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1、第3節(jié)細(xì)胞的衰老和凋亡,學(xué)習(xí)指導(dǎo),人體的衰老表現(xiàn)出哪些特征? 細(xì)胞衰老是否就是個體衰老? 衰老的細(xì)胞有哪些特征? 細(xì)胞衰老的原因可能有哪些? 舉例說明什么是細(xì)胞的凋亡?,討論,1.人體的衰老還表現(xiàn)出哪些特征? 2老年人體內(nèi)有沒有幼嫩的細(xì)胞?年輕人體內(nèi)有沒有衰老的細(xì)胞? 3人體衰老與細(xì)胞衰老有什么關(guān)系?,白發(fā),皺紋,老年斑,耳聾,眼花,行動遲緩,記憶力減退等。,老年人體內(nèi)還會有幼嫩的細(xì)胞,如造血干細(xì)胞一生都能增殖產(chǎn)生各種類型的血細(xì)胞;年輕人體內(nèi)也有衰老的細(xì)胞,如皮膚表皮細(xì)胞衰老成角質(zhì)層細(xì)胞,最后細(xì)胞凋亡、脫落。,人體衰老與細(xì)胞衰老并不是一回事。人體內(nèi)的細(xì)胞總是在不斷更新著,總有一部分細(xì)胞處于衰老

2、或走向死亡的狀態(tài)。但從總體上看,個體衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程。,單細(xì)胞生物,一.個體衰老與細(xì)胞衰老的關(guān)系,個體衰老與死亡細(xì)胞衰老與死亡,多細(xì)胞生物,個體衰老與死亡細(xì)胞衰老與死亡,細(xì)胞在不斷更新,一、個體衰老與細(xì)胞衰老的關(guān)系,單細(xì)胞生物體:細(xì)胞的衰老或死亡就是個體的衰老或死亡 。 多細(xì)胞生物個體總是在不斷更新著,總有一部分細(xì)胞處于衰老或走向死亡的狀態(tài)。但從總體上看,個體衰老的過程也是組成個體的細(xì)胞普遍衰老的過程。,衰老的細(xì)胞有什么特點(diǎn)? 優(yōu)P58例 P59NO3 NO2,二.細(xì)胞衰老的特征,1.細(xì)胞內(nèi)的水分減少,細(xì)胞萎縮,體積減小,新陳代謝速率減慢.,2.細(xì)胞內(nèi)多中酶活性降低.

3、,e.g.老年人的白發(fā),3.細(xì)胞內(nèi)的色素逐漸積累.,e.g.老年斑,4.細(xì)胞內(nèi)的呼吸速率減慢,細(xì)胞核體積增大,核膜內(nèi)折,染色質(zhì)收縮.染色加深.,5.細(xì)胞膜通透性改變,使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低.,一大:細(xì)胞核變大,染色質(zhì)收縮、染色加深。 一?。杭?xì)胞內(nèi)水分減少,體積變小,代謝速率減慢 一多:細(xì)胞內(nèi)色素積累增多 兩低:膜的物質(zhì)運(yùn)輸功能降低,多種酶的活性降低,二、細(xì)胞衰老的特征,衰老,新陳代謝減慢,三、細(xì)胞衰老的原因,生命活動中,細(xì)胞容易產(chǎn)生自由基,這些自由基會損傷細(xì)胞導(dǎo)致細(xì)胞的衰老 自由基是含不成對電子的原子或基團(tuán),具有高度反應(yīng)活性。 自由基來源:外源性(如輻射)、內(nèi)源性。,1.自由基學(xué)說,2復(fù)制性衰老(

4、端粒學(xué)說),DNA每復(fù)制一次端粒就縮短一段,到一定程度時,則激活DNA損傷檢驗(yàn),細(xì)胞衰老。 端粒酶可修復(fù)端粒,此酶僅在干細(xì)胞中表達(dá)。,3. 衰老基因?qū)W說,生物的生長、發(fā)育、衰老和死亡都由基因程序控制的,衰老是某些基因依次開啟或關(guān)閉的結(jié)果。 子女的壽命與雙親的壽命有關(guān);動物都有相當(dāng)恒定的平均和最高壽命; 衰老時,衰老相關(guān)基因(SAG)活躍表達(dá),成人早衰癥:約39歲衰老,47歲生命結(jié)束;嬰幼兒早衰癥:1歲衰老,1218歲生命結(jié)束;,四、細(xì)胞的凋亡,1.概念:由基因所決定的細(xì)胞自動結(jié)束生命的過程,就叫細(xì)胞的凋亡 。,2.決定因素:由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控。,人胚胎時期手指的發(fā)育,3、細(xì)胞凋亡意義,生長發(fā)育:組織與器官的塑造(趾的分化);動物變態(tài);皮膚角質(zhì)形成; 防御:清除衰老細(xì)胞、DNA損傷的細(xì)胞、和被病原體感染的細(xì)胞。,2002年10月7日英國人悉尼布雷諾爾、美國人羅伯特霍維茨和英國人約翰蘇爾斯頓,因在細(xì)胞編程性死亡(PCD)方面的研究獲諾貝爾諾貝爾生理與醫(yī)學(xué)獎。,Sydney Brenner,H. Robert Horvitz,

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