2025年全國(guó)麻醉藥品管理藥師證從業(yè)資格模擬試卷

2025年全國(guó)麻醉藥品管理藥師證從業(yè)資格模擬試卷一、單選題（共40題，每題1分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)（）A.經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)B.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)C.經(jīng)市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)D.經(jīng)縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，以確保生產(chǎn)環(huán)節(jié)的嚴(yán)格把控和規(guī)范管理，從源頭保障藥品質(zhì)量與安全。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的審批部門(mén)是（）A.國(guó)家衛(wèi)生健康主管部門(mén)B.省級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)D.縣級(jí)衛(wèi)生健康主管部門(mén)答案：C解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)需經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，才可購(gòu)進(jìn)相關(guān)藥品，此規(guī)定旨在對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品進(jìn)行合理監(jiān)管。3.以下屬于麻醉藥品的是（）A.咖啡因B.曲馬多C.羥考酮D.地西泮答案：C解析：羥考酮屬于麻醉藥品，具有較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用且成癮性較高?？Х纫?qū)儆诘诙惥袼幤?，曲馬多雖有一定鎮(zhèn)痛效果但不屬于麻醉藥品范疇，地西泮是第二類精神藥品。4.麻醉藥品的“五專管理”不包括（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用倉(cāng)庫(kù)C.專用賬冊(cè)D.專用處方答案：B解析：麻醉藥品“五專管理”包括專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記，并非專用倉(cāng)庫(kù)，通過(guò)這些措施保障麻醉藥品的安全使用與管理。5.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖椋ǎ〢.一次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A解析：依據(jù)處方管理辦法，為門(mén)（急）診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚钥刂扑幤肥褂昧?，降低濫用風(fēng)險(xiǎn)。6.為門(mén)（急）診癌癥疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)（）A.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C解析：對(duì)于門(mén)（急）診癌癥疼痛患者，開(kāi)具麻醉藥品控緩釋制劑時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量，以滿足患者鎮(zhèn)痛需求同時(shí)保障用藥安全。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以（）A.從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用B.從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用C.從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用D.A和B均可答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在搶救病人急需麻醉藥品和第一類精神藥品且自身無(wú)法提供時(shí)，可從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)緊急借用，確?；颊吣芗皶r(shí)得到救治。8.麻醉藥品處方的保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：C解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的處方保存期限為3年，便于追溯和監(jiān)管藥品使用情況。9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.自行銷毀B.登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀C.登記造冊(cè)，并向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀D.退回原供貨單位答案：B解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀，防止此類藥品流入非法渠道。10.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地（）申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：B解析：托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，需向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明，保障運(yùn)輸過(guò)程合規(guī)。11.運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A解析：麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年，規(guī)定有效期可及時(shí)更新和審查運(yùn)輸資質(zhì)。12.以下關(guān)于麻醉藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.應(yīng)專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.可與第一類精神藥品同庫(kù)（柜）儲(chǔ)存D.可與普通藥品同庫(kù)（柜）儲(chǔ)存答案：D解析：麻醉藥品需專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存，實(shí)行雙人雙鎖管理，可與第一類精神藥品同庫(kù)（柜）儲(chǔ)存，但嚴(yán)禁與普通藥品同庫(kù)（柜）儲(chǔ)存，以確保藥品安全。13.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，（）A.