2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案

…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁，總=sectionpages22頁第=page11頁，總=sectionpages11頁2025年湘教版選擇性必修3化學(xué)下冊月考試卷含答案考試試卷考試范圍：全部知識點；考試時間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級：______考號：______總分欄題號一二三四五六總分得分評卷人得分一、選擇題(共9題，共18分)1、有機物可用于治療大出血；創(chuàng)傷、外科手術(shù)引起的低血壓；其部分合成路線如圖所示。下列說法正確的是。

A.A+BC屬于消去反應(yīng)B.B分子的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有2個取代基并能使FeCl3溶液顯紫色的物質(zhì)有12種C.D分子中存在醚鍵和酰胺鍵D.E物質(zhì)中有2個手性碳原子，只含有共價鍵2、按下列流程制聚氯乙烯：CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→沒有涉及的反應(yīng)類型是A.加成反應(yīng)B.消去反應(yīng)C.取代反應(yīng)D.加聚反應(yīng)3、某有機物在氧氣里充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1∶1，由此可以得出該有機物A.分子中肯定只含H兩種元素B.分子中C和H的個數(shù)比為1∶2C.分子中肯定含有氧原子D.分子中H、O的個數(shù)比為1∶2∶34、下列除去括號內(nèi)雜質(zhì)的有關(guān)操作方法不正確的是A.苯(苯酚)：加NaOH溶液，充分振蕩，分液，棄水層B.乙醇(乙酸)：加KOH溶液，分液C.乙醇(水)：加新制生石灰(CaO)，蒸餾D.肥皂液(甘油)：加食鹽攪拌、鹽析，過濾5、化合物M(結(jié)構(gòu)如圖所示)是合成抗新冠藥物的中間體。下列關(guān)于M的說法錯誤的是。

A.與互為同系物B.所有碳原子不可能處于同一平面C.苯環(huán)上的一氯代物有4種(不含立體異構(gòu))D.1molM最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)6、我國科學(xué)家在天然藥物活性成分研究方面取得進展。例如：

下列說法正確的是A.X和Y的苯環(huán)上的一氯代物均只有1種B.X、Y、Z分子間都能形成氫鍵C.Z和HOCH2CHO互為同系物D.用氯化鐵溶液可以區(qū)別X和Y7、制備無水乙醇需要用到的儀器是A.B.C.D.8、如圖所示實驗中；所選裝置能達到實驗?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>

A.裝置①可用于制取氯氣B.裝置②可用于制備碳酸氫鈉C.裝置③可用于分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯D.裝置④⑤可用于提純粗鹽9、水楊酸甲酯的制備反應(yīng)如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是。

A.該反應(yīng)與甲烷與氯氣的反應(yīng)類型相同B.加入過量的甲醇可以提高水楊酸的轉(zhuǎn)化率C.水楊酸分子中所有原子有可能共平面D.與水楊酸甲酯具有相同官能團且羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有16種(不考慮立體異構(gòu))評卷人得分二、多選題(共5題，共10分)10、如圖有機物X是一種醫(yī)藥中間體；下列有關(guān)這個化合物的說法正確的是。

A.化合物X的分子式是C16H12O4B.不能與飽和溶液反應(yīng)C.化合物X可由和通過酯化反應(yīng)得到D.1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)11、下列有機物的命名正確的是A.1,2,4-三甲苯B.3-甲基戊烯C.2-甲基-1-丙醇D.1,3-二溴丙烷12、核酸檢測對防疫新冠肺炎意義重大。如圖1是某脫氧核糖核酸(DNA)的結(jié)構(gòu)片段；它的堿基中胞嘧啶的結(jié)構(gòu)如圖2所示，下列說法正確的是。

A.脫氧核糖核酸中含有的化學(xué)鍵都是不同原子形成的極性共價鍵B.脫氧核糖(C5H10O4)與葡萄糖互為同系物C.胞嘧啶的分子式為C4H5N3O，能使酸性KMnO4溶液褪色D.脫氧核糖核酸由磷酸、脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成13、燃燒0.1mol兩種氣態(tài)烴的混合物，生成3.36LCO2（標準狀況）和3.6g水，則混合的中（）A.一定存在CH4B.可能存在C2H2C.可能存在C3H4D.一定不存在CH414、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目(不考慮立體異構(gòu))的敘述正確的是A.與互為同分異構(gòu)體的芳香烴有1種B.它與硝酸反應(yīng)，可生成4種一硝基取代物C.與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物，理論上最多有3種D.分子式為C7H16的烴，分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體有4種評卷人得分三、填空題(共8題，共16分)15、(1)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(2)的系統(tǒng)命名法名稱是_______。

(3)已知丙酮(CH3COCH3)鍵線式可表示為則鍵線式為的物質(zhì)的分子式為____。

(4)胡椒酚是一種揮發(fā)油，可從植物果實中提取，具有抗菌、解痙、鎮(zhèn)靜的作用。其結(jié)構(gòu)簡式為：其中含氧官能團的名稱是_______。16、(1)根據(jù)烯烴；炔烴的命名原則；回答下列問題：

