《橋小腦角區(qū)腫瘤》PPT課件.ppt

1、2020/8/4,1,橋小腦角區(qū)腫瘤,聽(tīng)神經(jīng)瘤,2020/8/4,2,橋小腦角三角區(qū),這一區(qū)域?qū)嶋H上是一錐形立體三角，它在后顱 的前外側(cè)。由前內(nèi)側(cè)的橋腦外緣、外后方的巖骨內(nèi)緣及后下方的小腦半球外側(cè)構(gòu)成一個(gè)錐形窄小的空間，而錐交則正于巖骨尖。此區(qū)的重要性在于集中了聽(tīng)神經(jīng)、面神經(jīng)、三叉神經(jīng)及巖靜脈、小腦前上動(dòng)脈等。此區(qū)若出現(xiàn)聽(tīng)神經(jīng)瘤或腦膜瘤等，便會(huì)逐漸損害上列組織而產(chǎn)生橋小腦角區(qū)綜合征。,2020/8/4,3,2020/8/4,4,2020/8/4,5,2020/8/4,6,聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤,概述 臨床表現(xiàn) 疾病病因 發(fā)病機(jī)制 病理生理 診斷要點(diǎn) 病程 檢查 治療方案 預(yù)后,2020/8/4,7,1、概

2、述,聽(tīng)神經(jīng)瘤起源于神經(jīng)鞘，是一典型的神經(jīng)鞘瘤，由于沒(méi)有聽(tīng)神經(jīng)本身參與，因此，聽(tīng)神經(jīng)瘤的名稱不適宜，應(yīng)稱為聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤。聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤占顱內(nèi)腫瘤的7.7910.64，占顱內(nèi)神經(jīng)鞘瘤的93.1，占橋小腦角腫瘤的72.2，發(fā)病 年齡多在3060歲，20歲以下者少見(jiàn)。女略多于男。本瘤好發(fā)于中年人，高峰在3050歲，最年幼者為8歲，最高年齡可在70歲以上。發(fā)生于小兒的單發(fā)性聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤非常罕見(jiàn)。絕大多數(shù)為單側(cè)，雙側(cè)者多為神經(jīng)纖瘤病。,2020/8/4,8,2020/8/4,9,2020/8/4,10,2020/8/4,11,2.臨床表現(xiàn),聽(tīng)神經(jīng)瘤癥狀出現(xiàn)的程序?yàn)椋?1、頭昏眩暈，耳聾耳鳴等耳蝸及前庭神經(jīng)受損的癥

3、狀； 2、額枕部頭痛伴有病變側(cè)枕骨大孔區(qū)不適； 3、小腦性共濟(jì)運(yùn)動(dòng)失調(diào)，動(dòng)作不協(xié)調(diào)； 4、病變相鄰顱神經(jīng)損傷，如病變側(cè)面部疼痛、面部感覺(jué) 減退、周?chē)悦姘c等； 5、頭痛、惡心嘔吐、視物模糊不清等顱內(nèi)壓增高癥狀；直到晚期癥狀如吞咽困難、飲食嗆咳等，最后出現(xiàn)小腦性危象、呼吸困難等。,2020/8/4,12,3、疾病病因,分子遺傳學(xué)研究發(fā)現(xiàn)神經(jīng)鞘瘤(單或雙側(cè))的NF2基因失活有關(guān)。NF2基因是一種抑癌基因，定位于22號(hào)染色體長(zhǎng)臂1區(qū)2帶2亞帶(22q12.2)。NF1基因也是腫瘤抑制基因，定位19q11.2。,2020/8/4,13,4、發(fā)病機(jī)制,聽(tīng)神經(jīng)瘤引起小腦腦橋角癥候群癥狀可輕可重，這主要與腫

