2025屆高考化學(xué)三輪沖刺預(yù)測(cè)押題卷-有機(jī)合成與有機(jī)推斷含答案

2025屆高考化學(xué)三輪沖刺預(yù)測(cè)押題卷-有機(jī)合成與有機(jī)推斷一．解答題（共22小題）1．化合物Ⅰ是合成祛痰藥——必嗽平的主要原料，某研究小組按下列路線合成Ⅰ。已知：R—CH2OH→SOCl2RCH回答下列問(wèn)題：（1）化合物Ⅰ的化學(xué)式為；化合物C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）寫(xiě)出反應(yīng)①的試劑和條件：，反應(yīng)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有（填序號(hào)）。（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：。（5）寫(xiě)出符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：（任寫(xiě)一種）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與水解反應(yīng)；②有三種不同環(huán)境的氫原子。2．乙烯雌酚（H）是一種人工合成激素．合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）B中官能團(tuán)名稱(chēng)為，F(xiàn)→G的反應(yīng)類(lèi)型為。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）H與足量的氫氣完全加成后的產(chǎn)物中共有個(gè)手性碳原子。（4）含有羥基的A的芳香族同分異構(gòu)體共種（不考慮立體異構(gòu)），其中能被催化氧化為酮的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。3．一種有機(jī)合成中間體H的合成路線如圖：已知：（1）物質(zhì)A的名稱(chēng)。（2）化合物B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。（3）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)（4）C→D的轉(zhuǎn)化過(guò)程中副產(chǎn)物偏多的原因。（5）寫(xiě)出D→E過(guò)程中（1）的反應(yīng)式。（6）已知G→H經(jīng)過(guò)了先分子內(nèi)加成再消去兩步反應(yīng)，寫(xiě)出第一步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（7）用“*”標(biāo)出H中的手性碳原子。（8）寫(xiě)出1種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜顯示有4組峰且峰面積之比為1：1：6：6（9）參照相關(guān)信息，以HCHO和化合物M為原料，設(shè)計(jì)E→F的合成路線。（無(wú)機(jī)試劑任選）4．馬西替坦是一種治療肺動(dòng)脈高血壓的新型內(nèi)皮素受體拮抗劑藥物，其合成路線如圖：（1）A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，A中的含氧官能團(tuán)是。（2）A→B的反應(yīng)方程式是。（3）B中羰基相鄰碳原子上的C—H鍵易斷裂的原因。（4）合成馬西替坦的關(guān)鍵中間體是E，D→E的合成路線如圖：L和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、（5）已知：，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（6）下列說(shuō)法正確的是。a.F中有手性碳原子b.利用核磁共振氫譜可區(qū)分I和Jc.該合成路線中可循環(huán)利用的物質(zhì)是CH3OH5．9﹣菲甲酸是一種重要的有機(jī)中間體，在藥物化學(xué)中，有可能作為原料或中間體用于合成某些具有生物活性的化合物。以甲苯為原料合成9﹣菲甲酸的路線如圖所示（部分反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件省略）。（1）A→B的反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件是。A.氯氣、鐵屑B.氯化氫、鐵屑C.氯氣、光照D.氯化氫、光照（2）C的名稱(chēng)是；H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為；（3）G的分子式為；D的分子式是C8H7N，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）能測(cè)定K的相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是。A.元素分析儀器B.質(zhì)譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振氫譜儀（5）若反應(yīng)E+F→G分兩步進(jìn)行，第一步是加成反應(yīng)，則第二步的反應(yīng)類(lèi)型是。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.氧化反應(yīng)（6）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；ⅰ苯環(huán)上有兩個(gè)取代基ⅱ既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和金屬Na反應(yīng)ⅲ核磁共振氫譜圖中峰的組數(shù)最少（7）結(jié)合本題合成路線，以和乙醇作為有機(jī)原料，設(shè)計(jì)合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。（合成路線常用的表示方式為：A→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B6．Ⅰ.“端午節(jié)”是我國(guó)傳統(tǒng)節(jié)日之一，節(jié)日活動(dòng)有吃粽子、賽龍舟等。制作粽子的主要原料有糯米、粽葉、紅棗和瘦肉等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是。A.糯米的主要成分是淀粉，淀粉屬于糖類(lèi)B.賽龍舟時(shí)，揮舞的龍旗是用滌綸制作，滌綸屬于天然纖維C.瘦肉富含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物D.粽葉的主要成分是纖維素，纖維素在一定條件下可水解為葡萄糖Ⅱ.下面有幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A．B．C．D．回答下面問(wèn)題：（1）淀粉水解的最終產(chǎn)物是（填字母），水解最終產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的名稱(chēng)是。（2）蛋白質(zhì)的變性是在某些物理和化學(xué)因素的作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，從有序的空間結(jié)構(gòu)變?yōu)闊o(wú)序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失。利用蛋白質(zhì)的變性可以破壞病毒中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，從而起到殺滅病毒的作用。下列溶液不能使蛋白質(zhì)變性的是。A．75%的消毒酒精B．84消毒液C．雙氧水D．飽和食鹽水（3）某蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是（填字母）。（4）屬于油脂的是（填字母），含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。該油脂（填“能”或“不能”）使溴水褪色，在熱的NaOH溶液中水解的產(chǎn)物有C17H35COONa和（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）有機(jī)物D是維生素，是一種重要的抗氧化劑，維生素中含有種官能團(tuán)。Ⅲ.如圖由乙烯為原料，模擬了氨基酸脫水縮合形成二膚的過(guò)程。（1）乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實(shí)的植物激素。工業(yè)上獲得乙烯的方法是。A．石油的分餾B．石油的裂解C．乙醇與濃硫酸共熱170℃D．煤的干餾（2）由化合物A生成化合物C需要經(jīng)歷兩次氧化。在實(shí)驗(yàn)室中模擬該過(guò)程時(shí)，檢驗(yàn)有化合物B生成所需的試劑是。A．金屬NaB．希夫試劑C．碳酸氫鈉溶液D．茚三酮溶液Ⅳ.α﹣氨基酸，是羧酸分子中的α碳原子上的氫原子被氨基取代而生成的化合物。一般為無(wú)色的結(jié)晶固體，熔點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸或胺類(lèi)都要高，一般在200℃～300℃，有些氨基酸在加熱至熔點(diǎn)溫度時(shí)便分解?；衔顴是一種α﹣氨基酸，則由E生成F的化學(xué)方程式為。化合物F中的官能團(tuán)除了氨基（—NH2）外，還有（填寫(xiě)名稱(chēng)）。7．以苯為原料制備有機(jī)物H的合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)現(xiàn)A→B反應(yīng)需要的試劑和條件是。（2）C→E的反應(yīng)類(lèi)型為。（3）E→F的化學(xué)方程式為。（4）研究發(fā)現(xiàn)，在G→H反應(yīng)中用“→ΔAl2O（5）X是C的同分異構(gòu)體，符合以下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不考慮立體異構(gòu)）。①含有五元碳環(huán)②核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：2：4：4（6）利用上述合成信息，以丙酮和乙烯為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線：（其他試劑任選）。8．金剛烷（）具有良好的保濕效果，被廣泛應(yīng)用于嬰兒油、護(hù)膚霜、口紅等化妝品中。工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)①的條件與試劑為，反應(yīng)③的化學(xué)方程式為。（2）上述流程中A、B、C、D四個(gè)物質(zhì)中含有手性碳原子的是。（3）下列屬于加成反應(yīng)的是。A．反應(yīng)②B．反應(yīng)③C．反應(yīng)④D．反應(yīng)⑤（4）E與F的關(guān)系是。A．同系物B．同分異構(gòu)體C．同一物質(zhì)D．同素異形體（5）（）與溴的CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物，可能是。A．B．C．D．9．對(duì)香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多種生理功能。但受其低脂溶性所限，對(duì)香豆酸難以在乳液等體系中發(fā)揮較好的抗氧化作用。可通過(guò)以下化學(xué)修飾，提高其穩(wěn)定性，增強(qiáng)生理活性。（1）化合物Ⅰ的分子式為，名稱(chēng)為。（2）化合物Ⅱ的官能團(tuán)名稱(chēng)為。化合物Ⅱ的某同系物有5個(gè)碳原子，且核磁共振氫譜有2組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（3）化合物Ⅳ轉(zhuǎn)化成Ⅴ時(shí)，另一個(gè)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）關(guān)于上述圖中的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的有。A．化合物Ⅲ存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．化合物Ⅳ到Ⅴ的轉(zhuǎn)化是為了保護(hù)官能團(tuán)酚羥基C．化合物Ⅴ到Ⅵ的轉(zhuǎn)化中，有σ鍵和π鍵的斷裂和形成D．化合物Ⅶ在水中的溶解度較?。?）對(duì)化合物Ⅴ，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類(lèi)型①②加成反應(yīng)（6）以水楊醛（）和1，3﹣二氯丙烷為原料，合成香豆素（）?