2025年高考化學沖刺：有機合成與推斷實驗報告訓練卷

2025年高考化學沖刺：有機合成與推斷實驗報告訓練卷一、有機物的結構推斷要求：根據給出的有機物分子式，推斷其可能的結構式，并寫出其可能的同分異構體。1.分子式：C3H6O2，可能的同分異構體有：（1）CH3COOH（2）CH3CH2OH（3）HCOOCH3（4）CH3OCH22.分子式：C4H8，可能的同分異構體有：（1）CH2=CH-CH2-CH3（2）CH3-CH=CH-CH3（3）CH2=C(CH3)-CH3（4）環(huán)丁烷二、有機反應方程式書寫要求：根據所給反應條件，寫出相應的有機反應方程式。1.甲苯在光照條件下與氯氣反應，生成以下產物：（1）C6H5Cl（2）C6H5CH2Cl（3）C6H5CHCl2（4）C6H5CCl32.1-溴丁烷與NaOH溶液反應，生成以下產物：（1）CH3CH2CH2CH2OH（2）CH3CH2CH(OH)CH3（3）CH3CH2Br（4）CH3CHBrCH2CH3三、有機物的性質和用途要求：根據所給有機物的性質，判斷其用途。1.乙烯（C2H4）的性質和用途：（1）性質：具有高度不飽和性，易發(fā)生加成反應。（2）用途：合成聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料。2.乙酸（CH3COOH）的性質和用途：（1）性質：具有酸性，能與堿反應生成鹽和水。（2）用途：用作食品添加劑、醫(yī)藥原料等。四、有機合成路線設計要求：根據所給原料和目標產物，設計一條合理的有機合成路線，并寫出每步反應的方程式。1.原料：苯（C6H6）、氯氣（Cl2）、氫氧化鈉（NaOH）、乙醇（CH3CH2OH）目標產物：2-氯苯乙醇（C6H5CH2CH2OH）2.原料：丙烯（C3H6）、溴（Br2）、氫氧化鈉（NaOH）、水（H2O）目標產物：1,2-二溴丙醇（CH3CHBrCH2OH）五、有機化合物的命名要求：根據IUPAC命名法，給出下列有機化合物的名稱。1.結構式：CH3CH2CH2CH2CH32.結構式：CH3CH(CH3)CH2CH33.結構式：CH3CH2CHClCH2CH34.結構式：CH3CH2C(O)CH3六、有機實驗操作要求：根據實驗步驟，描述下列有機實驗操作的注意事項。1.實驗步驟：蒸餾注意事項：（1）蒸餾燒瓶中的液體量不宜過多，一般不超過燒瓶容積的2/3。（2）溫度計的水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處。（3）冷凝管中的冷卻水應從下口進，上口出。2.實驗步驟：萃取注意事項：（1）萃取劑的選擇應與原溶劑互不相溶。（2）萃取劑與原溶劑的密度差異應較大，以便分層。（3）萃取時，應充分搖勻，使兩相充分接觸。本次試卷答案如下：一、有機物的結構推斷1.分子式：C3H6O2，可能的同分異構體有：（1）CH3COOH（乙酸）（2）CH3CH2OH（乙醇）（3）HCOOCH3（甲酸甲酯）（4）CH3OCH2（甲醚）解析思路：根據分子式C3H6O2，可以推斷出該有機物含有3個碳原子、6個氫原子和2個氧原子。根據這些原子組成，可以推斷出可能的同分異構體。2.分子式：C4H8，可能的同分異構體有：（1）CH2=CH-CH2-CH3（1-丁烯）（2）CH3-CH=CH-CH3（2-丁烯）（3）CH2=C(CH3)-CH3（異丁烯）（4）環(huán)丁烷（環(huán)丁烷）解析思路：根據分子式C4H8，可以推斷出該有機物含有4個碳原子和8個氫原子。