2025年人教版高中生物必修二第5、6章綜合檢測(cè)試卷及答案

階段素養(yǎng)測(cè)評(píng)（三）

（考查范圍：第5、6章）

（時(shí)間：90分鐘滿分：100分）

一、選擇題（每小題2分，共40分）

1.下列實(shí)例中，最可能發(fā)生了不可遺傳的變異的是（）

A.表型正常的夫婦，生下一個(gè)患紅綠色盲的女兒

B.通過(guò)誘變育種培育出抗蟲(chóng)棉花品種

C.因水、肥等條件不同，兩塊地的同種玉米的產(chǎn)量不同

D.四倍體葡萄的果實(shí)比二倍體的大得多

【答案】C

【解析】生物的變異，有的僅僅是由環(huán)境的影響造成的，而不是由親代遺傳物質(zhì)的改變

引起的，屬于不可遺傳的變異；有的是由親代生殖細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變引起的，能夠遺傳給

后代，屬于可遺傳的變異。因水、肥等條件不同，兩塊地的同種玉米的產(chǎn)量存在差異，這種變

異通常僅是由環(huán)境因素變化引起的，不能遺傳給后代，屬于不可遺傳的變異，C符合題意。

2.地中海貧血病因有多種。某地區(qū)的地中海貧血患者患該病的原因是編碼血紅蛋白B鏈

的基因中第39位氨基酸的堿基發(fā)生了替換（C-T）,導(dǎo)致mRNA第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼

子。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.突變后的血紅蛋白基因中的喋吟和喀陡的比例不變

B.患者的血紅蛋白基因的堿基排列順序發(fā)生了變化

C.該堿基對(duì)的替換可利用光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察

D.患者的血紅蛋白B鏈的翻譯會(huì)提前終止

【答案】C

【解析】本題主要考查基因突變與生物性狀的關(guān)系。突變后的血紅蛋白基因依然符合堿

基互補(bǔ)配對(duì)，則嘿吟和喀咤的比例不變，A正確；血紅蛋白。鏈的基因中第39位氨基酸的堿

基發(fā)生了替換（C-T）,則患者的血紅蛋白基因的堿基排列順序發(fā)生了變化，B正確；基因突變

不能通過(guò)光學(xué)顯微鏡進(jìn)行觀察，C錯(cuò)誤；突變的mRNA第39位密碼子變?yōu)榻K止密碼子，則患

者的血紅蛋白B鏈的翻譯會(huì)提前終止，D正確。

3.經(jīng)過(guò)誘變處理后，基因A發(fā)生了如圖所示基因突變，下列說(shuō)法正確的是（）

突變

基因A

轉(zhuǎn)錄|

mRNA

翻譯|

A[A.2A3

（肽鏈不變）（肽鏈縮短）（肽鏈延長(zhǎng)）

A.肽鏈Ai形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基的替換

B.肽鏈A2形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基的缺失

C.肽鏈A3形成的原因一定是基因A中發(fā)生了堿基的增添

D.三種肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有隨機(jī)性的特點(diǎn)

【答案】A

【解析】Ai肽鏈不變，形成的原因最可能是基因A中發(fā)生了堿基的替換，mRNA長(zhǎng)度

以及翻譯出來(lái)肽鏈的長(zhǎng)度和之前一樣，A正確；肽鏈延長(zhǎng)或縮短，需要根據(jù)基因中堿基替換、

增添或缺失后，轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子延后出現(xiàn)還是提前出現(xiàn)來(lái)定，B、C錯(cuò)誤；三種

肽鏈的形成體現(xiàn)出基因突變具有不定向性的特點(diǎn)，D錯(cuò)誤。

4.已知含放射性氟的氟代脫氧葡萄糖被癌細(xì)胞大量吸收后會(huì)釋放出伽馬射線，臨床上常

通過(guò)檢測(cè)放射性強(qiáng)度的不同來(lái)推測(cè)體內(nèi)癌細(xì)胞的位置，該技術(shù)稱為PET。下列相關(guān)敘述正確的

是（）

A.健康人體細(xì)胞中的DNA上不存在原癌基因和抑癌基因

B.癌變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，這種分化大多是可逆的

C.癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，其細(xì)胞膜上的糖蛋白減少、細(xì)胞黏著性增加

D.PET利用了癌細(xì)胞對(duì)葡萄糖的需求量遠(yuǎn)大于正常細(xì)胞的特點(diǎn)

【答案】D

【解析】原癌基因和抑癌基因是正?；颍瑤缀醮嬖谟谌说乃畜w細(xì)胞中，A錯(cuò)誤；癌

變是細(xì)胞異常分化的結(jié)果，這種分化是不可逆的，B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞能無(wú)限增殖，其細(xì)胞膜上的

