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文檔簡介
2024年秋季學(xué)期高二年級校聯(lián)體第二次聯(lián)考
化學(xué)
(試卷總分100分,考試時間75分鐘)
注意事項:
1.答題前,務(wù)必將自己的姓名、班級、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。
2.答選擇題時,必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑,如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號。
3.答非選擇題時,必須使用0.5毫米黑色簽字筆,將答案書寫在答題卡規(guī)定的位置上。
4.所有題目必須在答題卡上作答,在試題卷上答題無效。
可能用到相對原子質(zhì)量:H-lC-12N-140-16Na-23S_32Cl-35.5Cr-52
一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符
合題目要求。
1.勞動創(chuàng)造美好生活,下列勞動項目與所述的化學(xué)知識沒有關(guān)聯(lián)的是
選項勞動項目化學(xué)知識
A幫廚活動:將食物放在冰箱里保存降低溫度可以減小化學(xué)反應(yīng)速率
B實踐活動:用泡沫滅火劑進(jìn)行消防演習(xí)滅火劑溶液中AF+和HCOj發(fā)生雙水解
C家務(wù)勞動:用活性炭去除房間內(nèi)甲醛活性炭具有較強(qiáng)還原性
D學(xué)農(nóng)活動:野炊時將煤炭碾碎使用增大煤炭與空氣接觸面積,加快燃燒
2.下列變化或操作過程放熱的是
A.FeCh水解B.CH3coOH電離C.CaCOj溶解至平衡D.稀釋濃硫酸
3.解釋下列事實的方程式不正確的是
A.酚酰遇醋酸鈉溶液變紅:CH3coeT+H2O=CH3co0H+01T
+
B.溶有CO2的雨水pH約為5.6:H2O+CO20H2CO3U2H+C0^-
C.純堿溶液處理鍋爐中的水垢:CaSO4(s)+CO;-(aq)?=^CaCO3(s)+SO;"(aq)
D.甲烷的燃燒熱為890kTmo「:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(1)A17=-890.3kJ/mol
4.以下生活除垢或除漬中,其原理不屬于鹽類水解的是
A.醋酸除水垢B.明磯凈水C.NH4cl溶液除銹D.熱堿除油污
5.室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是
22+
A.由水電離產(chǎn)生的c(OJT)為1x10-3的溶液中:Mg\Cu>CO,、NO;
B.pH=12的溶液中:Na+、NH:、COj、MnO;
C.加甲基橙呈紅色的溶液中:NO;、C「、HCO3,Na+
D.C(H+)/C(OIT)=109的溶液中:NH:、c「、AF+、SO;-
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6.工業(yè)制備硫酸的生產(chǎn)過程及相關(guān)信息如下。下列有關(guān)說法不正確的是
不同壓強(qiáng)下接觸室中SC>2的平衡轉(zhuǎn)化率/%
溫度/℃
IMPalOMPa
45099.299.7
55094.997.7
循環(huán)利用98.3%H2sO4
工藝流程
凈化SO2_I
接觸室吸收塔*J口口
冷卻分;駕SO3
A.冷卻分離后的S0Z和02可循環(huán)利用
B.2SO2(g)+02(g)2SO3(g)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng)
C.尋找并使用合適的催化劑可以提高反應(yīng)速率
D.實際生產(chǎn)中,S02的催化氧化應(yīng)采用溫度450。(2,壓強(qiáng)lOMpa
7.在一定溫度下,當(dāng)過量Mg(0H)2固體在水溶液中達(dá)到平衡:Mg(0H)2(s)一Mg2+(aq)+2OJT(aq),
要使Mg(OH)2固體減少而c(Mg2+)不變,可采取的措施是
