天然藥物萃取與分離習(xí)題答案

1、第一章總論練習(xí)一、選擇題(a)單一選擇題1.高效液相色譜產(chǎn)生良好分離效果的主要原因之一是()a.吸附劑顆粒小b .比傳統(tǒng)色譜更高的壓力c .流速d .有自動記錄裝置紙分配色譜，固定相()a.纖維素b .濾紙中含有的水的5 7% c . boost中極性大的溶劑d .醇羥基3.用較少的溶劑提取有效成分，更完整的提取方法是。a.連續(xù)回流法b .加熱回流法c .透析法d .浸漬法4.化合物是三氯甲烷，在緩沖鹽紙色譜中展開，其rf值隨ph值的增加而減少。這可能是()。a.酸性化合物b .堿性化合物c .中性化合物d .酸堿陽性化合物5.一般用堿性氧化鋁色譜分離，二氧化硅色譜一般不適合分離的化合物為()

2、。a.香豆素b .生物堿c .酸性化合物d .酯化合物6.必須依次使用不同極性溶劑提取藥效成分的極性順序?yàn)?)7.有效成分是()a.需要精制的成分b .含量高的成分c .具有某種生物活性的成分d .沒有副作用的成分8.在下一次溶劑中，溶解化學(xué)成分范圍大的溶劑是。a.水b .乙醇c .醚d .苯化合物的主要生物合成途徑是。a.mva途徑b .桂皮酸途徑c. aa-ma途徑d .氨基酸途徑10.植物酒精濃縮液中添加水可以沉淀()a.口香糖b .蛋白質(zhì)c .裴秀智d .氨基酸揮發(fā)性成分提取建議()a.回流法b .泄漏法c .水蒸氣蒸餾d .沸騰法超臨界流體萃取適用于萃取()a.極性大的成分b .極性

3、小的成分c .離子化合物d .可氣化成分13.與邵氏萃取回流法語中常用的回流提取方法相比，具有優(yōu)越性()。a.節(jié)省時間和效率b .溶劑節(jié)約和效率c .縮短熱時間d .萃取裝置簡單可根據(jù)化合物的分子大小分離的色譜如下()a.凝膠色譜b .二氧化硅色譜c .氧化鋁色譜d .高效液相色譜根據(jù)色譜的原理，色譜主要是()。a.二氧化硅色譜和氧化鋁色譜b.聚酰胺色譜和二氧化硅色譜c.兩相色譜和反相色譜d.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠色譜進(jìn)入凝膠吸附色譜法的化合物結(jié)果為()。a.極性大的線流出b .極性小的線流出c .熔點(diǎn)低的線流出d .熔點(diǎn)高的線流出二氧化硅吸附色譜的分離基于混合成分。a.溶解度

4、不同的b .分配系數(shù)不同的c .氫鍵具有不同的d .離子交換能力18.正分配色譜中常用的固定相()a.三氯甲烷b .甲醇c .乙醇d .水19.正常分布色譜中常用的遷移相()a.水b .堿液c .親水溶劑d .親脂類溶劑20.sephadox lh-20的分離原理()a.吸附b .分配比c .分子大小d .離子交換21.具有一定大小孔徑的膜分離化合物的方法適合分離()。a.極性大的成分b .極性小的成分c .親脂性成分d .相對分子質(zhì)量不同的成分不能用離子交換樹法分離的成分是()a.生物堿b .生物堿鹽c .有機(jī)酸d .身心分離純化水溶液成分的最有效方法是()a.凝膠色譜b .大孔裴秀智法c

5、.離子交換法d .聚酰胺色譜與判斷化合物純度無關(guān)()a.熔點(diǎn)測定b .選擇兩個或多個色譜條件c .晶體d觀察。氣味二、選擇題1.大孔樹脂由于以下優(yōu)點(diǎn)，廣泛用于大分子化合物的分離()a.選擇性良好b .吸附，可拆卸c .機(jī)械良好d .吸附速度e .再生處理簡單三、分析和比較1.用聚酰胺柱色譜分離比較以下化合物組，并溶于不同濃度的甲醇。其制造順序?yàn)?)()()()()2.以硅膠柱色譜分離以下化合物a-d，并使用chcl3-ch3oh作為洗脫劑，柱的順序?yàn)?)()()()3.將下一個化合物ad分離為sephadex，溶于甲醇，柱先()()()4.如果將以下化合物組a-d分離為紙色譜，并將緩沖鹽用作流

