2023-2024學(xué)年江蘇省南通市高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試題PAGEPAGE1江蘇省南通市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求。2.本試卷共6頁(yè)。滿分為100分，考試時(shí)間為75分鐘。考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。3.答題前，請(qǐng)您務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、考試號(hào)等用書(shū)寫(xiě)黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫(xiě)在答題卡上規(guī)定的位置。4.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人的是否相符。5.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效。6.如需作圖，必須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16一、單項(xiàng)選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.可燃冰(CH4·8H2O)中CH4與H2O存在分子間氫鍵B.中國(guó)天眼(FAST)使用的SiC是新型無(wú)機(jī)非金屬材料C.口罩的主要材料聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.大力開(kāi)發(fā)利用化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”【答案】B【解析】CH4中C的電負(fù)性較小，不能與其它分子的H形成氫鍵，A錯(cuò)誤；SiC是非金屬化合物，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料，B正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C錯(cuò)誤；化石能源燃燒生成CO2，大力開(kāi)發(fā)化石能源，不利于實(shí)現(xiàn)碳中和，D錯(cuò)誤；故選B。2.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)基礎(chǔ)。下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.甲烷分子的球棍模型為：B.2-甲基-1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子為：D.乙烯的電子式為：【答案】D【解析】甲烷分子中C原子的半徑大于H原子，則C原子比H原子大，A錯(cuò)誤；2-甲基-1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)誤；C的原子序數(shù)為6，則原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子為，C錯(cuò)誤；乙烯的電子式為：，D正確；故選D。3.下列物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的是A.HOCH2C(CH3)3B.C.(CH3)3CCH2CH2OHD.(CH3)2CHOH【答案】C【解析】能夠發(fā)生消去反應(yīng)，需要—OH所連碳原子的相鄰碳上有H，能夠發(fā)生氧化且生成醛，則要求—OH所連接的碳原子上至少有兩個(gè)H，據(jù)此分析；HOCH2C(CH3)3不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；(CH3)3CCH2CH2OH既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，符合題意，C正確；(CH3)2CHOH不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，D錯(cuò)誤；故選C。4.H2NCH2COONa可用于合成有機(jī)洗滌劑。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑：r(N3-)>r(Na+) B.第一電離能：I1(O)>I1(N)C.物質(zhì)的沸點(diǎn)：NH3>H2O D.最高價(jià)含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3【答案】A【解析】N3-和Na+的核外電子排布相同，原子序數(shù)N＜Na，因此半徑r(N3-)＞r(Na+)，A正確；N為第ⅤA族元素，2p軌道半滿，較穩(wěn)定，不易失去電子，第一電離能比相鄰主族的元素大，因此第一電離能I1(O)＜I1(N)，B錯(cuò)誤；NH3和H2O分子間均有氫鍵，但H2O分子間氫鍵較多，沸點(diǎn)較高，因此沸點(diǎn)NH3＜H2O，C錯(cuò)誤；同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng)，非金屬性N＞C，非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，酸性HNO3＞H2CO3，D錯(cuò)誤；故選A。5.下列轉(zhuǎn)化在指定條件下能夠?qū)崿F(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】D【解析】CH3CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色的Cu2O，不能得到Cu，A錯(cuò)誤；CH3COOH與CH3CH218OH反應(yīng)，酸脫羥基醇脫氫，因此得到，B錯(cuò)誤；與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，條件需要催化劑并加熱，C錯(cuò)誤；CH≡CH在催化劑的作用下可以生成聚乙炔，D正確；故選D。閱讀以下列材料，完成下面小題。的綜合利用具有重要意義?？梢源呋D(zhuǎn)化為、等有機(jī)物。完全燃燒生成時(shí)放出的熱量。是生產(chǎn)阿司匹林()的重要原料。俗稱草酸，。和在鎵鋅催化劑作用下可制得。6.下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或性質(zhì)與用途之間具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.