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1、第3章 飽和烴,飽和烴(5學(xué)時(shí)),第一節(jié) 烷烴 第二節(jié) 環(huán)烷烴 第三節(jié) 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和用途,第一節(jié) 烷烴,烴: 僅由碳、氫兩種元素組成的化合物,分子中只有C-C 鍵和C-H鍵。,一、烷烴的結(jié)構(gòu),C-H鍵是由碳的sp3雜化軌道分別與氫原子的1s軌道沿軸方向重疊形成的。形成的鍵為鍵。,二、烷烴的構(gòu)象,構(gòu)象:分子由于圍繞鍵旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的分子的各種立體形象 稱為構(gòu)象(conformation)。 (一)乙烷的構(gòu)象,重疊式構(gòu)象,交叉式構(gòu)象,交叉式構(gòu)象為穩(wěn)定構(gòu)象或優(yōu)勢(shì)構(gòu)象。,乙烷構(gòu)象與能量的關(guān)系,構(gòu)象異構(gòu)產(chǎn)生的原因和特點(diǎn),描述立體結(jié)構(gòu)的幾種方式,乙烷分子,(二)正丁烷的構(gòu)象,二、正丁烷的構(gòu)象與能量

2、圖,對(duì)位交叉式鄰位交叉式部分重疊式全重疊式,三、烷烴的物理性質(zhì),(二)熔點(diǎn),環(huán)烷烴的沸點(diǎn)、熔點(diǎn)和相對(duì)密度比同碳原子數(shù)的直鏈烷烴高。,練習(xí):將下列化合物按沸點(diǎn)降低的順序排列。 (1)丁烷 (2)己烷 (3)3-甲基戊烷 (4)2-甲基丁烷(5)2,3-二甲基丁烷 (6)環(huán)己烷,(6) (2) (3) (5) (4) (1),四、烷烴的化學(xué)性質(zhì),(一)鹵代反應(yīng),反應(yīng)特點(diǎn): (1)反應(yīng)需要光照或加熱; (2)控制反應(yīng)物濃度可以控制主要產(chǎn)物的產(chǎn)率。,甲烷與其它鹵素的鹵代反應(yīng),甲烷鹵代的反應(yīng)機(jī)理,(一)自由基鏈鎖反應(yīng)-甲烷的氯代反應(yīng)過程分析,(一)自由基鏈鎖反應(yīng)-甲烷的氯代反應(yīng)過程分析,(一)自由基鏈鎖

3、反應(yīng)-甲烷的氯代反應(yīng)過程分析,甲烷氯代反應(yīng)機(jī)理的表達(dá),甲烷溴代反應(yīng)機(jī)理的表達(dá),甲烷鹵代反應(yīng)機(jī)理的循環(huán)表達(dá)式,O2存在對(duì)反應(yīng)的延遲現(xiàn)象,過渡態(tài)理論,碳原子的級(jí)-烷烴中碳原子直接相連碳原子的個(gè)數(shù),烷烴的鹵代產(chǎn)物,烷烴鹵代反應(yīng)的選擇性問題,氯代反應(yīng)的選擇性,溴代反應(yīng)的選擇性,根據(jù)反應(yīng)活性預(yù)測(cè)產(chǎn)率,鹵素的活潑性比較,氯代與溴代的反應(yīng)速率,烷烴的鹵代反應(yīng)小結(jié),二、烷烴的燃燒-氧化反應(yīng),燃燒熱,燃燒熱,練習(xí)題: 推測(cè)辛烷、2,2-二甲基己烷和2,2,3,3-四甲基丁烷 燃燒熱大小的次序?,答案:1 2 3,三、烷烴的裂解反應(yīng),廣泛應(yīng)用到石油工業(yè)中,如催化重整,以提高汽油的 產(chǎn)量和質(zhì)量。,第二節(jié) 環(huán)烷烴,環(huán)

