高考生物二輪復(fù)習(xí)（全國版） 第1篇 專題突破 專題9 考點(diǎn)1　基因工程(含PCR技術(shù)與應(yīng)用)

現(xiàn)代生物科技專題專題九

考點(diǎn)考情1.考查題型：多以簡答題呈現(xiàn)。2.命題趨勢：基因工程幾乎每年均有考查，多以基因工程的基本程序?yàn)楸尘埃瓤蓡为?dú)考查其中相關(guān)的生物學(xué)原理和注意事項(xiàng)，也常結(jié)合細(xì)胞工程和胚胎工程進(jìn)行綜合考查。1.基因工程的誕生。2.基因工程的原理及技術(shù)(含PCR技術(shù))。3.基因工程的應(yīng)用。4.蛋白質(zhì)工程。5.植物組織培養(yǎng)。6.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)與體細(xì)胞克隆。7.細(xì)胞融合與單克隆抗體。8.動(dòng)物胚胎發(fā)育的基本過程與胚胎工程的理論基礎(chǔ)。9.胚胎干細(xì)胞的移植。10.胚胎工程的應(yīng)用。11.轉(zhuǎn)基因生物的安全性。12.生物武器對(duì)人類的威脅。13.生物技術(shù)中的倫理問題。14.簡述生態(tài)工程的原理。15.生態(tài)工程的實(shí)例?？记榻庾x建網(wǎng)絡(luò)·抓主干·找聯(lián)系現(xiàn)代生物科技專題基因工程操作工具限制酶、①

、載體操作程序目的基因的獲取②___________________將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞目的基因的檢測與鑒定發(fā)展蛋白質(zhì)工程操作對(duì)象③_____結(jié)果可產(chǎn)生自然界不存在的新蛋白質(zhì)細(xì)胞工程植物細(xì)胞工程原理④_____________________________技術(shù)植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交動(dòng)物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)原理⑤_________結(jié)果獲得新細(xì)胞，不形成個(gè)體動(dòng)物體細(xì)胞核移植原理⑥___________________結(jié)果獲得克隆動(dòng)物個(gè)體動(dòng)物細(xì)胞融合原理細(xì)胞膜的流動(dòng)性方法物理法、化學(xué)法、生物法單克隆抗體的制備首要步驟⑦_(dá)______________所需細(xì)胞最后的篩選已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞⑧___________________

_______DNA連接酶基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因細(xì)胞的全能性、細(xì)胞膜的流動(dòng)性細(xì)胞增殖動(dòng)物細(xì)胞核的全能性給小鼠注射抗原產(chǎn)生專一抗體的雜交瘤細(xì)胞現(xiàn)代生物科技專題胚胎工程體內(nèi)受精早期胚胎發(fā)育胚胎發(fā)育的場所胚胎移植的最佳時(shí)期⑨_____________⑩_____________體外受精早期胚胎培養(yǎng)精子獲能的方法早期胚胎培養(yǎng)液成分___________________“兩鹽”“兩素”“兩酸”及動(dòng)物血清等胚胎移植實(shí)質(zhì)意義______________________充分發(fā)揮雌性優(yōu)良個(gè)體的繁殖潛力胚胎分割選材意義發(fā)育良好、形態(tài)正常的______________加快繁殖速度胚胎干細(xì)胞來源功能特點(diǎn)____________________________________生物技術(shù)的安全性和倫理問題安全性問題轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的安全性問題倫理問題設(shè)計(jì)試管嬰兒生物武器種類致病菌、病毒、生化毒劑、經(jīng)過基因重組的致病菌等我國政府的觀點(diǎn)完全禁止生產(chǎn)生物武器生態(tài)工程概念基本原理：生態(tài)學(xué)原理、工程學(xué)原理等生態(tài)工程的實(shí)例和發(fā)展前景輸卵管和子宮桑椹胚、囊胚培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法早期胚胎的空間位置轉(zhuǎn)移桑椹胚或囊胚早期胚胎或原始性腺具有發(fā)育的全能性1.利用植物組織生產(chǎn)細(xì)胞產(chǎn)物時(shí)需培養(yǎng)至哪個(gè)階段？2.植物體細(xì)胞雜交和動(dòng)物細(xì)胞融合的區(qū)別。3.單克隆抗體制備的原理。4.基因工程4個(gè)步驟哪些有堿基互補(bǔ)配對(duì)？5.構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)單酶切、雙酶切、同尾酶切的區(qū)別。6.PCR的原理、過程。7.試管嬰兒、設(shè)計(jì)試管嬰兒的區(qū)別。8.治療性克隆、生殖性克隆關(guān)系。9.輻射聯(lián)系思考：(1)葉綠素的形成;(2)植物激素的功能;(3)多倍體育種與異源多倍體;(4)癌細(xì)胞特點(diǎn);(5)體液免疫;(6)減數(shù)分裂的過程;(7)母系遺傳;(8)中心法則;(9)解旋酶、聚合酶;(10)起始密碼子、終止密碼子;(11)有性生殖、無性生殖;(12)基因突變;(13)基因頻率的變化影響因素。