糖蛋白減少、細(xì)胞間的黏著性降低，C錯(cuò)誤；與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞生長(zhǎng)速度快、分裂旺盛，

需要吸收更多的葡萄糖才能維持其生長(zhǎng)，PET正是利用了癌細(xì)胞這一特點(diǎn)來(lái)推測(cè)其在體內(nèi)的位

置，D正確。

5.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）

A.對(duì)生物體來(lái)說(shuō)，基因突變要么有害，要么有利

B.基因突變后，基因間的位置關(guān)系并沒(méi)有發(fā)生改變

C.基因重組是生物變異的根本來(lái)源，能為生物進(jìn)化提供原材料

D.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都能發(fā)生基因突變和基因重組

【答案】B

【解析】對(duì)生物體來(lái)說(shuō)，基因突變可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系，而對(duì)生物體

有害；但有些基因突變對(duì)生物體是有利的，如植物的抗病性突變；還有些基因突變既無(wú)害也無(wú)

益，是中性的，A錯(cuò)誤；基因突變的結(jié)果是改變了基因的種類(lèi)，可產(chǎn)生原有基因的等位基因，

但不會(huì)改變基因的位置，B正確；基因突變是生物變異的根本來(lái)源，為生物的進(jìn)化提供了豐富

的原材料，C錯(cuò)誤；有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生基因重組，D錯(cuò)誤。

6.羅伯遜易位是指當(dāng)兩個(gè)近端著絲粒染色體在著絲粒部位或著絲粒附近部位發(fā)生斷裂后,

二者的長(zhǎng)臂在著絲粒處接合在一起，形成一條由長(zhǎng)臂構(gòu)成的衍生染色體，兩個(gè)短臂則構(gòu)成一個(gè)

小染色體，小染色體往往在分裂時(shí)丟失。如圖表示某正常男子的精原細(xì)胞在減數(shù)分裂時(shí)14號(hào)

染色體和21號(hào)染色體間發(fā)生了羅伯遜易位，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

正常異常

A.羅伯遜易位可造成染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異

B.若不考慮其他染色體，理論上該個(gè)體可產(chǎn)生8種精子

C.該男子的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有46條染色體

D.小染色體在分裂時(shí)丟失的原因可能是其缺乏著絲粒

【答案】B

【解析】分析題圖可知，羅伯遜易位導(dǎo)致圖示細(xì)胞的一條14號(hào)染色體和一條21號(hào)染色

體融合成一條衍生染色體，并且小染色體丟失，繼而導(dǎo)致了染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異,

A正確；若不考慮其他染色體，理論上該個(gè)體產(chǎn)生的配子類(lèi)型有6種，分別可表示為14、21、

14/21、14和21、14和14/21、21和14/21,B錯(cuò)誤；該男子的次級(jí)精母細(xì)胞處于減數(shù)分裂H

后期時(shí)含有44或46條染色體，C正確；根據(jù)題意可知，小染色體不具有著絲粒，其在細(xì)胞分

裂時(shí)沒(méi)有紡錘絲的牽引，可能會(huì)去失，D正確。

7.如圖為某動(dòng)物體內(nèi)正常卵原細(xì)胞及幾種突變細(xì)胞的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是

S2突變細(xì)胞i突變細(xì)胞口突變細(xì)胞川

A.正常卵原細(xì)胞和突變細(xì)胞產(chǎn)生的配子種類(lèi)數(shù)相同

B.突變細(xì)胞n和ni均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異

C.3種突變細(xì)胞中基因的數(shù)量均沒(méi)有發(fā)生改變

D.可用光學(xué)顯微鏡判斷3種突變細(xì)胞的變異類(lèi)型

【答案】B

【解析】圖中的正常卵原細(xì)胞可形成4種配子，而突變細(xì)胞I產(chǎn)生2種配子，A錯(cuò)誤；

由圖可知，突變細(xì)胞I、n和ni的變異類(lèi)型分別是基因突變和染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失、易位，

B正確；由圖可知，突變細(xì)胞n中的染色體片段缺失，該變異導(dǎo)致基因數(shù)量減少，c錯(cuò)誤；突

變細(xì)胞n、in發(fā)生的染色體結(jié)構(gòu)變異在光學(xué)顯微鏡下可觀察到，突變細(xì)胞I屬于基因突變，一

般不能通過(guò)顯微鏡直接觀察到，D錯(cuò)誤。

8.人類(lèi)遺傳病是造成出生缺陷的重要因素。預(yù)防和減少出生缺陷是提高人口素質(zhì)、推進(jìn)

健康中國(guó)建設(shè)的重要舉措。下列說(shuō)法正確的是（）

A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病

B.遺傳咨詢可確定胎兒是否患唐氏綜合征

C.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患貓叫綜合征

D.基因檢測(cè)可以精確診斷所有類(lèi)型的遺傳病

【答案】C

【解析】單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，A錯(cuò)誤；遺傳咨詢可診斷胎兒

是否患有某種遺傳病，分析遺傳病的傳遞方式并推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率，但不能確定胎兒是

