常州大學(xué)《高等儀器分析》2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷

站名：站名：年級專業(yè)：姓名：學(xué)號：凡年級專業(yè)、姓名、學(xué)號錯寫、漏寫或字跡不清者，成績按零分記?！堋狻€…………第1頁，共1頁常州大學(xué)《高等儀器分析》

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期期末試卷題號一二三四總分得分批閱人一、單選題（本大題共15個小題，每小題1分，共15分．在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的．）1、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢。對于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點和優(yōu)勢的描述，哪一項是不正確的？（）A.能夠提高藥物的靶向性，減少對正常組織的損傷B.可以延長藥物在體內(nèi)的循環(huán)時間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度2、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測中，Arrhenius方程常用于計算藥物的有效期。對于一種對溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測的有效期與實際有效期存在較大偏差？（）A.藥物在儲存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能3、在藥學(xué)的藥物設(shè)計中，基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計和基于配體的藥物設(shè)計是常用的方法。對于一個已知靶點結(jié)構(gòu)的疾病，以下哪種藥物設(shè)計方法更有可能快速獲得具有高活性和選擇性的候選藥物？（）A.基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計B.基于配體的藥物設(shè)計C.兩種方法結(jié)合使用D.取決于具體的疾病和靶點特征4、在藥物合成路線的設(shè)計中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護等因素。對于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？（）A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護基的使用D.以上都是5、在生物制藥的領(lǐng)域中，關(guān)于基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝，以下哪種說法是準(zhǔn)確的？（）A.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)工藝簡單，容易掌握，成本低廉B.生產(chǎn)基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物需要復(fù)雜的技術(shù)和設(shè)備，嚴(yán)格的質(zhì)量控制，但其具有高效、特異性強等優(yōu)點C.生物制藥的生產(chǎn)工藝不穩(wěn)定，產(chǎn)品質(zhì)量難以保證，不適合大規(guī)模生產(chǎn)D.基因工程藥物和細(xì)胞工程藥物的生產(chǎn)完全依賴于進(jìn)口技術(shù)和設(shè)備，國內(nèi)無法自主研發(fā)和生產(chǎn)6、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度和濕度是重要的影響因素。對于一種對濕度特別敏感的固體制劑，以下哪種儲存條件最有利于保持其穩(wěn)定性？（）A.室溫，相對濕度40%B.室溫，相對濕度70%C.4℃，相對濕度40%D.4℃，相對濕度70%7、在藥劑學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個需要關(guān)注的問題。以下哪種因素通常不是導(dǎo)致混懸劑沉降的主要原因？（）A.微粒的粒徑分布B.分散介質(zhì)的黏度C.混懸劑的濃度D.外界溫度的變化8、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，溫度、濕度和光照等因素都會影響藥物的質(zhì)量。對于一種對光敏感的注射劑，以下哪種包裝材料和儲存條件更能有效地保障其穩(wěn)定性和有效期？（）A.棕色玻璃瓶，低溫避光保存B.透明塑料瓶，常溫保存C.金屬罐裝，高溫保存D.紙質(zhì)包裝盒，潮濕環(huán)境保存9、在藥劑學(xué)的教學(xué)中，混懸劑的穩(wěn)定性是一個重要的知識點。對于一種混懸劑，若要提高其物理穩(wěn)定性，以下哪種方法不太可行？（）A.增加分散介質(zhì)的黏度B.減小藥物粒子的粒徑C.升高混懸劑的儲存溫度D.使用助懸劑10、藥物的排泄途徑主要包括腎臟排泄、膽汁排泄等。對于一種主要經(jīng)膽汁排泄的藥物，當(dāng)患者患有膽道梗阻時，其血藥濃度可能會發(fā)生以下哪種變化？（）A.升高B.降低C.不變D.先升高后降低11、在藥物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，鑒別試驗是重要的內(nèi)容之一。以下關(guān)于鑒別試驗的目的，不準(zhǔn)確的是？（）A.確定藥物的真?zhèn)蜝.檢查藥物的純度C.評價藥物的療效D.區(qū)別同類藥物或不同結(jié)構(gòu)的藥物12、在藥事管理的領(lǐng)域，藥品的注冊審批制度是保障公眾用藥安全的重要環(huán)節(jié)。