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：①第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）。②最后一步反應(yīng)的反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。10．美托拉宗臨床上用于利尿降壓。其一種合成路線為：已知：①②（1）有機(jī)物每個(gè)分子中采用sp3雜化方式的原子數(shù)目是。（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是。（3）C的分子式為C9H11N2O3SCl。寫(xiě)出試劑C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（4）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。①苯環(huán)上只有三個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（5）設(shè)計(jì)以和乙醇為原料，制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線示例見(jiàn)本題題干）。11．沙格列?。↗）是二肽基肽酶﹣Ⅳ抑制劑，可用于2型糖尿病的治療，一種以金剛甲酸（A）為原料制備沙格列丁的流程如圖：（1）A的分子式為。（2）B→C的化學(xué)方程式為，該反應(yīng)的類(lèi)型為。（3）C→D中，實(shí)現(xiàn)了官能團(tuán)由氰基（—CN）變?yōu)椋ㄌ罟倌軋F(tuán)的名稱(chēng)）。（4）G→I中，還有HCl生成，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）化合物A的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件的有種（不考慮立體異構(gòu)，填字母）；a．苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且其中兩個(gè)酚羥基處于間位；b．分子中含有3個(gè)甲基。A．7B．8C．9D．10其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為9：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫(xiě)一種）。12．有機(jī)物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。（1）D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為，轉(zhuǎn)化反應(yīng)③所需的試劑為（填化學(xué)式）。（3）C中含有手性碳原子的數(shù)目有個(gè)（填數(shù)字）。（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為。（5）滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體共種；寫(xiě)出一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)b．苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子c．分子中無(wú)“—O—O—”結(jié)構(gòu)13．水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見(jiàn)成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。其常見(jiàn)合成路線如圖：（1）有機(jī)物A的名稱(chēng)是，有機(jī)物B的分子式為。（2）有機(jī)物D中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是、。（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為。（4）有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、。（5）以D為原料可一步合成阿司匹林（）。①檢驗(yàn)阿司匹林中混有水楊酸的試劑為。②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為。14．探討糖類(lèi)、蛋白質(zhì)這兩類(lèi)重要的生物有機(jī)分子的組成與結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上認(rèn)識(shí)其性質(zhì)與應(yīng)用，有助于通過(guò)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，在分子水平上深入認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象的化學(xué)本質(zhì)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）最簡(jiǎn)單的醛糖是丙醛糖，又稱(chēng)甘油醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①寫(xiě)出甘油醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。②甘油醛是含有一個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子的分子，由于4個(gè)原子或原子團(tuán)在空間的排列不同，形成了兩種不能重疊、互為鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。寫(xiě)出D﹣甘油醛（）的對(duì)映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（2）阿斯巴甜（）是一種合成甜味劑，其甜度可以達(dá)到蔗糖的百倍以上。①阿斯巴甜的分子式為，其中含氮的官能團(tuán)名稱(chēng)為。②1mol阿斯巴甜最多可以與molNaOH發(fā)生反應(yīng)。（3）淀粉在酸或酶的作用下水解，最終生成葡萄糖。葡萄糖在一定條件下可以被氧化為A（C6H12O7），A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A脫水可得到具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯B。①寫(xiě)出淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式：。②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）有機(jī)物C是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，C的相對(duì)分子質(zhì)量為89，其中碳、氫、氧、氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.4%、7.9%、35.9%、15.8%。C的核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積之比為1：1：2：3。①C在一定條件下反應(yīng)可得到二肽，寫(xiě)出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。②C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為。15．有機(jī)化合物M是合成某種藥物的中間體，M的合成路線如圖：（1）反應(yīng)①的條件為，E中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是。（2）C→D的化學(xué)方程式為。（3）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（4）有機(jī)物G在一定條件下反應(yīng)生成Q（C12H16N2O2），寫(xiě)出2種同時(shí)符合下列條件的化合物Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有4個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：3：1：1。（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由乙苯和合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。16．丙烯酸乙酯是一種食用香料，天然存在于液蘿等水果中。工業(yè)上可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：回答下列問(wèn)題：（1）CH2＝CHCOOH中含氧能團(tuán)的名稱(chēng)是，由乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類(lèi)型是反應(yīng)。（2）生成丙烯酸乙酯的化學(xué)方程式是：。（3）鑒別有機(jī)物A和CH2＝CHCOOH的試劑可選用（填序號(hào)）。A.Br2的CCl4溶液B.NaHCO3溶液C.酸性KMnO4溶液（4）久置的丙烯酸乙酯自身會(huì)發(fā)生聚合反應(yīng)，所得聚合物具有較好的彈性，可用于生產(chǎn)織物和皮革處理劑，該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。17．丙炔可以發(fā)生下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，結(jié)合已知信息，回答下列問(wèn)題：已知：①②（1）丙炔可由下列哪種金屬碳化物與水反應(yīng)制得。A．Li2C2B．ZnC2C．Al4C3D．Mg2C3（2）寫(xiě)出W的官能團(tuán)名稱(chēng)：，寫(xiě)出其中的順式結(jié)構(gòu)：。①的反應(yīng)類(lèi)型：，寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式：。（3）物質(zhì)M是丙炔的同系物且同時(shí)滿(mǎn)足以下三個(gè)條件，寫(xiě)出M的系統(tǒng)命名。①質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為82；②主鏈4個(gè)碳；③分子中存在三個(gè)甲基。（4）物質(zhì)Y在光照條件下的一氯代物有種，物質(zhì)Y完全氫化后的產(chǎn)物核磁共振氫譜的峰面積比為。（5）分子式為C12H18與物質(zhì)Y互為同系物，且只有一個(gè)側(cè)鏈，寫(xiě)出所有不能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（已知：若苯的同系物側(cè)鏈的烷基中，直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒(méi)有C—H，則該物質(zhì)一般不能被酸性KMnO4溶液氧化成苯甲酸。）18．G是合成一種治療胃食管反流疾病藥物的關(guān)鍵中間體，其合成過(guò)程如圖。已知：①②不穩(wěn)定，能快速異構(gòu)化為③R﹣X→NaCN請(qǐng)回答：（1）CHBr（CHO）2中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。（2）寫(xiě)出B+C→D的化學(xué)方程式。（3）下列說(shuō)法不正確的是。A．在氣態(tài)下，NH（CH3）2的堿性強(qiáng)于CH3NH2B．A→B的過(guò)程只有取代反應(yīng)C．F→G中SOCl2的作用是將—COOH變?yōu)椤狢OCl，更易與NH（CH3）2反應(yīng)D．G的分子式為C16H13N3O2（4）化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）設(shè)計(jì)以乙烯為原料合成C的路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。（6）寫(xiě)出4種同時(shí)符合下列條件的化合物A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①核磁共振氫譜圖顯示有5組峰；紅外光譜圖顯示沒(méi)有氮氮單鍵。②除苯環(huán)外沒(méi)有其他環(huán)且苯環(huán)上有三個(gè)取代基。