環(huán)境監(jiān)測事業(yè)單位考試-環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)知識試題與答案

環(huán)境監(jiān)測事業(yè)單位考試-環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)

知識試題與答案

一、國家標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)規(guī)范基礎(chǔ)

1、實(shí)施污染物排放總量控制是推行可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略的需要。（對）

2、建設(shè)項(xiàng)目建成投入生產(chǎn)或使用后，必須確保穩(wěn)定達(dá)到國家或地方

規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。（對）

3.為了推動我國火電行業(yè)對S02的治理工作，實(shí)行S02排放總量與

排放濃度雙重控制。（對）

4、噪聲的來源主有交通噪聲、工業(yè)噪聲、建筑施工噪聲和社會噪聲。

人耳開始感到疼痛的聲音叫做痛閾，其聲級為120分貝（dB）左右。

（對）

5、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分為

三級。（對）

6、《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3095-1996）將環(huán)境空氣質(zhì)量功能區(qū)分

為三類。（對）

7、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996中規(guī)定，石油類和動、植物油

的測定方法為測定方法為紅外分光光度法。（對）

8、我國1983年頒布了第一個汽車污染物排放標(biāo)準(zhǔn)和測試方法標(biāo)準(zhǔn)。

（對）

9、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物應(yīng)在車間或車間處理設(shè)施排放口布

點(diǎn)采樣。（對）

10、建設(shè)（包括改、擴(kuò)建）單位的建設(shè)時間，以環(huán)境影響評價報告書

（表）的批準(zhǔn)日期為準(zhǔn)。（對）

11、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。若某新污染源的排

氣筒必須低于15米時，其排放速率標(biāo)

準(zhǔn)值按外推計(jì)算結(jié)果再嚴(yán)格50%執(zhí)行。（對）

12、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）中的揮發(fā)酚指能與水蒸氣

一并揮發(fā)的酚類化合物。（對）

13、鍋爐排放二氧化硫濃度應(yīng)在鍋爐設(shè)計(jì)出力70班以上時測定。（對）

14、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排

氣筒任何lh排放污染物的質(zhì)量不得

超過的限值。（對）

15、《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》GB8978-1996以標(biāo)準(zhǔn)分布時所規(guī)定的實(shí)施

日期為界，劃分為兩個時段。即1997

年12月31日前建設(shè)的單位，執(zhí)行第一時間段規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值；1998年

1月1日起建設(shè)的單位執(zhí)行第二時間段

規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值。（對）

16、建設(shè)項(xiàng)目試運(yùn)行期間，污染物排放達(dá)不到規(guī)定排放標(biāo)準(zhǔn)的，負(fù)責(zé)

驗(yàn)收的環(huán)境保護(hù)行政主管部門可根據(jù)

建設(shè)項(xiàng)目的具體情況，要求建設(shè)單位限期達(dá)到規(guī)定的污染物排放標(biāo)準(zhǔn)；

在實(shí)行污染物總量控制的地方，還

應(yīng)達(dá)到當(dāng)?shù)匚廴疚锱欧趴偭靠刂频囊?。（對?/p>

17、危險廢物腐蝕性鑒別，當(dāng)pH大于或等于12.5,或者小于或等于

2.0時，則該廢物是具有腐蝕性的危

險廢物。（對）

18、我國的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)有匡家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

（對）

19、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運(yùn)行情況和煤的性質(zhì)，還

有鍋爐負(fù)荷的影響。（對）

20、產(chǎn)污和排污系數(shù)的物理意義是指單元活動所產(chǎn)生和排放的污染物

量。（對）

21、排污系數(shù)是指產(chǎn)污系數(shù)條件下經(jīng)污染控制措施削減后或未經(jīng)削減

直接排放到環(huán)境中污染物的量。（對）

22、排污系數(shù)的物理意義是：每耗用It煤產(chǎn)生和排放污染物的量。

（對）

23、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標(biāo)準(zhǔn)中所列的濃度值，

則該廢物是具有浸出毒性的危險廢物。（對）

24、環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分為國家標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。（錯）

25、國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)分綜合性排放標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)性排放標(biāo)準(zhǔn)兩大類。

（對）

26、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無

組織排放相同的后果。（對）

27、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。（錯）

28、新污染源的排氣筒高度一般不應(yīng)低于15米。（對）

29、地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定I~IV類標(biāo)準(zhǔn)的水質(zhì)pH值為5?6。（錯）

30、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構(gòu)造（如

車間等）不能算是污染源。（錯）

31、排氣筒高度的計(jì)算是指自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平

面至排氣筒出口的高度。（對）

32、煙度標(biāo)準(zhǔn)中擬控制的是柴油車運(yùn)行中的平均煙度。（錯）

33、柴油機(jī)車排放的碳煙比汽油機(jī)車大40倍左右。（對）

34、柴油機(jī)排放的SO2明顯比汽油機(jī)濃度值高。（對）

35、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（錯）

36、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（錯）

37、《水泥廠大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB4915-1996）中規(guī)定水泥廠粉

塵無組織排放二級標(biāo)準(zhǔn)限值為1.5mg/m3,某水泥廠粉塵無組織排放

測定結(jié)果分別為參考點(diǎn)0.18mg/m3,其余測點(diǎn)為1.26、0.88、1.28、

1.69mg/m3,

扣除參考點(diǎn)值后的平均值為1.10mg/m3,測定值小于1.5mg/m3,故

水泥廠粉塵無組織排放未超標(biāo)。（錯）

38、水泥廠竣工驗(yàn)收監(jiān)測，應(yīng)在設(shè)備正常生產(chǎn)工況和達(dá)到設(shè)計(jì)規(guī)模75%

以上時進(jìn)行。（錯）

39、我國地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)地面水域使用功能和保護(hù)目標(biāo)將其

劃分為五類功能區(qū)。（對）

40、標(biāo)準(zhǔn)符號GB與GB/T含義相同。（錯）

41、根據(jù)捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。

（對）

42、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（對）

43、火電廠S02的允許排放量是與它的煙囪高度、當(dāng)?shù)仫L(fēng)速的控制

系數(shù)p值成正比關(guān)系。（對）

44、鍋爐煙塵排放與鍋爐負(fù)荷有關(guān)，當(dāng)鍋爐負(fù)荷增加（特別是接近滿負(fù)

荷時）或負(fù)荷突然改變時，煙塵的排

放量常常隨之減少。（錯）

45、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設(shè)施后

或無處理設(shè)施排氣筒中污染物任何lh

濃度平均值不得超過的限值。（對）

46、對S02的排放主要取決于燃煤的含硫量。（對）

47、《鍋爐大氣污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB13271-2001）中規(guī)定煙氣林格

曼黑度為一類區(qū)|級，二類區(qū)2級，三

類區(qū)3級。（錯）

48、實(shí)測的工業(yè)爐窯的煙（粉）塵、有害污染物排放濃度，應(yīng)換算為

規(guī)定的摻風(fēng)系數(shù)或過量空氣系數(shù)時的

數(shù)值，而熔煉爐和鐵礦燒結(jié)爐按實(shí)測濃度計(jì)。（對）

49、監(jiān)測工業(yè)廢水中的一類污染物和二類污染物都應(yīng)在排污單位排放

口布點(diǎn)采樣。（錯）

50、機(jī)動車流量每小時在100輛以上的道路，適用交通干線道路標(biāo)

準(zhǔn)。（對）

51、《城市區(qū)域環(huán)境噪聲標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定夜間突發(fā)的噪聲，其最大值不準(zhǔn)

超過標(biāo)準(zhǔn)值10dB。（錯）

52、按《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978-1996）規(guī)定工業(yè)污水最高允許

排放濃度按日均值計(jì)算。（對）

53、我國空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)準(zhǔn)狀況是以溫度、壓力為OC。，101.32kPa

