北京石油化工學(xué)院《藥物新劑型實驗》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號學(xué)校________________班級____________姓名____________考場____________準考證號…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁北京石油化工學(xué)院《藥物新劑型實驗》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分一、單選題（本大題共25個小題，每小題1分，共25分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在微生物與生化藥學(xué)方面，關(guān)于微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物和生物技術(shù)藥物的研發(fā)，以下哪種描述是準確的？（）A.微生物發(fā)酵生產(chǎn)藥物的工藝成熟，沒有改進的空間，生物技術(shù)藥物的研發(fā)則充滿不確定性，難以取得成功B.利用微生物發(fā)酵可以高效生產(chǎn)多種藥物，生物技術(shù)的發(fā)展為研發(fā)新型、高效的藥物提供了廣闊的前景，但同時也面臨著技術(shù)難題和監(jiān)管挑戰(zhàn)C.微生物與生化藥學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展緩慢，對現(xiàn)代藥學(xué)的貢獻微不足道D.研發(fā)微生物發(fā)酵藥物和生物技術(shù)藥物只需要關(guān)注技術(shù)創(chuàng)新，不需要考慮成本和市場需求2、對于藥物質(zhì)量控制的方法和標準，以下關(guān)于其在保障藥品質(zhì)量中的作用，哪一個是恰當?shù)?？（）A.藥物質(zhì)量控制方法簡單，標準寬松，對保障藥品質(zhì)量的作用有限B.嚴格的藥物質(zhì)量控制方法和高標準的質(zhì)量要求是確保藥品安全、有效、質(zhì)量穩(wěn)定可控的關(guān)鍵，包括原材料控制、生產(chǎn)過程監(jiān)控、成品檢驗等多個環(huán)節(jié)C.藥物質(zhì)量控制主要依靠企業(yè)的自律，政府監(jiān)管不重要D.藥物質(zhì)量控制會增加企業(yè)成本，降低藥品的可及性，應(yīng)該適當降低要求3、在微生物與生化藥學(xué)的疫苗研發(fā)中，新型疫苗的設(shè)計思路不斷涌現(xiàn)。對于一種基于基因工程技術(shù)的重組疫苗，以下關(guān)于其優(yōu)點的描述，哪一項是不準確的？（）A.安全性高B.免疫原性強C.易于大規(guī)模生產(chǎn)D.可以針對多種病原體4、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關(guān)鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效5、在免疫藥學(xué)的研究中，免疫調(diào)節(jié)劑在治療免疫相關(guān)疾病方面發(fā)揮著重要作用。對于一種新型的免疫抑制劑，以下哪種作用機制更能特異性地抑制過度活躍的免疫反應(yīng)，同時減少對正常免疫功能的影響？（）A.阻斷免疫細胞表面受體B.抑制細胞因子的產(chǎn)生C.調(diào)節(jié)免疫細胞的代謝D.誘導(dǎo)免疫細胞凋亡6、關(guān)于藥物毒理學(xué)中的藥物毒性反應(yīng)，以下對于藥物引起的急性毒性、慢性毒性和特殊毒性的表現(xiàn)及評價方法，描述錯誤的是（）A.急性毒性通常在短時間內(nèi)發(fā)生B.慢性毒性需長期觀察才能發(fā)現(xiàn)C.特殊毒性包括致畸、致癌和致突變D.藥物的毒性反應(yīng)只與藥物劑量有關(guān)7、藥物的作用機制可以分為不同的類型。以下哪種作用機制是通過調(diào)節(jié)細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來發(fā)揮作用？（）A.受體激動劑B.酶抑制劑C.離子通道阻滯劑D.信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)劑8、在藥代動力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過程，以下對于一級消除動力學(xué)和零級消除動力學(xué)的特點及適用藥物，解釋不準確的是（）A.一級消除動力學(xué)藥物的血藥濃度與時間呈指數(shù)關(guān)系B.零級消除動力學(xué)常見于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級消除動力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動力學(xué)特征9、在抗腫瘤藥物的研究中，細胞周期特異性藥物和非特異性藥物有不同的特點。以下關(guān)于細胞周期特異性藥物的描述，不正確的是？（）A.對處于特定周期時相的細胞作用強B.