全優(yōu)課堂·生物·必修2(人教版) 達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷5

第5章達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷(時(shí)間：45分鐘)一、選擇題：本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A．基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在B．DNA分子中發(fā)生的堿基的改變都屬于基因突變C．自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的D．雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但其基因突變頻率不會(huì)很高【答案】B【解析】DNA分子發(fā)生堿基的改變，引起基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變才屬于基因突變，B錯(cuò)誤。2．(2024·黑龍江大慶期末)水稻的Ghd7基因中某個(gè)位點(diǎn)發(fā)生三個(gè)堿基對(duì)的替換，使Ghd7基因編碼的Ghd7酶的功能改變，不僅影響水稻的開花，還對(duì)水稻生長、發(fā)育和產(chǎn)量有影響。下列相關(guān)敘述正確的是()A．Ghd7基因可影響水稻的多個(gè)性狀，且不受其他基因的影響B(tài)．水稻開花就是Ghd7基因通過控制Ghd7酶的合成來控制的C．表達(dá)Ghd7基因的細(xì)胞中也一定表達(dá)了控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因D．Ghd7酶的功能改變是Ghd7基因所在染色體上基因排序的改變所致【答案】C【解析】基因之間是會(huì)相互影響的，A錯(cuò)誤；由題意知，Ghd7酶的功能改變，影響水稻的開花，并不是控制開花，B錯(cuò)誤；基因表達(dá)出蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所是核糖體，所以表達(dá)Ghd7基因的細(xì)胞中也一定表達(dá)了控制核糖體蛋白質(zhì)合成的基因，C正確；由題意知，Ghd7酶的功能改變是Ghd7基因三個(gè)堿基被替換導(dǎo)致的，即發(fā)生了基因突變，D錯(cuò)誤。3．如圖為人類個(gè)體發(fā)育過程示意圖，有關(guān)說法正確的是()A．基因突變不可能發(fā)生在a過程中B．基因重組可通過c過程來實(shí)現(xiàn)C．b過程會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)、互換等現(xiàn)象D．d過程發(fā)生的基因突變，會(huì)通過a、b、c過程傳給下一代【答案】C【解析】過程a表示有絲分裂，過程b表示減數(shù)分裂，過程c表示受精作用，過程d表示個(gè)體發(fā)育過程。基因突變發(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，可發(fā)生在a、b、d過程中，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，B錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)、互換是減數(shù)第一次分裂前期的特點(diǎn)，C正確；d過程進(jìn)行的是體細(xì)胞的有絲分裂，會(huì)發(fā)生基因突變，一般不會(huì)傳遞給下一代，D錯(cuò)誤。4．(2024·湖南株洲期末)圖示為人體部分細(xì)胞的生命歷程，①～⑩為不同的細(xì)胞，a～f表示細(xì)胞所進(jìn)行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是()A．c過程的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)B．d過程的細(xì)胞呼吸速率加快，核體積增大C．被病原體感染細(xì)胞的清除不屬于f過程D．⑤細(xì)胞基因突變成原癌基因是癌變發(fā)生的原因【答案】A【解析】細(xì)胞分化是指在個(gè)體發(fā)育中，由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程，故c過程表示細(xì)胞分化，其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，A正確；d過程為細(xì)胞衰老，細(xì)胞衰老時(shí)細(xì)胞呼吸速率減慢，核體積增大，B錯(cuò)誤；f過程為細(xì)胞凋亡，被病原體感染細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡，C錯(cuò)誤；正常增殖的細(xì)胞中存在功能正常的原癌基因，正?；虿粫?huì)突變?yōu)樵┗?，?xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結(jié)果，D錯(cuò)誤。5．