人教版高中生物必修二遺傳與進(jìn)化課件 人類遺傳病與優(yōu)生_第1頁
人教版高中生物必修二遺傳與進(jìn)化課件 人類遺傳病與優(yōu)生_第2頁
人教版高中生物必修二遺傳與進(jìn)化課件 人類遺傳病與優(yōu)生_第3頁
人教版高中生物必修二遺傳與進(jìn)化課件 人類遺傳病與優(yōu)生_第4頁
人教版高中生物必修二遺傳與進(jìn)化課件 人類遺傳病與優(yōu)生_第5頁
已閱讀5頁,還剩19頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、人類遺傳病與優(yōu)生,考考你,1:SARS、2:愛滋病、3:白化病、 4:紅綠色盲、5:大脖子病、 6:先天性白內(nèi)障、7、高度近視,人類遺傳病的概述,人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。,各種遺傳病的發(fā)病率,染色體顯性遺傳?。?抗維生素佝僂病等,Y染色體顯性遺傳病: 男人毛耳等,2、隱性遺傳病,常染色體上隱性遺傳病:白化病、苯丙酮尿癥、囊性纖維病、鐮刀型 細(xì)胞貧血癥、先天性聾啞等,染色體上隱性遺傳?。杭t綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良等,1、顯性遺傳病,常染色體顯性遺傳?。?如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等,一、單基因遺傳?。菏芤粚Φ任换蚩刂频倪z傳病,二、多基因遺傳病,無腦兒、唇裂(兔

2、唇) 、高血壓、冠心病、精神分裂、哮喘等,單基因遺傳病,深圳罕見多指并指家系(常、顯),軟骨發(fā)育不全(常、顯),A、顯性,常染色體顯性遺傳病,抗維生素佝僂病(X、顯),單基因遺傳病,A、顯性,染色體顯性遺傳病,Y染色體顯性遺傳病,男人毛耳,苯丙酮尿癥(常、隱),單基因遺傳病,B、隱性,地中海貧血(常、隱),白化病(常、隱),常染色體上隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(X、隱),單基因遺傳病,B、隱性,染色體上隱性遺傳病,多基因遺傳病,唇裂,無腦兒,常見:唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等,染色體異常遺傳病,常見:貓叫綜合癥、21三體綜合癥和性腺發(fā)育不良、男性睪丸發(fā)育不全癥等。,染色體異常

3、遺傳病,請大家指出下列遺傳病各屬于何種類型?(1)苯丙酮尿癥 A.常顯(2)21三體綜合征 B.常隱(3)抗維生素D佝僂病 C.X顯(4)軟骨發(fā)育不全 D.X隱(5)進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病(6)青少年型糖尿病 F.常染色體異常?。?)性腺發(fā)育不良 G.性染色體異常病,考考你!,素質(zhì)負(fù)擔(dān),1985年四川省調(diào)查部分?jǐn)?shù)據(jù),遺傳病的危害,遺傳病的危害,1、我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%-25% 2、新生兒先天性遺傳缺陷約為1.3% 3、在自然流產(chǎn)中,約50%是染色體異常引起! 4、我國人口中患21三體綜合癥的人在100萬以上。 5、每年僅由染色體畸變,造成52萬例自發(fā)流產(chǎn)。,我國遺傳的

4、發(fā)病現(xiàn)狀:,一個病殘兒平均壽命為50年,50年國家和家庭需為孩子承擔(dān)40萬人民幣的基本生活費用 每年出生:120萬人*40萬元=4800億元,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),優(yōu)生的措施,我國婚姻法規(guī)定:直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚。,1、選擇好對象禁止近親結(jié)婚,達(dá)爾文 和表妹 愛瑪生 育6個 子女, 3個夭 折,3 個終生 不育。,科學(xué)家的悲劇,祖父母,外祖父母,叔伯姑的曾孫子女,叔伯姑的孫子女,叔伯姑的子女,叔、伯、姑,孫子女,子女,自己,兄弟姐妹的孫子女,兄弟姐妹的子女,兄弟姐妹,父、母,舅姨的曾孫子女,舅姨的孫子女,舅姨的子女,舅、姨,、遺傳咨詢,提出防治對策、方法和建議,假設(shè)有一對健康夫婦,現(xiàn)在他們

5、想要生一個孩子,聽說色盲會遺傳的,他們擔(dān)心將來自己的小孩會遺傳這種病,不知如何是好,因而來征求你的意見,假如你是遺傳咨詢醫(yī)生,你會怎么做?,廣州番禺的李女士是個不幸的女人,兒子出生才三個月就被診斷患上了地中海貧血病,每5天必須上醫(yī)院輸一次血,治療費用每月要花2000多元。但如果不輸血,孩子活不到5歲就會死于嚴(yán)重的貧血。而讓李女士悔之晚矣的是,她的不幸僅僅因一時的疏忽,在懷疑和擔(dān)心孩子會患地中海貧血癥時,存在僥幸心理,沒有進(jìn)行產(chǎn)前診斷,兒子出生后便成為先天性的重度貧血患兒。由于經(jīng)濟(jì)上已不堪重負(fù),李女士眼淚汪汪地對記者說,可能要放棄對孩子的治療。,真實的故事,、產(chǎn)前診斷,能診斷的疾?。?染色體疾病 先天性畸形 先天性代謝缺陷病 伴性遺

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論