A.加MgCb固體B.加HC1氣體C.加少量水D.加NaOH固體
8.NzO和CO是環(huán)境污染性氣體,可在Pt2O+表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,其反應(yīng)為:
N2O(g)+CO(g)=CO2(g)+N2(g)XH,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程如圖1所示,能量變化
過程如圖2所示,下列說法正確的是
圖1
A.由圖1可知
B.由圖1可知Pt2O+作催化劑,可使反應(yīng)的焰變減小
C.由圖2可知正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,所以
D.由圖2可知該反應(yīng)過程中只涉及極性鍵的斷裂和生成
9.NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是
A.0.5mol-I?FeCL溶液中,含有C廠的數(shù)目為1.5NA
B.常溫下,lLpH=13的Ba(OH)z溶液中,含有OIT的數(shù)目為
C.1L0.Imol/L的NH4NC>3溶液中含有NH:的數(shù)目為0.1契
D.lmolN?(g)和3m01應(yīng)值)在密閉容器中充分反應(yīng)后,生成Nl^g)的數(shù)目為2NA
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10.下列實驗中,操作正確且能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖?/p>
[水
/標(biāo)準(zhǔn)鹽酸5滴0.Imol/L
NaCl溶液個
事n紅
[FLJJ
稀氨水
、CaO
(加3滴酚酸)5mL0.Imol/L
L7AAgNC)3溶液
B.驗證CaO與
A.制取無水氯化C.用滴定法測氨
HO的反應(yīng)為放D.驗證AgCl和Agl的&p大小
鋁2水的物質(zhì)的量濃度
熱反應(yīng)
11.CH,可以將NO?還原為N?,反應(yīng)原理為:CH4(g)+2NO2(g)CO2(g)+N2(g)+2H2O(1)
AH<0,NC)2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度或壓強(qiáng)的變化如圖所示。下列說法錯誤的是
A.壓強(qiáng):4<g
B.反應(yīng)速率:v(a)<v(c)
C.平衡常數(shù):Ka>Kb>Kc
D.氣體的顏色:a深,c淺
12.下列與實驗相關(guān)的敘述正確的是
A.測定硫酸溶液的pH時先將pH試紙濕潤
B.配制FeCb溶液時,將FeCb固體溶解在濃鹽酸中,然后再用水稀釋到所需的濃度
C.酸堿中和滴定時,錐形瓶也需用待測液潤洗2次,再加入待測液
D.中和熱測定實驗中,將NaOH溶液分幾次緩慢加入鹽酸溶液中
13.下列事實能說明HA是弱酸的是
A.紫色石蕊試劑遇HA溶液變紅色
B.O.lmol/LHA溶液pH為1
C.用HA溶液做導(dǎo)電性實驗,小燈泡很暗
D.常溫下,測0.Imol/LNaA溶液的pH為9
14.25℃時,在20mL0.1molNaOH溶液中逐滴加入0.2mol1一醋酸溶液,曲線如圖所示,有關(guān)
粒子濃度關(guān)系的比較中,箱送的是心匚:
A.在/點溶液中各離子濃度大小順序:
++
c(Na)>c(CH3coeT)>C(OH~)>c(H)77?\B
B.在3點溶液中以下等式關(guān)系:c(0H-)=c(H+),:
c(Na+)=c(CH3coeT)都成立°1020■(醋酸溶液)/mL
C.在C點溶液中等式:c(CH3coe)-)+,仁國8。11)=《用+)成立
D.在/、B、C點溶液中等式:可用+)+《11+)=《。11-)+《(21138。-)都成立
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二、非選擇題:本題共4小題,共58分。
15.(14分)現(xiàn)有下列化合物①NaCl、②NaOH、③HC1、@NH4Ch⑤CH3coONa、⑥CH3coOH、
⑦NH3M2O、⑧FeCb回答問題:
(1)上述化合物中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是(填序號);⑧FeCb水溶液蒸干灼燒
得到的物質(zhì)是(填化學(xué)式)。
(2)物質(zhì)的量濃度均為0.1mol?L-1的①NaCl、④NH4CI、⑤CH3coONa三種稀溶液,按pH由
大到小的順序為(填序號)。
(3)常溫下,pH=10的CH3coONa水溶液中,水電離出來的c(OfT)為mol/L,在pH=3
的CH3COOH溶液中水電離出來的c(H+)為mol/L,
(4)室溫下,pH=3的鹽酸與pH=ll的氨水溶液等體積混合后pH7(填“>”或“=")。
+_
(5)已知水中存在如下平衡:H2O+H2O^^H3O+OHA/7>0,現(xiàn)欲使平衡向右移動,且所得
溶液顯酸性,選擇的方法是o
A.向水中加入NaHSO4固體B.向水中加入Na2CO3固體
C.加熱至100℃D.向水中加入(NH4)2SO4固體
16.(16分)二草酸合銅酸鉀是一種重要的化工原料,微溶于冷水、酒精,可溶于熱水。已知
CuO+2KHC2O4=K2[CU(C2O4)2]+H20,實驗室制備二草酸合銅酸鉀晶體
K2[CU(C2O4)J-2H2O可采用下列步驟:
-------------H2ONaOH溶液過濾、洗滌黑便
-----少煮沸20min固體50。(3水趁熱
混合浴加熱過濾
濾液丁產(chǎn)品
③洗滌
--------水微熱K2cO3固體
H2c2。4———>——-——>KHC2O4溶液一
---①②
回答下列問題:
(1)CuSC>4溶于水所得溶液顯___________(填“酸性”“堿性”或“中性”)。
(2)在常溫下,C11SO4溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅,當(dāng)所得溶液的pH=7時,則溶
液中c(Cu?+)=(己知該溫度下/[Cu(OH1]=2.2x10-2。)。
(3)過濾時用到的玻璃儀器有漏斗、o
(4)操作④后得到的晶體需用少量酒精洗滌,其目的是o
(5)已知在25℃時,草酸(H2c2。4)的Kai=5.6xl0?Ka2=1.5xl(T、Ksp(CaCzO4尸4.0xl0-8,
回答下列問題。
①寫出草酸在水中的第一步電離的方程式O
②25℃時,KHC2O4溶液的pH7(選填“>”或“=”),請說明原
因:o
2+
③已知反應(yīng):Ca+2HC2O;CaC2O43+H2c2O4,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=(列
出計算式即可,無需化簡)。
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17.(16分)I.按要求完成下列問題:
(1)同溫同壓下,H2(g)+C12(g)=2HCl(g),在光照和點燃條件下的△〃(化學(xué)計量數(shù)相同)分別
為△耳、△“2,_______△%(填或“=”)。
(2)有機(jī)物M經(jīng)過太陽光光照可轉(zhuǎn)化成N,轉(zhuǎn)化過程如下:
則M、N相比,較穩(wěn)定的是0
(3)已知N2(g)+2C)2(g)=2NO2(g)△2/=+67.7kJ-mol1
N2H4(g)+C)2(g)=N2(g)+2H2O(g)△N=-534kJ-mo「i
則N2H4(g)與NC?2(g)完全反應(yīng)生成N2(g)和H20(g)的熱化學(xué)方程式為o
II.Na2sCh用途廣泛,可用作還原劑、吸收劑等
(1)可用Na2sCh溶液吸收SO2制備NaHSCh。該反應(yīng)的離子方程式是。
(2)在制備得到的O.lmol/LNaHSCh溶液中微粒濃度關(guān)系不正確的是(填字母)。
A.c(Na+)=2c(S0:)+c(HSO])+c(H2sO3)
+
B.C(H)+C(H2SO3)=C(SO^-)+C(OH")
C.c(Na+)>c(HSO3)>c(SO)>c(OH)
D.c(Na+)+c(H+)=2c(S0t)+c(HSO;)+c(OIT)
(3)Na2sO3固體久置后會被氧化,為測定某久置Na2sCh固體中Na2so3的含量,某研究小組用
“碘氧化還原滴定法”進(jìn)行測定,實驗流程如圖:
①加裝標(biāo)準(zhǔn)液之前必須對滴定管進(jìn)行、洗滌、潤洗。