對于一款仿制藥的注冊申請，以下哪項不是必須提交的資料？（）A.生物等效性研究報告B.原研藥的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C.藥品穩(wěn)定性研究資料D.藥品營銷方案13、在藥物的體內(nèi)過程中，排泄是藥物消除的重要途徑之一。以下關(guān)于腎臟排泄藥物的機制，不準(zhǔn)確的是？（）A.腎小球濾過B.腎小管重吸收C.腎小管分泌D.與血漿蛋白結(jié)合的藥物不能被排泄14、在藥劑學(xué)中，藥物制劑的穩(wěn)定性是一個關(guān)鍵問題。對于一種易氧化的藥物溶液，如果將其制備成脂質(zhì)體劑型，以下關(guān)于穩(wěn)定性的描述，哪一項不正確？（）A.可以減少藥物與外界環(huán)境的接觸，降低氧化速度B.脂質(zhì)體的包封能夠完全阻止藥物的氧化降解C.有助于提高藥物在儲存和運輸過程中的穩(wěn)定性D.可能改變藥物在體內(nèi)的分布和代謝，影響藥效15、在藥理學(xué)的研究中，藥物的作用機制多種多樣。當(dāng)一種降壓藥通過抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶來發(fā)揮作用時，以下關(guān)于其降壓效果和潛在副作用的描述，哪一項是不正確的？（）A.能有效降低血壓，但可能引起干咳B.降壓作用平穩(wěn)持久，對腎功能有保護作用C.可能導(dǎo)致血鉀升高，需定期監(jiān)測D.適用于所有類型的高血壓患者，無禁忌證二、多選題（本大題共10小題，每小題2分，共20分．有多個選項是符合題目要求的．）1、關(guān)于藥物的協(xié)同作用，以下說法正確的是：A.兩種藥物合用的效應(yīng)大于單用B.分為相加作用和增強作用C.可以減少藥物的用量D.不會增加不良反應(yīng)的發(fā)生2、在治療心力衰竭的藥物中，屬于正性肌力藥的有：A.地高辛B.多巴胺C.米力農(nóng)D.氨力農(nóng)3、在藥物臨床試驗的倫理原則中，以下說法恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ〢.必須保護受試者的權(quán)益和安全B.可以為了獲取實驗數(shù)據(jù)而忽視受試者的風(fēng)險C.不需要告知受試者實驗的風(fēng)險D.可以強迫受試者參加試驗4、在免疫調(diào)節(jié)藥物中，以下關(guān)于免疫抑制劑的說法，正確的是（）A.主要用于器官移植后的排斥反應(yīng)B.會導(dǎo)致機體免疫功能完全喪失C.沒有副作用D.可以長期大劑量使用5、在藥物研發(fā)過程中，藥物篩選是關(guān)鍵的步驟之一。以下關(guān)于藥物篩選的描述，正確的有：A.基于細(xì)胞模型的篩選可以快速評估藥物對細(xì)胞功能的影響B(tài).動物實驗在藥物篩選中能夠更全面地反映藥物的體內(nèi)效果和安全性C.計算機輔助藥物設(shè)計可以根據(jù)藥物靶點的結(jié)構(gòu)進(jìn)行虛擬篩選D.高通量篩選技術(shù)能夠同時對大量化合物進(jìn)行篩選，提高篩選效率6、抗生素的分類方法眾多，以下關(guān)于抗生素分類的描述，正確的是：A.根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)，抗生素可分為β-內(nèi)酰胺類、大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類等B.根據(jù)抗菌譜，抗生素可分為窄譜抗生素和廣譜抗生素C.根據(jù)作用機制，抗生素可分為抑制細(xì)胞壁合成、抑制蛋白質(zhì)合成、影響核酸代謝等類型D.根據(jù)來源，抗生素可分為天然抗生素和人工半合成抗生素7、關(guān)于藥物的變態(tài)反應(yīng)，以下正確的是：A.是免疫反應(yīng)B.與藥物的劑量無關(guān)C.不可預(yù)知D.可以通過皮試預(yù)防8、在治療心力衰竭的藥物中，以下屬于正性肌力藥的是：A.地高辛B.米力農(nóng)C.卡托普利D.螺內(nèi)酯9、在治療失眠的藥物中，屬于苯二氮?類的有：A.地西泮B.氯硝西泮C.艾司唑侖D.佐匹克隆10、在研究一種用于治療感染性疾病的抗生素時，對于其抗菌譜、耐藥趨勢監(jiān)測、藥物敏感性試驗方法以及與其他抗生素的協(xié)同作用，以下描述準(zhǔn)確的是：A.抗菌譜涵蓋了多種常見的致病菌B.定期進(jìn)行耐藥趨勢監(jiān)測，以指導(dǎo)臨床合理用藥C.藥物敏感性試驗常用方法包括紙片擴散法、肉湯稀釋法等D.與某些抗生素聯(lián)合使用時可能產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用，增強療效三、論述題（本大題共5個小題，共25分)1、（本題5分）探討藥事管理的主要內(nèi)容和法規(guī)體系，分析藥事管理在保障公眾用藥安全和促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展中的作用。2、（本題5分）請詳細(xì)論述藥物代謝動力學(xué)中的非線性藥代動力學(xué)特征、產(chǎn)生機制及臨床意義，以及如何進(jìn)行研究和評價。3、（本題5分）闡述藥物研發(fā)中的藥物安全性評價技術(shù)，分析其重要性和方法。4、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的代謝組學(xué)技術(shù)，探討其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用價值。5、（本題5分）分析藥物研發(fā)中的藥物質(zhì)量風(fēng)險管理，探討其重要性和方法。四、簡答題（本大題共4個小題，共40分)1、（本題10分）簡述市場營銷中的品牌與品牌危機管理的關(guān)系及應(yīng)對策略，如何有效應(yīng)對品牌危機