pnl性染色體與伴性遺傳時(shí).ppt

1、性染色體,伴性遺傳,常染色體:,性染色體:,共23對(duì),人類的染色體,22對(duì),1對(duì)（XX或XY）,人類細(xì)胞中染色體組成,體細(xì)胞:, 44(常)+XX(性), 44(常)+XY(性),精子:,22 +X 或22+Y,卵細(xì)胞:,22 +X,若控制性狀的基因位于性染色體上， 遺傳常常與性別相關(guān)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。,伴性遺傳,伴X遺傳,伴Y遺傳,細(xì)胞核內(nèi)的基因位于 上 ？,染色體,若控制性狀的基因位于常染色體上，遺傳與性別無(wú)關(guān)。,摩爾根 果蠅實(shí)驗(yàn),摩爾根 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,P,F1,F2,紅眼（雌、雄）,白眼(雄),紅眼（雌、雄）,F2中紅眼：白眼3：1,紅眼,白眼,常染色體,與決定性別無(wú)關(guān)的染色體。,性染色

2、體,決定性別的染色體。,對(duì)： ， ,雌性同型: 雄性異型:,雌果蠅種類：,紅眼,（）,白眼,雄果蠅種類：,紅眼,白眼,控制白眼的基因（w）在X染色體上， 而Y染色體不含有它的等位基因。,（）,（ ）,（）,（ ）,w,w,w,w,P,F1,F2,紅眼（雌、雄）,白眼(雄),紅眼（雌、雄）,F2中紅眼：白眼3：1,紅眼,白眼,摩爾根 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象-寫(xiě)出從P到F1的遺傳圖解,紅綠色盲測(cè)試,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,紅綠色盲測(cè)試,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,紅綠色盲癥,道爾頓,發(fā)現(xiàn)者：,癥 狀：,道爾頓,色覺(jué)障礙，紅綠不分,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,色盲癥的發(fā)現(xiàn),道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小

3、故事,道爾頓在圣誕節(jié)前夕買(mǎi)了一件禮物- 一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買(mǎi)的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？,他發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。,他經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn),原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文論色盲,成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。,后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。,色盲是由位于X染色體上的隱性基因(b)控制的。 Y染色體上缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒(méi)有這種基因。,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,XBXB,XBXb,XbXb,XBY

4、,XbY,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,XBXB,XBY,XBXb,XBY,XbXb,XBY,XBXB,XbY,XBXb,XbY,XbXb,XbY,（一）,（五）,（二）,（三）,（四）,（六）,婚配方式,女性正常與男性正常,女性正常與男性色盲,女性攜帶者與男性正常,女性攜帶者與男性色盲,女性色盲與男性正常,女性色盲與男性色盲,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,女性正常 男性色盲 XBXB XbY,XBXb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1,XB,Xb,配子,子代,Y,親代,男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。,寫(xiě)出遺傳圖解,女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY,親代,XB

5、Xb,XBY,女性攜帶者,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親,說(shuō)出遺傳圖解,女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY,親代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女兒色盲父親一定色盲,說(shuō)出遺傳圖解,母親色盲， 兒子一定色盲,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,親代,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,Xb,XB,Y,配子,子代,說(shuō)出遺傳圖解,1.女患XbXb 寫(xiě)出其父親、母親

6、、兒子、女兒的基因型，判斷他們是否患病。 2.男患XbY 寫(xiě)出其父親、母親、兒子、女兒的基因型，判斷他們是否患病。,寫(xiě)一寫(xiě),伴X染色體隱性遺傳（紅綠色盲）的遺傳特點(diǎn)：,1、女患的父親和兒子必患 (母患子必患、女患父必患),伴X染色體隱性遺傳（紅綠色盲）的遺傳特點(diǎn)：,1、女患的父親和兒子必患 (母患子必患、女患父必患),b,X X,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,隔代交叉遺傳,男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來(lái),以后只能傳給女兒.此種遺傳特點(diǎn),在遺傳學(xué)上叫做交叉遺傳,B,一、伴 X 隱 性 遺 傳-色盲,紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)：,2、常隔代交叉遺