時的體積為依據(jù)的。（對）

54、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術(shù)均值。（對）

55、總汞、總鎘、總將、六價絡(luò)、總鎮(zhèn)、總富化物、苯胺類都是第一

類污染物。（錯）

56、環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的氟化物（以F計(jì)）是指以氣態(tài)及顆粒態(tài)形式

存在的無機(jī)氟化物。（對）

57、在監(jiān)測油煙排放濃度時，應(yīng)將實(shí)測排放濃度折算為基準(zhǔn)風(fēng)兩量時

的排放濃度。（對）

58、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（對）

二、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制

1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開（酸性）或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得

超過（3個月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或

發(fā)霉等現(xiàn)象時，應(yīng)立即廢棄。

2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于（確定或比對）其他緩沖溶液PH值的一種

（參比溶液），其PH值由（國家標(biāo)準(zhǔn)

計(jì)量部門）測定確定。

3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（20C。時）的濃度，否則應(yīng)予校正。

4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸儲法），（離子交換法），（電

滲析法）O

5、蒸鐳法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離

子雜質(zhì)），缺點(diǎn)是設(shè)備（要求嚴(yán)密），

產(chǎn)量很低因而成本高。

6、在安裝蒸鐳裝置時，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻

水，不得倒裝。

7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的

洗滌液）進(jìn)行（浸泡）或（共煮），再

按（常法用水沖凈）。

8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，（操作簡便），（設(shè)備簡單），（出水

量大），因而成本低。

9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程

中不得引入（待測組分）或（任何其

他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。

10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。

11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來表示。

12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)

良好的地方）進(jìn)行。

13、保存水樣時防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水

樣的pH,加入化學(xué)試劑（固定劑及防腐

劑），冷藏或冷凍）。

14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有（電測法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法

有時也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。

15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。

16、一臺分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個部分?（波長校正；吸光度校

正；雜散光校正；比色皿的校正）。

17、舉例說明什么是間接測定？（需要經(jīng)過與待測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對而

得到測定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。

18、無二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。

19、水樣在（2?5C。）保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學(xué)

作用的速度。

20、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值

收集播出液即得。（V）

21、使用高氯酸進(jìn)行消解時，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯

酸，但須小心。（X）

22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞

的蒸發(fā)量。

23、堿性高鎰酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（，）

24、蒸儲是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別，進(jìn)行液

體物質(zhì)分離的方法。（x）

25、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的最大載荷為200g,分度值為O.lmg,求

該天平的精度。答：0.0001/200=5x10-7

26、堿性高鎰酸鉀洗液的配制方法是將4g高鎰酸鉀溶于少量水中，

然后加入（10%氫氧化鈉溶液至100

ml）o

27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于

110—120C。的清潔烘箱內(nèi)烘烤lh,

可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣）。

28、監(jiān)測數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整

性）。

29、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測定、加標(biāo)

回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測定、標(biāo)準(zhǔn)

物質(zhì)對比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖）。

30、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又

稱（外部質(zhì)量控制）。

31、加標(biāo)回收率的測定可以反映測試結(jié)果的（準(zhǔn)確度）。

32、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的（3倍）。

33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是（精密度）和（準(zhǔn)確度）。

34、在監(jiān)測分析工作中，常用增加測定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測結(jié)果的

（隨機(jī)誤差）。

35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率）

36、校準(zhǔn)曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測物質(zhì)的濃度或量）定量

地聯(lián)系起來。

37、全程序空白實(shí)驗(yàn)是（以水代替實(shí)際樣品，其他所加試劑和操作步

驟均與樣品測定步驟完全相同的操作

過程）。

38、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測定同時進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相

同的試劑（滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液

的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。

39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過失

誤差）。

40、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行

比對、核查。測量完成后，計(jì)算兩者

的平均值，若在（95%置信區(qū)間無顯著差異）即可使用。

41、測定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能

夠準(zhǔn)確定量測定被測物質(zhì)的最低濃度

或含量；美國EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測定下限。

42、在加標(biāo)回收率測定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意（加標(biāo)量控

制在樣品含量的0.5~2倍，加標(biāo)后的

總濃度應(yīng)不超過方法的測定上限濃度值）O

43、試劑空白值對（準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度）均有影響。

44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個采樣點(diǎn)上，同時采集雙份平行樣，按密

碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析）O

45、準(zhǔn)確度用（絕對誤差或相對誤差）來表示。

46、準(zhǔn)確度可用（標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測定）來評價。

47、精密性反映了分析方法或測量系統(tǒng)存在的（隨機(jī)誤差）的大小。

48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相

對標(biāo)準(zhǔn)偏差）表示。

49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專

用術(shù)語。

50、校準(zhǔn)曲線包括（標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線）。

51、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括（線性檢驗(yàn)、截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)）。

52、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（精密度）；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲

線的（準(zhǔn)確度）；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析

方法的（靈敏度）。

53、環(huán)境監(jiān)測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品

分析三部分組成。（V）

54、監(jiān)測人員合格證有效期為五年,期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。

（x）

55、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀

器信號值）之間的相互關(guān)系的。（x）

56、在分析測試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值

扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素

造成的干擾和影響。（x）

57、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有（組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測工作、人員、

環(huán)境和工作制度）。

58、現(xiàn)場質(zhì)控樣包括（一個采樣點(diǎn)的一對平行樣和一個現(xiàn)場空白樣）o

59、通常以（分析標(biāo)準(zhǔn)溶液）的辦法來了解分析方法的精密度。

60、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的

檢出限）。

61、給定置信水平為95%時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有

顯著性差異即為（檢出限L）。

62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應(yīng)

的濃度值）為檢出限。

63、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（x）

64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個正確？哪個不正確？

修約至小數(shù)后一位：0.4633—0.5（V）1.0501-^1.0（x）

修約成整數(shù)：33.459—34（x）15.4535Tl5（V）

65、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法,

是保證測試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有

效方法。（x）

66、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析

的精密度越高。（。）

67、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常

與被測物的含量水平有關(guān)。（x）

68、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之

差對真值之比的比值。（x）

三、水質(zhì)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)

