黑龍江省哈爾濱市第三中學(xué)2024-2025學(xué)年高二上學(xué)期期中考試化學(xué)試卷_第1頁(yè)
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哈三中2024—2025學(xué)年度上學(xué)期高二學(xué)年期中考試化學(xué)試卷可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量C12O16F19Na23I卷(共45分)一、選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。)1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.鹽堿地(含較多、)不利于農(nóng)作物生長(zhǎng),可以施加適量石膏降低土壤堿性B.血漿中緩沖體系對(duì)穩(wěn)定體系的酸堿度發(fā)揮著重要作用C.含氟牙膏可以將羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為氟磷灰石,達(dá)到預(yù)防齲齒的目的D.醫(yī)療上常用作射線透視腸胃的內(nèi)服藥劑,俗稱(chēng)“鋇餐”【答案】D【解析】【詳解】A.鹽堿地施加適量石膏,可以發(fā)生反應(yīng),得到的顯中性,可以降低由引起的堿性,A正確;B.緩沖溶液的作用就是用于調(diào)節(jié)溶液的酸堿性不產(chǎn)生大的波動(dòng),因此血漿中緩沖體系對(duì)穩(wěn)定體系的酸堿度發(fā)揮著重要作用,B正確;C.含氟牙膏可以將羥基磷灰石轉(zhuǎn)化為氟磷灰石,促進(jìn)牙釉質(zhì)的再礦化,達(dá)到預(yù)防齲齒的目的,C正確;D.有毒,因此醫(yī)療上的鋇餐通常采用難溶于胃酸的,不能使用易溶于胃酸的,D錯(cuò)誤;故答案為:D。2.下列電離或水解方程式正確的是A. B.C. D.【答案】D【解析】【詳解】A.亞硫酸氫鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離為鈉離子和亞硫酸氫根離子,A錯(cuò)誤;B.多元弱酸根分步水解,以第一步為主,S2?+H2O?HS+OH?,B錯(cuò)誤;C.一水合氨是弱電解質(zhì),微弱電離,用可逆符號(hào),C錯(cuò)誤;D.鋁離子水解,鋁離子結(jié)合水電離的氫氧根產(chǎn)生氫氧化鋁,D正確;故答案選D。3.下列各離子組在溶液中能大量共存的是A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、【答案】A【解析】【詳解】A.給定各離子可以大量共存,A正確;B.與會(huì)發(fā)生雙水解的反應(yīng),不能大量共存,B錯(cuò)誤;C.與之間會(huì)發(fā)生離子反應(yīng),,不能大量共存,C錯(cuò)誤;D.、具有還原性,具有氧化性,會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,D錯(cuò)誤;故選A。4.化學(xué)反應(yīng)均伴隨著能量的變化,下列反應(yīng)的能量變化規(guī)律與圖示相符的有①食物的腐敗②焦炭與水蒸氣高溫下反應(yīng)③鹽酸與碳酸氫鈉反應(yīng)④鎂條溶于鹽酸⑤氫氧化鋇晶體與氯化銨反應(yīng)⑥鋁熱反應(yīng)⑦過(guò)氧化氫分解⑧生石灰加水制熟石灰A.①②⑦ B.②⑤⑦ C.②③⑤ D.③⑤⑥【答案】C【解析】【分析】由圖可知,圖示反應(yīng)為反應(yīng)物總能量小于生成物總能量的吸熱反應(yīng)。【詳解】①食物的腐敗是放出熱量的放熱反應(yīng),故不符合題意;②碳與水蒸氣高溫下的反應(yīng)是吸收熱量的吸熱反應(yīng),故符合題意;③鹽酸與碳酸氫鈉發(fā)生的反應(yīng)時(shí)吸收熱量的吸熱反應(yīng),故符合題意;④鎂條溶于鹽酸發(fā)生的反應(yīng)是放出熱量的放熱反應(yīng),故不符合題意;⑤氫氧化鋇晶體與氯化銨的反應(yīng)是吸收熱量的吸熱反應(yīng),故符合題意;⑥鋁熱反應(yīng)是放出熱量的放熱反應(yīng),故不符合題意;⑦過(guò)氧化氫分解是放出熱量的放熱反應(yīng),故不符合題意;⑧生石灰加水制熟石灰是放出熱量的放熱反應(yīng),故不符合題意;②③⑤符合題意,故選C。5.關(guān)于和的下列說(shuō)法中,正確的是A.可用溶液鑒別兩種溶液B.蒸干溶液或溶液均可獲得固體C.室溫下,二者飽和溶液的差約為4,主要是由于它們的溶解度差異D.