




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
專題強化練專題三一、選擇題1.細胞分裂過程中染色體移向兩極的機制有三種假說:假說1認為由微管發(fā)生中心端微管解聚引起,假說2認為由動粒端微管解聚引起,假說3認為由微管發(fā)生中心端和動粒端微管同時解聚引起。用不同熒光標記紡錘絲和染色體如圖1,用激光使紡錘絲上箭頭處的熒光淬滅(不影響其功能)如圖2,一段時間后結(jié)果如圖3,下列相關(guān)敘述錯誤的是1234567891011121314A.圖示過程發(fā)生在高等植物細胞中,紡錘絲的成分是蛋白質(zhì)B.圖2處于有絲分裂后期,細胞中有4對同源染色體C.紡錘絲的牽引導(dǎo)致著絲點分裂,染色體移向細胞兩極D.實驗結(jié)果表明染色體移向兩極是由動粒端微管解聚引起的√1234567891011121314紡錘絲的成分是蛋白質(zhì),A正確;圖2發(fā)生著絲點分裂,姐妹染色單體分開,染色體數(shù)目加倍,此時處于有絲分裂后期,且細胞中含有4對同源染色體,B正確;1234567891011121314著絲點是自動斷裂,與紡錘絲的牽引無關(guān),C錯誤;由圖3可知,一段時間后,圖3中動粒端熒光標記的紡錘絲長度明顯縮短,而中心端微管熒光標記的紡錘絲長度幾乎不變,說明染色體移向兩極是由動粒端微管解聚引起的,D正確。2.甲、乙兩圖為處于不同分裂時期的某動物細胞示意圖;丙圖為細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線。下列相關(guān)敘述不正確的是A.該動物一定為雌性,乙圖
為次級卵母細胞,處于減
數(shù)第二次分裂后期B.甲、乙兩圖細胞中的變異
都發(fā)生于丙圖中的BC段對應(yīng)時期C.甲、乙兩圖細胞所處分裂時期可分別位于丙圖的BC段、DE段D.甲的子細胞可能進行乙對應(yīng)的分裂方式,乙的子細胞一般不能進行甲
對應(yīng)的分裂方式√1234567891011121314乙圖細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細胞質(zhì)不均等分裂,為次級卵母細胞,該生物的性別為雌性,A正確;甲圖進行有絲分裂,若發(fā)生基因突變,則可發(fā)生于丙圖AB段,B錯誤;甲細胞中每條染色體含有2個DNA分子,對應(yīng)丙圖中的BC段,乙圖中每條染色體只含一個DNA分子,對應(yīng)丙圖中的DE段,C正確;甲的子細胞(如卵原細胞)可能進行減數(shù)分裂,乙的子細胞(卵細胞和極體)一般不能進行有絲分裂,D正確。12345678910111213143.現(xiàn)建立“動物精原細胞(2n=4)有絲分裂和減數(shù)分裂過程”模型。1個精原細胞(假定DNA中的P元素都為32P,其他分子不含32P)在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng),分裂為2個子細胞,其中1個子細胞發(fā)育為細胞①。細胞①和②的染色體組成如圖所示,H(h)、R(r)是其中的兩對基因,細胞②和③處于相同的分裂時期。下列敘述正確的是A.細胞①一定發(fā)生了基因突變,但不
一定發(fā)生了等位基因的互換B.細胞②中最多有三條染色體含有32PC.細胞②和細胞③中含有32P的染色體數(shù)相等D.細胞⑥⑦的基因型相同√12345678910111213141234567891011121314圖中細胞①處于減數(shù)第一次分裂前期,分析細胞①中基因組成可知,H和h發(fā)生了交叉互換,即發(fā)生了基因重組,姐妹染色單體上的R和r說明發(fā)生了基因突變,A錯誤;根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制,1個精原細胞(DNA中的P元素都為32P),在不含32P的培養(yǎng)液中正常培養(yǎng),經(jīng)過一次有絲分裂產(chǎn)生的子細胞中每條染色體中的DNA分子一條鏈含32P,另一條鏈不含32P。