可以在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.可以為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方C.可以在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方D.以上說(shuō)法都正確答案：A解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，僅可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具相關(guān)處方，且不得為自己開(kāi)具，防止藥品濫用。14.藥師在調(diào)配麻醉藥品處方時(shí)，不正確的做法是（）A.認(rèn)真審核處方B.核對(duì)患者身份證明文件C.無(wú)需登記，直接調(diào)配D.對(duì)不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)配答案：C解析：藥師調(diào)配麻醉藥品處方時(shí)，需認(rèn)真審核處方、核對(duì)患者身份證明文件，對(duì)不符合規(guī)定的處方拒絕調(diào)配，并進(jìn)行相關(guān)登記，保障調(diào)配環(huán)節(jié)準(zhǔn)確無(wú)誤。15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，并同時(shí)報(bào)告（）A.所在地衛(wèi)生行政部門(mén)B.所在地藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.所在地公安機(jī)關(guān)D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)一旦發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失，應(yīng)立即采取控制措施，并同時(shí)報(bào)告所在地衛(wèi)生行政部門(mén)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)和公安機(jī)關(guān)，以便及時(shí)處理。16.以下哪種藥品的成癮性最強(qiáng)（）A.可待因B.曲馬多C.嗎啡D.噴他佐辛答案：C解析：?jiǎn)岱仁菑?qiáng)效的麻醉性鎮(zhèn)痛藥，成癮性很強(qiáng)?？纱颉⑶R多成癮性相對(duì)較弱，噴他佐辛屬于部分激動(dòng)劑，成癮性較小。17.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有（）A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)定的標(biāo)志D.行業(yè)協(xié)會(huì)規(guī)定的標(biāo)志答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志，便于識(shí)別與監(jiān)管。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中，應(yīng)建立的制度不包括（）A.采購(gòu)管理制度B.驗(yàn)收管理制度C.患者回訪制度D.藥品廣告管理制度答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中，應(yīng)建立采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、患者回訪等管理制度，麻醉藥品和精神藥品不得做廣告，無(wú)需建立藥品廣告管理制度。19.醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰B.寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡等信息C.注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等D.以上都是答案：D解析：醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰，寫(xiě)明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等信息，確保處方規(guī)范準(zhǔn)確。20.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品應(yīng)當(dāng)（）A.登記造冊(cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀B.登記造冊(cè)，并向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀C.自行銷毀D.退回原供貨單位答案：A解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)過(guò)期、損壞的藥品應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀，保證處理過(guò)程合法合規(guī)。21.《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，全國(guó)性批發(fā)企業(yè)（）A.可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品B.可以向取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.可以向個(gè)人消費(fèi)者銷售麻醉藥品和第一類精神藥品D.A和B答案：D解析：全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)以及取得使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品，但不得向個(gè)人消費(fèi)者銷售，保障藥品流向安全可控。22.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間因醫(yī)療急需等特殊情況需要調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)在調(diào)劑后（）內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案A.2日B.3日C.5日D.7日答案：A解析：區(qū)域性批發(fā)企業(yè)之間調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品后，應(yīng)在2日內(nèi)將調(diào)劑情況分別報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案，便于監(jiān)管部門(mén)掌握藥品動(dòng)態(tài)。23.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)當(dāng)（）A.取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》B.從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)C.