1、填空題

1、按《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/91-2002）,現(xiàn)場采集的水

樣分

為和，混合水樣又分為和。

答：瞬時水樣混合水樣等比例混合水樣等時混合水樣。

2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設(shè)：可在湖（庫）區(qū)的不同水域（如

進(jìn)水區(qū)、

、，按水體類別設(shè)置監(jiān)測垂線。

答：出水區(qū)、深水區(qū)、淺水區(qū)。

3、采樣斷面是指在河流采樣時，實(shí)施水樣采集的整個剖面。分為和

等。

答：背景斷面對照斷面控制斷面削減斷面。

4、地表水監(jiān)測斷面位置應(yīng)避開和盡量選擇順直河段、河床穩(wěn)定、水

流平穩(wěn)，水面寬闊、無急流、無淺灘處。

答：死水區(qū)、回水區(qū)、排污口。

5、每批水樣，應(yīng)選擇部分項(xiàng)目加采現(xiàn)場

答：空白樣。

6、第一類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在的排放口或?qū)ｉT處理此類污染物

設(shè)施的排

□o

答：車間車間處理設(shè)施。

7、第二類污染物采樣點(diǎn)位一律設(shè)在

答：排污單位。

8、國家水污染物排放總量控制項(xiàng)目如COD、石油類、氟化物、六價

銘、汞、鉛、鎘和珅等，要逐步實(shí)現(xiàn)采樣和監(jiān)測。

答：等比例在線自動。

9、測、等項(xiàng)目時，水樣必須注滿容器，上部不留空間，并有水封

□o

答：溶解氧五日生化需氧量有機(jī)污染物。

10、除細(xì)菌總數(shù)、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機(jī)物、

余氯等有特殊要求的項(xiàng)目外，要先

用采樣水蕩洗與2~3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加

入相應(yīng)的，貼好

標(biāo)簽。應(yīng)使用正規(guī)的不干膠標(biāo)簽。

答：采樣器水樣容器固定劑。

11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、、獨(dú)采樣。

答：硫化物余氯糞大腸菌群。

12、測量pH時應(yīng)，以使讀數(shù)穩(wěn)定。

答：停止攪動、靜置片刻。

13、玻璃電極在pH?10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關(guān)系,

出現(xiàn)pH的測量值比

應(yīng)有的。

答：堿性誤差（鈉差）偏低。

14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度,

可采用絮凝沉淀法和方法。水

樣中如含余氯，可加入適量；金屬離子干擾可加入去除。

答：蒸儲、Na2s203、掩蔽劑。

15、用于測定COD的水樣，在保存時需加入

答：H2SO4、＜2O

16、K2Cr2O7測定COD,滴定時，應(yīng)嚴(yán)格控制溶液的酸度，如酸度

太大，會使。

答：滴定終點(diǎn)不明顯。

17、六價將與二苯碳酰二朋反應(yīng)時，顯色酸度一般控制在0.05-

0.3mol/L（l/2H2SO4）,以最好。

答:0.2mol/Lo

18、測定銘的玻璃器皿用洗滌。

答：硝酸與硫酸混合液或洗滌劑。

19、水中氨氮是指以或形式存在的氮。常用的測定方法有、和方法。

答：游離（NH3）、鏤鹽、納氏試劑分光光度法、水楊酸一次氯酸鹽

法、滴定法。

20、1德國硬度相當(dāng)于CaO含量為mg/IL。

答:、10

21、油類是指和，即在pHW2能夠用規(guī)定的萃取劑萃取并測量的物

質(zhì)。

答：礦物油動植物油脂。

22、測定高鎰酸鹽指數(shù)時，水中的、

均可消耗KMnO4o高鎰酸鹽指數(shù)常被作為水體受有機(jī)物污染物和還

原性無機(jī)物質(zhì)污染程度的綜合指標(biāo)。

答：亞硝酸鹽亞鐵鹽硫化物有機(jī)物；

23、化學(xué)需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用消解水樣

時，所消耗的以表示。

答：強(qiáng)氧化劑氧化劑的量氧的mg/L；

24、用鉆粕比色法測定水樣的色度是以告。

答：與之相當(dāng)?shù)纳葮?biāo)準(zhǔn)溶液pH；

25、測定B0D5所用稀釋水，其pH值應(yīng)為7.2、B0D5應(yīng)小于。接種

稀釋水的pH值應(yīng)為7.2、

B0D5以在之間為宜。接種稀釋水配制后應(yīng)立即使用。

答:0.2mg/L0.3-lmg/L

26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于時，計(jì)算結(jié)

果應(yīng)取，若剩余的溶解氧甚至為零時，應(yīng)。

答：2mg/L、lmg/L、平均值、小于lmg/L、加大稀釋倍數(shù)。

27、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中碑的兩個常用的分光光度法和準(zhǔn)分

析方法是。

答：新銀鹽分光光度法二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法二乙氨基二

硫代甲酸銀分光光度法。

28、用四氯化碳萃取水中的油類物質(zhì)時，樣品直接萃取后，將萃取液

分成兩份，一份直接用于測

定，另一份經(jīng)吸附后，用于測定。

答：總萃取物硅酸鎂石油類。

29、加標(biāo)回收率分析時，加標(biāo)量均不得大于待測物含量的倍。加標(biāo)后

的測定值不應(yīng)超出方法測定上限

的%。

答：3倍90o

30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.5-

4.0之間，并加適量，保存在

10C。以下，貯存于

答：CuSO4玻璃瓶

31、在現(xiàn)場采集樣品后，需在現(xiàn)場測定的項(xiàng)目有、、氧化一還原電位

（Eh）等。

答：水溫pH電導(dǎo)率溶解氧（DO）o

32、水環(huán)境分析方法國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鋁酸鏤分光光度法，是用

答：過硫酸鉀（或硝酸一高氯酸）未經(jīng)過濾的。

33、測定篦化物的水樣，采集后，必須立即加固定，一般每升水樣加

。5克，使樣品的

,并將樣品貯于。在采樣后進(jìn)行測定。

答：NaOHNaOH>12聚乙稀瓶或硬質(zhì)玻璃瓶中24小時以內(nèi)。

34、電導(dǎo)率的標(biāo)準(zhǔn)單位是，此單位與Q/m相當(dāng)。

答：S/m（或答西門子/米）。

35、通常規(guī)定

答：25O

36、測定絡(luò)的玻璃器皿（包括采樣的），不能用洗滌，可用硝酸與硫

酸混合液或洗滌劑洗滌。

答：重銘酸鉀洗液（或輅酸溶液）。

37（固定劑及防

腐劑）、。

答：選擇適當(dāng)材料的容器控制水樣的pH冷藏或冷凍

38、排污總量指某一時段內(nèi)從排污口排出的某種污染物的總量，是該

時段內(nèi)污水的與該污染物的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排

污系數(shù)統(tǒng)計(jì)值。

答：總排放量平均濃度

39、測定苯胺的樣品應(yīng)采集于瓶內(nèi)，并在h內(nèi)測定。

答：玻璃24o

40、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的

水樣中苯胺類的測定。當(dāng)水中含

量高于200mg/L時，會產(chǎn)生干擾。

答：酚正。

41、硫化物是指水中溶解性無機(jī)硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶

解性的

--答：H2S、HS、S2O

42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為之間。

答:0.025—0.25|ag/Lo

43、由于硫離子很容易被氧化，易從水樣中逸出，因此在采樣時應(yīng)防

止曝氣，并加適量的和，使水樣呈并形成。采樣時應(yīng)先加，再

加。

答：氫氧化鈉溶液乙酸鋅-乙酸鈉溶液堿性硫化鋅沉淀

乙酸鋅-乙酸鈉溶液水樣。

44、碘量滴定法測定硫化物時，當(dāng)加入碘液和硫酸后，溶液為無色,

說明，應(yīng)補(bǔ)加適

量，使呈為止?？瞻自囼?yàn)亦應(yīng)。

答：硫化物含量較高碘標(biāo)準(zhǔn)溶液淡黃棕色加入相同量的碘標(biāo)準(zhǔn)溶液。

45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣

泛的陰離子表面活性劑

是。亞甲藍(lán)分光光度法

采用作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。我國陰離子表面活性劑的標(biāo)準(zhǔn)分析方法

是。

答：直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS）LAS亞甲藍(lán)分光光度法。

46、分光光度法適用于測定、的濁度，最低檢測濁度為度。

答：天然水飲用水3。

47、我國《地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中汞的川類標(biāo)準(zhǔn)值為W《污水綜合

排放標(biāo)準(zhǔn)》中總汞的最

高允許排放濃度為。

答:0.0001mg/L0.05mg/Lo

48、測定水中微量、痕量汞的特效監(jiān)測方法是和。這兩種方法因

素少、高。

答：冷原子吸收法冷原子熒光法干擾靈敏度。

49、總磷包括、和

答：溶解的顆粒的有機(jī)的無機(jī)。

50、離子色譜可分為、三種不同分離方式。

答：高效離子色譜離子排斥色譜流動相色譜。

51、離子色譜是色譜的一種，是

答：高效液相分析離子的液相。

52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充

答：強(qiáng)酸性（H+）陽離子。

53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充

答：強(qiáng)堿性（0H-）陰離子。

54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定、中的甲醛，但不適用于測定中

的

甲醛。

答：地表水工業(yè)廢水印染廢水。

2、選擇題

1、河流采樣斷面垂線布設(shè)是：河寬式50m的河流，可在設(shè)100m的

河流，在設(shè)條垂線；河寬50-100m的河流，可在設(shè)條垂線。

（1）中泓，-；（2）近左、右岸有明顯水流處，兩。（3）左、中、

右，三；

答：（1）（3）（2）o

2、用船只采樣時，采樣船應(yīng)位于采樣，避免攪動底部沉積物造成水

樣污染。

①上游②逆流③下游④順流

答：③（2）。

3、對流域或水系要設(shè)立背景斷面、控制斷面（若干）和入?？跀嗝?。

對行政區(qū)域可設(shè)源頭）或（對過境河流）或、（若干）和入?？跀嗝婊?/p>

出境斷面。在各控制

斷面下游，如果河段有足夠長度(至少10km),還應(yīng)設(shè)削減斷面。

①對照斷面②背景斷面③控制斷面④入境斷面

答:②?①③。

4、按《水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/92-2002),平行樣測

定結(jié)果的相對允許偏差，應(yīng)視水樣中測

定項(xiàng)目的含量范圍及水樣實(shí)際情況確定，一般要求在()以內(nèi)精密度

合格，但

痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及油類的精密度可放寬至()。

(1)10%(2)20%(3)30%(4)15%

答：⑵⑶。

5、按《水污染物排放總量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》(HJ/92-2002),準(zhǔn)確度以