兩種物質(zhì)的溶液中,所含微粒的種類(lèi)不相同【答案】A【解析】【詳解】A.HCl溶液滴入碳酸鈉溶液中,開(kāi)始生成碳酸氫鈉,故開(kāi)始不產(chǎn)生氣泡,后生成的碳酸氫鈉轉(zhuǎn)化為水和二氧化碳,有氣泡冒出,將HCl溶液滴入碳酸氫鈉溶液中,產(chǎn)生二氧化碳,有氣泡冒出,現(xiàn)象不同,可以用HCl溶液鑒別兩種溶液,A正確;B.蒸干Na2CO3溶液或NaHCO3溶液均可獲得Na2CO3固體,B錯(cuò)誤;C.二者飽和溶液的pH差約為4,主要是由于碳酸根水解程度大于碳酸氫根,C錯(cuò)誤;D.兩種物質(zhì)的溶液中,所含微粒的種類(lèi)相同,均為H2CO3、H2O、Na+、H+、OH、、,D錯(cuò)誤;故答案選A。6.下列說(shuō)法正確的是A.圖甲操作可排出盛有溶液滴定管尖嘴內(nèi)的氣泡B.圖乙裝置可測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱C.圖丙裝置可測(cè)定氫氣的生成速率D.圖丁裝置可制取無(wú)水【答案】D【解析】【詳解】A.用酸式滴定管盛溶液,故A錯(cuò)誤;B.用乙裝置可測(cè)定中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,缺少環(huán)形玻璃攪拌器,故B錯(cuò)誤;C.氫氣能從長(zhǎng)頸漏斗逸出,不能用丙裝置測(cè)定氫氣的生成速率,故C錯(cuò)誤;D.為防止氯化鎂水解,在氯化氫氣流中加熱氯化鎂晶體制取無(wú)水,故D正確;選D。7.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.溶液中含的數(shù)目為B.的溶液中的數(shù)目為C.向溶液中通氨氣至中性,的數(shù)目為D.與混合生成的數(shù)目為【答案】B【解析】【詳解】A.該溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量為1mol,但會(huì)發(fā)生水解,則的數(shù)目小于NA,A錯(cuò)誤;B.按pH的定義,該溶液中氫離子的物質(zhì)的量為0.01mol,則氫離子的數(shù)目為0.01NA,B正確;C.醋酸溶液通氨氣至中性,溶液中溶質(zhì)為醋酸銨、其物質(zhì)的量為0.1mol,但銨離子和醋酸根離子均部分水解,則銨根離子的數(shù)目小于0.1NA,C錯(cuò)誤;D.,則一氧化氮和氧氣恰好完全反應(yīng)生成二氧化氮、其物質(zhì)的量為0.2mol,但存在可逆反應(yīng),故的數(shù)目小于0.2NA,D錯(cuò)誤;答案選B。8.下列關(guān)于滴定實(shí)驗(yàn)敘述正確的是A.裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,所得待測(cè)液濃度偏大B.用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的溶液,可用甲基橙作指示劑C.量取一定體積的待測(cè)液時(shí),眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化D.用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管后,應(yīng)將潤(rùn)洗液從滴定管上口倒出【答案】A【解析】【詳解】A.裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積讀數(shù)偏大,則所得待測(cè)液濃度偏大,A正確;B.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定未知濃度的CH3COOH溶液,恰好反應(yīng)時(shí)溶液顯堿性,應(yīng)選擇堿性范圍內(nèi)變色的指示劑,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,不能選用甲基橙作指示劑,應(yīng)選擇酚酞作指示劑,B錯(cuò)誤;C.量取一定體積的待測(cè)液時(shí),視線與滴定管中凹液面相切,C錯(cuò)誤;D.用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗滴定管后,應(yīng)將潤(rùn)洗液從滴定管下口放出,因滴定管尖嘴部分也需要潤(rùn)洗,D錯(cuò)誤;故選A。9.亞磷酸是二元弱酸,室溫下,,。在濃度為的溶液中,下列說(shuō)法正確的是A.