按照規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存、保管D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻醉藥品和第一類精神藥品，需取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，從定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)，并按照規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存、保管，確保各個(gè)環(huán)節(jié)規(guī)范。24.以下關(guān)于麻醉藥品使用原則的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證B.劑量越大越好C.個(gè)體化用藥D.密切觀察不良反應(yīng)答案：B解析：麻醉藥品使用應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，實(shí)行個(gè)體化用藥，從小劑量開(kāi)始，逐漸調(diào)整，同時(shí)密切觀察不良反應(yīng)，并非劑量越大越好，防止過(guò)度用藥帶來(lái)危害。25.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)登記的內(nèi)容不包括（）A.患者姓名B.處方醫(yī)師C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.發(fā)藥人答案：C解析：專冊(cè)登記內(nèi)容包括患者姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)、病歷號(hào)、疾病名稱、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、處方醫(yī)師、處方編號(hào)、處方日期、發(fā)藥人、復(fù)核人等，不包括藥品生產(chǎn)企業(yè)。26.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交（）出具的準(zhǔn)予郵寄證明A.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)C.所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)答案：A解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明，規(guī)范郵寄流程。27.以下屬于第一類精神藥品的是（）A.氯胺酮B.艾司唑侖C.咪達(dá)唑侖D.地西泮答案：A解析：氯胺酮屬于第一類精神藥品，艾司唑侖、咪達(dá)唑侖、地西泮均為第二類精神藥品。28.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊(cè)登記，專冊(cè)保存期限為（）A.藥品有效期期滿之日起不少于1年B.藥品有效期期滿之日起不少于2年C.藥品有效期期滿之日起不少于3年D.藥品有效期期滿之日起不少于5年答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品處方專冊(cè)保存期限為藥品有效期期滿之日起不少于5年，利于長(zhǎng)期追溯和監(jiān)管。29.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)（）A.嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)B.依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況C.對(duì)生產(chǎn)的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)需嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)，依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況，并對(duì)生產(chǎn)的藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，保證生產(chǎn)環(huán)節(jié)合法合規(guī)。30.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理方面，應(yīng)當(dāng)對(duì)（）進(jìn)行有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)針對(duì)執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護(hù)士等相關(guān)人員進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)的培訓(xùn)、考核，確保各類人員正確使用和管理藥品。31.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸?shù)恼f(shuō)法，正確的是（）A.運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施B.承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本C.運(yùn)輸車輛應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識(shí)D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品運(yùn)輸過(guò)程中需采取安全保障措施，防止藥品被盜、被搶、丟失；承運(yùn)人在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)攜帶運(yùn)輸證明副本，以備查驗(yàn)；運(yùn)輸車輛應(yīng)當(dāng)有明顯標(biāo)識(shí)，便于識(shí)別與監(jiān)管。32.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理，應(yīng)當(dāng)（）A.建立健全管理制度B.加強(qiáng)對(duì)相關(guān)人員的培訓(xùn)C.定期進(jìn)行檢查D.以上都是答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品管理，應(yīng)建立健全管理制度，加強(qiáng)對(duì)相關(guān)人員培訓(xùn)，定期進(jìn)行檢查，保障藥品管理各個(gè)環(huán)節(jié)落實(shí)到位。33.醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，可在（）開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方A.本醫(yī)療機(jī)構(gòu)B.其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.藥店D.