生物化學(xué)與分子生物學(xué)試題及參考答案大全(二)

一、名詞解釋

二、選擇題（每題1分，共20分）

1、蛋白質(zhì)多肽鏈形成a-螺旋時(shí)，主要靠哪種次級(jí)鍵維持（）

A：疏水鍵；B：肽健：

C：氫鍵；D：二硫鍵。

2、在蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu)中基團(tuán)分布為（）。

A：疏水基團(tuán)趨于外部，親水基團(tuán)趨于內(nèi)部；

B：疏水基團(tuán)趨于內(nèi)部，親水基團(tuán)趨于外部；

C；疏水基團(tuán)與親水基團(tuán)隨機(jī)分布；

D：疏水基團(tuán)與親水基團(tuán)相間分布。

3、雙鏈DNA的Tm較高是由于下列哪組核甘酸含量較高所致（）

A：A+G：B：C+T：

C：A+T；D：G+Co

4、DNA復(fù)性的重要標(biāo)志是（）。

A：溶解度降低；

B：溶液粘度降低：

C：紫外吸收增大；

D：紫外吸收降低。

5、酶加快反應(yīng)速度的原因是（）。

A：升高反應(yīng)活化能；

B：降低反應(yīng)活化能；

C：降低反應(yīng)物的能量水平；

D：升高反應(yīng)物的能量水平。

6、非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑對(duì)酶促反應(yīng)動(dòng)力學(xué)的影響是（）.

A：Km增大，Vm變??；

B：Km減小，Vm變?。?/p>

C：Km小變，Vm變小；

D：Km與Vm無(wú)變化。

7、電子經(jīng)FADH2呼吸鏈交給氧生成水時(shí)釋放的能量，偶聯(lián)產(chǎn)生的ATP數(shù)為（）

A：1：B：2；C：3；D：4＜）

8、不屬于呼吸鏈組分的是（）

A：Cytb；B：CoQ；C：Cytaa3；D：CO2。

9、催化直鏈淀粉轉(zhuǎn)化為支鏈淀粉的是（）

A：R酶；B：D酶；

C：Q酶；D：a-1,6糖昔酶

10、三按酸循環(huán)過(guò)程敘述不正確的是（）,.

A：循環(huán)一周可產(chǎn)生3個(gè)NADH、1個(gè)FADH2、1個(gè)GTP：

B：可使乙酰CoA徹底氧化；

C：有兩步底物水平磷酸化；

D：有4一6碳的陵酸。

11、生物體內(nèi)脂肪酸氧化的主要途徑是（）。

A：a一氧化；B：p一氧化；

C：co一氧化；D：過(guò)氧化。

12、脂肪酸從頭合成途徑不具有的特點(diǎn)是（）

A：利用乙酰CoA作為活化底物：

B：生成16碳脂肪酸；

C：需要脂肪酸合成本科系催化：

D：在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行。

13、轉(zhuǎn)氨酶的輔酶是（）

A：FAD；B：NADP+；

C：NAD+；D：磷酸毗哆醛。

14、氨基酸分解的主要途徑是（）。

A：氧化脫氨基作用；B：裂解作用；

C：脫氨基作用：D：水解作用。

15、合成喋吟環(huán)的氨基酸是（）.

A；廿氨酸、天冬氨酸、谷氨酸；

B：甘氨酸、天冬氨酸、谷氨酰胺；

C：甘氨酸、天冬酰胺、谷氨酰胺；

D：蛋氨酸、天冬酰胺、谷氨酸。

16、植物體的喋吟降解物是以（）形式輸送到細(xì)嫩組織的。

A：尿酸；B：尿囊酸；

C：乙醛酸；D：尿素.

17、DNA復(fù)制方式為（）。

A：全保留復(fù)制；

B：半保留受制；

C：混合型復(fù)制；

D：隨機(jī)復(fù)制。

18、DNA復(fù)制時(shí)不需要下列那種酶（）o

A：DNA聚合酶;

B：引物酶；

C：DNA連接酶：

D：RNA聚合酶。

19、細(xì)胞內(nèi)編碼20種氨基酸密碼子總數(shù)為（）

A：16；B：64；C：20；D：61。

20、mRNA在蛋白質(zhì)合成重要性在于攜帶有（）

A：遺傳密碼；

B：氨基酸;

C：識(shí)別密碼子的結(jié)構(gòu)；

D：各種蛋白質(zhì)因子的結(jié)合部位。

三、填空題（每空1分,共20分）。

1、蛋白質(zhì)在等電點(diǎn)時(shí)，溶解度最（）,導(dǎo)電性最（）。

2、米氏常數(shù)值大時(shí),能與底物的（）?。幻缸饔糜诓煌孜铮涿资铣?shù)（），其中米氏常

數(shù)值最小的稱為（）?

3、生物氧化是（）在細(xì)胞中（），同時(shí)產(chǎn)生（）的過(guò)程。

4、麥芽糖是（）水解的中間產(chǎn)物。它是由兩分子的（）通過(guò)（）鍵連接起來(lái)的

雙糖。

5、磷酸戊糖途徑是在（）中進(jìn)行的，其底物是（）,產(chǎn)物是（）和（）。

6、核糖核酸的合成有（）和（）。

7、蛋白質(zhì)合成步驟為（）、（）、（）o

四、是非判斷題（每題1分，共10分）

1、蛋白質(zhì)分子中的肽鍵是單鍵，因此能夠自由旋轉(zhuǎn)。（）

2、復(fù)性后DNA分子中的兩條鏈依然符合堿基配對(duì)原則。（）

3、酶促反應(yīng)的速度與底物濃度無(wú)關(guān)。（）

4、呼吸鏈的組分都是以復(fù)合體的形式存在的。（）

5、糖酵解過(guò)程在有氧和無(wú)氧條件下都能進(jìn)行。（）

6、脂肪酸合成酶復(fù)合體含有ACP和六種酷。（）

7、在DNA合成中，大腸桿菌DNA聚合酶I能切除RNA引物。（）

8、每種氨基酸都有特定的tRNA與之對(duì)應(yīng)。（）

9、喋吟環(huán)第6位上的碳原子來(lái)源于二氧化碳。（）

10、亮氨酸不是生酮氨基酸。（）

五、簡(jiǎn)答題及六、計(jì)算題【見(jiàn)答案】

答案

一、名詞解釋（每題2分，共計(jì)16分）

I、蛋白質(zhì)的變性作用：在一些物理和化學(xué)因素的影響卜，蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)遭到破壞，性質(zhì)發(fā)性改變，生物活性喪失的現(xiàn)