4、瘤的起始部位、生長(zhǎng)速度、發(fā)展方向、腫瘤大小、血供情況及有否囊性變等因素有關(guān)。腫瘤初起時(shí)其前庭部分最先受損因而在早期，都有一側(cè)前庭功能的喪失或減退及耳蝸神經(jīng)的刺激或部分麻痹現(xiàn)象。,2020/8/4,14,5、病理生理,聽(tīng)神經(jīng)瘤多源于第腦神經(jīng)內(nèi)耳道段，亦可發(fā)自內(nèi)耳道口神經(jīng)鞘膜起始處或內(nèi)耳道底，聽(tīng)神經(jīng)瘤極少真正發(fā)自聽(tīng)神經(jīng)，而多來(lái)自前庭上神經(jīng)，其次為前庭下神經(jīng)，一般為單側(cè)，兩側(cè)同時(shí)發(fā)生者較少，腫瘤外觀呈灰紅色，大小不一，形狀各異，質(zhì)底視脂肪性變與囊變的有無(wú)和程度的差異而軟硬不同，瘤體表面有膜，顯微鏡下瘤細(xì)胞多呈紡錘形、核長(zhǎng)桿狀，排列成柵欄或漩渦狀，胞漿似縱纖維狀，內(nèi)含粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細(xì)胞，瘤細(xì)胞邊緣有很多

5、長(zhǎng)突起、交錯(cuò)伸延于細(xì)胞間隙內(nèi)，和膠原纖維與羅斯小體并存，有的瘤細(xì)胞為多角形，成團(tuán)群集、界限不清，組成大小形狀各異的團(tuán)網(wǎng)，細(xì)胞間有含粘液的微空隙兩型細(xì)胞可共存，唯多以其一為主，腫瘤增長(zhǎng)較緩慢，不同時(shí)期速度可不同，若發(fā)展過(guò)快，其中心可液化囊變，瘤體本身血管分布不多，源于神經(jīng)但無(wú)神經(jīng)從中穿行。,2020/8/4,15,聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤的病理組織檢查特征可概括為四種： 瘤細(xì)胞排列呈小柵欄狀； 互相交織的纖維束； 有退變?cè)罴靶〉纳爻林鴧^(qū)； 有泡沫細(xì)胞。細(xì)胞核的柵欄狀排列為特征，細(xì)胞的原纖維也平行，細(xì)胞束與原纖維互相交織，瘤細(xì)胞的這種原纖維極性排列稱為AntoniA型組織，而AntoniB型組織呈疏松網(wǎng)狀非極

6、性排列，又稱之為混合型。,2020/8/4,16,6、診斷要點(diǎn),1、典型的神經(jīng)鞘瘤具有以下特點(diǎn) 早期 耳部癥狀腫瘤體積小時(shí)，出現(xiàn)一側(cè)耳鳴、聽(tīng)力減退及眩暈，少數(shù)患者時(shí)間稍長(zhǎng)后出現(xiàn)耳聾。耳鳴可伴有發(fā)作性眩暈或惡心、嘔吐中期 面部癥狀腫瘤繼續(xù)增大時(shí)，壓迫同側(cè)的面神經(jīng)和三叉神經(jīng)，出現(xiàn)面肌抽搐及淚腺分泌減少，或有輕度周?chē)悦姘c。三叉神經(jīng)損害表現(xiàn)為面部麻木、痛、觸覺(jué)減退、角膜反射減弱、顳肌和咀嚼肌力差或肌萎縮 晚期 小腦橋腦角綜合征及后組顱神經(jīng)癥狀，腫瘤體積大時(shí)，壓迫腦干、小腦及后組顱神經(jīng)，引起交叉性偏癱及偏身感覺(jué)障礙，小腦性共濟(jì)失調(diào)、步態(tài)不穩(wěn)、發(fā)音困難、聲音嘶啞、吞咽困難、進(jìn)食嗆咳等。發(fā)生腦脊液循環(huán)梗阻