分子結(jié)構(gòu)為直線形，可與反應(yīng)生成B.具有還原性，可與反應(yīng)制取C.與水分子間能形成氫鍵，熔點(diǎn)高于丙醛D.具有還原性，可與乙醇反應(yīng)制取草酸二乙酯7.下列說(shuō)法正確的是A.阿司匹林分子中不含手性碳原子 B.與互為同素異形體C.基態(tài)原子核外電子排布式為 D.中3個(gè)原子處于同一直線8.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.燃燒的熱化學(xué)方程式：B.與酸性溶液反應(yīng)：C.電解陰極生成的反應(yīng)：D.阿司匹林與足量溶液反應(yīng)：【答案】6.B7.A8.C【解析】6．CO2分子中C采用sp雜化，分子構(gòu)型為直線形，但是與其可與反應(yīng)生成的性質(zhì)沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，故A不選；中N顯-3價(jià)，被氧化為，表現(xiàn)還原性，兩者有對(duì)應(yīng)關(guān)系，故B選；熔點(diǎn)高于丙醛是因?yàn)榉肿娱g能形成氫鍵，與與水分子間能形成氫鍵的性質(zhì)無(wú)關(guān)，故C不選；與乙醇反應(yīng)生成草酸二乙酯的反應(yīng)中，沒(méi)有表現(xiàn)還原性，兩者沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，故D不選；答案選B；7．分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，阿司匹林分子中不含手性碳原子，故A正確；與的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；基態(tài)原子的核外電子數(shù)為31，原子核外電子排布式為，故C錯(cuò)誤；中3個(gè)原子為鋸齒狀，不處于同一直線，故D錯(cuò)誤；答案選A；8．完全燃燒生成時(shí)放出的熱量，其燃燒的熱化學(xué)方程式：，故A錯(cuò)誤；草酸不是強(qiáng)酸，在離子方程式中要保留化學(xué)式，與酸性溶液反應(yīng)的離子方程式為：，故B錯(cuò)誤；變?yōu)?，C的化合價(jià)從+4變?yōu)?2，電解陰極生成的反應(yīng)：，故C正確；一個(gè)阿司匹林中含有一個(gè)羧基和一個(gè)酚酯基，可分別消耗一個(gè)和兩個(gè)NaOH，故阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，故D錯(cuò)誤；答案選C。9.構(gòu)成有機(jī)物的基團(tuán)之間存在相互影響。下列關(guān)于有機(jī)物基團(tuán)影響的說(shuō)法不正確的是A.乙炔在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙而乙烷燃燒沒(méi)有黑煙，是由于碳碳三鍵更易斷裂B.苯酚能與溴水反應(yīng)而苯不能，是由于羥基使苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑C.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H鍵的極性增強(qiáng)D.HCOOH的酸性強(qiáng)于乙酸，是由于-CH3使羧基更難電離出氫離子【答案】A【解析】乙炔在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙而乙烷燃燒沒(méi)有黑煙，是由于乙炔中碳的百分含量更高，與其中碳碳三鍵更易斷裂無(wú)關(guān)，A符合題意；苯酚中酚羥基鄰對(duì)位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能與溴水反應(yīng)而苯不能，是由于羥基使苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑，B不合題意；由于使O-H鍵的極性增強(qiáng)，導(dǎo)致乙酸分子中羧基上的O-H更容易斷裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C不合題意；由于-CH3為推電子基團(tuán)，使羧基中O-H的極性減弱，更難電離出氫離子，導(dǎo)致HCOOH的酸性強(qiáng)于乙酸，D不合題意；故答案為：A。10.下列有關(guān)乙烯的制備、凈化、收集、性質(zhì)驗(yàn)證的裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用裝置甲制備乙烯B．用裝置乙除去乙烯中混有的SO2等氣體C．用裝置丙收集乙烯D．用裝置丁驗(yàn)證乙烯與Br2發(fā)生反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】無(wú)水乙醇和濃硫酸的混合液迅速加熱到170°C時(shí)制取乙烯，溫度計(jì)伸入液體中，碎瓷片可防暴沸，可用裝置甲制備乙烯，A正確；濃硫酸不揮發(fā)，裝置乙為洗氣瓶，用乙裝置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正確；乙烯的密度和空氣的密度相近，不能用丙裝置的向上排空氣法收集乙烯，C錯(cuò)誤；乙烯能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，可以使丁裝置中的溴的CCl4溶液褪色，D正確；故選C。11.化合物Z是蜂膠的主要活性成分，可由X、Y制得。下列說(shuō)法正確的是A.Y與鄰甲基苯酚互為同系物B.1molX在常溫下與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHC.Z與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中存在4個(gè)手性碳原子D.與Y互為同分異構(gòu)體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有機(jī)物共9種【答案】D【解析】Y屬于醇類物質(zhì)，與鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)不相似，兩者不互為同系物，A錯(cuò)誤；X中有兩個(gè)酚羥基一個(gè)羧基，均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molX在常溫下與NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，B錯(cuò)誤；Z與足量的氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物為，其中共有3個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；與Y互為同分異構(gòu)體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該有機(jī)物苯環(huán)上可能有2個(gè)取代基，即苯環(huán)與羥基、乙基直接相連，此時(shí)有3種結(jié)構(gòu)；也可能有3個(gè)取代基，即苯環(huán)與羥基、2個(gè)甲基直接相連，此時(shí)有6種結(jié)構(gòu)，則符合條件的有機(jī)物共3+6=9種，D正確；故選D。