否患唐氏綜合征，唐氏綜合征是染色體異常遺傳病，可以通過(guò)產(chǎn)前診斷（如羊水檢查）初步確定,

B錯(cuò)誤；貓叫綜合征是染色體異常遺傳病，產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患該病，C正確；基

因檢測(cè)不能精確診斷所有類(lèi)型的遺傳病，如染色體異常遺傳病不能通過(guò)基因檢測(cè)診斷出來(lái)，D

錯(cuò)誤。

9.如圖甲、乙兩個(gè)細(xì)胞為兩個(gè)不同植物體的正常體細(xì)胞，據(jù)圖分析下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的

是（）

甲乙

A.甲細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組，含有甲細(xì)胞的植物體為三倍體

B.基因A與B所在的染色體可構(gòu)成一個(gè)染色體組

C.乙細(xì)胞中的基因A突變后，其遺傳性狀可能不發(fā)生改變

D.含有甲細(xì)胞的植物體結(jié)籽率會(huì)極低

【答案】A

【解析】如果含有甲細(xì)胞的植物是由配子直接發(fā)育而成的，則該植物體是單倍體，A錯(cuò)

誤；基因A與B所在的染色體為一組非同源染色體，可構(gòu)成一個(gè)染色體組，B正確；乙細(xì)胞

中的基因A突變后由于密碼子的簡(jiǎn)并或基因的選擇性表達(dá)等原因，其遺傳性狀可能不發(fā)生改

變，C正確；含有甲細(xì)胞的植物體為三倍體或單倍體，在產(chǎn)生配子時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂，故結(jié)籽率會(huì)極

低，D正確。

10.如圖是關(guān)于兩種染色體互換的比較，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

①②

A.①發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組

B.②發(fā)生在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位

C.大多數(shù)發(fā)生①②的變異對(duì)生物體是有利的

D.②會(huì)使染色體上的基因的排列順序發(fā)生改變

【答案】C

【解析】①發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間，屬于基因重組，A正確；②發(fā)生

在非同源染色體之間，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B正確；②屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，大多

數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對(duì)生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡，C錯(cuò)誤；②會(huì)使染色體上

的基因數(shù)目或排列順序發(fā)生改變，D正確。

11.通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的組織細(xì)胞進(jìn)行顯微觀察，不能發(fā)現(xiàn)的遺傳病是（）

A.苯丙酮尿癥B.唐氏綜合征

C.貓叫綜合征D.鐮狀細(xì)胞貧血

【答案】A

【解析】苯丙酮尿癥屬于單基因遺傳病，其形成原因是基因突變，在顯微鏡下觀察不到,

A符合題意；唐氏綜合征（21三體綜合征）形成的原因是染色體數(shù)目變異，貓叫綜合征形成的原

因是染色體結(jié)構(gòu)變異，均可通過(guò)顯微鏡觀察到；鐮狀細(xì)胞貧血形成的原因是基因突變，基因突

變通過(guò)顯微鏡觀察不到，但患者的紅細(xì)胞是彎曲的鐮刀狀，可通過(guò)顯微鏡觀察到，B、C、D

不符合題意。

12.如圖是利用玉米（2〃=20,雌雄同株）的幼苗芽尖細(xì)胞（基因型BbTt）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示

意圖。下列分析正確的是（）

②髓禁植株B

雄花\一,“花藥離.“大J處理

花藥張應(yīng)甘?幼苗2|十一心

體培養(yǎng)怔鯉營(yíng)植株c

芽尖.蟲(chóng)

細(xì)胞…

幼苗1

植株A

A.玉米的基因組研究要測(cè)定11條染色體上的DNA序列

B.示意圖中涉及的變異類(lèi)型有基因重組和染色體變異

C.植株A是二倍體，體細(xì)胞中最多含有2個(gè)染色體組

D.植株B純合的概率為25%,單倍體植株C的種子會(huì)變小

【答案】B

【解析】本題主要考查變異在育種中的應(yīng)用。玉米是雌雄同株的植物，不含有性染色體,

在對(duì)玉米進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí)，只需測(cè)同源染色體的其中一條即可，因?yàn)樵谕慈旧w相同位置

上是控制同一性狀的基因，所以玉米的基因組研究要測(cè)定10條染色體上的DNA序列，A錯(cuò)

誤；植株A產(chǎn)生花粉的過(guò)程，即減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中存在基因重組；幼苗2經(jīng)過(guò)秋水

仙素處理，染色體數(shù)目加倍得到植株B,在此過(guò)程中發(fā)生了染色體變異，B正確；植株A是二

倍體，在有絲分裂后期，著絲粒分裂，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)加倍，所以體細(xì)胞中最多