6、動相，則rf值為()()()()，順序從大到小。請按親水強(qiáng)度順序排列以下溶劑。乙醇、環(huán)己烷、三氯乙烷、醚、乙酸乙酯請按照沸點(diǎn)的高低順序排列以下溶劑。甲醇、丙酮、乙酸乙酯、乙酸、正丁醇、苯、吡啶、三氯甲烷、醚、二氯甲烷7.在聚酰胺柱中，將以下溶劑的溶出能力從弱到強(qiáng)排序。水、甲醇、氫氧化鈉溶液、甲酰胺三、簡單的回答：1.簡述中藥有效成分中常用的提取和分離方法。co2超臨界萃取適合于哪些成分萃?。績?yōu)點(diǎn)是什么？簡述吸附色譜的分離原理和應(yīng)用。四、回答問題：1.根據(jù)標(biāo)題填空某些植物的水基提取物含有中性、酸性、堿性和兩性化合物。離子交換樹脂基本上可以分離，萃取分離過程如下。根據(jù)標(biāo)題填空：2.化合物a，b，c

7、結(jié)構(gòu)如下，按標(biāo)題填空(1)極性() () ()(2)色譜分離第四章醌化合物一、單一選擇題醌結(jié)構(gòu)具有p-醌形式()a.苯并醌b .萘醌c .蒽醌d .吡喹酮蒽醌都具有特性()a.酸性b .水溶性c .升華d .著色醌取代基酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?)a.-oh -oh -cool b- coh -oh -ohc .-oh -oh -cohd.-coh -oh -oh4.可用于區(qū)分大黃素和大黃素-8-葡萄糖苷的反應(yīng)是()a.摩利希反應(yīng)b .堿反應(yīng)c .醋酸鎂反應(yīng)d .對硝基二甲基苯胺反應(yīng)羥蒽醌的鑒定專用反應(yīng)是()a.feigl反應(yīng)b .無色亞甲基藍(lán)測試c. borntragers反應(yīng)d .醋酸鎂反應(yīng)6.以下

8、羥基蒽醌化合物中的茜素型化合物是()7.在以下羥基蒽醌化合物中，不屬于摩丁類型的化合物為()。a.大黃素b .大黃素甲醚d .羥基茜素8.具有升華的化合物是()a.葡萄糖苷rhein b. panxie糖苷c .大黃素d .蘆薈苷二、選擇題大黃素的性質(zhì)是a.脂溶性b .升華c .光學(xué)旋轉(zhuǎn)d .揮發(fā)性e .氧化性可用于區(qū)分蒽醌和蒽的顏色反應(yīng)如下()a.堿反應(yīng)b .醋酸鎂反應(yīng)c .硝基-二甲基苯胺的反應(yīng)d. karius反應(yīng)e .氯化鐵反應(yīng)3.徐璐用其他方法分離大黃山(a)、大黃素(b)和霍諾芬(c)的結(jié)果是正確的()a.將總蒽醌的醚溶液萃取為nahco3，na2co3，naoh水溶液，分別為a，

9、b，cb.硅膠柱層析，以c6h 6-etac混合溶劑梯度順序洗脫a，b，cc.聚酰胺柱色譜，h2o，稀醇最高濃度酒精梯度洗脫，c，b，ad.sephadox lh-20柱色譜，按c、b、a順序獲得e.用反相hplc方法分離，用甲醇-水溶出，依次得到c，b，a蒽醌可以是()a.金屬離子(pb2或mg2)反應(yīng)b .無色亞甲基藍(lán)試劑反應(yīng)c .堿性試劑反應(yīng)d .堿性條件下鄰二硝基苯酚反應(yīng)e .茚酮試劑反應(yīng)水蒸氣蒸餾適用()a.小分子玻璃蒽醌提取b .蒽醌苷提取c .熱不穩(wěn)定性蒽醌苷提取d .分離小分子玻璃蒽醌和蒽醌苷e .石可寧和異嗜鉻堿拔模萃取可用于分離()a.rhein和emodin a醚b .大