象。

2、減色效應(yīng)：指DNA分子復(fù)性時(shí)其紫外吸收減少的現(xiàn)象。

3、活性中心：醉分子上直接與底物結(jié)合并進(jìn)行催化的部位。

4、電子傳遞體系：代謝物上的氫原子經(jīng)脫氫酶激活脫落后，經(jīng)過(guò)一系列的傳遞體傳遞給最終受體氧形成二氧化碳和水的全

部過(guò)程。

5、必需脂肪酸：是指人體不能合成，必需由食物提供的脂肪酸。

6、遺傳密碼：mRNA中的核甘酸和肽依中氨基酸的對(duì)應(yīng)方式。

7、生糖氨基酸：分解產(chǎn)物可以進(jìn)入糖異生作用生成糖的氨基酸。

8、逆轉(zhuǎn)錄：是指以RNA為模板指導(dǎo)DNA生物合成的過(guò)程。

二、選擇題（每題I分，共計(jì)20分）

C、B、D、D、B、

C、B、D、C、C、

A、D、C、B、

B、B、D、D、Ao

三、填空題（每題1分，共計(jì)2。分）

I、小、小。

2、親合力、不同、最適底物。

3、有機(jī)物質(zhì)、氧化分解、可利用的能量。

4、淀粉、葡萄糖、a—1,4糖昔鍵。

5、細(xì)胞質(zhì)、6—P—G、CO2sNADPHo

6、，從頭合成途徑、補(bǔ)救途徑

7、起始、延伸、終止。

四、是非判斷題（每題1分，共10分）

1、XvxXV；6、VVVVX

五、簡(jiǎn)述題答案要點(diǎn)（每題4分，共計(jì)24分）

1、糖酵解途徑的生理意義

（I）、無(wú)氧條件下，作為生物體能量的主要來(lái)源；

（2）、是葡萄糖徹底氧化的必經(jīng)之路：

（3）、提供一些具有反應(yīng)活性的中間產(chǎn)物；

四、填空題

la?磷酸甘油蘋果酸.天冬氨酸2、水溶性脂溶性3、AGCT4、相同不同5、氨基酸質(zhì)基礎(chǔ)6、糖酵解、

糖有氧氧化、磷酸戊糖途徑7膽汁酸類固醇激素維生素D3

8、目的基因載體9、再合成氨基酸合成糖和酮體氧化供能10、DNA聚合酶、拓?fù)涿浮⒔怄溍?、連接

酶11、89148

五、名稱解釋

1、生物氧化過(guò)程中，代謝物脫下的氫經(jīng)呼吸鏈氧化生成水時(shí)，所釋放的能量用于ADP磷酸化生

成ATP的過(guò)程。

2、有些基因在生命全過(guò)程都是必需的且在一個(gè)生物個(gè)體的幾乎所有細(xì)胞中持續(xù)表達(dá)，這類基因

稱為管家基因。

3、糖的有氮氧化是葡萄糖或糖原在有氧條件下徹底氧成CO2和H2O并生成大量ATP的過(guò)程稱

為糖的有氧氧化。

4、脂肪組織中的甘油三酯被組織脂肪酶逐步水解為自由脂肪酸和甘油供其它組織利用的過(guò)程稱

為指肪動(dòng)員。

5、體內(nèi)需要但不能自行合成，必需食物供給的氨基酸，有8種綴、賴、異（亮）苯（丙），蛋（甲

硫）亮、色、蘇氨酸稱為必需氨基酸。

6、攝入蛋白質(zhì)的量與排出物（主要為糞便和尿）中含氮量之間的關(guān)系稱為氮平衡。

7、mRNA分子中每相鄰三個(gè)核昔酸組成一個(gè)單位，代表一個(gè)氨基酸稱為密碼子。

8、酶蛋白肽鏈上的某些殘基在另一種酶的催化下，共價(jià)地結(jié)合某些化學(xué)基團(tuán)，從而引起酶活性

改變的過(guò)程稱為酶的化學(xué)修飾。

9、蛋白質(zhì)分子在某些理化因素的影響卜.，失去水化膜和電荷并使空間結(jié)構(gòu)受到破壞，從而使理

化性質(zhì)改變，生物活性喪失的現(xiàn)象稱為蛋白質(zhì)的變性作用。

10、利用分子生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù)方法，直接檢測(cè)分子結(jié)構(gòu)及表達(dá)水平是否異常，從而對(duì)

疾病做出診斷的方法.

六、1、①肝臟與脂蛋白合成的關(guān)系②肝臟與膽紅素代謝的關(guān)系

2、G蛋白有三個(gè)亞基，分別是a、8、丫亞基。三個(gè)亞基聚合時(shí)，a亞基結(jié)合有GDP,這是無(wú)活性

狀態(tài)。激素與受體結(jié)合后促使a亞基與GTP結(jié)合，并與B、Y亞基分離，是G蛋白的活性狀態(tài)，

即Ga-GTPo由Ga-GTP激活腺甘酸環(huán)化酶。后者也存在于細(xì)胞質(zhì)膜上，作用是催化ATP生成

cAMPoCAMP產(chǎn)生一系列的生物效應(yīng)。

3、酮體是乙酰乙酸B■羥丁酸丙酮的總稱。酮體生成具有以下生理意義：（1）分子小，易溶

于水，便于在血中運(yùn)輸。脂肪酰輔隨A進(jìn)入線粒體內(nèi)膜，需要載體肉毒堿轉(zhuǎn)運(yùn)，脂肪酸在血中

轉(zhuǎn)運(yùn)需要與血漿清蛋白結(jié)合，而酎體通過(guò)線粒體內(nèi)膜以及在血中轉(zhuǎn)運(yùn)均不需載體；（2）易通過(guò)血

腦屏障及肌肉等的毛細(xì)血管壁，因而酮體易于利用，可以把酮體看作脂肪酸在肝臟加工生成的半

成品；（3）節(jié)省葡萄糖供腦和紅細(xì)胞利用。肝外組織利用酮體氧化供能減少了對(duì)葡萄糖的需求，

以保證腦組織和紅細(xì)胞的葡萄糖供應(yīng)。在饑餓狀態(tài)下也利用酮體供能，饑餓5-6周時(shí)，酮體供能

可多達(dá)70%：（4）肌肉組織利用酮體時(shí)可抑制肌肉蛋白質(zhì)的分解，減少蛋白質(zhì)的消耗

4、質(zhì)粒的概念，特征①分子量相對(duì)較小，能在細(xì)菌內(nèi)穩(wěn)定存在，有較高的拷貝數(shù)。②具有一個(gè)

以上的遺傳標(biāo)志，便于對(duì)宿主細(xì)胞進(jìn)行選擇，如抗生素的抗藥基因和營(yíng)養(yǎng)代謝基因等。③具有多

克隆位點(diǎn)。便于外源基因的插入,

生物化學(xué)試題及答案（14）

第十四章基因重組與基因工程

［測(cè)試題］

一、名詞解釋:

1.基因工程(geneticengineering),>

2.接合作用(conjugation)。

3.轉(zhuǎn)化作用(transforation)。

4.轉(zhuǎn)導(dǎo)作用(transduciion)。

5.轉(zhuǎn)座(transposition)。

6.轉(zhuǎn)座子(transposons)。

7.同源重組(homologousrecombination)。

8.基本重組(generalrecombination)<,

9.DNA克隆(DNAcloning)。

10.復(fù)制子(rcplicon)。

11.限制性核酸內(nèi)切酶(restrictionendonuclease)o

12.回文結(jié)構(gòu)(palindrome)■,

13,配伍末端(compatibleend)。

14.目的DNA(targetDNA)o

15.互補(bǔ)DNA(complementaryDNA；cDNA)(.