含有4個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；植株B的育種方法是單倍體育種，植株B純合的概率為100%,

單倍體植株C在減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，所以沒(méi)有種子，D

錯(cuò)誤。

13.地層中陳列的化石是生物進(jìn)化的重要證據(jù)，下列關(guān)于化石的敘述，正確的是（）

A.保存在地層中的古代生物的生活痕跡不能成為化石

B.從動(dòng)物的牙齒化石可推測(cè)它們的飲食情況和體型大小

C.越古老地層中的生物化石所代表的生物結(jié)構(gòu)越復(fù)雜

D.已發(fā)現(xiàn)的化石能夠揭示生物由水生到陸生的進(jìn)化順序

【答案】D

【解析】化石是指通過(guò)自然作用保存在地層中的古代生物的遺體、遺物或生活痕跡等，

A錯(cuò)誤；從動(dòng)物的牙齒化石可推測(cè)它們的飲食情況；從動(dòng)物的骨骼化石可推測(cè)其體型大小和運(yùn)

動(dòng)方式，B錯(cuò)誤；在研究生物進(jìn)化的過(guò)程中，化石是最直接、最重要的證據(jù)，越古老的地層中，

形成化石的生物越簡(jiǎn)單、越低等，C錯(cuò)誤；已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的大量化石證據(jù)，證實(shí)了生物是由原始的

共同祖先經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的地質(zhì)年代逐漸進(jìn)化而來(lái)的，而且還揭示出生物由簡(jiǎn)單到復(fù)雜、由低等到高

等、由水生到陸生的進(jìn)化順序，D正確。

14.下列有關(guān)生物進(jìn)化證據(jù)的分類(lèi)，正確的是（）

選項(xiàng)科學(xué)研究成果證據(jù)類(lèi)型

鯨的鰭和貓的前肢都有肱骨、槎骨、尺骨、腕骨、掌骨和指骨，細(xì)胞和分子水平的

A

且排列順序一致證據(jù)

英國(guó)科學(xué)家通過(guò)對(duì)形成于兩億多年前的三疊紀(jì)晚期的史前糞便

B化石證據(jù)

研究發(fā)現(xiàn)，布里斯托地區(qū)曾經(jīng)是海洋

科學(xué)家測(cè)定某保護(hù)區(qū)四種鳥(niǎo)類(lèi)胚胎的ALX1基因的核甘酸序

C胚胎學(xué)證據(jù)

歹U,由此判斷它們之間的親緣關(guān)系

D植物、動(dòng)物、細(xì)菌和真菌的細(xì)胞內(nèi)都以ATP為能量“貨幣”比較解剖學(xué)證據(jù)

【答案】B

【解析】鯨的鰭和貓的前肢骨骼結(jié)構(gòu)相似屬于比較解剖學(xué)證據(jù)，史前糞便屬于化石證據(jù),

基因的核甘酸序列和細(xì)胞的能量供應(yīng)都屬于細(xì)胞和分子水平的證據(jù)。綜上所述，B正確。

15.某經(jīng)常刮大風(fēng)的海島上生活著一群昆蟲(chóng)，經(jīng)調(diào)查該昆蟲(chóng)群體中翅的長(zhǎng)度和個(gè)體數(shù)的關(guān)

系如圖中曲線所示。下列敘述正確的是（）

“個(gè)體數(shù)

A.大風(fēng)導(dǎo)致昆蟲(chóng)發(fā)生了變異

B.上述現(xiàn)象說(shuō)明自然選擇是不定向的

C.只有長(zhǎng)翅個(gè)體能適應(yīng)該海島的環(huán)境

D.大風(fēng)對(duì)昆蟲(chóng)翅的性狀進(jìn)行了選擇

【答案】D

【解析】該種昆蟲(chóng)不同翅長(zhǎng)的變異是基因突變的結(jié)果，不是大風(fēng)導(dǎo)致的，A錯(cuò)誤；自然

選擇是定向的，B錯(cuò)誤；由曲線可知，長(zhǎng)翅和短翅個(gè)體較多，中翅個(gè)體較少，說(shuō)明長(zhǎng)翅和短翅

個(gè)體能適應(yīng)該海島的環(huán)境，C錯(cuò)誤；大風(fēng)對(duì)昆蟲(chóng)翅的性狀進(jìn)行了自然選擇，D正確。

16.研究發(fā)現(xiàn)，植物處于不利環(huán)境下，會(huì)產(chǎn)生“防衛(wèi)反應(yīng)”，如某植物被食草動(dòng)物取食后,

會(huì)產(chǎn)生毒素X,攝入過(guò)多該毒素會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物死亡，而食草動(dòng)物會(huì)逐漸產(chǎn)生相關(guān)的抵抗毒素X