19．環(huán)丙蟲(chóng)酰胺是一種廣譜殺蟲(chóng)劑。其合成路線如下（部分條件略）：（1）A中含有的官能團(tuán)是氨基、。（2）D→E的化學(xué)方程式是。（3）下列有關(guān)E的說(shuō)法正確的是（填序號(hào)）。a．含有3種含氧官能團(tuán)b．為順式結(jié)構(gòu)c．1molE最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)d．能使酸性KMnO4溶液褪色（4）F中存在2個(gè)六元環(huán)。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（5）G的分子式為C17H18BrClN2O4，G→I過(guò)程中發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)。I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（6）J→環(huán)丙蟲(chóng)酰胺的合成方法如下：①K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。②理論上，生成1mol環(huán)丙蟲(chóng)酰胺需要消耗molH2O2。20．有機(jī)物M是一種利尿劑，主要用于治療充血性心臟衰竭和高血壓。其一種合成路線如圖：回答下列問(wèn)題：（1）A中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。（2）C的分子式為C9H11N2O3SCl。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。C→D的反應(yīng)類(lèi)型為。（3）上述流程中設(shè)置A→B的主要目的是。（4）F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其化學(xué)名稱(chēng)為。（5）同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種（不含立體異構(gòu)），其中分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任意寫(xiě)一種）。①苯環(huán)上只有三個(gè)取代基，且兩個(gè)為甲基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。21．某研究小組按下列路線合成副交感神經(jīng)抑制劑的中間體H（部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化）。已知：①Bu代表正丁基②（R1和R2均代表烴基，下同）③請(qǐng)回答：（1）化合物A中的官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（3）下列說(shuō)法正確的是。A．化合物B可以發(fā)生氧化反應(yīng)B．C→D可用BuMgBr代替BuLi參與反應(yīng)C．D→E可在NaOH醇溶液中發(fā)生轉(zhuǎn)化D．F和H中均含有3個(gè)手性碳原子（4）寫(xiě)出H與足量鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式。（5）M是比A多1個(gè)碳的同系物，寫(xiě)出符合下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中不存在碳碳三鍵；②分子中有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。（6）設(shè)計(jì)以為原料合成有機(jī)物C的路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。22．美拉德反應(yīng)是食品工業(yè)中糖類(lèi)與氨基酸、蛋白質(zhì)間發(fā)生的一種反應(yīng)，生成的吡嗪類(lèi)風(fēng)味化合物可以增加食物的色、香、味。某種常見(jiàn)糖類(lèi)與天門(mén)冬氨酸（R—NH2）發(fā)生美拉德反應(yīng)的流程如圖：已知：①天門(mén)冬氨酸中；②；③R—COOH→ΔRH+CO2↑；。請(qǐng)回答：（1）化合物A中官能團(tuán)名稱(chēng)是。（2）下列說(shuō)法正確的是。A．天門(mén)冬氨酸可以形成兩種鏈狀二肽分子B．化合物C的物質(zhì)類(lèi)別既屬于醇，又屬于酰胺C．化合物B的分子式為C10H17NO9D．化合物F轉(zhuǎn)化為G的過(guò)程中KOH作為催化劑起作用（3）寫(xiě)出化合物D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（4）化合物G與水反應(yīng)生成H和另一種有機(jī)物X，X可發(fā)生銀鏡反應(yīng)，寫(xiě)出G→H的化學(xué)方程式。（5）設(shè)計(jì)以為原料合成的路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑任選）。（6）寫(xiě)出3種同時(shí)符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中有一個(gè)含氮六元環(huán)，且環(huán)上至少含2個(gè)非碳原子，環(huán)上只有一種H原子；②分子中含有結(jié)構(gòu)，不含N—O、O—O、結(jié)構(gòu)；③1mol分子加熱條件下與足量新制氫氧化銅反應(yīng)生成2molCu2O。2025屆高考化學(xué)三輪沖刺預(yù)測(cè)押題卷-有機(jī)合成與有機(jī)推斷參考答案與試題解析1．化合物Ⅰ是合成祛痰藥——必嗽平的主要原料，某研究小組按下列路線合成Ⅰ。已知：R—CH2OH→SOCl2RCH回答下列問(wèn)題：（1）化合物Ⅰ的化學(xué)式為C14H20N2Br2；化合物C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是硝基、羧基。（2）寫(xiě)出反應(yīng)①的試劑和條件：濃硝酸、濃硫酸、加熱，反應(yīng)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有①③⑤（填序號(hào)）。（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）寫(xiě)出反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：+→一定條件下+HCl。（5）寫(xiě)出符合下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或（任寫(xiě)一種）。①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與水解反應(yīng)；②有三種不同環(huán)境的氫原子?！痉治觥扛鶕?jù)反應(yīng)條件及A、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，A和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B為，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為，C和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成D，根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D中硝基發(fā)生還原反應(yīng)生成E為，E和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)F和I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、G和H的分子式知，F(xiàn)中—COOCH2CH3發(fā)生還原反應(yīng)生成—CH2OH，則G為，G發(fā)生信息中的反應(yīng)生成H為，H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，C7H15N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【解答】解：（1）化合物Ⅰ的化學(xué)式為C14H20N2Br2；C為，化合物C中含氧官能團(tuán)名稱(chēng)是硝基、羧基，故答案為：C14H20N2Br2；硝基、羧基；（2）A和濃硝酸在濃硫酸作催化劑、加熱的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成B，反應(yīng)①的試劑和條件：濃硝酸、濃硫酸、進(jìn)而，反應(yīng)①～⑥中屬于取代反應(yīng)的有①③⑤，故答案為：濃硝酸、濃硫酸、加熱；①③⑤；（3）化合物G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（4）反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式：+→一定條件下+HCl，故答案為：+→一定條件下+HCl；（5）F的同分異構(gòu)體符合下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)與水解反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基或HCOO—、HCONH—；②有三種不同環(huán)境的氫原子，結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、，故答案為：或?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)是限制性條件下同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定。2．乙烯雌酚（H）是一種人工合成激素．合成路線如圖所示（部分反應(yīng)條件略）?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）B中官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵、醛基，F(xiàn)→G的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（3）H與足量的氫氣完全加成后的產(chǎn)物中共有2個(gè)手性碳原子。（4）含有羥基的A的芳香族同分異構(gòu)體共14種（不考慮立體異構(gòu)），其中能被催化氧化為酮的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?！痉治觥扛鶕?jù)反應(yīng)條件、A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及B的分子式知，A中甲基發(fā)生氧化反應(yīng)生成B中醛基，則B為；B發(fā)生第二個(gè)信息的反應(yīng)生成C為，C發(fā)生還原反應(yīng)生成D，根據(jù)E的分子式、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D中亞甲基上的氫原子被乙基取代生成E為，E中羰基發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)生成F，根據(jù)G的分子式及H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，F(xiàn)中醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成G為；G發(fā)生反應(yīng)生成H?！窘獯稹拷猓海?）B為，B中官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵、醛基，F(xiàn)→G的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng)，故答案為：醚鍵、醛基；消去反應(yīng)；（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；；（3）H與足量的氫氣完全加成后的產(chǎn)物如圖，共有2個(gè)手性碳原子，故答案為：2；（4）含有羥基的A的芳香族同分異構(gòu)體中，如果取代基為—CH2CH2OH，有1種位置異構(gòu)；如果取代基為—CH（OH）CH3，有1種位置異構(gòu)；如果取代基為酚—OH、—CH2CH3，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為—CH3、—CH2OH，兩個(gè)取代基有鄰位、間位、對(duì)位3種位置異構(gòu)；如果取代基為酚—OH、2個(gè)—CH3，有6種位置異構(gòu)，則符合條件的同分異構(gòu)體有14種，其中能被催化氧化為酮的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：14；。