1.(選修3P4～6正文)基因工程的工具包括____________________________________，最常用的載體是_____。2.(選修3P8～11正文)獲取目的基因常用的三種方法：從基因文庫中獲取目的基因、__________________________及______________________________________。3.(選修3P10正文)PCR技術(shù)擴(kuò)增的過程是：目的基因DNA受熱(90～95℃)變性后解鏈為_____，_____與單鏈相應(yīng)互補(bǔ)序列結(jié)合(55～60℃，即“復(fù)性”)，然后在_________________________作用下延伸，如此重復(fù)循環(huán)。通教材·掃盲區(qū)·防遺漏限制性核酸內(nèi)切酶、DNA連接酶及載體質(zhì)粒利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因通過DNA合成儀用化學(xué)方法直接人工合成單鏈引物熱穩(wěn)定DNA聚合酶(Taq酶)4.(選修3P11正文)___________________是基因工程的核心，一個(gè)基因表達(dá)載體的組成除目的基因外，還必須有_______、_______及_________等。5.(選修3P11正文)標(biāo)記基因的作用是_______________________________________________________________________。6.(選修3P27正文)蛋白質(zhì)工程是指以_____________________及其與_________的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過____________________，對(duì)現(xiàn)有蛋白質(zhì)進(jìn)行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。基因表達(dá)載體的構(gòu)建啟動(dòng)子基因，從而將含有目的基因的細(xì)胞篩選出來終止子標(biāo)記基因?yàn)榱髓b別受體細(xì)胞中是否含有目的蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律生物功能基因修飾或基因合成7.(選修3P36正文)植物組織培養(yǎng)就是在_______________條件下，將_____________________________，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生_______________，最終形成___________。8.(選修3P36正文)進(jìn)行植物體細(xì)胞雜交之前，必須先利用____________________去除細(xì)胞壁，獲得具有活力的原生質(zhì)體，再用________________誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。9.(選修3P44正文)動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段有_____________、________________、動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等。無菌和人工控制離體的植物器官、組織、細(xì)胞愈傷組織、叢芽纖維素酶和果完整的植株膠酶物理法或化學(xué)法動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)動(dòng)物細(xì)胞核移植10.(選修3P45正文)人們通常將動(dòng)物組織經(jīng)_____________________處理后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)，將貼滿瓶壁的細(xì)胞重新用__________等處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)稱為__________。11.(選修3P47正文)動(dòng)物細(xì)胞核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的________，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。12.(選修3P54正文)單克隆抗體制備過程中涉及兩次篩選，第一次是利用特定的_____________________，排除未融合的親本細(xì)胞和融合的具有同種核的細(xì)胞，只留下雜交瘤細(xì)胞；第二次是_____________________，獲得足夠數(shù)量的___________________________。胰蛋白酶或膠原蛋白酶胰蛋白酶傳代培養(yǎng)細(xì)胞核選擇性培養(yǎng)基進(jìn)行篩選克隆化培養(yǎng)和抗體檢測能分泌所需抗體的雜交瘤細(xì)胞13.(選修3P61～63正文)哺乳動(dòng)物精子的發(fā)生是從________開始的連續(xù)過程，卵子的發(fā)生自胎兒期即形成初級(jí)卵母細(xì)胞，排卵前后完成減數(shù)第一次分裂，至受精時(shí)完成減數(shù)第二次分裂。14.