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文檔簡介
高級中學名校試題PAGEPAGE1遼寧省部分高中2023-2024學年高二下學期期中考試考試時間:75分鐘滿分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1C:12O:16Na:23Cl:35.5第Ⅰ卷(選擇題,共45分)一、單項選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合要求)1.下列化學用語或圖示表達錯誤的是A.乙炔的球棍模型:B.苯酚的空間填充模型:C.3-戊醇的鍵線式:D.乙醇的核磁共振氫譜:【答案】C【解析】乙炔的結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H,分子呈直線形,則球棍模型:,A正確;依據(jù)苯的結(jié)構(gòu),苯酚分子中,苯環(huán)與羥基上的氧原子在同一平面內(nèi),羥基上的氫原子不一定與苯環(huán)在同一平面內(nèi),則空間填充模型為,B正確;3-戊醇的鍵線式應(yīng)為,C錯誤;乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,分子中有3種氫原子,核磁共振氫譜:,D正確;故選C。2.下列敘述正確的是A.冰晶體中,每個分子與周圍4個相鄰水分子相互吸引B.晶態(tài)和融化時所克服的粒子間作用力相同C.硫酸和氯化銨化學鍵類型相同,晶體類型也相同D.金剛石為三維骨架結(jié)構(gòu),每個C原子被6個六元環(huán)共用【答案】A【解析】冰晶體中,每個H2O和周圍4個H2O形成4條氫鍵,所以每個H2O分子與周圍4個相鄰水分子相互吸引,故A正確;晶態(tài)CO2為分子晶體,SiO2為共價晶體,所以晶態(tài)CO2和SiO2融化時所克服的粒子間作用力:前者為分子間作用力、后者為共價鍵,故B錯誤;硫酸中只含共價鍵,是由分子構(gòu)成的;氯化銨中含有離子鍵和共價鍵,是由陰陽離子構(gòu)成的,所以二者化學鍵類型不同,晶體類型:前者為分子晶體、后者為離子晶體,故C錯誤;金剛石晶中每個C原子被12個六元碳環(huán)共用,故D錯誤;故選A。3.對于無色液體甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液選用一種試劑即可區(qū)分鑒別,該試劑為A.溶液 B.濃溴水C.新制懸濁液 D.溶液【答案】B【解析】甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化,從而使溶液褪色,A不符合題意;甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分別加入濃溴水,產(chǎn)生的現(xiàn)象依次為:分層、上層橙紅色,形成橙色溶液,褪色、且上下層都呈無色,溶液褪色,有白色沉淀生成,則使用濃溴水能進行鑒別,B符合題意;新制懸濁液只能與乙醛溶液反應(yīng),不能進行鑒別,C不符合題意;溶液只能與苯酚溶液反應(yīng),不能進行鑒別,D不符合題意;故選B。4.下列是甲苯有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標出),有關(guān)敘述正確的是A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是B.完全燃燒時,反應(yīng)②的耗氧量比等質(zhì)量的苯多C.反應(yīng)③體現(xiàn)了苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)的影響,使其活性增強D.反應(yīng)④為加成反應(yīng),生成物的一氯代物的種類是4種【答案】B【解析】在光照條件下與Cl2發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng);與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成等;與濃硝酸、濃硫酸的混合液發(fā)生取代反應(yīng)生成等;燃燒生成二氧化碳和水。由分析可知,反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物不可能是,A不正確;甲苯和苯的碳原子數(shù)為1的最簡式分別為、CH,質(zhì)量相同時,最簡式中H原子數(shù)目越多,完全燃燒時,耗氧越多,則反應(yīng)②的耗氧量比等質(zhì)量的苯多,B正確;反應(yīng)③體現(xiàn)了側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響,使其活性增強,發(fā)生了三個氫原子的取代,C不正確;反應(yīng)④為加成反應(yīng),生成物分子中有5種氫原子,則其一氯代物的種類是5種,D不正確;故選B。5.許多過渡金屬離子對多種配位體有很強的結(jié)合力,能形成種類繁多的配合物。下列敘述正確的是A.配離子具有對稱空間結(jié)構(gòu),其中2個被2個替代能得到2種產(chǎn)物B.在配合物中,是中心離子,是配體C.向含有1mol的溶液中加入足量溶液,生產(chǎn)3molAgCl白色沉淀D.將溶液和氨水相互滴加時,產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象相同【答案】A【解析】配離子呈平面結(jié)構(gòu),其中2個被2個替代后,兩個Cl-可能在同一條邊上,也可能在對角上,所以能得到2種產(chǎn)物,A正確;在配合物中,是中心離子,NH3是配體,是外界,B不正確;向含有1mol的溶液中加入足量溶液,只有外界中的2molCl-能與AgNO3反應(yīng),從而生成2molAgCl白色沉淀,C不正確;因為AgOH能與氨水繼續(xù)反應(yīng),所以將溶液和氨水相互滴加時,產(chǎn)生實驗現(xiàn)象不相同,D不正確;故選A。6.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別K+,其合成方法如下。下列說法正確的是A.有機物b中具有的官能團為羥基和碳氯鍵B.該反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C.若合成產(chǎn)物中含有少量a,加入濃溴水可產(chǎn)生白色沉淀D.向己烯中加入c可加快KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】有機物b中具有的官能團為醚鍵和碳氯鍵,不含有羥基,A不正確;該反應(yīng)生成冠醚的同時,還有HCl生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B不正確;若合成產(chǎn)物中含有少量a,a分子中酚羥基的鄰、對位上都有氫原子,都能被溴原子取代,則加入濃溴水可產(chǎn)生白色沉淀,C正確;c為冠醚,冠醚不能使酸性KMnO4溶液褪色,則向己烯中加入c不能加快KMnO4溶液褪色,D不正確;故選C。7.下列實驗操作能達到其對應(yīng)目的的是實驗?zāi)康牟僮鰽.檢驗醛基具有還原性在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,加入5滴5%的溶液,振蕩后加入0.5mL乙醛溶液,加熱。觀察現(xiàn)象B.欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水,充分反應(yīng)后,生成三溴苯酚白色沉淀過濾C.檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,觀察現(xiàn)象D.