藥師考試的努力與成果對(duì)比

藥師考試的努力與成果對(duì)比姓名：____________________

一、多項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.藥師在藥品管理中的職責(zé)包括：

A.藥品質(zhì)量管理

B.藥品采購(gòu)與供應(yīng)

C.藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)

D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

2.以下哪項(xiàng)屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》中的“四不原則”：

A.不銷(xiāo)售假冒偽劣藥品

B.不購(gòu)進(jìn)未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品

C.不違規(guī)儲(chǔ)存藥品

D.不私自改變藥品包裝

3.在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，以下哪種行為是合法的：

A.未經(jīng)許可銷(xiāo)售處方藥

B.向消費(fèi)者提供免費(fèi)試用藥

C.按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行藥品展示

D.在非營(yíng)業(yè)場(chǎng)所銷(xiāo)售藥品

4.以下哪項(xiàng)是藥師在患者用藥教育中應(yīng)遵循的原則：

A.尊重患者意愿

B.確保用藥安全

C.傳遞科學(xué)用藥知識(shí)

D.鼓勵(lì)患者積極參與用藥

5.以下哪種藥品屬于特殊管理藥品：

A.抗生素

B.麻醉藥品

C.生化藥品

D.中藥飲片

6.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)包括：

A.收集藥品不良反應(yīng)信息

B.分析藥品不良反應(yīng)原因

C.報(bào)告藥品不良反應(yīng)

D.指導(dǎo)患者處理藥品不良反應(yīng)

7.以下哪種行為屬于藥品廣告違法行為：

A.虛假宣傳藥品功效

B.涉及藥品說(shuō)明書(shū)未標(biāo)明的成分

C.使用國(guó)家機(jī)關(guān)或者國(guó)家機(jī)關(guān)工作人員的名義

D.利用科研機(jī)構(gòu)、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義或者形象作證明

8.藥師在處方審核中應(yīng)關(guān)注的內(nèi)容包括：

A.處方格式與書(shū)寫(xiě)規(guī)范

B.藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、用法用量等

C.藥物相互作用和禁忌癥

D.處方用藥合理性

9.以下哪種行為屬于藥師在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中的不當(dāng)行為：

A.向消費(fèi)者推薦藥品

B.強(qiáng)迫消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)藥品

C.為消費(fèi)者提供免費(fèi)咨詢(xún)

D.主動(dòng)告知消費(fèi)者藥品不良反應(yīng)

10.藥師在藥品采購(gòu)過(guò)程中的職責(zé)包括：

A.負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)計(jì)劃編制

B.審核供應(yīng)商資質(zhì)

C.組織藥品招標(biāo)采購(gòu)

D.監(jiān)督藥品質(zhì)量驗(yàn)收

二、判斷題（每題2分，共10題）

1.藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”原則。（√）

2.藥品說(shuō)明書(shū)中的適應(yīng)癥應(yīng)與藥品批準(zhǔn)文號(hào)載明的適應(yīng)癥一致。（√）

3.藥師在患者用藥咨詢(xún)中，可以隨意更改醫(yī)生的處方用藥。（×）

4.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。（√）

5.藥品零售企業(yè)可以銷(xiāo)售處方藥和非處方藥。（√）

6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。（√）

7.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，只需關(guān)注嚴(yán)重不良反應(yīng)。（×）

8.藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。（√）

9.藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，不得從事與藥品經(jīng)營(yíng)無(wú)關(guān)的業(yè)務(wù)。（√）

10.藥師在藥品采購(gòu)過(guò)程中，有權(quán)要求供應(yīng)商提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。（√）

三、簡(jiǎn)答題（每題5分，共4題）

1.簡(jiǎn)述藥師在藥品安全管理中的主要職責(zé)。

2.藥師如何進(jìn)行患者用藥教育，提高患者用藥依從性？

3.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中應(yīng)如何開(kāi)展信息收集和分析工作？

4.藥師在藥品廣告審查中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注哪些內(nèi)容？

四、論述題（每題10分，共2題）

1.結(jié)合實(shí)際案例，論述藥師在保障患者用藥安全中的作用。

2.分析藥師在推動(dòng)合理用藥和促進(jìn)藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展中的作用與挑戰(zhàn)。

五、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共10題）

1.以下哪項(xiàng)不屬于《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的藥品：

A.化學(xué)藥品

B.生物制品

C.中藥飲片

D.食品添加劑

2.藥師在處方調(diào)劑時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者所開(kāi)處方存在潛在用藥風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)采取以下哪種措施：

A.直接修改處方

B.聯(lián)系醫(yī)生確認(rèn)

C.忽略風(fēng)險(xiǎn)繼續(xù)調(diào)劑

D.拒絕調(diào)劑并告知患者

3.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門(mén)主要負(fù)責(zé)以下哪項(xiàng)工作：

A.藥品生產(chǎn)過(guò)程管理

B.藥品銷(xiāo)售管理

C.藥品質(zhì)量管理

D.藥品使用管理

4.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的時(shí)限是：

A.發(fā)現(xiàn)后24小時(shí)內(nèi)

B.發(fā)現(xiàn)后7日內(nèi)

C.發(fā)現(xiàn)后15日內(nèi)

D.發(fā)現(xiàn)后30日內(nèi)

5.以下哪種藥品屬于處方藥：

A.非處方藥

B.麻醉藥品

C.生化藥品

D.中藥飲片

6.藥師在藥品儲(chǔ)存管理中，以下哪種行為是正確的：

A.將藥品隨意堆放

B.將藥品與易燃易爆物品混放

C.按照藥品性質(zhì)分類(lèi)儲(chǔ)存

D.將藥品放在潮濕的地方

7.藥師在患者用藥咨詢(xún)中，以下哪種說(shuō)法是正確的：

A.藥品說(shuō)明書(shū)是用藥的唯一依據(jù)

