執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題附答案詳解【考試直接用】

執(zhí)業(yè)藥師資格證之《西藥學專業(yè)一》考前沖刺練習試題第一部分單選題(30題)1、影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是

A.血漿蛋白結(jié)合率

B.血-腦屏障

C.腸-肝循環(huán)

D.淋巴循環(huán)

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及的概念對藥物分布的影響來逐一分析。選項A：血漿蛋白結(jié)合率血漿蛋白結(jié)合率主要影響藥物在血漿中的游離濃度和分布范圍。藥物與血漿蛋白結(jié)合后，暫時失去藥理活性，不能跨膜轉(zhuǎn)運，也不能被代謝和排泄，只有游離型藥物才能發(fā)揮藥理作用。它與藥物避免肝臟首過效應并無直接關(guān)聯(lián)，也不是影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運從而避免肝臟首過效應的關(guān)鍵因素，所以該選項不符合題意。選項B：血-腦屏障血-腦屏障是血液與腦組織之間的一種特殊屏障結(jié)構(gòu)，它能夠阻止某些物質(zhì)（包括藥物）由血液進入腦組織，主要作用是保護腦組織免受血液中有害物質(zhì)的侵害，對藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng)有重要影響。但它與脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運以及避免肝臟首過效應無關(guān)，故該選項不正確。選項C：腸-肝循環(huán)腸-肝循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象。腸-肝循環(huán)可使藥物在體內(nèi)停留時間延長，并非避免肝臟首過效應，也與脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運關(guān)系不大，所以該選項也不符合要求。選項D：淋巴循環(huán)淋巴循環(huán)是循環(huán)系統(tǒng)的重要輔助部分，它可以轉(zhuǎn)運脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)。許多藥物經(jīng)淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應，從而影響藥物分布，該選項符合題意。綜上，影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運，可使藥物避免肝臟首過效應而影響藥物分布的因素是淋巴循環(huán)，答案選D。2、以下滴定方法使用的指示劑是鈰量法

A.酚酞

B.淀粉

C.亞硝酸鈉

D.鄰二氮菲

【答案】：D

【解析】鈰量法是以硫酸鈰[Ce（SO?）?]作為滴定劑的氧化還原滴定法。在鈰量法中，通常使用鄰二氮菲作為指示劑。鄰二氮菲與亞鐵離子形成紅色絡合物，當用硫酸鈰滴定到化學計量點時，亞鐵離子被氧化成鐵離子，紅色消失，從而指示滴定終點。選項A，酚酞是酸堿滴定中常用的指示劑，在酸性溶液中無色，在堿性溶液中呈紅色。選項B，淀粉是碘量法中常用的指示劑，淀粉與碘形成藍色絡合物，可用于指示碘量法的滴定終點。選項C，亞硝酸鈉主要用于重氮化滴定法等，并非鈰量法的指示劑。綜上，答案選D。3、奧美拉唑是胃酸分泌抑制劑，特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H

A.分子具有弱堿性，直接與H

B.分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H

C.分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，與H

D.分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H

【答案】：C

【解析】本題主要考查奧美拉唑作為胃酸分泌抑制劑特異性作用于胃壁細胞降低胃壁細胞中H?的作用機制。選項A：分子具有弱堿性，直接與H?結(jié)合并非奧美拉唑作用于胃壁細胞降低H?的主要作用方式，故A選項錯誤。選項B：分子中的亞砜基經(jīng)氧化成砜基后，與H?結(jié)合也不符合奧美拉唑的實際作用機制，所以B選項錯誤。選項C：奧美拉唑分子中的苯并咪唑環(huán)在酸質(zhì)子的催化下，經(jīng)重排，可與H?發(fā)生反應，從而起到抑制胃酸分泌、降低胃壁細胞中H?的作用，該選項正確。選項D：分子中的苯并咪唑環(huán)的甲氧基經(jīng)脫甲基代謝后，其代謝產(chǎn)物與H?結(jié)合不是奧美拉唑發(fā)揮作用的主要原理，因此D選項錯誤。綜上，答案選C。4、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是

A.解離度

B.分配系數(shù)

C.立體構(gòu)型

D.空間構(gòu)象

【答案】：C

【解析】手性藥物的對映體是指分子結(jié)構(gòu)互為鏡像但不能完全重合的兩種異構(gòu)體。在藥物的藥理作用中，藥物分子與受體之間的相互作用具有高度的特異性和選擇性。立體構(gòu)型是指分子中原子在空間的排列方式，對于手性藥物的對映體而言，它們的立體構(gòu)型不同。由于受體通常具有特定的三維空間結(jié)構(gòu)，只有與之立體構(gòu)型相匹配的藥物對映體才能更好地與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生相應的藥理活性。不同立體構(gòu)型的對映體與受體的親和力和結(jié)合能力存在顯著差異，進而導致它們在活性上表現(xiàn)出不同。而解離度主要影響藥物在體內(nèi)的解離狀態(tài)和溶解度，與藥物的吸收、分布等過程相關(guān)，但并非影響手性藥物對映體活性差異的關(guān)鍵因素；分配系數(shù)反映的是藥物在脂相和水相之間的分配情況，主要影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運等過程，對手性藥物對映體之間的活性差異影響不大；空間構(gòu)象一般指分子由于單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)而形成的不同形態(tài)，它和立體構(gòu)型有所區(qū)別，通常不是造成手性藥物對映體活性差異的核心因素。所以本題答案是C。5、米氏常數(shù)是()

A.Km

B.Css

C.K0

D.Vm

【答案】：A

【解析】本題主要考查對米氏常數(shù)相關(guān)知識的掌握。米氏常數(shù)在生物化學領(lǐng)域是一個重要的概念，其英文縮寫為Km，它表示酶促反應速度達到最大反應速度一半時所對應的底物濃度，用于衡量酶與底物的親和力。而Css一般不是用來表示米氏常數(shù)的；K0在不同情境有不同含義，但并非米氏常數(shù)的表示；Vm通常指的是最大反應速度，也不是米氏常數(shù)。所以本題正確答案選A。6、哌唑嗪具有