②錐形瓶內(nèi)的指示劑為o
③測定時未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管會導(dǎo)致結(jié)果(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
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18.(12分)氮是地球上含量豐富的一種元素,氮及其化合物是科學(xué)研究的重點內(nèi)容:在0.5L的密
閉容器中,一定量的氮氣和氫氣進(jìn)行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)^=^2NH3(g)AH<0,其化
學(xué)平衡常數(shù)K與溫度T的關(guān)系如下表:
T/℃200300400
KKxK2%=0.5
請回答下列問題:
(1)已知298K時:N2(g)+3H2(g)U2NH3(g)J77=-92.4kJ/mol^=-0.2kJ-K'-mol1
成氨反應(yīng)在常溫(298K)下(填“能”或“不能”)自發(fā)反應(yīng)。
(2)下列各項能作為判斷該反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填序號字母)。
a.容器內(nèi)N2、壓、NH3的濃度之比為1:3:2b.3V正(N?)=v逆(壓)
c.6amolN—H鍵斷裂的同時斷裂a(bǔ)molN三N鍵d.混合氣體的密度保持不變
(3)400℃時,在0.5L的反應(yīng)容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng),一段時間后,測得N2、七、NH3的物質(zhì)
的量分別為2mol、1mol、2mol,則此時反應(yīng)v正(N2)va(N2)(填“"="
或“不能確定”)。
(4)也成本較N2高,若要提高H2的利用率,可以采取的措施可行的有0
A.加催化劑B.增大容器體積
C.適當(dāng)降低反應(yīng)體系的溫度D.加入一定量N2
(5)下圖為一定溫度下,N2和壓以1:3進(jìn)行反應(yīng),平衡時,NH3的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)的變化示
意圖:
①比較b點和a點:平衡常數(shù)K(a)K(b)(填或“=”)。
②計算b點的平衡常數(shù)Kp=(Mpa)P(用分壓表示的平衡常數(shù),列出計算式即可,
無需化簡)。
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2024年秋季學(xué)期高二年級校聯(lián)體第二次聯(lián)考
化學(xué)參考答案
I.c
A.將食物放在冰箱里保存,降低溫度可以減小化學(xué)反應(yīng)速率,與所述的化學(xué)知識有關(guān)聯(lián),A項正確;
B.泡沫滅火器的主要成分為硫酸鋁和碳酸氫鈉,原理是溶液中AF+和HCO3-發(fā)生雙水解產(chǎn)生CO2,B項正
確;
C.活性炭去除房間內(nèi)甲醛利用的是活性炭的吸附性,與還原性無關(guān)聯(lián),C項錯誤;
D.將煤炭碾碎可以增大煤炭與空氣接觸面積,加快燃燒,與所述的化學(xué)知識有關(guān)聯(lián),D項正確;
2.D
A.鹽的水解反應(yīng)是吸熱過程,A錯誤;
B.弱電解質(zhì)的電離過程是吸熱的,B錯誤;
C.CaCC)3溶解平衡過程是吸熱的,C錯誤;
D.濃硫酸的稀釋是放熱過程,D正確;
3.B
A.醋酸鈉溶液水解顯堿性,水解反應(yīng)的離子反應(yīng)為CH3coeT+HZOK^CH3coOH+OJT,A項正確;
B.碳酸是二元弱酸,在溶液中分步電離,以一級電離為主,B項錯誤;
C.水垢中含有的CaSCU,可先用Na2cO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCCh,而后用酸除去,
2-2-
離子方程式:CaSO4(s)+CO3(aq)^^CaCO3(s)+SO4(aq),C正確;