①的名稱是_____________________。

②的名稱是_____________________。

③寫出2-甲基-2-戊烯的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

④某烯烴的錯誤命名是2--甲基--4--乙基--2--戊烯，那么它的正確命名應(yīng)是_____________________。

(2)有兩種烴，甲為乙為下列有關(guān)它們命名的說法正確的是____。

A．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是6個。

B．甲；乙的主鏈碳原子數(shù)都是5個。

C．甲的名稱為2-丙基-1-丁烯。

D．乙的名稱為3-甲基己烷17、如圖表示生物體內(nèi)的某種物質(zhì)；請分析回答下列問題。

(1)圖1中物質(zhì)B的名稱叫_______。豌豆的葉肉細胞中，含有B的種類是_______種。

(2)圖1中物質(zhì)D徹底水解的產(chǎn)物是磷酸、堿基和_______。

(3)圖2中所示物質(zhì)的生物學(xué)名稱是_______。其與相鄰的核糖核苷酸通過_______的方式，形成_______鍵。

18、從空氣中捕獲CO2直接轉(zhuǎn)化為甲醇是二十多年來“甲醇經(jīng)濟”領(lǐng)域的研究熱點；諾貝爾化學(xué)獎獲得者喬治·安德魯教授首次以金屬釕作催化劑實現(xiàn)了這種轉(zhuǎn)化，其轉(zhuǎn)化如圖所示。

(1)如圖所示轉(zhuǎn)化中，第4步常采取_______法將甲醇和水進行分離。

(2)如圖所示轉(zhuǎn)化中，由第1步至第4步的反應(yīng)熱(ΔH)依次是akJ·mol-1、bkJ·mol-1、ckJ·mol-1、dkJ·mol-1，則該轉(zhuǎn)化總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式是_______19、請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱的反應(yīng)：_______

(2)乙醇的催化氧化：_______

(3)乙醛和銀氨溶液水浴加熱：_______20、如圖是由4個碳原子結(jié)合成的6種有機物(氫原子沒有畫出)

a．b．c．d．e．f．

(1)寫出有機物a的系統(tǒng)命名法的名稱___________

(2)有機物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式___________

(3)上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是___________(填代號；下同)

(4)上述有機物中不能與溴反應(yīng)并使其褪色的有___________

(5)abcd四種物質(zhì)中，4個碳原子一定處于同一平面的有___________

(6)c通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色是發(fā)生___________反應(yīng)，e通入溴的CCl4溶液中，溶液褪色發(fā)生___________反應(yīng)。21、A；B、C都是芳香化合物；可用于制作藥物、香料等。

（1）上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是___________(填序號)。

（2）B中的含氧官能團是___________。

（3）與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是___________(填序號)。22、苯、甲苯、乙苯、二甲苯、聯(lián)苯()等可通過煤干餾獲得。請回答下列問題：

(1)下列說法正確的是_______。

A．苯能提取溴水中的溴是由于二者發(fā)生了加成反應(yīng)。

B．苯、二甲苯在一定條件下都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；所以二者分子中都含有碳碳雙鍵。

C．在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液；振蕩并靜置后下層液體為紫色。

D．等物質(zhì)的量的二甲苯和聯(lián)苯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)，消耗H2的量相同。

(2)乙苯的一氯代物有_______種，聯(lián)苯的1H核磁共振譜峰的峰面積比為_______。

(3)某有機物中含有苯環(huán)，其分子式為CnH2n-6，取一定質(zhì)量的該有機物完全燃燒，生成的氣體依次通過濃硫酸和堿石灰，經(jīng)測定，前者質(zhì)量增加10.8g，后者質(zhì)量增加39.6g(設(shè)氣體均被完全吸收)。該有機物分子苯環(huán)上有3個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種。寫出該有機物與濃硝酸發(fā)生反應(yīng)生成一硝基取代物的化學(xué)方程式：_______。評卷人得分四、判斷題(共1題，共5分)23、甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種。(____)A.正確B.錯誤評卷人得分五、原理綜合題(共3題，共12分)24、由芳香烴X合成一種功能高分子H的過程如下。(部分產(chǎn)物、合成路線、反應(yīng)條件略去)。其中A是一氯代物，H的鏈節(jié)組成為C7H5NO。

已知：I.芳香烴X用質(zhì)譜儀測出的質(zhì)譜圖如圖所示。

II.(苯胺；易被氧化)

III.

