高二化學選修5專題3第二單元芳香烴作業(yè)

[基礎鞏固]eq\a\vs4\al(1.)將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖示現象正確的是()解析：選D。苯與汽油互溶且密度比水小，顯然水層在下且只占1/3，油層在上占2/3，D項符合題意。eq\a\vs4\al(2.)實驗室用溴和苯反應制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸餾；②水洗；③用干燥劑干燥；④用質量分數為10%的NaOH溶液洗。正確的操作順序是()A．①②③①② B．②④②③①C．④②③①② D．②④①②③解析：選B。粗溴苯中主要有、Br2、HBr、FeBr3。為節(jié)省原料且便于操作應先用水洗，除去HBr及FeBr3，然后用NaOH溶液洗除去Br2，因有部分NaOH溶液殘留在溴苯表面，故用水洗除去NaOH溶液。干燥劑干燥溴苯和苯的混合物后，利用蒸餾的方法將二者分離得純凈的溴苯。eq\a\vs4\al(3.)現有三種實驗裝置，如圖所示，要制備硝基苯，應選用()A．裝置A B．裝置BC．裝置C D．都不行解析：選C。制取硝基苯，由于苯的沸點較低(80.1℃)，苯跟濃硝酸在濃硫酸的存在下，發(fā)生硝化反應時，溫度要控制在50～60℃(水浴溫度)，并需要有一長玻璃管使蒸發(fā)的苯回流。溫度計應放在水浴中以便于控制溫度。eq\a\vs4\al(4.)某有機物中碳和氫原子個數比為3∶4，不能與溴水反應卻能使KMnO4酸性溶液褪色。其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物。該有機物可能是()解析：選B。有機物中碳和氫原子個數比為3∶4，可排除C。又因其蒸氣密度是相同狀況下甲烷密度的7.5倍，則其相對分子質量為120，只有B和D符合。D在FeBr3存在時與溴反應，能生成四種一溴代物，B在FeBr3存在時與溴反應，能生成兩種一溴代物(注意：FeBr3存在時苯與溴反應取代苯環(huán)上的氫原子)。eq\a\vs4\al(5.)某烴的分子式為C8H10，它不能使溴水褪色，但能使KMnO4酸性溶液褪色，該有機物苯環(huán)上的一氯代物只有2種，則該烴是()eq\a\vs4\al(6.)下列實驗操作或實驗事故處理正確的是()A．實驗室制溴苯時，將苯與液溴混合后加到有鐵絲的反應容器中B．實驗室制硝基苯時，將硝酸與苯混合后再滴加濃硫酸C．實驗時手指不小心沾上溴苯，立即用70℃以上的熱水清洗D．實驗室制硝基苯時，用酒精燈直接加熱解析：選A。實驗室制取硝基苯時，首先滴加濃硝酸，然后向硝酸中逐滴滴加濃硫酸，最后加苯，B錯誤；手指上沾上溴苯，用熱水清洗會造成燙傷，應用酒精擦洗，C錯誤；制取硝基苯時，需要水浴加熱，D錯誤。eq\a\vs4\al(7.)藥物使數以萬計的人擺脫疾病困擾，是我國科學家最近新合成的一種藥物，下列關于該有機物的說法錯誤的是()A．該有機物的分子式為C11H16OB．該有機物可以使溴水褪色C．該有機物易溶于水D．光照，該有機物可以與氯氣發(fā)生取代反應解析：選C。A項，參照該有機物結構，可求得其分子式為C11H16O，A項正確；B項，該有機物中含有碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，可與溴水發(fā)生加成反應，使溴水褪色，B項正確；C項，該有機物共有11個碳原子，只有一個羥基，在水中溶解度應很小，C項錯誤；D項，該有機物中以單鍵相連的碳原子上的氫原子與甲烷中氫原子類似，光照條件下，可以與氯氣發(fā)生取代反應，D項正確。eq\a\vs4\al(8.)只用一種試劑就能將甲苯、己烯、四氯化碳、碘化鉀溶液區(qū)別開，該試劑可以是()A．高錳酸鉀酸性溶液 B．溴水C．溴化鉀溶液 D．硝酸銀溶液解析：選B。溴水與四種試劑分別產生不同的現象：分層且上層為橙紅色的為甲苯；分層且下層為橙紅色的為四氯化碳；分層且兩層幾乎均無色的是己烯；不分層且溶液顏色加深的是碘化鉀溶液。eq\a\vs4\al(9.)下列關于的下列敘述中，正確的是()A．苯環(huán)側鏈上的5個碳原子有可能都在一條直線上B．苯環(huán)側鏈上的5個碳原子不可能都在一條直線上C．11個碳原子一定在同一平面上D．11個碳原子不可能在同一平面上解析：選B。苯環(huán)側鏈可以看成是一個甲烷、一個乙烯、一個乙炔連接而成，5個碳原子不可能都在一條直線上；側鏈上的5個碳原子在一個平面內，該平面與苯環(huán)平面以單鍵相連，兩個平面可能重合，也可能不重合，11個碳原子有可能在同一平面上，也有可能不在同一個平面上。eq\a\vs4\al(10.)汽油不僅是最重要的燃料，而且是重要的化工原料，它既可以裂解得到氣態(tài)化工原料，如乙烯等，還可以在催化劑催化下改變分子結構，由鏈烴變成芳香烴，如己烷變成苯，庚烷變成甲苯，這個變化叫異構化。請根據以汽油為原料的下列衍變關系，寫出相應的化學方程式，在括號中填反應類型。(1)________________________________________________________________________。(2)________________________________________________________________________。(3)________________________________________________________________________。