D.甲烷的燃燒熱為890kJ-mo「,CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H20(1)AH=-890.3kJ/mol,D正確;
4.A
A.食醋和水垢反應(yīng)生成溶于水的醋酸鈣、二氧化碳和水,發(fā)生的是復(fù)分解反應(yīng)與水解無關(guān),A正確;
B.明帆凈水是鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,與水解有關(guān),B不選;
C.氯化鏤為強(qiáng)酸弱堿鹽,俊根離子水解使溶液顯酸性,氯化鍍?nèi)芤河脕沓F銹涉及鹽類水解,C不選;
D.純堿是碳酸鈉,碳酸根離子水解是吸熱反應(yīng),加熱促進(jìn)水解堿性增強(qiáng),促使油脂水解,D不選
5.D
A.由水電離產(chǎn)生的“OH)為1x10-3的溶液為酸性或堿性溶液,酸性溶液中CO:不能共存,堿性溶液中
Cu2+,Mg?+不能共存,A錯誤;
B.pH=12的溶液為堿性溶液,堿性溶液中NH;不能共存,B錯誤;
C.甲基橙呈紅色的溶液為酸性溶液,HCO;在酸性溶液中不能大量共存,C錯誤;
D.c(H+)/c(OH)=l(f的溶液為酸性溶液,酸性溶液中NH:、er,Al3+>SO:-可以大量共存,D正確;
6.D
A.2so2(g)+C)2(g)——2so3(g)為可逆反應(yīng),未參與反應(yīng)的二氧化硫和氧氣可循環(huán)利用,A正確;
B.由表知,在相同壓強(qiáng)下,升高溫度,二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率減小,則2s。2他)+02值)=i2so3(g)為放
熱反應(yīng),B正確;
C.使用合適的催化劑可以提高反應(yīng)速率,C正確;
D.IMpa和lOMpa兩狀態(tài)SO2的平衡轉(zhuǎn)化率相差不大,但lOMpa壓強(qiáng)大,對動力和設(shè)備要求高,所以實際
生產(chǎn)中,接觸室中應(yīng)采用溫度45(TC,壓強(qiáng)IMpa,D錯誤;
7.C
A.MgCL易溶于水,加MgCL會增加c(Mg2+),A錯誤;
B.加HC1氣體會中和OH一平衡右移,使c(Mg2+)增大,B錯誤;
C.加少量水平衡右移重新達(dá)到平衡時,c(Mg2+)又與原平衡相同,C正確;
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D.加NaOH使c(OH-)增大平衡左移,c(Mg2+)減小,D錯誤;
8.A
A.據(jù)圖1可知反應(yīng)為:N2O(g)+CO(g尸CC)2(g)+N2(g)分兩步完成,△由AHi+AH2A正確;
B.據(jù)圖1可知Pt2O+為催化劑,不影響反應(yīng)的焰變,B錯誤;
C.為正反應(yīng)活化能,A£2為逆反應(yīng)活化能,所以正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能,焰變=正反應(yīng)活
化能一逆反應(yīng)活化能,所以AE2,C錯誤;
D.由圖2可知該反應(yīng)過程中涉及極性鍵的斷裂和生成,還有非極性鍵的生成,D錯誤;
9.B
A.溶液體積未知,無法計算C廠的數(shù)目,故A錯誤;
B.常溫下,pH=13的Ba(OH)z溶液中,氫離子濃度為1x10」3moi/L,則OH的濃度為=0.1mol/L,則1L溶
液中含有OH的數(shù)目為O.INA,故B正確;
C.會發(fā)生水解,所以ILO.lmol/L的NH4NO3溶液中含有的數(shù)目小于01NA,C錯誤;
D.合成氨反應(yīng)為可逆反應(yīng),則ImolNz(g)和3molHz(g)在密閉容器中充分反應(yīng)后,生成生成NH^g)的數(shù)目
小于2NA,D錯誤;
10.B
A.應(yīng)在HC1氣流中加熱蒸干可得到無水AlCb,A錯誤;
B.CaO與H2O反應(yīng)放出熱量,紅墨水左端下降,右端上升,能達(dá)到實驗?zāi)康?,B正確;
C.鹽酸與稀氨水生成氯化俊和水,氯化鏤溶終點為酸性,而酚醐的變色范圍是pH為8.2?10.0,甲基橙的
變色范圍是pH值為3.1?4.4,故使用甲基橙作指示劑更加準(zhǔn)確,C錯誤;