根據這些原子組成，可以推斷出可能的同分異構體，包括烯烴和環(huán)烷烴。二、有機反應方程式書寫1.甲苯在光照條件下與氯氣反應，生成以下產物：（1）C6H5Cl（氯苯）（2）C6H5CH2Cl（芐基氯）（3）C6H5CHCl2（芐基二氯）（4）C6H5CCl3（三氯苯）解析思路：甲苯在光照條件下與氯氣發(fā)生自由基取代反應，氯原子可以取代苯環(huán)上的氫原子，生成不同的氯代產物。2.1-溴丁烷與NaOH溶液反應，生成以下產物：（1）CH3CH2CH2CH2OH（1-丁醇）（2）CH3CH2CH(OH)CH3（2-丁醇）（3）CH3CH2Br（1-溴丁烷）（4）CH3CHBrCH2CH3（2-溴丁烷）解析思路：1-溴丁烷與NaOH溶液發(fā)生親核取代反應，氫氧根離子（OH-）取代了溴原子，生成醇類產物。三、有機物的性質和用途1.乙烯（C2H4）的性質和用途：（1）性質：具有高度不飽和性，易發(fā)生加成反應。（2）用途：合成聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料。解析思路：乙烯是一種烯烴，具有一個碳碳雙鍵，因此具有較高的不飽和性，容易與其他分子發(fā)生加成反應，用于合成高分子材料。2.乙酸（CH3COOH）的性質和用途：（1）性質：具有酸性，能與堿反應生成鹽和水。（2）用途：用作食品添加劑、醫(yī)藥原料等。解析思路：乙酸是一種有機酸，具有酸性，可以與堿反應生成鹽和水，因此可以用作食品添加劑和醫(yī)藥原料。四、有機合成路線設計1.原料：苯（C6H6）、氯氣（Cl2）、氫氧化鈉（NaOH）、乙醇（CH3CH2OH）目標產物：2-氯苯乙醇（C6H5CH2CH2OH）解析思路：首先，苯與氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應，生成氯苯。然后，氯苯與氫氧化鈉溶液反應，生成苯酚。最后，苯酚與乙醇在酸性條件下發(fā)生酯化反應，生成2-氯苯乙醇。2.原料：丙烯（C3H6）、溴（Br2）、氫氧化鈉（NaOH）、水（H2O）目標產物：1,2-二溴丙醇（CH3CHBrCH2OH）解析思路：首先，丙烯與溴發(fā)生加成反應，生成1,2-二溴丙烷。然后，1,2-二溴丙烷與氫氧化鈉溶液反應，生成1,2-二溴丙醇。五、有機化合物的命名1.結構式：CH3CH2CH2CH2CH3命名：正戊烷解析思路：根據IUPAC命名法，該化合物是一個直鏈烷烴，含有5個碳原子，因此命名為正戊烷。2.結構式：CH3CH(CH3)CH2CH3命名：2-甲基丁烷解析思路：根據IUPAC命名法，該化合物是一個支鏈烷烴，主鏈為丁烷，在第二個碳原子上有一個甲基支鏈，因此命名為2-甲基丁烷。3.結構式：CH3CH2CHClCH2CH3命名：2-氯戊烷解析思路：根據IUPAC命名法，該化合物是一個鹵代烷烴，主鏈為戊烷，在第二個碳原子上有一個氯原子，因此命名為2-氯戊烷。4.結構式：CH3CH2C(O)CH3命名：2-丙酮解析思路：根據IUPAC命名法，該化合物是一個酮類化合物，主鏈為丙烷，在第二個碳原子上有一個酮基，因此命名為2-丙酮。六、有機實驗操作1.實驗步驟：蒸餾注意事項：（1）蒸餾燒瓶中的液體量不宜過多，一般不超過燒瓶容積的2/3。（2）溫度計的水銀球應位于蒸餾燒瓶支管口處。（3）冷凝管中的冷卻水應從下口進，上口出。解析思路：蒸餾操作中，液體量不宜過多是為了防止液體沸騰時溢出燒瓶。溫度計的位置是為了準確測量蒸汽的溫度。冷卻水的流動方向是為了確保冷凝管內壁均勻冷卻。2.