12.下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向溶液X中滴加幾滴新制氯水，再滴加KSCN溶液，觀察溶液顏色變化溶液X中是否含有Fe2+B向盛有少量酸性KMnO4溶液的兩支試管中分別滴加足量乙醇、乙酸，充分振蕩，觀察溶液顏色變化乙醇與乙酸還原性強(qiáng)弱C向乙醇中加入一小粒金屬鈉，觀察是否有氣體產(chǎn)生乙醇中是否含有水D將鹵代經(jīng)Y與NaOH的水溶液共熱，冷卻后加入少量AgNO3溶液，觀察是否有淡黃色沉淀產(chǎn)生鹵代烴Y中是否含有溴原子A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】先加氯水不能排除鐵離子干擾，應(yīng)先加KSCN溶液，后加氯水檢驗(yàn)Fe2+，A錯(cuò)誤；乙酸不能使酸性KMnO4褪色，而乙醇可以使酸性KMnO4褪色，因此乙醇的還原性強(qiáng)于乙酸，B正確；乙醇和水都能與Na反應(yīng)，因此不能用Na鑒別乙醇中是否含有水，C錯(cuò)誤；鹵代烴與NaOH水解后溶液為堿性，需加過(guò)量的HNO3將溶液中的堿反應(yīng)，再加AgNO3，否則會(huì)生成AgOH，進(jìn)而生成Ag2O，無(wú)法生成鹵化銀，D錯(cuò)誤；故選B。13.在WO3/SiO2催化作用下，丁烯發(fā)生催化歧化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)該機(jī)理描述的轉(zhuǎn)化過(guò)程中的說(shuō)法不正確的是A.可將2-丁烯轉(zhuǎn)化為1-丁烯B.整個(gè)過(guò)程中W的化合價(jià)發(fā)生了變化C.有機(jī)物X為2-戊烯D.存在σ鍵和π鍵的斷裂及形成【答案】A【解析】由題干反應(yīng)歷程圖可知，反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有1-丁烯生成，即不能將2-丁烯轉(zhuǎn)化為1-丁烯，A錯(cuò)誤；W元素的成鍵數(shù)目有3和5兩種，即W的化合價(jià)發(fā)生了變化，B正確；由題可知，有機(jī)物X為2-戊烯即CH3CH=CHCH2CH3，C正確；由圖可知，存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的斷裂和形成即存在σ鍵和π鍵的斷裂及形成，D正確；故答案為：A。二、非選擇題：共4題，共61分。14.有機(jī)物A可用作合成隱形眼鏡材料。A可發(fā)生如下圖1所示轉(zhuǎn)化，其中B是二元醇，質(zhì)譜圖如下圖2所示，分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫；D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。已知：(R1、R2、R3表示烴基等)。（1）D分子中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。1molD分子中含有鍵的數(shù)目為_(kāi)______。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。E的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)______。（3）C的一種同分異構(gòu)體含有與C完全相同的官能團(tuán)，且有順?lè)串悩?gòu)體，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。（4）A發(fā)生加聚反應(yīng)生成隱形眼鏡材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（5）寫(xiě)出F分子間反應(yīng)生成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：_______?！敬鸢浮浚?）①.羰基、羧基②.9NA（2）①.②.（3）CH3-CH=CH-COOH（4）（5）2CH3-CH(OH)COOH+2H2O【解析】A水解生成B與C，故A含有酯基，B是二元醇，質(zhì)譜圖中顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為62，故B為，C含有羧基-COOH，C在O3、Zn/H2O條件下反應(yīng)生成D、E，根據(jù)已知信息，說(shuō)明C中含有碳碳雙鍵，D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明D中有羧基，沒(méi)有醛基，結(jié)合已知的信息，可以推出C為CH2=C(CH3)COOH，D為，E為HCHO，A分子式為C6H10O3，故A為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；D與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH(OH)COOH；【小問(wèn)1詳析】D為，含有的官能團(tuán)為羰基、羧基；1個(gè)分子中含有9個(gè)鍵，故1molD分子中含有鍵的數(shù)目為9NA；【小問(wèn)2詳析】根據(jù)分析可知，B為；E為HCHO，結(jié)構(gòu)式為；【小問(wèn)3詳析】C為CH2=C(CH3)COOH，它的一種同分異構(gòu)體也含有碳碳雙鍵和羧基，且有順?lè)串悩?gòu)體，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH=CH-COOH；【小問(wèn)4詳析】故A為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，A發(fā)生加聚反應(yīng)生成隱形眼鏡材料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)5詳析】F為CH3-CH(OH)COOH，兩分子的CH3-CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3-CH(OH)COOH+2H2O；15.