電化學(xué)分析和光譜分析模擬題

PAGEPAGE1儀器分析模擬題一、填空題（一）光譜分析1．當(dāng)一束平行的波長為λ的單色輻射光，通過一均勻的有色溶液時(shí)，光的一部分被一部分被另一部分則透過溶液，通過對(duì)從介質(zhì)內(nèi)部出射輻射（光）通量的測定可測得。2．朗伯定律是說明光的吸收與正比，比耳定律是說明光的吸收與成正比，二者合為一體稱為朗伯一比爾定律，其定義為。3．摩爾吸光系數(shù)的單位是，它表示物質(zhì)的濃度為，液層厚度為時(shí)溶液的吸光度。常用符號(hào)表示，故光的吸收定律的表達(dá)式可寫為。4.在分光光度計(jì)上，透光率的刻度是，而吸光度的刻度是，吸光度和透光率的關(guān)系是。6.吸光度和透光率（T%）關(guān)系式是。7.能從輻射源輻射（光）線中，分離出一定波長范圍譜線的器件叫。通常按其使用方法，可分為、。8．固定帶通選擇器通稱，是最簡單的一種，每一濾光片可對(duì)應(yīng)一定的。9．基于對(duì)輻射能的選擇吸收，從而獲得一定波長范圍譜線的器件叫。10.濾光片的選擇原則是，例如高錳酸鉀溶液呈紫紅色，表示它選擇性地吸收了色光，因此，應(yīng)當(dāng)選擇色濾光片。11.能連續(xù)地色散、分割各種不同波長的分光器件叫波長選擇器。按色散、分割原理的不同，可分為、和三種。12.按材質(zhì)不同吸收池可分為、、、四種吸收池。13.一般分光光度分析，使用波長在35Onm以上時(shí)可用比色皿，在350nm以下時(shí)應(yīng)選用比色皿。14.紫外光和紅外光屬于的范圍。15.紫外吸收光譜法大多應(yīng)用于鑒定含有尤其是共軛體系的化合物，如含、、、等的脂肪族化合物，以及含有的芳香族化合物。16.752型分光光度計(jì)，采用光路，其波長范圍為nm，在波長nm范圍內(nèi)用作光源，在波長nm范圍內(nèi)用作光源。17．原子吸收光譜分析是利用基態(tài)的待測原于蒸氣對(duì)光源輻射的吸收進(jìn)行分析的。18．原子吸收光譜測定需將試樣轉(zhuǎn)變成，轉(zhuǎn)變的方式是通過，即通過或設(shè)備提供能量。19．光譜通帶的定義是：。它是指所包含的波長范圍。對(duì)于譜線簡單的元素（例如堿金屬、堿士金屬）應(yīng)選用的狹縫；對(duì)于譜線復(fù)雜的元素應(yīng)根據(jù)確定狹縫的寬度。20．原子吸收光譜分析主要分為類，一類由將試樣分解成自由原子，稱為分析，另一類依靠將試樣氣化及分解，稱為分析。21．一般原于吸收光譜儀分為、、、四個(gè)主要部分。22．空心陰極燈是原子吸收光譜儀的，其最主要部分是，它是由制成的。整個(gè)燈熔封后充以或成為一個(gè)特殊形式的。23．應(yīng)根據(jù)空心陰極燈的、所發(fā)光的、測定的、及燈的來評(píng)價(jià)空心陰極燈的優(yōu)劣。24．進(jìn)行原子吸收測定時(shí)，只要光電倍增管在300～6OOV范圍內(nèi)，空心陰極燈應(yīng)選用的電流。25.原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由、及三部分組成。26.作為原于吸收光譜分析用的氣源，一般常用的有和（俗稱）。27．原子吸收光譜儀中的分光系統(tǒng)也稱，其作用是將光源發(fā)射的與分開。28.早期的原子吸收光譜儀使用棱鏡為單色器，現(xiàn)在都使用單色器。前者的色散原理是，后者為。29.在原子吸收光譜儀中廣泛使用做檢測器，它的功能是將微弱的信號(hào)轉(zhuǎn)換成信號(hào)，并有不同程度的。30．原子吸收光譜分析時(shí)工作條件的選擇主要有的選擇、的選擇、的選擇、的選擇及的選擇。31.原子吸收法測定固體或液體試樣前，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行適當(dāng)處理。處理方法可用、、、等方法。32.原子吸收光譜分析時(shí)產(chǎn)生的干擾主要有干擾，干擾，干擾三種。（二）電化學(xué)分析31.化學(xué)電池可分為和兩類。32.原電池是由兩根電極插入組成，它是把能轉(zhuǎn)變成能的裝置。33.原電池是通過產(chǎn)生電能的，而電解池則需要才能產(chǎn)生電流。34.