(2024·湖北期末)某研究團(tuán)隊(duì)調(diào)查了醫(yī)院確診的肺癌患者1303人，其中吸煙的有823人，占患者總數(shù)的63.16%，下列有關(guān)癌癥的說法正確的是()A．上述調(diào)查結(jié)果不能說明吸煙與肺癌之間存在因果關(guān)系B．機(jī)體出現(xiàn)了癌細(xì)胞，就一定會(huì)患癌癥C．原癌基因一旦突變就會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性，從而引起細(xì)胞癌變D．在生活中應(yīng)遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式，這樣就可以杜絕癌癥的發(fā)生【答案】A【解析】上述調(diào)查結(jié)果不能說明吸煙與肺癌之間存在因果關(guān)系，肺癌也可能受到其他因素影響，A正確；機(jī)體出現(xiàn)了癌細(xì)胞，不一定會(huì)患癌癥，B錯(cuò)誤；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生基因突變，C錯(cuò)誤；在生活中應(yīng)遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康的生活方式，這樣就可以降低癌癥的發(fā)生概率，但是不能杜絕，D錯(cuò)誤。6．(2024·遼寧階段練習(xí))莧菜的野生型品系對(duì)除草劑敏感，突變品系對(duì)除草劑有抗性。某科研小組研究了莧菜葉綠體基因pbsA野生型品系和突變品系的部分DNA堿基序列和氨基酸位置，結(jié)果如表所示。下列敘述正確的是()野生型品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬氨酸突變品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬氨酸氨基酸位置227228229230A．基因pbsA發(fā)生了堿基增添導(dǎo)致植株出現(xiàn)抗性B．基因突變導(dǎo)致228號(hào)位的脯氨酸被絲氨酸取代C．基因突變后第228號(hào)位氨基酸的密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)镃CAD．基因突變后，其子代出現(xiàn)抗性的概率為1/2【答案】C【解析】由表格可知，突變品系只有一種氨基酸與野生型品系不同，基因pbsA發(fā)生了第228號(hào)位置的一個(gè)堿基替換，其編碼的氨基酸由絲氨酸變成脯氨酸，A、B錯(cuò)誤；密碼子是mRNA上編碼氨基酸的3個(gè)連續(xù)的堿基，表格中顯示，基因突變后的第228位氨基酸的DNA堿基序列GGT，因此氨基酸的密碼子變?yōu)镃CA，C正確；基因突變?nèi)绻l(fā)生在體細(xì)胞中，則性狀不會(huì)遺傳給子代，D錯(cuò)誤。7．(2024·新疆烏魯木齊期末)下圖表示四種生物體細(xì)胞中的染色體情況。下列敘述正確的是()A．圖a所示生物可稱為“三倍體”B．圖b細(xì)胞中堿基的增添導(dǎo)致基因突變C．圖c是三倍體生物體細(xì)胞中的染色體組成D．圖d所示的變異將導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目減少【答案】D【解析】分析圖可知，圖a細(xì)胞中多了一條染色體，屬于細(xì)胞內(nèi)個(gè)別染色體數(shù)目變化，屬于三體，不是三倍體，A錯(cuò)誤；分析圖可知，圖b細(xì)胞中染色體片段4重復(fù)，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，并非基因突變，B錯(cuò)誤；細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組，分析圖可知，圖c細(xì)胞所代表的生物含有三個(gè)染色體組，但不一定是三倍體，也可能是單倍體，C錯(cuò)誤；分析圖可知，圖d細(xì)胞的變異可能是染色體片段的缺失或重復(fù)，基因位于染色體上，若圖d細(xì)胞表示染色體片段的缺失，那么可能會(huì)使染色體上的基因數(shù)目減少，D正確。8．(2024·內(nèi)蒙古赤峰期末)我國栽培西瓜歷史悠久，據(jù)《本草綱目》記載：“西瓜自五代時(shí)始入我國，今南北皆有?！背喾迨俏覈狈阶畲蟮纳车匚鞴戏N植基地，產(chǎn)品暢銷全國，甜透大江南北，無子西瓜更是廣受歡迎，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．與二倍體西瓜相比，四倍體西瓜的營養(yǎng)物質(zhì)含量更高B．秋水仙素抑制紡錘體的形成，從而引起染色體數(shù)量加倍C．無子西瓜形成過程中發(fā)生的變異屬于染色體數(shù)目變異D．三倍體無子西瓜高度不育，原因是細(xì)胞中無同源染色體【答案】D【解析】與二倍體植株相比，多倍體植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加，A正確；當(dāng)秋水仙素作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍，B正確；與正常二倍體西瓜相比，無子西瓜染色體增加了一組，據(jù)此可推斷，無子西瓜形成過程中染色體數(shù)目增加了，這種變異屬于染色體數(shù)目變異，C正確；三倍體西瓜因?yàn)樵忌臣?xì)胞中有三套非同源染色體，減數(shù)分裂時(shí)出現(xiàn)聯(lián)會(huì)紊亂，形成可育配子的概率極低，因此三倍體無子西瓜高度不育，D錯(cuò)誤。