請根據(jù)所學(xué)知識與本題所給信息回答下列問題：

(1)反應(yīng)③的類型是_______________________；

(2)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式是__________________________；

(3)化學(xué)名稱為____，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求的共有__________種(不考慮立體異構(gòu))。

①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2

②與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。

③苯環(huán)上的一取代物有兩種。

(4)請用合成反應(yīng)流程圖表示出由A和其他無機物合成最合理的方案。

______________________________________________。25、以葡萄糖為原料制得的山梨醇（A）和異山梨醇（B）都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下：

回答下列問題：

（1）葡萄糖的分子式為_____。

（2）A中含有的官能團的名稱為_____。

（3）由B到C的反應(yīng)類型為_____。

（4）C的結(jié)構(gòu)簡式為_____。

（5）由D到E的反應(yīng)方程式為_____。

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），F(xiàn)的可能結(jié)構(gòu)共有_____種（不考慮立體異構(gòu)）；其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為_____。26、具有抗菌；消炎作用的黃酮醋酸類化合物L(fēng)的合成路線如下圖所示：

已知部分有機化合物轉(zhuǎn)化的反應(yīng)式如下：

（1）A的分子式是C7H8，其結(jié)構(gòu)簡式是______；A→B所屬的反應(yīng)類型為______。

（2）C→D的化學(xué)方程式是______。

（3）寫出滿足下列條件的D的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：______。

a.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。

b.分子中含有酯基。

c.苯環(huán)上有兩個取代基；且苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

（4）F的結(jié)構(gòu)簡式是______；試劑b是______。

（5）H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是______。

（6）以A和乙烯為起始原料，結(jié)合題中信息，選用必要的無機試劑合成苯乙酸乙酯（），參照下列模板寫出相應(yīng)的合成路線。_____________評卷人得分六、工業(yè)流程題(共3題，共12分)27、以乳糖；玉米漿為原料在微生物作用下得到含青霉素(~8mg/L)的溶液；過濾掉微生物后，溶液經(jīng)下列萃取和反萃取過程(已略去所加試劑)，可得到青霉素鈉鹽(~8g/L)。流程為：濾液打入萃取釜，先調(diào)節(jié)pH=2后加入溶劑，再調(diào)節(jié)pH=7.5，加入水；反復(fù)此過程，最后加丁醇，得到產(chǎn)物純的青霉素鈉鹽。(如下流程圖)

已知青霉素結(jié)構(gòu)式：

（1）在pH=2時，加乙酸戊酯的原因是_______。為什么不用便宜的乙酸乙酯_______。

（2）在pH=7.5時，加水的原因是_______。

（3）加丁醇的原因是_______。28、最初人類是從天然物質(zhì)中提取得到有機物。青蒿素是最好的抵抗瘧疾的藥物；可從黃花蒿莖葉中提取，它是無色針狀晶體，可溶于乙醇；乙醚等有機溶劑，難溶于水。常見的提取方法如下：

回答下列問題：

(1)將黃花蒿破碎的目的是_______；操作I前先加入乙醚，乙醚的作用是_______。

(2)實驗室進行操作I和操作II依次用到的裝置是下圖中的_______和_______(填字母序號)(部分裝置中夾持儀器略)。

(3)操作III是對固體粗品提純的過程，你估計最有可能的方法是下列的_______(填字母序號)。

a.重結(jié)晶b.萃取c.蒸餾d.裂化。

青蒿素的分子式是C15H22O5；其結(jié)構(gòu)(鍵線式)如圖所示：

回答下列問題：

(4)青蒿素分子中5個氧原子，其中有兩個原子間形成“過氧鍵”即“-O-O-”結(jié)構(gòu)，其它含氧的官能團名稱是_______和_______。

(5)青蒿素分子中過氧鍵表現(xiàn)出與H2O2、Na2O2中過氧鍵相同的性質(zhì)，下列關(guān)于青蒿素描述錯誤的是____。A．可能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變藍色B．可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)C．可以發(fā)生水解反應(yīng)D．結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子

針對某種藥存在的不足；科學(xué)上常對藥物成分進行修飾或改進，科學(xué)家在一定條件下可把青蒿素轉(zhuǎn)化為雙氫青蒿素(分子式為C15H24O5)增加了療效，轉(zhuǎn)化過程如下：

回答下列問題：

(6)上述轉(zhuǎn)化屬于____。A．取代反應(yīng)B．氧化反應(yīng)C．還原反應(yīng)D．消去(或稱消除)反應(yīng)(7)雙氫青蒿素比青蒿素具有更好療效的原因之一，是在水中比青蒿素更_______(填“易”或“難”)溶，原因是_______。29、含苯酚的工業(yè)廢水處理的流程如下圖所示：

(1)上述流程中，設(shè)備Ⅰ中進行的是_______操作(填寫操作名稱)，實驗室里這一操作可以用_______進行(填寫儀器名稱)。

(2)由設(shè)備Ⅱ進入設(shè)備Ⅲ的物質(zhì)A是_______，由設(shè)備Ⅲ進入設(shè)備Ⅳ的物質(zhì)B是_______。

(3)在設(shè)備Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的方程式為_______。

(4)在設(shè)備Ⅳ中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_______，通過_______操作(填寫操作名稱)；可以使產(chǎn)物相互分離。

(5)圖中能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_______、_______。

(6)為了防止水源污染，用簡單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法為：_______。參考答案一、選擇題(共9題，共18分)1、B【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式分析可知，B分子中與—OCH3相鄰的環(huán)上的氫被-OCCH2CH3取代，所以A+BC屬于取代反應(yīng)；故A錯誤；