16.克隆載體(cloningvector)5

17.表達(dá)載體(expressionvector)o

18.質(zhì)粒(plasmid)。

19.a一互補(bǔ)(alphacomplementation)<>

20.基因組DNA文庫(kù)(genomicDNAlibrary)。

21.標(biāo)志補(bǔ)救(markerrescue)4

22.轉(zhuǎn)染(transfeclion)。

23.基因組DNA(genomicDNA)o

24.感受態(tài)細(xì)胞(competentcell)。

25.聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaciion

26.cDNA文庫(kù)(cDNAlibrary)。

27.保守性轉(zhuǎn)座(conservativetransposition)。

28.復(fù)制性轉(zhuǎn)座(duplicativetransposition)。

29.溶菌生長(zhǎng)途徑(lysispathway)。

30.溶源生長(zhǎng)途徑(lysogenicpathway)o

二、填空題：

31.自然界的常見(jiàn)基因轉(zhuǎn)移方式有一、—、—、—o

32.不同DNA分子間發(fā)生的夫價(jià)連接稱為一有一、一兩種方式。

33.某些基因可以從一個(gè)位置移動(dòng)到另一個(gè)位置，這些可移動(dòng)的DNA序列包括—和—o

34.由—和—介導(dǎo)的基因移位或重排稱為轉(zhuǎn)座。

35.反轉(zhuǎn)錄病毒整合陋可特異地識(shí)別.整合反轉(zhuǎn)錄病毒的cDNA的一，轉(zhuǎn)座前可特異識(shí)別轉(zhuǎn)座子的

一，發(fā)生特異性整合。

36.基因工程的載體必須具備的條件有一、一、一。

37.限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別的核甘酸序列的個(gè)數(shù)為一、—和一，其切口有一端和一端。

38.基因工程常用的載體DNA分子有一、—.和一。

39.一個(gè)完整的DNA克隆過(guò)程應(yīng)包括、、、、o

40.目的基因獲取的途徑或來(lái)源有一、一、一、一。

41.基因工程過(guò)程中重組體直接篩選法的方式有一、一、一°

42.基因克隆的原核表達(dá)體系的E,coli表達(dá)體系的表達(dá)載體應(yīng)符合的標(biāo)準(zhǔn)有:一、—、—、—。

43.基因克隆真核生物表達(dá)體系常見(jiàn)的有一、一、一表達(dá)體系.

44.根據(jù)重組體DNA的性質(zhì)不同，將重組體DNA導(dǎo)入受體細(xì)胞的方式有、、等。

45.M13噬菌體基因間隔區(qū)插入E,coli的一段調(diào)節(jié)基因及—的N端一個(gè)氨基酸殘基的編碼基因，其編

碼生物為的。片段，突變型lac二E,coli可表達(dá)該酶的3片段。當(dāng)宿主細(xì)胞與克隆載體同時(shí)表達(dá)兩個(gè)

片段時(shí)，宿主細(xì)胞可使特異的作用物變?yōu)樘m色化合物，即稱為一°

46.如果M13的外源基因被插入到lacZ基因內(nèi)，則在含有X—gal的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)一色菌

落，如果在lacZ基因內(nèi)無(wú)外源基因插入，在同樣的條件下呈現(xiàn)一色菌落。

47.典型的插入序列是由一序列和一個(gè)一編碼基因構(gòu)成。

48.插入序列發(fā)生的轉(zhuǎn)座有—和一兩種形式。

49.當(dāng)細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，一就可以從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移到另一細(xì)胞（細(xì)菌）,

這種類型的DNA轉(zhuǎn)移稱為—作用。

50.重組DNA技術(shù)中常用的工具酶有一、一、—、一。

三、選擇題：

A型題

51.關(guān)于接合作用正確的是

A.與細(xì)胞或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，染色體DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另?細(xì)胞（細(xì)菌）

B.細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，某些較大質(zhì)粒DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞（細(xì)

菌）

C.細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，噬菌體DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞（細(xì)菌）

D.細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，所有類型的質(zhì)粒DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)茴）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞（細(xì)

菌）

E.細(xì)胞與細(xì)胞或細(xì)菌通過(guò)菌毛相互接觸時(shí)，所有類型的噬菌體DNA從一個(gè)細(xì)胞（細(xì)菌）轉(zhuǎn)移至另一細(xì)胞

（細(xì)菌）

52.下列那種方式保證了免疫球蛋白的多樣性?

A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染

C.轉(zhuǎn)位D.轉(zhuǎn)導(dǎo)

E.接合

53.微切割技術(shù)使目的基因可來(lái)源于下列那種物資？

A.真核細(xì)胞染色體DNAB.人工合成DNA.

C.CDNAD.G一文庫(kù)

E.C一文庫(kù)

54.基因工程的特點(diǎn)是：

A.在分子水平上操作，在分子水平上表達(dá)B.在分子水平上操作，在細(xì)胞水平上表達(dá)

C.在細(xì)胞水平上操作，在分子水平上表達(dá)D.在細(xì)胞水平上操作，在細(xì)胞水平上表達(dá)

E.以上均可以

55.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)常用的連接外源性DNA和載體DNA的酶是：

A.DNA連接能B.DNA聚合酶I

C.DNA聚合酶IID.DNA聚合酶III

E.反轉(zhuǎn)錄酶

56.用來(lái)鑒定DNA的技術(shù)是:

A.Northern跡B.Southern印跡

C.WesternEf］跡D.親和層析

E.離子交換層析

57.用來(lái)鑒定DNA的技術(shù)是:

A.Northern印跡B.Southern印跡

C.WesternE［］跡D.親和層析

E.離子交換層析

58.重組DNA技術(shù)中常用的工具酶下列那項(xiàng)不是：

A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接陋

C.DNA聚合酶ID.RNA聚合酶

E.反轉(zhuǎn)錄酶

59.F-細(xì)胞與F+細(xì)胞混合培養(yǎng)，產(chǎn)生F+細(xì)胞的過(guò)程為：

A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)導(dǎo)