環(huán)己醇()和環(huán)己酮()的相關(guān)性質(zhì)如下表所示。物質(zhì)密度(g/mL)沸點(diǎn)/℃與水形成共沸物的沸點(diǎn)/℃部分性質(zhì)環(huán)己醇(1)0.90161.197.8能溶于水，具有還原性，易被氧化環(huán)己酮(1)0.88155.695微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)一種由CuCl2作催化劑H2O2氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)方法如下：（1）制備。將一定量CuCl2粉末與環(huán)己醇配成懸濁液，加到三頸瓶中(裝置見(jiàn)下圖)，60℃下通過(guò)滴液漏斗緩慢滴加30%H2O2溶液，充分反應(yīng)，過(guò)濾。①環(huán)己醇轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮的化學(xué)方程式為_(kāi)______。②該步驟中未采用向CuCl2與H2O2溶液配成的懸濁液中滴加環(huán)己醇，原因是_______。（2）分離。向?yàn)V液中加入適量水，蒸餾，收集95～100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。采用先加適量水再蒸餾而不采用直接蒸餾的可能原因是_______。（3）精制。環(huán)己酮的提純需先經(jīng)過(guò)以下一系列的操作，然后減壓蒸餾得到產(chǎn)品。a．水層用15mL無(wú)水乙醚萃取兩次，合并有機(jī)層與萃取液。b．分液。c．向餾出液中加NaCl固體至飽和，靜置d．加入無(wú)水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水，過(guò)濾。①上述操作的正確順序是_______。(填序號(hào))②向餾出液中加NaCl固體的目的是_______?！敬鸢浮浚?）①.②.作氧化劑的雙氧水會(huì)被催化分解，同時(shí)，避免環(huán)己酮被氧化，降低環(huán)己酮產(chǎn)率（2）環(huán)己酮與水形成具有固定組成的混合物一起蒸出（3）①.cabd②.增加水層的密度，降低環(huán)己酮的溶解，有利于分層。【解析】該反應(yīng)原理是：利用環(huán)己醇具有還原性的特點(diǎn)，與氧化劑反應(yīng)生成環(huán)己酮。用雙氧水作為氧化劑，氧化羥基為羰基。為了避免作氧化劑的雙氧水被氯化銅催化分解，采取緩慢滴加雙氧水的辦法，同時(shí)，也可以避免產(chǎn)物環(huán)己酮被過(guò)多的雙氧水氧化開(kāi)環(huán)，降低環(huán)己酮的產(chǎn)率。由于環(huán)己酮與水形成具有固定組成的混合物一起蒸出，所以采用先加適量水再蒸餾而不采用直接蒸餾。在提純的操作步驟中，餾出液中加入食鹽，以減小環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離，接下來(lái)用乙醚進(jìn)行萃取，然后分液，隨后向有機(jī)層中加入無(wú)水，除去有機(jī)物中少量的水。據(jù)此分析作答?！拘?wèn)1詳析】醇羥基可以被氧化為醛基或者羰基，由于環(huán)己醇上與羥基直接連接的碳原子上面只有一個(gè)氫原子，所以氧化產(chǎn)物為羰基，故答案為：?！拘?wèn)2詳析】可以作為雙氧水分解的催化劑，若將二者提前混合，則導(dǎo)致雙氧水分解，降低催化效果；同時(shí)，產(chǎn)品環(huán)己酮容易被氧化，發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)率降低。故答案為：作氧化劑的雙氧水會(huì)被催化分解，同時(shí)，避免環(huán)己酮被氧化，降低環(huán)己酮產(chǎn)率?！拘?wèn)3詳析】①在提純的操作步驟中，餾出液中加入食鹽以減小環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離，接下來(lái)用乙醚進(jìn)行萃取，然后分液，最后向有機(jī)層中加入無(wú)水，除去有機(jī)物中少量的水。故答案為：。②在提純的操作步驟中，餾出液中加入食鹽以減小環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離。故答案為：減小環(huán)己酮在水中的溶解度，提高產(chǎn)率。16.一種基于CO、碘代烴類合成化合物E的路線如下(部分反應(yīng)條件略去)：（1）與A互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物(不包含A)有_______種。B分子中處于同一平面上的原子最多有_______個(gè)。（2）寫(xiě)出化合物B與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_______。（3）化合物X為C的同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液顯色，且在核磁共振氫譜上只有4組峰。X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（4）D分子中采取sp2、sp3雜化的原子數(shù)目之比為_(kāi)______。（5）經(jīng)過(guò)3步反應(yīng)可以制得。該合成路線中第1步生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______，第3步的反應(yīng)條件是_______?！敬鸢浮浚?）①.4②.14（2）+2Ag(NH3)2OH→+2Ag↓+H2O+3NH3（3）（4）3：2（5）①.②.