高中化學 3.1.2有機化合物的合成第2課時學案 魯科版選修5

1、第1節(jié) 有機化合物的合成學案（第2課時）學習目標：1、能列舉引入碳碳雙鍵或三鍵、鹵原子、羥基、醛基和羧基的化學反應。并能寫出相應的化學方程式。2、培養(yǎng)學生自學能力、邏輯思維能力以及信息的遷移能力。交流研討常見官能團的轉化反應,寫出相應的化學方程式CH2=CH2 CH3CH2OH CH3COOH CH3CH2X CH3CHO ； ； ； ； ； 在以上反應中：在分子中引入CC的途徑是： 在分子中引入鹵原子的途徑是： 在分子中引入羥基的途徑是： 在分子中引入醛基的途徑是： 在分子中引入羧基的途徑是： （二）官能團的引入與轉化結合已學知識，小結以下官能團引入的方法。1、至少列出三種引入C=C的方法：

2、(1) ；如 (2) ；如 (3) ；如 2、至少列出四種引入鹵素原子的方法：(1) ；如 (2) ；如 (3) ；如 (4) ；如 3、至少列出四種引入羥基(OH)的方法：(1) ；如 (2) ；如 (3) ；如 (4) ；如 4、在碳鏈上引入羰基（醛基、酮羰基）的方法： 5、在碳鏈上引入羧基的方法：(1) ；如 (2) ；如 (3) ；如 小結：官能團的引入與轉化在有機合成中極為常見,可以通過取代、消去、加成、氧化、還原等反應來實現。鹵代烴在官能團的轉化中占有重要的地位?！具_標練習】1、 下列反應可以在烴分子中引入鹵原子的是 A. 苯和溴水共熱 B. 甲苯蒸氣與溴蒸氣在光照條件下混合 C.

3、 溴乙烷與NaOH水溶液共熱 D. 溴乙烷與NaOH的醇溶液共熱2、 下列反應中，不可能在有機化合物分子里引入羧基的是A.醛催化氧化 B.醇催化氧化 C.鹵代烴水解 D.腈（RCN）在酸性條件下水解3、下列物質，可以在一定條件下發(fā)生消去反應得到烯烴的是A.氯化芐（ ） B.1一氯甲烷 C.2甲基2氯丙烷 D.2，2二甲基1氯丙烷4、能在有機物的分子中引入羥基官能團的反應類型有：(a)酯化反應，(b)取代反應，(c)消去反應，(d)加成反應，(e)水解反應。其中正確的組合有A、(a)(b)(c) B、(d)(e) C、(b)(d)(e) D、(b)(c)(d)(e)5、下列反應不能在有機分子中引

4、入羥基的是A. 乙酸與乙醇的酯化反應 B. 乙醛與H2的反應 C. 油脂的水解 D. 烯烴與水的加成6、氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快、較強，毒性較低，其合成路線如下：請把相應反應名稱填入下表中，供選擇的反應名稱如下：氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酯交換、水解反應編號反應名稱7、環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應得到： (也可表示為：+)實驗證明，下列反應中反應物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內雙鍵更容易被氧化：現僅以丁二烯為有機原料，無機試劑任選，按下列途徑合成甲基環(huán)己烷：請按要求填空：（1）A的結構簡式是 ；B的結構簡式是 。（2）寫出下列反應的化學方程

5、式和反應類型：反應 ，反應類型 反應 ，反應類型 。8、以乙烯為初始反應物可制得正丁醇（CH3CH2CH2CH2OH）。已知2個醛分子在一定條件下可以自身加成。下式中反應的中間產物（）可看成是由（）中的碳氧雙鍵打開，分別跟（）中的2-位碳原子和2-位氫原子相連而得，（）是一種3-羥基醛，此醛不穩(wěn)定，受熱即脫水而生成不飽和醛（烯醛）：H2ORCH2CH=O+ RCH2CH=O RCH2CH（OH）CH（R） CHO （） （） （） RCH2CH=C（R）CHO 請運用已學過的知識和上述給出的信息，寫出由乙烯制正丁醇各步反應的化學方程式（不必寫出反應條件）。7、香豆素是一種用途廣泛的香料，可用于配制香精以及制造日用化妝品和香皂等。某同學設計的香豆素的合成路線為：OHCHOOHCH=CHCHOCHCH2CHOCH3CH2OHCH3CHO OHCH=CHCOOHOH 請你指出：在合成過程中，碳骨架是通過何種反應構建的？ 官能團是通過何種反應轉化的？例3、已知： 利用上述信息按以下步驟從 合成 (部分