以上都可以答案：A解析：醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)后，僅能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具相關(guān)處方，不能在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)或藥店開(kāi)具。34.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品處方顏色的說(shuō)法，正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”；第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”；第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”，不同顏色和標(biāo)注便于區(qū)分和管理。35.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位應(yīng)當(dāng)設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品，專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用（）A.普通鎖具B.雙人雙鎖C.電子鎖D.指紋鎖答案：B解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的專柜儲(chǔ)存，應(yīng)當(dāng)使用雙人雙鎖，確保藥品儲(chǔ)存安全，防止被盜用或流失。36.下列關(guān)于麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)管理的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)B.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，可以從事麻醉藥品和第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)C.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品D.禁止超劑量或者無(wú)處方銷售第二類精神藥品答案：B解析：從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)，不得從事麻醉藥品和第一類精神藥品零售業(yè)務(wù)，以嚴(yán)格管控此類高風(fēng)險(xiǎn)藥品的流向，防止濫用。而全國(guó)性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，第二類精神藥品零售企業(yè)需憑處方按規(guī)定劑量銷售，禁止違規(guī)銷售。37.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的郵寄管理，下列說(shuō)法正確的是（）A.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人無(wú)需提交任何證明B.郵寄麻醉藥品和精神藥品，收件人必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu)C.郵寄麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)使用郵政企業(yè)專門(mén)的寄遞渠道D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，包裹上無(wú)需標(biāo)注任何特殊標(biāo)識(shí)答案：C解析：郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明；收件人不一定必須是醫(yī)療機(jī)構(gòu)；包裹上必須標(biāo)注國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志，以確保運(yùn)輸安全與監(jiān)管可追溯。同時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用郵政企業(yè)專門(mén)的寄遞渠道，保證藥品在郵寄過(guò)程中的安全性與規(guī)范性。38.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理檔案應(yīng)當(dāng)至少保存至（）A.藥品有效期期滿之日起不少于1年B.藥品有效期期滿之日起不少于2年C.藥品有效期期滿之日起不少于3年D.藥品有效期期滿之日起不少于5年答案：D解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理檔案，包括采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、使用等各環(huán)節(jié)記錄，應(yīng)當(dāng)至少保存至藥品有效期期滿之日起不少于5年，便于長(zhǎng)期對(duì)藥品管理情況進(jìn)行追溯和審查，保障麻醉藥品和精神藥品管理的規(guī)范性和安全性。39.藥師發(fā)現(xiàn)麻醉藥品處方存在不合理用藥情況時(shí)，應(yīng)當(dāng)（）A.直接調(diào)配處方B.自行修改處方后調(diào)配C.拒絕調(diào)配，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并記錄和報(bào)告D.先調(diào)配處方，再告知處方醫(yī)師答案：C解析：藥師在審核麻醉藥品處方時(shí)，若發(fā)現(xiàn)存在不合理用藥情況，如超劑量、適應(yīng)證不符等，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并做好記錄和報(bào)告。藥師有責(zé)任和義務(wù)保障患者用藥安全，防止因不合理用藥導(dǎo)致的藥品濫用或其他不良后果，嚴(yán)格把控麻醉藥品使用的合理性。40.根據(jù)相關(guān)規(guī)定，麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)本單位的從業(yè)人員進(jìn)行有關(guān)（）的培訓(xùn)A.藥品管理法律、法規(guī)、規(guī)定B.專業(yè)知識(shí)C.職業(yè)道德D.以上都是答案：D解析：麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)對(duì)本單位的從業(yè)人員進(jìn)行全面培訓(xùn)，包括藥品管理法律、法規(guī)、規(guī)定，使其熟悉相關(guān)法律要求；專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)，提升業(yè)務(wù)能力；以及職業(yè)道德培訓(xùn)，強(qiáng)化責(zé)任意識(shí)和職業(yè)操守，確保從業(yè)人員在工作中能夠嚴(yán)格遵守規(guī)定，保障麻醉藥品和精神藥品管理和使用的安全、規(guī)范。二、多選題（共30題，每題1分）1.以下屬于麻醉藥品的是（）A.嗎啡B.羥考酮C.哌替啶D.芬太尼答案：ABCD解析：?jiǎn)岱?