加標(biāo)回收樣的百分回收率表示。樣品分

析的的加標(biāo)量以相當(dāng)于待測組分的濃度為宜，加標(biāo)后總濃度不應(yīng)大于

方法上限的倍。在分析方法給

定值范圍內(nèi)加標(biāo)樣的回收率在之間，準(zhǔn)確度合格，否則進(jìn)行復(fù)查。但

痕量有機(jī)污染物項(xiàng)目及

油類的加標(biāo)回收率可放寬至。

(1)0.7(2)0.9(3)60%-140%(4)80%-120%(5)70%-130%

答:⑵⑸⑶。

6、樣品消解過程中：

①不得使待測組分因產(chǎn)生揮發(fā)性物質(zhì)而造成損失。

②不得使待測組分因產(chǎn)生沉淀而造成損失。

答：①

7、測定六價路的水樣需加調(diào)節(jié)pH至______o

①氨水②NaOH③8④9⑤10

答：(2XS)o

8、測定含氟水樣應(yīng)是用貯存樣品。

①硬質(zhì)玻璃瓶②聚乙烯瓶

答：②。

9、測定含磷的容器，應(yīng)使用——或——洗滌。

①銘酸洗液②(1+1)硝酸③陰離子洗滌劑

答：①?O

10、測定總貉的水樣，需加()保存，調(diào)節(jié)水樣

①H2s04;②HNO3；③HCI；④NaOH⑤小于2⑥大于8

答：(2X鼠

11、測定Cr6+的水樣，應(yīng)在()條件下保存。

①弱堿性;②弱酸性;③中性。

答：⑴。

12、測定硬度的水樣,采集后，每升水樣中應(yīng)加入2mI()作保存劑，使

水樣pH降至()左右。

①NaOH②濃硝酸③KOH④1.5⑤9

答：②

13、用EDTA滴定法測定總硬度時，在加入將黑T后要立即進(jìn)行滴定,

其目的是()。

①防止銘黑T氧化；

黨吏終點(diǎn)明顯；

③減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。

答：①。

14、4-氨基安替比琳法測定揮發(fā)酚，顯色最佳pH范圍為

(1)9.0-9.5；(2)9.8-10.2；(3)10.5-11.0

答：⑵。

15、配制硫代硫酸鈉(Na2S2O3)標(biāo)準(zhǔn)溶液時，應(yīng)用煮沸(除去CO2

及殺滅細(xì)菌)冷卻的蒸播水配制，并加入使溶液呈微堿性，保持pH9-

10,以防止Na2s203分解。

(l)Na2CO3(2)Na2SO4(3)NaOH

答：⑴

16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣口加入適量

(1)ZnSO4和HCI;(2)ZnSO4和NaOH溶液；(3)SnCI2和NaOH

溶液。

答:⑵。

17、COD是指示水體中的主要污染指標(biāo)。

(1)氧含量(2)含營養(yǎng)物質(zhì)量(3)含有機(jī)物及還原性無機(jī)物量

(4)含有機(jī)物及氧化物量

答：(3)o

18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中硝時，配制氯化亞

錫溶液時加入濃鹽酸的作用是______O

①幫助溶解②防止氯化亞錫水解③調(diào)節(jié)酸度

答：②。

19、水樣中加磷酸和EDTA,在pH

(2)總氟化物；(3)游離氧化物。

答：⑵。

20、pH計(jì)用以指示pH的電極是選擇電極。對于新用的電極或久置

不用時，應(yīng)將它浸泡在中小時后才能使用。

甘汞電極；(2)玻璃電極；(3)參比電極；(4)測定電極；

(5)指示電極；(6)氫離子；(7)離子；(8)純水；(9)稀鹽酸溶

液；(10)標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液；(11)自來水；(12)數(shù)小時；(13)12小

時；(14)3—5天；(15)至少24小時；(16)過夜

答:(2)(6)(8)(15)o

21、目前，國內(nèi)、外普遍規(guī)定于分別測定樣品的培養(yǎng)前后的溶解氧,

二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。

(1)20±lC°100天(2)常溫常壓下5天

(3)2O±1C°5天(4)2O±1C°5天

答：⑶。

22、對某些含有較多有機(jī)物的地面水及大多數(shù)工業(yè)廢水，需要稀釋后

再培養(yǎng)測定BOD5,以降低其濃度和

保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應(yīng)使培養(yǎng)中所消耗的溶解氧大于,

而剩余的溶解氧在以上，耗氧率在40—70%之間為好。

(1)2mg/L(2)3mg/L(3)lmg/L

答：(1)(3)

23、對受污染嚴(yán)重的水體，可選擇

(1)濾膜法(2)多管發(fā)酵法(3)延遲培養(yǎng)法

答：(2)

24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網(wǎng)規(guī)格為

(1)13號(2)25號⑶40目

答:(2)

25、高效離子色譜的分離機(jī)理屬于下列哪一種？

(1)離子排斥；(2)離子交換；(3)吸附和離子對形成。

答：⑵

26、透明度較大，水較深的水體中采集浮游植物定量樣品的方法是。

(1)水面下0.5m左右采樣(2)表層與底層各取樣品，制成混合樣

(3)按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍

處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣

答：(3)

27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑的作用是。

(1)增加溶液總離子強(qiáng)度，使電極產(chǎn)生響應(yīng)；

(2)絡(luò)合干擾離子;

(3)保持溶液總離子強(qiáng)度，彌補(bǔ)水樣中總離子濃度與活度之間的差

異；

(4)調(diào)節(jié)水樣酸堿度；

(5)中和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、使水樣pH值呈中性。

答：(2)(3)

三、判斷題(正確的判文錯誤的判x)

1、工業(yè)廢水樣品應(yīng)在企業(yè)的車間排放口采樣。()

答：X

2、pH標(biāo)準(zhǔn)溶液在冷暗處可長期保存。()

答：X

3、總不可過濾固體物質(zhì)通常在100C。度下烘干，兩次稱重相差不超

過0.005g。()o

答：x

4、測定水中懸浮物，通常采用濾膜的孔徑為0.45klm。()

答：7

5、水樣為淡粉色時，可使用箱鉆比色法測定色度。()

答：x;

6、測定水中神時，在加酸消解破壞有機(jī)物的過程中，溶液如變黑產(chǎn)

生正干擾。()

答：x;

7、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中珅時，鋅粒的規(guī)格對

測定無影響。()

答：x;

8、六價銘與二苯碳酰二腫反應(yīng)時，硫酸濃度一般控制在0.05-

0.3mol/L(l/2H2S04),酸度高時，顯色快，但不穩(wěn)定。()