該溶液中濃度最大的離子是B.該溶液呈堿性C.該溶液中D.該溶液中【答案】D【解析】【詳解】A.亞磷酸是二元弱酸,的溶液中會(huì)發(fā)生水解和電離,則溶液中c(Na+)>c(),該溶液中濃度最大的離子是Na+,A錯(cuò)誤;B.的溶液中的水解常數(shù)為,說(shuō)明的水解程度小于電離程度,則溶液呈酸性,B錯(cuò)誤;C.亞磷酸是二元弱酸,溶液中存在物料守恒:,C錯(cuò)誤;D.的溶液中存在電荷守恒:,D正確;故選D。10.催化劑Ⅰ和Ⅱ均能催化反應(yīng)。反應(yīng)歷程(下圖)中,M為其中一個(gè)中間產(chǎn)物。其它條件相同時(shí),下列說(shuō)法正確的是A.使用Ⅰ和Ⅱ,反應(yīng)歷程都分2步進(jìn)行B.使用Ⅰ時(shí),反應(yīng)過(guò)程中M所能達(dá)到的最高濃度更大C.使用Ⅱ時(shí),反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡D.反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),升高溫度,P的濃度增大【答案】B【解析】【詳解】A.由圖可知,使用催化劑Ⅰ和催化劑Ⅱ時(shí)反應(yīng)均出現(xiàn)四個(gè)波峰,說(shuō)明反應(yīng)歷程都分4步進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,由圖可知,在前兩個(gè)歷程中使用催化劑Ⅰ時(shí),反應(yīng)的活化能較低,反應(yīng)速率較快,后兩個(gè)歷程中使用催化劑Ⅰ時(shí),反應(yīng)的活化能較高,反應(yīng)速率較慢,所以使用催化劑Ⅰ時(shí),反應(yīng)過(guò)程中M所能達(dá)到的最高濃度更大,B正確;C.反應(yīng)的活化能越大,反應(yīng)速率越慢,由圖可知,使用催化劑Ⅰ時(shí)反應(yīng)的最高活化能小于使用催化劑Ⅱ,則使用Ⅰ時(shí),反應(yīng)速率更快,反應(yīng)體系更快達(dá)到平衡,故C錯(cuò)誤;D.由圖可知,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),升高溫度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),R的濃度增大,P的濃度減小,D錯(cuò)誤;故答案選B。11.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論都正確的是選項(xiàng)方案設(shè)計(jì)現(xiàn)象結(jié)論A用玻璃棒蘸取次氯酸鈉溶液點(diǎn)在pH試紙上試紙變白次氯酸鈉溶液呈中性B向溶液中滴加溶液溶液由橙色變?yōu)辄S色減小生成物的濃度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C向溶液中先滴加4滴溶液,再滴加4滴溶液先產(chǎn)生白色沉淀,再產(chǎn)生黃色沉淀轉(zhuǎn)化為,溶解度小于溶解度D用溶液分別中和等體積的溶液和溶液消耗的溶液多酸性:A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】【詳解】A.NaClO溶液具有強(qiáng)氧化性,能漂白pH試紙,不能用pH試紙測(cè)NaClO溶液的pH,NaClO屬于強(qiáng)堿弱酸鹽,NaClO溶液呈堿性,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.在K2Cr2O7溶液中存在平衡+H2O2+2H+,滴加NaOH溶液,OH消耗H+,H+濃度減小,平衡正向移動(dòng),溶液由橙色變?yōu)辄S色,B項(xiàng)正確;C.向2mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加4滴0.1mol/LKCl溶液,產(chǎn)生白色AgCl沉淀后AgNO3溶液過(guò)量,再滴加4滴0.1mol/LKI溶液,過(guò)量的AgNO3溶液與KI直接反應(yīng)產(chǎn)生黃色沉淀,不能說(shuō)明AgCl轉(zhuǎn)化成AgI,不能比較AgCl和AgI溶解度的大小,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.