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文檔簡介
1、重慶市高二上學(xué)期化學(xué)期中考試試卷D卷姓名:_ 班級:_ 成績:_一、 單項選擇題 (共20題;共40分)1. (2分) 反應(yīng)A+3B4C+2D,在不同條件下反應(yīng),其平均反應(yīng)速率v(X)(表示反應(yīng)物的消耗速率或生成物的生成速率)如下,其中反應(yīng)速率最快的是( ) A . v(A)=0.4mol/(Ls)B . v(B)=0.8mol/(Ls)C . v(C)=1.2mol/(Ls)D . v(D)=0.7mol/(Ls)2. (2分) 下列關(guān)于碰撞理論的基本觀點,描述不正確的選項是( )A . 反應(yīng)物分子之間發(fā)生相互碰撞是發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的必要條件B . 活化分子是指具有較高能量,能夠發(fā)生有效碰撞的分
2、子C . 活化分子之間的碰撞一定是有效碰撞D . 發(fā)生有效碰撞的條件是分子具有較高能量并且有合適的碰撞取向3. (2分) (2016高一下成都期末) 下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)反應(yīng)限度的說法中正確的是( ) A . 化學(xué)反應(yīng)速率是衡量化學(xué)反應(yīng)進行快慢程度的物理量B . 化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時間內(nèi)生成或消耗某物質(zhì)的質(zhì)量的多少來表示C . 當一個可逆反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,這就是這個反應(yīng)所能達到的限度,即使條件改變,該限度都不會改變D . 平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài),因為反應(yīng)物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變4. (2分) 下列各組熱化學(xué)方程式中,化學(xué)反應(yīng)的H前者大于后者的是( ) A . C(s)+O2(
3、g)CO2(g)H1; C(s)+ O2(g)CO(g)H2B . S(s)+O2(g)SO2(g)H1; S(s)+O2(g)SO2(s)H2C . 2H2(s)+O2(g)2H2O(g)H1 H2(s)+ O2(g)H2O(g)H2D . CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)H1; CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)H25. (2分) (2018高二上孫吳期中) 能說明醋酸是弱電解質(zhì)的事實是( ) A . 醋酸水溶液能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅B . 醋酸和碳酸鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳C . c(H+)相同的醋酸和鹽酸相比較,醋酸溶液的濃度大D . 物質(zhì)的量濃度和體積均相同的
4、醋酸和鹽酸可中和等物質(zhì)的量的NaOH6. (2分) (2018高二上長春月考) 下列有關(guān)溶液中離子存在和轉(zhuǎn)化的表達合理的是( ) A . 向0.1mol/L、pH=1的NaHA溶液中加入NaOH溶液:HA-+OH-=A2-+H2OB . 標準狀況下,將1.12LCO2氣體通入1L0.1mol/L的NaAlO2溶液中:CO22H2OAlO2=Al(OH)3HCO3-C . 由水電離出的c(H)110-12mol/L的溶液中可能大量存在K+、I-、Mg2+、NO3-D . 向NH4Al(SO4)2溶液中滴加Ba(OH)2溶液使SO42-完全沉淀:NH4Al32SO42-2Ba2+4OH=NH3H2
5、OAl(OH)32BaSO47. (2分) (2017高一下湖北期中) 在一定的溫度下,向一個容積為2L的恒容密閉容器中(事先裝入催化劑),充入2molN2和3molH2 , 3min后測得密閉容器內(nèi)的壓強是起始時的0.9倍在這段時間內(nèi),用H2表示該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率是( ) A . 0.125molL1min1B . 0.100 molL1s1C . 0.200 molL1min1D . 0.375 molL1s18. (2分) (2016高一下道縣期中) 將6mol A 氣體和3mol B氣體置于3L的密閉容器中,混合后發(fā)生如下反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)若經(jīng)2s后測得B的濃度為0