答7

9、EDTA具有廣泛的絡(luò)合性能，幾乎能與所有的金屬離子形成絡(luò)合物,

其組成比幾乎均為1:1的螯合物。（）

答：7

10、在pHIO的溶液中，貉黑T長期置入其內(nèi)，可被徐徐氧化，所以

在加入銘黑T后要立即進(jìn)行滴定。（）

答7

11、水樣中亞硝酸鹽含量高，要采用高鎰酸鹽修正法測定溶解氧。（）

答：x

12、納氏試劑應(yīng)貯存于棕色玻璃瓶中。（）

答：x

13、在K2R2O7法測定COD的回流過程中，若溶液顏色變綠，說明

水樣的COD適中，可繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。（）

答：x

14、在分析測試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無關(guān)緊要，只需以樣品測試值

扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素

造成的干擾和影響。0

答：x

15、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測珅時，所用鋅粒的規(guī)格不需

嚴(yán)格控制。（）

答：x

16、萃取液經(jīng)硅酸鎂吸附劑處理后，極性分子構(gòu)成的動植物油不被吸

附，非極性的石油類被吸附。0

答7

17、如果水樣中不存在干擾物時，測定揮發(fā)性酚的預(yù)蒸僧操作可以省

略。（）

答：X

18、測定溶解氧的水樣，應(yīng)帶回實(shí)驗(yàn)室再固定。（）

答：X

19、漂浮或浸沒的不均勻固體物質(zhì)不屬于懸浮物質(zhì)，應(yīng)從水樣中除去。

（）

答7

20、通常所稱的氨氮是指有機(jī)氨化合物、鐵離子和游離態(tài)的氨。（）

答：x

21.如果苯胺試劑為無色透明液,可直接稱量配制。若試劑顏色發(fā)黃，

應(yīng)重新蒸健或標(biāo)定苯胺含量后使用。（）

答7

22、分析苯胺項(xiàng)目時，對色澤很深的廢水樣品，應(yīng)采用蒸僧法，消除

其干擾。0

答：V

23、測定氯化物的水樣中，含有機(jī)物高時,應(yīng)使用馬福爐灰化法處理。

答：7

24、測定氯化物的水樣中，含少量有機(jī)物時，可用高鎰酸鉀氧化法處

理。

答7

25、無濁度水是將蒸僧水通過0.4^濾膜過濾，收集于用濾過水蕩洗

兩次的燒瓶中。（）

答：x（應(yīng)使用0.2pm）

26、硫化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液配制好后，應(yīng)在臨用前標(biāo)定（）。

答：7

四、簡答題

1、水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？

答：余氯和氨氮可形成氯胺?？杉尤隢a2s203消除干擾。

2、酚二磺酸法測定NO3-—N,水樣色度應(yīng)如何處理？

答：每100ml水樣中加入2ml氫氧化鋁懸浮液，密塞充分振搖，靜置

數(shù)分鐘澄清后，過濾，棄去最初濾液的液的20ml。

3、如何制備無氯水？

答：加入亞硫酸鈉等還原劑將自來水中的余氯還原為氯離子（以DPD

檢查不顯色），繼而用附有緩沖球的全玻璃蒸屈器進(jìn)行蒸儲制備。

4、保存水樣防止變質(zhì)的措施有哪些？

答：（1）選擇適當(dāng)材質(zhì)的容器；（2）控制水樣的pH值；（3）加入化

學(xué)試劑抑制氧化還原反應(yīng)和生化作用；

（4）冷藏或冷凍降低細(xì)菌活性和化學(xué)反應(yīng)速度。

5、簡述異煙酸毗嗖琳酮光度法測定水中氟化物的原理。

答：在中性條件下，樣品中的氧化物與氯胺T反應(yīng)生成氯化氨，再與

異煙酸作用，經(jīng)水解后生成戊稀二醛，最后與毗哇啾酮縮合生成藍(lán)色

染料，其色度與氟化物的含量成正比，進(jìn)行光度測定。

6、簡述水污染事故的定義[參見：《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》

HJ/91-2002]

答：一般指污染物排入水體，給工、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、人們的生活以及環(huán)境

帶來緊急危害的事故。

7、污染源對水體水質(zhì)影響較大的河段，一般設(shè)置三種斷面，對這三

種斷面各應(yīng)如何設(shè)置？

答：（1）對照斷面：布設(shè)在進(jìn)入城市、工業(yè)排污區(qū)的上游，不受該污

染區(qū)域影響的地點(diǎn)。

（2）控制斷面：布設(shè)在排污區(qū)（口）的下游，污水與河水基本混勻

處。

（3）削減斷面：布設(shè)在控制斷面下游，主要污染物濃度有顯著下降

處。

8、N-（1-蔡基）乙二胺偶氮分光光度法測定廢水中苯胺類時，最佳

溫度是多少？應(yīng)如何控制？

答：最佳溫度是22-30C。。若室溫高于或低于此溫度范圍，應(yīng)在恒溫

水浴中顯色，保存在冰箱中的水樣及試劑，顯色前一定要取出放至室

溫后再顯色測定。

9、采集苯胺廢水樣品使用什么材質(zhì)的容器？為什么？

答：使用玻璃瓶。若用塑料等有機(jī)物質(zhì)的采樣瓶，容易沾污。

10、什么是透明度？測定透明度的方法有哪些？

答：透明度是指水樣的澄清程度。測定透明度的方法有鉛字法和塞氏

盤法。

1K過硫酸鉀氧化一紫外分光光度法測定水中總氮，為什么要在兩個

波長測定吸光度？

答：因?yàn)檫^硫酸鉀將水樣中的氨氮、亞硝酸鹽氮及大部分有機(jī)氮化合

物氧化為硝酸鹽。硝酸根離子在220nm波長處有吸收，而溶解的有

機(jī)物在此波長也有吸收，干擾測定。而硝酸根離子在275nm處沒有

吸收。所以在275nm處也測定吸光度，用來校正硝酸鹽氮值。

12、離子色譜具有哪些優(yōu)點(diǎn)？

答：快速、靈敏、選擇性好、可同時分析多種離子。

13、簡述離子色譜柱的分離原理。

答：由于各種離子對離子交換樹脂親和力不同，樣品通過分離柱時被

分離成不連續(xù)的譜帶，依次被淋洗液洗脫。

四、空氣和廢氣監(jiān)測基礎(chǔ)

揮發(fā)性有機(jī)物指沸點(diǎn)在260C。以下的有機(jī)物.

降塵是總懸浮顆粒物的一部分.（錯）（p4）

氣體采樣時，最小采氣量的初步估算公式為：最小采樣體積二2倍分

析方法的測定下限/標(biāo)準(zhǔn)限值濃度。（對，p52）

通常稱pH

降水樣品分析時，可以用測完P(guān)H的樣品測定電導(dǎo)率和離子組分。（錯,

p306）

采集有組織排放污染物時，采樣點(diǎn)位應(yīng)設(shè)在彎頭、閥門等下游方向不

小于6倍直徑,和距上述部件上游方向不小于3倍直徑處。（對,p338）

采集有組織排放的污染物時，采樣管應(yīng)插入煙道（或排氣筒）近中心

位置，進(jìn)口與排氣流動方向成直角，如用b型采樣管，其斜切口應(yīng)背

向氣流。（對,P349）

用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時，連續(xù)觀測的時間不少于30

分鐘。（對,p393）

用測煙望遠(yuǎn)鏡法觀測煙氣林格曼黑度時,觀察者可在離煙囪50至300

米遠(yuǎn)處進(jìn)行觀測。（對，P394）采集飲食業(yè)油煙時，采樣次數(shù)為連續(xù)