A.耐受性

B.耐藥性

C.致敏性

D.首劑現(xiàn)象

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)各選項所涉及概念的特點，結(jié)合哌唑嗪的特性來進行分析判斷。選項A：耐受性耐受性是指機體對藥物反應性降低的一種狀態(tài)，按其性質(zhì)有先天性和后天獲得性之分。先天性耐受性可長期保留，后天獲得性耐受性是由于多次連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應性逐漸降低，需增加劑量才能保持藥效。而哌唑嗪并不以產(chǎn)生耐受性為典型特征，所以選項A不符合。選項B：耐藥性耐藥性一般是指病原體與藥物多次接觸后，對藥物的敏感性下降甚至消失，致使藥物對該病原體的療效降低或無效。哌唑嗪是作用于人體的藥物，并非針對病原體，不存在因病原體產(chǎn)生耐藥性的情況，所以選項B不符合。選項C：致敏性致敏性是指某些物質(zhì)能引起機體產(chǎn)生過敏反應的特性。哌唑嗪雖可能有過敏等不良反應，但致敏性并非其突出特點，故選項C不符合。選項D：首劑現(xiàn)象首劑現(xiàn)象是指某些藥物在首次給藥時，機體對藥物產(chǎn)生的強烈效應，常表現(xiàn)為嚴重的體位性低血壓、眩暈、暈厥、心悸等。哌唑嗪具有明顯的首劑現(xiàn)象，部分患者首次服用哌唑嗪后，可出現(xiàn)體位性低血壓、暈厥、心悸等，所以選項D正確。綜上，答案選D。7、注射劑的pH值一般控制在

A.5～11

B.7～11

C.4～9

D.5～10

【答案】：C

【解析】本題考查注射劑pH值的控制范圍。注射劑的pH值應接近于血液pH值，一般控制在4～9，這樣既能保證藥物的穩(wěn)定性和有效性，又能減少對機體的刺激性。選項A的5～11、選項B的7～11以及選項D的5～10均不符合注射劑pH值的常規(guī)控制范圍。所以本題正確答案為C。8、某藥的量-效關(guān)系曲線平行右移，說明

A.效價增加

B.作用受體改變

C.作用機制改變

D.有阻斷劑存在

【答案】：D

【解析】本題可根據(jù)量-效關(guān)系曲線平行右移的原理，對各選項進行逐一分析。分析選項A效價是指藥物達到一定效應時所需的劑量，量-效關(guān)系曲線平行右移意味著達到相同效應時所需的藥物劑量增加，即效價降低，而不是增加，所以選項A錯誤。分析選項B量-效關(guān)系曲線平行右移通常是由于有阻斷劑存在競爭了藥物與受體的結(jié)合，而不是作用受體發(fā)生改變。如果作用受體改變，一般不會呈現(xiàn)平行右移的特征，所以選項B錯誤。分析選項C量-效關(guān)系曲線平行右移主要是藥物與受體結(jié)合情況發(fā)生改變導致的，并非作用機制改變。作用機制改變一般會使曲線的形態(tài)、性質(zhì)等發(fā)生更復雜的變化，而不是簡單的平行右移，所以選項C錯誤。分析選項D當有阻斷劑存在時，阻斷劑會與藥物競爭相同的受體。為了達到與沒有阻斷劑時相同的效應，就需要增加藥物的劑量，這會使量-效關(guān)系曲線平行右移，所以選項D正確。綜上，答案選D。9、因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用的藥物是（）

A.氟西汀

B.艾司佐匹克隆

C.艾司唑侖

D.齊拉西酮

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)各選項藥物的特點，結(jié)合題干中“因左旋體引起不良反應，而已右旋體上市，具有短效催眠作用”的描述來逐一分析。選項A：氟西汀氟西汀是一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），主要用于治療抑郁癥、強迫癥等精神類疾病，并不具備題干所描述的因左旋體不良反應而以右旋體上市且有短效催眠作用的特點，所以該選項錯誤。選項B：艾司佐匹克隆艾司佐匹克隆是佐匹克隆的右旋單一異構(gòu)體，佐匹克隆的左旋體可引起不良反應，而艾司佐匹克隆作為右旋體上市，它是一種短效的鎮(zhèn)靜催眠藥，符合題干描述，所以該選項正確。選項C：艾司唑侖艾司唑侖為苯二氮?類抗焦慮藥，可用于鎮(zhèn)靜、催眠等，但它并沒有因左旋體引起不良反應而以右旋體上市這一特性，所以該選項錯誤。選項D：齊拉西酮齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥物，主要用于治療精神分裂癥等精神疾病，并非用于催眠，也不具備題干要求的特征，所以該選項錯誤。綜上，答案選B。10、關(guān)于注射給藥正確的表述是

A.皮下注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗

B.不同部位肌內(nèi)注射吸收順序：臀大肌>大腿外側(cè)肌>上臂三角肌

C.混懸型注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物吸收過程較長

D.顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動擴散速率小于等滲注射液

【答案】：C

【解析】本題可對每個選項進行逐一分析來判斷其正確性。選項A：皮內(nèi)注射給藥容量較小，一般用于過敏試驗，而皮下注射是將藥液注入皮下組織，常用于預防接種及局部麻醉用藥，并非用于過敏試驗，所以該選項表述錯誤。選項B：不同部位肌內(nèi)注射吸收順序為上臂三角肌＞大腿外側(cè)?。就未蠹。⒎峭未蠹。敬笸韧鈧?cè)肌＞上臂三角肌，所以該選項表述錯誤。選項C：混懸型注射劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，這類注射劑可于注射部位形成藥庫，藥物從藥庫中緩慢釋放，吸收過程較長，該選項表述正確。選項D：顯著低滲的注射液局部注射后，由于滲透壓的作用，水分會向細胞內(nèi)流動，使藥物更容易擴散，所以藥物被動擴散速率大于等滲注射液，而非小于等滲注射液，該選項表述錯誤。綜上，本題正確答案是C選項。11、用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是

