生物科技藥物研發(fā)投資協(xié)議

生物科技藥物研發(fā)投資協(xié)議合同編號：__________甲方（投資方）：____________地址：_____________________聯(lián)系方式：_________________乙方（研發(fā)方）：____________地址：_____________________聯(lián)系方式：_________________第一章定義與術語1.1除非本協(xié)議上下文另有規(guī)定，以下術語具有以下含義：1.1.1“本協(xié)議”指本生物科技藥物研發(fā)投資協(xié)議。1.1.2“甲方”指投資方，即提供資金支持的一方。1.1.3“乙方”指研發(fā)方，即負責生物科技藥物研發(fā)的一方。1.1.4“藥物”指乙方研發(fā)的用于治療、預防或診斷疾病的生物科技藥物。1.1.5“研發(fā)費用”指乙方為研發(fā)藥物所需的費用，包括但不限于人力、材料、設備、試驗等費用。第二章投資及合作2.1甲方同意向乙方投資人民幣____萬元，用于支持乙方進行藥物研發(fā)。2.2乙方同意按照甲方的投資額度，進行藥物研發(fā)，并按照本協(xié)議約定的條款進行合作。2.3甲方投資后，甲方將持有乙方____%的股權，具體股權比例由雙方另行協(xié)商確定。2.4乙方應保證其研發(fā)的藥物符合我國相關法規(guī)要求，并保證其研發(fā)過程合法、合規(guī)。第三章研發(fā)內容及進度3.1乙方應按照本協(xié)議約定的研發(fā)計劃進行藥物研發(fā)，并按照甲方的要求提供研發(fā)進展報告。3.2乙方應在本協(xié)議簽訂后____個月內完成藥物的初步研發(fā)，并提交相關研究報告。3.3乙方應在____個月內完成藥物的詳細研發(fā)，并提交臨床試驗方案。3.4乙方應在____個月內完成臨床試驗，并提交臨床試驗報告。第四章財務及審計4.1乙方應按照我國財務法規(guī)要求，建立健全財務管理制度，保證研發(fā)費用的合理使用。4.2乙方應定期向甲方提供財務報表，包括但不限于資產負債表、利潤表、現(xiàn)金流量表等。4.3甲方有權對乙方的財務報表進行審計，乙方應予以配合。4.4乙方應保證其財務報表的真實性、準確性和完整性，如發(fā)覺弄虛作假等行為，甲方有權終止本協(xié)議。第五章保密及知識產權5.1除非本協(xié)議另有規(guī)定，雙方應對本協(xié)議的內容、藥物研發(fā)過程中的相關信息和資料予以保密。5.2乙方應保護其研發(fā)的藥物的知識產權，包括但不限于專利申請、商標注冊等。5.3乙方在研發(fā)過程中產生的知識產權歸乙方所有，但甲方有權按照本協(xié)議約定的比例分享相關收益。5.4未經(jīng)甲方書面同意，乙方不得將本協(xié)議項下的任何權利、義務轉讓給第三方。第六章技術交付及驗收6.1乙方應按照本協(xié)議約定的研發(fā)進度，向甲方交付研發(fā)成果，包括但不限于研究報告、臨床試驗報告等。6.2甲方應在收到乙方交付的成果后____個工作日內進行驗收。6.3驗收標準應為本協(xié)議約定的研發(fā)目標和質量要求。如甲方對乙方交付的成果不滿意，乙方應根據(jù)甲方的合理要求進行修改或補正。6.4甲方驗收合格后，應按照本協(xié)議約定的付款方式向乙方支付相應階段的研發(fā)費用。6.5如甲方未能在約定時間內完成驗收，視為甲方對乙方交付的成果的默認接受。第七章侵權處理7.1乙方應保證其研發(fā)的藥物不侵犯他人的知識產權。