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)是限制性條件下同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷。3．一種有機(jī)合成中間體H的合成路線如圖：已知：（1）物質(zhì)A的名稱(chēng)丙酮。（2）化合物B中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是碳碳雙鍵、羰基。（3）B→C的反應(yīng)類(lèi)型為B。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)（4）C→D的轉(zhuǎn)化過(guò)程中副產(chǎn)物偏多的原因C分子有2個(gè)羰基，每個(gè)羰基連接的碳原子上都有氫原子，都能與另一個(gè)的羰基之間形成碳碳雙鍵而成環(huán)，所有副產(chǎn)物偏多。（5）寫(xiě)出D→E過(guò)程中（1）的反應(yīng)式。（6）已知G→H經(jīng)過(guò)了先分子內(nèi)加成再消去兩步反應(yīng)，寫(xiě)出第一步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（7）用“*”標(biāo)出H中的手性碳原子。（8）寫(xiě)出1種符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①芳香族化合物②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③核磁共振氫譜顯示有4組峰且峰面積之比為1：1：6：6（9）參照相關(guān)信息，以HCHO和化合物M為原料，設(shè)計(jì)E→F的合成路線。（無(wú)機(jī)試劑任選）【分析】丙酮與甲醛脫去1分子水生成B，對(duì)比B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合M的分子式，可知B與M發(fā)生加成反應(yīng)生成C，推知M為，C分子內(nèi)脫去1分子水成環(huán)生成D，A→B、C→D都先發(fā)生加成反應(yīng)、再發(fā)生消去反應(yīng)，D水解、脫羧生成E，E經(jīng)多步反應(yīng)生成F，F(xiàn)與發(fā)生開(kāi)環(huán)加成生成G，G先發(fā)生分子內(nèi)加成成環(huán)、再發(fā)生消去反應(yīng)形成碳碳雙鍵生成H；（9）與HCHO發(fā)生A→B的轉(zhuǎn)化生成，與發(fā)生B→C的轉(zhuǎn)化生成，再發(fā)生C→D的轉(zhuǎn)化生成，最后發(fā)生D→E的轉(zhuǎn)化生成?！窘獯稹拷猓海?）物質(zhì)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其名稱(chēng)是丙酮，故答案為：丙酮；（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是碳碳雙鍵、羰基，故答案為：碳碳雙鍵、羰基；（3）B→C是與反應(yīng)生成，該反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，故答案為：B；（4）C→D的轉(zhuǎn)化過(guò)程中先發(fā)生加成反應(yīng)、再發(fā)生消去反應(yīng)，C分子有2個(gè)羰基，每個(gè)羰基連接的碳原子上都有氫原子，都能與另一個(gè)的羰基之間形成碳碳雙鍵而成環(huán)，所有副產(chǎn)物偏多，故答案為：C分子有2個(gè)羰基，每個(gè)羰基連接的碳原子上都有氫原子，都能與另一個(gè)的羰基之間形成碳碳雙鍵而成環(huán)，所有副產(chǎn)物偏多；（5）D→E過(guò)程中（1）發(fā)生酸性條件下酯的水解反應(yīng)，該步反應(yīng)方程式為，故答案為：；（6）已知G→H經(jīng)過(guò)了先分子內(nèi)加成再消去兩步反應(yīng)，第一步反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（7）用“*”標(biāo)出H中的手性碳原子，如圖所示：，故答案為：；（8）F（）的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件：①芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基，分子中除苯環(huán)、醛基外沒(méi)有不飽和鍵或環(huán)狀結(jié)構(gòu)；③核磁共振氫譜顯示有4組峰且峰面積之比為1：1：6：6，說(shuō)明存在對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，有4個(gè)甲基且分成化學(xué)環(huán)境相同的2組，符合條件的同分異構(gòu)體為，故答案為：；（9）與HCHO發(fā)生A→B的轉(zhuǎn)化生成，與發(fā)生B→C的轉(zhuǎn)化生成，再發(fā)生C→D的轉(zhuǎn)化生成，最后發(fā)生D→E的轉(zhuǎn)化生成，合成路線為，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的推斷與合成，涉及有機(jī)物命名、官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、合成路線設(shè)計(jì)等，對(duì)比有機(jī)物的結(jié)構(gòu)變化來(lái)理解發(fā)生的反應(yīng)，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、自學(xué)能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。4．馬西替坦是一種治療肺動(dòng)脈高血壓的新型內(nèi)皮素受體拮抗劑藥物，其合成路線如圖：（1）A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，A中的含氧官能團(tuán)是羧基或—COOH。（2）A→B的反應(yīng)方程式是+CH3OH?△濃硫酸+H2O。（3）B中羰基相鄰碳原子上的C—H鍵易斷裂的原因羰基的吸電子作用使得羰基相連的C—H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂。（4）合成馬西替坦的關(guān)鍵中間體是E，D→E的合成路線如圖：L和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、（5）已知：，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2。（6）下列說(shuō)法正確的是bc。a.F中有手性碳原子b.利用核磁共振氫譜可區(qū)分I和Jc.該合成路線中可循環(huán)利用的物質(zhì)是CH3OH【分析】A能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生CO2，說(shuō)明A中含有—COOH，根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及A、B的分子式和反應(yīng)條件知，A為，A和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成B為，B發(fā)生取代反應(yīng)生成D，根據(jù)（5）及H的分子式知，H為（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2，H發(fā)生反應(yīng)生成I，I發(fā)生取代反應(yīng)生成J，F(xiàn)和J發(fā)生取代反應(yīng)生成馬西替坦；（4）根據(jù)M的分子式及E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，M中酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成E，M為，生成L的反應(yīng)為加成反應(yīng)，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，L為?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)以上分析知，A中的含氧官能團(tuán)是羧基或—COOH，故答案為：羧基或—COOH；（2）A→B的反應(yīng)方程式為+CH3OH?△濃硫酸+H2O，故答案為：+CH3OH?△濃硫酸+H2O；（3）B中羰基相鄰碳原子上的C—H鍵易斷裂的原因?yàn)轸驶奈娮幼饔檬沟敏驶噙B的C—H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂，故答案為：羰基的吸電子作用使得羰基相連的C—H鍵極性增強(qiáng)，易斷裂；（4）通過(guò)以上分析知，L和M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是、，故答案為：；；（5）通過(guò)以上分析知，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2，故答案為：（CH3O）2CHCH2CH（OCH3）2；（6）a.根據(jù)圖知，F(xiàn)中沒(méi)有手性碳原子，故a錯(cuò)誤；b.I、J的氫原子種類(lèi)不同，則利用核磁共振氫譜可區(qū)分I和J，故b正確；c.A生成B消耗CH3OH、B生成D生成CH3OH，則該合成路線中可循環(huán)利用的物質(zhì)是CH3OH，故c正確；故答案為：bc。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查對(duì)比、分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，注意反應(yīng)中斷鍵和成鍵方式，題目難度中等。5．9﹣菲甲酸是一種重要的有機(jī)中間體，在藥物化學(xué)中，有可能作為原料或中間體用于合成某些具有生物活性的化合物。以甲苯為原料合成9﹣菲甲酸的路線如圖所示（部分反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件省略）。（1）A→B的反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件是C。A.氯氣、鐵屑B.氯化氫、鐵屑C.氯氣、光照D.氯化氫、光照（2）C的名稱(chēng)是鄰硝基甲苯（或2﹣硝基甲苯）；H中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基；（3）G的分子式為C15H11O4N；D的分子式是C8H7N，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）能測(cè)定K的相對(duì)分子質(zhì)量的儀器是B。A.元素分析儀器B.質(zhì)譜儀C.紅外光譜儀D.核磁共振氫譜儀（5）若反應(yīng)E+F→G分兩步進(jìn)行，第一步是加成反應(yīng)，則第二步的反應(yīng)類(lèi)型是C。A.取代反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.消去反應(yīng)D.氧化反應(yīng)（6）寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、；ⅰ苯環(huán)上有兩個(gè)取代基ⅱ既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能和金屬Na反應(yīng)ⅲ核磁共振氫譜圖中峰的組數(shù)最少（7）結(jié)合本題合成路線，以和乙醇作為有機(jī)原料，設(shè)計(jì)合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。（合成路線常用的表示方式為：A→反應(yīng)條件反應(yīng)試劑B【分析】由B的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)合（3）中D的分子式是C8H7N，可知與氯氣在光照條件下發(fā)生一氯取代生成B，B中氯原子被—CN取代生成D，D中—CN水解為—COOH生成E（），故B為、D為，發(fā)生硝化反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成，與先發(fā)生加成反應(yīng)生成、再發(fā)生消去反應(yīng)生成，發(fā)生還原反應(yīng)生成，H中—NH2轉(zhuǎn)化為?N2+Cl﹣生成I，J成環(huán)生成K；（7）由“E+F→G”轉(zhuǎn)化可知，與反應(yīng)生成，與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成?！