5次每次10分鐘。（對，p399）

采集飲食業(yè)油煙時，樣品采集應(yīng)在油煙排放單位炒菜、食品加工或其

它產(chǎn)生油煙的操作高峰期進(jìn)行。（對，P400）

采集鉛及其化合物的氣體樣品時，因玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用

前可先用1+1熱硝酸溶液浸泡約3小時。（對，p403）

測定汞及其化合物的氣體樣品時，全部玻璃儀器必須用10馳硝酸溶液

或酸性高鎰酸鉀吸收液浸泡24小時。（對，p410）

測定汞及其化合物的氣體樣品時,試劑空白值應(yīng)不超過0.005微克汞。

（對,P411）

測定汞及其化合物的氣體樣品時，采樣管與吸收管之間采用聚乙烯管

連接，接口處用聚四氟乙烯生料帶密封。（對，P411）

將酸霧指以氣霧狀態(tài)存在的鋁酸或可溶性銘酸鹽，測定是以六價貉為

基礎(chǔ)，以絡(luò)酸計(jì)。（對，p436）有組織排放的格酸霧用玻璃纖維濾筒

吸附后，用水溶解，無組織排放的將酸霧用水吸收。（對，P436）定

點(diǎn)位電解法測定煙道二氧化硫時，硫化氫的影響是正值，測定前應(yīng)除

去。（對,p457）

定點(diǎn)位電解法測定煙道氮氧化物時，為排除二氧化硫產(chǎn)生的干擾，采

樣時，可讓氣體樣品先經(jīng)過由4種鉀鹽組成的混合溶液，這種二氧化

硫清洗液可連續(xù)使用幾十小時。（對，P472）

用定點(diǎn)位電解法短時間低溫測定煙道氮氧化物時，可用3%的過氧化

氫溶液作二氧化硫清洗液。（對，p472）采集無組織排放的氯化氫樣

品時，應(yīng)使樣品先通過0.3微米的濾膜。（對，p475）

采集、分析氯化氫樣品后的玻璃器皿、連接管等，直接用去離子水洗

滌，不要用自來水洗滌。（對，P477）測定硫酸霧時，實(shí)際測定的是

硫酸根離子，即測定結(jié)果包括硫酸霧和顆粒物中的可溶性硫酸鹽。（對,

P481）采集溫度低、含濕量大的煙氣中氣氟時，應(yīng)采用吸附性小的合

成纖維和玻璃纖維濾筒的均不影響測定結(jié)果。（錯，P489）

測定氟化物樣品時，用檸檬酸鈉作總離子強(qiáng)度緩沖液，可以掩蔽鈣、

鎂、鋁、鐵等離子。（對，P489）測定污染源排放的氯氣實(shí)際上測定

的是有組織或無組織排放的游離氯。（對，p493）

測定污染源排放的氯氣時，廢氣中的氯化氫不干擾測定。（對，p497）

總懸浮顆粒物含量過高或霧天采樣使濾膜阻力大于lOkpa時，不宜采

用重量法測定總懸浮顆粒物。（對，P193）

總懸浮顆粒物指空氣中空氣動力學(xué)直徑小于100微米的顆粒物。（對，

P193）

采集總懸浮顆粒物樣品時，應(yīng)將稱量過的濾膜毛面向上，采集完畢，

應(yīng)將毛面濾膜向里對折放入濾膜袋中。（對，P195）

降塵一般指空氣中空氣動力學(xué)直徑大于30微米的顆粒物。（對，大氣

污染監(jiān)測方法p20）

采集降塵時，降塵缸放置高度應(yīng)距地面5至12米，如放置在屋頂平

臺上，采樣口應(yīng)距平臺1至1.5米。（對，p203）

二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法分析珅時，導(dǎo)氣管要用無水乙醇

清洗，避免因?yàn)橛形⒘克衷谌燃淄槿芤褐挟a(chǎn)生混濁而影響測定結(jié)

果。（對,p216）

室內(nèi)空氣監(jiān)測布點(diǎn)時，lC0m2以上至少設(shè)5個點(diǎn)。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)

測技術(shù)規(guī)范）

室內(nèi)空氣監(jiān)測時，檢測應(yīng)在對外門窗關(guān)閉12h后進(jìn)行。（室內(nèi)空氣質(zhì)

量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）

采樣時關(guān)閉門窗，一般至少采樣45min；采用瞬時采樣法時，一般采

樣間隔時間為10~15min。（室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）

選取濕沉降采樣器位置時，較大障礙物與采樣器之間的水平距離應(yīng)至

少為障礙物高度的兩倍，即從采樣點(diǎn)仰望障礙物頂端，其仰角不大于

30。（酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范：

濕沉降采樣器應(yīng)固定在支撐面上，使接樣器的開口邊緣處于水平，離

支撐面的高度大于1.2m,以避免雨大時泥水濺入試樣中。（酸沉降監(jiān)

測技術(shù)規(guī)范）

濕沉降采樣時間的選取原則是：下雨時每24h采樣一次。若一天中有

幾次降雨（雪）過程，可合并為一個樣品測定若遇連續(xù)幾天降雨（雪），

則將上午9:00至次日上午9:00的降雨（雪）視為一個樣品。（酸沉降

監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）

監(jiān)測濕沉降的接雨（雪）器和樣品容器在第一次使用前需用10%（V

/V）鹽酸或硝酸溶液浸泡24h,用自來水洗至中性，再用去離子水

沖洗多次，然后用少量去離子水模擬降雨，或者測其電導(dǎo)率（EC）,

EC值小于0.15mS/m視為合格。（酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）

監(jiān)測濕沉降時，洗凈晾干后的接雨器安在自動采樣器上，如連續(xù)多日

沒下雨（雪），則應(yīng)3d~5d清洗一次。（酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）

監(jiān)測濕沉降時，取一部分樣品測定EC和pH,其余的過濾后放入冰箱

保存，以備分析離子組分。如果樣品量太少（少于50g）,則只測EC

和pH（酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）。

監(jiān)測濕沉降時，用0.45um的有機(jī)微孔濾膜過濾樣品前，應(yīng)將濾膜放

入去離子水中浸泡24h,并用去離子水洗滌3次后晾干，備用。（酸沉

降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）。

穩(wěn)態(tài)噪聲指在測量時間內(nèi)，被測聲源的聲級起伏不大于3dB的噪聲。

（酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）。

環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市區(qū)域環(huán)境噪聲應(yīng)分別在晝間和夜間進(jìn)

行測量，在規(guī)定的測量時間內(nèi)，每次每個測點(diǎn)測量10分鐘的等效聲

級。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法）

環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市功能區(qū)環(huán)境噪聲應(yīng)選擇在周一至周五

的正常工作日，進(jìn)行24小時的連續(xù)監(jiān)測。（聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法）

環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，城市道路交通噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選在兩路口之

間，道路邊人行道上,離車行道的路沿20厘米,距路口應(yīng)大于50米。

（聲學(xué)環(huán)境噪聲測量方法）

環(huán)境噪聲測量方法中規(guī)定，建筑物附近的戶外噪聲測量位置最好選在

離外墻1至2米，或全打開的窗戶前面0.5米處。

工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，用聲級計(jì)采樣時，儀器動態(tài)特性

為“慢”相映，采樣時間間隔為5秒。工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中

規(guī)定，如廠界噪聲為穩(wěn)態(tài)噪聲，測量1分鐘的等效聲級。

工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，廠界噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選在法定廠界

外1米，高度1.2米以上的噪聲敏感處。如有圍墻，測點(diǎn)應(yīng)高于圍墻。

工業(yè)企業(yè)廠界噪聲測量方法中規(guī)定，如廠界與居民住宅相連，測點(diǎn)應(yīng)

選在居室中央，測量時應(yīng)打開面向噪聲源的窗戶，并以噪聲源設(shè)備關(guān)

閉時的測量值為背景值，室內(nèi)限值應(yīng)比相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)值低10分貝。

建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定，場界噪聲的測點(diǎn)應(yīng)選擇施工場地

邊界線上的敏感建筑物或區(qū)域最近的點(diǎn)。

建筑施工場界噪聲測量方法中規(guī)定，當(dāng)風(fēng)速超過lm/s時，測量時應(yīng)

加防風(fēng)罩，當(dāng)風(fēng)速超過5m/s時，應(yīng)停止測量。

室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范中對室內(nèi)空氣質(zhì)量監(jiān)測項(xiàng)目的選擇規(guī)定：