氫氧化鈉醇溶液加熱【解析】催化氧化生成，與反應(yīng)生成，與氫氣加成生成，與CO和反應(yīng)生成，據(jù)此分析；【小問(wèn)1詳析】與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物，①取代基為甲基與羥基，有鄰間對(duì)三種，②取代基為—O-CH3，有一種，共4種；分子中苯環(huán)上12個(gè)原子共面，醛基上四原子共面，故分子中最多所有原子處于同一平面上，最多有14個(gè)；(不包含A)有4種【小問(wèn)2詳析】苯甲醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：+2Ag(NH3)2OH→+2Ag↓+H2O+3NH3；【小問(wèn)3詳析】的同分異構(gòu)體，能與FeCl3溶液顯色說(shuō)明含酚羥基，取代基的不飽和度為2，則含有碳碳雙鍵，核磁共振氫譜上只有4組峰，說(shuō)明高度對(duì)稱，故X的結(jié)構(gòu)式；【小問(wèn)4詳析】中，苯環(huán)上碳采取sp2的原子數(shù)目為6，sp3雜化的原子數(shù)目3個(gè)飽和碳和羥基上氧原子，共4個(gè)，采取sp2、sp3雜化的原子數(shù)目之比為3：2；【小問(wèn)5詳析】先發(fā)生消去反應(yīng)生成，再與鹵素加成，生成，在氫氧化鈉醇溶液加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成，故第1步生成的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是，第3步的反應(yīng)條件是氫氧化鈉醇溶液加熱。17.化合物G是合成治療過(guò)敏性疾病藥物的中間體，其合成路線如下：（1）C→D的反應(yīng)類型為_(kāi)______。（2）A→B歷經(jīng)：AXB，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（3）F的分子式為C12H8N2O3，寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。（4）A種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。N原子與苯環(huán)直接相連，不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，核磁共振氫譜中有3組峰。（5）寫(xiě)出以、C2H5OH為原料制備的合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)?！敬鸢浮浚?）取代反應(yīng)（2）（3）（4）或（5）【解析】A→B歷經(jīng)：AXB，則該過(guò)程為，B在濃硫酸作用下形成環(huán)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成D，D發(fā)生取代反應(yīng)生成E，根據(jù)F的分子式C12H8N2O3可知，E→F的過(guò)程中脫去1分子水，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，F(xiàn)經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)合成G，據(jù)此解答?！拘?wèn)1詳析】結(jié)合C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C→D的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)；小問(wèn)2詳析】由分析可知，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)3詳析】由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)4詳析】不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，分子中無(wú)酚羥基，核磁共振氫譜中有3組峰，則其結(jié)構(gòu)對(duì)稱，N原子與苯環(huán)直接相連，滿足條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或；【小問(wèn)5詳析】先將中醛基氧化為羧基生成，再發(fā)生鹵代烴的水反應(yīng)再酸化生成，再與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成，再將羥基氧化為酮羰基生成，在發(fā)生類似A→B的反應(yīng)生成，具體路線為。江蘇省南通市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中考試注意事項(xiàng)：1考生在答題前請(qǐng)認(rèn)真閱讀本注意事項(xiàng)及各題答題要求。2.本試卷共6頁(yè)。滿分為100分，考試時(shí)間為75分鐘。考試結(jié)束后，請(qǐng)將答題卡交回。3.答題前，請(qǐng)您務(wù)必將自己的姓名、學(xué)校、考試號(hào)等用書(shū)寫(xiě)黑色字跡的0.5毫米簽字筆填寫(xiě)在答題卡上規(guī)定的位置。4.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人的是否相符。5.作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。作答非選擇題，必須用0.5毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效。6.如需作圖，必須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：H-1C-12O-16一、單項(xiàng)選擇題：共13題，每題3分，共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、環(huán)境等密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.可燃冰(CH4·8H2O)中CH4與H2O存在分子間氫鍵B.中國(guó)天眼(FAST)使用的SiC是新型無(wú)機(jī)非金屬材料C.口罩的主要材料聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.大力開(kāi)發(fā)利用化石能源有利于實(shí)現(xiàn)“碳中和”【答案】B【解析】CH4中C的電負(fù)性較小，不能與其它分子的H形成氫鍵，A錯(cuò)誤；SiC是非金屬化合物，屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料，B正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C錯(cuò)誤；化石能源燃燒生成CO2，大力開(kāi)發(fā)化石能源，不利于實(shí)現(xiàn)碳中和，D錯(cuò)誤；故選B。2.化學(xué)用語(yǔ)是學(xué)習(xí)和研究化學(xué)基礎(chǔ)。下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.甲烷分子的球棍模型為：B.2-甲基-1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：C.