(選修3P63正文)當(dāng)在卵細(xì)胞膜和透明帶的間隙可以觀察到______極體時(shí)，表明卵子已經(jīng)完成了受精，這是判斷卵子是否受精的重要標(biāo)志。15.(選修3P64～65正文)__________________________是阻止多精入卵的兩道屏障。16.(選修3P69正文)用___________處理，使實(shí)驗(yàn)動(dòng)物排出更多的卵子，然后從輸卵管中沖取卵子，直接與獲能的精子在體外受精。初情期兩個(gè)透明帶反應(yīng)及卵細(xì)胞膜反應(yīng)促性腺激素17.(選修3P79正文)進(jìn)行胚胎分割時(shí)，應(yīng)選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的______________。要注意將_________均等分割。18.(選修3P80正文)哺乳動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞簡稱ES或EK細(xì)胞，是由___________________中分離出來的一類細(xì)胞。19.(選修3P101～105正文)生態(tài)工程所遵循的基本原理有________________________________、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)學(xué)和工程學(xué)原理。桑椹胚或囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)早期胚胎或原始性腺物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原理基因工程(含PCR技術(shù)與應(yīng)用)考點(diǎn)一內(nèi)容索引主干整合真題研究題組集訓(xùn)主干整合1.基因工程的理論基礎(chǔ)2.基因工程的3種基本工具3.熟記基因工程的四個(gè)操作步驟(1)目的基因的獲取途徑(2)基因表達(dá)載體(重組質(zhì)粒)的構(gòu)建(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞(4)目的基因的檢測與鑒定4.圖解記憶蛋白質(zhì)工程5.PCR技術(shù)原理與條件6.PCR技術(shù)的過程真題研究1.(2021·全國乙，38)用DNA重組技術(shù)可以賦予生物以新的遺傳特性，創(chuàng)造出更符合人類需要的生物產(chǎn)品。在此過程中要使用多種工具酶，其中4種限制性核酸內(nèi)切酶的切割位點(diǎn)如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)常用的DNA連接酶有E·coliDNA連接酶和T4DNA連接酶，上圖中_____________酶切割后的DNA片段可以用E·coliDNA連接酶連接，上圖中_____________________________切割后的DNA片段可以用T4DNA連接酶連接。EcoRⅠ、PstⅠEcoRⅠ、PstⅠ、SmaⅠ和EcoRⅤ限制酶EcoRⅠ和PstⅠ切割形成的是黏性末端，限制酶SmaⅠ和EcoRⅤ切割形成的是平末端，E·coliDNA連接酶來源于大腸桿菌，只能將雙鏈DNA片段互補(bǔ)的黏性末端之間的磷酸二酯鍵連接起來，而T4DNA連接酶來源于T4噬菌體，可用于連接黏性末端和平末端，但連接效率較低。因此圖中EcoRⅠ和PstⅠ切割后的DNA片段(黏性末端)可以用E·coliDNA連接酶連接，除了這兩種限制酶切割的DNA片段，限制酶SmaⅠ和EcoRⅤ切割后的DNA片段(平末端)也可以用T4DNA連接酶連接。(2)DNA連接酶催化目的基因片段與質(zhì)粒載體片段之間形成的化學(xué)鍵是____________。(3)DNA重組技術(shù)中所用的質(zhì)粒載體具有一些特征，如質(zhì)粒DNA分子上有復(fù)制原點(diǎn)，可以保證質(zhì)粒在受體細(xì)胞中_________；質(zhì)粒DNA分子上有_______________________，便于外源DNA的插入；質(zhì)粒DNA分子上有標(biāo)記基因(如某種抗生素抗性基因)，利用抗生素可篩選出含質(zhì)粒載體的宿主細(xì)胞，方法是____________________________________________________________________________。磷酸二酯鍵自我復(fù)制一至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn)用含有該抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)宿主細(xì)胞，能夠存活的即為含有質(zhì)粒載體的宿主細(xì)胞質(zhì)粒是小型環(huán)狀的DNA分子，常作為基因表達(dá)的載體，首先質(zhì)粒上含有復(fù)制原點(diǎn)，能保證質(zhì)粒在受體細(xì)胞中自我復(fù)制。質(zhì)粒DNA分子上有一個(gè)至多個(gè)限制酶的酶切位點(diǎn)，便于目的基因的導(dǎo)入。質(zhì)粒上的標(biāo)記基因是為了鑒定受體細(xì)胞中是否含有目的基因，具體做法是用含有該抗生素的培養(yǎng)基培養(yǎng)宿主細(xì)胞，能夠存活的即為含有質(zhì)粒載體的宿主細(xì)胞。(4)表達(dá)載體含有啟動(dòng)子，啟動(dòng)子是指_______________________________________________________________________________。