B．B分子的同分異構(gòu)體中，苯環(huán)上有2個取代基并能使FeCl3溶液顯紫色，說明分子結(jié)構(gòu)中含有一個酚羥基，另外一個取代基可能為-CH2CH2OH，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種；若另外一個取代基可能為-CH(CH3)OH，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種；若另外一個取代基可能為-CH2OCH3，這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種；若另外一個取代基可能為-OCH2CH3；這樣的結(jié)構(gòu)有鄰間對三種；共計有12種，故B正確；

C．根據(jù)D分子的結(jié)構(gòu)簡式可知；含有醚鍵和羰基；氨基，沒有酰胺鍵，故C錯誤；

D．根據(jù)E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)可知；存在陰陽離子，因此除存在共價鍵外，還存在離子鍵，故D錯誤；

故選B。2、C【分析】【分析】

【詳解】

由題干信息可知，轉(zhuǎn)化過程中CH3CH2Br→CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl→涉及的反應(yīng)有：CH3CH2Br→CH2=CH2為消去反應(yīng)，CH2=CH2→CH2Cl—CH2Cl為加成反應(yīng)，CH2Cl—CH2Cl→CH2=CHCl為消去反應(yīng)，CH2=CHCl→為加聚反應(yīng)，故不涉及的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，故答案為：C。3、B【分析】【詳解】

某有機物在氧氣里充分燃燒，生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比為1：1，說明有機物分子中C.H原子數(shù)目之比為1：2，該有機物可能為烴，也可能為烴的含氧衍生物，不能確定是否含有氧元素，只有B正確。

故選：B。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．苯酚與氫氧化鈉反應(yīng)生成可溶性的苯酚鈉；然后振蕩，分液，棄水層即可，故A正確；

B．乙醇與乙酸互溶；乙酸與KOH反應(yīng)后，增大與乙醇沸點差異，可以蒸餾分離，不能用分液，故B錯誤；

C．水可以和生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣；通過蒸餾可以將乙醇分離出來，故C正確；

D．向肥皂液（甘油）中加食鹽攪拌；降低肥皂的溶解度，發(fā)生鹽析，然后過濾得到肥皂，故D正確；

答案選B。5、A【分析】【詳解】

A．M所含官能團為酯基；羥基；選項中的物質(zhì)所含官能團為羧基、羥基，兩種物質(zhì)所含官能團不同，A項錯誤；

B．M中含有叔碳(與羥基相連的C原子)；該飽和碳原子上連接了3個碳原子，所有碳原子不可能處于同一平面，B項正確；

C．由M的結(jié)構(gòu)知；其結(jié)構(gòu)不對稱，苯環(huán)上的4個H原子各不相同，所以苯環(huán)上的一氯代物有4種(不含立體異構(gòu))，C項正確；

D．該物質(zhì)中只有苯環(huán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，故1molM最多與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)；D項正確。

綜上所述答案為A。6、B【分析】【詳解】

A．X的苯環(huán)上有2種氫原子；則X的苯環(huán)上的一氯代物有2種，故A錯誤；

B．X；Y、Z分子中都含有羥基；分子間都能形成氫鍵，故B正確；

C．Z和HOCH2CHO所含羥基數(shù)目不同；結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯誤；

D．X和Y均含有酚羥基；均能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，不能用氯化鐵溶液區(qū)別X和Y，故D錯誤；

答案選B。7、C【分析】【分析】

【詳解】

A．該裝置為分液漏斗；用于分液操作，分離不互溶且分層的液體混合物，乙醇溶液中，水和乙醇互溶，不分層，不能用分液的方法分離，故A錯誤；

B．該裝置為漏斗；用于過濾操作，分離固液不相溶的混合物，乙醇溶液是水和乙醇互溶的溶液，不能用過濾的方法分離，故B錯誤；

C．該裝置為直型冷凝管；用于蒸餾操作，乙醇和水的沸點不同，可以用蒸餾的方法分離，故C正確；

D．該裝置為蒸發(fā)皿；用于蒸發(fā)操作，乙醇易揮發(fā)，蒸發(fā)操作不能得到無水乙醇，故D錯誤；

故選：C。8、D【分析】【詳解】

A.裝置①中缺少加熱裝置；故不可用于制取氯氣，A錯誤；

B.裝置②中二氧化碳氣體應(yīng)從長管通入；故不可用于制備碳酸氫鈉，B錯誤；

C.用分液法分離飽和的碳酸鈉溶液和乙酸乙酯；C錯誤；

D.過濾除去不溶性雜質(zhì)后；再蒸發(fā)結(jié)晶可得食鹽，裝置④⑤可用于提純粗鹽，D正確；

答案選D。9、D【分析】【分析】

【詳解】

A．該反應(yīng)與甲烷與氯氣的反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)；故類型相同，A正確；

B．該反應(yīng)為一個可逆反應(yīng)；故加入過量的甲醇可以使平衡正向移動，水楊酸的轉(zhuǎn)化率提高，B正確；

C．水楊酸分子中有一個苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)；羧基中的所有原子可能共平面，且與苯環(huán)以單鍵連接可以任意旋轉(zhuǎn)，故可與苯環(huán)共平面，另一羥基也可與苯環(huán)共平面，故所有原子有可能共平面，C正確；