原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子為：D.乙烯的電子式為：【答案】D【解析】甲烷分子中C原子的半徑大于H原子，則C原子比H原子大，A錯(cuò)誤；2-甲基-1-丙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)誤；C的原子序數(shù)為6，則原子核內(nèi)有8個(gè)中子的碳原子為，C錯(cuò)誤；乙烯的電子式為：，D正確；故選D。3.下列物質(zhì)中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛類的是A.HOCH2C(CH3)3B.C.(CH3)3CCH2CH2OHD.(CH3)2CHOH【答案】C【解析】能夠發(fā)生消去反應(yīng)，需要—OH所連碳原子的相鄰碳上有H，能夠發(fā)生氧化且生成醛，則要求—OH所連接的碳原子上至少有兩個(gè)H，據(jù)此分析；HOCH2C(CH3)3不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；不能發(fā)生消去反應(yīng)，B錯(cuò)誤；(CH3)3CCH2CH2OH既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，符合題意，C正確；(CH3)2CHOH不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成醛，D錯(cuò)誤；故選C。4.H2NCH2COONa可用于合成有機(jī)洗滌劑。下列說(shuō)法正確的是A.簡(jiǎn)單離子半徑：r(N3-)>r(Na+) B.第一電離能：I1(O)>I1(N)C.物質(zhì)的沸點(diǎn)：NH3>H2O D.最高價(jià)含氧酸的酸性：H2CO3>HNO3【答案】A【解析】N3-和Na+的核外電子排布相同，原子序數(shù)N＜Na，因此半徑r(N3-)＞r(Na+)，A正確；N為第ⅤA族元素，2p軌道半滿，較穩(wěn)定，不易失去電子，第一電離能比相鄰主族的元素大，因此第一電離能I1(O)＜I1(N)，B錯(cuò)誤；NH3和H2O分子間均有氫鍵，但H2O分子間氫鍵較多，沸點(diǎn)較高，因此沸點(diǎn)NH3＜H2O，C錯(cuò)誤；同周期元素從左到右非金屬性逐漸增強(qiáng)，非金屬性N＞C，非金屬性越強(qiáng)，其最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性越強(qiáng)，酸性HNO3＞H2CO3，D錯(cuò)誤；故選A。5.下列轉(zhuǎn)化在指定條件下能夠?qū)崿F(xiàn)的是A.B.C.D.【答案】D【解析】CH3CHO與新制Cu(OH)2反應(yīng)生成磚紅色的Cu2O，不能得到Cu，A錯(cuò)誤；CH3COOH與CH3CH218OH反應(yīng)，酸脫羥基醇脫氫，因此得到，B錯(cuò)誤；與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成，條件需要催化劑并加熱，C錯(cuò)誤；CH≡CH在催化劑的作用下可以生成聚乙炔，D正確；故選D。閱讀以下列材料，完成下面小題。的綜合利用具有重要意義?？梢源呋D(zhuǎn)化為、等有機(jī)物。完全燃燒生成時(shí)放出的熱量。是生產(chǎn)阿司匹林()的重要原料。俗稱草酸，。和在鎵鋅催化劑作用下可制得。6.下列有關(guān)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)或性質(zhì)與用途之間具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是A.分子結(jié)構(gòu)為直線形，可與反應(yīng)生成B.具有還原性，可與反應(yīng)制取C.與水分子間能形成氫鍵，熔點(diǎn)高于丙醛D.具有還原性，可與乙醇反應(yīng)制取草酸二乙酯7.下列說(shuō)法正確的是A.阿司匹林分子中不含手性碳原子 B.與互為同素異形體C.基態(tài)原子核外電子排布式為 D.中3個(gè)原子處于同一直線8.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.燃燒的熱化學(xué)方程式：B.與酸性溶液反應(yīng)：C.電解陰極生成的反應(yīng)：D.阿司匹林與足量溶液反應(yīng)：【答案】6.B7.A8.C【解析】6．CO2分子中C采用sp雜化，分子構(gòu)型為直線形，但是與其可與反應(yīng)生成的性質(zhì)沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，故A不選；中N顯-3價(jià)，被氧化為，表現(xiàn)還原性，兩者有對(duì)應(yīng)關(guān)系，故B選；熔點(diǎn)高于丙醛是因?yàn)榉肿娱g能形成氫鍵，與與水分子間能形成氫鍵的性質(zhì)無(wú)關(guān)，故C不選；與乙醇反應(yīng)生成草酸二乙酯的反應(yīng)中，沒(méi)有表現(xiàn)還原性，兩者沒(méi)有對(duì)應(yīng)關(guān)系，故D不選；答案選B；7．分子中連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，阿司匹林分子中不含手性碳原子，故A正確；與的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；基態(tài)原子的核外電子數(shù)為31，原子核外電子排布式為，故C錯(cuò)誤；中3個(gè)原子為鋸齒狀，不處于同一直線，故D錯(cuò)誤；答案選A；8．完全燃燒生成時(shí)放出的熱量，其燃燒的熱化學(xué)方程式：，故A錯(cuò)誤；草酸不是強(qiáng)酸，在離子方程式中要保留化學(xué)式，與酸性溶液反應(yīng)的離子方程式為：，故B錯(cuò)誤；變?yōu)?，C的化合價(jià)從+4變?yōu)?2，電解陰極生成的反應(yīng)：，故C正確；一個(gè)阿司匹林中含有一個(gè)羧基和一個(gè)酚酯基，可分別消耗一個(gè)和兩個(gè)NaOH，故阿司匹林與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：+3NaOH→+CH3COONa+2H2O，故D錯(cuò)誤；答案選C。9.構(gòu)成有機(jī)物的基團(tuán)之間存在相互影響。下列關(guān)于有機(jī)物基團(tuán)影響的說(shuō)法不正確的是A.乙炔在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙而乙烷燃燒沒(méi)有黑煙，是由于碳碳三鍵更易斷裂B.