北方冬季施工的建筑物應(yīng)測定氨，新裝飾、裝修過的室內(nèi)環(huán)境應(yīng)測定

甲醛、苯、甲苯、二甲苯、總揮發(fā)性有機(jī)物（TVOC）等。（室內(nèi)空氣

質(zhì)量監(jiān)測技術(shù)規(guī)范）

TSP采樣器在正常使用的過程中，應(yīng)每月進(jìn)行一次流量校準(zhǔn)，在校準(zhǔn)

時應(yīng)打開采樣頭的采樣蓋（對，pl94o）“標(biāo)準(zhǔn)濾膜”指在干燥器內(nèi)

（或平衡室內(nèi)）平衡24h后，每張濾膜稱量10次以上，求出每張濾

膜的平均值為該張濾膜的原始質(zhì)量。（對,）

在稱量樣品濾膜時，若標(biāo)準(zhǔn)濾膜的重量在原始重量±5毫克范圍內(nèi)時,

則該批濾膜稱量結(jié)果數(shù)據(jù)可用，否則應(yīng)重新稱量。（對,）

用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化

硫時，加入氨磺酸鈉的作用是消除氮氧化物的干擾。（對）

用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化

硫時，顯色溫度與室溫之差應(yīng)不超過3C。。（對）

用甲醛緩沖溶液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定空氣中二氧化

硫，采樣時吸收液溫度保持在23s29C。，可使二氧化硫的吸收率達(dá)

到100%o（對）

在用鹽酸蔡乙二鐵分光光法測定大氣中氮氧化物時,吸收液在540納

米波長處的空白吸光度不得超過0.005。（對,）

在用鹽酸蔡乙二鐵分光光法測定大氣中氮氧化物時，氣溫超過24C。,

8小時以上運(yùn)輸或存放樣品應(yīng)采取降溫措施。（對）

濾膜法分析環(huán)境中的氟化物時，醋酸-硝酸纖維濾膜應(yīng)放入磷酸氫二

鉀溶液浸濕。（對，P149；

氟離子選擇電極法測定氟時，因校準(zhǔn)曲線斜率與溫度有關(guān)，故一般應(yīng)

在室溫低于30C。下操作c（對,）用納氏試劑分光光度法測定環(huán)境中

氣氨時，在樣品中加入稀鹽酸可以去除硫化物干擾，將吸收液酸化到

pH不大于2后煮沸樣品，可以去除有機(jī)干擾。（對,）

測定氯氣的甲基橙吸收使用液,在波長507納米處的吸光度應(yīng)為0.63

左右，否則影響測定結(jié)果。（對,）測定工業(yè)窯爐無組織排放的煙塵、

粉塵時，應(yīng)采用中流量采樣器，采樣頭無罩、無分級切割頭。（對,）

顆粒物或氣態(tài)污染物排放速率的計(jì)算公式為：排放速率等于顆粒物或

氣態(tài)污染物實(shí)測濃度與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下干排氣流量乘積。

工業(yè)企業(yè)廠界噪聲和建筑施工場界噪聲均須測定晝、夜噪聲和背景噪

聲，但其修正辦法不一致。（對）

五、金屬類監(jiān)測基礎(chǔ)

1、用原子吸收法測定空氣中鉛,采用稀硝酸浸出法制備樣品溶液時，

關(guān)鍵因素是什么？

答：關(guān)鍵因素是樣品需用硝酸溶液浸泡過夜和用硝酸一鹽酸處理蒸干

的殘?jiān)?/p>

2、用火焰原子吸收法測定水中總路時,水樣應(yīng)采取怎樣的保存措施？

答：加入硝酸，使pH<2

3、水體中無機(jī)汞經(jīng)過微生物的作用后轉(zhuǎn)變?yōu)槭裁矗?/p>

答：轉(zhuǎn)變?yōu)槎拘愿蟮募讬C(jī)汞和其他形式的有機(jī)汞

4、為什么原子吸收光度法用玻璃濾膜采集空氣中鉛時要適當(dāng)增加采

樣量？

答:因玻璃纖維濾膜中鉛本底高

5、冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？

答：因乳膠管對汞有吸附作用

6、使用無機(jī)珅化合物制備標(biāo)準(zhǔn)溶液時要避免什么？

答：攝入或皮膚接觸

7、鉀、鈉等輕金屬遇水反應(yīng)十分劇烈，應(yīng)如何保存？

答：應(yīng)浸沒于煤油中保存

8、測汞水樣常加什么試劑來阻止生物作用？

答：苯或三氯甲烷

9、在水樣中加入什么試劑來為防止金屬沉淀？

答：硝酸

10、采集測絡(luò)水樣的容器，只能用什么浸洗？

答：10%硝酸

11、測定六價錨的水樣需加入什么試劑調(diào)節(jié)pH至多少？

答：應(yīng)加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH為8

12、測定銅、鉛、鋅、鎘等金屬污染物的水樣，應(yīng)加入什么試劑酸化

至多少？

答：力口入HNO3使pH

13、測定總絡(luò)的水樣，需用什么試劑酸化至pH小于多少？

答：加入硝酸使pH

14、將在水中最穩(wěn)定的價態(tài)是什么？

答：三價絡(luò)

15、當(dāng)水樣中鋁含量大于lmg/L(高濃度)時，最好用什么方法測定

其含量？

答：硫酸亞鐵鐵滴定法

16、測定銘的容器有油污時，應(yīng)使用什么來洗滌？

答：(1+1)硝酸或(1+1)硝酸+硫酸

17、含鉛或六價格的廢水采樣口應(yīng)如何選擇？

答：一律在車間或車間處理設(shè)施排口處采集水樣

18、珅、汞、硒都是一類污染物，對嗎？

答：不對

19、元素珅和珅化合物的毒性哪個大？

答：珅化合物

20、碑的污染主要來源于那些行業(yè)（例舉2—3個）？

答：采礦、冶金、化工、農(nóng)藥生產(chǎn)

21、在環(huán)境監(jiān)測分析中，測定水中珅的常用分光光度法是哪兩個？

答：新銀鹽分光光度法和二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法

22、測定環(huán)境水樣中碑含量最常用的方法是什么？

答：二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法

23、測珅樣品采集后，應(yīng)如何保存？

答：加入硫酸使pH<2

24、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定珅時，為保證分析質(zhì)量，

鋅粒的粒度以多少目為宜？答：10—20目

25、我國地面水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，一類水質(zhì)的總神不應(yīng)超過多少mg/L,

答:0.05mg/L

26、測定銘的玻璃器皿（包括采樣用的器具），不能用什么洗滌？

答：銘酸洗液

27、水中路的測定方法主要有幾種（列舉3種）？

答：分光光度法、原子吸收法、滴定法、氣相色譜法、中子話化分析

法

28、測定六價錨的水樣，如水樣有顏色但不太深，應(yīng)進(jìn)行怎樣處理？

答：色度校正

29、水中銘常以哪兩種價態(tài)存在，其中以哪種價態(tài)的毒性最強(qiáng)？

答:三價和六價，六價毒性最強(qiáng)

30、六價絡(luò)與二苯碳酰二跳反應(yīng)時，顯色酸度一般控制在什么范圍？

答:0.05—0.3mol/L為宜

31、銘的污染主要來源于哪些行業(yè)？

答：金屬表處理、皮革鞅制、印染等行業(yè)

32、測定六價銘的水樣，在弱堿性條件下保存，應(yīng)盡快分析，如需放

置，不得超過多少小時？答：24小時

33、光度法測定六價銘主要干擾物質(zhì)是什么（列舉3種以上）？

答：主要是色度、濁度、懸浮物、重金屬離子、氯和活性氯

34、用光度法測定六價銘時，加入磷酸的主要作用是什么？

答：控制溶液的酸度和消除三價鐵的干擾

35、EDTA滴定法測定總硬度時，反應(yīng)的條件是什么？

答：堿性條件

36、測定總銘時，在水樣中加入高鎰酸鉀的作用是什么？

答：將三價絡(luò)氧化為六價絡(luò)