窘獯稹拷猓海?）A→B是轉(zhuǎn)化為，反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件是氯氣、光照，故答案為：C；（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，C的名稱(chēng)是鄰硝基甲苯或2﹣硝基甲苯；觀察結(jié)構(gòu)可知，H中含氧官能團(tuán)為—COOH，其名稱(chēng)為羧基，故答案為：鄰硝基甲苯（或2﹣硝基甲苯）；羧基；（3）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，G的分子式為C15H11O4N；D的分子式是C8H7N，由B的分子式、E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：C15H11O4N；；（4）能測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量的儀器質(zhì)譜儀，故答案為：B；（5）若反應(yīng)E+F→G分兩步進(jìn)行，第一步是加成反應(yīng)，對(duì)比結(jié)構(gòu)可知，第一步生成，第二步反應(yīng)生成，則第二步的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)，故答案為：C；（6）E（）的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能和金屬Na反應(yīng)，說(shuō)明含有醛基與羥基，且核磁共振氫譜圖中峰的組數(shù)最少，說(shuō)明存在對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，符合條件的同分異構(gòu)體為、，故答案為：、；（7）由“E+F→G”轉(zhuǎn)化可知，與反應(yīng)生成，與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成，合成路線為，故答案為：。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，涉及有機(jī)物命名、官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、合成路線設(shè)計(jì)等，對(duì)比有機(jī)物結(jié)構(gòu)變化來(lái)理解發(fā)生的反應(yīng)，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。6．Ⅰ.“端午節(jié)”是我國(guó)傳統(tǒng)節(jié)日之一，節(jié)日活動(dòng)有吃粽子、賽龍舟等。制作粽子的主要原料有糯米、粽葉、紅棗和瘦肉等。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是B。A.糯米的主要成分是淀粉，淀粉屬于糖類(lèi)B.賽龍舟時(shí)，揮舞的龍旗是用滌綸制作，滌綸屬于天然纖維C.瘦肉富含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)屬于高分子化合物D.粽葉的主要成分是纖維素，纖維素在一定條件下可水解為葡萄糖Ⅱ.下面有幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A．B．C．D．回答下面問(wèn)題：（1）淀粉水解的最終產(chǎn)物是A（填字母），水解最終產(chǎn)物的同分異構(gòu)體的名稱(chēng)是果糖。（2）蛋白質(zhì)的變性是在某些物理和化學(xué)因素的作用下，其特定的空間構(gòu)象被破壞，從有序的空間結(jié)構(gòu)變?yōu)闊o(wú)序的空間結(jié)構(gòu)，從而導(dǎo)致其理化性質(zhì)的改變和生物活性的喪失。利用蛋白質(zhì)的變性可以破壞病毒中的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，從而起到殺滅病毒的作用。下列溶液不能使蛋白質(zhì)變性的是D。A．75%的消毒酒精B．84消毒液C．雙氧水D．飽和食鹽水（3）某蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是C（填字母）。（4）屬于油脂的是B（填字母），含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基。該油脂不能（填“能”或“不能”）使溴水褪色，在熱的NaOH溶液中水解的產(chǎn)物有C17H35COONa和（填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）有機(jī)物D是維生素，是一種重要的抗氧化劑，維生素中含有3種官能團(tuán)。Ⅲ.如圖由乙烯為原料，模擬了氨基酸脫水縮合形成二膚的過(guò)程。（1）乙烯是合成纖維、合成橡膠、合成塑料（聚乙烯及聚氯乙烯）、合成乙醇（酒精）的基本化工原料，也用于制造氯乙烯、苯乙烯、環(huán)氧乙烷、醋酸、乙醛和炸藥等，也可用作水果和蔬菜的催熟劑，是一種已證實(shí)的植物激素。工業(yè)上獲得乙烯的方法是B。A．石油的分餾B．石油的裂解C．乙醇與濃硫酸共熱170℃D．煤的干餾（2）由化合物A生成化合物C需要經(jīng)歷兩次氧化。在實(shí)驗(yàn)室中模擬該過(guò)程時(shí)，檢驗(yàn)有化合物B生成所需的試劑是B。A．金屬NaB．希夫試劑C．碳酸氫鈉溶液D．茚三酮溶液Ⅳ.α﹣氨基酸，是羧酸分子中的α碳原子上的氫原子被氨基取代而生成的化合物。一般為無(wú)色的結(jié)晶固體，熔點(diǎn)比相應(yīng)的羧酸或胺類(lèi)都要高，一般在200℃～300℃，有些氨基酸在加熱至熔點(diǎn)溫度時(shí)便分解?；衔顴是一種α﹣氨基酸，則由E生成F的化學(xué)方程式為2CH2NH2COOH→CH2NH2CONHCH2COOH+H2O。化合物F中的官能團(tuán)除了氨基（—NH2）外，還有氨基、羧基、酰胺基（填寫(xiě)名稱(chēng)）?！痉治觥竣瘢瓵．糯米的主要成分是淀粉；B．滌綸屬于合成纖維；C．瘦肉富含蛋白質(zhì)；D．粽葉的主要成分是纖維素，纖維素屬于多糖；Ⅱ．（1）淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖；果糖；（2）能夠使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)為75%酒精、具有強(qiáng)氧化性的“84”消毒液和雙氧水；（3）蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是α﹣氨基酸；（4）高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯屬于油脂，屬于油脂的是B，其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基；該油脂是飽和酯，不能使溴水褪色；在熱的NaOH溶液中發(fā)生水解，得到高級(jí)脂肪酸鈉C17H35COONa和甘油；（5）有機(jī)物D是維生素，含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、酯基；Ⅲ．（1）工業(yè)上獲取乙烯的主要方法是石油的裂解，裂解是深度裂化以獲得乙烯、丙烯等短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過(guò)程；（2）A．B為乙醛，官能團(tuán)是醛基；B．希夫試劑可以用來(lái)檢驗(yàn)醛基；C．乙醛和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)；D．茚三酮不能檢驗(yàn)醛基，茚三酮檢驗(yàn)氨基酸和蛋白質(zhì)的；Ⅳ．由圖可知，E的分子式為C2H5O2N，是乙氨酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2NH2COOH，F(xiàn)為E的二肽，乙氨酸分子間脫水形成二肽，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH2NH2COOH→CH2NH2CONHCH2COOH+H2O?！窘獯稹竣瘢瓵．糯米的主要成分是淀粉，淀粉屬于糖類(lèi)中的多糖，故A正確；B．滌綸屬于合成纖維，不屬于天然纖維，故B錯(cuò)誤；C．瘦肉富含蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)屬于天然有機(jī)高分子化合物，故C正確；D．粽葉的主要成分是纖維素，纖維素屬于多糖，在一定條件下最終水解為葡萄糖，故D正確；故答案為：B；Ⅱ．（1）淀粉水解的最終產(chǎn)物為葡萄糖，葡萄糖的同分異構(gòu)體為果糖，故答案為：A；果糖；（2）能夠使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)為75%酒精、具有強(qiáng)氧化性的“84”消毒液和雙氧水，飽和食鹽水不能使蛋白質(zhì)變性，故答案為：D；（3）蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是α﹣氨基酸，故答案為：C；（4）高級(jí)脂肪酸和甘油形成的酯屬于油脂，屬于油脂的是B，其含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為酯基；該油脂是飽和酯，不能使溴水褪色；在熱的NaOH溶液中發(fā)生水解，得到高級(jí)脂肪酸鈉C17H35COONa和甘油，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為：B；酯基；不能；；（5）有機(jī)物D是維生素，含有的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、酯基，即含有三種官能團(tuán)，故答案為：3；Ⅲ．（1）工業(yè)上獲取乙烯的主要方法是石油的裂解，裂解是深度裂化以獲得乙烯、丙烯等短鏈不飽和烴為主要成分的石油加工過(guò)程，故答案為：B；（2）A．B為乙醛，官能團(tuán)是醛基。乙醛與Na不反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B．希夫試劑可以用來(lái)檢驗(yàn)醛基，醛和希夫試劑作用后，溶液呈紫紅色，故B正確；C．乙醛和碳酸氫鈉溶液不反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．茚三酮不能檢驗(yàn)醛基，茚三酮檢驗(yàn)氨基酸和蛋白質(zhì)的，不能檢驗(yàn)乙醛，故D錯(cuò)誤；故答案為：B；Ⅳ．由圖可知，E的分子式為C2H5O2N，是乙氨酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2NH2COOH，F(xiàn)為E的二肽，乙氨酸分子間脫水形成二肽，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：2CH2NH2COOH→CH2NH2CONHCH2COOH+H2O；F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH2NH2CONHCH2COOH，F(xiàn)中的官能團(tuán)有氨基、羧基、酰胺基，故答案為：2CH2NH2COOH→CH2NH2CONHCH2COOH+H2O；氨基、羧基、酰胺基?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)推斷，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。7．以苯為原料制備有機(jī)物H的合成路線如圖所示：回答下列問(wèn)題：（1）實(shí)現(xiàn)A→B反應(yīng)需要的試劑和條件是液溴、FeBr3。（2）C→E的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)。（3）E→F的化學(xué)方程式為。（4）研究發(fā)現(xiàn)，在G→H反應(yīng)中用“→ΔAl2O3”代替“（5）X是C的同分異構(gòu)體，符合以下條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（不考慮立體異構(gòu)）。①含有五元碳環(huán)②核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：2：4：4（6）利用上述合成信息，以丙酮和乙烯為原料，設(shè)計(jì)制備的合成路線：（其他試劑任選）?！