9．(2024·安徽合肥期末)科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交實(shí)驗(yàn)，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達(dá)到了親本相當(dāng)?shù)乃健Ｏ聢D中L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．兩親本和F1都為多倍體B．F1減數(shù)第二次分裂后產(chǎn)生的配子類型可能為LM或MNC．F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個(gè)四分體D．F1兩個(gè)M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代【答案】C【解析】由題意可知，L、M、N表示3個(gè)不同的染色體組，故兩親本和F1都含有四個(gè)染色體組，且由受精卵發(fā)育而來，為四倍體，A正確；由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，B正確；四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)，C錯(cuò)誤；根據(jù)B選項(xiàng)配子類型的分析，已經(jīng)圖中選育產(chǎn)生的后代可知，后代一定會(huì)獲得兩個(gè)M染色體組，且穩(wěn)定遺傳，D正確。10．一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XYY的患兒，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是()A．與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關(guān)，受精作用 D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂【答案】A【解析】假設(shè)紅綠色盲由基因B、b控制，依題意，該紅綠色盲孩子的基因型為XbYY，表型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來自母親，兩條Y染色體來自父親；正常情況下，父親的精原細(xì)胞中只含有一條Y染色體，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的精子中也只含有一條Y染色體，若出現(xiàn)兩條Y染色體，說明精原細(xì)胞在形成精子的過程中，減數(shù)第二次分裂過程中出現(xiàn)異常，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒有正常分離，A正確。11．(2024·云南麗江階段練習(xí))如圖是某植物的多種育種方法途徑，A～F是育種處理手段(其中E是射線處理)，甲、乙、丙分別代表不同植株。分析以下說法錯(cuò)誤的是()A．植株甲和植株丙是純系植株，乙是具有新基因的種子或幼苗B．D和B過程可發(fā)生基因重組，F(xiàn)過程發(fā)生了染色體變異C．圖中C、F過程都可用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗D．雜交育種過程如需獲得顯性純合子需經(jīng)歷較長的純化過程，單倍體育種由配子直接加倍獲得純合子，育種年限短【答案】C【解析】通過雜交育種篩選獲得的甲和通過單倍體育種獲得的丙，都是純合子，經(jīng)過射線處理獲得的乙已經(jīng)發(fā)生基因突變，是具有新基因的種子或幼苗，A正確；D和B過程都有減數(shù)分裂過程，都可發(fā)生基因重組，F(xiàn)過程發(fā)生染色體數(shù)目變異獲得多倍體，B正確；單倍體育種中一般沒有種子，只能用秋水仙素處理幼苗，C錯(cuò)誤；雜交育種和單倍體育種都能獲得顯性純合子，不同的是雜交育種操作簡(jiǎn)單，但育種年限較長，而單倍體育種技術(shù)復(fù)雜，但育種年限短，D正確。12．(2024·福建三明期末)“來自星星的玫瑰”是由搭乘神舟載人飛船飛越太空的種子培育而成，這些獨(dú)特的玫瑰在植株大小、顏色等方面與普通玫瑰有顯著差異。下列有關(guān)變異和育種的敘述正確的是()A．“來自星星的玫瑰”的育種原理是基因突變，可根據(jù)人們的喜好產(chǎn)生新性狀B．四倍體玫瑰的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株都是高度不育C．四倍體玫瑰通常是莖稈粗壯，葉片、花瓣、種子都比較大D．雜交育種的原理是基因重組，篩選隱性純合體時(shí)必須連續(xù)自交【答案】C【解析】“來自星星的玫瑰”育種原理是基因突變，具有不定向性(不能根據(jù)人們的喜好產(chǎn)生新性狀)，人們可以根據(jù)自己的喜好選擇相應(yīng)的新性狀，A錯(cuò)誤；四倍體玫瑰花藥離體培養(yǎng)獲得的單倍體植株，與四倍體玫瑰相比長得矮小，該單倍體幼苗中染色體組成與野生型玫瑰相同，可育，B錯(cuò)誤；四倍體植物(多倍體)通常是莖稈粗壯，葉片、花瓣、種子都比較大，C正確；雜交育種的原理是基因重組，若選育隱性優(yōu)良純種，可不經(jīng)過連續(xù)自交，D錯(cuò)誤。