的適應(yīng)性，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A.該實(shí)例說(shuō)明食草動(dòng)物和植物之間可以發(fā)生協(xié)同進(jìn)化

B.毒素X會(huì)使食草動(dòng)物種群的基因頻率發(fā)生改變

C.毒素X使食草動(dòng)物種群產(chǎn)生了抵抗毒素X的變異

D.毒素X可以作為一種化學(xué)信息調(diào)節(jié)該植物和食草動(dòng)物間的捕食關(guān)系

【答案】C

【解析】根據(jù)題意可知，某植物被食草動(dòng)物取食后，會(huì)產(chǎn)生毒素X,而食草動(dòng)物會(huì)逐漸

產(chǎn)生相關(guān)的抵抗毒素X的適應(yīng)性，說(shuō)明二者之間能相互選擇，協(xié)同進(jìn)化，A正確；毒素X會(huì)

使某些不能抵抗毒素X的個(gè)體死亡，從而使食草動(dòng)物種群的基因頻率發(fā)生改變，B正確；食

草動(dòng)物種群中抵抗毒素X的性狀本身就存在，而不是在毒素X的作用下產(chǎn)生的，生物的變異

是不定向的，C錯(cuò)誤；攝入過(guò)多該毒素會(huì)導(dǎo)致食草動(dòng)物死亡，說(shuō)明毒素X可以作為一種化學(xué)

信息調(diào)節(jié)該植物和食草動(dòng)物間的捕食關(guān)系，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定，D正確。

17.如圖為某地區(qū)野兔被不斷注射藥物后一年和六年的種群數(shù)量關(guān)系，下列敘述正確的是

()

I一|卜瞬父雄閡；嘯嘯暮醒性性

不斷注射不斷注射

藥物后一年藥物后六年

A.注射藥物前，野兔種群中無(wú)耐藥性個(gè)體數(shù)少于有耐藥性個(gè)體數(shù)

B.被不斷注射藥物的野兔，六年后有耐藥性個(gè)體數(shù)增多的原因是藥物導(dǎo)致部分野兔發(fā)生

基因突變

C.藥物的注射不會(huì)改變?cè)摰貐^(qū)野兔的基因庫(kù)

D.不斷給野兔注射藥物，可以使野兔種群中耐藥性基因的基因頻率定向改變

【答案】D

【解析】給野兔種群注射藥物后一年，無(wú)耐藥性個(gè)體數(shù)較多，說(shuō)明注射藥物前野兔種群

中無(wú)耐藥性個(gè)體數(shù)多于有耐藥性個(gè)體數(shù)，A錯(cuò)誤；野兔種群中本來(lái)就存在有耐藥性個(gè)體，藥物

只是選擇出有耐藥性個(gè)體，所以注射藥物六年后有耐藥性個(gè)體數(shù)增多，B錯(cuò)誤；給野兔注射藥

物屬于人工選擇，人工選擇會(huì)使野兔種群中耐藥性基因的基因頻率增加，也會(huì)使野兔的基因庫(kù)

發(fā)生變化，C錯(cuò)誤，D正確。

18.許多年前，某大峽谷中的松鼠被一條河流分隔成兩個(gè)種群，兩個(gè)種群現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)生了

明顯的分化，過(guò)程如圖所示，下列相關(guān)說(shuō)法正確的是（）

一種群甲《②一L品系1一物種1

原種群--上

一種群乙々⑤b一品系2—物種2

A.地球上新物種的形成都必須先經(jīng)歷a過(guò)程

B.b過(guò)程的實(shí)質(zhì)是定向改變種群的基因頻率

C.①?⑥只能表示物種形成過(guò)程中基因突變是不定向的

D.品系1和品系2種群基因庫(kù)出現(xiàn)了較大差異，立刻形成物種1和物種2

【答案】B

【解析】圖中a過(guò)程表示地理隔離，可以阻斷基因的交流，新物種的形成不一定非要經(jīng)

歷地理隔離，A錯(cuò)誤；b過(guò)程表示自然選擇，它可以使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，B正確；

①?⑥表示變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異，變異是不定向的，為生物的進(jìn)化提

供了原材料，C錯(cuò)誤；品系1和品系2種群基因庫(kù)出現(xiàn)了較大差異，當(dāng)兩者出現(xiàn)生殖隔離才會(huì)