金屬插在其鹽溶液中時(shí)，金屬與溶液間電位差的大小和正負(fù)主要取決于。此外還與有關(guān)。35.不管化學(xué)電池是原電池還是電解電池，我們把發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為極，把發(fā)生氧化反應(yīng)的電極稱為極。36．在外電路上，電子由極運(yùn)動(dòng)到極，因此，原電池的陰極在外電路上是極，原電池的陽極在外電路上是極。37.原電池表達(dá)式習(xí)慣上規(guī)定把寫在左邊，把寫在右邊，也就是規(guī)定左邊的電極進(jìn)行反應(yīng)，右邊的電極進(jìn)行反應(yīng)。用一豎線代表。38.電化學(xué)分析方法可分為三種類型，即、、。39.當(dāng)銀電極和鋅電極分別與標(biāo)準(zhǔn)氫電極相聯(lián)時(shí)，其半反應(yīng)分別寫成如下形式：Zn2+＋2e＝Zn0＝-O.763VAg+＋e＝＝Ag0＝＋O.799V這表示銀電極與標(biāo)準(zhǔn)氫電極相聯(lián)時(shí)電極為正，電極為負(fù)，當(dāng)鋅電極和標(biāo)準(zhǔn)氫電極相聯(lián)時(shí)電極為正，電極為負(fù)。40．一般測量電池電動(dòng)勢的電極有和兩大類。41.玻璃電極的主要部分是，它是由制成的薄膜。在玻璃電極中裝有溶液，其中插入一支作為電極。42.玻璃電極的在一定溫度時(shí)與試液的PH值呈關(guān)系。43.玻璃電極初次使用時(shí)應(yīng)在中浸泡h以上，每次用畢應(yīng)浸泡在溶液中。44.甘汞電極是常用的電極。它由和及溶液組成。在內(nèi)玻璃管中，封接一根，將其插入中，下置一層和，外玻璃管中裝入溶液。45.將銀絲浸入一定濃度的硫化鈉溶液中，浸泡一段時(shí)間，洗凈，即可制成一支電極，該電極和甘汞電極相聯(lián)時(shí)作為電極。46.甘汞電極在使用時(shí)應(yīng)經(jīng)常注意電極玻璃管內(nèi)是否，管內(nèi)應(yīng)無，以防止。47.離子選擇性電極分和兩大類。固體膜電極屬于電極，氣敏電極屬于電極。48.用離子選擇性電極測量離子濃度的方法通常用法和法。49.用電位滴定法進(jìn)行氧化還原滴定時(shí)，通常使用作指示電極，進(jìn)行EDTA配位滴定時(shí)，可用電極為指示電極。一般多采用為參比電極。50.由標(biāo)準(zhǔn)電極電位數(shù)值，可以判斷和。51．當(dāng)溶液無限稀釋時(shí)，其摩爾電導(dǎo)率達(dá)到最大值，這個(gè)極大值稱為或。52.對(duì)電導(dǎo)儀主要由、、、和組成。二、判斷題（一）光譜分析1．目視比色分析的理論依據(jù)是C1A2=C2A1。（）2．當(dāng)有色溶液濃度為C時(shí)，其透光度為T，當(dāng)其濃度增大1倍時(shí)，仍符合比耳定律，則此時(shí)溶液透光度為2T。（）3.可見光和紫外光吸收光譜的產(chǎn)生，是由于分子中原子的振動(dòng)和分子的轉(zhuǎn)動(dòng)。（）4.比色分析中顯色時(shí)間越長越好。（）5.摩爾吸光系數(shù)與溶液的濃度，液層厚度沒有關(guān)系。（）6.摩爾吸光系數(shù)ε越大，表明該物質(zhì)對(duì)某波長的光透過的能力越強(qiáng)。（）7.摩爾吸光系數(shù)越大，表示某物質(zhì)對(duì)某波長的光吸收能力越強(qiáng)，測定的靈敏度就越高。（）8.722型分光光度計(jì)是使用濾光片獲得單色光的。（）9.722型分光光度計(jì)和752型分光光度計(jì)都是以棱鏡獲得單色光的。（）10.在分光光度計(jì)中，光電倍增管是用于紅外光區(qū)的檢測器，熱電偶是用于紫外光區(qū)的檢測器。（）11.拿比色皿時(shí)只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時(shí)必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾紙擦。（）12.飽和碳?xì)浠衔镌谧贤夤鈪^(qū)不產(chǎn)生光譜吸收，所以常以飽和碳?xì)浠衔镒鳛樽贤馕展庾V分析的溶劑。（）13.示差分光光度法測得的吸光度A值與試液的濃度減去參比溶液的濃度所得的差值成正比。