位于基因首端的一段特殊DNA序列，是RNA聚合酶識(shí)別及結(jié)合的部位，能驅(qū)動(dòng)轉(zhuǎn)錄過程啟動(dòng)子是一段特殊結(jié)構(gòu)的DNA片段，位于基因的首端，它是RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的部位，有了它才能驅(qū)動(dòng)基因轉(zhuǎn)錄出mRNA，最終獲得需要的蛋白質(zhì)。2.(2022·全國乙，38)新冠疫情出現(xiàn)后，病毒核酸檢測和疫苗接種在疫情防控中發(fā)揮了重要作用。回答下列問題：(1)新冠病毒是一種RNA病毒，檢測新冠病毒RNA(核酸檢測)可以采取RT—PCR法。這種方法的基本原理是先以病毒RNA為模板合成cDNA，這一過程需要的酶是_____________________，再通過PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測結(jié)果判斷被檢測者是否感染新冠病毒。逆轉(zhuǎn)錄酶(或反轉(zhuǎn)錄酶)以病毒RNA為模板合成cDNA是逆轉(zhuǎn)錄過程，這一過程需要的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶(或反轉(zhuǎn)錄酶)。獲得cDNA后可通過PCR技術(shù)擴(kuò)增相應(yīng)的DNA片段。根據(jù)檢測結(jié)果判斷被檢測者是否感染新冠病毒。(2)為了確保新冠病毒核酸檢測的準(zhǔn)確性，在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的__________________來進(jìn)行。PCR過程每次循環(huán)分為3步，其中溫度最低的一步是_____________。特異性核苷酸序列復(fù)性(或退火)為確保PCR擴(kuò)增獲得的是特異性序列，從而確保新冠病毒核酸檢測的準(zhǔn)確性，設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)必須依據(jù)新冠病毒RNA中的特異性核苷酸序列來進(jìn)行。PCR過程每次循環(huán)分為3步，即變性(90～95℃)→復(fù)性(55～60℃)→延伸(70～75℃)，其中溫度最低的一步是復(fù)性(或退火)。(3)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測和抗體檢測(檢測體內(nèi)是否有新冠病毒抗體)，若核酸檢測結(jié)果為陰性而抗體檢測結(jié)果為陽性，說明_________________________(答出1種情況即可)；若核酸檢測和抗體檢測結(jié)果均為陽性，說明________________________。曾感染新冠病毒，已康復(fù)某人同時(shí)進(jìn)行了新冠病毒核酸檢測和抗體檢測，若核酸檢測結(jié)果為陰性而抗體檢測結(jié)果為陽性，說明他體內(nèi)沒有新冠病毒，但曾感染新冠病毒，已經(jīng)康復(fù)；若核酸檢測和抗體檢測結(jié)果均為陽性，說明他體內(nèi)已感染新冠病毒，是患者。已感染新冠病毒，是患者(4)常見的病毒疫苗有滅活疫苗、蛋白疫苗和重組疫苗等。已知某種病毒的特異性蛋白S(具有抗原性)的編碼序列(目的基因)。為了制備蛋白疫苗，可以通過基因工程技術(shù)獲得大量蛋白S。基因工程的基本操作流程是_______________________________________________________________________。獲取目的基因→構(gòu)建基因表達(dá)載體→導(dǎo)入受體細(xì)胞→目的基因的檢測與鑒定(1)(2019·全國Ⅰ，38節(jié)選)在體外利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時(shí)，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是________________。在PCR反應(yīng)中使用Taq酶而不使用大腸桿菌DNA聚合酶的主要原因是______________________________________________________。(2)(2018·江蘇，32節(jié)選)為了便于擴(kuò)增的DNA片段與表達(dá)載體連接，需在引物的_____端加上限制性酶切位點(diǎn)，且常在兩條引物上設(shè)計(jì)加入不同的限制性酶切位點(diǎn)，主要目的是__________________________________________。填充加熱至90～95℃Taq酶熱穩(wěn)定性高，而大腸桿菌DNA聚合酶在高溫下會(huì)失活5′使DNA片段能定向插入表達(dá)載體，減少自連(3)(2018·海南，31節(jié)選)用農(nóng)桿菌感染時(shí)，應(yīng)優(yōu)先選用黃瓜_______(填“受傷的”或“完好的”)葉片與含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌共培養(yǎng)，選用這種葉片的理由是_______________________________________________________________。填充受傷的葉片傷口處的細(xì)胞釋放出大量酚類物質(zhì)，可吸引農(nóng)桿菌移向這些細(xì)胞(4)(2016·全國Ⅰ，40節(jié)選)某一質(zhì)粒載體如圖所示，外源DNA插入到氨芐青霉素抗性基因(Ampr)或四環(huán)素抗性基因(Tetr)中會(huì)導(dǎo)致相應(yīng)的基因失活。