D．與水楊酸甲酯具有相同官能團且羥基直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體共有16種(不考慮立體異構(gòu))若為兩個取代基即含有苯環(huán)、酚羥基、酯基的同分異構(gòu)體則有：CH3COO-和-OH，HCOOCH2-和-OH，CH3OOC-和-OH；每一種情況均有鄰；間、對三種結(jié)構(gòu)，若為三個取代基即含有苯環(huán)、酚羥基、甲酸酯基和甲基的同分異構(gòu)體則有：先考慮兩個取代基酚羥基和甲酸酯基有鄰、間、對三種，而鄰位時甲基有四種位置，間位時甲基也有四種位置，對位時甲基有兩種位置，故一共有3×3+4+4+2-1=18種，故除去其本身符合條件的同分異構(gòu)體還有18種，D錯誤；

故答案為：D。二、多選題(共5題，共10分)10、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．由化合物X的結(jié)構(gòu)簡式可知，化合物X的分子式是C16H12O4；A項正確；

B．化合物X含有羧基，具有酸性，可與飽和溶液反應(yīng)；B項錯誤；

C．該化合物為內(nèi)酯；由一種物質(zhì)生成，C項錯誤；

D．1mol該有機物中含有1mol羧基；1mol酯基，且該酯為酚酯基，與氫氧化鈉反應(yīng)生成的酚羥基還能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1mol化合物X最多能與3molNaOH反應(yīng)，D項正確；

答案選AD。11、AD【分析】【詳解】

A．苯的同系物命名時；應(yīng)從簡單的側(cè)鏈開始；按順時針或逆時針給苯環(huán)上的碳原子進行標號，使側(cè)鏈的位次和最小，則三個甲基分別在1號、2號和4號碳原子上，故名稱為1，2，4-三甲基苯或1，2，4-三甲苯，故A正確；

B．烯烴命名要標出官能團的位置；正確命名為應(yīng)為3-甲基-1-戊烯，故B錯誤；

C．應(yīng)選取含有羥基所連碳原子的最長碳鏈為主鏈；正確命名為2-丁醇，故C錯誤；

D．主鏈上有3個碳原子；溴原子分別位于1；3號碳上，名稱為1,3-二溴丙烷，故D正確；

綜上所述答案為AD。12、CD【分析】【分析】

【詳解】

A．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段可知，其中含有的化學(xué)鍵既有不同原子形成的極性共價鍵，也有原子之間形成的非極性共價鍵；A項錯誤；

B．脫氧核糖（）與葡萄糖（）的分子組成不相差個原子團；不互為同系物，B項錯誤；

C．由胞嘧啶的結(jié)構(gòu)可知其分子式為分子中含有碳碳雙鍵，能被酸性溶液氧化使酸性溶液褪色；C項正確；

D．根據(jù)脫氧核糖核酸結(jié)構(gòu)片段示意圖可知脫氧核糖核酸由磷酸；脫氧核糖和堿基通過一定方式結(jié)合而成；D項正確.

故選：CD。13、AC【分析】【詳解】

0.1mol兩種氣態(tài)烴燃燒生成二氧化碳、水的物質(zhì)的量為：則混合的平均化學(xué)式為C1.5H4，由于是混合物，則一定含有C原子數(shù)小于1.5的烴，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4個氫原子，則另一種烴也含有4個氫原子，故答案為AC。14、AD【分析】【分析】

【詳解】

A．的分子式為C8H8；與其互為同分異構(gòu)體的芳香烴為苯乙烯，有1種，A說法正確；

B．為對稱結(jié)構(gòu)，如與硝酸反應(yīng)；可生成5種一硝基取代物，B說法錯誤；

C．因分子存在三種不同的碳碳雙鍵，如圖所示1分子物質(zhì)與2分子Br2加成時，可以在①②的位置上發(fā)生加成，也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成，還可以消耗1分子Br2在①②發(fā)生1，4-加成反應(yīng)、而另1分子Br2在③上加成；故所得產(chǎn)物共有四種，C說法錯誤；

D．分子式為C7H16的烴；分子中有4個甲基的同分異構(gòu)體可看作正戊烷中間3個碳原子上的氫原子被2個甲基取代，2個甲基在同一碳原子有2種，在不同碳原子有2種，合計有4種，D說法正確；

答案為AD。三、填空題(共8題，共16分)15、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)烷烴命名時；選最長的碳鏈為主鏈，故主鏈上有7個碳原子，為庚烷，從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，則在3號和5號碳原子上各有2個甲基，故名稱為：3，3，5，5-四甲基庚烷，故答案為：3，3，5，5-四甲基庚烷；

(2)烯烴命名時；應(yīng)選擇含官能團的最長碳鏈為主鏈，故主鏈上有5個碳原子，為戊烯，從離官能團近的一端給主鏈上的碳原子進行編號，并標出官能團的位置，則雙鍵在2號和3號碳原子間，在4號碳原子上有一個甲基，故名稱為：4-甲基-2-戊烯，故答案為：4-甲基-2-戊烯；