用0.1mol/LNaOH溶液分別中和等體積的0.1mol/LH2SO4溶液和0.1mol/LCH3COOH溶液,H2SO4消耗的NaOH溶液多,說(shuō)明H2SO4的元數(shù)大于CH3COOH,不能比較H2SO4、CH3COOH酸性強(qiáng)弱,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選B。人類(lèi)的生長(zhǎng)發(fā)育和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展在很大程度上依賴(lài)于分子氮的固定,經(jīng)過(guò)數(shù)十年幾代科學(xué)家的努力,我國(guó)固氮研究取得了世界矚目的成績(jī)。請(qǐng)完成下列兩題。12.近期,華東師范大學(xué)合成了催化劑,顯示出優(yōu)異的光催化固氮活性。光催化劑在紫外線照射下產(chǎn)生光生電子和光生空穴,反應(yīng)歷程如下圖所示(*代表吸附在催化劑表面的物種)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A.反應(yīng)過(guò)程中有非極性鍵的斷裂和形成B.轉(zhuǎn)化的過(guò)程可表示為:C.以為催化劑時(shí),決速步的能壘D.相同條件下,使用催化劑時(shí)的平衡轉(zhuǎn)化率更高13.固氮過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生肼,肼常用于航天的燃料,也可催化氧化生產(chǎn):,下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行B.容積一定,通入使壓強(qiáng)增大,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.催化劑提高了活化分子的百分?jǐn)?shù),使單位體積內(nèi)有效碰撞次數(shù)增加從而反應(yīng)速率加快D.保持其他條件不變,適當(dāng)提高的比值可以提高的轉(zhuǎn)化率【答案】12.D13.C【解析】【12題詳解】A.反應(yīng)過(guò)程中氮氮三鍵斷裂,氧氧雙鍵形成,故存在非極性鍵的斷裂和形成,A正確;B.H2O轉(zhuǎn)化的過(guò)程可表示為:2H2O+4h+=O2+4H+,B正確;C.決速步的化學(xué)反應(yīng)速率最小,能壘最大,由圖可知,以ZnS為催化劑時(shí),決速步的能壘E正=1.07eV,C正確;D.催化劑能夠加快反應(yīng)速率,不影響平衡移動(dòng),無(wú)法改變平衡轉(zhuǎn)化率,D錯(cuò)誤;故答案選D;【13題詳解】A.該反應(yīng)△S>0,△H<0,在低溫下能夠自發(fā)進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B.容積一定,通入N2使壓強(qiáng)增大,不影響反應(yīng)物、生成物濃度,不影響反應(yīng)速率,平衡不移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.化劑提高了活化分子的百分?jǐn)?shù),提高單位體積內(nèi)的活化分子數(shù),使單位體積內(nèi)有效碰撞次數(shù)增加從而反應(yīng)速率加快,C正確;D.保持其他條件不變,適當(dāng)提高n(N2H4)/n(O2)比值可以提高O2的轉(zhuǎn)化率,N2H4的轉(zhuǎn)化率降低,D錯(cuò)誤;故答案選C。14.T℃時(shí),和(磚紅色)都是難溶電解質(zhì),以對(duì)或作圖的沉淀平衡曲線如圖所示。該溫度下,下列說(shuō)法正確的是A.陰影區(qū)域和都沉淀B.的飽和溶液中,時(shí),C.向含有的溶液中加入,白色固體逐漸變?yōu)榇u紅色D.用硝酸銀滴定,指示劑濃度在左右時(shí)滴定誤差較小【答案】D【解析】【分析】由圖可知,當(dāng)pAg=0時(shí),c(Ag+)=1mol/L,pCl=9.8,pCrO4=11.72,Ksp(Ag2CrO4)=c2(Ag+)?c(),Ksp(AgCl)=c(Ag+)?c(Cl),曲線①對(duì)應(yīng)的溶度積常數(shù)Ksp=1011.72,數(shù)量級(jí)為1012,曲線②對(duì)應(yīng)的溶度積常數(shù)Ksp=109.8,數(shù)量級(jí)為1010,且Ksp(AgCl)=1.6×1010,所以曲線①線代表Ag2CrO4,曲線②代表AgCl;所以Ksp(Ag2CrO4)=1011.72,Ksp(AgCl)=109.8,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼.縱坐標(biāo)越大,銀離子濃度越小,橫坐標(biāo)越大,陰離子濃度越小,故陰影區(qū)域AgCl和Ag2CrO4都不沉淀,A錯(cuò)誤;B.2pAg+pCrO4=11.72,pCrO4=4.45時(shí),pAg==3.635,B錯(cuò)誤;C.當(dāng)溶液中有1.0mol/LKCl溶液時(shí),則此時(shí)氯離子的濃度為1.0mol/L,pCl=0,由圖可知,此時(shí)無(wú)法形成Ag2CrO4,C錯(cuò)誤;D.由圖可知,當(dāng)K2CrO4濃度在0.01mol/L左右時(shí)(pCrO4=2)形成Ag2CrO4所需要的銀離子濃度約為105mol/L,根據(jù)氯化銀的溶度積可知此時(shí)氯離子濃度約為1.6×105mol/L,氯離子接近完全沉淀,滴定誤差較小,D正確;故答案選D。15.時(shí),在溶液中滴入溶液,溶液中、、、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),隨的變化如圖所示,下列敘述錯(cuò)誤的是A.的數(shù)量級(jí)為B.C.等體積、等濃度的與溶液混合后,D.時(shí),【答案】C【解析】【分析】由pH變化可知,在溶液中滴入溶液,溶液中、、、的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH變化如下圖所示:,由圖可知,溶液中磷酸氫根離子濃度和磷酸二氫根離子濃度相等時(shí),溶液pH為7.2,由公式可知,電離常數(shù)Ka2(H3PO4)==c(H+)=1.0×10—7.2,同理可知,電離常數(shù)Ka1(H3PO4)=1.0×10—2.2、Ka3(H3PO4)=1.0×10—12.7。【詳解】A.由分析可知,Ka2(H3PO4)=1×10—7.2,則Ka2(H3PO4)的數(shù)量級(jí)為10—8,故A正確;B.磷酸二氫根離子的水解常數(shù)Kh(H2PO)===1.0×10—11.8,故B正確;C.磷酸鈉在溶液中的水解程度大于磷酸氫鈉,則等體積、等濃度的磷酸鈉和磷酸氫鈉溶液混合后,磷酸氫根離子濃度大于磷酸根離子濃度,故C錯(cuò)誤;D.由圖可知,溶液pH為7時(shí),磷酸二氫根離子濃度大于磷酸氫根離子濃度,故D正確;故選C。II卷(共55分)二、非選擇題(本題共4小題,共55分。)16.I.根據(jù)下列熱化學(xué)反應(yīng)方程式,回答問(wèn)題:①②③④⑤(1)上述反應(yīng)中,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式有_______(填序號(hào)),寫(xiě)出甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式_______。(2)下列情況能說(shuō)明反應(yīng)⑤達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是_______。A.B.、、三者的濃度之比為2:1:2C.的物質(zhì)的量不再改變D.恒溫恒容時(shí),混合氣體的密度不改變(3)在容積為5L的恒溫密閉容器中通入和,反應(yīng)過(guò)程中部分物質(zhì)的物質(zhì)的量隨反應(yīng)時(shí)間的變化如圖所示。①時(shí),_______(填“>”“<”或“=”)。②內(nèi)_______。Ⅱ.25℃時(shí),部分弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)如下表所示:弱酸電離常數(shù),請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(4)的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為_(kāi)______。(5)少量通入足量溶液中,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。(6)物質(zhì)的量濃度均為的四種溶液:①、②、③、④,由小到大的排列順序是_______(用序號(hào)表示)。(7)溶液與溶液等體積混合后,溶液顯_______性(填“酸”“堿”或“中”)。(8)已知℃時(shí),,則℃下,反應(yīng)的平衡常數(shù)_______?!敬鸢浮浚?)①.:④②.890.3(2)C(3)①.