B.藥師的建議不能替代醫(yī)生處方

C.患者可以自行決定是否用藥

D.藥師不能提供關(guān)于藥品的任何信息

8.藥品廣告中不得含有以下哪種內(nèi)容：

A.藥品名稱(chēng)和適應(yīng)癥

B.藥品療效和安全性信息

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、醫(yī)生、藥師等推薦信息

D.藥品價(jià)格和購(gòu)買(mǎi)渠道信息

9.藥師在處方審核時(shí)，以下哪種情況需要拒絕調(diào)劑：

A.處方格式不規(guī)范

B.藥品名稱(chēng)與處方不一致

C.藥物相互作用明顯

D.患者對(duì)藥物過(guò)敏

10.藥師在藥品采購(gòu)過(guò)程中，以下哪種行為是違法的：

A.嚴(yán)格審查供應(yīng)商資質(zhì)

B.采購(gòu)價(jià)格低于市場(chǎng)價(jià)

C.要求供應(yīng)商提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告

D.與供應(yīng)商進(jìn)行不正當(dāng)利益交換

試卷答案如下

一、多項(xiàng)選擇題

1.ACD

解析思路：藥師的主要職責(zé)包括藥品質(zhì)量管理、藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。

2.ABCD

解析思路：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的“四不原則”包括不銷(xiāo)售假冒偽劣藥品、不購(gòu)進(jìn)未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品、不違規(guī)儲(chǔ)存藥品和不私自改變藥品包裝。

3.C

解析思路：藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，按照藥品說(shuō)明書(shū)進(jìn)行藥品展示是合法的。

4.ABCD

解析思路：藥師在患者用藥教育中應(yīng)尊重患者意愿、確保用藥安全、傳遞科學(xué)用藥知識(shí)并鼓勵(lì)患者積極參與用藥。

5.B

解析思路：麻醉藥品屬于特殊管理藥品。

6.ABCD

解析思路：藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中的職責(zé)包括收集、分析、報(bào)告和處理藥品不良反應(yīng)。

7.ABCD

解析思路：藥品廣告違法行為包括虛假宣傳、涉及未標(biāo)明成分、使用國(guó)家機(jī)關(guān)名義和利用他人名義作證明。

8.ABCD

解析思路：處方審核應(yīng)關(guān)注處方格式、藥品信息、藥物相互作用和禁忌癥以及用藥合理性。

9.B

解析思路：藥師在藥品銷(xiāo)售過(guò)程中，應(yīng)主動(dòng)告知消費(fèi)者藥品不良反應(yīng)，但不得強(qiáng)迫消費(fèi)者購(gòu)買(mǎi)。

10.ABCD

解析思路：藥師在藥品采購(gòu)過(guò)程中，有權(quán)要求供應(yīng)商提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告，并負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)計(jì)劃的編制、供應(yīng)商資質(zhì)審核、招標(biāo)采購(gòu)和質(zhì)量驗(yàn)收。

二、判斷題

1.√

解析思路：“四查十對(duì)”原則是藥師在處方調(diào)劑過(guò)程中必須遵守的基本原則。

2.√

解析思路：藥品說(shuō)明書(shū)中的適應(yīng)癥必須與藥品批準(zhǔn)文號(hào)載明的適應(yīng)癥一致。

3.×

解析思路：藥師無(wú)權(quán)隨意更改醫(yī)生的處方用藥，應(yīng)與醫(yī)生溝通確認(rèn)。

4.√

解析思路：藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作。

5.√

解析思路：藥品零售企業(yè)可以銷(xiāo)售處方藥和非處方藥。

6.√

解析思路：藥品不良反應(yīng)報(bào)告應(yīng)當(dāng)由藥品生產(chǎn)企業(yè)向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局報(bào)告。

7.×

解析思路：藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中，應(yīng)關(guān)注所有類(lèi)型的不良反應(yīng)，而不僅僅是嚴(yán)重不良反應(yīng)。

8.√

解析思路：藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)審查批準(zhǔn)后方可發(fā)布。

9.√

解析思路：藥師在藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中，不得從事與藥品經(jīng)營(yíng)無(wú)關(guān)的業(yè)務(wù)。

10.√

解析思路：藥師在藥品采購(gòu)過(guò)程中，有權(quán)要求供應(yīng)商提供藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。

三、簡(jiǎn)答題

1.藥師在藥品安全管理中的主要職責(zé)包括：藥品質(zhì)量管理、處方調(diào)劑審核、患者用藥教育、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、藥品儲(chǔ)存與配送管理、藥品信息收集與傳播等。

2.藥師進(jìn)行患者用藥教育的方法包括：提供用藥指導(dǎo)、解答患者疑問(wèn)、評(píng)估患者用藥依從性、監(jiān)測(cè)患者用藥效果、調(diào)整用藥方案等。

3.藥師在藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中應(yīng)開(kāi)展信息收集和分析工作，包括：收集藥品不良反應(yīng)報(bào)告、分析不良反應(yīng)原因、評(píng)估不良反應(yīng)嚴(yán)重程度、報(bào)告不良反應(yīng)信息、參與不良反應(yīng)調(diào)查等。

4.藥師在藥品廣告審查中應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注的內(nèi)容包括：廣告內(nèi)容是否符合藥品說(shuō)明書(shū)、是否存在虛假宣傳、是否涉及未經(jīng)批準(zhǔn)的適應(yīng)癥、是否含有誤導(dǎo)性信息等