、羥考酮、哌替啶、芬太尼均屬于麻醉藥品，這些藥品具有較強(qiáng)的鎮(zhèn)痛作用，但同時(shí)也存在較高的成癮性和濫用風(fēng)險(xiǎn)，在使用和管理上需嚴(yán)格遵循相關(guān)法規(guī)。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》，應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）A.有專職的麻醉藥品和第一類精神藥品管理人員B.有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施和管理制度D.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)要取得《印鑒卡》，以上四個(gè)選項(xiàng)均為必備條件。專職管理人員可確保藥品管理規(guī)范；有資質(zhì)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師才能合理開(kāi)具處方；安全儲(chǔ)存設(shè)施和制度保障藥品安全；相關(guān)診療科目是使用藥品的基礎(chǔ)。3.麻醉藥品的“五專管理”具體指（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊(cè)D.專用處方、專冊(cè)登記答案：ABCD解析：“五專管理”是麻醉藥品管理的重要措施，專人負(fù)責(zé)明確責(zé)任主體；專柜加鎖保障藥品存放安全；專用賬冊(cè)便于記錄藥品流向；專用處方和專冊(cè)登記利于追溯和監(jiān)管。4.為門(mén)（急）診患者開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，正確的是（）A.麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧緽.控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量C.其他劑型，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量D.為癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品控緩釋制劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量答案：ACD解析：為門(mén)（急）診患者開(kāi)具麻醉藥品，注射劑是一次常用量，A正確；控緩釋制劑不得超過(guò)7日常用量?jī)H針對(duì)普通患者，癌痛患者可放寬至15日常用量，B錯(cuò)誤、D正確；其他劑型不超過(guò)3日常用量，C正確。5.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.有藥品生產(chǎn)許可證B.有麻醉藥品和精神藥品實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件C.有保證麻醉藥品和精神藥品安全生產(chǎn)的管理制度D.符合麻醉藥品和精神藥品生產(chǎn)布局的要求答案：ABCD解析：定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)需具備藥品生產(chǎn)許可證，擁有實(shí)驗(yàn)研究批準(zhǔn)文件，建立安全生產(chǎn)管理制度，并且符合生產(chǎn)布局要求，四個(gè)選項(xiàng)均正確，以保障生產(chǎn)的合法性、安全性和規(guī)范性。6.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的運(yùn)輸管理，說(shuō)法正確的是（）A.托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)領(lǐng)取運(yùn)輸證明B.運(yùn)輸證明有效期為1年C.運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品的，應(yīng)當(dāng)采取安全保障措施，防止藥品在運(yùn)輸過(guò)程中被盜、被搶、丟失D.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應(yīng)當(dāng)提交所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)出具的準(zhǔn)予郵寄證明答案：ABCD解析：運(yùn)輸麻醉藥品和精神藥品，申請(qǐng)運(yùn)輸證明的部門(mén)、證明有效期、安全保障措施以及郵寄所需證明的規(guī)定均正確，這些措施保障了藥品在運(yùn)輸和郵寄過(guò)程中的安全。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理中，需要建立的制度有（）A.采購(gòu)管理制度B.驗(yàn)收管理制度C.儲(chǔ)存管理制度D.處方管理制度答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和精神藥品的管理，從采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存到處方開(kāi)具等環(huán)節(jié)，都需要建立相應(yīng)制度，確保各環(huán)節(jié)規(guī)范、有序進(jìn)行。8.藥師在調(diào)配麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)進(jìn)行的操作包括（）A.認(rèn)真審核處方，檢查處方的合法性、規(guī)范性和用藥合理性B.核對(duì)患者身份證明文件，確保人證相符C.準(zhǔn)確調(diào)配藥品，并在處方上簽名或加蓋專用簽章D.對(duì)不符合規(guī)定的處方，拒絕調(diào)配，并及時(shí)告知處方醫(yī)師答案：ABCD解析：藥師調(diào)配麻醉藥品處方時(shí)，審核處方、核對(duì)患者身份、準(zhǔn)確調(diào)配并簽名、拒絕不合理處方等操作都是必要的，以保障用藥安全和處方合規(guī)。9.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志，該標(biāo)志的作用包括（）A.便于識(shí)別麻醉藥品和精神藥品B.提示藥品的特殊管理屬性C.防止藥品被非法使用和濫用D.增強(qiáng)公眾對(duì)特殊藥品的認(rèn)知答案：ABCD解析：特殊標(biāo)志可直觀識(shí)別藥品類別，明確其特殊管理性質(zhì)，警示非法使用風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)也有助于提升公眾對(duì)特殊藥品的了解和警惕性。10.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存的說(shuō)法，正確的是（）A.應(yīng)專庫(kù)（柜）儲(chǔ)存B.實(shí)行雙人雙鎖管理C.麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫(kù)（柜）儲(chǔ)存D.