A.pK

B.ED

C.LD

D.lgP

【答案】：C

【解析】本題主要考查用于評價藥物急性毒性的參數(shù)。逐一分析各選項：-選項A：pK通常代表解離常數(shù)的負對數(shù)等相關(guān)概念，并非用于評價藥物急性毒性的參數(shù)。-選項B：ED一般指半數(shù)有效量，是能引起50%的實驗動物出現(xiàn)陽性反應時的藥物劑量，主要體現(xiàn)藥物的藥效，而非急性毒性。-選項C：LD指半數(shù)致死量，即能引起一半實驗動物死亡的劑量，是評價藥物急性毒性的重要參數(shù)，該選項正確。-選項D：lgP是藥物脂水分配系數(shù)的對數(shù)，它主要反映藥物的脂溶性和水溶性的比例關(guān)系，與藥物的急性毒性評價無關(guān)。綜上，答案選C。12、具有雄甾烷母核，17位有甲基取代的藥物是

A.苯丙酸諾龍

B.黃體酮

C.甲睪酮

D.達那唑

【答案】：C

【解析】本題主要考查藥物的化學結(jié)構(gòu)特征。在給出的選項中，需要判斷哪個藥物具有雄甾烷母核且17位有甲基取代。-選項A：苯丙酸諾龍，它是一種蛋白同化激素類藥物，其母核結(jié)構(gòu)并非雄甾烷母核，所以A選項不符合要求。-選項B：黃體酮是孕激素類藥物，其母核是孕甾烷，并非雄甾烷母核，因此B選項也不正確。-選項C：甲睪酮的化學結(jié)構(gòu)具有雄甾烷母核，并且在17位有甲基取代，與題目所描述的特征相符，所以C選項正確。-選項D：達那唑是一種人工合成的甾體雜環(huán)化合物，不是以雄甾烷為母核，所以D選項錯誤。綜上，答案選C。13、控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A.擴散原理?

B.溶出原理?

C.滲透泵原理?

D.溶蝕與擴散相結(jié)合原理?

【答案】：B

【解析】本題主要考查緩控釋制劑釋藥原理，需要依據(jù)各原理的特點來判斷控制顆粒大小所利用的原理。各選項分析A選項：擴散原理：該原理主要是藥物通過擴散作用從制劑中釋放出來，通常與藥物在介質(zhì)中的濃度梯度、擴散系數(shù)等因素有關(guān)，并非通過控制顆粒大小來實現(xiàn)釋藥，所以A選項不符合。B選項：溶出原理：藥物的溶出速度與藥物的表面積、溶解度等因素相關(guān)?？刂祁w粒大小實際上是改變了藥物的表面積，顆粒越小，藥物的表面積越大，溶出速度就越快，反之則越慢。因此，控制顆粒的大小可以利用溶出原理來實現(xiàn)緩控釋制劑的釋藥，B選項符合要求。C選項：滲透泵原理：滲透泵制劑是利用滲透壓原理，通過半透膜控制藥物的釋放，與顆粒大小的控制關(guān)系不大，所以C選項不正確。D選項：溶蝕與擴散相結(jié)合原理：此原理是藥物在溶蝕的同時進行擴散釋放，主要涉及制劑的材料性質(zhì)以及溶蝕和擴散的協(xié)同作用，并非主要基于顆粒大小的控制，所以D選項不合適。綜上，控制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是溶出原理，答案選B。14、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是

A.避光，在陰涼處貯存

B.遮光，在陰涼處貯存

C.密閉，在干燥處貯存

D.密封，在干燥處貯存

【答案】：D

【解析】本題主要考查阿司匹林適宜的包裝與貯藏條件，可結(jié)合其性質(zhì)并依據(jù)《中國藥典》相關(guān)規(guī)定來分析各選項。選項A：避光，在陰涼處貯存“避光，在陰涼處貯存”主要是針對一些對光和溫度較為敏感的藥物，以避免藥物因光照和高溫而發(fā)生變質(zhì)。而題干中強調(diào)阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，說明其主要問題是受潮水解，并非對光和溫度敏感，所以該選項不符合阿司匹林的貯藏要求，予以排除。選項B：遮光，在陰涼處貯存“遮光，在陰涼處貯存”同樣側(cè)重于防止藥物受光線和溫度影響。阿司匹林的關(guān)鍵問題在于濕氣會導致其水解，此貯藏方式不能有效解決濕氣對阿司匹林的影響，因此該選項不正確，排除。選項C：密閉，在干燥處貯存“密閉”是指將容器密閉，防止塵土及異物進入，但并不能完全隔絕濕氣。阿司匹林遇濕氣會緩慢水解，僅僅密閉不能很好地阻止?jié)駳膺M入，從而無法有效保證藥物質(zhì)量，所以該選項不合適，排除。選項D：密封，在干燥處貯存“密封”可以更有效地防止空氣、水分等進入容器，避免阿司匹林與濕氣接觸，減少水解的發(fā)生。同時，將其放置在干燥處貯存，進一步降低了環(huán)境中的濕度，能夠更好地保證阿司匹林的質(zhì)量，符合其性質(zhì)和《中國藥典》規(guī)定的貯藏要求，該選項正確。綜上，答案選D。15、屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥是