痉治觥緼→B是苯與液溴在FeBr3催化下生成溴苯，溴苯發(fā)生加成反應(yīng)生成C，C發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E催化氧化得到F，C與Mg在無(wú)水乙醚作用下生成D，D與F在（1）無(wú)水乙醚、（2）酸性溶液中生成G，G發(fā)生消去反應(yīng)生成H?！窘獯稹拷猓海?）由分析可知，實(shí)現(xiàn)A→B反應(yīng)需要的試劑和條件是液溴、FeBr3，故答案為：液溴、FeBr3；（2）C→E的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)或水解反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)或水解反應(yīng)；（3）E催化氧化得到F，化學(xué)方程式為，故答案為：；（4）在濃硫酸、加熱條件下，會(huì)炭化，以及發(fā)生副反應(yīng)生成醚等，故用“→ΔAl2故答案為：在濃硫酸、加熱條件下，會(huì)炭化，以及發(fā)生副反應(yīng)生成醚等；（5）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其同分異構(gòu)體X含有五元環(huán)，核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積之比為1：2：4：4，說(shuō)明有4種氫原子，個(gè)數(shù)比為1：2：4：4，X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（6）以丙酮和乙烯為原料，制備，根據(jù)D與F到G的反應(yīng)，需要CH3COCH3與CH3CH2MgBr在（1）無(wú)水乙醚、（2）酸性溶液中生成，乙烯生成CH3CH2MgBr，可先與HBr加成生成CH3CH2Br，再與Mg在無(wú)水乙醚作用下生成CH3CH2MgBr，故合成路線為，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。8．金剛烷（）具有良好的保濕效果，被廣泛應(yīng)用于嬰兒油、護(hù)膚霜、口紅等化妝品中。工業(yè)上可通過(guò)下列途徑制備：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）反應(yīng)①的條件與試劑為光照、氯氣，反應(yīng)③的化學(xué)方程式為+Br2。（2）上述流程中A、B、C、D四個(gè)物質(zhì)中含有手性碳原子的是D。（3）下列屬于加成反應(yīng)的是BD。A．反應(yīng)②B．反應(yīng)③C．反應(yīng)④D．反應(yīng)⑤（4）E與F的關(guān)系是B。A．同系物B．同分異構(gòu)體C．同一物質(zhì)D．同素異形體（5）（）與溴的CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物，可能是AC。A．B．C．D．【分析】反應(yīng)①為環(huán)戊烷引入氯原子，發(fā)生取代反應(yīng)，②為一氯環(huán)戊烷的消去反應(yīng)，③為環(huán)戊烯的加成反應(yīng)引入溴原子，④為1，2﹣二溴環(huán)戊烷的消去反應(yīng)，⑤為加成轉(zhuǎn)化得到，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)在氯化鋁條件下的重整得到E（）。【解答】解：反應(yīng)①為環(huán)戊烷引入氯原子，發(fā)生取代反應(yīng)，②為一氯環(huán)戊烷的消去反應(yīng)，③為環(huán)戊烯的加成反應(yīng)引入溴原子，④為1，2﹣二溴環(huán)戊烷的消去反應(yīng)，⑤為加成轉(zhuǎn)化得到，與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成F，F(xiàn)在氯化鋁條件下的重整得到E（）；（1）反應(yīng)①為環(huán)戊烷引入氯原子，發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)條件與試劑為光照、氯氣；反應(yīng)③為環(huán)戊烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2﹣二溴環(huán)戊烷，對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式為+Br2，故答案為：光照、氯氣；+Br2；（2）手性碳原子指飽和碳原子連有四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，A為環(huán)戊烷、B為一氯環(huán)戊烷、C為環(huán)戊烯、D為1，2﹣二溴環(huán)戊烷，四個(gè)物質(zhì)中只有1，2﹣二溴環(huán)戊烷含有手性碳原子，故答案為：D；（3）②為一氯環(huán)戊烷的消去反應(yīng)，③為環(huán)戊烯的加成反應(yīng)引入溴原子，④為1，2﹣二溴環(huán)戊烷的消去反應(yīng)，⑤為加成轉(zhuǎn)化得到，其中屬于加成反應(yīng)的為③⑤，故答案為：BD；（4）E與F的分子式均為C10H16，結(jié)構(gòu)不同，兩者互為同分異構(gòu)體，故答案為：B；（5）中含有2個(gè)碳碳雙鍵，可以和1分子溴單質(zhì)加成，也可能和2分子溴單質(zhì)加成，故與溴的CCl4溶液反應(yīng)的產(chǎn)物，可能是、、，故答案為：AC?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)合成，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。9．對(duì)香豆酸（Ⅳ）具有抗氧化、抗菌消炎、降血脂、抗癌等多種生理功能。但受其低脂溶性所限，對(duì)香豆酸難以在乳液等體系中發(fā)揮較好的抗氧化作用?？赏ㄟ^(guò)以下化學(xué)修飾，提高其穩(wěn)定性，增強(qiáng)生理活性。（1）化合物Ⅰ的分子式為C7H6O2，名稱(chēng)為對(duì)羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛。（2）化合物Ⅱ的官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基。化合物Ⅱ的某同系物有5個(gè)碳原子，且核磁共振氫譜有2組峰，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2C（COOH）2。（3）化合物Ⅳ轉(zhuǎn)化成Ⅴ時(shí)，另一個(gè)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH。（4）關(guān)于上述圖中的相關(guān)物質(zhì)及轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法不正確的有AC。A．化合物Ⅲ存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象B．化合物Ⅳ到Ⅴ的轉(zhuǎn)化是為了保護(hù)官能團(tuán)酚羥基C．化合物Ⅴ到Ⅵ的轉(zhuǎn)化中，有σ鍵和π鍵的斷裂和形成D．化合物Ⅶ在水中的溶解度較?。?）對(duì)化合物Ⅴ，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類(lèi)型①稀硫酸、加熱水解反應(yīng)或取代反應(yīng)②H2、催化劑加成反應(yīng)（6）以水楊醛（）和1，3﹣二氯丙烷為原料，合成香豆素（）?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問(wèn)題：①第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH→ΔH2O②最后一步反應(yīng)的反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。【分析】化合物I先與II（HOOCCH2COOH）法加成反應(yīng)，再發(fā)生消去反應(yīng)生成III，繼續(xù)發(fā)生脫羧反應(yīng)生成IV，IV與CH3COOCOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成V，V再發(fā)生取代反應(yīng)生成VI，VI與發(fā)生取代反應(yīng)生成VII，VII在酸性條件下水解生成VIII?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式為C7H6O2，其名稱(chēng)為對(duì)羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛，故答案為：C7H6O2；對(duì)羥基苯甲醛或4﹣羥基苯甲醛；（2）II為HOOCCH2COOH，官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基，它的同系物含有5個(gè)碳原子，即為5個(gè)碳原子的二元羧酸，且核磁共振氫譜有2組峰，即有2種等效氫，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（CH3）2C（COOH）2，故答案為：羧基；（CH3）2C（COOH）2；（3）IV與CH3COOCOCH3發(fā)生取代反應(yīng)生成V，化學(xué)方程式為+CH3COOCOCH3→+CH3COOH，即另一個(gè)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故答案為：CH3COOH；（4）A．化合物III右側(cè)雙鍵的碳原子連有兩個(gè)相同的羧基，故不存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象，故A錯(cuò)誤；B．化合物Ⅳ到Ⅴ是將酚羥基變?yōu)轷セ笥謱Ⅴセ兓胤恿u基，是為了保護(hù)酚羥基，故B正確；C．化合物Ⅴ到Ⅵ斷開(kāi)的是C—O鍵，形成的是C—Cl鍵，都是σ鍵，沒(méi)有π鍵的斷裂和形成，故C錯(cuò)誤；D．化合物Ⅶ為酯類(lèi)化合物，不含有親水基，在水中溶解度較小，故D正確；故答案為：AC；（5）V的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，①要形成，酯基要發(fā)生水解反應(yīng)，條件為稀硫酸、加熱，反應(yīng)類(lèi)型為水解反應(yīng)或取代反應(yīng)，故答案為：稀硫酸、加熱；水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；②分子中碳碳雙鍵可以H2發(fā)生加成反應(yīng)，反應(yīng)試劑、條件為H2、催化劑；生成的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：H2、催化劑；；（6）結(jié)合流程中反應(yīng)，以水楊醛（）和1，3﹣二氯丙烷為原料，合成香豆素的路線為→ΔNaOH/H2O→KMnO4/H++→①第一步為1，3﹣二氯丙烷發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為+2NaOH→ΔH2故答案為：+2NaOH→ΔH2②由上述流程可知，最后一步反應(yīng)的反應(yīng)物為，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)合成，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。10．美托拉宗臨床上用于利尿降壓。其一種合成路線為：已知：①②（1）有機(jī)物每個(gè)分子中采用sp3雜化方式的原子數(shù)目是2。（2）A→B的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。（3）C的分子式為C9H11N2O3SCl。寫(xiě)出試劑C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（4）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的B的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：或。①苯環(huán)上只有三個(gè)取代基②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子（5）設(shè)計(jì)以和乙醇為原料，制備的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線示例見(jiàn)本題題干）?！