苯酚能與溴水反應(yīng)而苯不能，是由于羥基使苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑C.乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，是由于使O-H鍵的極性增強(qiáng)D.HCOOH的酸性強(qiáng)于乙酸，是由于-CH3使羧基更難電離出氫離子【答案】A【解析】乙炔在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙而乙烷燃燒沒(méi)有黑煙，是由于乙炔中碳的百分含量更高，與其中碳碳三鍵更易斷裂無(wú)關(guān)，A符合題意；苯酚中酚羥基鄰對(duì)位上H原子易被溴原子取代，故苯酚能與溴水反應(yīng)而苯不能，是由于羥基使苯環(huán)上鄰、對(duì)位上的氫原子更活潑，B不合題意；由于使O-H鍵的極性增強(qiáng)，導(dǎo)致乙酸分子中羧基上的O-H更容易斷裂，故乙酸有弱酸性而乙醇呈中性，C不合題意；由于-CH3為推電子基團(tuán)，使羧基中O-H的極性減弱，更難電離出氫離子，導(dǎo)致HCOOH的酸性強(qiáng)于乙酸，D不合題意；故答案為：A。10.下列有關(guān)乙烯的制備、凈化、收集、性質(zhì)驗(yàn)證的裝置不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．用裝置甲制備乙烯B．用裝置乙除去乙烯中混有的SO2等氣體C．用裝置丙收集乙烯D．用裝置丁驗(yàn)證乙烯與Br2發(fā)生反應(yīng)A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】無(wú)水乙醇和濃硫酸的混合液迅速加熱到170°C時(shí)制取乙烯，溫度計(jì)伸入液體中，碎瓷片可防暴沸，可用裝置甲制備乙烯，A正確；濃硫酸不揮發(fā)，裝置乙為洗氣瓶，用乙裝置中的NaOH可除乙烯中的SO2、CO2等，B正確；乙烯的密度和空氣的密度相近，不能用丙裝置的向上排空氣法收集乙烯，C錯(cuò)誤；乙烯能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，可以使丁裝置中的溴的CCl4溶液褪色，D正確；故選C。11.化合物Z是蜂膠的主要活性成分，可由X、Y制得。下列說(shuō)法正確的是A.Y與鄰甲基苯酚互為同系物B.1molX在常溫下與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOHC.Z與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物中存在4個(gè)手性碳原子D.與Y互為同分異構(gòu)體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的有機(jī)物共9種【答案】D【解析】Y屬于醇類物質(zhì)，與鄰甲基苯酚結(jié)構(gòu)不相似，兩者不互為同系物，A錯(cuò)誤；X中有兩個(gè)酚羥基一個(gè)羧基，均可以和氫氧化鈉反應(yīng)，故1molX在常溫下與NaOH反應(yīng)，最多消耗3molNaOH，B錯(cuò)誤；Z與足量的氫氣反應(yīng)后的產(chǎn)物為，其中共有3個(gè)手性碳原子，C錯(cuò)誤；與Y互為同分異構(gòu)體，且能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該有機(jī)物苯環(huán)上可能有2個(gè)取代基，即苯環(huán)與羥基、乙基直接相連，此時(shí)有3種結(jié)構(gòu)；也可能有3個(gè)取代基，即苯環(huán)與羥基、2個(gè)甲基直接相連，此時(shí)有6種結(jié)構(gòu)，則符合條件的有機(jī)物共3+6=9種，D正確；故選D。12.下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是選項(xiàng)探究方案探究目的A向溶液X中滴加幾滴新制氯水，再滴加KSCN溶液，觀察溶液顏色變化溶液X中是否含有Fe2+B向盛有少量酸性KMnO4溶液的兩支試管中分別滴加足量乙醇、乙酸，充分振蕩，觀察溶液顏色變化乙醇與乙酸還原性強(qiáng)弱C向乙醇中加入一小粒金屬鈉，觀察是否有氣體產(chǎn)生乙醇中是否含有水D將鹵代經(jīng)Y與NaOH的水溶液共熱，冷卻后加入少量AgNO3溶液，觀察是否有淡黃色沉淀產(chǎn)生鹵代烴Y中是否含有溴原子A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】先加氯水不能排除鐵離子干擾，應(yīng)先加KSCN溶液，后加氯水檢驗(yàn)Fe2+，A錯(cuò)誤；乙酸不能使酸性KMnO4褪色，而乙醇可以使酸性KMnO4褪色，因此乙醇的還原性強(qiáng)于乙酸，B正確；乙醇和水都能與Na反應(yīng)，因此不能用Na鑒別乙醇中是否含有水，C錯(cuò)誤；鹵代烴與NaOH水解后溶液為堿性，需加過(guò)量的HNO3將溶液中的堿反應(yīng)，再加AgNO3，否則會(huì)生成AgOH，進(jìn)而生成Ag2O，無(wú)法生成鹵化銀，D錯(cuò)誤；故選B。13.在WO3/SiO2催化作用下，丁烯發(fā)生催化歧化反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列有關(guān)該機(jī)理描述的轉(zhuǎn)化過(guò)程中的說(shuō)法不正確的是A.可將2-丁烯轉(zhuǎn)化為1-丁烯B.整個(gè)過(guò)程中W的化合價(jià)發(fā)生了變化C.有機(jī)物X為2-戊烯D.存在σ鍵和π鍵的斷裂及形成【答案】A【解析】由題干反應(yīng)歷程圖可知，反應(yīng)過(guò)程中沒(méi)有1-丁烯生成，即不能將2-丁烯轉(zhuǎn)化為1-丁烯，A錯(cuò)誤；W元素的成鍵數(shù)目有3和5兩種，即W的化合價(jià)發(fā)生了變化，B正確；由題可知，有機(jī)物X為2-戊烯即CH3CH=CHCH2CH3，C正確；由圖可知，存在碳碳單鍵和碳碳雙鍵的斷裂和形成即存在σ鍵和π鍵的斷裂及形成，D正確；故答案為：A。二、非選擇題：共4題，共61分。14.有機(jī)物A可用作合成隱形眼鏡材料。A可發(fā)生如下圖1所示轉(zhuǎn)化，其中B是二元醇，質(zhì)譜圖如下圖2所示，分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫；D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。已知：(R1、R2、R3表示烴基等)。（1）D分子中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)______。