有人將此質(zhì)粒載體用BamHⅠ酶切后，與用BamHⅠ酶切獲得的目的基因混合，加入DNA連接酶進(jìn)行連接反應(yīng)，用得到的混合物直接轉(zhuǎn)化大腸桿菌。填充如果用含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基進(jìn)行篩選，在上述處理后大腸桿菌細(xì)胞中，未被轉(zhuǎn)化的和僅含有環(huán)狀目的基因的細(xì)胞是不能區(qū)分的，其原因是____________________________________________________；并且含有質(zhì)粒載體和含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的細(xì)胞也是不能區(qū)分的，其原因是____________________________________________________。在上述篩選的基礎(chǔ)上，若要篩選含有插入了目的基因的重組質(zhì)粒的大腸桿菌的單菌落，還需使用含有_______的固體培養(yǎng)基。填充二者均不含有氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均不生長二者均含有氨芐青霉素抗性基因，在該培養(yǎng)基上均能生長四環(huán)素(5)(2017·全國Ⅱ，38節(jié)選)若要使目的基因在受體細(xì)胞中表達(dá)，需要通過質(zhì)粒載體而不能直接將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，原因是_____________________________________________(答出兩點(diǎn)即可)。(6)(2017·全國Ⅰ，38節(jié)選)某同學(xué)從人的基因組文庫中獲得了基因A(有內(nèi)含子)，以大腸桿菌作為受體細(xì)胞卻未得到蛋白A，其原因是___________________________________________________________________________________________________。填充目的基因無復(fù)制原點(diǎn)；目的基因無表達(dá)所需啟動(dòng)子基因A有內(nèi)含子，在大腸桿菌中，其初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中與內(nèi)含子對(duì)應(yīng)的RNA序列不能被切除，無法表達(dá)出蛋白A(7)(2017·全國Ⅱ，38節(jié)選)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(目的基因——幾丁質(zhì)酶基因已經(jīng)整合到植物的基因組中)抗真菌病的能力沒有提高，根據(jù)中心法則分析，其可能的原因是_________________________。(8)(2019·海南，31節(jié)選)人的T細(xì)胞可以產(chǎn)生某種具有臨床價(jià)值的蛋白質(zhì)(Y)，天然的Y通常需要在低溫條件下保存。假設(shè)將Y的第6位氨基酸甲改變?yōu)榘被嵋铱商岣咂錈岱€(wěn)定性，若要根據(jù)蛋白質(zhì)工程的原理對(duì)Y進(jìn)行改造以提高其熱穩(wěn)定性，具體思路是__________________________________________________________________________________________________。填充目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常找到第6位氨基酸中的堿基所在的基因位置，參照密碼子表，將第6位氨基酸甲的堿基替換為氨基酸乙的堿基題組集訓(xùn)__________________________________________。題組一基因工程1.(2022·四川內(nèi)江高三模擬預(yù)測)W是一種具有特定功能的人體蛋白質(zhì)。某研究小組擬仿照制備乳腺生物反應(yīng)器的研究思路，制備一種膀胱生物反應(yīng)器來獲得W，基本過程如圖所示。回答下列問題：123(1)該基因工程的目的基因是_______。通常要將目的基因與載體結(jié)合，而不是直接導(dǎo)入受體細(xì)胞，原因是_______W基因結(jié)合后的目的基因才能在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)該基因工程的目的基因是能控制合成蛋白質(zhì)W的W基因。將目的基因與載體結(jié)合后再導(dǎo)入受體細(xì)胞中，目的基因才能在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)，故通常要將目的基因與載體結(jié)合，而不是直接導(dǎo)入受體細(xì)胞。123(2)步驟①中需要使用的工具酶有____________、_________________，步驟②所代表的操作是_________。④過程的早期胚胎能成功移植到代孕母體子宮中的免疫學(xué)基礎(chǔ)是_____________________________________。