>②.0.16(4)(5)(6)③>④>②>①(7)堿(8)【解析】【小問(wèn)1詳解】燃燒熱是指在25℃,101kPa時(shí),1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時(shí)所放出的熱量,上述反應(yīng)中,表示燃燒熱的熱化學(xué)方程式是④;由蓋斯定律可知,②×2①可得甲烷燃燒熱的熱化學(xué)方程式為:=890.3。【小問(wèn)2詳解】A.當(dāng)時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,v正(O2)=2v逆(SO2)不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,A不選;B.、、三者的濃度之比為2:1:2時(shí),該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài),與反應(yīng)初始物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率有關(guān),所以不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),B不選;C.的物質(zhì)的量不再改變,說(shuō)明說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)達(dá)到平衡,C選;D.恒溫恒容時(shí),該反應(yīng)過(guò)程中氣體總質(zhì)量和總體積都是定值,混合氣體的密度是定值,當(dāng)混合氣體的密度不改變時(shí),不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,D不選;故選C?!拘?wèn)3詳解】①后,的物質(zhì)的量仍在減小,的物質(zhì)的量仍在增大,說(shuō)明時(shí)反應(yīng)正向進(jìn)行,>;②內(nèi)?!拘?wèn)4詳解】的電離平衡常數(shù)表達(dá)式為。【小問(wèn)5詳解】酸的電離常數(shù)越大,酸性越強(qiáng),由表格數(shù)據(jù)可知,酸性:>>,少量通入足量溶液中,根據(jù)強(qiáng)酸制取弱酸的原理可知,生成HCN和NaHCO3,離子方程式為:。小問(wèn)6詳解】物質(zhì)的量濃度均為的四種溶液中是酸,溶液中氫離子濃度最大,pH最小,相同物質(zhì)的量濃度的鈉鹽溶液,對(duì)應(yīng)的酸的酸性越弱,則酸根離子水解程度越大,其溶液的pH越大,由表格數(shù)據(jù)可知酸性:>>,則水解程度:>>,則pH由大到小的順序?yàn)棰?gt;④>②>①。【小問(wèn)7詳解】將0.2mol/L的HCN溶液和0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合,溶液中的溶質(zhì)是等物質(zhì)的量濃度的NaCN、HCN,由表格數(shù)據(jù)可知,Ka(HCN)<Kh()=,HCN的電離程度小于的水解程度,溶液顯堿性?!拘?wèn)8詳解】反應(yīng)的平衡常數(shù)=。17.醋酸鎳晶體是一種綠色棱柱體化合物,化學(xué)式為。一種以含鎳廢料(含、、、、)為原料,制取醋酸鎳晶體的工藝流程如圖:20℃時(shí),相關(guān)離子生成氫氧化物的如下表:金屬離子開(kāi)始沉淀的pH沉淀完全的pH1.13.25.88.83.05.06.79.5已知20℃時(shí),;。(1)粉碎的主要目的是_______(2)酸浸過(guò)程中,被氧化同時(shí)生成兩種無(wú)色的有毒氣體。寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式_______。(3)寫(xiě)出氧化步驟中加入發(fā)生反應(yīng)的離子方程式_______。(4)調(diào)節(jié)步驟中,溶液的調(diào)節(jié)范圍是_______。(5)濾渣3主要成分的化學(xué)式是_______。(6)沉鎳過(guò)程中,若,欲使該濾液中的沉淀完全,則需要加入固體的質(zhì)量最少為_(kāi)______g(保留小數(shù)點(diǎn)后1位)。(7)酸溶后的“系列操作”的詳細(xì)過(guò)程為_(kāi)______?!敬鸢浮浚?)