1molD分子中含有鍵的數(shù)目為_(kāi)______。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。E的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)______。（3）C的一種同分異構(gòu)體含有與C完全相同的官能團(tuán)，且有順?lè)串悩?gòu)體，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_______。（4）A發(fā)生加聚反應(yīng)生成隱形眼鏡材料的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。（5）寫(xiě)出F分子間反應(yīng)生成六元環(huán)酯的化學(xué)方程式：_______?！敬鸢浮浚?）①.羰基、羧基②.9NA（2）①.②.（3）CH3-CH=CH-COOH（4）（5）2CH3-CH(OH)COOH+2H2O【解析】A水解生成B與C，故A含有酯基，B是二元醇，質(zhì)譜圖中顯示其相對(duì)分子質(zhì)量為62，故B為，C含有羧基-COOH，C在O3、Zn/H2O條件下反應(yīng)生成D、E，根據(jù)已知信息，說(shuō)明C中含有碳碳雙鍵，D能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明D中有羧基，沒(méi)有醛基，結(jié)合已知的信息，可以推出C為CH2=C(CH3)COOH，D為，E為HCHO，A分子式為C6H10O3，故A為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH；D與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH(OH)COOH；【小問(wèn)1詳析】D為，含有的官能團(tuán)為羰基、羧基；1個(gè)分子中含有9個(gè)鍵，故1molD分子中含有鍵的數(shù)目為9NA；【小問(wèn)2詳析】根據(jù)分析可知，B為；E為HCHO，結(jié)構(gòu)式為；【小問(wèn)3詳析】C為CH2=C(CH3)COOH，它的一種同分異構(gòu)體也含有碳碳雙鍵和羧基，且有順?lè)串悩?gòu)體，該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3-CH=CH-COOH；【小問(wèn)4詳析】故A為CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，A發(fā)生加聚反應(yīng)生成隱形眼鏡材料，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；【小問(wèn)5詳析】F為CH3-CH(OH)COOH，兩分子的CH3-CH(OH)COOH發(fā)生酯化反應(yīng)可以生成六元環(huán)狀酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH3-CH(OH)COOH+2H2O；15.環(huán)己醇()和環(huán)己酮()的相關(guān)性質(zhì)如下表所示。物質(zhì)密度(g/mL)沸點(diǎn)/℃與水形成共沸物的沸點(diǎn)/℃部分性質(zhì)環(huán)己醇(1)0.90161.197.8能溶于水，具有還原性，易被氧化環(huán)己酮(1)0.88155.695微溶于水，遇氧化劑易發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)一種由CuCl2作催化劑H2O2氧化環(huán)己醇制備環(huán)己酮的實(shí)驗(yàn)方法如下：（1）制備。將一定量CuCl2粉末與環(huán)己醇配成懸濁液，加到三頸瓶中(裝置見(jiàn)下圖)，60℃下通過(guò)滴液漏斗緩慢滴加30%H2O2溶液，充分反應(yīng)，過(guò)濾。①環(huán)己醇轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮的化學(xué)方程式為_(kāi)______。②該步驟中未采用向CuCl2與H2O2溶液配成的懸濁液中滴加環(huán)己醇，原因是_______。（2）分離。向?yàn)V液中加入適量水，蒸餾，收集95～100℃的餾分，得到主要含環(huán)己酮和水的混合物。采用先加適量水再蒸餾而不采用直接蒸餾的可能原因是_______。（3）精制。環(huán)己酮的提純需先經(jīng)過(guò)以下一系列的操作，然后減壓蒸餾得到產(chǎn)品。a．水層用15mL無(wú)水乙醚萃取兩次，合并有機(jī)層與萃取液。b．分液。c．向餾出液中加NaCl固體至飽和，靜置d．加入無(wú)水MgSO4固體，除去有機(jī)物中少量水，過(guò)濾。①上述操作的正確順序是_______。(填序號(hào))②向餾出液中加NaCl固體的目的是_______?！敬鸢浮浚?）①.②.作氧化劑的雙氧水會(huì)被催化分解，同時(shí)，避免環(huán)己酮被氧化，降低環(huán)己酮產(chǎn)率（2）環(huán)己酮與水形成具有固定組成的混合物一起蒸出（3）①.cabd②.增加水層的密度，降低環(huán)己酮的溶解，有利于分層。【解析】該反應(yīng)原理是：利用環(huán)己醇具有還原性的特點(diǎn)，與氧化劑反應(yīng)生成環(huán)己酮。用雙氧水作為氧化劑，氧化羥基為羰基。為了避免作氧化劑的雙氧水被氯化銅催化分解，采取緩慢滴加雙氧水的辦法，同時(shí)，也可以避免產(chǎn)物環(huán)己酮被過(guò)多的雙氧水氧化開(kāi)環(huán)，降低環(huán)己酮的產(chǎn)率。由于環(huán)己酮與水形成具有固定組成的混合物一起蒸出，所以采用先加適量水再蒸餾而不采用直接蒸餾。在提純的操作步驟中，餾出液中加入食鹽，以減小環(huán)己酮在水中的溶解度，便于液體分離，接下來(lái)用乙醚進(jìn)行萃取，然后分液，隨后向有機(jī)層中加入無(wú)水，除去有機(jī)物中少量的水。據(jù)此分析作答?！拘?wèn)1詳析】醇羥基可以被氧化為醛基或者羰基，由于環(huán)己醇上與羥基直接連接的碳原子上面只有一個(gè)氫原子，所以氧化產(chǎn)物為羰基，故答案為：。【小問(wèn)2詳析】可以作為雙氧水分解的催化劑，若將二者提前混合，則導(dǎo)致雙氧水分解，降低催化效果；同時(shí)，產(chǎn)品環(huán)己酮容易被氧化，發(fā)生開(kāi)環(huán)反應(yīng)，導(dǎo)致產(chǎn)率降低。故答案為：作氧化劑的雙氧水會(huì)被催化分解，同時(shí)，避免環(huán)己酮被氧化，降低環(huán)己酮產(chǎn)率。【