(jù)圖示可知:①加入反應液的濃度不能過高;否則濃度過高酵母細胞因失水過多而死亡。
②因酵母菌無氧呼吸產生酒精;故要想得到較多的酒精,加入反應液后的操作是關閉活塞1和活塞2。
③裝置的長導管起到釋放CO2;防止外界空氣進入反應柱的作用。
④使用固定化酵母進行發(fā)酵的突出優(yōu)點是易于產物分離;并能重復使用。
【點睛】
本題考查固定好酵母細胞的知識點,要求學生掌握固定化酵母細胞的方法、過程和注意事項。這是該題考查的重點。要求學生理解固定化酵母細胞制作流程和注意事項,識記固定化酵母細胞的優(yōu)點,這是突破該題的關鍵?!窘馕觥堪裾麴s水小火間斷加熱葡萄糖溶液的濃度過高會使酵母細胞因失水過多而死亡關閉關閉釋放CO2,防止空氣中的雜菌進入反應柱易于產物分離,并能重復使用31、略
【分析】【分析】
1;培養(yǎng)基的成分包括碳源、氮源、水、無機鹽和生長因子.
2;制備牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基的步驟為計算→稱量→溶化→調pH→滅菌→倒平板.
3;消毒和滅菌。
4;微生物常見的接種的方法。
①平板劃線法:將已經熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板;接種,劃線,在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分,微生物往往連在一起生長,隨著線的延伸,菌數(shù)逐漸減少,最后可能形成單個菌落。
②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經過大量稀釋后;均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經培養(yǎng)后可形成單個菌落。
【詳解】
(1)微生物培養(yǎng)基的成分包括碳源;氮源、水、無機鹽和生長因子。蛋白胨在培養(yǎng)基可以為微生物提供碳源、氮源和生長因子。
(2)配制培養(yǎng)基時為保證無菌;各種成分在溶化后分裝前必須進行調節(jié)pH,然后再滅菌。
(3)培養(yǎng)基常用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌;培養(yǎng)皿常用干熱滅菌法滅菌,接種環(huán)常用灼燒滅菌,雙手應用化學藥劑消毒,空氣可用紫外線殺菌,牛奶常用巴氏消毒法消毒,故對培養(yǎng)基;培養(yǎng)皿、接種環(huán)、雙手、空氣、牛奶所采用的滅菌消毒方法的正確順序依次是②③⑤①④⑥。
(4)與煮沸消毒法相比;巴氏消毒法在較低溫度下,既可以殺死病菌,又能保持物品中營養(yǎng)物質損失較少和風味不變。
(5)使用稀釋涂布平板法統(tǒng)計活菌數(shù)目時,為了保證結果準確,一般選擇菌落數(shù)在30~300的平板進行計數(shù)。若統(tǒng)計出在一稀釋倍數(shù)為105的平板上的平均菌落數(shù)為
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