13．圖中甲、乙、丙、丁分別表示某生物發(fā)生變異后的染色體形態(tài)模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．甲缺失了一條染色體，貓叫綜合征屬于這種類型的變異B．乙發(fā)生了染色體片段的缺失，導(dǎo)致缺失染色體上的基因數(shù)量發(fā)生了改變C．丙的形成是在減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)姐妹染色單體發(fā)生互換所致D．丁可能是秋水仙素處理使細(xì)胞分裂后期著絲粒未分裂所致【答案】B【解析】貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失了一小段，而不是缺失了一整條染色體，A錯(cuò)誤；乙發(fā)生了染色體片段缺失，導(dǎo)致缺失片段上的基因丟失，從而使基因數(shù)量發(fā)生改變，B正確；丙的形成是非同源染色體片段互換所致，C錯(cuò)誤；秋水仙素影響紡錘體的形成，不是影響著絲粒分裂，D錯(cuò)誤。14．(2024·四川南充期末)人類某遺傳病的致病機(jī)理如下圖所示，該遺傳病最可能是()A．鐮狀細(xì)胞貧血 B．原發(fā)性高血壓C．21三體綜合征 D．貓叫綜合征【答案】D【解析】該圖的致病機(jī)理為染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，鐮狀細(xì)胞貧血屬于基因突變，A錯(cuò)誤；原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，D正確。15．已知水稻的抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，有芒(B)對(duì)無芒(b)為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個(gè)品種，要想選育出抗病無芒的新品種，最快的育種方法為()A．雜交育種 B．多倍體育種C．誘變育種 D．單倍體育種【答案】D【解析】本題考查育種的幾種方法，親本基因型為RRBB和rrbb，欲培育的新品種基因型為RRbb，雜交育種能集兩個(gè)親本的不同優(yōu)良性狀于一身，生產(chǎn)中一般選用此方法育種，但題干中要求最快育出品種，則四種方法中最快的是單倍體育種，其可明顯縮短育種時(shí)間。16．(2024·山東聊城期末)遺傳性腎炎和半乳糖血癥都是由一對(duì)等位基因控制的人類遺傳病，控制遺傳性腎炎的基因用A、a表示，控制半乳糖血癥的基因用B、b表示。關(guān)于這兩種遺傳病的兩個(gè)家族遺傳系譜圖如下，已知Ⅱ2不攜帶任何相關(guān)遺傳病致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．遺傳性腎炎的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳B．若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4C．若Ⅲ1與Ⅲ6婚配，生一患病孩子的概率是9/48D．若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生【答案】C【解析】Ⅱ1和Ⅱ2不患遺傳性腎炎，但是其兒子患有遺傳性腎炎，且Ⅱ2不攜帶這兩種病相關(guān)的致病基因，說明遺傳性腎炎為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ4和Ⅱ3不患半乳糖血癥，卻生育出患病的女兒Ⅲ4，因此半乳糖血癥的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ1基因型為BbXAXa，Ⅱ2基因型為BBXAY，Ⅲ1為1/4BBXAXA、1/4BbXAXA、1/4BBXAXa、1/4BbXAXa，Ⅲ6基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY，若Ⅲ1和Ⅲ6結(jié)婚，生一男孩患遺傳性腎炎的概率是1/4，所生孩子不患半乳糖血癥概率為1－2/3×1/2×1/4＝11/12，生一男孩患遺傳病腎炎的概率為1/2×1/2＝1/4，而不患遺傳性腎炎概率為1－1/4＝3/4，所生孩子正常概率為11/12×3/4＝33/48，故所生孩子患病概率為1－33/48＝5/16；產(chǎn)前可通過性別鑒定和基因診斷防止遺傳性腎炎孩子的出生，故B、D正確，C錯(cuò)誤。二、非選擇題：本題包括5小題，共52分。17．(12分)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的原因可能是基因突變或互換。①若是發(fā)生互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為________的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，觀察子代的表型。