增大反應(yīng)物間接觸面積,增大反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分(2)NiS+4H++2=Ni2++NO↑+SO2↑+2H2O(3)2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O(4)5.0≤pH<6.7(5)CaF2(6)31.4(7)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥【解析】【分析】含鎳廢料(含NiS、Al2O3、FeO、CaO、SiO2)粉碎,加硫酸和硝酸酸浸,過(guò)濾,濾渣1為二氧化硅和硫酸鈣,浸出液含有Ni2+、Fe2+、Al3+、Ca2+,加H2O2把亞鐵離子氧化為Fe3+,然后加NaOH調(diào)節(jié)pH,使Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)Ni2+不能轉(zhuǎn)化為沉淀,所以調(diào)節(jié)pH的范圍5.0≤pH<6.7,過(guò)濾,濾渣2為氫氧化鐵和氫氧化鋁,濾液中含有Ni2+、Ca2+,再加氟化銨,生成CaF2沉淀,過(guò)濾,濾渣3為CaF2,濾液中加碳酸鈉生成NiCO3沉淀,過(guò)濾,濾渣中加醋酸溶解,生成(CH3COO)2Ni溶液,然后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到(CH3COO)2Ni固體,結(jié)合選項(xiàng)分析解答?!拘?wèn)1詳解】粉碎的主要目的是增大反應(yīng)物間接觸面積,增大反應(yīng)速率,使反應(yīng)更充分;【小問(wèn)2詳解】酸浸過(guò)程中,NiS被氧化同時(shí)生成兩種無(wú)色的有毒氣體,即NO和SO2,該反應(yīng)的離子方程式為NiS+4H++2=Ni2++NO↑+SO2↑+2H2O;小問(wèn)3詳解】氧化步驟中H2O2把Fe2+氧化為Fe3+,反應(yīng)的離子方程式2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;【小問(wèn)4詳解】調(diào)節(jié)pH,使Al3+、Fe3+轉(zhuǎn)化為沉淀,同時(shí)Ni2+不能轉(zhuǎn)化為沉淀,所以調(diào)節(jié)pH的范圍5.0≤pH<6.7;【小問(wèn)5詳解】由分析得,濾渣3為CaF2;【小問(wèn)6詳解】已知NiCO3的Ksp=9.6×106,使100mL該濾液中的Ni2+沉淀物完全,即[c(Ni2+)≤105mol?L1],則溶液中c()==0.96mol/L,與Ni2+反應(yīng)的n()=cV=2mol/L×0.1L=0.2mol,則加入的碳酸鈉的總物質(zhì)的量n()=0.2mol+0.96mol/L×0.1L=0.296mol,碳酸鈉質(zhì)量=0.296mol×106g/mol=31.4g;【小問(wèn)7詳解】酸溶后的“系列操作”的詳細(xì)過(guò)程為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥。18.超酸是一類(lèi)比純硫酸更強(qiáng)的酸,在石油重整中用作高效催化劑。某實(shí)驗(yàn)小組用制備超酸,反應(yīng)原理如下:、。制備的實(shí)驗(yàn)裝置如圖(毛細(xì)管連通大氣,夾持、加熱及攪拌裝置略):已知:物質(zhì)熔點(diǎn)沸點(diǎn)性質(zhì)73.4℃220.3℃極易水解,最終生成3.5℃176℃(140℃分解)極易水解79℃回答下列問(wèn)題:(1)儀器甲的名稱(chēng)為_(kāi)______。(2)水解化學(xué)方程式為_(kāi)______。(3)試劑X可選擇堿石灰,其作用為_(kāi)______、_______。(4)三頸燒瓶中的反應(yīng)完成后,需將反應(yīng)后的溶液轉(zhuǎn)移至雙頸燒瓶中進(jìn)行減壓蒸餾,不用常壓蒸餾的主要原因是_______。(5)毛細(xì)管連通大氣,由于壓強(qiáng)差產(chǎn)生大量細(xì)小氣泡,具有攪拌和加速液體逸出的作用,同時(shí)還可防止_______。(6)由制備時(shí),應(yīng)選用_______材質(zhì)的儀器。A.玻璃 B.陶瓷 C.鐵或鋁 D.聚四氟乙烯(7)蒸餾EDTA返滴法是測(cè)定氟的高精度辦法,可通過(guò)測(cè)定氟元素的含量,確定本產(chǎn)品純度。取mg產(chǎn)品,通過(guò)蒸餾法將氟全部轉(zhuǎn)化為,用吸收,冷卻至室溫,加入指示劑,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(用表示)滴定至終點(diǎn),消耗EDTA,氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)______(列出計(jì)算式)。