欲證明中含有碳碳雙鍵取該物質(zhì)適量于試管中,滴入酸性溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】檢驗醛基具有還原性所用的新制氫氧化銅懸濁液在制備時必須使NaOH溶液過量,水浴加熱時新制的氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀,實驗正確,故A正確;苯為有機溶劑,溴和三溴苯酚都能溶于苯,使用濃溴水無法除去雜質(zhì),且引進了新的雜質(zhì)溴和三溴苯酚,可向混合液中加入氫氧化鈉溶液、充分反應(yīng)后分液,故B錯誤;乙醇和水均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,故無法用鈉檢驗乙醇中是否含有水,故C錯誤;中含有官能團碳碳雙鍵和醇羥基,兩種官能團都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,無法用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選A。8.已知酸性:>H2CO3>綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將完全轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ茿.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量的H2SO4溶液【答案】B【解析】完全轉(zhuǎn)變?yōu)?只需要將酯基在堿性條件下水解得到、再加入比酸性弱、比酸性強的H2CO3,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?,?jù)此回答;在酸性條件下部分水解生成,未水解的與水解產(chǎn)物加入足量的NaOH溶液后生成,A錯誤;酯在堿性條件下完全水解反應(yīng),與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再通入足量CO2,生成,B正確;在酸性條件下部分水解生成,加入足量的NaHCO3溶液后生成,但產(chǎn)率較低,不是最佳方法,C錯誤;與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量H2SO4,生成,得不到所需物質(zhì),D錯誤;故答案為:B。9.使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定,相關(guān)結(jié)果如下:下列有關(guān)說法正確的是A.由質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為65B.由紅外光譜可獲得該有機物官能團為碳氧鍵C.綜合以上圖像信息可知該有機物為乙醚D.有機化合物A的同類別的同分異構(gòu)體只有1種【答案】C【解析】質(zhì)譜圖中顯示的相對分子質(zhì)量的直線,并不是相對豐度最大的線,而是質(zhì)荷比最大的線,由圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量大約為74,A不正確;由紅外光譜可獲得該有機物分子中含有C-H鍵、C-O鍵,則其官能團為醚鍵,B不正確;該有機物為醚,依據(jù)相對分子質(zhì)量,由商余法可確定分子式為C4H10O,該有機物的核磁共振氫譜有2種峰,則表明分子中含有2種氫原子,綜合以上圖像信息可知,該有機物為乙醚,C正確;有機化合物A的同類別的同分異構(gòu)體可能為甲正丙醚、甲異丙醚共2種(不包括自身在內(nèi)),D不正確;故選C。10.下列圖示實驗?zāi)苓_成相應(yīng)目的的是A.制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生B.驗證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱C.升溫至170℃,檢驗乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯D.制備乙炔并驗證乙炔性質(zhì)A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生時,在鐵粉的催化作用下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),由于溴易揮發(fā),生成的HBr中混有Br2,則氣體通入AgNO3溶液中,雖然產(chǎn)生淡黃色沉淀,但不能肯定有HBr生成,A不正確;醋酸易揮發(fā),醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成的二氧化碳氣體中易混入醋酸,醋酸也能與苯酚鈉反應(yīng),從而干擾碳酸與苯酚鈉的反應(yīng),所以利用此套裝置不能驗證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱,B不正確;升溫至170℃,乙醇發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物乙烯中混有二氧化硫,二氧化硫也能使溴水褪色,所以不能檢驗反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯,C不正確;飽和食鹽水加入電石中,生成的乙炔中混有硫化氫,用CuSO4溶液除去H2S氣體,再用酸性KMnO4溶液檢驗乙炔,D正確;故選D。11.含有嗶喃萘醌骨架的化合物具有抗菌、抗病毒等生物活性。有機物E和F是上述物質(zhì)合成過程中的2個中間體。下列說法正確的是A.有機物E中最多有11個碳原子在同一平面上B.等質(zhì)量的E和F完全燃燒消耗氧氣的量相同C.可以使用酸性KMnO4溶液區(qū)分E和FD.E和F中苯環(huán)上的二氯代物種類相同【答案】B【解析】有機物E中,與醚鍵氧原子相連的碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵上的碳原子與苯環(huán)一定不在同一平面內(nèi),而-OCH3中的O原子有可能與苯環(huán)在同一平面內(nèi),所以最多有9個碳原子在同一平面上,A不正確;E和F的分子式相同(都為C11H10O2)、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,等質(zhì)量的E和F完全燃燒消耗氧氣的量相同,B正確;E分子中含有碳碳雙鍵,F(xiàn)分子中含有酚羥基,它們都能被酸性KMnO4溶液氧化,都能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能使用酸性KMnO4溶液區(qū)分E和F,C不正確;E分子中含有1個苯環(huán),F(xiàn)分子中含有2個苯環(huán),且F的結(jié)構(gòu)不對稱,E的苯環(huán)上的二氯代物有3種,F(xiàn)的苯環(huán)上的二氯代物不止3種,D不正確;故選B。12.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是被提純物質(zhì)溴苯(溴)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)苯甲酸(氯化鈉)除雜試劑水氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液水分離方法分液萃取洗氣重結(jié)晶選項ABCDA.