與普通藥品分開(kāi)儲(chǔ)存答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存需專庫(kù)（柜），雙人雙鎖管理，麻醉藥品和第一類精神藥品可同庫(kù)（柜），且必須與普通藥品分開(kāi)，保障藥品儲(chǔ)存安全。11.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格后，在開(kāi)具處方時(shí)應(yīng)注意（）A.只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方B.不得為自己開(kāi)具該類藥品處方C.按照衛(wèi)生部制定的麻醉藥品和精神藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，合理使用麻醉藥品和第一類精神藥品D.處方應(yīng)書(shū)寫(xiě)完整、字跡清晰，注明患者身份證明編號(hào)等信息答案：ABCD解析：執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得處方資格后，開(kāi)具處方的范圍、對(duì)象、用藥合理性以及處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范等方面都有嚴(yán)格要求，以上選項(xiàng)均正確。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、被搶、丟失時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取的措施有（）A.立即采取必要的控制措施B.同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)公安機(jī)關(guān)C.同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)D.同時(shí)報(bào)告所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)遇到此類情況，立即控制、報(bào)告公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)都是必要措施，以便及時(shí)處理，防止藥品流入非法渠道。13.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)履行的義務(wù)包括（）A.嚴(yán)格按照年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)B.依照規(guī)定向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告生產(chǎn)情況C.對(duì)生產(chǎn)的麻醉藥品和精神藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)D.建立健全藥品銷售管理制度，防止藥品流入非法渠道答案：ABCD解析：生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)計(jì)劃執(zhí)行、生產(chǎn)情況報(bào)告、質(zhì)量檢驗(yàn)以及銷售管理等方面都有相應(yīng)義務(wù)，確保藥品生產(chǎn)和流通的規(guī)范。14.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的說(shuō)法，正確的是（）A.全國(guó)性批發(fā)企業(yè)可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品B.區(qū)域性批發(fā)企業(yè)可以向本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)取得麻醉藥品和第一類精神藥品使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品C.從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，不得從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)D.第二類精神藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品答案：ABD解析：全國(guó)性和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)的銷售范圍符合規(guī)定，A、B正確；從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)可從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)，C錯(cuò)誤；第二類精神藥品零售企業(yè)的銷售要求正確，D正確。15.麻醉藥品和精神藥品的使用單位，在管理藥品時(shí)應(yīng)做到（）A.設(shè)立專庫(kù)或者專柜儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置C.專柜應(yīng)當(dāng)使用雙人雙鎖D.對(duì)進(jìn)出專庫(kù)或者專柜的麻醉藥品和第一類精神藥品建立專用賬冊(cè)答案：ABCD解析：使用單位儲(chǔ)存藥品需設(shè)專庫(kù)或?qū)９?，專?kù)和專柜有相應(yīng)安全設(shè)施要求，同時(shí)要建立專用賬冊(cè)記錄藥品進(jìn)出情況。16.醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（）A.患者姓名、性別、年齡B.身份證明編號(hào)、病歷號(hào)C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量D.診斷答案：ABCD解析：麻醉藥品處方應(yīng)包含患者基本信息、身份證明、藥品詳細(xì)信息以及診斷等內(nèi)容，確保處方完整、準(zhǔn)確。17.麻醉藥品和精神藥品的管理檔案，應(yīng)當(dāng)包括的內(nèi)容有（）A.藥品采購(gòu)記錄B.驗(yàn)收記錄C.處方專冊(cè)登記D.銷毀記錄答案：ABCD解析：管理檔案涵蓋藥品從采購(gòu)、驗(yàn)收到使用、銷毀等各環(huán)節(jié)記錄，便于追溯和監(jiān)管。18.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品使用原則的說(shuō)法，正確的是（）A.嚴(yán)格掌握適應(yīng)證，合理使用B.遵循個(gè)體化用藥原則，從小劑量開(kāi)始，逐漸調(diào)整C.密切觀察患者用藥后的不良反應(yīng)D.避免長(zhǎng)期、大量使用，防止藥物依賴和濫用答案：ABCD解析：使用麻醉藥品和精神藥品應(yīng)遵循適應(yīng)證、個(gè)體化、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)以及防止濫用等原則，保障用藥安全有效。19.托運(yùn)麻醉藥品和第一類精神藥品的單位，在運(yùn)輸過(guò)程中應(yīng)當(dāng)（）A.向承運(yùn)人提交運(yùn)輸證明副本B.采取安全保障措施，防止藥品被盜、被搶、丟失C.確保運(yùn)輸車輛具有明顯標(biāo)識(shí)D.