作用強度與藥物濃度成正比C.作用時間依賴于細胞周期D.對G0期細胞無效10、在藥物經(jīng)濟學(xué)的分析中，評估藥物治療方案的成本效益是為醫(yī)療決策提供依據(jù)的重要手段。對于一種治療慢性疾病的新型藥物，以下哪種分析方法更能全面地衡量其在長期治療中的經(jīng)濟價值？（）A.成本效果分析B.成本效用分析C.成本最小化分析D.以上方法結(jié)合使用11、藥物的劑型對于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度？（）A.固體分散體B.包合物C.微乳D.以上都是12、藥物的作用靶點可以分為不同的類型。以下哪種作用靶點是目前抗糖尿病藥物研發(fā)的重要靶點？（）A.胰島素受體B.胰高血糖素樣肽-1受體C.二肽基肽酶-4D.以上都是13、關(guān)于藥學(xué)中的呼吸系統(tǒng)藥物，對于平喘藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥等的作用機制、臨床應(yīng)用和注意事項，以下描述錯誤的是（）A.平喘藥通過舒張支氣管平滑肌發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)咳藥分為中樞性和外周性C.祛痰藥能增加呼吸道分泌D.這些藥物可以隨意聯(lián)合使用14、在藥物分析中，準確測定藥物的雜質(zhì)含量是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物雜質(zhì)的測定？（）A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.氣相色譜法D.紫外分光光度法15、對于生物制藥的生產(chǎn)過程，以下哪種細胞培養(yǎng)技術(shù)能夠大規(guī)模生產(chǎn)具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)和高活性的生物藥物，同時保證產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性？（）A.微生物發(fā)酵技術(shù)B.動物細胞懸浮培養(yǎng)技術(shù)C.植物細胞培養(yǎng)技術(shù)D.昆蟲細胞培養(yǎng)技術(shù)16、在天然藥物化學(xué)的研究中，黃酮類化合物具有多種生物活性。對于一種從植物中提取的黃酮苷類化合物，以下哪種方法可以有效地將其水解為黃酮苷元？（）A.酸水解B.堿水解C.酶水解D.加熱水解17、藥物的劑型設(shè)計需要考慮藥物的靶向性和生物利用度。以下哪種藥物劑型可以實現(xiàn)藥物的靶向作用？（）A.脂質(zhì)體制劑B.納米粒制劑C.微球制劑D.以上都是18、在呼吸系統(tǒng)藥物中，平喘藥的種類多樣。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素平喘藥的特點，不正確的是？（）A.抗炎作用強B.長期使用副作用小C.全身用藥不良反應(yīng)多D.局部用藥效果好19、在藥物的臨床監(jiān)測中，治療藥物監(jiān)測（TDM）對于優(yōu)化個體化治療方案具有重要意義。對于一種治療窗窄的藥物，以下哪種情況需要進行TDM？（）A.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)B.患者肝腎功能正常C.藥物劑量容易調(diào)整D.以上都是20、對于藥物分析學(xué)，以下關(guān)于不同分析方法的特點和適用范圍，哪一個是準確的？（）A.色譜法、光譜法、電化學(xué)分析法等各種藥物分析方法都具有相同的靈敏度和選擇性，適用范圍也完全相同B.每種藥物分析方法都有其獨特的優(yōu)勢和局限性，應(yīng)根據(jù)藥物的性質(zhì)、含量以及分析要求選擇合適的方法，如高效液相色譜法適用于復(fù)雜混合物的分離和定量分析C.藥物分析方法的選擇完全取決于分析人員的個人喜好和經(jīng)驗，沒有明確的原則和標準D.傳統(tǒng)的藥物分析方法已經(jīng)過時，應(yīng)該全部采用最新的分析技術(shù)21、在藥物制劑的處方優(yōu)化過程中，以下哪種實驗設(shè)計方法能夠系統(tǒng)地考察多個因素對制劑性能的影響，篩選出最優(yōu)處方？（）A.正交設(shè)計B.均勻設(shè)計C.析因設(shè)計D.以上設(shè)計方法均可22、在生物制藥的領(lǐng)域，單克隆抗體藥物的發(fā)展迅速。對于一種治療自身免疫性疾病的單克隆抗體，以下關(guān)于其生產(chǎn)和質(zhì)量控制的描述，哪一項是不準確的？（）A.通常通過哺乳動物細胞培養(yǎng)來生產(chǎn)B.質(zhì)量控制需要檢測其純度、活性和免疫原性C.生產(chǎn)過程中的細胞培養(yǎng)條件對抗體的性質(zhì)影響不大D.可以通過基因工程技術(shù)對抗體進行改造和優(yōu)化23、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動物實驗中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項是不合理的？