4、烷烴:飽和的具有環(huán)狀碳架的烷烴。,一、環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu),除環(huán)丙烷外,四元環(huán)以上的環(huán)烷烴上的碳原子不在一個(gè)平面上。,(1)環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu),有較大的角張力,不穩(wěn)定,容易開環(huán)。,(2)環(huán)丁烷的結(jié)構(gòu),“蝴蝶式”結(jié)構(gòu),有角張力,不穩(wěn)定,容易開環(huán),但比環(huán)丙烷稍穩(wěn)定。,(3)環(huán)戊烷的結(jié)構(gòu),角張力小,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。,(4)環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)及取代環(huán)己烷的構(gòu)象,順反異構(gòu),(4)環(huán)己烷的結(jié)構(gòu)及取代環(huán)己烷的構(gòu)象,椅式構(gòu)象,船式構(gòu)象,環(huán)己烷的椅式構(gòu)象,椅式的Newman投影式,環(huán)己烷的船式構(gòu)象,船式的Newman投影式,椅式和船式比較,椅式與船式的勢(shì)能,椅式,半椅式,船式,扭船式,椅式構(gòu)象的翻環(huán)作用,環(huán)己烷構(gòu)象的畫法,(5)取代環(huán)己

5、烷的構(gòu)象,5.1 甲基環(huán)己烷的構(gòu)象,室溫下,平衡混合物中e-甲基構(gòu)象約占95%。,5.2 叔丁基環(huán)己烷的構(gòu)象,5.3 二取代環(huán)己烷的構(gòu)象,椅式1,2-二甲基環(huán)己烷構(gòu)象的穩(wěn)定性順序:,反-ee順ea反aa,5.4 取代環(huán)己烷的構(gòu)象規(guī)律,6. 多脂環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)-以十氫萘為例,含兩個(gè)以上碳環(huán)的脂環(huán)化合物稱為多脂環(huán)化合物。,二、環(huán)烷烴的性質(zhì),(一)物理性質(zhì),環(huán)烷烴比同碳原子數(shù)的開鏈烷烴有更高的熔沸點(diǎn)和密度。,(二)化學(xué)性質(zhì),(二)化學(xué)性質(zhì),環(huán)的穩(wěn)定性:五元環(huán)四元環(huán)三元環(huán),(二)化學(xué)性質(zhì),碳環(huán)斷裂: 發(fā)生在含H最多和含H最少的兩碳之間。,加成規(guī)律: H加在含H最多的碳上,鹵素加在含H少碳上。,馬氏加成

6、,常溫下即使小環(huán)烷烴對(duì)氧化劑相當(dāng)穩(wěn)定,不被KMnO4/H2O或O3氧化,可鑒別環(huán)烷烴與烯烴。,(二)化學(xué)性質(zhì),(3)氧化反應(yīng),練習(xí):,第三節(jié) 烷烴和環(huán)烷烴的主要來源和用途,一、烷烴的主要來源,甲烷主要存在于天然氣、石油氣、沼氣和煤礦的坑氣中。,(一)烷烴的工業(yè)來源,C1C4的烷烴、正戊烷和異戊烷,都可以從天然氣和石 油分餾得到純的產(chǎn)品。新戊烷在自然界中不存在,戊烷 以上的異構(gòu)體沸點(diǎn)差別小,分餾提純困難,只有靠化學(xué) 方法合成。,(二)烷烴的制法,烯烴氫化得烷烴,鹵代烷還原得烷烴,1) Grignard試劑水解得烷烴,Grignard試劑,烷烴,2) 用金屬+酸產(chǎn)生的氫還原得烷烴,3)鹵代烷與有機(jī)金屬化合物偶聯(lián)得烷烴,RX必須是1o,(二)烷烴的制法,1.環(huán)烷烴的工業(yè)來源,五元環(huán)、六元環(huán)烷烴的衍生物可從石油中獲得,三元環(huán)、四元環(huán)烷烴在自然界含量不多,一般通過合成來制取。,環(huán)己烷及其衍生物也可由相應(yīng)的芳烴經(jīng)催化氫化還原制得。例如,現(xiàn)在工業(yè)上就用這種方法大規(guī)模生產(chǎn)環(huán)己烷和十氫化萘。,二、環(huán)烷烴的主要來源,2. 環(huán)烷烴的制法,(1)亞甲基(CH2)插入法(Simmons-Smith reaction),烯烴和碳烯反應(yīng)生成環(huán)丙烷,(2)Baeye

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