6、.4mol/L,下列說法正確的是( ) A . 用物質(zhì)A表示的反應(yīng)速率為0.4mol/(Ls)B . 用物質(zhì)B表示的反應(yīng)速率為0.4mol/(Ls)C . 2 s時物質(zhì)B的轉(zhuǎn)化率為40%D . 2 s時物質(zhì)C的濃度為1.2 mol/L9. (2分) (2019高二上肥東期中) 一定條件下,在體積恒定的密閉容器中按體積比1:3充入 和 發(fā)生如下反應(yīng) ,下列說法正確的是( ) A . 當 : :2時,該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)B . 升高溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率增大C . 達到平衡后,增大壓強可導(dǎo)致化學(xué)平衡常數(shù)增大D . 達到平衡時,反應(yīng)放出的熱量可達 10. (2分) (2016高二上長沙期中)
7、 相同溫度下,在體積相等的三個恒容密閉容器中發(fā)生可逆反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=92.4kJ/mol實驗測得起始、平衡時的有關(guān)數(shù)據(jù)如下表: 容器編號起始時各物質(zhì)物質(zhì)的量/mol平衡時反應(yīng)中的能量變化N2H2NH3130放出熱量a kJ230放出熱量b kJ260放出熱量c kJ下列敘述正確的是( )A . 放出熱量關(guān)系:ab92.4B . 三個容器內(nèi)反應(yīng)的平衡常數(shù):C . 達平衡時氨氣的體積分數(shù):D . N2的轉(zhuǎn)化率:11. (2分) (2016高二上鄧州開學(xué)考) 把1.0mol/L CuSO4溶液、1.0mol/L Fe2(SO4)3溶液兩種溶液等體積混合(假設(shè)混合后液體
8、的體積等于混合前兩種溶液的體積之和),向溶液中加入足量鐵粉,經(jīng)足夠長的時間后,鐵粉有剩余此時溶液中Fe2+的物質(zhì)的量濃度為( ) A . 1.0mol/LB . 2.0mol/LC . 3.0mol/LD . 4.0mol/L12. (2分) (2016高二上屯溪期中) 現(xiàn)將2mol氣體A與1mol氣體B充入一個體積不變的容器內(nèi),發(fā)生反應(yīng):2A+BC+3D+4E,達到平衡后氣體A的濃度減少一半,發(fā)現(xiàn)少量液滴生成,在相同的溫度下測得反應(yīng)前后壓強分別為6.06106Pa和8.08106Pa,又測得反應(yīng)共放出熱量QkJ,下列說法正確的是( ) A . 上述反應(yīng)達到平衡后,其他的條件不變的情況下,升高
9、溫度,壓強一定增大B . 在上述平衡體系中再加入1molA和0.5molB,平衡正向移動,A的轉(zhuǎn)化率增大C . 該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式2A(g)+B(g)C(g)+3D(l)+4E(g)H=QkJ/molD . 該反應(yīng)在任何溫度下都可自發(fā)進行13. (2分) (2016高二上岐山期中) 已知有熱化學(xué)方程式:SO2(g)+ O2(g)SO3(g)H=98.32kJ/mol現(xiàn)有4molSO2參加反應(yīng),當放出314.3kJ熱量時,SO2的轉(zhuǎn)化率最接近于( ) A . 40%B . 50%C . 80%D . 90%14. (2分) 高溫下14CO2與碳發(fā)生反應(yīng):14CO2+C2CO達到平衡后,平衡混合
10、物中含14C的粒子有( )A . 14CO2、14CO、 14CB . 14CO2、14COC . 14CO2D . 14CO15. (2分) 下列能正確表示反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)建立平衡過程的圖象是( ) A . B . C . D . 16. (2分) (2019高一下白城月考) 反應(yīng)mA(s)+nB(g) pC(g),H0,在一定溫度下,平衡時B的體積分數(shù)(B)與壓強變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述中一定正確的是( ) m + n px點表示的正反應(yīng)速率大于逆反應(yīng)速率 nabB . b點混合液中c(Na+)c(CH3COO-)C . 加入CH3COOH過程中, 增大D .