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】溴在溴苯中的溶解度比在水中大,混有溴的溴苯與水混合,溴仍溶解在溴苯中,用分液法不能將二者分開,A不正確;不僅乙酸能與氫氧化鈉反應(yīng),乙酸乙酯也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),用萃取法不能分離,B不正確;乙烷中混有乙烯,酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為二氧化碳,混在乙烷中,用洗氣法不能分離,C不正確;苯甲酸中混有氯化鈉,加入水后加熱,然后降溫,氯化鈉仍溶解在水中,苯甲酸結(jié)晶析出,過濾后可獲得苯甲酸晶體,D正確;故選D。13.為探究鹵代烴的化學性質(zhì)設(shè)計如下實驗,下列有關(guān)說法正確的是A.燒瓶中2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴B.裝置③中酸性KMnO4溶液紫色逐漸褪去,有機產(chǎn)物中含有丙酮C.若用溴水代替酸性KMnO4溶液,裝置②可以省去D.取反應(yīng)后燒瓶中的溶液,滴加幾滴AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀【答案】C【解析】將2-溴丁烷、NaOH的乙醇溶液混合加熱,2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯和2-丁烯;用水吸收1-丁烯和2-丁烯中的乙醇,再將1-丁烯和2-丁烯通入酸性KMnO4溶液中,溶液的紫色褪去。燒瓶中2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯和2-丁烯兩種烯烴,A不正確;丙酮不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色,烯烴在與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時:①CH2=→CO2、H2O,②RCH=→RCOOH,③→,即1-丁烯和2-丁烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成CO2、H2O、CH3CH2COOH、CH3COOH,無丙酮生成,B不正確;2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成的烯烴中混有乙醇,乙醇不能使溴水褪色,則若用溴水代替酸性KMnO4溶液,裝置②可以省去,C正確;取反應(yīng)后燒瓶中的溶液,不僅NaBr能與AgNO3反應(yīng),NaOH也能與AgNO3反應(yīng),所以滴加幾滴AgNO3溶液,不一定能看到淡黃色沉淀,D不正確;故選C。14.科學家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應(yīng)歷程如圖(所有碳原子滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.該歷程的總反應(yīng)為:B.物質(zhì)Ⅱ→物質(zhì)Ⅲ轉(zhuǎn)化過程中W的化合價沒有改變C.上述過程三種烯烴中只有乙烯不存在順反異構(gòu)體D.將乙烯和丙烯混合發(fā)生加聚反應(yīng)可以得到產(chǎn)物【答案】C【解析】催化乙烯和2-丁烯合成丙烯,總反應(yīng)為:,故A正確;物質(zhì)Ⅱ→物質(zhì)Ⅲ轉(zhuǎn)化過程中,W形成的化學鍵沒變,W的化合價沒有改變,故B正確;丙烯、乙烯都不存在順反異構(gòu)體,故C錯誤;乙烯和丙烯含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),將乙烯和丙烯混合發(fā)生加聚反應(yīng)可以得到產(chǎn)物,故D正確;選C。15.某有機物化合物X的燃燒產(chǎn)物只有和。該物質(zhì)的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍。下列敘述正確的是A.若X為烷烴,均可由相同碳原子數(shù)的炔烴和氫氣加成得到B.若X為烷烴,分子中可能存在手性碳原子C.若X為烴的含氧衍生物,則有2種同分異構(gòu)體D.若X含有醛基,1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)最多可生成4molAg【答案】D【解析】X的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍,則X的相對分子質(zhì)量為29×2=58,若X為烷烴,通式為CnH2n+2,則12n+2n+2=58,解得n=4,X的分子式為C4H10,若C4H10為,不可能由相同碳原子數(shù)的炔烴和氫氣加成得到,A錯誤;手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,由A選項分析可知,若X為烷烴,X的分子式為C4H10,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3或,均沒有手性碳原子,B錯誤;X的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍,則X的相對分子質(zhì)量為29×2=58,若X為烴的含氧衍生物,X的分子式為C3H6O或C2H2O2,有CH2=CHCH2OH、CH3CH2CHO、OHC-CHO等同分異構(gòu)體,C錯誤;由C選項分析可知,若X為OHC-CHO,含有2個醛基,1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)最多可生成4molAg,D正確;故選D。Ⅱ卷非選擇題二、填空題(共55分)16.下圖為幾種晶體或晶胞的示意圖:回答下列問題:(1)上述晶體或晶胞中存在金屬陽離子的是___________。(2)和ZnS晶胞中微粒的配位數(shù)之比為___________,其中分子的堆積方式稱為___________。(3)、金剛石、石墨三種物質(zhì)的關(guān)系是___________,沸點由高到低的順序為___________。(4)若ZnS晶胞的邊長為apm,則與之間的最短距離為___________pm。(5)NaCl晶體中每個周圍緊鄰的圍成的空間結(jié)構(gòu)為___________;若的半徑為rpm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NaCl晶體的密度為___________(列出計算式)?!敬鸢浮浚?)NaCl晶胞、ZnS晶胞、銅晶體(2)①.3∶1②.分子密堆積(3)①.同素異形體②.石墨=金剛石>(4)(5)①.正八面體②.【解析】【小問1詳析】存在金屬離子的晶體為離子晶體或金屬晶體,則上述晶體或晶胞中存在金屬陽離子的是NaCl晶胞、ZnS晶胞、銅晶體?!拘?詳析】晶胞中,配位數(shù)為=12,ZnS晶胞中,配位數(shù)為4,則和ZnS晶胞中微粒的配位數(shù)之比為12:4=3:1,其中分子的堆積方式稱為分子密堆積。【小問3詳析】、金剛石、石墨都屬于碳單質(zhì),三種物質(zhì)的關(guān)系是同素異形體;石墨為混合型晶體,金剛石為共價晶體,為分子晶體,石墨與金剛石的沸點相同,則沸點由高到低的順序為石墨=金剛石>?!拘?詳析】若ZnS晶胞的邊長為apm,則與之間的最短距離為體對角線的四分之一,即為pm?!拘?詳析】NaCl晶體中每個Na+周圍緊鄰的Cl-有6個,6個Cl-圍成的空間結(jié)構(gòu)為正八面體;在NaCl晶胞中,含Na+、Cl-的個數(shù)相等,都為=4,若Cl-的半徑為rpm,面對角線的長度為4rpm,則邊長為pm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NaCl晶體的密度為=。