按照規(guī)定的路線運(yùn)輸答案：ABCD解析：托運(yùn)單位在運(yùn)輸過(guò)程中，提交運(yùn)輸證明副本、采取安全措施、車輛標(biāo)識(shí)以及按規(guī)定路線運(yùn)輸都是必要操作，保障運(yùn)輸安全。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，需要對(duì)哪些人員進(jìn)行培訓(xùn)（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護(hù)士D.藥品管理人員答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)中涉及麻醉藥品和第一類精神藥品使用、管理的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、藥師、護(hù)士和藥品管理人員等，都需要進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，確保規(guī)范操作。21.以下哪些情況，醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品（）A.搶救病人急需，而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供B.突發(fā)公共衛(wèi)生事件，急需使用C.臨床研究需要D.教學(xué)需要答案：AB解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉藥品和第一類精神藥品，主要適用于搶救病人急需且自身無(wú)法提供，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件等緊急情況，C、D選項(xiàng)不符合要求。22.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，處理方式正確的是（）A.登記造冊(cè)B.向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)銷毀C.在藥品監(jiān)督管理部門(mén)監(jiān)督下銷毀D.做好銷毀記錄答案：ABCD解析：對(duì)于過(guò)期、損壞的藥品，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位需登記造冊(cè)，申請(qǐng)銷毀，在監(jiān)督下進(jìn)行銷毀并做好記錄。23.關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的處方顏色，說(shuō)法正確的是（）A.麻醉藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“麻”B.第一類精神藥品處方為淡紅色，右上角標(biāo)注“精一”C.第二類精神藥品處方為白色，右上角標(biāo)注“精二”D.以上說(shuō)法都正確答案：ABCD解析：麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品處方的顏色及標(biāo)注均符合規(guī)定，便于區(qū)分和管理。24.藥師在審核麻醉藥品處方時(shí)，重點(diǎn)審核內(nèi)容包括（）A.處方醫(yī)師是否具有相應(yīng)處方權(quán)B.患者病情與用藥劑量是否相符C.處方用量是否符合規(guī)定D.處方是否有涂改現(xiàn)象答案：ABCD解析：藥師審核處方時(shí)，醫(yī)師處方權(quán)、病情與劑量相符性、用量規(guī)定以及處方完整性等都是審核重點(diǎn)。25.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件B.有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)公布的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)布局答案：ABCD解析：定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)在儲(chǔ)存條件、網(wǎng)絡(luò)管理能力、違法記錄以及布局要求等方面都需符合條件，四個(gè)選項(xiàng)均正確。26.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品的管理，應(yīng)當(dāng)做到（）A.專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖B.專用賬冊(cè)登記C.專用處方開(kāi)具D.專冊(cè)登記答案：ABCD解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)麻醉藥品和第一類精神藥品管理，需落實(shí)“五專”要求，包括專人負(fù)責(zé)、專庫(kù)（柜）加鎖、專用賬冊(cè)、專用處方和專冊(cè)登記。27.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位，開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備的條件有（）A.以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的B.有保證實(shí)驗(yàn)所需麻醉藥品和精神藥品安全的措施和管理制度C.單位及其工作人員2年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為D.經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)答案：ABCD解析：實(shí)驗(yàn)研究單位開(kāi)展活動(dòng)，需滿足目的要求、具備安全措施和制度、無(wú)違法記錄且經(jīng)批準(zhǔn)，四個(gè)選項(xiàng)均正確。28.以下關(guān)于麻醉藥品和精神藥品的說(shuō)法，正確的是（）A.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽必須印有規(guī)定的標(biāo)志B.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)建立健全安全管理制度C.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)配備專人負(fù)責(zé)管理工作D.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位，應(yīng)當(dāng)定期對(duì)工作人員進(jìn)行培訓(xùn)答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品在標(biāo)簽管理、安全制度建立、專人負(fù)責(zé)以及人員培訓(xùn)等方面都有明確要求，四個(gè)選項(xiàng)均正確。29.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和精神藥品管理過(guò)程中，容易出現(xiàn)的風(fēng)險(xiǎn)環(huán)節(jié)有（）A.藥品采購(gòu)驗(yàn)收環(huán)節(jié)B.處方開(kāi)具和調(diào)配環(huán)節(jié)C.