（）A.藥物直接損傷肝細胞B.藥物導(dǎo)致肝細胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對肝細胞的攻擊24、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習中，中藥的復(fù)方配伍是一個復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對于一個經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項推測不夠準確？（）A.復(fù)方的療效可能會顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會保持不變25、藥物的副作用通常是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的反應(yīng)。對于一種降壓藥，患者在用藥后出現(xiàn)干咳，這種副作用可能與藥物影響以下哪個生理過程有關(guān)？（）A.血管擴張B.腎素-血管緊張素系統(tǒng)C.緩激肽系統(tǒng)D.交感神經(jīng)系統(tǒng)二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、以下關(guān)于藥物劑型的作用，說法正確的有（）A.不同劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B.劑型能調(diào)節(jié)藥物的作用速度C.劑型可降低藥物的毒副作用D.任何藥物都能制成任何劑型2、藥物的劑型對于藥物的療效和安全性有著重要的影響。以下關(guān)于藥物劑型的說法，正確的是：A.控釋制劑可以使血藥濃度更加平穩(wěn)，減少給藥次數(shù)B.腸溶制劑可以避免藥物在胃內(nèi)被破壞，提高生物利用度C.氣霧劑適用于肺部疾病的治療，藥物吸收迅速D.所有的液體劑型都比固體劑型更容易吸收3、對于抗菌藥物的合理應(yīng)用，下列說法正確的有：A.應(yīng)根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇抗菌藥物B.預(yù)防性使用抗菌藥物應(yīng)嚴格掌握適應(yīng)證C.重癥感染患者應(yīng)聯(lián)合使用多種抗菌藥物D.盡量避免局部應(yīng)用抗菌藥物4、對于冠心病患者，下列哪些藥物可以用于二級預(yù)防？（）。A.阿司匹林；B.β受體阻滯劑；C.他汀類藥物；D.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑。5、某種用于治療內(nèi)分泌疾病的激素替代藥物，在使用過程中需要嚴格控制劑量。關(guān)于其作用機制、適用癥范圍、劑量調(diào)整原則以及可能的副作用，以下說法正確的是：A.作用機制是補充體內(nèi)缺乏的激素，維持內(nèi)分泌平衡B.適用于甲狀腺功能減退、腎上腺皮質(zhì)功能不全等疾病C.劑量調(diào)整應(yīng)根據(jù)患者的癥狀、體征和實驗室檢查結(jié)果進行D.可能引起體重增加、骨質(zhì)疏松等副作用6、關(guān)于藥物的毒性反應(yīng)，以下說法正確的是：A.毒性反應(yīng)通常是可以預(yù)測的B.劑量過大一定會導(dǎo)致毒性反應(yīng)C.長期用藥可能引發(fā)慢性毒性反應(yīng)D.毒性反應(yīng)與個體差異無關(guān)7、在藥物臨床試驗中，需要遵循的倫理原則包括：A.尊重受試者的自主權(quán)B.保護受試者的隱私C.確保受試者獲得經(jīng)濟補償D.使受試者的風險最小化8、糖皮質(zhì)激素是一類具有強大抗炎和免疫抑制作用的藥物。以下關(guān)于糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用和不良反應(yīng)的描述，正確的是（）A.用于治療自身免疫性疾病、過敏性疾病等B.長期大量使用可能導(dǎo)致庫欣綜合征C.可誘發(fā)或加重感染D.突然停藥可能引起反跳現(xiàn)象9、對于藥物的臨床研究，以下分期包括：A.Ⅰ期臨床試驗B.Ⅱ期臨床試驗C.Ⅲ期臨床試驗D.Ⅳ期臨床試驗10、有關(guān)抗病毒藥物的作用機制，以下敘述準確的是（）A.阿昔洛韋通過抑制病毒DNA聚合酶發(fā)揮作用B.利巴韋林能直接殺滅病毒C.金剛烷胺主要用于流感病毒的預(yù)防D.奧司他韋作用于病毒的吸附和穿入階段三、簡答題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）說明市場營銷中的綠色營銷理念是什么，其實施的意義和方法有哪些。2、（本題5分）血液系統(tǒng)的自身免疫性疾病如特發(fā)性血小板減少性紫癜的藥物治療方法多樣，分析治療這些疾病的藥物作用機制和臨床治療選擇。3、（本題5分）藥物的穩(wěn)定性長期試驗可以確定藥物的實際有效期，闡述長期試驗的條件、監(jiān)測指標和數(shù)據(jù)處理方法，以及如何根據(jù)試驗結(jié)果制定藥品的儲存條件。4、（本題5分）在兒科用藥中，說明兒童生理特點對藥物吸收、分布、代謝和排泄的影響，以及兒科藥物劑型和劑量的選擇原則和方