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文檔簡介

1、熒光分析法測定維生素c,其測定原理,實驗及熒光分析法測定維生素c,說明何,1。維生素c及其測定原理1.1維生素c,又稱抗壞血酸,是維持人體正常生理功能的重要維生素之一,但人體不能自行合成,只能從食物和藥物中攝取。因此,食品和藥品中維生素c的分析具有重要意義。1.2維生素c的測定方法常用的維生素c測定方法包括分光光度法、電化學(xué)法、滴定法、酶法和色譜法。本實驗提出了一種新的測定維生素c的熒光分析方法:維生素c被cu2氧化成脫氫抗壞血酸,然后與苯甲酸和十六烷基三甲基溴化銨協(xié)同敏化。維生素c的定量分析是通過測量系統(tǒng)的熒光強度進(jìn)行的。第二,熒光分析法測定維生素c的實驗。1主要儀器和試劑分子光度計:ls-

2、55酸度計:ph-211榨汁機:cw-je04電熱恒溫水?。篽h。sy11-n i1硫酸銅溶液33602.010-3克/升十六烷基三甲基溴化銨溶液:6。0 10- 4克/毫升苯甲酸溶液:1。0 10- 4克/升維生素c標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液33605.010-4克/毫升,28(避光);維生素c標(biāo)準(zhǔn)溶液:1。0 10- 5克/毫升,2 8(避光保存);氫氧化鈉-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液:酸堿度=6.0;1.2實驗步驟(1)準(zhǔn)備待測樣品和空白對照,加入0。6毫升硫酸銅溶液,2。0毫升十六烷基三甲基溴化銨溶液,2。0 m l苯甲酸溶液、一定體積的維生素c標(biāo)準(zhǔn)溶液和5。將0毫升氫氧化鈉-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液依次

3、倒入25毫升比色管中,用蒸餾水保持體積不變,搖勻;不含維生素c的溶液用作空白對照。(2)水浴加熱;在35恒溫水浴中加熱30m in;將流動的水冷卻至室溫。(3)熒光分析將待測樣品置于樣品架上,設(shè)定激發(fā)波長為308 nm,發(fā)射波長為408 nm,測量熒光強度f,取不含維生素c的試劑空白為f0,計算f=f-f0。2結(jié)果和討論2。1激發(fā)光譜和發(fā)射光譜取3。0毫升維生素c標(biāo)準(zhǔn)溶液,按照實驗方法操作。激發(fā)光譜和發(fā)射光譜分別在290330納米和360460納米掃描獲得,如圖1和圖2所示。從圖1和圖2可以看出,當(dāng)激發(fā)波長為308 nm,發(fā)射波長為408 nm時,系統(tǒng)的熒光強度最高,試劑空白的熒光值相對較低且

4、穩(wěn)定,因此在本實驗中激發(fā)波長為308 nm,發(fā)射波長為408 nm。c1u2ba緩沖溶液;2 cu2 ba維生素c緩沖溶液ctmab,1 c u2 ba緩沖溶液ctmab;cu2 ba維生素c緩沖溶液ctmab,激發(fā)光譜,發(fā)射光譜,2。2試劑添加順序按照實驗方法操作。在每種試劑用量相同的條件下,測試了不同試劑添加順序?qū)晒鈴姸鹊挠绊?。實驗結(jié)果表明,當(dāng)添加的試劑順序為硫酸銅溶液、苯甲酸溶液、維生素c標(biāo)準(zhǔn)溶液和氫氧化鈉-鄰苯二甲酸氫鉀緩沖溶液時,體系的熒光強度最高,因此該添加順序是最佳的試劑添加順序。2.3緩沖溶液的酸堿度對體系的熒光強度有很大影響。測試了不同酸堿度對熒光強度的影響。根據(jù)酸堿度的熒

5、光強度曲線,當(dāng)酸堿度為5時。9 6.2,熒光強度達(dá)到最大值,相對穩(wěn)定,因此確定最佳酸堿度為6。0.緩沖溶液的類型也對系統(tǒng)的熒光強度有一定的影響。下列緩沖溶液的酸堿度為6。0:n oh-kh2po 4,kh2po4硼砂,kh2 po4-na2 h po4,naoh-鄰苯二甲酸氫鉀,na2 h po4-檸檬酸,naoh-檸檬酸鈉,ha c-naa c等。實驗結(jié)果表明,當(dāng)緩沖溶液為氫氧化鈉-鄰苯二甲酸氫鉀時,熒光強度最大且穩(wěn)定。因此,本實驗選擇氫氧化鈉-鄰苯二甲酸氫鉀作為緩沖溶液,最佳用量為5。0米長2.4通過加熱溫度和加熱時間測試了不同溫度對體系熒光強度的影響。結(jié)果表明,當(dāng)加熱溫度為35時,不僅可

6、以提高體系的反應(yīng)速度,而且可以防止反應(yīng)物和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)的破壞。通過改變加熱時間進(jìn)行實驗,發(fā)現(xiàn)當(dāng)在35個水浴中加熱30分鐘時,體系的熒光強度達(dá)到最大,且相對穩(wěn)定。測試了硫酸銅和苯甲酸的用量對體系熒光強度的影響。結(jié)果表明,硫酸銅用量為0。苯甲酸的用量為2。0毫升時,體系的熒光強度最高。2.6測試了十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基磺酸鈉和-環(huán)糊精對體系熒光強度的影響。結(jié)果表明,表面活性劑能在一定程度上增強體系的熒光強度,其中ctmab對體系的增強效果最好。進(jìn)一步測試了單克隆抗體的量對體系熒光強度的影響。當(dāng)ctmab的量為2時。該體系的熒光強度最高。3.應(yīng)用熒光分析法測定維生素c取一片維生素c片進(jìn)行樣品測定

7、,研磨并混合均勻,準(zhǔn)確稱取0。152 0克,將其溶解在二次蒸餾水中,然后將其轉(zhuǎn)移到500毫升容量瓶中進(jìn)行定容,以制備水溶液。準(zhǔn)確取出10微升該溶液,并將其稀釋成100微升溶液作為樣品稀釋劑。測量樣品稀釋劑并進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)回收試驗。同時,這種方法被用來確定西紅柿和水果的寶藏。準(zhǔn)確稱量一定量的水果珍品,并將其配制成100毫升溶液。將洗凈的西紅柿榨汁,稱取一定量的番茄汁,制成100毫升的溶液。其他步驟同維生素c片的測定方法。樣品測定結(jié)果列于表3表3樣品測定結(jié)果(n=3)。從表3可以看出,熒光分析法用于測定維生素c片劑、番茄和水果珍品中維生素c的含量,回收率為96。7%和100。5%。表3樣品測定結(jié)果(n=3)。熒光分析具有操作簡單、精度高、檢出限低等優(yōu)點。該方法可用于水果、蔬菜和藥品中維生素c的測定,適合推廣。感謝您的收看!最后,利用某些物質(zhì)在光照射下的熒光特性和強度對物質(zhì)進(jìn)行定性或定量分析,這就是熒光光譜分析。保持激發(fā)光的波長和強度不變,讓熒光物質(zhì)產(chǎn)生的熒光通過發(fā)射單色儀照射到探測器上,調(diào)節(jié)發(fā)射單色儀到不同的波長,探測器測量相應(yīng)的熒光強度,然后以熒光波長為橫坐標(biāo),熒光強度為縱

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