11、 25時,CH3COOH的電離平衡常數(shù)Ka= 18. (2分) (2016高二上銅仁期中) mA(s)+nB(g)qC(g);H0的可逆反應(yīng),在一定溫度下的密閉容器中進行,平衡時B的體積分數(shù)V(B)%與壓強(P)關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是( ) A . m+nqB . nqC . X點時的狀態(tài),V正V逆D . X點比Y點混和物的正反應(yīng)速率慢19. (2分) (2015高二上臨川期末) 如圖是可逆反應(yīng)X2+3Y22Z在反應(yīng)過程中的反應(yīng)速率(v)與時間(t)的關(guān)系曲線,下列敘述正確的是( ) A . t1時,只有正方向反應(yīng)B . 0t1 , c(Z)在減小C . t2t3 , 反應(yīng)不再進行D
12、. t2t3 , 各物質(zhì)的濃度不再發(fā)生變化20. (2分) 已知反應(yīng)mX(g)+nY(g)qZ(g);H0,m+nq,在恒容密閉容器中反應(yīng)達到平衡時,下列說法正確的是( ) A . X的正反應(yīng)速率是Y的逆反應(yīng)速率的 倍B . 通入稀有氣體使壓強增大,平衡將正向移動C . 降低溫度,混合氣體的平均相對分子質(zhì)量變小D . 若平衡時X、Y的轉(zhuǎn)化率相等,說明反應(yīng)開始時X、Y的物質(zhì)的量之比為n:m二、 非選擇題 (共6題;共41分)21. (6分) (2019高一上蘭州期末) 現(xiàn)有下列十種物質(zhì):0.1mol/L硫酸小蘇打純堿二氧化碳葡萄糖0.1mol/LNaOH溶液SiO2 氨水Al2O3硫酸鐵溶液 (
13、1) 上述十種物質(zhì)中屬于非電解質(zhì)的有_(填序號)。 (2) 有兩種物質(zhì)在水溶液中可發(fā)生反應(yīng),離子方程式為:H+OH-=H2O,這兩種物質(zhì)的序號是_(填序號)。 (3) 既能跟鹽酸反應(yīng)又能跟NaOH溶液反應(yīng)的是_(填序號)。 (4) 標準狀況下,_L中含有0.4mol氧原子。 (5) 與溶液反應(yīng)的離子方程式為_。 (6) 硅是信息技術(shù)的關(guān)鍵材料,寫出工業(yè)上用制備粗硅的化學(xué)反應(yīng)方程式_。 22. (3分) (2017高一上汪清期中) 寫出下列物質(zhì)的電離方程式:H2SO4_;Ba(OH)2_;Fe2(SO4)3_23. (7分) (2015高二上銀川月考) 溶液中的化學(xué)反應(yīng)大多是離子反應(yīng)根據(jù)要求回答
14、下列問題 (1) 鹽堿地(含較多Na2CO3、NaCl)不利于植物生長,試用方程式表示:鹽堿地產(chǎn)生堿性的原因:_;農(nóng)業(yè)上用石膏降低其堿性的反應(yīng)原理:_(2) 已知水存在如下平衡:H2O+H2OH3O+OH,向水中加入NaHSO4固體,水的電離平衡向_移動,且所得溶液顯_性 (3) 若取pH、體積均相等的NaOH溶液和氨水分別用水稀釋m倍、n倍,稀釋后pH仍相等,則m_n(填“”、“”或“=”) (4) 常溫下,在pH=6的CH3COOH與CH3COONa的混合溶液中水電離出來的c(OH)=_ (5) 在圖中畫出用0.100 0molL1 NaOH溶液滴定20.00 mL 0.100molL1鹽
15、酸的滴定曲線示意圖_24. (7分) (2016高二上嘉峪關(guān)期中) 50mL0.50molL1鹽酸與50mL0.55molL1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)通過測定反應(yīng)過程中放出的熱量可計算中和熱回答下列問題: (1) 從實驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是_; (2) 在實驗過程中,該同學(xué)需要測定并記錄的實驗數(shù)據(jù)有 (填序號) A . 鹽酸的濃度B . 鹽酸的溫度C . 氫氧化鈉溶液的濃度D . 氫氧化鈉溶液的溫度E . 水的比熱容F . 反應(yīng)后混合溶液的終止溫度(3) 中和反應(yīng),三次實驗溫度平均升高3.4已知中和后生成的溶液的比熱容為4.18J/(g),酸與堿溶液的密度均為
