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文檔簡介
藥學(xué)考試題庫及答案百度
單項選擇題(每題2分,共10題)1.下列哪種藥物屬于抗生素?A.阿司匹林B.青霉素C.布洛芬答案:B2.藥物的治療指數(shù)是指?A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD1/ED99答案:A3.首過效應(yīng)主要發(fā)生在?A.肝臟B.腎臟C.腸道答案:A4.下列屬于β受體阻滯劑的是?A.硝苯地平B.普萘洛爾C.硝酸甘油答案:B5.對乙酰氨基酚主要用于?A.抗炎B.解熱鎮(zhèn)痛C.抗風(fēng)濕答案:B6.治療癲癇大發(fā)作的首選藥物是?A.苯巴比妥B.苯妥英鈉C.丙戊酸鈉答案:B7.以下哪種藥物可用于治療高血壓?A.地高辛B.氫氯噻嗪C.利多卡因答案:B8.屬于糖皮質(zhì)激素類藥物的是?A.胰島素B.潑尼松C.甲狀腺素答案:B9.抗菌譜最廣的抗生素是?A.青霉素B.四環(huán)素C.紅霉素答案:B10.藥物不良反應(yīng)不包括?A.副作用B.治療作用C.毒性反應(yīng)答案:B多項選擇題(每題2分,共10題)1.下列屬于藥物的基本作用的有?A.興奮B.抑制C.選擇作用答案:ABC2.影響藥物分布的因素有?A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率B.器官血流量C.藥物的理化性質(zhì)答案:ABC3.下列屬于抗高血壓藥物的有?A.卡托普利B.氯沙坦C.氨氯地平答案:ABC4.以下屬于抗生素作用機制的有?A.抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成B.影響細(xì)菌細(xì)胞膜功能C.抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成答案:ABC5.治療心絞痛的藥物類型有?A.硝酸酯類B.β受體阻滯劑C.鈣通道阻滯劑答案:ABC6.下列屬于中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物的有?A.鎮(zhèn)靜催眠藥B.抗癲癇藥C.鎮(zhèn)痛藥答案:ABC7.藥物的劑型有?A.片劑B.注射劑C.氣霧劑答案:ABC8.下列屬于糖皮質(zhì)激素的不良反應(yīng)的有?A.滿月臉B.骨質(zhì)疏松C.血糖升高答案:ABC9.下列可用于治療糖尿病的藥物有?A.胰島素B.二甲雙胍C.格列本脲答案:ABC10.藥物相互作用的類型有?A.藥動學(xué)相互作用B.藥效學(xué)相互作用C.體外相互作用答案:ABC判斷題(每題2分,共10題)1.藥物的劑量越大,療效一定越好。()答案:×2.肝藥酶誘導(dǎo)劑可使藥物的代謝加快。()答案:√3.所有抗生素都可以隨意使用。()答案:×4.藥物的不良反應(yīng)是可以完全避免的。()答案:×5.舌下給藥可避免首過效應(yīng)。()答案:√6.阿司匹林有抗血小板聚集作用。()答案:√7.胰島素只能注射不能口服。()答案:√8.糖皮質(zhì)激素可長期大量使用。()答案:×9.抗菌藥物的抗菌譜越廣越好。()答案:×10.藥物的半衰期是固定不變的。()答案:×簡答題(每題5分,共4題)1.簡述藥物不良反應(yīng)的類型。答案:包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、停藥反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)。副作用是治療量下與治療目的無關(guān)的反應(yīng);毒性反應(yīng)是用量過大或長期用藥引起的嚴(yán)重反應(yīng)等。2.簡述抗高血壓藥物的分類。答案:分五類,利尿藥如氫氯噻嗪;腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥,像卡托普利等;鈣通道阻滯劑如氨氯地平;β受體阻滯劑如普萘洛爾;血管擴張藥如硝普鈉。3.簡述抗生素的合理應(yīng)用原則。答案:明確病原菌,根據(jù)藥敏試驗選藥;掌握適應(yīng)證,避免濫用;根據(jù)患者情況調(diào)整劑量和療程;注意藥物相互作用和不良反應(yīng),防止二重感染。4.簡述糖皮質(zhì)激素的藥理作用。答案:有抗炎、抗免疫、抗休克、抗毒作用。能減輕炎癥反應(yīng),抑制免疫應(yīng)答,提高機體對休克的耐受力,緩解毒血癥癥狀,還影響代謝,如升高血糖等。討論題(每題5分,共4題)1.討論如何提高患者用藥的依從性。答案:加強患者用藥教育,讓其了解藥物作用、用法、不良反應(yīng)等;簡化治療方案,減少服藥次數(shù)和種類;優(yōu)化藥品包裝,方便服用;建立醫(yī)患溝通機制,及時解答疑問,提高患者對治療的信心。2.討論聯(lián)合用藥的意義及可能存在的問題。答案:意義在于提高療效,如增強抗菌效果、控制多種癥狀;降低藥物不良反應(yīng),減少單一藥物劑量。問題是可能發(fā)生藥動學(xué)或藥效學(xué)相互作用,增加不良反應(yīng)發(fā)生幾率,還可能增加經(jīng)濟負(fù)擔(dān)和用藥復(fù)雜性。3.討論新藥研發(fā)的主要流程。答案:先進行靶點發(fā)現(xiàn)與確證,然后篩選與優(yōu)化先導(dǎo)化合物;開展臨床前研究,包括藥理、毒理等;接著進行臨床試驗,分I、II、III期;最后進行新藥申請,獲批后上市,上市后還要進行監(jiān)測。4.
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