（）14.原子吸收光譜分析定量測定的理論基礎(chǔ)是朗伯一比爾定律。（）15.在原子吸收分析中，對(duì)光源要求輻射線的半寬度比吸收線的半寬度要寬的多。（）16.原子吸收光譜儀和752型分光光度計(jì)一樣，都是以氫弧燈做為光源的。（）17.原子吸收法測定時(shí)，試樣中有一定正、負(fù)干擾時(shí)，要選用工作曲線法進(jìn)行測定。（）18.在使用原子吸收光譜法測定樣品時(shí)，有時(shí)加入鑭鹽是為了消除化學(xué)干擾，加入鋁鹽是為了消除電離于擾。（）19.原子吸收光譜儀的光柵上有污物影響正常使用時(shí)，可用柔軟的擦鏡紙擦拭干凈。（）（二）電化學(xué)分析20.現(xiàn)在國際上公認(rèn)采用標(biāo)準(zhǔn)氫電極作為參比電極，規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)氫電極的電位為O。（）21.標(biāo)準(zhǔn)氫電極與標(biāo)準(zhǔn)銀電極相聯(lián)接時(shí)，銀電極為正極，而與標(biāo)準(zhǔn)鋅電極相聯(lián)時(shí)，鋅電極為負(fù)極。（）22.玻璃電極中內(nèi)參比電極的電位與被測溶液的氫離子濃度有關(guān)，所以能測出溶液的PH值。（）23.玻璃電極可用于測量溶液的PH值，是基于玻璃膜兩邊的電位差。（）24.在pH＞9的溶液中，玻璃電極產(chǎn)生的“鈉差”，能使測得的pH值較實(shí)際的PH值偏高。（）25.玻璃電極的不對(duì)稱電位是由于電極內(nèi)外溶液的酸度不同而造成的。（）26.在一定溫度下，當(dāng)Cl活度一定時(shí)，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測溶液的PH值無關(guān)。（）27.使用甘汞電極時(shí)，為保證電極中的飽和氯化鉀溶液不流失，不應(yīng)取下電極上、下端的膠帽和膠塞。（）28.甘汞電極在使用時(shí)應(yīng)注意勿使氣泡進(jìn)入盛飽和KCl的細(xì)管中，以免造成斷路。（）29.在實(shí)際測定溶液PH時(shí)，常用標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液來校正，其目的是為了消除不對(duì)稱電位。（）30.電位滴定中，一般都是以甘汞電極作參比電極，鉑電極或玻璃電極作指示電極。（）31.氧化還原指示劑的標(biāo)準(zhǔn)電位和滴定反應(yīng)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的電位越接近，滴定誤差越小、（）32.在電位滴定中，幾種確定終點(diǎn)方法之間的關(guān)系是；E－V圖上的拐點(diǎn)就是一次微商的最高點(diǎn)，也就是二次微商等于零的點(diǎn)。（）33.電導(dǎo)滴定適用于稀溶液，除了可用于酸堿反應(yīng)外，也可用于氧化還原、沉淀滴定、配位滴定等。（）34.電導(dǎo)分析也可用在水質(zhì)監(jiān)測分析上，因?yàn)樗軠y定出水中所有的污染物。（）35.一般使用直流電來測量溶液的電導(dǎo)，這樣可避免產(chǎn)生極化。（）三、選擇題（一）光譜分析1.目視比色法中常用的標(biāo)準(zhǔn)系列法是比較（）。A入射光的強(qiáng)度；B．透過溶液后光的強(qiáng)度；C．透過溶液后吸收光的強(qiáng)度；D．一定厚度溶液顏色的深淺；E．溶液對(duì)白光的吸收情況2.人眼能感覺到的光稱為可見光，其波長范圍是（）。A.400～70Onm；B.2O0～40Onm；C.20O～6O0nm；D.4O0～78Onm；E．400～1000nm3.下述哪種現(xiàn)象不是電磁輻射的作用（）。A．收音機(jī)廣播中央臺(tái)的新聞；B．人造衛(wèi)星轉(zhuǎn)播奧運(yùn)會(huì)的實(shí)況；C.X光透視檢查身體；D.電解濃食鹽水得氫氣和氯氣2E.物質(zhì)在光的照射下產(chǎn)生特征譜線4.物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外一可見吸收光譜，這是由于（）。A．分子的振動(dòng)；B．