1234567891011121314該子細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復(fù)制,形成的細胞①中每條染色體,只有一條單體的DNA分子一條鏈含32P(共4條染色單體含有32P),細胞①形成細胞②會發(fā)生同源染色體分離,正常情況下,細胞②有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上),但根據(jù)題圖可知,H所在的染色體發(fā)生過交叉互換,很有可能H和h所在染色體都含有32P,因此細胞②中最多有3條染色體含有32P,B正確;1234567891011121314根據(jù)B項分析可知,正常情況下,細胞②和③中各有兩條染色體含有32P(分布在非同源染色體上),但由于細胞①中發(fā)生了H和h的互換,而發(fā)生互換的染色單體上不確定是否含有32P,故細胞②和細胞③中含有32P的染色體數(shù)可能相等也可能不相等,C錯誤;由于細胞①發(fā)生了交叉互換和基因突變,姐妹染色單體上存在等位基因,所以由姐妹染色單體分開,形成的兩個細胞⑥⑦的基因型不相同,D錯誤。4.(2019·江蘇,11)如圖為初級精母細胞減數(shù)分裂時的一對同源染色體示意圖,圖中1~8表示基因。不考慮突變的情況,下列敘述正確的是A.1與2、3、4互為等位基因,與6、7、8互為
非等位基因B.同一個體的精原細胞有絲分裂前期也應(yīng)含有
基因1~8C.1與3都在減數(shù)第一次分裂分離,1與2都在減數(shù)第二次分裂分離D.1分別與6、7、8組合都能形成重組型的配子1234567891011121314√等位基因是指位于同源染色體的相同位置上,控制相對性狀的基因。1與2、3與4均是位于同一條染色體的姐妹染色單體上的基因,不考慮突變,則1與2是相同基因,3與4也是相同基因,1與3、4以及2與3、4為一對同源染色體相同位置上的基因,可能為等位基因,也可能為相同基因,而1與6、7、8位于一對同源染色體的不同位置上,互為非等位基因,A錯誤;1234567891011121314同一個體的精原細胞有絲分裂前期,染色體已復(fù)制,所以含有基因1~8,B正確;1與3是位于同源染色體上的基因,減數(shù)第一次分裂后期隨同源染色體的分開而分離,1與2是位于同一條染色體的姐妹染色單體上的基因,在減數(shù)第二次分裂后期隨著絲點分裂而分離,但如果減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換,導(dǎo)致2與3互換位置,則1與3的分離還將發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,1與2的分離也會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C錯誤;1234567891011121314由圖可知,5與6位于一條染色體的姐妹染色單體的相同位置,為相同基因,而1與5位于同一條染色單體上,則1與6組合不會形成重組型配子,D錯誤。12345678910111213145.(2018·江蘇,23改編)人體骨髓中存在少量屬于多能干細胞的間充質(zhì)干細胞(MSC),下圖為MSC分裂、分化成多種組織細胞的示意圖。下列敘述正確的是A.組織細胞中的DNA和RNA與MSC
中的相同B.MSC不斷增殖分化,所以比組織
細胞更易衰老C.MSC中的基因都不能表達時,該細胞開始凋亡D.不同誘導(dǎo)因素使MSC分化形成不同類型的細胞√1234567891011121314組織細胞中的DNA與MSC中的相同,由于組織細胞和MSC中的基因進行選擇性表達,所以兩者的RNA不完全相同,A錯誤;細胞會隨著分裂次數(shù)的增多而逐漸衰老,組織細胞是MSC分裂、分化后形成的,所以組織細胞更易衰老,B錯誤;組織細胞中凋亡基因表達,細胞才開始凋亡,C錯誤;MSC在不同誘導(dǎo)因素的作用下,可分化形成不同類型的細胞,D正確。12345678910111213146.(2022·江蘇高三月考)下圖表示洋蔥根尖分生區(qū)細胞進行分裂時,細胞核中DNA含量的變化,每個點代表記錄到的一個細胞。下列相關(guān)敘述錯誤的是A.染色體和紡錘體等結(jié)構(gòu)周期性變化是
核DNA均等分配的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)B.圖中核DNA數(shù)量減半的原因是細胞質(zhì)
分裂和核膜重新形成C.利用藥物抑制DNA聚合酶的活性,細
胞將停留在分裂間期D.細胞核體積增大到最大體積的一半時,細胞核中進行DNA的復(fù)制及蛋白質(zhì)
