2019年高考生物人教版一輪復習考案8必修2第3單元生物的變異育種和進化

考案[8]必修二第三單元生物的變異、育種和進化綜合過關規(guī)范限時檢測本試卷分為選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分。考試時間60分鐘。第Ⅰ卷(選擇題共36分)一、選擇題(每小題6分，共36分)1．央視一則報道稱，孕婦防輻射服不僅不能防輻射，反而能夠聚集輻射，輻射對人的危害很大，可能導致基因突變。下列選項敘述正確的是eq\x(導學號21963171)(B)A．基因突變可能造成某個基因的缺失B．環(huán)境所引發(fā)的變異可能為可遺傳變異C．輻射能導致人體遺傳物質發(fā)生定向改變D．堿基對的替換、增添和缺失都是輻射引起的[解析]輻射導致的基因突變可能造成某個基因中的堿基對的增添、缺失或替換，但不會造成某個基因的缺失，A錯誤；環(huán)境所引發(fā)的變異如果導致遺傳物質也發(fā)生了改變，則為可遺傳變異，B正確；由于生物的變異是不定向的，所以輻射不能導致人體遺傳物質發(fā)生定向改變，C錯誤；引起基因突變的因素有物理因素、化學因素和生物因素，D錯誤。2．除草劑敏感型的玉米經輻射獲得抗性突變體，且敏感基因與抗性基因是一對等位基因。下列敘述正確的是eq\x(導學號21963172)(B)A．突變體若為1條染色體的片段缺失所致，則該抗性基因一定為顯性基因B．抗性基因與敏感基因的結構一定不同C．突變體若為基因突變所致，則再經誘變一定不能恢復為敏感型D．抗性基因若為敏感基因中的單個堿基對缺失所致，則該抗性基因一定不能編碼肽鏈[解析]若除草劑敏感型的玉米為雜合子，經輻射導致1條染色體上顯性基因所在的片段缺失，即表現出隱性基因所控制的性狀，即抗性基因一定為隱性基因，A項錯誤；敏感基因與抗性基因是一對等位基因，不同基因的脫氧核苷酸排列順序一定不同，即基因的結構一定不同，B項正確；基因突變具有不定向性，再經誘變可能恢復為敏感型，C項錯誤；突變后的抗性基因也可編碼肽鏈，D項錯誤。3．下列有關低溫誘導植物染色體數目的變化實驗，說法不正確的是eq\x(導學號21963173)(D)A．原理是作用于正在分裂的細胞，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍B．該實驗臨時裝片制作的程序為：選材→固定→解離→漂洗→染色→制片C．實驗試劑及作用分別為：卡諾氏液→固定，改良苯酚品紅染液→染色，質量分數為15%的鹽酸和體積分數為95%的酒精混合液→解離D．如果以洋蔥幼苗為實驗材料，顯微鏡下觀察到某細胞染色體數目加倍，則說明實驗成功，該幼苗長成植物體之后所有細胞的染色體數目都實現了加倍[解析]D項中，只是部分細胞染色體數目加倍，多數細胞染色體數目沒有加倍。4．如圖為果蠅體內某個細胞的示意圖，下列相關敘述正確的是eq\x(導學號21963174)(C)A．圖中的染色體1、5、7、8可組成一個染色體組B．在生殖細胞形成過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離C．圖中7和8表示性染色體，其上同源部分的基因的遺傳與性別可能無關D．含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結構變異[解析]圖中的染色體7、8為同源染色體，染色體1、5、7、8不可組成一個染色體組；在生殖細胞形成過程中等位基因D、d隨同源染色體的分開而發(fā)生分離；圖中7和8表示性染色體，其上同源部分的基因的遺傳與性別可能無關；含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換，交換的片段是同源的不屬于染色體結構變異。5．家蠶屬于ZW型性別決定的二倍體生物，如圖所示為家蠶正常細胞及幾種突變細胞的第二對染色體和性染色體，以下分析不正確的是eq\x(導學號21963175)(D)A．正常雌性家蠶產生的雌配子類型有四種B．突變體I的形成可能是基因突變的結果C．突變體Ⅱ所發(fā)生的變異能夠通過顯微鏡觀察到D．突變體Ⅲ中A和a的分離符合基因的分離定律[解析]正常細胞產生的雌配子有四種類型，為AZ、AW、aZ、aW，A正確；突變體Ⅰ中A基因變成a，形成的原因是基因突變，B正確；突變體Ⅱ是染色體變異形成，能通過顯微鏡觀察，C正確；突變體Ⅲ中A和a位于非同源染色體上，不遵循基因的分離定律，D錯誤。6．國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。