X年全國高考生物試題分章節(jié)知識點匯編：遺傳規(guī)律精

編號：時間：2021年x月x日書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟頁碼：第①根據(jù)系譜圖，Ⅱ-1和Ⅱ-2均不表現(xiàn)該性狀，但他們的后代Ⅲ-1出現(xiàn)該性狀，推知該性狀為隱性，Ⅱ-1和Ⅱ-2為該性狀的攜帶者。（2）假設(shè)該性狀基因位于Y染色體上，該性狀由Y染色體傳遞，因此表現(xiàn)該性狀個體的所有雄性后代和雄性親本都表現(xiàn)該性狀，且雌性個體不會表現(xiàn)該性狀。據(jù)此理論上第Ⅲ世代各個體的性狀表現(xiàn)應(yīng)為：Ⅲ-1不表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ-1不表現(xiàn)該性狀）、Ⅲ-2和Ⅲ-3均不表現(xiàn)該性狀（因為是雌性）、Ⅲ-4表現(xiàn)該性狀（因為Ⅱ-3表現(xiàn)該性狀）。結(jié)合系譜圖可知，不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4。（3）假設(shè)該控制該性狀的基因僅位于X染色體上，且由（1）知該性狀為隱性遺傳（為解析方便假定該性狀由基因A-a控制）；Ⅰ-2和Ⅱ-2均未表現(xiàn)出該性狀（XAX-），但他們的雄性后代（Ⅱ-3和Ⅲ-1）卻表現(xiàn)出該性狀（XaY）；同時考慮到雄性個體的X染色體來自于雌性親本，據(jù)此斷定Ⅰ-2和Ⅱ-2一定為雜合體（XAXa）。Ⅲ-3表現(xiàn)該性狀（XaXa），其所含的一條X染色體必然源自Ⅱ-4（XaX-）；同時Ⅲ-3不表現(xiàn)該性狀，據(jù)此斷定Ⅱ-4為雜合體（XAXa）。Ⅲ-2表現(xiàn)不該性狀（XAX-），其雌性親本Ⅱ-2為雜合體（XAXa），因此Ⅲ-2既可以是雜合子（XAXa）也可以是純合子（XAXA）。3.人類的遺傳?。ㄐ抡n標Ⅰ卷）5.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個體）。近親結(jié)婚時該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第Ⅳ代的兩個個體婚配生出一個患該遺傳病子代的概率是1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是（）A.Ⅰ－2和Ⅰ－4必須是純合子B.Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必須是純合子C.Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必須是雜合子D.Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必須是雜合子【答案】B【解析】該遺傳病為常染色體隱性，無論I—2和I—4是否純合，II—2、II—3、II—4、II—5的基因型均為Aa，A項錯誤。若II—1、Ⅲ-1純合，則Ⅲ-2為1/2Aa、Ⅳ-1為1/4Aa；Ⅲ-3為2/3Aa，若Ⅲ—4純合，則Ⅳ-2為2/3×1/2=1/3Aa；故Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病的概率是1/4×1/3×1/4=1/48，與題意相符，B項正確。若Ⅲ—2和Ⅲ—3一定是雜合子，則無論Ⅲ-1和4是同時AA或同時Aa或一個是AA另一個是Aa，后代患病概率都不可能是1/48，C項錯誤。Ⅳ的兩個個體婚配，子代患病概率與II—5的基因型無關(guān)；若Ⅳ的兩個個體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，D項錯誤。（廣東卷）28（16分）圖16是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：⑴甲病的遺傳方式是，乙病的遺傳方式是，丙病的遺傳方式是，Ⅱ6的基因型是。⑵Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是。⑶假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是，患丙病的女孩的概率是。⑷有些遺傳病是由于基因的啟動子缺失引起的，啟動子缺失常導(dǎo)致缺乏正確的結(jié)合位點，轉(zhuǎn)錄不能正常起始，而使患者發(fā)病?！敬鸢浮浚?）伴X染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳DDXABXab或DdXABXab（2）Ⅱ-6在減數(shù)分裂第一次分裂前期，兩條X染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生交換，產(chǎn)生XAb的配子（3）301/12001/1200。（4）RNA聚合酶【解析】（1）題干中說明甲病是伴性遺傳病，其中14號患病女性父親7號正常，說明不是伴X染色體隱性遺傳病，即甲病是伴X染色體顯性遺傳