A.伊馬替尼

B.他莫昔芬

C.氨魯米特

D.氟他胺

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各類藥物的作用機制來判斷屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項A：伊馬替尼伊馬替尼是一種選擇性的酪氨酸激酶抑制劑，它能夠特異性地抑制酪氨酸激酶的活性，從而阻斷腫瘤細胞的生長、增殖和存活信號傳導通路，達到靶向抗腫瘤的目的。所以伊馬替尼屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項B：他莫昔芬他莫昔芬是一種抗雌激素類藥物，它主要通過與雌激素受體結(jié)合，競爭性抑制雌激素的作用，從而抑制乳腺癌細胞的生長和增殖。其作用靶點并非酪氨酸激酶，不屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項C：氨魯米特氨魯米特是一種芳香化酶抑制劑，它可以抑制芳香化酶的活性，減少雄激素向雌激素的轉(zhuǎn)化，從而降低體內(nèi)雌激素水平，主要用于治療晚期乳腺癌等疾病。它并非作用于酪氨酸激酶，不屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。選項D：氟他胺氟他胺是一種非甾體類抗雄激素藥物，它可以與雄激素受體結(jié)合，阻止雄激素與受體的正常結(jié)合，從而抑制雄激素的生物學效應，常用于前列腺癌的治療。其作用機制與酪氨酸激酶無關(guān)，不屬于酪氨酸激酶抑制劑的靶向抗腫瘤藥。綜上，答案選A。16、洛美沙星結(jié)構(gòu)如下：

A.1-乙基3-羧基

B.3-羧基4-酮基

C.3-羧基6-氟

D.6-氟7-甲基哌嗪

【答案】：D

【解析】本題考查洛美沙星的結(jié)構(gòu)相關(guān)知識。解題關(guān)鍵在于準確掌握洛美沙星結(jié)構(gòu)的具體特征，并對各個選項進行分析判斷。各選項分析A選項：1-乙基3-羧基并非洛美沙星的特征結(jié)構(gòu)描述，不符合洛美沙星的結(jié)構(gòu)實際情況，所以A選項錯誤。B選項：3-羧基4-酮基也不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵特征表述，與洛美沙星的準確結(jié)構(gòu)不匹配，因此B選項錯誤。C選項：3-羧基6-氟同樣不是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確體現(xiàn)，與洛美沙星真實結(jié)構(gòu)特征有偏差，所以C選項錯誤。D選項：6-氟7-甲基哌嗪是洛美沙星結(jié)構(gòu)的正確表述，該選項準確描述了洛美沙星結(jié)構(gòu)的關(guān)鍵部分，所以D選項正確。綜上，正確答案是D。17、治療心力衰竭的藥物很多，有些藥物的治療藥物濃度檢測很重要。

A.個體差異很大的藥物

B.具非線性動力學特征的藥物

C.特殊人群用藥

D.毒性反應不易識別的藥物

【答案】：D

【解析】本題探討的是在治療心力衰竭的藥物中，哪種情況使得治療藥物濃度檢測很重要。選項A，個體差異很大的藥物，雖然不同個體對藥物的反應可能不同，但這并不直接表明藥物濃度檢測就至關(guān)重要，個體差異大可能通過調(diào)整劑量等多種方式來應對，并非是藥物濃度檢測重要的關(guān)鍵因素，所以該選項不合適。選項B，具有非線性動力學特征的藥物，其藥代動力學特點與線性動力學不同，但這并不一定意味著必須進行嚴格的藥物濃度檢測，非線性動力學特征只是藥物的一種特性，與藥物濃度檢測的必要性無必然直接聯(lián)系，故該選項不正確。選項C，特殊人群用藥，特殊人群的確在用藥時需要謹慎，但特殊人群用藥的關(guān)注點更多在于用藥的安全性、藥物的選擇等方面，不一定就突出了藥物濃度檢測的重要性，所以該選項也不準確。選項D，毒性反應不易識別的藥物，由于其毒性反應難以察覺，通過治療藥物濃度檢測能夠及時了解藥物在體內(nèi)的濃度情況。如果藥物濃度過高可能會引發(fā)毒性反應，而通過檢測可以將藥物濃度控制在安全有效的范圍內(nèi)，避免出現(xiàn)不易察覺的毒性反應，所以這類藥物進行治療藥物濃度檢測是非常重要的，該選項正確。綜上，答案選D。18、清除糞便、降低腸壓，使腸道恢復正常功能為目的的液體制劑為

A.瀉下灌腸劑

B.含藥灌腸劑

C.涂劑

D.灌洗劑

【答案】：A

【解析】本題主要考查不同液體制劑的目的。解題關(guān)鍵在于明確各選項所對應液體制劑的主要作用，并與題干中描述的目的進行匹配。選項A：瀉下灌腸劑其主要目的是清除糞便、降低腸壓，從而使腸道恢復正常功能，這與題干中描述的液體制劑目的完全相符，所以選項A正確。選項B：含藥灌腸劑它是以灌入直腸或結(jié)腸，以吸收藥物為目的的液體制劑，重點在于藥物吸收，并非以清除糞便、降低腸壓和恢復腸道正常功能為主要目的，因此選項B錯誤。選項C：涂劑涂劑是指用紗布、棉花蘸取后涂搽皮膚、口腔或喉部黏膜的液體制劑，與題干中用于腸道且以清除糞便等為目的的液體制劑無關(guān)，所以選項C錯誤。選項D：灌洗劑灌洗劑主要用于清洗陰道、尿道等部位，并非用于清除糞便、降低腸壓和恢復腸道功能，所以選項D錯誤。綜上，答案選A。19、含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的代謝反應是

A.甲基化結(jié)合反應

B.與硫酸的結(jié)合反應

C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應

D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應

【答案】：C

【解析】本題考查含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安在體內(nèi)的代謝反應類型。選項A，甲基化結(jié)合反應是指藥物分子中的酚羥基、巰基、氨基等基團在甲基轉(zhuǎn)移酶的催化下發(fā)生的甲基化修飾反應，白消安在體內(nèi)并不主要發(fā)生甲基化結(jié)合反應，所以A選項錯誤。選項B，與硫酸的結(jié)合反應一般是含有酚羥基、醇羥基等的藥物，在磺基轉(zhuǎn)移酶的作用下與硫酸結(jié)合，白消安并非通過此種結(jié)合反應進行代謝，故B選項錯誤。選項C，含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，其分子中的甲磺酸酯基團具有較強的親電性，容易與谷胱甘肽發(fā)生親核取代反應，即與谷胱甘肽的結(jié)合反應，所以C選項正確。選項D，與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應是藥物代謝中常見的Ⅱ相代謝反應之一，通常是藥物分子中的羥基、羧基、氨基等基團與葡萄糖醛酸在葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的催化下結(jié)合，但這不是白消安在體內(nèi)的代謝反應，所以D選項錯誤。綜上，本題正確答案是C。20、當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，則