7、傳,1、女患的父親和兒子必患,3、（比多少）男性患者與女性患者,紅綠色盲（伴X染色體隱性遺傳）的遺傳特點(diǎn)：,2、常隔代交叉遺傳,1、女患的父親和兒子必患,3、男性患者多于女性患者,(皇家病),血友病,19世紀(jì)，英國(guó)皇室中流傳著一種非常危險(xiǎn)的遺傳病。這種病被人們稱為“皇家病”或“皇族病”?；颊叱Ｒ蜉p微損傷就出血不止或因體內(nèi)出血夭折，很難活到成年。這就是血友病。 這種病之所以在皇族流傳，是因?yàn)樗麄優(yōu)榱擞H上加親、門(mén)當(dāng)戶對(duì)、為保持尊貴血統(tǒng)而進(jìn)行近親婚配造成的。,資料:,血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，這種病患者的血液中缺少一種凝血因子，因此在造成輕微創(chuàng)傷時(shí)，也會(huì)流血不止。,XHXh,XhY,XHY,

8、XHXh,XHY,某血友病家系譜,血友病遺傳系譜圖,抗維生素D佝僂病,伴X染色體顯性遺傳病,這種病患者的小腸由于對(duì)鈣、磷吸收不良等障礙，病人常常表現(xiàn)出O型腿、X型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。 這種病受X染色體上顯性基因（D）控制。,患者,患者,正常,患者,正常,基因型分析,二、伴 X 顯 性 遺 傳-抗維生素D佝僂病,歸納遺傳特點(diǎn),1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；,二、伴 X 顯 性 遺 傳-抗維生素D佝僂病,又稱全雄基因,只由父親傳給兒子,不傳給女兒.,遺傳特點(diǎn)： 只在男性中遺傳,父?jìng)髯?子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也。,三、伴 Y

9、 遺 傳-外耳道多毛癥,.伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)： （1）男性患者多于女性 （2）交叉遺傳 （3）母患子必患、女患父必患,2.伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)： （1）女性患者多于男性。 （2）子患母必患，父患女必患,小結(jié)：,3.伴Y遺傳病的特點(diǎn)： 父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女,伴性遺傳的特點(diǎn),正反交結(jié)果不一致。 性狀分離比在兩性間不一致。,伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：,小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，如果可能的話,你建議他們最好生男孩還是生女孩？,-生女孩,.指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì),判斷題： （1）紅

10、綠色盲基因和它的等位基因分別位于人類 的X 和Y 染色體上。（ ） （2）母親是紅綠色盲基因的攜帶者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色。（ ）,2.與男性的X染色體一定沒(méi)有關(guān)系的是( ) A.母親 B.外祖父 C.祖父 D.外祖母 3.下列各種細(xì)胞中，一定含有X染色體的是( ) A.人的精子 B.人的體細(xì)胞 C.生物的體細(xì)胞 D.生物的卵細(xì)胞,C,B,2、母親是紅綠色盲，她的兩個(gè)兒子 有_個(gè)是紅綠色盲。,3、一個(gè)色覺(jué)正常的婦女，她的雙親色覺(jué)正常，哥哥是色盲患者。這位婦女是色盲基因攜帶者的可能性是_。,2,1/2,4父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是 兒子患病的可

11、能是_。 5一對(duì)表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個(gè)白化病患者。 預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩的機(jī)率是 。,1/2,1/8,XHXh XhXh XHY XhY,6、果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ） A、雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C、雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅白眼雄果蠅,B,7、在XY型性別決定中，對(duì)性別起決定作用的 細(xì)胞是（ ） A、精子 B、卵細(xì)胞 C、初級(jí)精母細(xì)胞 D、初級(jí)卵母細(xì)胞,A,8、猴的下列各組細(xì)胞中，肯定含有Y染色體的是（ ） A、受精卵 B、次級(jí)精母細(xì)胞 C、初級(jí)

12、精母細(xì)胞 D、雄猴的神經(jīng)元 E、精子 F、雄猴的腸上皮細(xì)胞,C、D、F,9、調(diào)查了一個(gè)女性遺傳性共濟(jì)失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問(wèn)該病如何遺傳？,常染色體顯性遺傳,III3的基因型是_,他的致病基因來(lái)自于I中_個(gè)體, 該個(gè)體的基因型是_. (2) III2的可能基因型是_,她是雜合體的的概率 是_。 （3）IV1是色盲攜帶者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,10、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,1、具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象（男性患者的致病基因通過(guò)它的女兒傳給他的外孫）,伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)：,2、男性患者多于女性患者,3、找女患者，女性患者的父親和兒子 一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”）,4、男性正常,其母、女兒全都正常,例2.父親色盲，母親正常，生了一