導(dǎo)致新物種的形成，D錯(cuò)誤。

19.自然選擇對(duì)種群的作用常有三種類(lèi)型，如圖所示。結(jié)合現(xiàn)代生物進(jìn)化理論進(jìn)行分析，

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

基因頻率

A.種群內(nèi)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件

B.選擇壓力決定了生物變異和進(jìn)化的方向

C.三種作用類(lèi)型中，生物與環(huán)境之間均會(huì)發(fā)生協(xié)同進(jìn)化

D.某種群經(jīng)長(zhǎng)期地理隔離形成兩個(gè)種群，這兩個(gè)種群間個(gè)體相互交配可能會(huì)產(chǎn)生可育后

代

【答案】B

【解析】種群內(nèi)可遺傳的變異使個(gè)體間出現(xiàn)差異，自然選擇的過(guò)程中適者生存、不適者

被淘汰，使生物朝著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)化，A正確；根據(jù)三種作用類(lèi)型可知選擇壓力決定種群

基因頻率改變的方向，但不能決定生物變異的方向，變異是不定向的，B錯(cuò)誤；種群在選擇壓

力作用下發(fā)生進(jìn)化，這是生物與生物之間、生物與環(huán)境之間協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，C正確；地理隔

離不一定形成生殖隔離，D正確。

20.科學(xué)家在南極洲近海大陸架下850m處的泥床盆地發(fā)現(xiàn)超過(guò)100萬(wàn)只巨型帝王蟹。在

帝王蟹所在水域的上方，生活著大量的植物和動(dòng)物，其中棘皮動(dòng)物包括海蛇尾、海百合和海參,

這些棘皮動(dòng)物都沒(méi)有生活在帝王蟹所在水域。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.南極水域的生物多樣性就是指這里動(dòng)物、植物和微生物所擁有的全部基因

B.生物多樣性的形成與生物進(jìn)化密切相關(guān)

C.帝王蟹的入侵可能會(huì)導(dǎo)致某些物種滅絕，使生物多樣性減少

D.要保護(hù)當(dāng)?shù)厣锒鄻有圆槐坏弁跣菲茐?，可以采用合理的、有?jì)劃的捕撈措施

【答案】A

【解析】南極水域所有的動(dòng)物、植物和微生物，它們所擁有的全部基因以及各種各樣的

生態(tài)系統(tǒng)，共同構(gòu)成了生物多樣性，A錯(cuò)誤；生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；

據(jù)題干可知，這些棘皮動(dòng)物都沒(méi)有生活在帝王蟹所在水域，故說(shuō)明帝王蟹的入侵可能會(huì)導(dǎo)致某

些物種滅絕，使生物多樣性減少，C正確；要保護(hù)當(dāng)?shù)厣锒鄻有圆槐坏弁跣菲茐?，就要適當(dāng)

減少帝王蟹的數(shù)量，可以采用合理的、有計(jì)劃的捕撈措施，D正確。

二、非選擇題(每小題12分，共60分)

21.先天性無(wú)丙種球蛋白血癥(XLA)是一種人類(lèi)原發(fā)性免疫缺陷病，主要是非受體型蛋白

酪氨酸激酶(B7X)基因突變引起。由于體內(nèi)缺乏丙種球蛋白，患者易死于細(xì)菌性感染。如圖是

正常3TK基因突變后引起的部分氨基酸序列改變情況?；卮鹣铝袉?wèn)題：

341342519520521522523

正常BTK…T—N…L—K—Q—E—T—I…

|①|(zhì)②

異常BTK…T—D…L—K—R—H—N—P-一

注：字母代表氨基酸序列；數(shù)字表示氨基酸位置；

箭頭表示突變位點(diǎn)

(1)由圖可知，3TK基因在兩個(gè)位點(diǎn)發(fā)生了突變，其中①屬于堿基的替換，②屬于

(2)研究人員調(diào)查了某男性患者家系中部分成員患病情況，并對(duì)他們的相關(guān)基因進(jìn)行檢測(cè),

結(jié)果如表所不：

樣本基因檢測(cè)結(jié)果患病情況

患者37K突變基因患XLA

母親3TK突變基因、正常3TK基因不患XLA

父親正常3水基因不患XLA

外祖母3TK突變基因、正常3TK基因不患XLA

由表推測(cè)，XLA患者父母的基因型分別是＜相關(guān)基因用B、b表示)，若其父

母再生一個(gè)孩子，該孩子表現(xiàn)正常的概率為o

(3)研究人員進(jìn)一步調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中XLA患者全部為男性，綜合上述信息，試分析未出現(xiàn)

女性XLA患者的可能原因：

_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________O

【答案】(1)堿基的增添或缺失

(2)XBX\XBY3/4

(3)女性XLA患者基因型應(yīng)為XbX%與男性患者(XbY)相比，女性XLA患者有兩條染色體

攜帶致病基因，體內(nèi)嚴(yán)重缺乏丙種球蛋白，可能剛出生就死亡了

【解析】(1)分析5TK基因發(fā)生突變的兩個(gè)位點(diǎn)可知，①突變導(dǎo)致342位的氨基酸從N

變?yōu)镈,后面的氨基酸序列沒(méi)有變化，說(shuō)明①突變屬于堿基的替換；②突變導(dǎo)致521位的氨基

酸Q及其之后的氨基酸序列都發(fā)生了改變，即②突變屬于堿基的增添或缺失。(2)由表格分析

可知XLA是伴X染色體隱性遺傳病，控制該病的相關(guān)基因用B、b表示，則XLA患兒父母的

基因型分別是XBX'XBY,若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，該孩子表現(xiàn)正常的概率為3/4。(3)女性