17.自然界的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊的香味,可作為植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛,杏仁中含有苯甲醛。Ⅰ.回答下列問題(1)苯甲醛和肉桂醛___________(填“是”或“不是”)同系物。(2)肉桂醛中含有官能團的名稱___________。Ⅱ.使用乙烯和苯甲醛為主要原料可以合成肉桂醛,合成途徑如下(反應(yīng)條件未標出):乙烯乙醇乙醛肉桂醛(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________。(4)寫出反應(yīng)②的化學反應(yīng)方程式___________。(5)反應(yīng)③可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)化學方程式___________。(7)檢測肉桂醛中官能團的試劑和順序正確的是___________。A.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B.先加溴的四氯化碳溶液,加入NaOH溶液調(diào)至堿性,再加銀氨溶液,微熱C.先加新制氫氧化銅,加熱,加入稀硫酸調(diào)至酸性,再加入溴水D.先加溴水,加入稀硫酸調(diào)至酸性,后加酸性高錳酸鉀溶液【答案】(1)不是(2)碳碳雙鍵、醛基(3)加成反應(yīng)(4)(5)(6)(7)BC【解析】乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛發(fā)生加成消去反應(yīng)生成肉桂醛?!拘?詳析】苯甲醛和肉桂醛的結(jié)構(gòu)不相似,組成上也不是相差若干個“CH2”,二者不是同系物。【小問2詳析】肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡式為,含有官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基?!拘?詳析】反應(yīng)①為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)?!拘?詳析】反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛,化學反應(yīng)方程式為?!拘?詳析】與發(fā)生雙醛縮合反應(yīng)生成,觀察反應(yīng)物和生成物可知,α碳原子上有氫原子的兩個乙醛分子也能發(fā)生該反應(yīng),則可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為?!拘?詳析】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成銀、乙酸銨等,化學方程式為。【小問7詳析】肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基和碳碳雙鍵兩種官能團。A.先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵都被氧化,后加銀氨溶液,無法檢驗醛基,A不正確;B.先加溴的四氯化碳溶液,只有碳碳雙鍵能發(fā)生反應(yīng),從而使溴的四氯化碳溶液褪色,加入NaOH溶液調(diào)至堿性,再加銀氨溶液,微熱,有銀鏡生成,證明含有醛基,B正確;C.先加新制氫氧化銅,加熱,只有醛基能發(fā)生反應(yīng),生成磚紅色沉淀,加入稀硫酸調(diào)至酸性,再加入溴水,與碳碳雙鍵發(fā)生反應(yīng),溴水褪色,C正確;D.先加溴水,碳碳雙鍵和醛基都能發(fā)生反應(yīng),都能使溴水褪色,加入稀硫酸調(diào)至酸性,后加酸性高錳酸鉀溶液,不能檢驗碳碳雙鍵或醛基,D不正確;故選BC?!尽狐c石成金』】乙醛能使溴水褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。18.乙酸正丁酯()為無色帶有強烈水果香味的透明液體,易溶于乙醇等有機溶劑,難溶于水。與水形成共沸混合物,共沸點92.0℃。乙酸丁酯是重要的有機化工原料,被廣泛用于溶劑、涂料和醫(yī)藥等行業(yè)。實驗室用乙酸和正丁醇、濃硫酸制備乙酸正丁酯反應(yīng)原理和有關(guān)物質(zhì)的部分數(shù)據(jù)如下:化合物相對分子質(zhì)量密度()沸點(℃)溶解性冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80117.6可溶乙酸正丁酯1160.882126.1難溶硫酸981.84338.0互溶請回答有關(guān)問題:Ⅰ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備如下圖所示,在圓底燒瓶中加入20.0mL正丁醇和18.0mL冰醋酸(過量),再加8.0mL滴濃硫酸,搖勻并加入幾粒碎瓷片。然后安裝分水器、回流裝置,加熱反應(yīng)約1小時后停止加熱冷卻至室溫。[分水器操作方法:先將分水器裝入適量水,水位略低于支管口。在制備過程中,隨著加熱回流,冷凝下來的有機液體和水在分水器中滯留分層,打開活塞放出水保持水層液面原有高度,有機層流回反應(yīng)容器]Ⅱ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品精制將燒瓶中的混合物與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,先用少量水、飽和碳酸鈉溶液洗滌,再用水洗滌;分離出的產(chǎn)物加入少量無水固體吸水干燥,靜置過濾除去固體,進行蒸餾純化,收集124~127℃餾分,得乙酸正丁酯15.0g。回答下列問題:(1)儀器A的名稱為___________。(2)濃硫酸的作用為___________,可能生成的有機副產(chǎn)物有___________(寫出2種即可)(3)乙酸正丁酯粗產(chǎn)品制備時,電熱套加熱控制合適溫度為___________。A.91~93℃ B.116~118℃ C.124~127℃ D.337~339℃(4)分水器的作用和目的是___________。(5)向分液漏斗中加入飽和碳酸鈉溶液洗滌時,在搖動后應(yīng)進行的操作是___________。(6)在產(chǎn)品精制的蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標號)。A. B.C. D.(7)本實驗中,乙酸正丁酯的產(chǎn)率是___________%(保留小數(shù)點后1位)?!敬鸢浮浚?)球形冷凝管(2)①.催化劑、吸水劑②.丁烯和丁醚(3)A(4)分離除去反應(yīng)生成的水,使酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動提高產(chǎn)率(5)打開分液漏斗活塞放氣(6)B(7)59.8【解析】乙酸和正丁醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸正丁酯,冷凝管冷凝水和揮發(fā)的有機物,當分水器中水不再增加時,說明反應(yīng)完成;【小問1詳析】儀器A的名稱為球形冷凝管;【小問2詳析】制取乙酸正丁酯的反應(yīng)為乙酸和正丁醇在濃硫酸催化作用下生成乙酸正丁酯和水,濃硫酸的作用是催化劑,同時吸水促進反應(yīng)正向進行做吸水劑;該反應(yīng)中正丁醇可能發(fā)生消去反應(yīng)生成丁烯或者發(fā)生取代反應(yīng)生成丁醚;【小問3詳析】乙酸正丁酯與水形成共沸混合物,共沸點92.0℃,則乙酸正丁酯粗產(chǎn)品制備時,電熱套加熱控制合適溫度為91~93℃,故選A;【小問4詳析】隨著加熱回流,冷凝下來的有機液體和水在分水器中滯留分層,打開活塞放出水保持水層液面原有高度,有機層流回反應(yīng)容器,故分水器能夠分離除去反應(yīng)生成的水,使酯化反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動提高產(chǎn)率;【小問5詳析】飽和碳酸鈉溶液和過量酸生成二氧化碳氣體,導(dǎo)致裝置中壓強過大,故在搖動后應(yīng)進行的操作是打開分液漏斗活塞放氣;【小問6詳析】精制的蒸餾操作,需要使用直形冷凝管,且溫度計應(yīng)該在燒瓶的支管口處,故選B;【小問7詳析】正丁醇的物質(zhì)的量為,理論上生成乙酸正丁酯的物質(zhì)的量為,稱量制得的乙酸正丁酯的質(zhì)量為15.0g,則乙酸正丁酯的產(chǎn)率。