6號和7號不患乙病，但生出患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，又因題干中說明7號不攜帶乙病的致病基因，所以乙病是伴X染色體隱性遺傳

10號和11號都正常，但生了患丙病的女兒，丙只可能是常染色體隱性遺傳因為1號只患甲病，所以基因為XABY,其中XAB會傳遞給6號，又因為12號只患乙病，基因為XaBY，而13號患甲乙兩種病，基因為XAbY。可推出號為XABXab。又因題干中并未說明，該家族是否攜帶丙病致病基因，所以6號基因型為DDXABXab或DdXABXab(2)6號基因型為XABXab，在減數(shù)分裂過程中，發(fā)生交叉互換，產(chǎn)生了XAb的配子，與Y結(jié)合，生出13號患甲乙兩種?。ɑ驗閄AbY）

（3）由題干可知，15號基因型為1/100DdXaBXab,16號基因型為1/3DDXaBY或2/3DdXaBY。所以，后代患丙病的概率為：1/100×2/3×1/4＝1/600，不患丙病概率為：1-1/600＝599/600；后代患乙病的概率為：1/4，不患乙病的概率為：3/4

所以只患一種病的概率為：1/600×3/4

＋

599/600×1/4＝301/1200

患丙病女孩的概率為：1/100×2/3×1/4×1/2＝1/1200

（4）啟動子是RNA聚合酶識別并結(jié)合的部位。（上海卷）（七）分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題。（11分）W是一位52歲的男性，患有血中丙種球蛋白缺乏癥（XLA），這是一種B淋巴細胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。據(jù)調(diào)查，W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，且均為男性，W這一代的配偶均不攜帶致病基因，W的兄弟在41歲時因該病去世。W的姐姐生育了4子l女，兒子中3個患有該病，其中2個兒子在幼年時因該病夭折。58．XLA（基因B-b）的遺傳方式是________________。W女兒的基因型是__________?！敬鸢浮縓連鎖隱性/X隱性【解析】W的姐姐生育了4子l女，兒子中3個患有該病,還有一個兒子正常，說明不是伴Y，而男性發(fā)病率高于女性，所以為伴X隱性，則W是XbY,其女兒為XBXb.59．XLA的發(fā)生是因為布魯頓氏酪氨酸激酶的編碼基因發(fā)生突變，下列對該可遺傳突變的表述，正確的是______________。A．該突變基因可能源于W的父親B．最初發(fā)生該突變的生殖細胞參與了受精C．W的直系血親均可能存在該突變基因D．該突變基因是否表達與性別相關(guān)【答案】B【解析】由于該病為X隱性遺傳，該突變基因不可能源于W的父親，所以其致病基因來自母親，故A錯、B正確；由于W的前輩正常，從W這一代起出現(xiàn)患者，所以W的直系血親中其前輩不可能存在該突變基因，C錯；該突變基因是否表達與性別無關(guān)，D錯。60．W家族的XLA男性患者擁有控制該病的相同基因型，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，這一事實表明______________（多選）。A．該致病基因的表達受到環(huán)境的影響B(tài)．該致病基因的表達與其他基因的表達相關(guān)C．患者可以通過獲得性免疫而延長生命D．患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短【答案】AB【解析】據(jù)題意，患者擁有控制該病的相同基因型，其他基因的基因型不一定相同，在未接受有效治療的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十歲，說明與環(huán)境或其他基因相關(guān)，故AB正確；由于患者都沒有接受在效治療，故不能得出可以通過獲得性免疫而延長生命的結(jié)論，C錯；題干不能患者的壽命隨致病基因的復(fù)制次數(shù)增多而變短的結(jié)論，D錯。W的女兒與另一家族中的男性Ⅱ-3結(jié)婚，Ⅱ-3家族遺傳有高膽固醇血癥（如圖18），該病是由于低密度脂蛋白受體基因突變導(dǎo)致。Ⅱ-7不攜帶致病基因。61．W的女兒與Ⅱ-3彼此不攜帶對方家族的致病基因，兩人育有一子，這個孩子攜帶高膽固醇血癥致病基因的概率是___________。【答案】1/4【解析】據(jù)圖分析，由于II-7不攜帶致病基因，該病不可能是常染色體隱性遺傳，也不可能是X染色體隱性遺傳，II-4正常，該病不可能是X染色體顯性遺傳，因此此病為常染色體顯性遺傳；則I-1一定是雜合子，II-3是雜合子的概率為1/2，他