A.血漿中游離藥物濃度也高

B.藥物難以透過血管壁向組織分布

C.可以通過腎小球濾過

D.可以經(jīng)肝臟代謝

【答案】：B

【解析】本題可根據(jù)藥物與蛋白結(jié)合率較大時對藥物相關(guān)特性的影響，對各選項進行逐一分析。選項A藥物進入血液后，一部分與血漿蛋白結(jié)合成為結(jié)合型藥物，另一部分以游離形式存在于血漿中，成為游離型藥物。藥物與蛋白結(jié)合率較大時，意味著大部分藥物都和蛋白結(jié)合了，那么血漿中游離藥物濃度會降低，而不是升高。所以選項A錯誤。選項B結(jié)合型藥物的特點是分子大，不易通過生物膜，因此當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，藥物難以透過血管壁向組織分布。所以選項B正確。選項C腎小球濾過是指血液流經(jīng)腎小球毛細血管時，除蛋白質(zhì)分子外的血漿成分被濾過進入腎小囊腔而形成超濾液的過程。由于藥物與蛋白結(jié)合率較大時，藥物多以結(jié)合型存在，結(jié)合型藥物分子大，不能通過腎小球濾過膜，所以難以通過腎小球濾過。所以選項C錯誤。選項D藥物在肝臟的代謝過程中，通常是游離型藥物才能被肝臟中的酶等代謝系統(tǒng)作用。當藥物與蛋白結(jié)合率較大時，游離型藥物減少，可被肝臟代謝的藥物量也會相應減少，因此不是可以順利經(jīng)肝臟代謝。所以選項D錯誤。綜上，答案選B。21、關(guān)于膠囊劑的說法，錯誤的是

A.吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑

B.明膠是空膠囊的主要成囊材料

C.藥物的水溶液宜制成膠囊劑

D.膠囊劑可掩蓋藥物不良嗅味

【答案】：C

【解析】本題可根據(jù)膠囊劑的特性和要求，對各選項逐一分析判斷對錯。選項A吸濕性很強的藥物在制成硬膠囊劑后，會吸收膠囊殼中的水分，導致膠囊殼干燥變脆，容易破裂，從而影響膠囊劑的質(zhì)量和穩(wěn)定性。所以吸濕性很強的藥物不宜制成硬膠囊劑，該選項說法正確。選項B明膠具有良好的成膜性和可塑性，是制備空膠囊的主要成囊材料。此外，還可根據(jù)需要加入增塑劑、增稠劑、遮光劑、著色劑等附加劑來改善膠囊的性能。該選項說法正確。選項C藥物的水溶液會使膠囊殼溶解，導致膠囊劑失去其應有的劑型特點，無法正常發(fā)揮作用。所以藥物的水溶液不宜制成膠囊劑，該選項說法錯誤。選項D膠囊劑可以將藥物包裹在膠囊殼內(nèi)，從而掩蓋藥物的不良嗅味，提高患者的順應性。該選項說法正確。本題要求選擇說法錯誤的選項，答案是C。22、屬于G一蛋白偶聯(lián)受體的是

A.5一HT受體

B.胰島素受體

C.GABA受體受體

D.N膽堿受體

【答案】：A

【解析】本題主要考查對G-蛋白偶聯(lián)受體的識別。下面對各選項進行逐一分析：A選項：5-HT受體即5-羥色胺受體，它屬于G-蛋白偶聯(lián)受體，故該選項正確。B選項：胰島素受體是一種酪氨酸激酶受體，并非G-蛋白偶聯(lián)受體，所以該選項錯誤。C選項：GABA受體有不同類型，其中GABAA、GABAC受體屬于配體門控離子通道受體，GABAB受體才是G-蛋白偶聯(lián)受體，題干表述“GABA受體受體”可能有誤且不準確，所以該選項錯誤。D選項：N膽堿受體也就是煙堿型膽堿受體，屬于配體門控離子通道型受體，不屬于G-蛋白偶聯(lián)受體，所以該選項錯誤。綜上，本題正確答案是A。23、芳香水劑屬于

A.低分子溶液劑

B.膠體溶液型

C.固體分散型

D.氣體分散型

【答案】：A

【解析】本題可根據(jù)各種劑型的特點來判斷芳香水劑所屬的類型。分析各選項A選項：低分子溶液劑：低分子溶液劑是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑，藥物以分子或離子狀態(tài)分散，分散度大，溶液澄清、透明，芳香水劑通常是芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液，符合低分子溶液劑的特征，所以芳香水劑屬于低分子溶液劑，A選項正確。B選項：膠體溶液型：膠體溶液型是指質(zhì)點大小在1-100nm范圍內(nèi)的分散體系，具有某些特殊的性質(zhì)，如丁達爾現(xiàn)象等，芳香水劑并不具備膠體溶液型的典型特征，所以B選項錯誤。C選項：固體分散型：固體分散型是固體藥物以聚集體狀態(tài)存在的分散體系，而芳香水劑是液體制劑，并非固體分散型，所以C選項錯誤。D選項：氣體分散型：氣體分散型是液體或固體藥物以微粒狀態(tài)分散在氣體分散介質(zhì)中形成的制劑，如氣霧劑等，芳香水劑明顯不屬于此類，所以D選項錯誤。綜上，答案選A。24、可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是