19.曲法羅汀trifarotene(有機物J)是一種第四代維甲酸類藥物,可以快速消除皮膚上的痤瘡和炎癥。下面有機物A-J是制備曲法羅汀的合成路線:已知以下信息:,其中R和R'為烴基(下同),X為鹵素原子?;卮鹣铝袉栴}:(1)A→B的反應(yīng)類型為___________。(2)有機物C的系統(tǒng)命名的名稱是___________。(3)有機物D的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(4)有機物G轉(zhuǎn)化為I的化學方程式為___________。(5)I→J的轉(zhuǎn)化過程中NaOH溶液的作用為___________。(6)化合物F的同分異構(gòu)體滿足以下條件的有___________種,①兩個苯環(huán)直接相連,且每個苯環(huán)上均有2個取代基②遇溶液顯紫色③紅外光譜顯示含有官能團。其中核磁共振氫譜顯示7組峰,峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶2∶1;且在堿性條件下水解產(chǎn)物之一為乙二醇,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為___________?!敬鸢浮浚?)取代反應(yīng)(2)1,4-二溴丁烷(3)(4)++HBr(5)催化劑、消耗反應(yīng)生成的乙酸使水解反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行(6)①.72②.【解析】由A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B和發(fā)生取代反應(yīng)生成D,結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式可以推知D為,E和F發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I,I在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成J?!拘?詳析】由A、B的結(jié)構(gòu)簡式可知,A發(fā)生取代反應(yīng)生成B?!拘?詳析】中主鏈上有4個碳原子,1號碳和4號碳上各有1各Br原子,系統(tǒng)命名為1,4-二溴丁烷?!拘?詳析】由分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為?!拘?詳析】G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I,化學方程式為:++HBr?!拘?詳析】I中含有酯基,在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成J,NaOH溶液的作用為催化劑、消耗反應(yīng)生成的乙酸使水解反應(yīng)向正反應(yīng)方向進行?!拘?詳析】F的同分異構(gòu)體滿足條件:①兩個苯環(huán)直接相連,且每個苯環(huán)上均有2個取代基;②遇溶液顯紫色,說明其中含有酚羥基;③紅外光譜顯示含有官能團;綜上所述,羥基連接在其中1個苯環(huán)上,另外1個苯環(huán)上的取代基為:-COOCH2CH2Br或-COOCHBrCH3或-OCOCH2CH2Br或-OCOCHBrCH3或-CH2COOCH2Br或-CHBrCOOCH3或-CH2OCOCH2Br或-CHBrOCOCH3,每種取代基組合都有9種位置關(guān)系:、、,則滿足條件的同分異構(gòu)體共有8×9=72種,其中核磁共振氫譜顯示7組峰,峰面積比為2∶2∶2∶2∶2∶2∶1;且在堿性條件下水解產(chǎn)物之一為乙二醇,該有機物的結(jié)構(gòu)簡式為。遼寧省部分高中2023-2024學年高二下學期期中考試考試時間:75分鐘滿分:100分可能用到的相對原子質(zhì)量:H:1C:12O:16Na:23Cl:35.5第Ⅰ卷(選擇題,共45分)一、單項選擇題(本題共15小題,每小題3分,共45分。每小題只有一個選項符合要求)1.下列化學用語或圖示表達錯誤的是A.乙炔的球棍模型:B.苯酚的空間填充模型:C.3-戊醇的鍵線式:D.乙醇的核磁共振氫譜:【答案】C【解析】乙炔的結(jié)構(gòu)式為H-C≡C-H,分子呈直線形,則球棍模型:,A正確;依據(jù)苯的結(jié)構(gòu),苯酚分子中,苯環(huán)與羥基上的氧原子在同一平面內(nèi),羥基上的氫原子不一定與苯環(huán)在同一平面內(nèi),則空間填充模型為,B正確;3-戊醇的鍵線式應(yīng)為,C錯誤;乙醇的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH,分子中有3種氫原子,核磁共振氫譜:,D正確;故選C。2.下列敘述正確的是A.冰晶體中,每個分子與周圍4個相鄰水分子相互吸引B.晶態(tài)和融化時所克服的粒子間作用力相同C.硫酸和氯化銨化學鍵類型相同,晶體類型也相同D.金剛石為三維骨架結(jié)構(gòu),每個C原子被6個六元環(huán)共用【答案】A【解析】冰晶體中,每個H2O和周圍4個H2O形成4條氫鍵,所以每個H2O分子與周圍4個相鄰水分子相互吸引,故A正確;晶態(tài)CO2為分子晶體,SiO2為共價晶體,所以晶態(tài)CO2和SiO2融化時所克服的粒子間作用力:前者為分子間作用力、后者為共價鍵,故B錯誤;硫酸中只含共價鍵,是由分子構(gòu)成的;氯化銨中含有離子鍵和共價鍵,是由陰陽離子構(gòu)成的,所以二者化學鍵類型不同,晶體類型:前者為分子晶體、后者為離子晶體,故C錯誤;金剛石晶中每個C原子被12個六元碳環(huán)共用,故D錯誤;故選A。3.對于無色液體甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液選用一種試劑即可區(qū)分鑒別,該試劑為A.溶液 B.濃溴水C.新制懸濁液 D.溶液【答案】B【解析】甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液都能被溶液氧化,從而使溶液褪色,A不符合題意;甲苯、乙醇、1-己烯、乙醛溶液、苯酚溶液中分別加入濃溴水,產(chǎn)生的現(xiàn)象依次為:分層、上層橙紅色,形成橙色溶液,褪色、且上下層都呈無色,溶液褪色,有白色沉淀生成,則使用濃溴水能進行鑒別,B符合題意;新制懸濁液只能與乙醛溶液反應(yīng),不能進行鑒別,C不符合題意;溶液只能與苯酚溶液反應(yīng),不能進行鑒別,D不符合題意;故選B。4.下列是甲苯有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系(部分產(chǎn)物沒有標出),有關(guān)敘述正確的是A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物可能是B.