(3)鍵線式中含有5個C、8個H和2個氧原子，該有機物分子式為：C5H8O2，答案為：C5H8O2；

(4)中含氧官能團為羥基，答案為：羥基?！窘馕觥竣?3，3，5，5-四甲基庚烷②.4-甲基-2-戊烯③.C5H8O2④.羥基16、略

【分析】【分析】

(1)①該有機物為炔烴；碳碳三鍵在1號C，編號從距離碳碳三鍵最近的一端開始，據(jù)此寫出其名稱；

②該有機物為烯烴；根據(jù)烯烴的命名原則寫出其名稱；

③根據(jù)烯烴的命名原則進行解答；注意編號從距離碳碳雙鍵最近的一端開始；

④該命名中主鏈為戊烯；而出現(xiàn)了4-乙基，說明選取的主鏈錯誤，主鏈應(yīng)該為2-己烯，在2；4號C各含有1個甲基，據(jù)此寫出其名稱；

(2)結(jié)合烯烴和烷烴的系統(tǒng)命名法分析即可。

【詳解】

(1)①的碳碳三鍵在1號C；含有碳碳三鍵的最長碳鏈含有4個C，主鏈為1-丁炔，在3號C含有2個甲基，該有機物名稱為：3，3-二甲基-1-丁炔；

②分子中；碳碳雙鍵的在1號C，編號從左邊開始，在2號C含有1個甲基，該有機物名稱為：2-甲基-1-丁烯；

③2-甲基-2-戊烯，主鏈為戊烯，碳碳雙鍵在2號C，在2號碳原子上含有一個甲基，該有機物結(jié)構(gòu)簡式為：

④2-甲基-4-乙基-2-戊烯：該命名中選取的主鏈不是最長碳鏈；其最長碳鏈含有6個碳，主鏈為2-己烯，其正確名稱應(yīng)該為：2，4-二甲基-2-己烯；

(2)A．甲應(yīng)含雙鍵的最長碳鏈為主鏈；最長為5個碳，故A錯誤；

B．乙最長碳鏈為6個碳；故B錯誤；

C．甲的名稱為2-乙基-1-丁烯；故C錯誤；

D．乙的名稱為3-甲基己烷；符合命名規(guī)則，故D正確；

故答案為D?！窘馕觥竣?3，3-二甲基-1-丁炔②.2-甲基-1-丁烯③.④.2，4-二甲基-2-己烯⑤.D17、略

【分析】【分析】

據(jù)圖分析；圖1中C表示核酸，其基本單位B表示核苷酸，組成元素A表示C；H、O、N、P。核酸中的D表示DNA，主要分布于細胞核；E表示RNA，主要分布于細胞質(zhì)。圖2分子結(jié)構(gòu)中含有腺嘌呤、核糖和磷酸，表示的是腺嘌呤核糖核苷酸。

（1）根據(jù)以上分析可知；圖中B表示核苷酸，豌豆的葉肉細胞中的核苷酸有8種。

（2）根據(jù)以上分析可知；圖1中物質(zhì)D是DNA，其徹底水解的產(chǎn)物是脫氧核糖；磷酸和堿基。

（3）根據(jù)以上分析可知，圖2中所示物質(zhì)為腺嘌呤核糖核苷酸；其與相鄰的核糖核苷酸之間通過脫水縮合的方式形成磷酸二酯鍵。【解析】(1)核苷酸8

(2)脫氧核糖。

(3)腺嘌呤核糖核苷酸脫水縮合磷酸二酯18、略

【分析】【詳解】

（1）甲醇易揮發(fā)；沸點較低，與水的沸點相差較大，可以采用蒸餾或分餾的方法分離甲醇和水。

（2）根據(jù)圖示是一個閉合的環(huán)，說明總反應(yīng)的反應(yīng)熱是四步反應(yīng)的反應(yīng)熱之和，結(jié)合碳元素守恒，可以寫出總反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-1?！窘馕觥?1)蒸餾(或分餾)

(2)CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(l)+H2O(l)ΔH=(a+b+c+d)kJ·mol-119、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)氯乙烷在氫氧化鈉水溶液中加熱，發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醇和NaCl，反應(yīng)方程式為：CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl；

(2)乙醇在Cu作催化劑條件下加熱，與O2發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生乙醛和水，反應(yīng)方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；

(3)乙醛含有醛基，具有強的還原性，能夠與銀氨溶液水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O?！窘馕觥緾H3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O20、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)有機物a分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合形成鏈狀；該物質(zhì)屬于烷烴，其分子中最長碳鏈上含有3個C原子，在中間C原子上有一個甲基，則該物質(zhì)的系統(tǒng)命名法的名稱為2－甲基丙烷；

(2)有機物a分子式是C4H10，該物質(zhì)有一種同分異構(gòu)體，其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3；

(3)物質(zhì)c是2-丁烯，分子式是C4H8，在上述有機物中與c互為同分異構(gòu)體的是2-甲基丙烯和環(huán)丁烷，故合理選項是bf；

(4)含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的物質(zhì)能夠與溴發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，在上述有機物中b中的2-甲基丙烯；c中的2-丁烯、d中的1；3-丁二烯、e中的1-丁炔都含有不飽和鍵，它們都能夠使溴水褪色，而a中的2-甲基丙烷和f中的環(huán)丁烷由于分子中C原子之間都以單鍵結(jié)合，因此不能與溴發(fā)生反應(yīng)并使其褪色，故合理選項有af；