C.接合D.突變

E.轉(zhuǎn)位

60.DNA致癌病毒感染宿主細(xì)胞后，使之發(fā)生癌變是因?yàn)榘l(fā)生了:

A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)導(dǎo)

C.接合D.轉(zhuǎn)座

E.轉(zhuǎn)位

61.關(guān)于基因工程的敘述，不正確的是：

A.根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康倪x擇目的基因B.選擇一個(gè)適合的載體

C.把目的基因和載體分別用限制性核酸內(nèi)切酶切開(kāi)D.連接酶只連接目的基因和載體

E.把重組體轉(zhuǎn)化到細(xì)胞中去的過(guò)程不是絕對(duì)的

62.限制性核酸內(nèi)切酶不具有那項(xiàng)特點(diǎn)：

A.僅存在原核細(xì)胞中B.用于重組DNA技術(shù)中的為I類酶

C.能識(shí)別雙鏈DNA中特定的堿基順序D.具有一定的外切酶活性

E.辨認(rèn)的核甘酸序列常具有回文結(jié)構(gòu)

63.限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別DNA中核甘酸序列的個(gè)數(shù)為：

A.4、5、6B.5、6、7

C.6、7、8D.4、6、8

E.4~8

64.如果某限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別的堿基序列為6個(gè)，則24Kb的一段隨機(jī)的DNA序列可出現(xiàn)的切口數(shù)為:

A.4次B.5次

C.6次D.7次

E.8次

65.關(guān)于限制性核酸內(nèi)切酶的敘述，下列那項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

A.限制性核酸內(nèi)切酶分為三類，用于基因工程的為H酶B.限制性核酸內(nèi)切酶切割后可產(chǎn)生粘性末端或

平端

C.識(shí)別的核甘酸序列個(gè)數(shù)可以是6個(gè)或8個(gè)D.識(shí)別的序列一般具有回文結(jié)構(gòu)

E.識(shí)別的DNA為單鏈

66.關(guān)于基因工程的敘述，下列那項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A.基因工程也稱基因克隆B.只有質(zhì)粒DNA可作為載體

C.重組體DNA轉(zhuǎn)化或轉(zhuǎn)染宿主細(xì)胞D.需獲得目的基因

E.需對(duì)重組DNA進(jìn)行純化.篩選

67.有關(guān)質(zhì)粒的敘述，下列那項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A.小型環(huán)狀雙鏈DNA分子B.可小到2~3Kb,大到數(shù)百個(gè)Kb

C.能在宿主細(xì)胞中獨(dú)立自主地進(jìn)行復(fù)制D.常含有耐藥基因

E.只有一種限制性核酸內(nèi)切陋切口

68.有關(guān)質(zhì)粒的敘述，下列那項(xiàng)是錯(cuò)誤的？

A.質(zhì)粒的某些遺傳信息可賦予宿主細(xì)胞B.質(zhì)粒較易轉(zhuǎn)化

C.質(zhì)粒的遺傳表型可作為轉(zhuǎn)化子的篩選依據(jù)D.PBR322的分子中僅有一個(gè)E.coRI內(nèi)切酶位

占

，、八

E.PBR322含有B一半乳糖苗酶的a片段基因

69.有關(guān)噬菌體的敘述錯(cuò)誤的是:

A.常用作克隆載體的噬菌體有入一噬菌體和M13噬菌體B.入噬菌體DNA改造成的我體有入gl

系列和EMBL系列

C."1系列適用于插入型載體，用于cDNA克隆D.EMBL系列適用于置換型載體，用于基因組DNA

克隆

E.MI3噬菌體基因間隔區(qū)插入了E.coli的一段調(diào)節(jié)基因和LacZ的C端氨基酸編碼基因

70.下列那項(xiàng)不是重組DNA的連接方式

A.粘性末端與粘性末端的連接B.平端與平端的連接

C.粘性末端與平端的連接D.人工接頭連接

E.同聚物加尾連接

71.關(guān)于翻譯，下列那項(xiàng)不正確？

A.重組體由目的基因與載體連接組成B.重組體能轉(zhuǎn)化細(xì)胞

C.重組體的表達(dá)在細(xì)胞水平D.重組體有獨(dú)立繁殖的能力

E.重組體的表達(dá)體系有直核和原核兩種

72.關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是：

A.整段的DNA不能在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行交換B.整段的DNA能在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行交換

C.整段的DNA能在不同的物種間進(jìn)行交換D.交換的DNA能在新的位置上進(jìn)行復(fù)制.轉(zhuǎn)錄.翻

譯

E.基因重組可引起自然突變現(xiàn)象

73.基因重組的方式不包括：

A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)導(dǎo)

C.轉(zhuǎn)位D.轉(zhuǎn)換

E.整合

74.關(guān)于噬菌體錯(cuò)誤的是；

A.X噬菌體DNA進(jìn)入宿主菌后可整合到宿主菌DNA中又可保持獨(dú)立狀態(tài)

B.B.依賴本身的酶系進(jìn)行其DNA的復(fù)制

C.C.依賴宿主的酶系進(jìn)行其DNA的轉(zhuǎn)錄

D.D.依賴宿主的酶系表達(dá)其蛋白質(zhì)外殼

E.E.當(dāng)人噬菌體從宿主細(xì)胞釋放出來(lái)，再感染另外的宿主時(shí)，可發(fā)生轉(zhuǎn)導(dǎo)作用

75.有關(guān)噬菌體的敘述那項(xiàng)不符合：

A.感染大腸桿菌時(shí)僅把DNA注入大腸桿菌內(nèi)B.有溶源和裂解兩種生活方式

C.溶源和裂解兩種生活方式可以相耳轉(zhuǎn)變D.噬菌體是由外殼蛋白和DNA組裝而成

E.當(dāng)從一個(gè)宿主細(xì)胞釋放出來(lái)，再感染另外宿主時(shí)，一定發(fā)生轉(zhuǎn)導(dǎo)作用

76.DNA克隆不包括下列那項(xiàng)步驟？

A.選擇一個(gè)適合的載體B.限制性核酸內(nèi)切酶在特異位點(diǎn)裂解質(zhì)粒和目的基因

C.用連接酶連接載體DNA和目的DNA,形成重組體D.用載體的相應(yīng)抗生素抗性篩選含重組體的細(xì)

菌

E.重組體用融合法導(dǎo)入細(xì)胞

77.下列那項(xiàng)不能作為表達(dá)載體導(dǎo)入真核細(xì)胞的方法？

A.磷酸鈣轉(zhuǎn)染B.電穿孔

C.脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染D.顯微注射

E.氯化鈣轉(zhuǎn)染

78,下列那項(xiàng)不能作為基因工程重組體的篩選方法

A.抗藥性標(biāo)志選擇B.宿主菌的營(yíng)養(yǎng)缺陷標(biāo)志補(bǔ)救

C.原位雜交D.Southern印跡PCR技術(shù)