7.2如乙方研發(fā)的藥物涉嫌侵權，乙方應立即停止侵權行為，并承擔相應的法律責任。7.3甲方有權要求乙方提供關于藥物侵權風險的評估報告，乙方應予以提供。7.4如因乙方侵權行為導致甲方遭受損失，乙方應賠償甲方全部損失。第八章質量保證及責任8.1乙方應保證其研發(fā)的藥物質量符合國家相關法規(guī)要求。8.2乙方應承擔因其研發(fā)的藥物質量問題導致的法律責任。8.3甲方有權對乙方的研發(fā)過程進行監(jiān)督，乙方應予以配合。8.4如因乙方研發(fā)的藥物質量問題導致甲方遭受損失，乙方應賠償甲方全部損失。第九章爭議解決9.1凡因本協(xié)議引起的或與本協(xié)議有關的任何爭議，雙方應通過友好協(xié)商解決。9.2如協(xié)商無果，任何一方均可將爭議提交至我國有管轄權的法院進行訴訟。9.3爭議期間，雙方應繼續(xù)履行本協(xié)議的其他條款。9.4本協(xié)議的簽訂地為本協(xié)議的履行地，適用我國法律。第十章終止及解除10.1本協(xié)議自雙方簽字之日起生效，有效期為____年。10.2在協(xié)議有效期內，除非雙方協(xié)商一致，否則任何一方不得單方面終止或解除本協(xié)議。10.3如乙方違反本協(xié)議的任何條款，甲方有權立即終止本協(xié)議，并要求乙方承擔相應的違約責任。10.4如因不可抗力導致本協(xié)議無法履行，雙方互不承擔違約責任，但應盡快協(xié)商解決。10.5本協(xié)議終止或解除后，雙方仍應遵守本協(xié)議的保密條款。第十一章項目變更及調整11.1在協(xié)議有效期內，如乙方提出項目變更或調整的合理需求，雙方應協(xié)商一致并簽訂補充協(xié)議。11.2項目變更或調整不得影響藥物研發(fā)的總體目標和質量要求。11.3甲方應根據(jù)項目變更或調整的情況，對研發(fā)費用進行相應調整。11.4項目變更或調整后，雙方應按照補充協(xié)議的規(guī)定繼續(xù)履行本協(xié)議。第十二章信息披露12.1乙方應向甲方定期披露藥物研發(fā)的進展情況、財務狀況和重大事項。12.2甲方有權要求乙方提供額外的信息和資料，乙方應予以配合。12.3乙方應保證披露的信息真實、準確、完整，無誤導性陳述。12.4任何一方違反信息披露義務的，應承擔相應的法律責任。第十三章合作終止后的權利和義務13.1本協(xié)議終止或解除后，雙方應按照本協(xié)議的約定處理各自的權益。13.2甲方有權按照本協(xié)議的約定繼續(xù)享有乙方研發(fā)藥物的收益權。13.3乙方應繼續(xù)保護其研發(fā)藥物的知識產權，并承擔相關的維護費用。13.4雙方應繼續(xù)遵守本協(xié)議的保密條款，直至保密期限屆滿。第十四章違約責任14.1任何一方違反本協(xié)議的約定，應承擔違約責任，向守約方支付違約金，并賠償因此造成的損失。14.2違約金的計算方法為：違約金額為本協(xié)議違約部分金額的____%。14.3甲方未按時支付研發(fā)費用，每逾期一日，應支付逾期金額的____%作為滯納金。14.4乙方未按約定進度完成研發(fā)任務，每逾期一日，應支付研發(fā)費用總額的____%作為違約金。第十五章一般條款15.1本協(xié)議未盡事宜，雙方可另行協(xié)商并簽訂補充協(xié)議，補充協(xié)議與本協(xié)議具有同等法律效力。15.2本協(xié)議的修改、補充必須采用書面形式，由雙方簽署。15.3本協(xié)議的任何條款的無效或不可執(zhí)行，不影響其他條款的效力。15.4本協(xié)議的附件為本協(xié)議不可分