(5)a．甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)；2-甲基丙烷可看作是甲烷分子中3個H原子被3個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)，因此4個C原子不在同一平面上，a不符合題意；

b．乙烯是平面分子，分子中的2個C原子和4個H原子在同一平面上。b可看作是乙烯分子中一個C原子上的2個H原子被2個甲基C原子取代，則四個C原子在同一平面上，b符合題意；

c．2-丁烯可看作是乙烯分子中2個不同C原子上的2個H原子被2個甲基取代產(chǎn)生的物質(zhì)；因此分子中的四個C原子在同一平面上，c符合題意；

d．1；3-丁二烯分子中含有2個乙烯平面結(jié)構(gòu)，兩個平面共直線，可能在同一平面上，也可能不在同一平面上，d不符合題意；

故合理選項是bc；

(6)c是2-丁烯，分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，可以被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色；因此褪色原因是由于發(fā)生氧化反應(yīng)；

e是1-丁炔，分子中含有不飽和的碳碳三鍵，將其通入溴的CCl4溶液中，由于發(fā)生加成反應(yīng)而使溶液褪色，故溶液褪色原因是由于發(fā)生加成反應(yīng)。【解析】2－甲基丙烷CH3CH2CH2CH3bfafbc氧化加成21、略

【分析】【分析】

（1）

上述物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是A和C(填序號)分子式均為C8H8O2，而B的分子式為C9H8O。故答案為：A和C；

（2）

B中的含氧官能團-CHO是醛基。故答案為：醛基；

（3）

與NaHCO3、NaOH和Na都能反應(yīng)的是A(填序號)，B與NaHCO3、NaOH和Na均不反應(yīng)，C與NaHCO3不反應(yīng)，故答案為：A。【解析】（1）A和C

（2）醛基。

（3）A22、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)A．苯能提取溴水中的溴是運用了萃取原理；二者沒有發(fā)生加成反應(yīng)，A錯誤；

B．苯環(huán)中含有的化學(xué)鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨特鍵，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；又能發(fā)生取代反應(yīng)，B錯誤；

C．苯不能與高錳酸鉀反應(yīng)；并且密度比水小，所以在苯中加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩并靜置后下層液體為紫色，C正確；

D．與H2發(fā)生加成反應(yīng)時，1mol二甲苯消耗3molH2，1mol聯(lián)苯消耗6molH2，消耗H2的量不相同；D錯誤；

故答案為：C；

(2)乙苯的苯環(huán)或乙基的H都可被取代，乙苯中有5種氫原子，則其一氯代物就有5種；聯(lián)苯結(jié)構(gòu)簡式為其核磁共振氫譜顯示為3組峰，且峰面積之比為1:2:2，故答案為：5；1:2:2；

(3)分子式為CnH2n-6的物質(zhì)是苯的同系物，完全燃燒生成10.8g水和39.6g二氧化碳，n(H2O)==0.6mol，n(H)=2n(H2O)=1.2mol，n(C)=n(CO2)==0.9mol，N(C):N(H)=n:(2n-6)=0.9mol:1.2mol，解得n=9，苯的同系物的分子式為C9H12，該苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物、二氯代物、三氯代物都只有一種，說明結(jié)構(gòu)對稱，苯環(huán)上含有3個相同的烴基，其結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為與HNO3生成一硝基取代物的反應(yīng)為故答案為：【解析】C51：2：2四、判斷題(共1題，共5分)23、A【分析】【分析】

【詳解】

3個碳原子的烷基為丙基，丙基有3種，甲苯苯環(huán)上的氫有鄰間對2種，則所得產(chǎn)物有3×2=6種，正確。五、原理綜合題(共3題，共12分)24、略

【分析】【分析】

由質(zhì)譜圖可知芳香烴X的相對分子質(zhì)量為92，則分子中最大碳原子數(shù)目=92÷12=78，由烷烴中C原子與H原子關(guān)系可知，該烴中C原子數(shù)目不能小于7，故芳香烴X的分子式為C7H8，X的結(jié)構(gòu)簡式為X與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成A，A轉(zhuǎn)化生成B，B催化氧化生成C，C能與銀氨溶液反應(yīng)生成D，故B含有醇羥基、C含有醛基，故A為B為C為D酸化生成E，故D為E為H是一種功能高分子，鏈節(jié)組成為C7H5NO，與的分子式相比減少1分子H2O，是通過形成肽鍵發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高聚物H為在濃硫酸、加熱條件下與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成F為由反應(yīng)信息Ⅱ可知，苯胺容易被氧化，故F在酸性高錳酸鉀條件下氧化生成G為G在Fe/HCl條件下發(fā)生還原反應(yīng)得到據(jù)此解答。