7、則有頭痛、嘔吐、視力減退、視乳頭水腫或繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮。,2020/8/4,17,2、病人早期具有以下癥狀者應(yīng)考慮有聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤之可能 (1) 間歇性發(fā)作或進(jìn)行性加重的耳鳴。 (2) 聽(tīng)力呈現(xiàn)進(jìn)行性減退或突然耳聾。 (3) 頭暈或體位改變時(shí)出現(xiàn)一時(shí)性不平穩(wěn)感覺(jué)。 (4) 外耳道深部或乳突深部間歇性刺痛。“耳科”階段的病人除有耳鳴、聽(tīng)力下降外常缺乏其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和體征，病人大多數(shù)到耳科門(mén)診就診，醫(yī)務(wù)人員應(yīng)提高警惕性。,2020/8/4,18,7、病程,2020/8/4,19,2020/8/4,20,8、檢查,神經(jīng)耳科檢查 由于病人早期僅有耳鳴、耳聾，常在耳科就診，常用的是聽(tīng)力檢查及前庭神經(jīng)功能檢

8、查。 (1)聽(tīng)力檢查：有4種聽(tīng)力檢查方法，可區(qū)別聽(tīng)力障礙是來(lái)自傳導(dǎo)系統(tǒng)、耳蝸或聽(tīng)神經(jīng)的障礙。Bekesy聽(tīng)力測(cè)驗(yàn)，第型屬正常或中耳疾病;第型為耳蝸聽(tīng)力喪失;第、型為聽(tīng)神經(jīng)病變。 (2)前庭神經(jīng)功能檢查：聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤多起源于聽(tīng)神經(jīng)的前庭部分，早期采用冷熱水試驗(yàn)幾乎都能發(fā)現(xiàn)病側(cè)前庭神經(jīng)功能損害現(xiàn)象，反應(yīng)完全消失或部分消失，這是診斷聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤的常用方法,2020/8/4,21,神經(jīng)放射學(xué)診斷 (1)X線平片：主要變化為骨質(zhì)吸收致內(nèi)聽(tīng)道擴(kuò)大。巖骨斷層片異常的指標(biāo)：一側(cè)內(nèi)聽(tīng)道寬度較對(duì)側(cè)大2mm以上;內(nèi)聽(tīng)道后壁縮距3mm以上，內(nèi)聽(tīng)道內(nèi)側(cè)端凹緣骨質(zhì)輪廓消失或模糊不清;在篩極水平鐮狀嵴移位至內(nèi)聽(tīng)道高度的中點(diǎn)以下

9、。 (2)腦血管造影：所見(jiàn)病變的特征是：基底動(dòng)脈向斜坡靠攏;小腦前中央靜脈向后移，橋、中腦前靜脈向斜坡靠攏;脈絡(luò)點(diǎn)向后移;病變較大時(shí)還可見(jiàn)小腦前下動(dòng)脈被來(lái)自內(nèi)聽(tīng)道的腫塊推移，基底動(dòng)脈及橋、中腦前靜脈均向后移;基底動(dòng)脈可移向?qū)?cè);腫瘤著色。 (3)CT及MRI檢查：目前聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤診斷的金標(biāo)準(zhǔn)是Gd-DTDA增強(qiáng)的MRI，特別是當(dāng)腫瘤很小(1cm)或在內(nèi)聽(tīng)道內(nèi)，CT掃描陰性又高度懷疑腫瘤存在時(shí)，應(yīng)該進(jìn)行GD-DTPA增強(qiáng)的MRI。,2020/8/4,22,生理檢查 腦干聽(tīng)覺(jué)誘發(fā)電位或腦干電反應(yīng)聽(tīng)力測(cè)定 為一種無(wú)創(chuàng)傷性電生理檢查，陽(yáng)性所見(jiàn)為V波延遲或缺失，約95%以上的聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤有此表現(xiàn)，現(xiàn)已廣泛用