完全燃燒時,反應(yīng)②的耗氧量比等質(zhì)量的苯多C.反應(yīng)③體現(xiàn)了苯環(huán)對側(cè)鏈性質(zhì)的影響,使其活性增強D.反應(yīng)④為加成反應(yīng),生成物的一氯代物的種類是4種【答案】B【解析】在光照條件下與Cl2發(fā)生-CH3上的取代反應(yīng);與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成等;與濃硝酸、濃硫酸的混合液發(fā)生取代反應(yīng)生成等;燃燒生成二氧化碳和水。由分析可知,反應(yīng)①為取代反應(yīng),其產(chǎn)物不可能是,A不正確;甲苯和苯的碳原子數(shù)為1的最簡式分別為、CH,質(zhì)量相同時,最簡式中H原子數(shù)目越多,完全燃燒時,耗氧越多,則反應(yīng)②的耗氧量比等質(zhì)量的苯多,B正確;反應(yīng)③體現(xiàn)了側(cè)鏈對苯環(huán)性質(zhì)的影響,使其活性增強,發(fā)生了三個氫原子的取代,C不正確;反應(yīng)④為加成反應(yīng),生成物分子中有5種氫原子,則其一氯代物的種類是5種,D不正確;故選B。5.許多過渡金屬離子對多種配位體有很強的結(jié)合力,能形成種類繁多的配合物。下列敘述正確的是A.配離子具有對稱空間結(jié)構(gòu),其中2個被2個替代能得到2種產(chǎn)物B.在配合物中,是中心離子,是配體C.向含有1mol的溶液中加入足量溶液,生產(chǎn)3molAgCl白色沉淀D.將溶液和氨水相互滴加時,產(chǎn)生的實驗現(xiàn)象相同【答案】A【解析】配離子呈平面結(jié)構(gòu),其中2個被2個替代后,兩個Cl-可能在同一條邊上,也可能在對角上,所以能得到2種產(chǎn)物,A正確;在配合物中,是中心離子,NH3是配體,是外界,B不正確;向含有1mol的溶液中加入足量溶液,只有外界中的2molCl-能與AgNO3反應(yīng),從而生成2molAgCl白色沉淀,C不正確;因為AgOH能與氨水繼續(xù)反應(yīng),所以將溶液和氨水相互滴加時,產(chǎn)生實驗現(xiàn)象不相同,D不正確;故選A。6.冠醚因分子結(jié)構(gòu)形如皇冠而得名,某冠醚分子c可識別K+,其合成方法如下。下列說法正確的是A.有機物b中具有的官能團為羥基和碳氯鍵B.該反應(yīng)類型為消去反應(yīng)C.若合成產(chǎn)物中含有少量a,加入濃溴水可產(chǎn)生白色沉淀D.向己烯中加入c可加快KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】有機物b中具有的官能團為醚鍵和碳氯鍵,不含有羥基,A不正確;該反應(yīng)生成冠醚的同時,還有HCl生成,反應(yīng)類型為取代反應(yīng),B不正確;若合成產(chǎn)物中含有少量a,a分子中酚羥基的鄰、對位上都有氫原子,都能被溴原子取代,則加入濃溴水可產(chǎn)生白色沉淀,C正確;c為冠醚,冠醚不能使酸性KMnO4溶液褪色,則向己烯中加入c不能加快KMnO4溶液褪色,D不正確;故選C。7.下列實驗操作能達到其對應(yīng)目的的是實驗?zāi)康牟僮鰽.檢驗醛基具有還原性在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,加入5滴5%的溶液,振蕩后加入0.5mL乙醛溶液,加熱。觀察現(xiàn)象B.欲除去苯中混有的苯酚向混合液中加入濃溴水,充分反應(yīng)后,生成三溴苯酚白色沉淀過濾C.檢驗乙醇中是否含有水向乙醇中加入一小粒金屬鈉,觀察現(xiàn)象D.欲證明中含有碳碳雙鍵取該物質(zhì)適量于試管中,滴入酸性溶液A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】檢驗醛基具有還原性所用的新制氫氧化銅懸濁液在制備時必須使NaOH溶液過量,水浴加熱時新制的氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀,實驗正確,故A正確;苯為有機溶劑,溴和三溴苯酚都能溶于苯,使用濃溴水無法除去雜質(zhì),且引進了新的雜質(zhì)溴和三溴苯酚,可向混合液中加入氫氧化鈉溶液、充分反應(yīng)后分液,故B錯誤;乙醇和水均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,故無法用鈉檢驗乙醇中是否含有水,故C錯誤;中含有官能團碳碳雙鍵和醇羥基,兩種官能團都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,無法用酸性高錳酸鉀溶液檢驗碳碳雙鍵,故D錯誤;答案選A。8.已知酸性:>H2CO3>綜合考慮反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和原料成本等因素,將完全轉(zhuǎn)變?yōu)榈淖罴逊椒ㄊ茿.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaOH溶液B.與足量的NaOH溶液共熱后,再通入足量CO2C.與稀H2SO4共熱后,加入足量的NaHCO3溶液D.與足量的NaOH溶液共熱后,再加入適量的H2SO4溶液【答案】B【解析】完全轉(zhuǎn)變?yōu)?只需要將酯基在堿性條件下水解得到、再加入比酸性弱、比酸性強的H2CO3,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?,?jù)此回答;在酸性條件下部分水解生成,未水解的與水解產(chǎn)物加入足量的NaOH溶液后生成,A錯誤;酯在堿性條件下完全水解反應(yīng),與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再通入足量CO2,生成,B正確;在酸性條件下部分水解生成,加入足量的NaHCO3溶液后生成,但產(chǎn)率較低,不是最佳方法,C錯誤;與足量的NaOH溶液共熱后,水解生成,再加入適量H2SO4,生成,得不到所需物質(zhì),D錯誤;故答案為:B。9.使用現(xiàn)代分析儀器對有機化合物A的分子結(jié)構(gòu)進行測定,相關(guān)結(jié)果如下:下列有關(guān)說法正確的是A.由質(zhì)譜圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量為65B.由紅外光譜可獲得該有機物官能團為碳氧鍵C.綜合以上圖像信息可知該有機物為乙醚D.有機化合物A的同類別的同分異構(gòu)體只有1種【答案】C【解析】質(zhì)譜圖中顯示的相對分子質(zhì)量的直線,并不是相對豐度最大的線,而是質(zhì)荷比最大的線,由圖可知該有機物的相對分子質(zhì)量大約為74,A不正確;由紅外光譜可獲得該有機物分子中含有C-H鍵、C-O鍵,則其官能團為醚鍵,B不正確;該有機物為醚,依據(jù)相對分子質(zhì)量,由商余法可確定分子式為C4H10O,該有機物的核磁共振氫譜有2種峰,則表明分子中含有2種氫原子,綜合以上圖像信息可知,該有機物為乙醚,C正確;有機化合物A的同類別的同分異構(gòu)體可能為甲正丙醚、甲異丙醚共2種(不包括自身在內(nèi)),D不正確;故選C。10.下列圖示實驗?zāi)苓_成相應(yīng)目的的是A.制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生B.驗證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱C.升溫至170℃,檢驗乙醇消去反應(yīng)產(chǎn)物中的乙烯D.