【詳解】

(1)由分析可知；反應(yīng)③屬于還原反應(yīng)；

(2)反應(yīng)⑤是苯甲醛的銀鏡反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式是：

(3)化學(xué)名稱為：鄰羥基苯甲酸，它的一種同系物有多種同分異構(gòu)體，其中符合下列要求：①能與NaHCO3反應(yīng)放出CO2，說明含有羧基；②能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基；③苯環(huán)上的一取代物有兩種，如苯環(huán)含有2個取代基，且為對位位置，則一個取代基為-OH，另一個取代基可為-CH2CH2COOH或CH（CH3）COOH，有2種，如苯環(huán)上有4個取代基，則可分別為-OH、-COOH、-CH3、-CH3；甲基相對有3種，甲基相鄰有6種，甲基相間有7種，共18種；

(4)在催化劑條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成然后在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成再與氯氣發(fā)生加成反應(yīng)生成最后在氫氧化鈉水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成合成路線流程圖為【解析】還原反應(yīng)+2Ag(NH3)2OH+H2O+2Ag↓+3NH3鄰羥基苯甲酸1825、略

【分析】【分析】

葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；A在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成B，B與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，根據(jù)C與D的分子式可知C生成D是C分子中另一個羥基與硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)，D在氫氧化鈉溶液中水解生成E，據(jù)此解答。

【詳解】

（1）葡萄糖的分子式為C6H12O6。

（2）葡萄糖在催化劑作用下與氫氣發(fā)生醛基的加成反應(yīng)生成A；因此A中含有的官能團的名稱為羥基。

（3）由B到C發(fā)生酯化反應(yīng)；反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

（4）根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式可知C的結(jié)構(gòu)簡式為

（5）由D到E是乙酸形成的酯基水解，反應(yīng)方程式為

（6）F是B的同分異構(gòu)體，7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉可釋放出2.24L二氧化碳（標準狀況），說明F分子中含有羧基，7.30gF的物質(zhì)的量是7.3g÷146g/mol＝0.05mol，二氧化碳是0.1mol，因此F分子中含有2個羧基，則F相當(dāng)于是丁烷分子中的2個氫原子被羧基取代，如果是正丁烷，根據(jù)定一移一可知有6種結(jié)構(gòu)。如果是異丁烷，則有3種結(jié)構(gòu)，所以可能的結(jié)構(gòu)共有9種（不考慮立體異構(gòu)），即其中核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡式為

【點睛】

高考化學(xué)試題中對有機化學(xué)基礎(chǔ)的考查題型比較固定，通常是以生產(chǎn)、生活的陌生有機物的合成工藝流程為載體考查有機化學(xué)的核心知識，涉及常見有機物官能團的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及相互轉(zhuǎn)化關(guān)系，涉及有機物結(jié)構(gòu)簡式的確定、反應(yīng)類型的判斷、化學(xué)方程式的書寫、同分異構(gòu)體的識別和書寫等知識的考查。它要求學(xué)生能夠通過題給情境中適當(dāng)遷移，運用所學(xué)知識分析、解決實際問題，這高考有機化學(xué)復(fù)習(xí)備考的方向。本題的難點是同分異構(gòu)體數(shù)目判斷，同分異構(gòu)體類型通常有：碳鏈異構(gòu)、官能團異構(gòu)、位置異構(gòu)等，有時還存在空間異構(gòu)，要充分利用題目提供的信息來書寫符合題意的同分異構(gòu)體。對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一個取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目，本題就是采用這種方法?！窘馕觥緾6H12O6羥基取代反應(yīng)或酯化反應(yīng)926、略

【分析】(1).A的分子式是C7H8，結(jié)合合成路線可知，A為甲苯，其結(jié)構(gòu)簡式為由C的結(jié)構(gòu)式可知，B為則與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成B，故答案為取代反應(yīng)；

(2).C為與發(fā)生反應(yīng)生成D，化學(xué)方程式為：故答案為

(3).分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說明兩個取代基處于苯環(huán)的對位，符合條件的有：故答案為

(4).由題目信息i并結(jié)合G的結(jié)構(gòu)式可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為：根據(jù)G和H的分子式并結(jié)合信息ii可知，試劑b為乙醛，故答案為：CH3CHO（乙醛）；

(5).根據(jù)信息iii可知，H與I2反應(yīng)生成J和HI的化學(xué)方程式是：故答案為

(6).根據(jù)題中信息，合成苯乙酸乙酯時，可用甲苯與Cl2在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成與NaCN反應(yīng)生成在酸性條件下生成再利用乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，乙醇與發(fā)生酯化反應(yīng)生成苯乙酸乙酯，合成路線為：故答案為

點睛：本題綜合考查有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成路線的選擇等知識，試題難度較大，熟練掌握官能團具有的性質(zhì)及合成路線中斷鍵和成鍵的位置和方式是解答本題的關(guān)鍵，解題時要注意題目中所給三個信息的應(yīng)用，本題的難點是第（3）小題中同分異構(gòu)體的判斷，與D互為同分異構(gòu)體的分子中含有酯基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明分子中含有甲酸形成的酯基，苯環(huán)上有兩個取代基，