人類的伴性遺傳課件

第三節(jié)人的伴性遺傳人類的伴性遺傳性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。一、伴性遺傳色盲癥：不能分辨各種顏色或某兩種顏色的遺傳性色覺障礙癥。最常見的是紅綠色盲。人類的伴性遺傳色盲癥的發(fā)現(xiàn)

英國(guó)化學(xué)家道爾頓人類的伴性遺傳有兩個(gè)駝峰的駱駝人類的伴性遺傳黃5紅8人類的伴性遺傳馬人類的伴性遺傳你的

色覺正常嗎？人類的伴性遺傳患紅綠色盲的人不能學(xué)開車人類的伴性遺傳二、伴X隱性遺傳病紅綠色盲

紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的，即：Xb

紅綠色盲基因的等位基因（正?；駼），也位于X染色體上,即：XBY染色體由于過于短小,缺少與X染色體同源區(qū)段而沒有這種基因。XBBbYXb人類的伴性遺傳XBXB

XBXbXbXbXBYXbYXB

帶正?；虻腦染色體Xb

帶色盲隱性基因的X染色體Y男性Y染色體（無等位基因）人類的伴性遺傳男性患者女性患者特點(diǎn):男患>女患人類的伴性遺傳表現(xiàn)型基因型男性女性人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型XBXbXbXbXBXB

XbYXBY正常正常（攜帶者）色盲正常色盲人類的伴性遺傳男女間6種婚配方式：

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲人類的伴性遺傳

XBXB

×

XbY親代XBXb女性攜帶者男性正常

1：1正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子子代

歸納:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。XBY上一頁(yè)下一頁(yè)人類的伴性遺傳

XBXb

×

XBY親代女性攜帶者男性正常

1：1：1：1

女性正常男性色盲子代配子歸納：男孩的色盲基因只能來自于母親．XBXbXBYXBXBXBXbXBY

XbY女性攜帶者與正常男性婚配圖解上一頁(yè)下一頁(yè)人類的伴性遺傳XBXb

×

XbY親代女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性婚配圖解女性攜帶者男性色盲子代配子女兒色盲其父親一定色盲XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY上一頁(yè)下一頁(yè)人類的伴性遺傳女性色盲與正常男性的婚配圖解歸納：父親正常女兒一定正常；母親色盲兒子一定色盲。XbXb

×

XBY親代XBXb女性攜帶者男性色盲1：1XbXBY配子子代XbY上一頁(yè)下一頁(yè)人類的伴性遺傳XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遺傳家系圖56男性色盲基因只能傳給女兒并通過女兒傳給他的外孫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點(diǎn)，在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳。人類的伴性遺傳

XbXb

XbYXbY結(jié)論：女性色盲，她的父親和兒子都色盲

（母患子必患，女患父必患）人類的伴性遺傳

伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：1、男性患者多于女性患者母親色盲，兒子一定色盲。

女兒色盲，父親一定色盲。

父親正常，女兒一定正常。2、男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)（隔代）現(xiàn)象。3、男性患者的女兒雖然表現(xiàn)正常，但可生下患病的外孫，表現(xiàn)為交叉遺傳。4、女性色盲，她的父親和兒子都色盲。人類的伴性遺傳血友病其他伴性遺傳病癥狀：血液中缺少一種凝血因子，故凝血時(shí)間延長(zhǎng)，或出血不止。也是一種伴Ｘ隱性遺傳?。╔h），其遺傳特點(diǎn)與色盲完全一樣。人類的伴性遺傳血友病一度被稱為“皇家病”，這是由于19世紀(jì)，歐洲一些國(guó)家的皇室中流傳此病而得名。人們通過對(duì)患有血友病的歐洲皇室的系譜分析后知道，血友病基因在歐洲皇室的傳遞是從英國(guó)維多亞女王開始的，她是女王家族第一個(gè)血友病基因攜帶者，因?yàn)樗淖孑呏袥]有人患有此病，因此推測(cè)維多利亞女王的血友病基因是由于基因突變產(chǎn)生的。血友病簡(jiǎn)介人類的伴性遺傳男性正常女性正常男性患者女性患者判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常人類的伴性遺傳三、伴X顯性遺傳

抗維生素D佝僂病

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（O型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。人類的伴性遺傳抗維生素D佝僂病：伴X顯性遺傳(D)

表現(xiàn)型基因型女男性別XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正?；疾。òl(fā)病輕）患病正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況？女性全部患病，男性全部正常人類的伴性遺傳歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1、女患多于男患；2、大多具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；4、患者的雙親中必有一個(gè)是患者。人類的伴性遺傳

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢C.男孩女孩人類的伴性遺傳患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”。四、伴Y遺傳病（外耳道多毛癥）人類的伴性遺傳一個(gè)男孩患紅綠色盲，但其父母、祖父母和外祖父母視覺都正常。推斷其色盲基因來自（）A、祖父B、外祖母C、外祖父D、祖母B人類的伴性遺傳1.首先確定顯隱性：（1）無中生有為隱性（2）有中生無為顯性2.再確定致病基因的位置：（1）伴Y遺傳：“父?jìng)髯樱觽鲗O，子子孫孫無窮盡”即患者全為男性，且“父→子→孫”。六、人類遺傳病的解題規(guī)律人類的伴性遺傳隱性遺傳看女病，

父子無病非伴性

（2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生女患病為常隱。（3）伴X隱性遺傳:母患子必患，女患父必患。人類的伴性遺傳顯性遺傳看男病，母女無病非伴性

（4）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女正常為常顯。

（5）伴X顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。人類的伴性遺傳3.不確定的類型：（1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。（2）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。（3）有性別差異，男性患者多于女性為伴X隱性，女多于男則為伴X顯性。人類的伴性遺傳

口訣:

無中生有為隱性

有中生無為顯性

隱性遺傳看女病

父子無病非伴性

顯性遺傳看男病

母女無病非伴性人類的伴性遺傳某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在A．兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因B．兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因C．一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因D．一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因B人類的伴性遺傳III3的基因型是_____,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體,該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2