123DNA連接酶限制性核酸內(nèi)切酶顯微注射代孕母體對(duì)外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)步驟①為基因表達(dá)載體的構(gòu)建，需要使用的工具酶有DNA連接酶(基因的針線)和限制性核酸內(nèi)切酶(基因的剪刀)，步驟②用顯微注射的方法將重組表達(dá)載體導(dǎo)入受精卵中。④為早期胚胎移植到代孕母體的子宮中，其免疫學(xué)基礎(chǔ)是代孕母體對(duì)外來胚胎不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，否則移植的胚胎不能存活。123(3)與乳腺生物反應(yīng)器相比，膀胱生物反應(yīng)器具有哪些優(yōu)點(diǎn)_____________________________________________________________(答出1點(diǎn)即可)。123動(dòng)物一出生就可收集到產(chǎn)物；從雌雄個(gè)體的尿液中均可收集到產(chǎn)物“乳腺細(xì)胞生物反應(yīng)器”只能從哺乳期雌性奶牛的乳汁中獲取產(chǎn)物，與“乳腺細(xì)胞生物反應(yīng)器”相比，“膀胱生物反應(yīng)器”的優(yōu)點(diǎn)是雌性和雄性奶牛的尿液中都可提取到產(chǎn)物，動(dòng)物一出生就可收集到產(chǎn)物，不受性別、年齡和時(shí)間的限制。123(4)從上述流程可知，制備膀胱生物反應(yīng)器涉及胚胎工程，在胚胎工程中所用到的主要技術(shù)有____________________(答出2點(diǎn)即可)。123體外受精、胚胎移植從上述流程可知，制備膀胱生物反應(yīng)器涉及胚胎工程，在胚胎工程中所用到的主要技術(shù)有體外受精技術(shù)、胚胎移植技術(shù)、胚胎分割技術(shù)、胚胎冷凍保存技術(shù)等。2.(2022·內(nèi)蒙古海拉爾第二中學(xué)模擬預(yù)測)科研人員利用基因工程技術(shù)，從長穗偃麥草中獲取抗赤霉病主效基因Fhb7。將Fhb7導(dǎo)入小麥，其表達(dá)產(chǎn)物可減輕赤霉菌對(duì)小麥的感染，從而避免小麥赤霉病大規(guī)模爆發(fā)。圖中EcoRⅠ、SacⅠ、Hind

Ⅲ和Pst

Ⅰ是限制酶切割位點(diǎn)。回答下列問題：123(1)基因工程的核心工作是___________________。123基因表達(dá)載體的構(gòu)建基因工程的核心工作是基因表達(dá)載體的構(gòu)建。(2)該基因工程操作中，先將Fhb7基因與質(zhì)粒組裝，最好選擇_________________兩種限制酶，再組裝35S啟動(dòng)子，最好選擇________________兩種限制酶。組裝后的重組質(zhì)粒還缺少________________。123Sac

Ⅰ和Pst

ⅠEcoRⅠ和Sac

Ⅰ終止子和標(biāo)記基因123該基因工程操作中，先將Fhb7基因與質(zhì)粒組裝，最好選擇SacⅠ和PstⅠ，再組裝35S啟動(dòng)子時(shí)，最好選擇EcoRⅠ和SacⅠ，可以做到不破壞目的基因和啟動(dòng)子。組裝后的重組質(zhì)粒還缺少終止子和標(biāo)記基因。(3)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增Fhb7基因的前提是__________________________________________，以便合成引物，引物在溫度為___________條件下結(jié)合到互補(bǔ)DNA鏈上，然后在__________________________的催化下從引物開始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。123要有一段已知的Fhb7(目的)基因的核苷酸序列55～60℃Taq酶(或熱穩(wěn)定DNA聚合酶)123利用PCR技術(shù)擴(kuò)增Fhb7基因的前提是要有一段已知的Fhb7(目的)基因的核苷酸序列用于設(shè)計(jì)引物。復(fù)性時(shí)，溫度冷卻至55～60℃引物與模板鏈結(jié)合，接著在Taq酶或熱穩(wěn)定DNA聚合酶的催化下從引物開始進(jìn)行互補(bǔ)鏈的合成。(4)艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)為證明DNA是遺傳物質(zhì)做出了重要貢獻(xiàn)，也可以說是基因工程的先導(dǎo)，如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么這一啟示是____________________________________________。123DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體艾弗里等人的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，S型細(xì)菌的DNA將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，說明DNA可以從一種生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一種生物個(gè)體，為基因工程理論的建立提供了啟示。題組二蛋白質(zhì)工程3.(2022·安徽合肥第八中學(xué)高三模擬預(yù)測)“海水稻”為我國特有的耐鹽堿、高抗逆性水稻，能在海邊灘涂、內(nèi)陸鹽堿地生長，通過海水稻的種植可使中、重度鹽堿地pH恢復(fù)到正常狀態(tài)。2017年以袁隆平院士為首的科研團(tuán)隊(duì)將野生海水稻中獲得的抗鹽基因