XLA患者的基因型應(yīng)為XbX15,與男性患者的基因型XbY相比，有兩條染色體攜帶致病基因，

說(shuō)明女性患者體內(nèi)嚴(yán)重缺乏丙種球蛋白，可能剛出生就死亡了，所以人群中XLA患者全部為

男性，未出現(xiàn)女性XLA患者。

22.脊髓性肌萎縮癥(SMA)與假性肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)兩種遺傳病癥狀相似，均會(huì)導(dǎo)

致肌肉力量不足，臨床上較難區(qū)分。假設(shè)SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、

b控制，圖甲為兩種遺傳病的遺傳系譜圖，圖乙為圖甲中某些個(gè)體控制DMD的相關(guān)基因的電

泳圖(注：marker為標(biāo)準(zhǔn)品)，1卜和Hb的結(jié)果丟失?；卮鹣铝袉?wèn)題：

□o正常男性、女性

OSMA女性患者

為DMD男性患者

應(yīng)兩病都患的男性

甲

IIIuJHLjmarker|

乙

（1）分析圖甲、乙可知DMD的遺傳方式為,兩種疾病的遺傳

（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，判斷依據(jù)是

（2）I2的基因型為,請(qǐng)將II6和山9的電泳結(jié)果標(biāo)注在圖乙中。

（3）n6與n7再生一個(gè)患病孩子的概率為0

（4）請(qǐng)說(shuō)明如何使用遺傳學(xué)方法確定某肌肉力量不足的女性患者為SMA患者還是DMD患

者：_______________________________________________________

【答案】（1）伴X染色體隱性遺傳遵循控制SMA的等位基因（A、a）位于常染色體上，

控制DMD的等位基因（B、b）位于X染色體上，控制兩種疾病的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同

源染色體上

IH口/IIILj|marker|

（2）AaXBXb---------------：------

（3）7/16

（4）調(diào)查該患者的父親是否有相應(yīng)的癥狀，有相應(yīng)癥狀，則該患者可能為DMD患者或SMA

患者；無(wú)相應(yīng)癥狀，則該患者一定為SMA患者（答案合理即可）

【解析】（1）由圖甲可知，Ii和12正常，他們的女兒H5患SMA,根據(jù)“無(wú)中生有為隱

性，隱性遺傳看女病”可判斷SMA的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。由圖甲可知，118為DMD

男性患者，由圖乙可知，IL不含DMD致病基因，而其后代Ob為DMD患者，說(shuō)明DMD為

伴X染色體隱性遺傳病，可知控制這兩種疾病的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，

其遺傳遵循自由組合定律。（2）SMA由等位基因A、a控制，DMD由等位基因B、b控制，Ih

患SMA,其基因型為aaXBx一,Ih患DMD,其基因型為A_Xby,則I2的基因型為AaX*1^%

HL為兩病都患的男性，其基因型為aaXbY,則可推知H6的基因型為AaXBxb,因此Hb的電泳

結(jié)果為只有一條表示致病基因的條帶，116的電泳結(jié)果為含表示正常基因和致病基因的兩條條

帶，如(答案)圖所示。(3)SMA的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，DMD的遺傳方式為伴X染色

體隱性遺傳，由上述分析可知，117的基因型為AaXBY,^6(AaXBxb)與^7(AaXBY)再生一個(gè)

正常孩子(A_XB_)的概率為3/4X3/4=9/16,則再生一個(gè)患病孩子的概率為1—9/16=7/16。(4)

若某肌肉力量不足的女性患者是SMA患者，則該患者的基因型為aa,其父親可能患SMA(aa)

也可能不患SMA(Aa);若某肌肉力量不足的女性患者是DMD患者，則該患者的基因型為XbXb,

其父親的基因型應(yīng)該為XbY,為DMD患者。

23.作為重要的糧食作物，水稻(2〃=24)育種最重要的兩個(gè)目標(biāo)一直是高產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)。如圖