痉治觥坑珊铣陕肪€，A（）與（CH3CO）2O發(fā)生取代反應(yīng)生成B（），B再與ClSO3H、NH3?H2O發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C的分子式為C9H11N2O3SCl，則C為，C被KMnO4氧化得到D（），D在堿性條件下生成E（），E與在PCl3作催化劑的條件下，發(fā)生脫水縮合生成F（），F(xiàn)再與CH3CHO、HCl反應(yīng)生成G（），據(jù)此分析解答；（5）以和乙醇為原料，制備，可將CH3CH2OH催化氧化得到CH3CHO，在濃H2SO4、濃HNO3的條件下發(fā)生已知反應(yīng)②生成，再被KMnO4氧化得到，再發(fā)生已知反應(yīng)①得到，與CH3CHO在酸性條件下反應(yīng)得到?！窘獯稹拷猓海?）分子中，苯環(huán)上的碳原子均采用sp2雜化，—NH2的N原子和—CH3的碳原子均采用sp3雜化，故每個(gè)分子中采用sp3雜化方式的原子數(shù)目為2，故答案為：2；（2）根據(jù)分析可知，A（）與（CH3CO）2O發(fā)生取代反應(yīng)生成B（），即反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)，故答案為：取代反應(yīng)；（3）由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（4）B為，其同分異構(gòu)體的苯環(huán)上滿(mǎn)足：①苯環(huán)上只有三個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，明含有—CHO；③分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，則滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體有、，故答案為：或；（5）以和乙醇為原料，制備，可將CH3CH2OH催化氧化得到CH3CHO，在濃H2SO4、濃HNO3的條件下發(fā)生已知反應(yīng)②生成，再被KMnO4氧化得到，再發(fā)生已知反應(yīng)①得到，與CH3CHO在酸性條件下反應(yīng)得到，則合成路線為，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物推斷與合成，側(cè)重考查分析、推斷及知識(shí)綜合應(yīng)用能力，明確反應(yīng)前后分子式變化、官能團(tuán)及碳鏈變化中發(fā)生的反應(yīng)并正確推斷各物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。11．沙格列?。↗）是二肽基肽酶﹣Ⅳ抑制劑，可用于2型糖尿病的治療，一種以金剛甲酸（A）為原料制備沙格列丁的流程如圖：（1）A的分子式為C11H16O2。（2）B→C的化學(xué)方程式為+NaCN→+NaCl，該反應(yīng)的類(lèi)型為取代反應(yīng)。（3）C→D中，實(shí)現(xiàn)了官能團(tuán)由氰基（—CN）變?yōu)轷０坊ㄌ罟倌軋F(tuán)的名稱(chēng)）。（4）G→I中，還有HCl生成，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）化合物A的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件的有C種（不考慮立體異構(gòu)，填字母）；a．苯環(huán)上有三個(gè)取代基，且其中兩個(gè)酚羥基處于間位；b．分子中含有3個(gè)甲基。A．7B．8C．9D．10其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為9：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（任寫(xiě)一種）。【分析】A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生反應(yīng)生成D，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，F(xiàn)發(fā)生取代反應(yīng)生成G，G→I中，還有HCl生成，G和H發(fā)生取代反應(yīng)生成I，根據(jù)G、I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，H為；I發(fā)生取代反應(yīng)生成J?！窘獯稹拷猓海?）A的分子式為C11H16O2，故答案為：C11H16O2；（2）B中—Cl被—CN取代生成C，B→C的化學(xué)方程式為+NaCN→+NaCl，該反應(yīng)的類(lèi)型為取代反應(yīng)，故答案為：+NaCN→+NaCl；取代反應(yīng)；（3）C→D中，實(shí)現(xiàn)了官能團(tuán)由氰基（—CN）變?yōu)轷０坊蚀鸢笧椋乎０坊?；?）通過(guò)以上分析知，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（5）化合物A的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足下列條件：a．A的分子式為C11H16O2，A的不飽和度為11×2+2?162b．分子中含有3個(gè)甲基，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面積之比為9：2：2：2：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：C；。【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，正確推斷各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是解本題關(guān)鍵，易錯(cuò)點(diǎn)是限制性條件下同分異構(gòu)體種類(lèi)的判斷。12．有機(jī)物D是重要的合成中間體，下列路線是合成D的一種方法，回答。（1）D中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳溴鍵和酯基。（2）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，轉(zhuǎn)化反應(yīng)③所需的試劑為HBr（填化學(xué)式）。（3）C中含有手性碳原子的數(shù)目有1個(gè)（填數(shù)字）。（4）反應(yīng)②的化學(xué)方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O。（5）滿(mǎn)足下列條件的B的同分異構(gòu)體共3種；寫(xiě)出一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。a．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)b．苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子c．分子中無(wú)“—O—O—”結(jié)構(gòu)【分析】A與B（C6H6）發(fā)生加成反應(yīng)生成B，則B（C6H6）為苯；B與CH3OH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成C和水；化學(xué)方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O，C與HBr發(fā)生取代反應(yīng)可生成D?！窘獯稹拷猓海?）根據(jù)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為碳溴鍵和酯基，故答案為：碳溴鍵和酯基；（2）反應(yīng)①中，OHC—COOH+→，反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，轉(zhuǎn)化反應(yīng)③為C與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成D和H2O，所需的試劑為HBr，故答案為：加成反應(yīng)；HBr；（3）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，只有與—OH相連的碳原子為手性碳原子，則含有手性碳原子的數(shù)目有1個(gè)，故答案為：1；（4）反應(yīng)②為B與CH3OH在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成C和水，則化學(xué)方程式為+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O，故答案為：+CH3OH?Δ濃硫酸+H2O；（5）滿(mǎn)足下列條件：“a．既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)；b．苯環(huán)上有2種化學(xué)環(huán)境的氫原子；c．分子中無(wú)“—O—O—”結(jié)構(gòu)”的B的同分異構(gòu)體分子中，應(yīng)含有—OOCH、苯環(huán)，且苯環(huán)上的兩個(gè)取代基應(yīng)處于對(duì)位，則可能異構(gòu)體為、、，共3種；其中一種能遇FeCl3溶液顯色的B的同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：3；?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。13．水楊酸甲酯（E）是牙膏和漱口水中的常見(jiàn)成分，具有殺菌和抗牙齦炎的功效。其常見(jiàn)合成路線如圖：（1）有機(jī)物A的名稱(chēng)是甲苯，有機(jī)物B的分子式為C7H7NO2（或C7H7O2N）。（2）有機(jī)物D中所含的官能團(tuán)名稱(chēng)是羧基、羥基。（3）反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型為酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）。（4）有機(jī)物M是E的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、。（5）以D為原料可一步合成阿司匹林（）。①檢驗(yàn)阿司匹林中混有水楊酸的試劑為FeCl3溶液（或濃溴水）。②阿司匹林與足量NaOH溶液加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O?！痉治觥棵旱母绅s獲得A為甲苯：，甲苯和濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰硝基苯甲酸，鄰硝基苯甲酸在一定條件下反應(yīng)生成鄰羥基苯甲酸，鄰羥基苯甲酸和CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成，結(jié)合題目分析解答?！窘獯稹拷猓海?）A為，名稱(chēng)為甲苯；根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，B的分子式為C7H7NO2（或C7H7O2N），故答案為：甲苯；C7H7NO2（或C7H7O2N）；（2）由D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，D的官能團(tuán)名稱(chēng)為羧基、羥基，故答案為：羧基；羥基；（3）由分析可知，鄰羥基苯甲酸和CH3OH發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，反應(yīng)類(lèi)型是酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)），故答案為：酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；（4）化合物E為，M是其同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與E相同，為—COOCH3、—OH，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為、，故答案為：；；（5）①水楊酸中有酚羥基，而阿司匹林不含有酚羥基，故檢驗(yàn)阿司匹林中混有水楊酸的試劑為FeCl3溶液（或濃溴水），故答案為：FeCl3溶液（或濃溴水）；②阿司匹林中的酯基、羧基以及酯基水解后產(chǎn)生的酚羥基都能和氫氧化鈉反應(yīng)，1mol阿司匹林最多能與3mol氫氧化鈉反應(yīng)，故與足量NaOH溶液加熱條件下反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O，故答案為：+3NaOH→△+CH3COONa+2H2O。