結(jié)果預(yù)測(cè)：①如果子代________________________，則為發(fā)生了互換。②如果子代_____________________，則為基因發(fā)生了隱性突變。【答案】(每空2分，共12分)(1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型【解析】(1)1與2為姐妹染色單體，在正常情況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或互換。①若是發(fā)生了互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AaBB、Aabb，即產(chǎn)生的配子的基因型為AB、Ab、aB、ab；②若是發(fā)生了基因突變，且為隱性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即產(chǎn)生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。(2)探究某待測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型一般采用測(cè)交的實(shí)驗(yàn)方法。黑色小香豬(AaBb)發(fā)生互換與基因突變產(chǎn)生的配子種類不同，導(dǎo)致測(cè)交產(chǎn)生的后代表型不同，所以可用該黑色小香豬(AaBb)與隱性個(gè)體白色小香豬(aabb)的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，觀察子代的表型。結(jié)果預(yù)測(cè)：①若黑色小香豬(AaBb)發(fā)生過互換，則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，進(jìn)而與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會(huì)出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型；②若黑色小香豬(AaBb)發(fā)生過隱性突變，則產(chǎn)生的配子為AB、aB、ab或Ab、ab、aB，與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會(huì)出現(xiàn)黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3種表型。18．(14分)下圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題。(1)甲病的遺傳方式是____________________________。(2)Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病的遺傳方式是___________________。(3)①Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可判斷后代是否會(huì)患這兩種病?？晒┻x擇的措施有：A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè)C．基因檢測(cè) D．無需進(jìn)行上述檢測(cè)①Ⅲ3應(yīng)采取什么措施？__________(填序號(hào))，原因是____________________。②Ⅲ1應(yīng)采取什么措施？__________(填序號(hào))，原因是__________________。(4)如果Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是__________?！敬鸢浮?每空2分，共14分)(1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)①DⅢ3的基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常②B或CⅢ1的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測(cè)或基因檢測(cè)(4)17/24【解析】(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遺傳方式是常染色體顯性遺傳。(2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遺傳方式是隱性遺傳，Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無乙病史，則乙病是伴X染色體隱性遺傳。(3)①Ⅲ3基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以無需進(jìn)行檢測(cè)；②Ⅲ1的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)。(4)Ⅲ1的基因型可能為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，子代不患甲病的概率為2/3×1/2＝1/3，不患乙病的概率為1－1/2×1/4＝7/8，子女中患病的可能性是1－1/3×7/8＝17/24。