A.靜脈注射

B.皮下注射

C.皮內(nèi)注射

D.鞘內(nèi)注射

【答案】：D

【解析】本題主要考查不同注射方式中能克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布的類型。血腦屏障是指腦毛細血管壁與神經(jīng)膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和由脈絡叢形成的血漿和腦脊液之間的屏障，它能阻止某些物質(zhì)（多半是有害的）由血液進入腦組織。接下來分析各選項：-選項A：靜脈注射是將藥物直接注入靜脈血管，藥物會隨血液循環(huán)到達全身各處，但大部分藥物難以直接通過血腦屏障進入腦內(nèi)。因為血腦屏障對物質(zhì)的通過具有選擇性，普通靜脈注射的藥物大部分被阻擋在血腦屏障之外，不能有效地向腦內(nèi)分布，所以該選項不符合要求。-選項B：皮下注射是將少量藥液注入皮下組織，藥物吸收較為緩慢，然后進入血液循環(huán)，其藥物進入腦內(nèi)的過程同樣會受到血腦屏障的阻礙，不能直接克服血腦屏障使藥物向腦內(nèi)分布，該選項也不正確。-選項C：皮內(nèi)注射是將藥物注射到皮膚的表皮與真皮之間，主要用于過敏試驗等，藥物吸收范圍有限，更難以克服血腦屏障進入腦內(nèi)，該選項也不符合題意。-選項D：鞘內(nèi)注射是將藥物直接注入蛛網(wǎng)膜下腔，繞過了血腦屏障，使藥物能夠直接到達腦組織周圍的腦脊液中，從而可以克服血腦屏障的限制，使藥物向腦內(nèi)分布，該選項正確。綜上，答案是D。25、保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應是

A.芳環(huán)羥基化

B.還原反應

C.烯烴環(huán)氧化

D.N-脫烷基化

【答案】：A

【解析】本題主要考查藥物保泰松在體內(nèi)發(fā)生的代謝反應類型。逐一分析各選項：-選項A：芳環(huán)羥基化是指在藥物代謝過程中，芳環(huán)上的碳原子被羥基取代的反應。保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗時，正是發(fā)生了芳環(huán)羥基化反應，該選項正確。-選項B：還原反應是指有機分子得到氫或失去氧的反應過程，保泰松代謝為羥布宗并非此類反應，所以該選項錯誤。-選項C：烯烴環(huán)氧化是指烯烴雙鍵發(fā)生環(huán)氧化形成環(huán)氧結(jié)構(gòu)的反應，保泰松代謝過程未涉及此反應類型，因此該選項錯誤。-選項D：N-脫烷基化是指含氮的烷基基團從分子中脫離的反應，而保泰松代謝為羥布宗不涉及這種反應，該選項錯誤。綜上，答案選A。26、分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為

A.喹那普利

B.依那普利

C.福辛普利

D.賴諾普利

【答案】：D

【解析】本題主要考查對ACE抑制藥相關(guān)特性的了解，即判斷哪種分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)且不屬于前藥的ACE抑制藥。選項A：喹那普利喹那普利是前藥，在體內(nèi)需轉(zhuǎn)化為活性代謝產(chǎn)物才能發(fā)揮作用，并且其分子內(nèi)不含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，所以A選項不符合題意。選項B：依那普利依那普利同樣是前藥，進入體內(nèi)后水解成依那普利拉才具有藥理活性，分子內(nèi)也不含賴氨酸結(jié)構(gòu)，故B選項不正確。選項C：福辛普利福辛普利也是一種前藥，在體內(nèi)代謝為福辛普利拉后發(fā)揮ACE抑制作用，其分子內(nèi)不包含賴氨酸結(jié)構(gòu)，因此C選項錯誤。選項D：賴諾普利賴諾普利分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，并且它不屬于前藥，可以直接發(fā)揮ACE抑制作用，所以D選項正確。綜上，答案選D。27、鑒別鹽酸嗎啡時會出現(xiàn)()。

A.褪色反應

B.雙縮脲反應

C.亞硒酸反應

D.甲醛-硫酸試液的反應

【答案】：D

【解析】本題主要考查鑒別鹽酸嗎啡時出現(xiàn)的反應。下面對各選項進行逐一分析：-選項A：褪色反應是指某些物質(zhì)因發(fā)生化學反應而使顏色褪去的現(xiàn)象，但褪色反應并非鑒別鹽酸嗎啡時出現(xiàn)的特征反應，所以該選項錯誤。-選項B：雙縮脲反應是肽和蛋白質(zhì)所特有的，而鹽酸嗎啡不屬于肽和蛋白質(zhì)類物質(zhì)，不會出現(xiàn)雙縮脲反應，所以該選項錯誤。-選項C：亞硒酸反應并非鑒別鹽酸嗎啡的特征反應，所以該選項錯誤。-選項D：鹽酸嗎啡與甲醛-硫酸試液反應會呈現(xiàn)特定的現(xiàn)象，甲醛-硫酸試液的反應是鑒別鹽酸嗎啡的特征反應之一，所以該選項正確。綜上，本題的正確答案是D。28、碘酊中碘化鉀的作用是

A.絮凝

B.增溶?

C.助溶

D.潛溶?

【答案】：C

【解析】本題主要考查碘酊中碘化鉀的作用。分析選項A絮凝是指使液體中懸浮的微粒聚集的過程，一般用于混懸劑等體系中，以改善其穩(wěn)定性等性質(zhì)。在碘酊中，碘化鉀的作用并非是使碘產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象，所以選項A不符合題意。分析選項B增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程。碘酊中并不依賴表面活性劑來增加碘的溶解度，所以碘化鉀的作用不是增溶，選項B不正確。分析選項C助溶是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性絡合物、復鹽或締合物等，以增加藥物在溶劑（主要是水）中的溶解度。在碘酊中，碘化鉀可以與碘形成可溶性的絡合物，從而增加碘在溶劑中的溶解度，因此碘化鉀在碘酊中的作用是助溶，選項C正確。分析選項D潛溶是指混合溶劑中各溶劑在某一比例時，藥物的溶解度比在各單純?nèi)軇┲腥芙舛瘸霈F(xiàn)極大值的現(xiàn)象，這種混合溶劑稱為潛溶劑。碘酊并非是通過潛溶的方式來提高碘的溶解度，所以選項D錯誤。綜上，答案選C。29、滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液，其作用是