D.AgNCh溶液中加入少量NaCl溶液后,Ag+有剩余,加入KI后,與溶液中剩余的Ag+反應(yīng),基本不影響
AgCl的溶解平衡,加(AgCl)的質(zhì)量沒有明顯變化,所以不能證明KMAgCl)>Ks°(AgI),D錯誤。
11.D
A.該反應(yīng)是氣體計量數(shù)減小的反應(yīng),壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,NC>2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大,則[<£,A
正確;
B.相同條件下,溫度越高,反應(yīng)速率越快,所以v(a)<v(c),B正確;
C.該反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越高,平衡常數(shù)越小,所以3>&>K0,C正確;
D.a點NO?的轉(zhuǎn)化率高,NO2的量減小,所以a點的顏色要淺一些,D錯誤;
12.B
A.pH試紙不能濕潤,濕潤后相當(dāng)于把硫酸稀釋,應(yīng)選擇干燥的pH試紙測定硫酸溶液的pH,A錯誤;
B.由于FeCb溶液易水解,故配制FeCb溶液時,將FeCb固體溶解在濃鹽酸中,可以抑制水解,然后再用
水稀釋到所需的濃度,B正確;
C.錐形瓶不需要用待測液潤洗,潤洗會使待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量增大,C錯誤;
D.將NaOH溶液分幾次緩慢加入鹽酸溶液中易造成熱量損失,導(dǎo)致所測定的最高溫度偏低,應(yīng)一次性迅速
混合,D錯誤;
13.D
A.HA易溶于水使紫色石蕊試劑變紅色不能說明HA為弱酸,A錯誤;
B.0.1mol/LHApH=l,說明該溶液中c(H+)=0.1mol/L,HA完全電離,故HA為強(qiáng)酸,B錯誤;
C.小燈泡很暗,有可能HA溶液中離子濃度小,不能說明HA一定為弱酸,C錯誤;
D.常溫下NaA溶液的pH為9說明A-發(fā)生水解,故HA為弱酸,D正確;
14.C
A.A點為20mL0.1moLLTNaOH溶液中逐滴加入10mL0.2mol-LT醋酸溶液,恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,醋酸
++
鈉溶液呈堿性c(Na)>c(CH3COO-)>c(0H-)>c(H),故A正確;
B.B點溶液呈中性,c(0H-)=c(H+),根據(jù)電荷守恒c(Na+)=c(CH3c(XT),故B正確;
C.C點為20mL0.1moLl/NaOH溶液中逐滴加入20mL0.2moLl/醋酸溶液,溶質(zhì)為等濃度的醋酸鈉和醋
高二化學(xué)參考答案第2頁共5頁
酸,根據(jù)物料守恒c(CH3coCT)+c(CH3cOOH)=2c(Na+),故C錯誤;
D.根據(jù)電荷守恒,在A、B、C點一定存在c(Na+)+c(H+)=c(0JT)+c(CH3coeT),故D正確;
15.(14分,每空2分)
(1)①②③④⑤⑧Fe2O3
⑵@>@>@
(3)IO"1()F
(4)>
(5)D
(1)強(qiáng)電解質(zhì)一般有:強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、活潑金屬氧化物和大多數(shù)鹽,上述化合物中屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是
①②③④⑤⑧;FeCb溶液中存在著Fe3+的水解,水解的化學(xué)方程式為:FeCl3+3H2O^Fe(OH)3
+3HC1,加熱可以促進(jìn)水解平衡正向移動,且鹽酸揮發(fā),平衡也正向移動,所以將氯化鐵溶液蒸干灼
燒后得到的物質(zhì)是Fe(OH)3分解生成的Fe2O3;
(2)物質(zhì)的量濃度均為0.1mo卜LTI的①、④、⑤三種稀溶液,①呈中性,⑤水解呈堿性,④水解呈酸性。
則按pH由大到小的順序為⑤XD〉④
(3)常溫下,pH=10的CH3coONa溶液中,c(H+)=1010mol/L>c(OH)=104mol/L,CH3coONa水解
促進(jìn)水電離,所以水電離出來的c(OH)=10-4mol/L;pH=3的CH3coOH溶液中c(H+)=10^mol/L.