37、測定水中痕量汞的監(jiān)測分析方法有幾種？其中哪種方法是國家標(biāo)

準(zhǔn)分析方法？

答：三種（冷原子吸收法、冷原子熒光法和原子熒光），其中冷原子

吸收法是國家標(biāo)準(zhǔn)分析方法保存測汞水樣，加入高鎰酸鉀的目的是什

么？

答：防止水種汞化合物還原為HgO

水中總汞指的是什么？

答：指的是包括無機(jī)的、有機(jī)的、可溶的和懸浮的全部汞

40、測定總汞水樣的消解方法有哪幾種（列舉3種）？

答：高鎰酸鉀一過硫酸鉀消解法、高鎰酸鉀一硫酸消解法、溪酸鉀一

漠化鉀消解法

41、冷原子熒光測定儀的光源是什么？

答：低壓汞燈

42、測汞水樣應(yīng)如何保存？

答：硫酸或硝酸使pH值＜2

43、用冷原子熒光法測汞時，使用鹽酸羥胺的作用是什么？

答：還原過量的高鎰酸鉀

44、提高冷原子熒光法測定汞的靈敏度的有效措施有那些？

答：增大測定樣品用量、提高光電倍增管的負(fù)高壓、用翅氣代替氮?dú)?/p>

作載氣

45、測定汞所用玻璃器皿應(yīng)如何清洗？

答：首先用（1+1）硝酸或重銘酸鉀洗液浸泡過夜，再用純水沖洗干

凈

46、金屬汞撒落在地上或桌面上應(yīng)如何處理？

答：立即將硫磺粉撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量

47、固體廢棄物測定六價銘時的浸出液應(yīng)在什么介質(zhì)中保存？

答：弱堿性

48、冷原子吸收法測定固體廢物中汞的干擾物質(zhì)有哪些？

答：主要是有機(jī)物和硫化物

49、原子吸收分光光度法的銳線光源有哪三種？

答：空心陰極燈、蒸氣放電燈、無極放電燈三種

50、汞的標(biāo)準(zhǔn)溶液用什么固定液稀釋？其作用是什么？

答：用0.05馳重將酸鉀和5%硝酸稀釋，其作用是防止二價汞被還原和

防止汞被器壁吸附

51、測定地表水中的銅、鉛、鋅、鎘最常用的方法是什么，樣品在分

析時是否需要預(yù)處理。

答：原子吸收法、需要預(yù)處理

52、原子吸收法測定銅、鉛、鋅、鎘時，用什么來調(diào)零？所使用的火

焰類型是什么？

答：用0.2%硝酸調(diào)零，所使用的火焰類型是氧化型乙快一空氣焰

53、水中硒以無機(jī)態(tài)存在的形式主要有哪幾種？

答：有三種（六價、四價和負(fù)二價）

54、硒水樣在保存時，應(yīng)將水樣儲于什么樣的容器中。

答：應(yīng)保存在經(jīng)（1+1）鹽酸或（1+1）硝酸蕩洗，沖洗潔凈的玻璃瓶

或塑料瓶中

55、大部分金屬在采集水樣時，都應(yīng)選擇什么樣的采樣瓶，現(xiàn)場應(yīng)怎

樣進(jìn)行保存？

答：選擇聚乙烯瓶將水樣用硝酸或鹽酸調(diào)節(jié)pH<2

56、金屬底質(zhì)樣品在篩分制備時，應(yīng)選用什么樣材質(zhì)的篩網(wǎng)？

答：尼龍制品

57、在處理含鋅、鎰、鉆等底質(zhì)樣品時，應(yīng)選用什么樣的分解體系？

答：硝酸一氫氟酸一硫酸或硝酸一氫氟酸一高氯酸

58、用原子吸收法測定總絡(luò)時，應(yīng)選用什么樣的火焰類型？

答：富燃還原型

59、底泥樣品測定金屬等項(xiàng)目的樣品，應(yīng)注意什么？

答：應(yīng)注意不能暴曬或在高溫下烘干

60、分解底質(zhì)樣品中的硅，最好選用什么分解體系？

答：硝酸一高氯酸一硫酸分解體系

61、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定碑時，配制氯化亞錫溶

液時加入濃鹽酸的作用是什么？

答：防止氯化亞錫水解

六、有機(jī)物監(jiān)測基礎(chǔ)

1、質(zhì)譜圖中主要類型的離子峰有、答：分子離子峰同位素離子峰碎

片離子峰。

2、有機(jī)化合物的斷裂方式有三種類型、和。

答：均裂異裂半異裂

3、GC/MS分析中，什么叫選擇離子監(jiān)測？

答：在GC/MS分析中，選定某化合物的一個或幾個特征離子，連續(xù)

加以監(jiān)測，并記錄離子流強(qiáng)度隨時間的變化，稱為選擇離子監(jiān)測。

4、質(zhì)譜儀中氧對燈絲壽命有何影響？

答：質(zhì)譜儀中空氣或氧的本底氣壓高時，將會顯著縮短燈絲的壽命,

當(dāng)其分壓力達(dá)到10-8托時，燈絲壽命可能減少1-2個月。

6、吸附劑選擇的原則：具有較大的比表面積，即具有較大的安全采

樣體積。具有較好的疏水性能，對水的吸附能力低。容易脫附，分析

的物質(zhì)在吸附劑上不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

7、新填裝的采樣管使用之前，應(yīng)加熱老化以上，直到無雜質(zhì)峰產(chǎn)生；

對使用過的采樣管，使用之前加熱老化30min。

8、常用的吸附劑的粒徑一般為9、揮發(fā)性有機(jī)物的分析，每

10、如果現(xiàn)場空白的峰形與樣品相同，濃度水平

1112、測總燒如何采樣。

答：用100ml注射器抽取現(xiàn)場空氣，沖洗注射器3~4次，采氣樣

100ml,密閉注射器口，樣品應(yīng)在12h之內(nèi)測定。

13、測總燒凈化空氣怎樣為合格。

答：在GDX-502柱上檢驗(yàn)不出爛類峰為合格。

14、GDX-502柱使用前，應(yīng)在

15、氣相色譜法測定甲醇，最低檢出濃度為3。

16、氣相色譜法測定甲醇，色譜條件為：柱溫：

17、活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測苯系物，當(dāng)采樣體積為

時，苯系物的最低檢出濃度為

10L10ng/m3o

18、活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測苯系物，如何活性炭采樣

管。

答：用一根長7cm,外徑6mm,內(nèi)徑4mm的玻璃管，裝填兩部分

20/40目活性炭，吸附部分裝lOOmg,后步裝50mg,中間用2mm的

氨基甲酸酯泡沫材料隔開，在管的后部塞入3mm的氨基甲酸酯泡沫

塑料，在管的前部放入一團(tuán)硅烷化玻璃毛。玻璃管兩端用火熔封。活

性炭在裝管前于600C。通氮處理lho

19、活性炭吸附二硫化碳解析氣相色譜法測苯系物，如何采集樣品。

答：用橡膠管將活性炭采樣管與采樣器連接，采樣時采樣管垂直向上

進(jìn)行采樣，采樣流量0.5L/min,采集時間為20~120min。采樣結(jié)束

后，將采樣管兩端封閉，在4C。冷藏保存。

20、苯系物監(jiān)測采樣時，如果采樣前后流量變化大于

21、苯系物監(jiān)測采樣后的放置時效。

采樣后應(yīng)在6d內(nèi)解吸完畢，10d內(nèi)分析完畢。

23、氯苯類化合物的測定原理。答利用吸附劑富集氣體中的氯代苯、

二氯苯和三氯苯，然后用二硫化碳淋洗，用氣相色譜法分析，氫火焰

離子化檢測器檢測，峰高外標(biāo)法定量。

2425、苯酚類化合物的測定在采樣時，由于同時吸收了酸性氣體，應(yīng)

如何處