19．(11分)下圖所示為兩種西瓜的培育過程，A～L分別代表不同的時(shí)期，請(qǐng)回答下列問題。(1)培育無子西瓜的育種方法為____________，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是____________。A時(shí)期需要用____________(試劑)處理使染色體數(shù)目加倍，其原理是________________________。圖示還有某一時(shí)期也要用到和A相同的處理方法，該時(shí)期是______________。(2)K時(shí)期采用______________方法得到單倍體植株，K～L育種方法最大的優(yōu)點(diǎn)是__________________________________。(3)圖示A～L各時(shí)期中發(fā)生基因重組的時(shí)期為________________。(4)三倍體無子西瓜為什么沒有種子？________________?！敬鸢浮?除注明外，每空1分，共11分)(1)多倍體育種染色體變異秋水仙素抑制紡錘體的形成L(2)花藥離體培養(yǎng)明顯縮短育種年限(3)B、C、H、K(2分)(4)三倍體植株不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞，因此不能形成種子(2分)【解析】(1)無子西瓜的育種方法是多倍體育種，其原理是染色體變異；秋水仙素能抑制紡錘體的形成，獲得染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞；單倍體變成純合二倍體的過程中，也需要使用秋水仙素處理。(2)獲得單倍體的方法是花藥離體培養(yǎng)；單倍體育種的最大優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。(3)基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，即B、C、H、K。(4)由于三倍體植株在減數(shù)分裂過程中，染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成可育配子，因此不能形成種子。20．(6分)(2024·廣東廣州期末)西瓜是一年生蔓生藤本植物(2n＝22)，果瓤脆嫩，味甜多汁，含有豐富的礦物鹽和多種維生素，是夏季主要的消暑果品。隨著人們生活質(zhì)量和科學(xué)技術(shù)水平的提高，人們對(duì)西瓜品質(zhì)的要求越來越高，如圖是三倍體無子西瓜的培育過程圖解。回答下列問題。(1)對(duì)幼苗A滴加的誘導(dǎo)劑目前最常用的是________________，誘導(dǎo)后的植株需要進(jìn)行篩選，植株B是其中體細(xì)胞含有________個(gè)染色體組的個(gè)體。(2)對(duì)植株C進(jìn)行授粉的目的是____________________________，植株C所結(jié)西瓜一般無子的原因是_____________________。培育無子西瓜所依據(jù)的原理是________________變異。(3)植株B與植株A不屬于同一個(gè)物種，理由是________________________________?！敬鸢浮?每空1分，共6分)(1)秋水仙素4(2)刺激子房發(fā)育成果實(shí)減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子染色體數(shù)目(3)它們雜交產(chǎn)生的后代是三倍體不育【解析】(1)目前最常用的誘導(dǎo)劑是秋水仙素。幼苗A是二倍體，經(jīng)誘導(dǎo)劑處理后染色體數(shù)目加倍，植株B是四倍體，體細(xì)胞含有4個(gè)染色體組。(2)對(duì)植株C進(jìn)行授粉的目的是刺激子房發(fā)育成果實(shí)。植株C是三倍體，由于減數(shù)分裂過程中染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能形成正常的配子，所以所結(jié)西瓜一般無子。培育無子西瓜所依據(jù)的原理是染色體數(shù)目變異。(3)植株B是四倍體，植株A是二倍體，它們雜交產(chǎn)生的后代是三倍體，三倍體在減數(shù)分裂時(shí)染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，無法繁殖后代，存在生殖隔離，所以植株B與植株A不屬于同一個(gè)物種。21．(9分)(2024·廣東清遠(yuǎn)月考)睡眠狀態(tài)提前綜合征(FASPS)是一種罕見的由神經(jīng)系統(tǒng)病變引起的單基因遺傳病，患者與絕大多數(shù)人的睡眠清醒節(jié)律不同，表現(xiàn)為早睡(下午4～5點(diǎn))早起(凌晨1～2點(diǎn))。研究人員對(duì)該病進(jìn)行了系列研究?；卮鹣铝袉栴}。(1)單基因遺傳病是指受________________控制的遺傳病。人的生物節(jié)律的控制中樞位于______________。(2)對(duì)患有FASPS的某家族進(jìn)行調(diào)查，結(jié)果如圖。研究人員認(rèn)為該病是隱性遺傳的可能性比較低，請(qǐng)結(jié)合圖，分析研究