c(OH)=IO-11mol/L,CH3coOH電離抑制水電離,所以水電離出來的c(H+)=10^'mol/L;
(4)室溫下,pH=3的鹽酸溶液與pH=ll氨水等體積混合后氨水遠(yuǎn)遠(yuǎn)過量溶質(zhì)為NH4CI、NH3H2O的混合溶
液,且c(NH:)>c(W),由電荷守恒關(guān)系c(H+)+c(M/:)=c(OH)+c(Cr)可知c(H+)Vc(OH),溶
液呈堿性pH>7;
(5)A.向水中加入NaHSC)4固體,NaHSCU電離出氫離子,抑制水電離,故不選A;
B.向水中加入Na2c。3固體,碳酸鈉水解,促進(jìn)水電離,溶液呈堿性,故不選B;
C.加熱至100℃,電離平衡正向移動,純水呈中性,故不選C;
D.向水中加入(NH4)2SC>4固體,(NH4)2SC>4水解,促進(jìn)水電離,溶液呈酸性,故選D;
16.(16分,每空2分)
(1)酸性
(2)2.2x10-6moi-L-1
(3)燒杯、玻璃棒
(4)除去表面的可溶性雜質(zhì)和水分,同時酒精易揮發(fā),晶體易干燥
(5)①H2c2O4UHC2O1+H+
K1y1n-14
②<常溫下,NaHC2O4溶液的水解常數(shù)為Kh=三竺二k^r48xlOT3<Ka2,則其電離大于水解,
Ke5.6x10
溶液顯酸性
K_c(H2cq)=c(H2c2OJC(C2O:)C(H+)_%_1.5x10-
2+22+2+82
一c(Ca)c(HC2O4)c(Ca)c(C2O^)c(HC2O4)c(H)-Ksp(CaC2O4)^ol-4.0xl0-x5.6xl0^
(1)CUSO4溶液顯酸性的原因是銅離子水解生成氫氧化銅和氫離子,故答案為:酸性。
(2)在常溫下,膽磯溶液與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氫氧化銅,當(dāng)所得溶液的PH=7時,根據(jù)
202+22+72
/Csp[Cu(OH)2]=2.2x10-=c(Cu).c(OH")=c(Cu)x(1x10-),解得c(Cu2+)=2.2x1,貝U
溶液中c(Cu?+)=2.2xl()Ymol.LT;故答案為:2.2xlO^mol-L10
(3)過濾時用到的玻璃儀器有漏斗、燒杯、玻璃棒;故答案為:燒杯、玻璃棒。
(4)操作④后得到的晶體有可溶性雜質(zhì)和表面有水分,需用少量酒精洗滌,其目的是除去表面的可溶性雜質(zhì)和
水分,同時酒精易揮發(fā),晶體易干燥;故答案為:除去表面的可溶性雜質(zhì)和水分,同時酒精易揮發(fā),晶體
易干燥。
高二化學(xué)參考答案第3頁共5頁
H+
(5)①草酸為二元弱酸,在水中的電離方程式為:H2C2O4^HC2O4+H\HC2O;^C2Ot+°
Kiyin-14
②常溫下,NaHCzCU溶液的水解常數(shù)為Kh=與匕7HBi.8xl(r%Ka2,則其電離大于水解,溶液顯酸
Kai5.6x10
性,pH<7
③己知反應(yīng):Ca2++2HCa=MDaC2O43+H2c2。4,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)
〈_c(HC。,)=c(H2c2OJC(C2O;)C(H+)&_。67x10,
2+22+2+
c(Ca)c(HC2O4)c(Ca)c(C2O^)c(HC2O4)c(H)^sp(CaC2O4)^aI4.0x10^x5.6x10^,
17.(16分)
I.(l)=
(2)M
(3)2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)AH=-1135.7kJ/mol
II.(1)SO;+SO2+H2O=2HSO;
(2)A
(3)①檢漏②淀粉溶液③偏大
【詳解】I.(1)化學(xué)計量數(shù)相同時,反應(yīng)熱與反應(yīng)物和生成物的狀態(tài)有關(guān),點燃和光照條件下,反應(yīng)物和生成
物的狀態(tài)相同,所以△*=△82。
(2)反應(yīng)吸熱,所以N的能量高于M,能量越低的物質(zhì)越穩(wěn)定,故較穩(wěn)定的物質(zhì)是M。
(3)根據(jù)蓋斯定律可知,所求反應(yīng)是第二個反應(yīng)的2倍減去第一個反應(yīng),故其熱化學(xué)方程式
2N2H4(g)+2NO2(g)=3N2(g)+4H2O(g)A27=-1135.7kJ/molo
II.(1)用Na2sO3溶液吸收SO2,反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式是:SO^+SO2+H2O=2HSOV故