的合成√1234567891011121314DNA的均等分配依靠紡錘體牽引,染色體和紡錘體等結(jié)構(gòu)周期性變化是核DNA均等分配的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ),A正確;圖中核DNA數(shù)量減半的原因是細胞質(zhì)分裂和核膜重新形成,細胞一分為二,染色體均分到兩個細胞中,B正確;1234567891011121314DNA的復(fù)制發(fā)生在分裂間期,因此利用藥物抑制DNA合成,細胞將停留在分裂間期,C正確;分析圖形可知,在細胞分裂間期,細胞核體積達到其最大體積的一半時,DNA的含量開始急劇增加,此時細胞核中進行DNA的復(fù)制,蛋白質(zhì)的合成在細胞質(zhì)中完成,D錯誤。12345678910111213147.實驗室培養(yǎng)的抗體可激活骨髓細胞中某些物質(zhì)的生長,最終將通常發(fā)育成白細胞的骨髓干細胞誘導(dǎo)成為神經(jīng)前體細胞。下列說法錯誤的是A.骨髓干細胞誘導(dǎo)成為神經(jīng)前體細胞的過程中遺傳物質(zhì)不會發(fā)生改變B.骨髓干細胞增殖過程中不會出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象C.神經(jīng)前體細胞衰老時,細胞內(nèi)多種酶活性降低,細胞核體積縮小D.若骨髓干細胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘毎溥z傳物質(zhì)一定發(fā)生變化√1234567891011121314骨髓干細胞誘導(dǎo)成為神經(jīng)前體細胞的過程中基因選擇性表達,遺傳物質(zhì)不會發(fā)生改變,A正確;骨髓干細胞增殖過程為有絲分裂,不會出現(xiàn)同源染色體聯(lián)會的現(xiàn)象,B正確;神經(jīng)前體細胞衰老時,細胞內(nèi)多種酶活性降低,細胞核體積增大,C錯誤。12345678910111213148.(2022·江蘇省如皋中學(xué)高三模擬)某二倍體高等動物的基因型為AaBbXDY,一個精原細胞減數(shù)分裂過程中形成的其中一個細胞如圖所示(不考慮其他變異)。下列相關(guān)說法正確的是A.該細胞形成過程中發(fā)生了染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異B.與該細胞同時產(chǎn)生的另一個細胞無性染色體C.該細胞可能是次級精母細胞或極體D.減數(shù)分裂過程中可能發(fā)生了同源染色體的非姐妹
染色單體間的互換√1234567891011121314根據(jù)題意和圖示分析可知,該細胞形成過程中發(fā)生了基因重組(減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合)、染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異,沒有發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間的互換,A正確;與該細胞同時產(chǎn)生的另一個細胞有Y染色體,B錯誤;該二倍體高等動物的基因型為AaBbXDY,是雄性動物,該細胞不會是極體,C錯誤。12345678910111213149.(2022·廣東,11)為研究人原癌基因Myc和Ras的功能,科學(xué)家構(gòu)建了三組轉(zhuǎn)基因小鼠(Myc、Ras及Myc+Ras,基因均大量表達),發(fā)現(xiàn)這些小鼠隨時間進程體內(nèi)會出現(xiàn)腫瘤(如圖)。下列敘述正確的是A.原癌基因的作用是阻止細胞正常增殖B.三組小鼠的腫瘤細胞均沒有無限增殖的能力C.兩種基因在人體細胞內(nèi)編碼功能異常的蛋白質(zhì)D.兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應(yīng)√1234567891011121314原癌基因主要負責(zé)調(diào)節(jié)細胞周期,控制細胞生長和分裂的進程。抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖,A錯誤;腫瘤細胞可無限增殖,B錯誤;1234567891011121314原癌基因的正常表達對于細胞正常的生長和分裂是必需的,原癌基因Myc和Ras在人體細胞內(nèi)編碼功能正常的蛋白質(zhì),C錯誤;據(jù)圖分析,同時轉(zhuǎn)入Myc和Ras的小鼠中,腫瘤小鼠比例大于只轉(zhuǎn)入Myc或Ras的小鼠,說明兩種基因大量表達對小鼠細胞癌變有累積效應(yīng),D正確。10.動物細胞的存活與存活因子有密切關(guān)系。存活因子與細胞表面的受體結(jié)合后,啟動細胞內(nèi)部信號途徑,抑制細胞凋亡程序的啟動,下圖表示其過程。下列相關(guān)說法正確的是A.存活因子與受體細胞表面的特異性
受體結(jié)合后,直接調(diào)控Bc1-2基因
的表達B.凋亡的細胞中Bc1-2基因表達量增
加,促進細胞加速凋亡C.動物體細胞中都存在Bc1-2基因,細胞凋亡與特定基因的表達量有關(guān)D.細胞的分裂、分化、衰老、凋亡是所有細胞都必須要經(jīng)歷的階段√12345678910111213141234567891011121314據(jù)圖可知,存活因子與受體細胞表面的特異性受體結(jié)合后,通過激活轉(zhuǎn)錄因子進而調(diào)控Bcl-2基因的表達,A錯誤;據(jù)圖可知,Bcl-2基因表達后產(chǎn)生的Bcl-2蛋白對細胞凋亡起抑制作用,B錯誤;由同一個受精卵發(fā)育而來的細胞中基因都相同,動物體細胞中都存在Bcl-2基因;細胞凋亡是基因決定的細胞程序性死亡,故細胞凋亡與特定基因的表達量有關(guān),C正確;1234567891011121314不是所有細胞都經(jīng)歷分裂、分化、衰老、凋亡過程,如哺乳動物成熟紅細胞無分裂、分化等過程,D錯誤。11.2019年《自然》雜志發(fā)表文章:年輕小鼠膠原蛋白COL17A1基因表達水平較低的干細胞比表達水平高的干細胞容易被淘汰,這一競爭有利于維持皮膚年輕態(tài)。隨著年齡的增長,膠原蛋白COL17A1基因表達水平較低的干細胞增多。以下分析正確的是A.年輕小鼠COL17A1基因的表達水平較高,無衰老皮膚細胞B.COL17A1基因含量的高低,可作為判斷皮膚是否衰老的依據(jù)C.老年小鼠COL17A1基因的表達水平較低,與許多酶活性下降有關(guān)D.皮膚干細胞能分化為表皮細胞,說明皮膚干細胞具有發(fā)育全能性1234567891011121314√年輕小鼠COL17A1基因的表達水平較高,衰老皮膚細胞少,A錯誤;根據(jù)題干信息“隨著年齡的增長,膠原蛋白COL17A1基因的表達水平較低的干細胞增多”可知,COL17A1基因表達水平的高低(而不是基因含量的高低)可以作為皮膚是否衰老的一個標志,B錯誤;細胞具有發(fā)育全能性是指已經(jīng)分化的細胞,仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能,因此皮膚干細胞能分化為表皮細胞,不能說明皮膚干細胞具有發(fā)育全能性,D錯誤。1234567891011121314二、非選擇題12.某果蠅(2n=8)的基因組成為AaBb,兩對基因均在常染色體上,細胞乙是由細胞甲通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的一個精細胞,圖丙為果蠅一個精原細胞進行分裂時細胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線。請回答下列問題:1234567891011121314(1)細胞甲產(chǎn)生細胞乙的過程中最可能發(fā)生了_________,實現(xiàn)了同源染色體____________(填“等位基因”或“非等位基因”)的重新組合,這是產(chǎn)生配子多樣性的原因之一。(2)產(chǎn)生細胞乙的次級精母細胞的基因型為_____________。1234567891011121314交叉互換非等位基因AABb或Aabb(3)圖丙中CD段細胞含有____個染色體組,若細胞甲產(chǎn)生基因組成為AaBb的配子,則分裂異常發(fā)生在圖丙中的_____段,異常的原因是____________________________________________。