計劃生育二胎的準父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關于人類遺傳病的敘述正確的是eq\x(導學號21963176)(B)A．調查某單基因遺傳病的遺傳方式，應在人群中隨機抽樣，而且調查群體要足夠大B．人類遺傳病的監(jiān)測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷C．通過基因診斷確定胎兒不攜帶致病基因，可判斷其不患遺傳病D．胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定[解析]調查某基因遺傳病的遺傳方式，調查對象應為患者家系，在人群中隨機抽樣是調查某遺傳病的發(fā)病率，A錯誤；雖然胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，C錯誤；不是所有先天性疾病都可以通過產前診斷來確定，D錯誤。第Ⅱ卷(非選擇題共64分)二、非選擇題(64分)7．(16分)油菜物種Ⅰ(2n＝20)與Ⅱ(2n＝18)雜交產生的幼苗經秋水仙素處理后，得到一個油菜新品系(注：Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數分裂中不會相互配對)。eq\x(導學號21963177)(1)秋水仙素通過抑制分裂細胞中__紡錘體__的形成，導致染色體加倍；獲得的植株進行自交，子代__不會__(會/不會)出現性狀分離。(2)觀察油菜新品系根尖細胞有絲分裂，應觀察__分生__區(qū)的細胞，處于分裂后期的細胞中含有__76__條染色體。(3)該油菜新品系經多代種植后出現不同顏色的種子，已知種子顏色由一對等位基因A/a控制，并受另一對等位基因R/r影響。用產黑色種子植株(甲)、產黃色種子植株(乙和丙)進行以下實驗：組別親代F1表現型F1自交所得F2的表現型及比例實驗一甲×乙全為產黑色種子植株產黑色種子植株∶產黃色種子植株＝3∶1實驗二乙×丙全為產黃色種子植株產黑色種子植株∶產黃色種子植株＝3∶13①由實驗一得出，種子顏色性狀中黃色對黑色為__隱__性。②分析以上實驗可知，當__R__基因存在時會抑制A基因的表達。實驗二中丙的基因型為__AARR__，F2產黃色種子植株中雜合子的比例為__10/13__。③有人重復實驗二，發(fā)現某一F1植株，其體細胞中含R/r基因的同源染色體有三條(其中兩條含R基因)，請解釋該變異產生的原因：__植株丙在減數第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離(或植株丙在減數第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分開)__。讓該植株自交，理論上后代中產黑色種子的植株所占比例為__1/48__。[解析](1)秋水仙素通過抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，導致染色體數目加倍，由于Ⅰ的染色體和Ⅱ的染色體在減數分裂中不會相互配對，故得到的新植株為純合子，該植株進行自交，子代不會發(fā)生性狀分離。(2)植物根尖分生區(qū)細胞才能進行有絲分裂，該新品種體細胞染色體數目為(10＋9)×2＝38，由于有絲分裂后期著絲點斷裂染色體數目加倍，故處于分裂后期的細胞中含有76條染色體。(3)①由題意知，實驗一F1全為黑色，說明黑色為顯性性狀，黃色為隱性性狀。②實驗二中子二代表現型比例為3︰13，類似于9︰3︰3︰1的比例，說明F1基因型為AaRr，表現為黃色，說明R基因存在會抑制A基因的表達，故兩實驗中親本的甲、乙、丙的基因型分別為：AArr、aarr、AARR，F2產黃色種子植株中，純合子只有1/13AARR、1/13aaRR、1/13aarr，故雜合子占10/13。③實驗二中，乙、丙的基因型分別為aarr、AARR，原本F1基因型為AaRr，現發(fā)現子一代體細胞有兩條染色體含R基因(基因型為AaRRr)，說明丙植株在減數第一次分裂后期含R基因的同源染色體未分離或丙植株在減數第二次分裂后期含R基因的姐妹染色單體未分離，由于該植株基因型為AaRRr，自交可分解兩個分離定律的問題來看，即Aa自交和RRr自交，Aa自交會產生3/4A_,1/4aa，RRr可產生4種類型的配子，分別為1/3Rr、1/3R、1/6RR、1/6r，故后代中產黑色種子(A_rr)的植株所占比例為1/6×1/6×3/4＝1/48。