【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。14．探討糖類(lèi)、蛋白質(zhì)這兩類(lèi)重要的生物有機(jī)分子的組成與結(jié)構(gòu)，并在此基礎(chǔ)上認(rèn)識(shí)其性質(zhì)與應(yīng)用，有助于通過(guò)有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系，在分子水平上深入認(rèn)識(shí)生命現(xiàn)象的化學(xué)本質(zhì)?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）最簡(jiǎn)單的醛糖是丙醛糖，又稱(chēng)甘油醛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。①寫(xiě)出甘油醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2OHCHOHCHO+2Ag（NH3）2OH→水浴加熱CH2OHCHOHCOONH4+H2O+2Ag+3NH3↑②甘油醛是含有一個(gè)不對(duì)稱(chēng)碳原子的分子，由于4個(gè)原子或原子團(tuán)在空間的排列不同，形成了兩種不能重疊、互為鏡像的對(duì)映異構(gòu)體。寫(xiě)出D﹣甘油醛（）的對(duì)映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。（2）阿斯巴甜（）是一種合成甜味劑，其甜度可以達(dá)到蔗糖的百倍以上。①阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5，其中含氮的官能團(tuán)名稱(chēng)為氨基、酰胺基。②1mol阿斯巴甜最多可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)。（3）淀粉在酸或酶的作用下水解，最終生成葡萄糖。葡萄糖在一定條件下可以被氧化為A（C6H12O7），A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A脫水可得到具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯B。①寫(xiě)出淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式：(C6②B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）有機(jī)物C是天然蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，C的相對(duì)分子質(zhì)量為89，其中碳、氫、氧、氮元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為40.4%、7.9%、35.9%、15.8%。C的核磁共振氫譜顯示有4組峰，其峰面積之比為1：1：2：3。①C在一定條件下反應(yīng)可得到二肽，寫(xiě)出產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：H3C—CH（NH2）COOH。②C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！痉治觥浚?）①甘油醛含醛基與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2OHCHOHCHO+2Ag（NH3）2OH→水浴加熱CH2OHCHOHCOONH4+H2O+2Ag+3NH3②D﹣甘油醛（）的對(duì)映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；（2）①根據(jù)阿斯巴甜分子式為C14H18N2O5，其中含氮的官能團(tuán)名稱(chēng)為氨基、酰胺基；②阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)中含2個(gè)酰胺基和1個(gè)酯基，1mol阿斯巴甜最多可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)；（3）①淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式(C②葡萄糖在一定條件下可以被氧化為A（C6H12O7），A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A脫水可得到具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（4）①由1molC含碳原子的物質(zhì)的量為：1mol×89g/mol×40.4%÷12g/mol≈3mol，含氫原子物質(zhì)的量為：1mol×89g/mol×7.9%÷1g/mol≈7mol，含氧原子物質(zhì)的量為：1mol×89g/mol×35.9%÷16g/mol≈2mol，又C是蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，故C含有氨基與羧基，故C分子式為：C3H7O2N。又由于其核磁共振氫譜顯示4組峰，峰面積比為1：1：2：3，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H3C—CH（NH2）COOH；②C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為?！窘獯稹拷猓海?）①甘油醛含醛基，與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH2OHCHOHCHO+2Ag（NH3）2OH→水浴加熱CH2OHCHOHCOONH4+H2O+2Ag+3NH3故答案為：CH2OHCHOHCHO+2Ag（NH3）2OH→水浴加熱CH2OHCHOHCOONH4+H2O+2Ag+3NH3②D﹣甘油醛（）的對(duì)映異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，故答案為：；（2）①根據(jù)阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)，其分子式為C14H18N2O5，其中含氮的官能團(tuán)名稱(chēng)為氨基、酰胺基，故答案為：C14H18N2O5；氨基、酰胺基；②阿斯巴甜的結(jié)構(gòu)中含2個(gè)酰胺基和1個(gè)酯基，1mol阿斯巴甜最多可以與3molNaOH發(fā)生反應(yīng)，故答案為：3；（3）①淀粉水解生成葡萄糖的化學(xué)方程式(C故答案為：(C②葡萄糖在一定條件下可以被氧化為A（C6H12O7），A不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，A脫水可得到具有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的酯B，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：；（4）①由1molC含碳原子的物質(zhì)的量為：1mol×89g/mol×40.4%÷12g/mol≈3mol，含氫原子物質(zhì)的量為：1mol×89g/mol×7.9%÷1g/mol≈7mol，含氧原子物質(zhì)的量為：1mol×89g/mol×35.9%÷16g/mol≈2mol，又C是蛋白質(zhì)的水解產(chǎn)物，故C含有氨基與羧基，故C分子式為：C3H7O2N。又由于其核磁共振氫譜顯示4組峰，峰面積比為1：1：2：3，故C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：H3C—CH（NH2）COOH，故答案為H3C—CH（NH2）COOH：；②C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題考查淀粉水解及其產(chǎn)物檢驗(yàn)相關(guān)實(shí)驗(yàn)、葡萄糖與醛、醇性質(zhì)的區(qū)別和聯(lián)系知識(shí)。15．有機(jī)化合物M是合成某種藥物的中間體，M的合成路線如圖：（1）反應(yīng)①的條件為濃硫酸、加熱，E中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、酰胺基，B→C的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)。（2）C→D的化學(xué)方程式為+HNO3→濃H2SO4（3）E與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOH→+CH3CH2CH2COONa+CH3OH。（4）有機(jī)物G在一定條件下反應(yīng)生成Q（C12H16N2O2），寫(xiě)出2種同時(shí)符合下列條件的化合物Q的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、。①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有4個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：3：1：1。（5）參照上述合成路線，設(shè)計(jì)由乙苯和合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。【分析】和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，A發(fā)生還原反應(yīng)生成B，B和CH3（CH2）2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D為，D發(fā)生還原反應(yīng)生成E，E發(fā)生自己加成反應(yīng)后發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)在NaOH溶液中水解后酸化得到G為，G和發(fā)生反應(yīng)生成M，以此解答。【解答】解：（1）和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，反應(yīng)條件為：濃硫酸、加熱，E中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是酯基、酰胺基，B和CH3（CH2）2COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成C，故答案為：濃硫酸、加熱；酯基、酰胺基；取代反應(yīng)；（2）C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D為，化學(xué)方程式為：+HNO3→濃H2SO4故答案為：+HNO3→濃H2SO（3）E中含有酰氨基和酯基，與足量NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成，化學(xué)方程式為：+2NaOH→+CH3CH2CH2COONa+CH3OH，故答案為：+2NaOH→+CH3CH2CH2COONa+CH3OH；（4）有機(jī)物G在一定條件下反應(yīng)生成Q（C12H16N2O2），Q的同分異構(gòu)體滿(mǎn)足條件：①分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有4個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明其中含有—CHO；③核磁共振氫譜有四組峰，且峰面積之比為3：3：1：1，說(shuō)明是對(duì)稱(chēng)的結(jié)構(gòu)，滿(mǎn)足條件的同分異構(gòu)體為、，故答案為：；；（5）先發(fā)生還原反應(yīng)生成，發(fā)生氧化反應(yīng)生成，和發(fā)生G生成M的反應(yīng)原理得到，合成路線為：，故答案為：?！军c(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的合成等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已有的知識(shí)進(jìn)行解題。16．丙烯酸乙酯是一種食用香料，天然存在于液蘿等水果中。工業(yè)上可以用乙烯、丙烯等石油化工產(chǎn)品為原料進(jìn)行合成：回答下列問(wèn)題：（1）CH2＝CHCOOH中含氧能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基，由乙烯生成有機(jī)物A的反應(yīng)類(lèi)型是加成反應(yīng)。（2）