制備乙炔并驗證乙炔性質(zhì)A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】制備溴苯并驗證有HBr產(chǎn)生時,在鐵粉的催化作用下,苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng),由于溴易揮發(fā),生成的HBr中混有Br2,則氣體通入AgNO3溶液中,雖然產(chǎn)生淡黃色沉淀,但不能肯定有HBr生成,A不正確;醋酸易揮發(fā),醋酸與碳酸鈉反應(yīng)生成的二氧化碳氣體中易混入醋酸,醋酸也能與苯酚鈉反應(yīng),從而干擾碳酸與苯酚鈉的反應(yīng),所以利用此套裝置不能驗證醋酸、苯酚、碳酸酸性的強弱,B不正確;升溫至170℃,乙醇發(fā)生消去反應(yīng),產(chǎn)物乙烯中混有二氧化硫,二氧化硫也能使溴水褪色,所以不能檢驗反應(yīng)產(chǎn)生的乙烯,C不正確;飽和食鹽水加入電石中,生成的乙炔中混有硫化氫,用CuSO4溶液除去H2S氣體,再用酸性KMnO4溶液檢驗乙炔,D正確;故選D。11.含有嗶喃萘醌骨架的化合物具有抗菌、抗病毒等生物活性。有機物E和F是上述物質(zhì)合成過程中的2個中間體。下列說法正確的是A.有機物E中最多有11個碳原子在同一平面上B.等質(zhì)量的E和F完全燃燒消耗氧氣的量相同C.可以使用酸性KMnO4溶液區(qū)分E和FD.E和F中苯環(huán)上的二氯代物種類相同【答案】B【解析】有機物E中,與醚鍵氧原子相連的碳原子形成四面體結(jié)構(gòu),碳碳雙鍵上的碳原子與苯環(huán)一定不在同一平面內(nèi),而-OCH3中的O原子有可能與苯環(huán)在同一平面內(nèi),所以最多有9個碳原子在同一平面上,A不正確;E和F的分子式相同(都為C11H10O2)、結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,等質(zhì)量的E和F完全燃燒消耗氧氣的量相同,B正確;E分子中含有碳碳雙鍵,F(xiàn)分子中含有酚羥基,它們都能被酸性KMnO4溶液氧化,都能使酸性KMnO4溶液褪色,所以不能使用酸性KMnO4溶液區(qū)分E和F,C不正確;E分子中含有1個苯環(huán),F(xiàn)分子中含有2個苯環(huán),且F的結(jié)構(gòu)不對稱,E的苯環(huán)上的二氯代物有3種,F(xiàn)的苯環(huán)上的二氯代物不止3種,D不正確;故選B。12.為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所選用的除雜試劑和分離方法都正確的是被提純物質(zhì)溴苯(溴)乙酸乙酯(乙酸)乙烷(乙烯)苯甲酸(氯化鈉)除雜試劑水氫氧化鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液水分離方法分液萃取洗氣重結(jié)晶選項ABCDA.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】溴在溴苯中的溶解度比在水中大,混有溴的溴苯與水混合,溴仍溶解在溴苯中,用分液法不能將二者分開,A不正確;不僅乙酸能與氫氧化鈉反應(yīng),乙酸乙酯也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),用萃取法不能分離,B不正確;乙烷中混有乙烯,酸性高錳酸鉀溶液能將乙烯氧化為二氧化碳,混在乙烷中,用洗氣法不能分離,C不正確;苯甲酸中混有氯化鈉,加入水后加熱,然后降溫,氯化鈉仍溶解在水中,苯甲酸結(jié)晶析出,過濾后可獲得苯甲酸晶體,D正確;故選D。13.為探究鹵代烴的化學性質(zhì)設(shè)計如下實驗,下列有關(guān)說法正確的是A.燒瓶中2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成一種烯烴B.裝置③中酸性KMnO4溶液紫色逐漸褪去,有機產(chǎn)物中含有丙酮C.若用溴水代替酸性KMnO4溶液,裝置②可以省去D.取反應(yīng)后燒瓶中的溶液,滴加幾滴AgNO3溶液,產(chǎn)生淡黃色沉淀【答案】C【解析】將2-溴丁烷、NaOH的乙醇溶液混合加熱,2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯和2-丁烯;用水吸收1-丁烯和2-丁烯中的乙醇,再將1-丁烯和2-丁烯通入酸性KMnO4溶液中,溶液的紫色褪去。燒瓶中2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1-丁烯和2-丁烯兩種烯烴,A不正確;丙酮不能被酸性KMnO4溶液氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色,烯烴在與酸性KMnO4溶液反應(yīng)時:①CH2=→CO2、H2O,②RCH=→RCOOH,③→,即1-丁烯和2-丁烯與酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成CO2、H2O、CH3CH2COOH、CH3COOH,無丙酮生成,B不正確;2-溴丁烷發(fā)生消去反應(yīng),生成的烯烴中混有乙醇,乙醇不能使溴水褪色,則若用溴水代替酸性KMnO4溶液,裝置②可以省去,C正確;取反應(yīng)后燒瓶中的溶液,不僅NaBr能與AgNO3反應(yīng),NaOH也能與AgNO3反應(yīng),所以滴加幾滴AgNO3溶液,不一定能看到淡黃色沉淀,D不正確;故選C。14.科學家提出由催化乙烯和2-丁烯合成丙烯的反應(yīng)歷程如圖(所有碳原子滿足最外層8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu))。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.該歷程的總反應(yīng)為:B.物質(zhì)Ⅱ→物質(zhì)Ⅲ轉(zhuǎn)化過程中W的化合價沒有改變C.上述過程三種烯烴中只有乙烯不存在順反異構(gòu)體D.將乙烯和丙烯混合發(fā)生加聚反應(yīng)可以得到產(chǎn)物【答案】C【解析】催化乙烯和2-丁烯合成丙烯,總反應(yīng)為:,故A正確;物質(zhì)Ⅱ→物質(zhì)Ⅲ轉(zhuǎn)化過程中,W形成的化學鍵沒變,W的化合價沒有改變,故B正確;丙烯、乙烯都不存在順反異構(gòu)體,故C錯誤;乙烯和丙烯含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加聚反應(yīng),將乙烯和丙烯混合發(fā)生加聚反應(yīng)可以得到產(chǎn)物,故D正確;選C。15.某有機物化合物X的燃燒產(chǎn)物只有和。該物質(zhì)的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍。下列敘述正確的是A.若X為烷烴,均可由相同碳原子數(shù)的炔烴和氫氣加成得到B.若X為烷烴,分子中可能存在手性碳原子C.若X為烴的含氧衍生物,則有2種同分異構(gòu)體D.若X含有醛基,1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)最多可生成4molAg【答案】D【解析】X的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍,則X的相對分子質(zhì)量為29×2=58,若X為烷烴,通式為CnH2n+2,則12n+2n+2=58,解得n=4,X的分子式為C4H10,若C4H10為,不可能由相同碳原子數(shù)的炔烴和氫氣加成得到,A錯誤;手性碳原子是指與四個各不相同原子或基團相連的碳原子,由A選項分析可知,若X為烷烴,X的分子式為C4H10,結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2CH2CH3或,均沒有手性碳原子,B錯誤;X的蒸氣密度是相同條件下氫氣的29倍,則X的相對分子質(zhì)量為29×2=58,若X為烴的含氧衍生物,X的分子式為C3H6O或C2H2O2,有CH2=CHCH2OH、CH3CH2CHO、OHC-CHO等同分異構(gòu)體,C錯誤;由C選項分析可知,若X為OHC-CHO,含有2個醛基,1molX與足量的銀氨溶液反應(yīng)最多可生成4molAg,D正確;故選D。