藥品儲(chǔ)存和保管環(huán)節(jié)D.剩余藥品和空安瓿處理環(huán)節(jié)答案：ABCD解析：采購(gòu)驗(yàn)收的真實(shí)性、處方調(diào)配的合規(guī)性、儲(chǔ)存保管的安全性以及剩余藥品和空安瓿處理的規(guī)范性等環(huán)節(jié)，都存在管理風(fēng)險(xiǎn)。30.麻醉藥品和精神藥品的管理，涉及的部門(mén)包括（）A.藥品監(jiān)督管理部門(mén)B.衛(wèi)生行政部門(mén)C.公安機(jī)關(guān)D.海關(guān)答案：ABCD解析：麻醉藥品和精神藥品管理涉及藥品監(jiān)督管理部門(mén)、衛(wèi)生行政部門(mén)、公安機(jī)關(guān)和海關(guān)等多部門(mén)，各部門(mén)協(xié)同合作，保障藥品管理規(guī)范有序。三、判斷題（共30題，每題1分）1.麻醉藥品只能用于醫(yī)療、教學(xué)和科研目的。（）答案：√解析：根據(jù)相關(guān)法規(guī)，麻醉藥品的使用范圍嚴(yán)格限定于醫(yī)療、教學(xué)和科研，以確保藥品合理使用，防止流入非法渠道。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》后，可向任意藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)麻醉藥品。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從定點(diǎn)藥品批發(fā)企業(yè)采購(gòu)麻醉藥品和第一類精神藥品，并非任意藥品批發(fā)企業(yè)，以保證藥品來(lái)源合法合規(guī)。3.藥師取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格后，即可在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事調(diào)劑工作。（）答案：×解析：藥師取得相關(guān)調(diào)劑資格后，只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品的調(diào)劑工作，不能跨機(jī)構(gòu)調(diào)劑。4.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具，每張?zhí)幏綖?日常用量。（）答案：√解析：這樣的規(guī)定便于對(duì)住院患者用藥情況進(jìn)行實(shí)時(shí)管理和監(jiān)控，確保藥品使用的安全性和合理性。5.麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽無(wú)需印有藥品名稱和劑量。（）答案：×解析：麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽不僅要印有國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)志，還必須清晰標(biāo)明藥品名稱、劑量等基本信息，以便準(zhǔn)確識(shí)別和使用。6.運(yùn)輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，無(wú)需采取特殊的安全保障措施。（）答案：×解析：由于麻醉藥品和第一類精神藥品的特殊性，運(yùn)輸過(guò)程必須采取嚴(yán)格的安全保障措施，如專人押運(yùn)、車輛安保等，防止藥品被盜、被搶或丟失。7.麻醉藥品和精神藥品的生產(chǎn)企業(yè)可以自主決定生產(chǎn)計(jì)劃，無(wú)需向藥品監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告。（）答案：×解析：生產(chǎn)企業(yè)必須嚴(yán)格按照藥品監(jiān)督管理部門(mén)下達(dá)的年度生產(chǎn)計(jì)劃安排生產(chǎn)，并定期向其報(bào)告生產(chǎn)情況，接受監(jiān)督管理。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，可以自行銷毀。（）答案：×解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)過(guò)期、損壞的麻醉藥品和精神藥品，應(yīng)當(dāng)?shù)怯浽靸?cè)，并向所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出申請(qǐng)，在其監(jiān)督下進(jìn)行銷毀。9.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格后，可以為自己開(kāi)具該類藥品處方。（）答案：×解析：為防止藥品濫用，執(zhí)業(yè)醫(yī)師嚴(yán)禁為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，只能為符合條件的患者開(kāi)具。10.第二類精神藥品零售企業(yè)可以向未成年人銷售第二類精神藥品。（）答案：×解析：第二類精神藥品零售企業(yè)禁止向未成年人銷售該類藥品，以保護(hù)未成年人身心健康，避免藥物濫用風(fēng)險(xiǎn)。11.麻醉藥品和精神藥品的定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給個(gè)人消費(fèi)者。（）答案：×解析：定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)只能將麻醉藥品和精神藥品銷售給具有相應(yīng)資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、批發(fā)企業(yè)等，不得向個(gè)人消費(fèi)者銷售。12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的專庫(kù)無(wú)需安裝報(bào)警裝置。（）答案：×解析：專庫(kù)應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置，專柜應(yīng)當(dāng)使用雙人雙鎖，以保障藥品儲(chǔ)存的安全性。13.麻醉藥品和精神藥品的實(shí)驗(yàn)研究單位可以隨意開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)。（）答案：×解析：實(shí)驗(yàn)研究單位必須以醫(yī)療、科學(xué)研究或者教學(xué)為目的，具備相應(yīng)安全措施和管理制度，且經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)后，方可開(kāi)展實(shí)驗(yàn)研究活動(dòng)。14.藥師調(diào)配麻醉藥品處方時(shí)，無(wú)需核對(duì)患者身份證明文件。（）答案：×解析：藥師調(diào)配麻醉藥品處方時(shí)，必須認(rèn)真核對(duì)患者身份證明文件，確保人證相符，防止冒名取藥等違規(guī)行為。15.麻醉藥品和精神藥品的管理檔案只需保存3年。（）答案：×解析：麻醉藥品和精神藥品的管理檔案，包括處方專冊(cè)登記等，應(yīng)當(dāng)保存至藥品有效期期滿之日起不少于5年，以便長(zhǎng)期