79.下列那項(xiàng)不是重組體篩選的免疫化學(xué)方法的工作原理及特點(diǎn)：

A.將瓊脂培養(yǎng)板上的轉(zhuǎn)化子菌落經(jīng)蒸汽裂解釋放抗原

B.將固定目的基因編碼蛋白質(zhì)的抗血清聚乙烯薄膜覆蓋在裂解菌落上

C.再使用32P標(biāo)記的DNA探針與薄膜反應(yīng)

D.經(jīng)放射自顯影檢出陽(yáng)性反應(yīng)菌落

E.免疫學(xué)方法特異性強(qiáng).靈敏度高，尤其適用于選擇不為宿主菌提供任何選擇標(biāo)志的基因

80.重組DNA技術(shù)不能應(yīng)用于：

A.疾病基因的發(fā)現(xiàn)B.生物制藥

C.DNA序列分析D.基因診斷

E.基因治療

81.基因重組是指DNA分子的：

A.共價(jià)連接B.氫鍵連接

C.離子鍵連接D,交換

E.退火

82.下列那種藥物不能用基因工程的方法生產(chǎn)？

A.胰島素B.干擾素

C.白細(xì)胞介素D.性激素

E.促紅細(xì)胞生成素

83.DNA重組技術(shù)不能應(yīng)用于下列哪個(gè)方面？

A.產(chǎn)前診斷B,攜帶者測(cè)試

C.癥候前診斷D.遺傳病的易感性

E.傳染病的傳染性

84.一種可靠的DNA診斷學(xué)方法，下列那項(xiàng)是不必符合的？

A.能正確擴(kuò)增靶基因B.能準(zhǔn)確區(qū)分單個(gè)堿基的差別

C.本底或噪聲低，不干擾DNA的鑒定D.便于完全自動(dòng)化操作

E.方法簡(jiǎn)便，易于推廣應(yīng)用

85.關(guān)于轉(zhuǎn)化錯(cuò)誤的是：

A.受體細(xì)胞獲得新的遺傳表型B.外源DNA一定整合進(jìn)受體細(xì)胞基因組

C.自然界中較大的外源DNA轉(zhuǎn)化幾率較低D.自然界中較大的外源DNA轉(zhuǎn)化幾率較高

E.越大的外源DNA與染色體整合兒率越低

86.關(guān)于同源重組不正確的是：

A.同源重組不需要特異的DNA序列B.同源重組要求兩分子間序列必須相同

C.RecB.C.D具有內(nèi)切酶和解旋酶活性D.Holliday中間體的形成，是同源重組的重要步驟

E.需要DNA連接酶參與

87.下列那種酶是重組DNA技術(shù)中最重要的？

A.反轉(zhuǎn)錄酶B.堿性磷酸的

C.末端轉(zhuǎn)移酶D.DNA聚合酶I

E.DNA連接酶

88.在分子生物學(xué)中，基因克隆主要指：

A.DNA的復(fù)制B.DNA的轉(zhuǎn)錄

C.DNA的剪切D.RNA的轉(zhuǎn)錄

E.RNA的剪接

89.在分子生物學(xué)中，重組DNA又稱為：

A.酶工程B.蛋白質(zhì)工程

C.細(xì)胞工程D.基因工程

E.DNA工程

90.基因工程中，不常用到的酶是；

A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA聚合航

C.DNA連接酶D.逆轉(zhuǎn)錄酶

E.DNA解鏈酶

91.限制性核酸內(nèi)切酶酶切后的DNA末端最常見(jiàn)的是：

A.平頭末端B.3'突出末端

C.5'突出末端D.粘性末端

E.缺口末端

92.能識(shí)別DNA的特異序列，棄在識(shí)別位點(diǎn)或其周圍切割雙鏈DNA的一類陋稱為：

A.DNA內(nèi)切酶B.限制性內(nèi)切核酸酶

C.非限制性內(nèi)切核酸酶D.限制性外切核酸能

E.非限制性外切核酸酶

93.cDNA是指：

A.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補(bǔ)的DNAB.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與DNA互補(bǔ)的DNA

C.在體外經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補(bǔ)的RNAD.在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補(bǔ)的RNA

E.在體內(nèi)經(jīng)反轉(zhuǎn)錄合成的與RNA互補(bǔ)的DNA

94.基因工程中通常使用的質(zhì)粒存在于：

A.細(xì)菌染色體B.酵母染色體

C.細(xì)菌染色體外D.酵母染色體外

E.以上均不是

95.質(zhì)粒的分子結(jié)構(gòu)是:

A.環(huán)狀雙鏈DNAB.環(huán)狀單鏈DNA

C.環(huán)狀單鏈RNAD.線狀雙鏈DNA

E.線狀單鏈DNA

96.聚合醉鏈反應(yīng)常常縮寫為:

A.PRCB.PER

C.PDRD.BCR

E.PCR

97.在已知DNA序列的情況下，獲取目的基因的最方便的方法是：

A.人工化學(xué)合成B.基因組文庫(kù)法

C.cDNA文庫(kù)法D.PCR法

E.從染色體DNA直接提取

98.E.coRI切割DNA雙鏈產(chǎn)生：

A.平端B.5'突出的粘性末端

C.3'突出的粘性末端D.鈍性末端

E.配伍末端

99.用于PCR反應(yīng)的酶是：

A.DNA連接酶B.堿性磷酸酶

C.逆轉(zhuǎn)錄酶D.限制性內(nèi)切核酸酶

E.TaqDNA聚合酶

100.PstI內(nèi)切酶切割目的基因后產(chǎn)生:

A.5'——GIAATTC——3'B.5'——GTTIAAC——3'

3'——CTTAAtG——5'3'——CAAtTTG——5'

C.5'——CTGCAIG——3'

D.5'——CTGICAG——3,

3'——GtACGTC——5'3'-------GACtGTC——5'

E.5'——GAAITTC——3'

3'——CTT1AAG——5'

101.將PstI切割后的Fl的基因與同樣切割的載體DNA連接是：

A.同聚物加尾連接B.人工接頭連接

C.平端連接D.粘性末端連接

E.非粘性末端連接

102.限制性核酸內(nèi)切能切割DNA后產(chǎn)生：

A.3'磷酸末端和5'羥基末端B.5'磷酸末端和3'羥基末端

C.3'磷酸末端和5'磷酸末端D.3'羥基末端和5'羥基末端

E.3'羥基末端.5'羥基末端和磷酸

103.基因工程中使目的基因與載體拼接的酶是：

A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶

C.DNA連接嚼D.RNA連接酶

E.限制性核酸內(nèi)切酶

104.以質(zhì)粒為載體，將外源基因?qū)胧荏w菌的過(guò)程稱為：

A.轉(zhuǎn)化B.轉(zhuǎn)染

C.轉(zhuǎn)導(dǎo)D.轉(zhuǎn)位

E.感染

105.最常用的篩選轉(zhuǎn)化細(xì)菌是否含有質(zhì)粒的方法是:

A.營(yíng)養(yǎng)互補(bǔ)篩選B.抗藥性篩選

C.免疫化學(xué)篩選D.原位雜交篩選

E.Southern印跡篩選

106.a互補(bǔ)篩選屬于:

A.抗藥性標(biāo)志篩選B.酶聯(lián)免疫篩選

C.標(biāo)志補(bǔ)救篩選D.原位雜交篩選

E.免疫化學(xué)篩選

107.進(jìn)行同聚物加尾法連接目的基因和載體DNA時(shí)，需要那種酹？

A.DNA聚合酶B.RNA聚合酶

C.引物酶D.逆轉(zhuǎn)錄能

E.末端轉(zhuǎn)移酶

108.確切的講，eDNA文庫(kù)包含：

A.一個(gè)物種的全部基因信息B.一個(gè)物種的全部RNA信息

C.一個(gè)生物體組織或細(xì)胞的全剖基因信息D.?個(gè)生物體組織或細(xì)胞的全部RNA信息

E.一個(gè)生物體組織或細(xì)胞所表達(dá)mRNA信息

109.下列描述最能確切表達(dá)質(zhì)粒DNA作為克隆載體特性的是：

A.小型環(huán)狀雙鏈DNA分子B.攜帶有某些耐藥基因

C.在細(xì)胞分裂時(shí)恒定地傳遞給子代細(xì)胞D.具有自我復(fù)制能力

E.獲得目的基因

110.表達(dá)人類蛋白質(zhì)的最理想的細(xì)胞體系是：

A.E.coli表達(dá)體系B.原核表達(dá)體系

C.酵母表達(dá)體系D.昆蟲(chóng)表達(dá)體系

E.哺乳類細(xì)胞表達(dá)體系

B型題：

(111-113)

A.噬菌體感染宿主菌后核酸進(jìn)入菌體的過(guò)程B.外來(lái)DNA引起生物類型改變的過(guò)程

C.溶源菌中的噬菌體全部基因都表達(dá)D.溶源菌中的噬菌體部分調(diào)控區(qū)的基因表達(dá)

E.帶有宿主DNA的噬菌體

111.溶源狀態(tài)是：

112.進(jìn)入裂解周期是：

H3.轉(zhuǎn)導(dǎo)噬菌體是指：

(114-116)

A.接合作用B.轉(zhuǎn)化作用

C.轉(zhuǎn)導(dǎo)作用D.轉(zhuǎn)座作用

E.轉(zhuǎn)移作用

114.F因子陰性細(xì)胞與F因子陽(yáng)性細(xì)胞形成F因子陽(yáng)性細(xì)胞的是：

115.病毒從被感染的細(xì)胞釋放出來(lái)，再次感染另一-細(xì)胞時(shí)，發(fā)生在供體細(xì)胞與受體細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移

的是：

116.從一個(gè)染色體位點(diǎn)轉(zhuǎn)移至另一位點(diǎn)的分散的重復(fù)序列稱為：

(117-120)

A.插入序列轉(zhuǎn)座B.轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座

C.位點(diǎn)特異的重組D.同源重組

E.溶源

117.噬菌體DNA和宿主染色體的特異靶位點(diǎn)整合稱為：

118.噬菌體的生長(zhǎng)方式是：

119.Tn3發(fā)生的DNA轉(zhuǎn)移的是：

120.復(fù)制后的一個(gè)復(fù)制本遷移至新位，另一個(gè)仍保留在原位的是：

(121-123)

A.RecAB.E.coRI

C.RuvCD.LexA

E.Ffactor

121.有蛋白水解酶活性的是：

122.能使同源重組中單鏈DNA對(duì)另?雙鏈DNA的侵入的是：

123.切割Holliday中間體的內(nèi)切酶是：

(124-126)

A.RepliconB.Cloning

C.InvertedrepeatsD.Palindrome

E.Transposons

124.目的基因與載體連接形成：

125.來(lái)自同一始祖的相同副本或拷貝的集合稱為：

126.限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別的序列具有：

(127-129)

A.抗藥性篩選B.分子雜交篩選

C.RNA反轉(zhuǎn)錄D.免疫學(xué)方法

E.體外翻譯

127.用于鑒定質(zhì)粒是否轉(zhuǎn)化的一般方法是：

128.用于鑒定轉(zhuǎn)化子細(xì)胞是否含有目的基因的常用方法是：

129.利用目的基因表達(dá)產(chǎn)物的特異性抗體來(lái)篩選含有目的基因的轉(zhuǎn)化子細(xì)胞的方法是:

(130-132)

A.限制性核酸內(nèi)切酶B.DNA連接酶

C.反轉(zhuǎn)錄酶D.TaqDNA聚合酶

E.堿性磷酸酷

130.識(shí)別DNA回文結(jié)構(gòu)并對(duì)其雙鏈進(jìn)行切割的是：

131.用于PCR反應(yīng)的酶是:

132.將目的基因與載體進(jìn)行拼接的酶是：

(133-134)

A.支原體B.衣原體

C.噬菌體D.細(xì)菌

E.酵母

133.常用于原核表達(dá)體系的是:

134.常用于真核表達(dá)體系的是：

(135-137)

A.轉(zhuǎn)染B.轉(zhuǎn)化

C.感染D.轉(zhuǎn)導(dǎo)

E.轉(zhuǎn)位

135.以質(zhì)粒為載體，細(xì)菌為宿主的導(dǎo)入方式是：

136.以噬菌體為載體，細(xì)菌為宿主的導(dǎo)入方式是：

137.以病毒為載體，哺乳動(dòng)物細(xì)胞為宿主的導(dǎo)入方式是：

(138-139)

A.抗藥性篩選B.RNA反轉(zhuǎn)錄

C.免疫化學(xué)方法D.體外翻譯

E.PCR

138.對(duì)重組體內(nèi)基因進(jìn)行直接篩選的方法是：

139.通過(guò)鑒定基因表達(dá)產(chǎn)物篩選重組體的方法是：

(140-142)

A.RNA聚合酹B.末端轉(zhuǎn)移前

C.堿性磷酸酶D.反轉(zhuǎn)錄酶

E.核昔酸酶

140.能切除DNA末端磷酸基的是：

141.能在DNA3'羥基末端進(jìn)行同聚物加尾的是：

142.合成cDNA用的是：

(143-145)