A.穩(wěn)定劑

B.調(diào)節(jié)pH

C.調(diào)節(jié)黏度

D.抑菌劑

【答案】：B

【解析】滴眼劑中加入硼酸鹽緩沖溶液主要作用是調(diào)節(jié)pH。在滴眼劑的制備中，合適的pH對于藥物的穩(wěn)定性、有效性以及對眼睛的刺激性等方面都至關(guān)重要。硼酸鹽緩沖溶液能夠在一定范圍內(nèi)保持溶液的pH相對穩(wěn)定，以滿足滴眼劑使用時的要求。而穩(wěn)定劑的作用是防止藥物成分發(fā)生降解等變化以保證藥物穩(wěn)定性；調(diào)節(jié)黏度一般會使用如甲基纖維素等增黏劑；抑菌劑則是用于抑制微生物生長保證制劑的微生物安全性。所以本題答案選B。30、蛋白質(zhì)和多肽的吸收具有一定的部位特異性，其主要吸收方式是

A.簡單擴散

B.濾過

C.膜動轉(zhuǎn)運

D.主動轉(zhuǎn)運

【答案】：C

【解析】本題主要考查蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式。選項A，簡單擴散是指物質(zhì)從高濃度一側(cè)通過細胞膜向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運，不需要載體和能量，一些脂溶性物質(zhì)如氧氣、二氧化碳等多以此方式轉(zhuǎn)運，蛋白質(zhì)和多肽一般不是通過簡單擴散來吸收，所以A選項錯誤。選項B，濾過是指液體通過膜上的小孔，在壓力差的作用下進行的轉(zhuǎn)運，這通常不是蛋白質(zhì)和多肽的吸收方式，故B選項錯誤。選項C，膜動轉(zhuǎn)運是指通過細胞膜的運動將物質(zhì)攝入細胞內(nèi)或從細胞內(nèi)釋放到細胞外的過程，蛋白質(zhì)和多肽等大分子物質(zhì)主要就是通過膜動轉(zhuǎn)運這種方式進行吸收，例如吞噬、吞飲等，所以C選項正確。選項D，主動轉(zhuǎn)運是指物質(zhì)逆濃度梯度，在載體的協(xié)助下，在能量的作用下運進或運出細胞的過程，雖然主動轉(zhuǎn)運在物質(zhì)跨膜運輸中較為重要，但并非蛋白質(zhì)和多肽的主要吸收方式，因此D選項錯誤。綜上，本題答案選C。第二部分多選題(10題)1、下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A.聚乙二醇類

B.可可豆脂

C.甘油明膠

D.椰油酯

【答案】：AC

【解析】本題主要考查栓劑水溶性基質(zhì)的相關(guān)知識。選項A聚乙二醇類屬于栓劑水溶性基質(zhì)。聚乙二醇具有良好的水溶性，在體溫條件下能迅速融化或溶解，使藥物釋放出來，以發(fā)揮藥效，所以選項A正確。選項B可可豆脂是常用的栓劑油脂性基質(zhì)。它具有適宜的熔點，能夠在體溫下迅速熔化，且性質(zhì)穩(wěn)定、無刺激性等特點，但不屬于水溶性基質(zhì)，所以選項B錯誤。選項C甘油明膠也是常用的栓劑水溶性基質(zhì)。它由明膠、甘油與水制成，有彈性、不易折斷，在體溫時能緩慢溶于分泌液中，釋放藥物，所以選項C正確。選項D椰油酯屬于栓劑油脂性基質(zhì)。它具有油脂性基質(zhì)的一般特性，在體溫下能熔化為液體，而不是水溶性的，所以選項D錯誤。綜上，本題答案選AC。2、單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備

A.氣霧劑

B.注射劑

C.膠囊劑

D.皮膚給藥制劑

【答案】：AD

【解析】本題可根據(jù)各劑型的特點，分析單劑量大于0.5g的藥物是否適合制備該劑型。選項A：氣霧劑氣霧劑是指含藥溶液、乳狀液或混懸液與適宜的拋射劑共同封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚及空間消毒的制劑。由于氣霧劑的給藥裝置和給藥方式的限制，其容納藥物的量有限，難以容納單劑量大于0.5g的藥物，所以單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成氣霧劑，該選項正確。選項B：注射劑注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液或混懸液，以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。注射劑可以根據(jù)需要調(diào)整劑量，對于單劑量大于0.5g的藥物，可通過適當增加注射體積等方式來實現(xiàn)給藥，在技術(shù)和實際應用中是可行的，因此單劑量大于0.5g的藥物可以制備成注射劑，該選項錯誤。選項C：膠囊劑膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑。膠囊劑的規(guī)格多樣，可以根據(jù)藥物劑量的大小選擇合適的膠囊型號，對于單劑量大于0.5g的藥物，可采用較大規(guī)格的膠囊進行制備，所以單劑量大于0.5g的藥物可以制備成膠囊劑，該選項錯誤。選項D：皮膚給藥制劑皮膚給藥制劑是指藥物與適宜的基質(zhì)制成的供皮膚外用的制劑。皮膚的吸收能力有限，且單劑量過大的藥物制成皮膚給藥制劑，可能會導致藥物在皮膚表面難以均勻分布，也可能增加皮膚的負擔，影響藥物的吸收和安全性，因此單劑量大于0.5g的藥物一般不宜制備成皮膚給藥制劑，該選項正確。綜上，答案是AD。3、注射劑的質(zhì)量要求包括