8．(16分)下圖為一個家族白化病的遺傳系譜圖，Ⅱ6和Ⅱ7為同卵雙生，即由同一個受精卵發(fā)育成的兩個個體，Ⅱ8和Ⅱ9為異卵雙生，即由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體。請據圖回答下列問題：eq\x(導學號21963178)(1)控制白化病的是常染色體上的__隱性__基因。(2)若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則Ⅰ3個體的基因型為__Aa__。(3)Ⅱ9是雜合子的概率為__2/3__。(4)Ⅱ7和Ⅱ8再生一個孩子患病的概率為__1/4__。(5)如果Ⅱ6和Ⅱ9結婚，則他們生出患病孩子的概率為__1/6__，若他們所生的第一個孩子患病，則再生一個孩子也患病的概率是__1/4__。[解析](1)由3號、4號正常而10號患病可知，白化病是常染色體隱性遺傳病。(2)根據10號患者(aa)可推知3號的基因型為Aa；根據11號患者(aa)可推知7號的基因型為Aa。(3)7號的基因型為Aa，而6號和7號是同卵雙生，兩者的基因型相同，因此6號的基因型為Aa，肯定不是純合體。8號和9號是異卵雙生，兩者的基因型不一定相同，9號的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa。(4)7號和8號的基因型均為Aa，根據基因分離定律，他們再生一個孩子患病的概率為1/4。(5)如果6號(Aa)和9(2/3Aa)號結婚，則他們生出患病孩子的概率為2/3×1/4＝1/6，如果他們所生的第一個孩子有病，說明他們的基因型都是Aa，則再生一個孩子也有病的概率是1/4。9．(16分)一只紅眼雄果蠅(XBY)與一只白眼雌果蠅(XbXb)雜交，子代中發(fā)現有一只白眼雌果蠅。分析認為，該白眼雌果蠅出現的原因有兩種：親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。eq\x(導學號21963179)(注：控制某一性狀的基因都缺失時，胚胎致死：各型配子活力相同)(1)甲同學想通過一次雜交的方法以探究其原因。請你幫助他完成以下實驗設計。實驗步驟：①__讓這只雌果蠅與正常紅眼雄果蠅交配__；②__觀察并記錄子代中雌雄果蠅的比例__。結果預測：Ⅰ如果__子代中雌果蠅∶雄果蠅＝1∶1__，則為基因突變：Ⅱ如果__子代中雌果蠅∶雄果蠅＝2∶1__，則為染色體片段缺失。(2)乙同學認為可以采用更簡便的方法驗證甲同學的實驗結論，乙同學的方法是__用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細胞中的X染色體形態(tài)__。[解析](1)用代入法進行倒推，通過一次雜交的方法來確定親本果蠅在產生配子過程中發(fā)生了基因突變，還是染色片段缺失?；蛲蛔兒蠡蛐蜁淖儯氲萌绻?、雄果蠅都是白眼，雌、雄果蠅個數之比為1∶1；如果染色體片段缺失XB后，后代雌果蠅只能產生一種缺失的配子，雌、雄果蠅都是白眼，雌、雄果蠅個體數之比為2∶1。(2)乙同學認為可以采用更簡便的方法驗證甲同學的實驗結論，可以用顯微鏡檢查該白眼雌果蠅細胞中的X染色體形態(tài)。10．(16分)原產某地的某種一年生植物a，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，很多年以后移植到原產地，開花時期如下圖所示。回答下列問題。eq\x(導學號21963180)(1)將植物a引種到低緯度和高緯度地區(qū)，這樣原屬于同一個物種的種群a、b和c之間形成__地理隔離__，種群b和種群c個體之間由于花期不同，已不能正常受粉，說明已產生了__生殖隔離__。(2)在對b植物的某一種群進行的調查中，發(fā)現基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%(各種基因型個體生存能力相同)，第二年對同一種群進行的調查中，發(fā)現基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進化？__沒有__，理由是__該種群的基因頻率沒有發(fā)生變化__。(3)現代生物進化理論認為：__種群__是生物進化的基本單位，__自然選擇__決定生物進化的方向；__突變和基因重組、選擇和隔離__是物種形成和生物進化的機制。[解析]將植物a引種