A.同聚物加尾連接B.人工接頭連接

C.粘性末端連接D.缺口末端連接

E.平端連接

143.外源基因和載體DNA經(jīng)過(guò)E.coRI切割后的連接屬于：

144.在外源基因和載體DNA末端加同聚物后進(jìn)行連接屬于：

145.在外源基因和載體DNA末瑞添加短核甘酸序列，人為制造粘性末端后進(jìn)行連接屬于:

X型題：

146.可用于基因工程載體的DNA分子有：

A.染色體DNAB.病毒DNA

C.細(xì)菌DNAD.噬菌體DNA

E.質(zhì)粒DNA

147.重組DNA技術(shù)的基本過(guò)程包括：

A.目的基因的獲取B.PCR反應(yīng)

C.克隆載體的構(gòu)建D.目的基因與載體的連接

E.重組體分子導(dǎo)入受體菌

148.基因克隆又稱為：

A.重組DNAB.重組RNA

C.DNA克隆D.RNA克隆

E.蛋白質(zhì)復(fù)制

149.組成PCR反應(yīng)體系的物質(zhì)包括：

A.RNA弓14勿B(yǎng).TaqDNA聚合酶

C.RNA聚合前D.DNA模板

E.ddNTP

150.對(duì)于重組體的篩選，屬于直接選擇法的是：

A.免疫化學(xué)法B.原位雜交法

C.Southern印跡D.補(bǔ)救標(biāo)志篩選

E.抗藥性標(biāo)志篩選

151.對(duì)于重組體的篩選，屬于非直接選擇法的是：

A.免疫化學(xué)法B.原位雜交法

C.Southern印跡D.補(bǔ)救標(biāo)志篩選

E.酶聯(lián)免疫篩選

152.限制性核酸內(nèi)切酶切割DNA時(shí)可產(chǎn)生：

A.5'粘性末端B.3'粘性末端

C.平末端D.單鏈缺口

E.粘性末端

153.基因工程中目的基因的來(lái)源有：

A.化學(xué)合成B.PCR合成

C.CDNA文庫(kù)D.基因組文庫(kù)

E.組織細(xì)胞中染色體DNA直接提取

154.基因工程中外源性基因又稱為：

A.目的基因B.目的DNA

C.目的RNAD.targetDNA

E.外源RNA

155.重組DNA技術(shù)中常用的工具酶有：

A.限制性核酸內(nèi)切的B.DNA聚合酶【

C.DNA連接酶D.反轉(zhuǎn)錄酶

E.末端轉(zhuǎn)移酶

156.使細(xì)胞獲取新的遺傳表型的方式有：

A.接合作用B.轉(zhuǎn)化作用

C.轉(zhuǎn)導(dǎo)作用D.轉(zhuǎn)座

E.以上均可以

157.作為基因工程的載體必須具備的條件是：

A.能獨(dú)立自主復(fù)制B.易轉(zhuǎn)化

C.易檢測(cè)（含有抗藥性基因等）D.具有限制性內(nèi)切核酸酶的切口

E.易提取獲得

158.限制性內(nèi)切核酸酶識(shí)別的核甘酸序列可以是：

A.4個(gè)B.5個(gè)

C.6個(gè)D.7個(gè)

E.8個(gè)

159.將表訕載體導(dǎo)入真核細(xì)胞的轉(zhuǎn)染方法有：

A.磷酸鈣轉(zhuǎn)染B.DEAE葡聚糖介導(dǎo)轉(zhuǎn)染

C.電穿孔D.指質(zhì)體轉(zhuǎn)染

E.顯微注射

160.為保證轉(zhuǎn)錄和翻譯的順利進(jìn)行，表達(dá)載體必須具備的DNA序列應(yīng)包括：

A.較強(qiáng)的啟動(dòng)子B.較強(qiáng)的衰減子

C.較強(qiáng)的沉默子D.合適的SD序列

E.核糖體結(jié)合位點(diǎn)

161.融合蛋白的結(jié)構(gòu)中包含有：

A.N端為原核出白質(zhì)B.N端為真核蛋白質(zhì)

C.C端為原核蛋白質(zhì)D.C端為真核蛋白質(zhì)

E.N.C兩端為原核蛋白質(zhì)，中間為真核蛋白質(zhì)

162.可以連接的目的基因與載體的末端有：

A.同一限制性內(nèi)切核酸酶切割的粘性末端B.不同一限制性內(nèi)切核酸酹切割的配伍末端

C.不同一限制性內(nèi)切核酸酶切割的不同類型的粘性末端D.同一限制性內(nèi)切核酸酶切割的平

端

E.不同一限制性內(nèi)切核酸酶切割的平端

四、問(wèn)答題：

163.什么叫基因克隆？簡(jiǎn)述基因克隆的步驟。

164.限制性內(nèi)切核酸酶有哪些特點(diǎn)？

165.簡(jiǎn)述重組DNA技術(shù)中目的基因的獲取來(lái)源和途徑。

166.簡(jiǎn)述a互補(bǔ)篩選重組體質(zhì)粒細(xì)菌的原理。

167.基因工程中重組體篩選的方法有那些？

168.基因工程E.coli表達(dá)體系的表達(dá)載體必須符合那些標(biāo)準(zhǔn)？

169.常用的真核表達(dá)體系有哪些？常用于細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法有哪些？

170.已知有一mRNA分子，你怎樣才能使它翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì)？簡(jiǎn)述其過(guò)程。

171.一種可靠的DNA診斷學(xué)方法必須符合哪些標(biāo)準(zhǔn)？

172.作為基因工程的載體必須具備哪些條件？

173.什么叫基因重組？簡(jiǎn)述沙門氏菌是怎樣逃避宿主免疫監(jiān)視的？

［參考答案］:

一、名詞解釋：

1.基因工程(genticengineering)是指將DNA重組體引進(jìn)受體細(xì)胞中，建立無(wú)性系的過(guò)程。因此，

又稱為基因克隆(genecloning)。克隆某一基因或DNA片段過(guò)程中,將外源DNA插入載體分子所形成的

復(fù)制子是雜合分子一嵌合DNA(DNAchimcrasc),所以又稱為重組DNA(recombinantDNA)。

2.當(dāng)細(xì)胞(細(xì)菌)與細(xì)胞(細(xì)菌)相互接觸時(shí)，質(zhì)粒DNA就可以從一個(gè)細(xì)胞(細(xì)菌)轉(zhuǎn)移到另一個(gè)

細(xì)胞(細(xì)菌)，這種類型的DNA轉(zhuǎn)移稱為接合作用。

3.由外源性DNA導(dǎo)入宿主細(xì)胞，并引起生物類型改變的過(guò)程［或使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳表型］稱為轉(zhuǎn)