A.無菌

B.無熱原

C.融變時限

D.澄明度

【答案】：ABD

【解析】本題主要考查注射劑的質(zhì)量要求。選項A無菌是注射劑的重要質(zhì)量要求之一。因為注射劑是直接注入人體的制劑，如果含有細菌等微生物，可能會引發(fā)嚴重的感染等不良反應，直接威脅患者的健康和生命安全，所以注射劑必須保證無菌，該選項正確。選項B無熱原同樣是注射劑質(zhì)量的關(guān)鍵要求。熱原是能引起恒溫動物體溫異常升高的致熱物質(zhì)，注射劑中若含有熱原，使用后可能導致患者出現(xiàn)發(fā)冷、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、出汗、惡心嘔吐等不良反應，甚至危及生命，所以注射劑應無熱原，該選項正確。選項C融變時限是檢查栓劑、陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散情況的指標，并非注射劑的質(zhì)量要求，該選項錯誤。選項D澄明度指的是注射劑中不應有肉眼可見的渾濁或異物。如果注射劑的澄明度不符合要求，存在可見的不溶性物質(zhì)，可能會堵塞血管等，從而影響用藥安全，因此澄明度是注射劑的質(zhì)量要求之一，該選項正確。綜上，答案選ABD。4、關(guān)于給藥方案的設計敘述正確的是

A.當首劑量等于維持劑量的2倍時，血藥濃度迅速能夠達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度

B.當給藥間隔τ=t

C.根據(jù)半衰期制定給藥方案不適合半衰期過短或過長的藥物

D.根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案，一般藥物給藥間隔為1～2個半衰期

【答案】：ABCD

【解析】以下對本題各選項進行分析：A選項：當首劑量等于維持劑量的2倍時，即給予負荷劑量，可使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，這在藥物治療中是一種常見的給藥策略，能夠讓藥物更快地發(fā)揮療效，所以該選項敘述正確。B選項：當給藥間隔τ=t（這里推測t可能是半衰期等具有特定藥代動力學意義的時間參數(shù)），這是符合特定給藥方案設計理論的，在合適的情況下，按照這樣的給藥間隔可以維持較為穩(wěn)定的血藥濃度水平，故該選項正確。C選項：根據(jù)半衰期制定給藥方案有其局限性，對于半衰期過短的藥物，可能需要頻繁給藥，這會給患者帶來不便且難以依從；對于半衰期過長的藥物，達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時間過長，不利于及時治療，所以該方法不適合半衰期過短或過長的藥物，此選項敘述無誤。D選項：根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度制定給藥方案時，一般藥物給藥間隔為1-2個半衰期，這樣可以使血藥濃度在一個相對穩(wěn)定的范圍內(nèi)波動，既能保證藥物的療效，又能減少不良反應的發(fā)生，該選項表述正確。綜上所述，ABCD四個選項的敘述均正確。5、下列關(guān)于藥物的生物轉(zhuǎn)化正確的有

A.主要在肝臟進行

B.主要在腎臟進行

C.主要的氧化酶是細胞色素P450酶系

D.是藥物消除的主要方式之一

【答案】：ACD

【解析】本題可根據(jù)藥物生物轉(zhuǎn)化的相關(guān)知識，對各選項進行逐一分析：A選項：藥物的生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進行。肝臟具有豐富的藥物代謝酶，能夠?qū)M入體內(nèi)的藥物進行轉(zhuǎn)化等處理，所以該選項表述正確。B選項：腎臟主要功能是排泄藥物及其代謝產(chǎn)物，而不是藥物生物轉(zhuǎn)化的主要場所，藥物生物轉(zhuǎn)化主要在肝臟進行，因此該選項表述錯誤。C選項：細胞色素P450酶系是藥物生物轉(zhuǎn)化過程中主要的氧化酶。它參與了許多藥物的氧化、還原等反應，在藥物代謝中起著關(guān)鍵作用，所以該選項表述正確。D選項：藥物消除包括生物轉(zhuǎn)化和排泄等過程，生物轉(zhuǎn)化能使藥物的藥理活性發(fā)生變化，是藥物從體內(nèi)消除的主要方式之一，所以該選項表述正確。綜上，正確答案是ACD。6、下列哪些是藥物多巴胺D

A.多潘立酮

B.莫沙必利

C.伊托必利

D.鹽酸格拉司瓊

【答案】：A

【解析】本題考查藥物多巴胺D相關(guān)知識，破題點在于明確各個選項所代表藥物的類別。選項A多潘立酮是一種作用較強的多巴胺D?受體拮抗劑，可直接作用于胃腸壁，能增加食管下部括約肌張力，防止胃-食管反流，增強胃蠕動，促進胃排空，協(xié)調(diào)胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。所以多潘立酮屬于藥物多巴胺D，該選項正確。選項B莫沙必利為選擇性5-羥色胺4（5-HT?）受體激動劑，能促進乙酰膽堿的釋放，刺激胃腸道而發(fā)揮促動力作用，從而改善功能性消化不良患者的胃腸道癥狀，但不影響胃酸的分泌。因此它不屬于多巴胺D類藥物，該選項錯誤。選項C伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D?受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動力藥物，通過兩者的協(xié)同作用發(fā)揮促胃腸動力作用，但它并非單純的多巴胺D類藥物，該選項錯誤。選項D鹽酸格拉司瓊是一種高選擇性的5-HT?受體拮抗劑，對因放療、化療及手術(shù)引起的惡心和嘔吐具有良好的預防和治療作用。所以它不是多巴胺D類藥物，該選項錯誤。綜上，本題答案選A。7、污染熱原的途徑包括

A.從溶劑中帶入

B.從原料中帶入

C.從容器、用具、管道和裝置等帶入

D.制備過程中的污染

【答案】：ABCD

【解析】本題主要考查污染熱原的途徑。熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，污染熱原會嚴重影響藥品質(zhì)量和安全性，以下對各選項進行分析：A選項：溶劑是藥物制劑的重要組成部分，若溶劑未經(jīng)過嚴格的處理和檢驗，其中可能含有熱原物質(zhì)。在制劑過程中使用了被污染的溶劑，熱原就會隨之進入藥物中，所以從溶劑中帶入是污染熱原的途徑之一。B選項：原料是制劑生產(chǎn)的基礎，如果原料本身在采集、加工、儲存等過程中受到微生物污染，熱原就會存在于原料中。后續(xù)在制劑生產(chǎn)時，熱原便會隨著原料進入到最終產(chǎn)品里，因此從原料中帶入也是污染熱原的常見途徑。C選項：在藥品生產(chǎn)過程中，