10、于本瘤的早期診斷。,2020/8/4,23,9、治療方案,聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤的治療以手術(shù)為主要選擇。手術(shù)有三種基本入路：即枕下入路、顱中窩入路和經(jīng)迷路入路。 聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤患者的處理主要有3種方案：顯微手術(shù)全切術(shù)；立體定向放射治療和隨訪觀察。年輕患者且證實(shí)腫瘤正在不斷增長(zhǎng)者，是治療的絕對(duì)適應(yīng)證;70歲及 70歲以上的老年患者，無(wú)明顯癥狀且系列影像學(xué)資料顯示腫瘤無(wú)增大者，應(yīng)定期觀察并行影像學(xué)隨訪。在大多數(shù)國(guó)家，根據(jù)上述原則對(duì)需手術(shù)治療的患者，最常用的手術(shù)入路是經(jīng)枕下入路，其次為經(jīng)迷路入路。,2020/8/4,24,2020/8/4,25,10、預(yù)后,選擇合適的患者，經(jīng)枕下入路聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤切除術(shù)的總體結(jié)果與其他

11、手術(shù)方法大致相似。在較小聽(tīng)神經(jīng)瘤患者，致殘率幾乎為零。較大聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤患者致殘率和死亡率分別為5%10%和1%2%。國(guó)外有報(bào)告，早期的181例聽(tīng)神經(jīng)瘤手術(shù)死亡率為1.1%，而自1978年采取經(jīng)枕下入路切除聽(tīng)神經(jīng)瘤后，沒(méi)有死亡病例。無(wú)特殊。,2020/8/4,26,護(hù)理查房,患者56床，楊紅花， 女性，47歲，神清，雙側(cè)瞳孔等大等圓，光反應(yīng)靈敏，因“右側(cè)聽(tīng)力下降伴右側(cè)面部麻木1.5年，加重伴頭痛6個(gè)月”2011-11-04入院。病史:患者11歲時(shí)患肺結(jié)核，已痊愈；15年前因右側(cè)關(guān)節(jié)積液于徐州四院行關(guān)節(jié)鏡治療，10年前因左側(cè)關(guān)節(jié)積液行關(guān)節(jié)鏡治療?；颊?.5年前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)右耳聽(tīng)力下降，右側(cè)面部麻木

12、感，伴右側(cè)咀嚼肌無(wú)力，無(wú)頭痛,頭暈，無(wú)惡心嘔吐，無(wú)肢體無(wú)力。半年前出現(xiàn)右耳聽(tīng)力進(jìn)行性加重，近三月出現(xiàn)頭痛，夜間明顯，呈脹痛，右側(cè)為主，頭痛時(shí)伴有惡心，無(wú)嘔吐。于2011-11-10在全麻下行右側(cè)枕下乙狀竇后入路腫瘤切除術(shù)。術(shù)后神志嗜睡，雙側(cè)瞳孔等大等圓，直徑2.5mm，光反應(yīng)靈敏，皮下及創(chuàng)腔引流管各一根，保留尿管，鼻塞吸氧4升/分，心電監(jiān)測(cè)，肢體活動(dòng)可，肌力3級(jí)。術(shù)后予鎮(zhèn)靜之血抗炎支持治療。11-12拔除創(chuàng)腔引流管，11-14拔除皮下引流管。,2020/8/4,27,護(hù)理診斷,1.知識(shí)缺乏-與缺乏疾病的相關(guān)知識(shí)有關(guān)。 護(hù)理目標(biāo)：患者及家屬能夠敘述疾病相關(guān)知識(shí)，積極配合治療。 護(hù)理措施： 1）向

13、病人及家屬講解腫瘤的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸，耐心回答病人及家屬提出的問(wèn)題。 2）提供病人及家屬所需的疾病相關(guān)資料。 3）向病人及家屬講解所需的檢查、目的、方法，使病人配合并積極參與。 4）向病人講解術(shù)前準(zhǔn)備工作及檢查前準(zhǔn)備工作。 5）講解術(shù)后病人需要配合的內(nèi)容方法，指導(dǎo)病人親自體驗(yàn)。,2020/8/4,28,2.焦慮-與環(huán)境改變，擔(dān)心術(shù)后并發(fā)癥有關(guān)。 護(hù)理目標(biāo)：病人表現(xiàn)焦慮情緒減輕，身體處于放松狀態(tài)。 護(hù)理措施： 1）耐心傾聽(tīng)病人主訴，鼓勵(lì)病人說(shuō)出自己的感受，表示對(duì)病人的理解與同情。 2）經(jīng)常巡視病房，滿足患者需要，與病人建立信任的護(hù)患關(guān)系。 3）耐心講解疾病的相關(guān)知識(shí)，介紹成功病例。 4）充分發(fā)揮