Ⅱ卷非選擇題二、填空題(共55分)16.下圖為幾種晶體或晶胞的示意圖:回答下列問題:(1)上述晶體或晶胞中存在金屬陽離子的是___________。(2)和ZnS晶胞中微粒的配位數(shù)之比為___________,其中分子的堆積方式稱為___________。(3)、金剛石、石墨三種物質(zhì)的關(guān)系是___________,沸點由高到低的順序為___________。(4)若ZnS晶胞的邊長為apm,則與之間的最短距離為___________pm。(5)NaCl晶體中每個周圍緊鄰的圍成的空間結(jié)構(gòu)為___________;若的半徑為rpm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NaCl晶體的密度為___________(列出計算式)。【答案】(1)NaCl晶胞、ZnS晶胞、銅晶體(2)①.3∶1②.分子密堆積(3)①.同素異形體②.石墨=金剛石>(4)(5)①.正八面體②.【解析】【小問1詳析】存在金屬離子的晶體為離子晶體或金屬晶體,則上述晶體或晶胞中存在金屬陽離子的是NaCl晶胞、ZnS晶胞、銅晶體?!拘?詳析】晶胞中,配位數(shù)為=12,ZnS晶胞中,配位數(shù)為4,則和ZnS晶胞中微粒的配位數(shù)之比為12:4=3:1,其中分子的堆積方式稱為分子密堆積?!拘?詳析】、金剛石、石墨都屬于碳單質(zhì),三種物質(zhì)的關(guān)系是同素異形體;石墨為混合型晶體,金剛石為共價晶體,為分子晶體,石墨與金剛石的沸點相同,則沸點由高到低的順序為石墨=金剛石>?!拘?詳析】若ZnS晶胞的邊長為apm,則與之間的最短距離為體對角線的四分之一,即為pm。【小問5詳析】NaCl晶體中每個Na+周圍緊鄰的Cl-有6個,6個Cl-圍成的空間結(jié)構(gòu)為正八面體;在NaCl晶胞中,含Na+、Cl-的個數(shù)相等,都為=4,若Cl-的半徑為rpm,面對角線的長度為4rpm,則邊長為pm,NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則NaCl晶體的密度為=。17.自然界的許多植物中含有醛,其中有些具有特殊的香味,可作為植物香料食用。例如桂皮中含有肉桂醛,杏仁中含有苯甲醛。Ⅰ.回答下列問題(1)苯甲醛和肉桂醛___________(填“是”或“不是”)同系物。(2)肉桂醛中含有官能團的名稱___________。Ⅱ.使用乙烯和苯甲醛為主要原料可以合成肉桂醛,合成途徑如下(反應(yīng)條件未標出):乙烯乙醇乙醛肉桂醛(3)反應(yīng)①的反應(yīng)類型是___________。(4)寫出反應(yīng)②的化學反應(yīng)方程式___________。(5)反應(yīng)③可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為___________。(6)寫出乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)化學方程式___________。(7)檢測肉桂醛中官能團的試劑和順序正確的是___________。A.先加酸性高錳酸鉀溶液,后加銀氨溶液,微熱B.先加溴的四氯化碳溶液,加入NaOH溶液調(diào)至堿性,再加銀氨溶液,微熱C.先加新制氫氧化銅,加熱,加入稀硫酸調(diào)至酸性,再加入溴水D.先加溴水,加入稀硫酸調(diào)至酸性,后加酸性高錳酸鉀溶液【答案】(1)不是(2)碳碳雙鍵、醛基(3)加成反應(yīng)(4)(5)(6)(7)BC【解析】乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛發(fā)生加成消去反應(yīng)生成肉桂醛?!拘?詳析】苯甲醛和肉桂醛的結(jié)構(gòu)不相似,組成上也不是相差若干個“CH2”,二者不是同系物?!拘?詳析】肉桂醛的結(jié)構(gòu)簡式為,含有官能團的名稱為碳碳雙鍵、醛基?!拘?詳析】反應(yīng)①為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,反應(yīng)類型是加成反應(yīng)?!拘?詳析】反應(yīng)②為乙醇催化氧化生成乙醛,化學反應(yīng)方程式為。【小問5詳析】與發(fā)生雙醛縮合反應(yīng)生成,觀察反應(yīng)物和生成物可知,α碳原子上有氫原子的兩個乙醛分子也能發(fā)生該反應(yīng),則可能產(chǎn)生的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為?!拘?詳析】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成銀、乙酸銨等,化學方程式為?!拘?詳析】肉桂醛結(jié)構(gòu)簡式為,含有醛基和碳碳雙鍵兩種官能團。A.先加酸性高錳酸鉀溶液,醛基和碳碳雙鍵都被氧化,后加銀氨溶液,無法檢驗醛基,A不正確;B.先加溴的四氯化碳溶液,只有碳碳雙鍵能發(fā)生反應(yīng),從而使溴的四氯化碳溶液褪色,加入NaOH溶液調(diào)至堿性,再加銀氨溶液,微熱,有銀鏡生成,證明含有醛基,B正確;C.先加新制氫氧化銅,加熱,只有醛基能發(fā)生反應(yīng),生成磚紅色沉淀,加入稀硫酸調(diào)至酸性,再加入溴水,與碳碳雙鍵發(fā)生反應(yīng),溴水褪色,C正確;D.先加溴水,碳碳雙鍵和醛基都能發(fā)生反應(yīng),都能使溴水褪色,加入稀硫酸調(diào)至酸性,后加酸性高錳酸鉀溶液,不能檢驗碳碳雙鍵或醛基,D不正確;故選BC?!尽狐c石成金』】乙醛能使溴水褪色,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色。18.乙酸正丁酯()為無色帶有強烈水果香味的透明液體,易溶于乙醇等有機溶劑,難溶于水。與水形成共沸混合物,共沸點92.0℃。乙酸丁酯是重要的有機化工原料,被廣泛用于溶劑、涂料和醫(yī)藥等行業(yè)。實驗室用乙酸和正丁醇、濃硫酸制備乙酸正丁酯反應(yīng)原理和有關(guān)物質(zhì)的部分數(shù)據(jù)如下:化合物相對分子質(zhì)量密度()沸點(℃)溶解性冰醋酸601.045117.9互溶正丁醇740.80117.6可溶乙酸正丁酯1160.882126.1難溶硫酸981.84338.0互溶請回答有關(guān)問題:Ⅰ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品的制備如下圖所示,在圓底燒瓶中加入20.0mL正丁醇和18.0mL冰醋酸(過量),再加8.0mL滴濃硫酸,搖勻并加入幾粒碎瓷片。然后安裝分水器、回流裝置,加熱反應(yīng)約1小時后停止加熱冷卻至室溫。[分水器操作方法:先將分水器裝入適量水,水位略低于支管口。在制備過程中,隨著加熱回流,冷凝下來的有機液體和水在分水器中滯留分層,打開活塞放出水保持水層液面原有高度,有機層流回反應(yīng)容器]Ⅱ.乙酸正丁酯粗產(chǎn)品精制將燒瓶中的混合物與分水器中的酯層合并,轉(zhuǎn)入分液漏斗中,先用少量水、飽和碳酸鈉溶液洗滌,再用水洗滌;分離出的產(chǎn)物加入少量無水固體
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