分子的轉(zhuǎn)動(dòng)；C．原子核外層電子的躍遷；D．原子核內(nèi)層電子的躍遷；E．分子的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)躍遷5.在分子吸收光譜法（分光光度法）中，運(yùn)用光的吸收定律進(jìn)行定量分析，應(yīng)采用的入射光為（）。A白光；B．單色光；C.可見光；D，紫外光；E．特征波長銳線輻射光6.物質(zhì)的顏色是由于選擇性吸收了白光中的某些波長的光所致。CuSO4溶液呈現(xiàn)藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）。A藍(lán)色光波；B．綠色光波；C．黃色光波；D．青色光波；E．紫色光波7．用光電比色法測定Fe2+一鄰菲羅林配合物的吸光度時(shí)，應(yīng)選擇的濾光片顏色為（）。A.紅色；B．黃色；C．藍(lán)綠色；D．黃綠色；E．紫紅色8.在分光光度法中宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為（）。A.O～0.2B.O.1～O．3；C．O.3～1.O；D.0.2～O.7E.1.O～2.O9.有色配合物的摩爾吸收系數(shù)與下面因素中有關(guān)的量是（）。A.比色皿厚度；B.有色配合物的濃度；C.吸收池的材料；D.入射光的波長；E.配合物的顏色10.某金屬離子X與R試劑形成一有色配合物，若溶液中X的濃度為1.0×10-4mol／L。用1cm比色皿，在525nm處測得吸光度為0.400，則此配合物在525nm處的摩爾吸光系數(shù)為（）。A.4×10-3；B.4×103；C.4×104；D.4×10-4；E.4×10-511.符合朗伯一比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長位置（）。A．向長波移動(dòng)；B．向短波移動(dòng)；C．不移動(dòng)、吸收峰值下降；D．不移動(dòng)、吸收峰值增加；E．位置和峰值均無規(guī)律改變12.有甲乙兩個(gè)同一有色物質(zhì)不同濃度的溶液，用同一厚度的比色皿，在同一波長下測得的吸光度分別為：甲：O.20乙：0.30，若甲的濃度為4×10-4mol／L，則乙的濃度為（）。A．8.0×10-4mol／L；B.2.0×10-4mol／L；C．4.0×10-4mol／L；D．6.0×10-4mol／L；E．6.0×104mol／L13.有甲乙兩個(gè)不同濃度的有色溶液，用同一波長的光測定，當(dāng)甲溶液用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿時(shí)，獲得的吸光度值相同，則它們的濃度關(guān)系為（）。A甲是乙的二分之一；B．乙是甲的二倍；C．甲等于乙；D．甲是乙的二倍；E．乙是甲的二分之一14.當(dāng)吸光度A=O時(shí)，T％=（）。A.O；B.10；C.50；D．100；E．∞15.鎢燈可作為下述哪種光譜分析的光源（）。A．紫外原子光譜；B．紫外分子光譜；C.紅外分子光譜；D.X光譜；E.可見光分子光譜16.所謂“真空紫外區(qū)”，其波長范圍是（）。A.20O～4O0nm；B.400～800nm；C.100～20Onm；D.102nn；E.10-3cm17.在可見一紫外分光光度計(jì)中，強(qiáng)度大、光譜區(qū)域廣的光源是（）。A．氖燈；B.鎢絲燈C．鹵鎢燈；D．氫燈；E．汞燈18.在可見一紫外分光光度計(jì)中，用于紫外波段的光源是（）。A．鎢燈；B．鹵鎢燈；C．氖燈；D．能斯特光源；E．汞燈19.用鄰菲羅林法比色測定微量鐵時(shí)，加入抗壞血酸的目的是（）。A.調(diào)節(jié)酸度；B．作氧化劑；C．作還原劑；D．作為顯色劑；E．以上都不是20．在紫外吸收光譜曲線中，能用來定性的參數(shù)是（）。A．最大吸收峰的吸光度；B．最大吸收峰的波長；C．最大吸收峰的峰面積；D．最大吸收峰處的摩爾吸光系數(shù)；E．B十D21.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產(chǎn)生的（）。A．固體物質(zhì)中原子的外層電子；B．氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子；C．氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子；D．氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子；E．液體物質(zhì)中原于的外層電子22．原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品蒸汽時(shí)，被待測元素的（）所吸收，由輻射特征譜線的光被減弱的程度，求出待測樣品中該元素的含量的方法。A．原子；B．激發(fā)態(tài)原子；C．基態(tài)自由原子；D．離子；E．分子23.現(xiàn)代原子吸收光譜儀其分光系統(tǒng)的組成主要是（）。A.棱鏡十凹面鏡十狹縫；B棱鏡十透鏡十狹縫；C．光柵十凹面鏡十狹縫；D．光柵十透鏡十狹縫；E．光柵十平面反射鏡十狹縫24.原子吸收光譜分析中，光源的作用是（）。A.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量；B.在廣泛的區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜；C.發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的共振輻射；D.產(chǎn)生紫外線；E.產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的散射光25.空心陰極燈的構(gòu)造是（）。A.待測元素作陰極，鉑絲作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體；B.待測元素作陽極，鎢棒作了陰極，內(nèi)充氧氣；C.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，燈內(nèi)抽真空；D.待測元素作陽極，鉑網(wǎng)作陰極，內(nèi)充惰性氣體；E.待測元素作陰極，鎢棒作陽極，內(nèi)充低壓惰性氣體26.空心陰極燈中，對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是（）。A陰極材料；B．陽極材料；C．填充氣體；D．燈電流；E．預(yù)熱時(shí)間27.使用原子吸收光譜法分析時(shí)，下述火焰溫度最低的是（），火焰溫度最高的是（）。A.煤氣一空氣；B．氫氣一氧氣；O乙炔一空氣；D．乙炔一氧化亞氮；E．丙烷一氧28.原子吸收的定量方法——標(biāo)準(zhǔn)加入法，消除了下列哪種干擾（）。A．分子吸收；B．背景吸收；C．光散射；D．基體效應(yīng)；E．物理干擾29.在原子吸收光譜中，當(dāng)吸收l％時(shí)，其吸光度應(yīng)為（）。A．-2B.2；C.0.047；D．0.01；E.0.O04439.下面五個(gè)電磁輻射區(qū)域：A．X射線；B．紅外區(qū)；C．微波；D．可見光區(qū)；E．紫外光區(qū)（1）能量最大者是；（2）能量最小者是；（3）波長最短者是。（二）電化學(xué)分析40.M1|M1n+‖M2m+|M2在上述電池的圖解表示式中，規(guī)定左邊的電極為（）。A．陰極；B陽極；C．正極；D．負(fù)極；E．指示電極41.在電位法中作為指示電極，其電位應(yīng)與被測離子的濃度（）。A．無關(guān)；B．成正比；C．的對(duì)數(shù)成正比；D．符合能斯特公式的關(guān)系；E．符合擴(kuò)散電流公式的關(guān)系42.在電化學(xué)分析法中，經(jīng)常被測量的電學(xué)參數(shù)有（）。A．電動(dòng)勢；B．電流；C．電導(dǎo)；D.電量；E．電容39.常用的指示電極有（）。A.標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B．甘汞電極；C．玻璃電極；D．銻電極；E．銀電極43.可用作參比電極的有（）。A．標(biāo)準(zhǔn)氫電極；B．甘汞電極；C．銀一氯化銀電極；D．玻璃電極；E．氣敏電極44.pH玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理與膜電位的產(chǎn)生是由于（）。