化作用。

4.當(dāng)病毒從被感染的(供體)細(xì)胞釋放出來(lái)，再次感染另一(受體)細(xì)胞時(shí)，發(fā)生在供體細(xì)胞與受體

細(xì)胞之間的DNA轉(zhuǎn)移及基因重組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。或帶有宿土DNA的噬菌體或病毒，再感染另外的宿主的

過(guò)程中發(fā)生的DNA轉(zhuǎn)移及基因重組稱為轉(zhuǎn)導(dǎo)作用。

5.轉(zhuǎn)座即是指一個(gè)或一組基因從一個(gè)位置轉(zhuǎn)倒基因組的另一個(gè)位置?？梢苿?dòng)的DNA序列包括插入序

列和轉(zhuǎn)座子。故由插入序列和轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)移或重排稱轉(zhuǎn)座。

6.轉(zhuǎn)座子是可以從一個(gè)染色體位點(diǎn)轉(zhuǎn)移至另一個(gè)位點(diǎn)的分赦的重復(fù)序列。轉(zhuǎn)座子也包括含有兩個(gè)反向

重復(fù)序列的側(cè)翼，內(nèi)有轉(zhuǎn)座酶基因，并含有抗生素耐藥基因等其他基因

7.

8.

9.

10.

11.O

7.發(fā)生在同源序列間的重組稱為同源重組，又稱基本重紐(generalrecombination)<,同源重組不

需要特異DNA歹U，而是依賴兩分子間序列的相同或類似性。

8.發(fā)生在同源序列間的重組稱為同源重組，又稱基本重組(generalrecombination)(,

9.是指含有單一DNA重組體的無(wú)性系。或指將DNA重組體引進(jìn)受體細(xì)胞中，建立無(wú)性系的過(guò)程。

因比，又稱為基因克隆(genecloning)<,

10.外源DNA插入載體DNA分子所形成的具有自我兔制能力的DNA分子稱為復(fù)制子(rcplicon)。

11.限制性內(nèi)切核酸酶(Restrictionendonuclease)是指能識(shí)別DNA的特異序列，并在識(shí)別位點(diǎn)或其周

圍切割雙鏈DNA的一類內(nèi)切酶。

12.DNA的核甘酸序列呈二元旋轉(zhuǎn)對(duì)稱結(jié)構(gòu)即回文結(jié)構(gòu)Palindrome(或正讀反讀序列相同的DNA序列)。

13.不同限制性內(nèi)切酶識(shí)別位點(diǎn)不同，但切割后產(chǎn)生相同類型的粘性末端，稱為配伍末端。

14.DNA重組技術(shù)中是我們所需要的DNA序列或基因，就稱為目的基因(targetgene)或目的DNA

(targetDNA)。

15.以n】RNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mRNA互補(bǔ)的DNA稱為cDNA(complementaryDNA)o

16.克隆載體(cloningvector〕是攜帶目的基因，實(shí)現(xiàn)目的基因的無(wú)性繁殖或表達(dá)有意義的蛋白質(zhì)所采

用的一些DNA分子。

17.為使插入的目的基因可轉(zhuǎn)錄.進(jìn)而翻譯成多肽鏈，而特意設(shè)計(jì)的克隆載體又稱為表達(dá)載體(expression

vector)o即具有轉(zhuǎn)錄和翻譯所必須的DNA序列的載體。

18,存在于細(xì)菌染色體以外的環(huán)狀DNA分子。

19.M13噬菌體的基因間隔區(qū)插入E.Coli的調(diào)節(jié)基因及LacZ(B?半乳糖甘酶基因)的N-端146個(gè)aa

殘基編碼基因，其產(chǎn)物為B-半乳糖苜前的a-片段。而突變型Lac-E.coli可表達(dá)B-半乳糖甘前的3—

片段(酶的C-端)，單獨(dú)的a-片段及3-片段均無(wú)半乳糖甘醵的活性，當(dāng)含有LacZ的M13噬菌體轉(zhuǎn)

化Lac-E.coli細(xì)菌時(shí)，a-片段及s-片段共同表達(dá)，宿主Lac-E.coli細(xì)菌才有8-半乳糖苗酶活

性，使特異的作用物變?yōu)樘m色化合物，(生長(zhǎng)的細(xì)菌為蘭色)即a-互補(bǔ)。

20.把生物體全部的DNA提純后，用限制性內(nèi)切核酸酶，隨機(jī)切割成許多片段，將所有片段均重組入

同一類載體上，得到許多重組DNA分子，繼而全部轉(zhuǎn)入受體菌擴(kuò)增，使每個(gè)細(xì)菌內(nèi)都攜帶一種重組DNA

分子的多個(gè)拷貝，這樣生長(zhǎng)的全部細(xì)菌所攜帶的所有基因組DNA片段，即為整個(gè)基因組。

21.如克隆基因能夠在宿主菌表達(dá)，且表達(dá)產(chǎn)物與宿主菌的營(yíng)養(yǎng)缺陷互補(bǔ)，那么就可以利用營(yíng)養(yǎng)突變菌

株進(jìn)行篩選，即標(biāo)志補(bǔ)救。

22.將表達(dá)載體導(dǎo)入真核細(xì)胞的過(guò)程或方法。

23.一個(gè)細(xì)胞或病毒所攜帶的全部遺傳信息，或整套基因的全部DNA片段。

24.具備接受外源DNA的能力的經(jīng)過(guò)特殊方法處理的受體菌。

25.PCR(polymerasechainreaction)是一種DNA迅速大量擴(kuò)增的方法，短時(shí)間內(nèi)獲得大量DNA。有利

目的基因的獲得。

26.以mRNA為模板，利用反轉(zhuǎn)錄酶合成與mRNA互補(bǔ)的DNA稱為cDNA,單鏈的cDNA再?gòu)?fù)制成雙

鏈cDNA片段，與適當(dāng)?shù)妮d體連接后，轉(zhuǎn)入受體菌，所建立的文庫(kù)稱為cDNA文庫(kù)。

27.插入序列從原位遷至新位的轉(zhuǎn)座方式。

28.插入序列復(fù)制后，其中的一個(gè)復(fù)制本遷至新位，另一個(gè)保留在原位的轉(zhuǎn)座方式。

29.噬菌體DNA注入菌體內(nèi)后，在宿主內(nèi)迅速增殖，產(chǎn)生病毒顆粒，并溶解細(xì)菌。

30.噬菌體DNA注入菌體內(nèi)與細(xì)菌染色體重組成為細(xì)菌染色體的一部分。

二、填空題:

31.接合作用;轉(zhuǎn)化子用；轉(zhuǎn)導(dǎo)作用；轉(zhuǎn)座。

32.基因重組;位點(diǎn)特異的重組；同源重組。

33.插入