12345678910111213144FG減數(shù)第一次分裂含有AaBb的同源染色體沒有分離12345678910111213圖丙中CD段處于有絲分裂后期,細胞含有4個染色體組,若細胞甲產(chǎn)生基因組成為AaBb的配子,則分裂異常發(fā)生在圖丙中的FG段的減數(shù)第一次分裂后期,異常的原因是減數(shù)第一次分裂含有AaBb的同源染色體沒有分離。14(4)將含31P的果蠅精原細胞置于含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),進行一次有絲分裂后,將其中一個細胞置于含31P的培養(yǎng)液中接著進行減數(shù)分裂,則在減數(shù)第一次分裂后期被32P標記的染色體數(shù)目為_____,請說出你的判斷理由:_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。12345678910111213148DNA復(fù)制方式為半保留復(fù)制,精原細胞完成一次有絲分裂后,每個核DNA都是一條鏈為32P、一條鏈為31P,減數(shù)第一次分裂前的間期完成復(fù)制后,減數(shù)第一次分裂后期染色體的著絲點不發(fā)生分裂,每條染色體中的DNA均有32P標記13.如圖1為根據(jù)某二倍體哺乳動物細胞分裂過程中相關(guān)數(shù)據(jù)繪制的數(shù)學(xué)模型。真核細胞的細胞周期受多種物質(zhì)的調(diào)節(jié),其中CDK2-cyclinE能促進細胞從G1期進入S期。如果細胞中的DNA受損,會發(fā)生如圖2所示的調(diào)節(jié)過程。請據(jù)圖分析回答下列問題:1234567891011121314(1)失活的CDK2-cyclinE將導(dǎo)致處于圖1中AB段的細胞比例____(填“上升”“下降”或“不變”)。1234567891011121314下降由題意可知:失活的CDK2-cyclinE使細胞周期停在G1期,不進入S期,即AB段的細胞比例下降。(2)研究發(fā)現(xiàn),CDK2-cyclinE參與中心體復(fù)制的起始調(diào)控,如果中心體復(fù)制異常或細胞未能協(xié)調(diào)好中心體復(fù)制和DNA復(fù)制的關(guān)系,將形成單極或多極紡錘體,進而驅(qū)使染色體異常分離。①中心體由____________________________________組成。簡述細胞周期中,中心體的數(shù)量及行為變化:_____________________________________________________________________________________________________________________________________________。1234567891011121314兩個互相垂直排列的中心粒及周圍物質(zhì)中心體在分裂間期復(fù)制倍增,進入分裂期后,兩個中心體分別移向細胞兩極發(fā)出星射線形成紡錘體,隨著細胞分裂的完成,每個子代細胞中只含有一個中心體②根據(jù)上述資料分析,紡錘體形成異??赡芤餩__________變異。請從細胞周期中染色體行為變化的角度,闡述細胞分裂過程中染色體精確分離的原因:________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(至少寫出兩點)。1234567891011121314染色體數(shù)目
染色質(zhì)在分裂間期復(fù)制形成姐妹染色單體、分裂期螺旋纏繞成為染色體,在紡錘絲的牽引下排列在赤道板上,著絲點分裂,姐妹染色單體分開成為兩條子染色體,在紡錘絲的牽引下分別移向細胞兩極(3)聯(lián)會復(fù)合體(SC)是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)。如果在減數(shù)第一次分裂前期早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成,則SC不能形成,并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻;也不會發(fā)生同源染色體的交叉互換。研究發(fā)現(xiàn),用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞。在減數(shù)第一次分裂前期晚期,聯(lián)會復(fù)合體解體消失。下列分析合理的是________(填字母,多選)。A.SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNAB.SC形成于減數(shù)第一次分裂前期C.SC可能與同源染色體的聯(lián)會、基因重組有關(guān)D.減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNAE.SC在姐妹染色單體分離時發(fā)揮重要作用1234567891011121314ABCD1234567891011121314據(jù)題干信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成,則SC不能形成”及“用RNA酶處理可使SC結(jié)構(gòu)破壞”可知,SC的組成成分有蛋白質(zhì)、DNA、RNA,A正確;在減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體之間可交叉互換導(dǎo)致基因重組,又據(jù)信息“如果在減數(shù)第一次分裂前期早期抑制DNA合成或蛋白質(zhì)合成,則SC不能形成,并將導(dǎo)致同源染色體的配對過程受阻”,可知,SC形成于減數(shù)第一次分裂前期,且其可能與同源染色體的聯(lián)會、基因重組有關(guān),在減數(shù)第一次分裂前期可能合成某些DNA,B、C、D正確;1234567891011121314“(SC)是減數(shù)分裂過程中在一對同源染色體之間形成的一種梯狀結(jié)構(gòu)”,而姐妹染色單體的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,此時細胞中無同源染色體,故SC在姐妹染色單體分離時不存在,E錯誤。14.某雄性哺乳動物的基因型為HhXBY,圖1是該動物某器官內(nèi)的細胞分裂模式圖,圖2是測定的該動物體內(nèi)①~⑦細胞中染色體數(shù)和核DNA分子數(shù)的關(guān)系圖。請回答下列問題:1234567891011121314(1)圖1細胞分裂的方式和時期分別是________________________________,其染色體、核DNA數(shù)量和姐妹染色單體數(shù)量分別是__________,與圖2中____(填序號)細胞相同。減數(shù)分裂,減數(shù)第二次分裂前期
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- T/SHPTA 088-2024膠帶與標簽用高性能熱熔膠粘劑
- T/CHTS 10163-2024公路橋梁結(jié)構(gòu)監(jiān)測系統(tǒng)施工質(zhì)量檢驗與評定標準
- 舞臺租賃協(xié)議模板與舞臺設(shè)備租賃合同3篇
- 上海安全監(jiān)理試題及答案
- T/CCOA 68-2023食用植物油中揮發(fā)性風(fēng)味成分測定頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
- 2025年茶葉供貨合同范文2篇
- 小區(qū)幼稚園轉(zhuǎn)讓合同8篇
- 聘用外國專家協(xié)議書參考6篇
- 高值耗材備貨協(xié)議書4篇
- 濕式靜電除塵器項目績效評估報告
- 知識付費領(lǐng)域內(nèi)容創(chuàng)業(yè)模式研究報告
- 2024年江西省高考物理試卷真題(含答案解析)
- 基于單片機的汽車智能照明系統(tǒng)-畢業(yè)設(shè)計(論文)
- 【民族非物質(zhì)文化遺產(chǎn)的保護與傳承探究的國內(nèi)外文獻綜述3000字】
- 2024年河南住院醫(yī)師-河南住院醫(yī)師口腔修復(fù)科考試近5年真題集錦(頻考類試題)帶答案
- 廣州市主要河道采砂技術(shù)方案
- 中國基建課件教學(xué)課件
- EPC光伏項目投標方案(技術(shù)方案)
- 2023企業(yè)數(shù)字化轉(zhuǎn)型建設(shè)方案數(shù)據(jù)中臺、業(yè)務(wù)中臺、AI中臺
- 第十三屆全國交通運輸行業(yè)職業(yè)技能競賽試題一
- 名人-陶淵明2-人物介紹
評論
0/150
提交評論