A.氫離子在玻璃膜表面還原而傳遞電子；B.氫離子進(jìn)入玻璃膜的晶格缺陷而形成雙電層結(jié)構(gòu)；C.氫離子穿透玻璃膜而使膜內(nèi)外氫離子產(chǎn)生濃度差而形成雙電層結(jié)構(gòu)；D.氫離子在玻璃膜表面進(jìn)行離子交換和擴(kuò)散而形成雙電層結(jié)構(gòu)；E.鈉離于在玻璃膜中移動(dòng)而形成雙電層結(jié)構(gòu)45.普通玻璃電極不能用于測定PH＞10的溶液，這是由于（）。A．氫氧離子在電極上響應(yīng)；B．鈉離子在電極上響應(yīng)；C．銨離子在電極上響應(yīng)；D．玻璃電極的內(nèi)阻太大；E．玻璃被堿腐蝕46.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（）。A.清洗電極；B．活化電極；C．校正電極；D．檢查電極好壞；E．除去玷污污雜質(zhì)47.除玻璃電極外，能用于測定PH值的指示電極還有（）。A．飽和甘汞電極；B．銀一氯化銀電極；C．銻一氧化銻電極；D．氟化鑭單晶膜電極；E．氧電極48．用玻璃電極測量溶液的pH值時(shí)，采用的定量分析方法為（）。A．標(biāo)準(zhǔn)曲線法；B．直接比較法；C．一次加入標(biāo)準(zhǔn)法；D．連續(xù)加入標(biāo)準(zhǔn)法；E．增量法49.用PH計(jì)測量溶液PH值時(shí)，發(fā)現(xiàn)以標(biāo)準(zhǔn)PH緩沖溶液定位時(shí)，只要測量電池接入電路，指針就偏向一側(cè)，且抖動(dòng)不止，不能完成定位操作，這是由于下列什么原因引起的（）A．甘汞電極鹽橋中有氣泡；B．甘汞電極鹽橋頂端毛細(xì)管堵塞；C．玻璃電極的內(nèi)參比電極未浸在內(nèi)充液中；D．玻璃電極的玻璃膜有裂紋；E．電極插頭嚴(yán)重銹蝕、或沾染油污50．用電位滴定法測定溶液中Cl-含量時(shí)，參比電極可用（）。A．甘汞電極；B．玻璃電極；C．銻電極；D．復(fù)合甘汞電極；E．銀電極51．用氯化鈉溶液電位滴定法測定溶液中Ag+時(shí)，指示電極可以用（）。A．甘汞電極；B．銀電極；C．銀一硫化銀電極；D．氯電極；E．玻璃電極52.用硫酸鈰溶液電位滴定Fe2+溶液時(shí)，可選用的指示電極為（）。A．硫酸根電極B．鉑電極；C．氟電極；D．鉑電極加Fe2+溶液；E．鉛電極53.用氯化鈣溶液電位滴定Ag+溶液時(shí)可選用的指示電極為（）。A.玻璃電極；B．玻璃膜鈉電極；C．鉑電極；D．鈣電極ZE．鉀電極54.用EDTA溶液電位滴定Co2+溶液時(shí)，可選用的指示電極為（）。A.玻璃膜鈉電極；B.鉑電極C.鉑電極加Co2+溶液；D.晶體膜銅電極加Cu2+－EDTA溶液；E．晶體膜銅電極55.關(guān)于離子選擇電極的下列說法哪一種是正確的（）。A.陽離子選擇電極的電位隨試液中陽離子濃度的增高向正方向變化；B．陰離子選擇電極的電位隨試液中陰離子濃度的增高向負(fù)方向變化；C．陽離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陽離子濃度的增高向負(fù)方向變化；D．陰離子選擇電極的電位隨試液中被響應(yīng)的陰離子濃度的增高向正方向變化；E．上述四種說法都不對(duì)56.下列哪些溶液是PH測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液（）。A.0.05mol／LKHPpH=4.008B.lmol／LHAc＋lmol／LNaAcpH=4.745；C.O.025mol／LKH2PO4＋O.O25mol／LNa2HPO4PH=6.865；D.O.Olmol／L硼砂PH=9.18O；E.lmol／LNH3·H2O+1mol／LNH4ClpH＝9.22557.用以比較不同電解質(zhì)溶液導(dǎo)電能力的參數(shù)是（）。A．電阻；B．電導(dǎo)；C．電導(dǎo)率；D．電阻率；E．摩爾電導(dǎo)58.電導(dǎo)率κ的單位是（）。A.Ω·cm-1；B.Ω-1·cm；C．Ω·cm；D.Ω-1·cm-1；E．S·m-1；59.溶液的電導(dǎo)（）。A．隨溫度的升高而減??；B．隨溫度升高而增加；C．和溫度無關(guān)；D．隨電極間距增加而增加；E．隨離子濃度的增加而減小60.