10、黃酚、emodin a醚c .紫草、異色精d .茜素和偽羥基化酶三、提取和分離1.以下化合物存在于萱草根中，通過以下過程分離后分別出現(xiàn)在哪些部分？簡述原因。a.rhein b . chrysophanol c . chrysophanol葡萄糖苷酶第五章黃酮類化合物練習(xí)一、單一選擇題ph梯度法適用于以下()化合物的分離a.黃酮類化合物b .香豆素c .身心d .揮發(fā)油2.樣品的酒精溶液nabh4濃度hcl產(chǎn)生紫色洋紅色，判斷為下面()a.二氫黃酮b .異黃酮c .黃酮d .黃酮醇3.5%nahco3水溶液中最具溶解度的化合物是()a.3，5，7-三羥類黃酮b. 2-羥基卡達(dá)農(nóng)c. 3，6-二羥

11、基花色苷d. 7，4-二羥基類黃酮黃酮類化合物中最酸的是黃酮類化合物a.3-oh b. 5-oh c. 6-oh d. 7-oh5.應(yīng)用sephadex lh-20分離以下化合物：第一個化合物是()a.黃酮苷元b .黃酮單糖糖苷c .類黃酮二糖苷d .類黃酮三糖苷活性炭對溶劑中黃酮類化合物的吸附力最強(qiáng)。a.酒精b .苯酚水的8% c .水7.在類黃酮結(jié)構(gòu)中，三氯化鋁組成的配合物和最穩(wěn)定。a.flavone 5-oh b. flavone酒精3-oh c . dihy droflavone 5-oh d . o-diphenol hydroxy8.聚酰胺對黃酮類化合物的吸附最強(qiáng)時，必須位于()a

12、.95%乙醇b .氟康唑3-oh c .雙氯芬酮5-oh d. o .雙酚羥基二、選擇題1.可能會發(fā)生常式()a.hcl-mg反應(yīng)b. nabh4反應(yīng)c. srcl2反應(yīng)d. molisch反應(yīng)e .鋯鹽-檸檬酸反應(yīng)聚酰胺薄層色譜法分離和鑒定例程、槲皮素、乙?；锢?，使用70%etoh作為展開溶劑，以下敘述是正確的()a.聚酰胺色譜法對蘆丁的吸附能力大于槲皮素，因?yàn)槠浣Y(jié)構(gòu)含有多個酒精羥基。b.酚羥基都變成了乙?；镅鹾?，因此聚酰胺對乙酰化物例程的吸附力最弱。c.聚酰胺薄層的rf值太大，按以下順序顯示：熱乙?；锢汤涕纹に?。d.聚酰胺薄層的rf值太大，按順序顯示列乙?；锢涕纹に乩?。e

13、.由于乙?；锢探Y(jié)構(gòu)中引入了更多的乙?；锲鞑模虼嗽诰埘０分械谋Ａ裟芰Υ笥趓utin。三、解決問題1.如果分離黃酮，會使用硅膠、塞克斯德g、聚酰胺等2.葡聚糖凝膠柱層析法分離自由黃酮(苷元)，主要由分子篩產(chǎn)生，類黃酮按分子量到小分子量的順序從模子中流出分子量。3.用紙色譜(pc)法分離黃酮類化合物，并將其展開到7%醋酸水溶液時，肌肽的rf值大于苷的rf值。4.二氫黃酮是非平面分子，因此在水中比其結(jié)構(gòu)的類黃酮的溶解性高。5.所有黃酮不能用氧化鋁柱色譜分離大部分黃酮苷元具有光學(xué)旋轉(zhuǎn)性，而類黃酮苷不是。聚酰胺色譜的分離原理是分子篩四、提取和分離1.中藥材的成分為：1。多糖，2 .例行程序3 .由槲皮素組成，通過以下工序分離后，將各成分填入適當(dāng)?shù)睦ㄌ杻?nèi)。2.中藥植物中含有以下幾種黃酮類成分，設(shè)計(jì)提取分離工藝，分離成分。第九章生物堿練習(xí)一、單一選擇題1.自然界中生物堿分布最多的是。a.子葉植物b .裸子植物c .雙子葉植物d .真菌oxymatrine的水溶性