(4)________________________________________________________________________。eq\a\vs4\al(11.)有機物中，有一些分子式符合通式CnHn，如C2H2、C6H6等。(1)關于這些有機物的說法中正確的是______(填編號)。A．可能互為同系物B．在空氣中燃燒時火焰明亮且產生黑煙C．一定能使高錳酸鉀酸性溶液褪色D．等質量的這些有機物完全燃燒時耗氧量相同(2)寫出分子式為C4H4且為鏈烴的有機物的結構簡式：__________，它的一氯代物的同分異構體有________種。(3)寫出除苯外分子式為C6H6且結構中只有C—C鍵和C—H鍵的有機物的結構簡式：________________________________________________________________________。(4)某有機物分子式為C8H8，且屬于芳香烴，已知它可使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色，則該有機物的結構簡式為________，寫出其發(fā)生加聚反應的化學方程式：________________________________________________________________________。解析：(1)CnHn的烴中含碳量較高，燃燒時現象與乙炔、苯相同，并且根據烴完全燃燒的規(guī)律，等質量的最簡式相同的烴燃燒耗氧量相同。(2)根據分子式C4H4，得知不飽和度為3，即結構中應含一個—C≡C—和一個。(4)C8H8的芳香烴中含苯環(huán)，根據不飽和度得知支鏈上應有一個。[能力提升]eq\a\vs4\al(12.)苯和溴的取代反應的實驗裝置如下圖所示，其中A為具支試管改制成的反應容器，在其下端開了一小孔，塞好石棉絨，再加入少量鐵屑粉。填寫下列空白：(1)分液漏斗內溴溶于苯，溶液呈________色，不反應。向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液，幾秒內就發(fā)生反應。觀察到的現象是________________________________________________________________________。從這兩步觀察到的現象差異得出的結論是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。寫出A中所發(fā)生反應的化學方程式(有機物寫結構簡式)：________________________________________________________________________。(2)試管C中苯的作用是________________________________________________________________________。反應開始后，觀察D和E兩試管，看到的現象為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)反應2～3min后，在B中可觀察到的現象是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)在上述整套裝置中，具有防倒吸的儀器有________(填字母)。(5)該實驗除①步驟簡單，操作方便，成功率高；②各步現象明顯；③對產品便于觀察這三個優(yōu)點外，還有一個優(yōu)點是________________________________________________________________________。解析：苯與液溴劇烈反應生成和HBr氣體，從導管出來的氣體中會混有一定量的溴蒸氣，混合氣體進入C可將氣體中的溴蒸氣除去(利用相似相溶原理)；氣體在經D、E兩裝置時，分別可以觀察到紫色石蕊試液變紅，AgNO3溶液中有淺黃色沉淀生成，裝置F是尾氣吸收裝置，以防污染環(huán)境。答案：(1)橙紅劇烈反應，試管及導管中有紅棕色蒸氣生成鐵與溴反應生成苯與溴反應的催化劑，催化劑明顯加快了反應速率2Fe＋3Br2=2FeBr3、(2)除去HBr氣體中混有的溴蒸氣D試管中石蕊試液慢慢變紅，并在導管口有白霧產生，然后E試管中出現淺黃色沉淀(3)在溶液底部有無色油狀液體生成(4)DEF(5)對尾氣吸收處理完全，防止對空氣造成污染eq\a\vs4\al(13.)苯的同系物中，有的側鏈能被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成芳香酸，反應如下：(R、R′表示烷基或氫原子)(1)現有苯的同系物甲、乙，分子式都是C10H14。甲不能被高錳酸鉀酸性溶液氧化為芳香酸，它的結構簡式是______________；乙能被高錳酸鉀酸性溶液氧化為分子式為C8H6O4的芳香酸，則乙可能的結構有________種。(2)有機物丙也是苯的同系物，分子式也是C10H14，它的苯環(huán)上的一溴代物只有一種。試寫出丙所有可能的結構簡式：______________________________________。解析：本題以分子式為C10H14的苯的同系物可能具有的結構展開討論。題中信息沒有明說什么樣的結構不能被KMnO4酸性溶液氧化為芳香酸，但仔細分析可以發(fā)現，能被氧化為芳香酸的苯的同系物都有一個共同點——側鏈與苯環(huán)相連的