電解質(zhì)溶液傳導(dǎo)電流是由于（）。A.自由電子運(yùn)動(dòng)；B．離子遷移；C．水分子的遷移；D．離子對(duì)遷移；E．離子的締合61.關(guān)于電解質(zhì)溶液下列說法正確的是（）。A電導(dǎo)率隨溶液濃度的降低而增大；B．電導(dǎo)率隨溶液濃度的降低而減??；C．摩爾電導(dǎo)隨溶液濃度的降低而增大；D．摩爾電導(dǎo)隨溶液濃度的降低而減??；E．摩爾電導(dǎo)與溶液濃度無關(guān)四、問答題1．光的基本性質(zhì)是什么？2．吸收光譜具有哪兩種？它們各是怎樣產(chǎn)生的？3．分子吸收光譜分析包括哪幾個(gè)光區(qū)的分析？其最大優(yōu)點(diǎn)是什么？4．目視比色法是否符合朗伯一比耳定律？試作簡要說明。5.在進(jìn)行比色分析時(shí)，為何有時(shí)要求顯色后放置一段時(shí)間再比，而有些分析卻要求在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成比色；6.用分光光度法測定時(shí)，如何選擇入射光的波長？7.引起偏離朗伯一比耳定律的原因有哪些？8.分光光度法中，選擇顯色反應(yīng)時(shí)，應(yīng)考慮的因素有哪些？9.比色分析法測定物質(zhì)含量時(shí)，當(dāng)顯色反應(yīng)確定之后，應(yīng)從哪幾方面選擇試驗(yàn)條件？10.如何檢查分光光度計(jì)分光系統(tǒng)的質(zhì)量？11.原子吸收光譜法的基本原理是什么？12.原子吸收光譜法和紫外可見分光光度法有何相同和不同之處？13.簡述原子吸收光譜儀的四大系統(tǒng)中的主要部件名稱及作用。14．原子吸收光譜儀為什么不能像分光光度計(jì)那樣采用棱鏡分光而用光柵分光？光柵是根據(jù)什么制作的？15.原子吸收定量分析常采用標(biāo)準(zhǔn)曲線法，其標(biāo)準(zhǔn)曲線能否像分光光度法的標(biāo)準(zhǔn)曲線一樣，可較長時(shí)間使用？為什么？16．利用原子吸收光譜測定痕量元素和測定高含量組分時(shí)，為提高測量準(zhǔn)確度，可采取哪些措施？17．進(jìn)行原子吸收光譜分析會(huì)出現(xiàn)哪些干擾？如何消除各種干擾？18.酸度計(jì)的主要部件是什么，一般酸度計(jì)表盤上有幾種示值？19.什么是參比電極？對(duì)參比電極的基本要求是什么？最常用出經(jīng)參比電極是什么電極？20.試述玻璃電極的響應(yīng)機(jī)理及其優(yōu)缺點(diǎn)、使用注意事項(xiàng)。21．測定溶液PH值時(shí)，為什么要用PH標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液定位？22．簡述電位滴定法的優(yōu)點(diǎn)。23、如何確定電位滴定分析的滴定終點(diǎn)？24．如何利用電導(dǎo)滴定法確定強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定的終點(diǎn)？電導(dǎo)滴定法有何優(yōu)點(diǎn)？六、計(jì)算題1．測定純堿樣品中微量Fe，稱取2.009試樣，用鄰菲羅林分光光度法測定，已知Fe標(biāo)準(zhǔn)液質(zhì)量濃度為O.010mg／mL，比色時(shí)加入4mL標(biāo)準(zhǔn)溶液，測得吸光度為0.125，測定樣品時(shí)吸光度為O.114，求純堿中Fe含量的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。（答案：0.0O18％）2.用硫氰酸鹽比色法測定Fe3+，已知比色液中Fe3+的含量為O.088mg／50mL，用1cm比色皿，在波長48Onm處測得吸光度A=0.74O，求該溶液的摩爾吸光系數(shù)。[答案：2.35×104L／（mol·cm）]3．已知KMnO4的相對(duì)分子質(zhì)量為158.O3，其摩爾吸光系數(shù)ε545=2.2×10-3，在545nm波長下，用濃度為O.O2g/L的KMnO4溶液，以3.OOcm比色皿測得的透光率應(yīng)為多少？（答案：14.52％）4，稀土離子與二甲酚橙、溴化十六烷基吡啶可形成三元配合物，在一定波長下用2.Ocm比色