答案為:SO^+SO2+H2O=2HSO;;
+
(2)A.由物料守恒可知,c(Na)=c(SO^)+C(HSO3)+C(H2SO3),故A錯誤;
B.根據(jù)質(zhì)子守恒,c(H+)+c(H2so3)=C(SO:)+C(OJT),故B正確;
C.在NaHSO3溶液中,HSO;電離程度大于水解程度,溶液顯酸性,則離子濃度關(guān)系為
c(Na+)>c(HSOj)>c(SO;)>c(0H),故C正確;
D.根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c(SO;)+c(HSO;)+c(OIT),故D正確;
答案選A;
(3)①滴定管使用前要檢查是否漏液,加注標(biāo)準(zhǔn)液之前必須對滴定管進(jìn)行檢漏、洗滌、潤洗。答案為檢漏
②實驗原理用碘氧化亞硫酸鈉,碘能使淀粉變藍(lán),所以錐形瓶內(nèi)的指示劑為淀粉溶液
③未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗滴定管,標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,測定結(jié)果偏大
18.(12分)
能
/
V
/
V
x
(
\
1
(5)=
0.25x60x|^^x6027
I2.5
【詳解】
(1)△G=AH-TAS=-92.2kJ-mol-1-298Kx(-0.2kJ-K1-mol1)=-32.6kJ-mor1<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行;
高二化學(xué)參考答案第4頁共5頁
(2)a.容器內(nèi)N2、H2、NH3的濃度之比為1:3:2,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不能說明達(dá)到平衡狀態(tài),
a不符合題意;
b.反應(yīng)速率比等于系數(shù)比,3V正(N2)=V逆32),說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)到平衡狀態(tài),b符合題意;
c.6amolN—H鍵斷裂的同時斷裂a(bǔ)molN三N鍵,正逆反應(yīng)速率相等達(dá)到平衡狀態(tài),c符合題意;
d.容器體積和氣體總質(zhì)量始終不變,則混合氣體的密度始終不變,因此不能說明反應(yīng)已達(dá)平衡,d不符
合題意;
故選be;
(3)400℃時,某時亥UN2、壓、NH3的物質(zhì)的量分別為2mol、Imol、2moL貝ijc(N2尸4moi/L,c(H2尸2moi/L,
c2(NH
c(NH3)=4mol/L,貝!|Qc==0.5=K,則該時刻處于平衡狀態(tài),故v正(N2)=V逆(N2);
(4)A.加催化劑只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,不改變轉(zhuǎn)化率,故A錯誤;
B.增大容器體積,相當(dāng)于減小壓強(qiáng),平衡逆向移動,壓的轉(zhuǎn)化率降低,故B錯誤;
C.反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低反應(yīng)體系的溫度,平衡正向移動,壓的轉(zhuǎn)化率升高,故C正確;
D.加入一定量N2,平衡向正反應(yīng)方向移動,壓的轉(zhuǎn)化率升高,故D正確;
故答案為CD。
(5)①平衡常數(shù)受溫度影響,壓強(qiáng)不改變平衡常數(shù),故平衡常數(shù)K(a尸K(b)。
②b點氨氣的體積分?jǐn)?shù)為60%,總壓強(qiáng)為60Mpa,假設(shè)氮氣、氫氣的投料分別為Imol、3mol;
N2(g)+3H2(g)^2NH3(g)
起始(mol)130
轉(zhuǎn)化(mol)a3a2a
平衡(mol)1-a3-3a2a
2a
----xl00%=60%,a=0.75moL氮氣、氫氣、氨氣的物質(zhì)的量分別為0.25mol、0.75mol>1.5mol,總的物質(zhì)
的量為2.5mol,平衡常數(shù)Kp==(Mpa)~2o
高二化學(xué)參考答案第5頁共5頁
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