表示水稻育種的部分途徑，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

人工誘變

示

野

推

多倍體植株比

范

生

廣

較

試

稻

選

種

種

擇

種

植

⑴①②育種過(guò)程利用的變異原理是,米用此方法獲得所需新品種時(shí)，需處

理大量材料，原因是_____________________________________________

⑵與二倍體植株相比，多倍體植株?duì)I養(yǎng)物質(zhì)含量較高，多倍體是指

多倍體育種時(shí)常用秋水仙素處理，原因是

(3)若水稻的高稈對(duì)矮稈為顯性，抗病對(duì)感病為顯性?，F(xiàn)有純合高稈抗病和純合矮稈感病

兩個(gè)品種，欲采用⑤⑥育種過(guò)程獲得矮稈抗病水稻品種，則最早可在子(填

“一”“二”或“三”)代中發(fā)現(xiàn)目標(biāo)性狀，若想用最簡(jiǎn)便的方法獲得能穩(wěn)定遺傳的目標(biāo)性狀,

其方案是________________________________________

(4)途徑⑦的常用方法是,獲得的單倍體植株不能產(chǎn)

生可育后代的原因是____________________________________________

【答案】(1)基因突變基因突變具有低頻性和不定向性等特點(diǎn)

(2)由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體秋水仙素能夠抑

制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍

(3)二讓F2的矮稈抗病個(gè)體連續(xù)自交，直到自交后代不發(fā)生性狀分離，即獲得目標(biāo)性狀

(4)花藥離體培養(yǎng)二倍體的單倍體植株無(wú)同源染色體，不能聯(lián)會(huì)產(chǎn)生可育的配子

【解析】(1)分析圖示信息可知，①②是誘變育種，其利用的變異原理是基因突變，基

因突變具有低頻性和不定向性等特點(diǎn)，故誘變育種時(shí)需要處理大量的實(shí)驗(yàn)材料。(2)多倍體是

指由受精卵發(fā)育而來(lái)，體細(xì)胞中含有三個(gè)或三個(gè)以上染色體組的個(gè)體。秋水仙素能夠抑制紡錘

體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。(3)途徑⑤⑥表

示雜交育種，用純合高稈抗病水稻和純合矮稈感病水稻雜交，F(xiàn)i為雜合高稈抗病水稻，F(xiàn)i自

交所得F2中會(huì)出現(xiàn)目標(biāo)性狀一矮稈抗??；F2的矮稈抗病水稻中既有純合子也有雜合子，想

要獲得純合的矮稈抗病植株，最簡(jiǎn)便的方法是讓F2的矮稈抗病個(gè)體連續(xù)自交，直到自交后代

不發(fā)生性狀分離，即獲得目標(biāo)性狀品種(純合的矮稈抗病植株)。(4)途徑⑦的常用方法是花藥離

體培養(yǎng)；水稻屬于二倍體，二倍體的單倍體植株無(wú)同源染色體，不能聯(lián)會(huì)產(chǎn)生可育的配子。

24.某二倍體雌雄同株植物非糯性(A)對(duì)糯性(a)為顯性，莖稈高稈(B)對(duì)矮稈(b)為顯性，這

兩對(duì)基因分別位于9號(hào)、6號(hào)染色體上。已知B基因容易轉(zhuǎn)移到9號(hào)染色體上，且這種變異不

影響同源染色體正常配對(duì)及配子的可育性，而缺失純合子(兩條同源染色體均缺失相同片段)致

死?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)基因通常是有的DNA片段，組成A基因的兩條脫氧核甘酸鏈，經(jīng)復(fù)制后

處于有絲分裂中期時(shí)(填“在”或“不在”)同一條染色體上。

(2)將純合的非糯性高稈植株與糯性矮稈植株進(jìn)行雜交得到F],Fi細(xì)胞中B基因的位置可

能存在如圖三種情況。

①已知非糯性品系的花粉遇碘液變藍(lán)色，糯性品系的花粉遇碘液變棕色。用碘液處理Fi

的花粉，則顯微鏡下觀察到花粉顏色及比例為,該現(xiàn)象可以證明雜合子在

產(chǎn)生配子時(shí)發(fā)生了的分離。

②若Fi細(xì)胞中B基因的位置如圖甲所示，畫(huà)出Fi與純合糯性矮稈植株雜交的遺傳圖解。

③若Fi細(xì)胞中B基因的位置如圖乙所示，則F.自交，后代表型及比例為

【答案】(1)遺傳效應(yīng)在

(2)①藍(lán)色：棕色=1：1等位基因

③非糯性高稈：糯性矮稈=3：1

【解析】(1)基因能控制蛋白質(zhì)的合成，通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；有絲分裂中期

著絲粒未分裂，組成A基因的兩條脫氧核甘酸鏈，經(jīng)復(fù)制后仍在同一條染色體上。(2)①純合

的非糯性高稈(AABB)與糯性矮稈(aabb)雜交得到Fi,根據(jù)等位基因的分離定律，雜合的非糯

性植株的花粉可產(chǎn)生含A和a的兩種配子，比例為1：1,用碘液處理后，顯微鏡下觀察到的

花粉顏色及比