16、1g/cm3通過計算可得中和熱H=_; (4) 實驗中改用60mL0.50molL1鹽酸跟50mL0.55molL1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述正確的實驗操作相比,所放出的熱量_(填“相等”或“不相等”),所求中和熱_(填“相等”或“不相等”) 25. (11分) (2019淮北模擬) 丙烯酸乙酯(簡稱EA)在精細化T領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,可由乙炔、一氧化碳和乙醇合成,該方法稱為乙炔羰基化法。 (1) 以NiBr2為催化劑,在一定條件下發(fā)生以下反應(yīng) NiBr2(l)+CO(g) Br2NiCO(l)H1=+165.4kJ/mol;Br2NiCO(l)+CH3CH2OH(l)+C2H2(g) NiBr2
17、(l)+CH2=CHCOOC2H5(l) H2=-385.6 kJ/mol;Br2NiCO(l)+3CO(g) Ni(CO)4(l)+ Br2(l) H3=-451.7kJ/mol;請寫出乙炔羰基化法合成EA的熱化學(xué)方程式_因存在副反應(yīng),為提高EA的產(chǎn)率,應(yīng)適當_(填“增大”或“減小”)一氧化碳與乙炔的物質(zhì)的量之比。(2) 在一定條件下,向反應(yīng)釜中加入的乙醇1.55mol、乙炔0.52mol、一氧化碳和催化劑進行反應(yīng),反應(yīng)30min時,乙炔的轉(zhuǎn)化率為59%,前30min乙炔的平均反應(yīng)速率為_mol/min。欲使前期反應(yīng)速率提高,應(yīng)采取的措施是_。 (3) 乙炔羰基化反應(yīng)達到平衡時總壓強為5.5
18、Mp,乙炔的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示其中n(乙炔):n(CO):(乙醇)=1:1:1) 忽略副反應(yīng)的影響計算該反應(yīng)在圖中M點的平衡常數(shù)Kp=_(用平衡分壓代替平衡濃度計算,P分壓=P總壓氣體物質(zhì)的量分數(shù))。(4) 下圖為EA產(chǎn)率與反應(yīng)壓強的關(guān)系,圖中曲線呈現(xiàn)先升高后降低的變化趨勢,其升高的原因是_ (5) 可利用鐵作電極、過硫酸銨(NH4)2S2O8作為引發(fā)劑,通過電化學(xué)方法利用EA制備聚丙烯酸乙酯。電解時,鐵電極產(chǎn)生的Fe2+與溶液中的S2O82-發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成自由基SO4-,引發(fā)聚合,形成聚丙烯酸乙酯。寫出產(chǎn)生自由基SO4-的離子方程式_26. (7分) 二甲醚(CH3OCH3
19、)被稱為 21 世紀的新型燃料工業(yè)上制備二甲醚在催化反應(yīng)室中(壓強2.010.0MPa,溫度 230280)進行下列反應(yīng) CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)H1=90.7kJmol12CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)H2=23.5kJmol1CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)H3=41.2kJmol1(1) 對于反應(yīng),在溫度和容積不變的條件下,能說明該反應(yīng)已達到平衡狀態(tài)的是(填序號字母)_an(CH3OH)=n(CH3OCH3)=n(H2O) b容器內(nèi)壓強保持不變cH2O(g)的濃度保持不變dCH3OH 的消耗速率與CH3OCH3的消耗速率之比為 2:1(2) 對于反應(yīng),若要提高 CO的轉(zhuǎn)化率,在其它條件不變的情況下可以采取的措施為_(填寫序號字母) a加入一
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