(已知、)【答案】(1)球形冷凝管(2)2+3H2O=+6HCl(3)①.吸收未反應(yīng)的Cl2,防止污染環(huán)境②.防止空氣中水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中導(dǎo)致SbCl3水解(4)防止SbCl5分解(5)暴沸(6)D(7)【解析】【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,干燥的氯氣經(jīng)過(guò)無(wú)水無(wú)水氯化鈣干燥進(jìn)入三頸燒瓶中,80℃條件下與三氯化銻反應(yīng)制備五氯化銻,用真空泵抽氣將五氯化銻轉(zhuǎn)移至雙口燒瓶中,用減壓蒸餾的方法在圓底燒瓶中收集到五氯化銻,盛有堿石灰的干燥管用于吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時(shí)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中導(dǎo)致三氯化銻水解,末端的無(wú)水氯化鈣的作用是防止空氣中水蒸氣進(jìn)入圓底燒瓶中導(dǎo)致五氯化銻水解,毛細(xì)管的作用是減壓蒸餾時(shí)連通大氣,減壓時(shí)可吸入極少量空氣,防止液體暴沸?!拘?wèn)1詳解】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器甲為球形冷凝管,故答案為:球形冷凝管;【小問(wèn)2詳解】三氯化銻發(fā)生水解反應(yīng)生成三氧化二銻和鹽酸,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2+3H2O=+6HCl,故答案為:2+3H2O=+6HCl;【小問(wèn)3詳解】由分析可知,盛有堿石灰的干燥管用于吸收未反應(yīng)的氯氣,防止污染環(huán)境,同時(shí)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中導(dǎo)致三氯化銻水解,故答案為:吸收未反應(yīng)的Cl2,防止污染環(huán)境;防止空氣中水蒸氣進(jìn)入三頸燒瓶中導(dǎo)致SbCl3水解;【小問(wèn)4詳解】由題給信息可知,五氯化銻在101.3kPa、140℃時(shí)會(huì)分解,實(shí)驗(yàn)時(shí)用減壓蒸餾能降低五氯化銻的沸點(diǎn),從而防止五氯化銻分解,故答案為:防止SbCl5分解;【小問(wèn)5詳解】由分析可知,毛細(xì)管連通大氣,由于壓強(qiáng)差產(chǎn)生大量細(xì)小氣泡,具有攪拌和加速液體逸出的作用,同時(shí)還可防止液體暴沸,故答案為:暴沸;【小問(wèn)6詳解】由題意可知,HSbF6為超強(qiáng)酸,能與活潑金屬鐵或鋁反應(yīng),所以制備HSbF6時(shí)不能選用鐵質(zhì)或鋁質(zhì)材料儀器;氫氟酸能與玻璃和陶瓷中的二氧化硅反應(yīng),由方程式可知,制備HSbF6時(shí),需要用到氫氟酸作反應(yīng)物,所以制備HSbF6時(shí)不能選用玻璃材質(zhì)、陶瓷材質(zhì)的儀器,則制備HSbF6時(shí)只能選用聚四氟乙烯材質(zhì)的儀器,故選D;【小問(wèn)7詳解】由方程式可知,參與反應(yīng)的鑭離子的物質(zhì)的量為:n(La3+)=n(H2Y2—)+n(F—),滴定消耗VmLc2mol/LEDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液,則氟元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為=,故答案為:。19.二氧化碳催化加氫制甲醇,有利于減少溫室氣體二氧化碳?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)二氧化碳加氫制甲醇的總反應(yīng)可表示為:反應(yīng)I:該反應(yīng)一般認(rèn)為通過(guò)如下步驟來(lái)實(shí)現(xiàn):反應(yīng)Ⅱ:反應(yīng)Ⅲ:若反應(yīng)Ⅱ?yàn)槁磻?yīng),在下圖中繪制出能量隨反應(yīng)進(jìn)程的變化圖_______(畫(huà)出變化趨勢(shì)即可):(2)上述反應(yīng)體系在一定條件下建立

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