14、家屬親人的作用，勸導(dǎo)安慰病人，并限制其與其他具有焦慮的患者或親屬接觸。 5）主動(dòng)介紹病區(qū)環(huán)境，消除陌生與緊張感，創(chuàng)造安靜舒適的環(huán)境，減少不良刺激。 6）必要時(shí)遵醫(yī)囑給予鎮(zhèn)靜藥物。,2020/8/4,29,3.潛在并發(fā)癥顱內(nèi)壓增高。 護(hù)理目標(biāo)：患者的病情得到密切監(jiān)護(hù)，出現(xiàn)腦疝時(shí)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理。 護(hù)理措施： 1）密切觀察病人的神志、瞳孔、肢體活動(dòng)，定時(shí)巡視病人并做好記錄，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知醫(yī)生處理。 2）按時(shí)應(yīng)用脫水劑。 3）保持大便通暢，便秘時(shí)給予緩瀉劑。 4）保持病室內(nèi)安靜，保證病人睡眠，盡量集中治療和護(hù)理時(shí)間，避免不良刺激，限制探視人員。 5）指導(dǎo)病人進(jìn)食高熱量，高蛋白食物，增強(qiáng)抵抗力。 6

15、) 注意保暖，預(yù)防感冒。,2020/8/4,30,1.潛在并發(fā)癥-顱內(nèi)出血，顱內(nèi)壓增高 護(hù)理目標(biāo)：患者的病情得到密切監(jiān)護(hù)，出現(xiàn)腦疝時(shí)及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理。 護(hù)理措施： 1）密切觀察病人的神志、瞳孔、肢體活動(dòng)，定時(shí)巡視病人并做好記錄，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)通知醫(yī)生處理。 2）抬高床頭15-30 3）按時(shí)應(yīng)用脫水劑。 4）保持大便通暢，便秘時(shí)給予緩瀉劑。 5）保持病室內(nèi)安靜，保證病人睡眠，盡量集中治療和護(hù)理時(shí)間，避免不良刺激，限制探視人員。 6）指導(dǎo)病人進(jìn)食高熱量，高蛋白食物，增強(qiáng)抵抗力。 7 ) 注意保暖，預(yù)防感冒。,2020/8/4,31,2.有感染的危險(xiǎn)-與術(shù)后留置引流管及尿管有關(guān) 護(hù)理目標(biāo)：病人殘腔引流管

16、及尿管留置期間未發(fā)生感染。 護(hù)理措施： 1）向病人及家屬解釋留置引流管及尿管的目的。 2）保持頭部敷料清潔干燥，如遇潮濕、污染及時(shí)通知醫(yī)師更換。 3）定時(shí)巡視病人，觀察引流的顏色、性質(zhì)及量，如有異常通知醫(yī)師及時(shí)處理。 4）保持引流通暢，避免引流管及尿管屈曲打折，定時(shí)擠壓，防止引流液逆流引起逆行感染。 5）每日進(jìn)行會(huì)陰護(hù)理。 6）每日更換引流袋，每周更換尿袋2次，嚴(yán)格無(wú)菌操作。 7）密切監(jiān)測(cè)生命體征，尤其體溫變化。 8）遵醫(yī)囑按時(shí)應(yīng)用抗生素。 9）鼓勵(lì)病人多飲水，每日大于3000ml.,2020/8/4,32,3.有體液不足的危險(xiǎn)-與高熱攝入不足有關(guān)。 護(hù)理目標(biāo)：病人水電解質(zhì)維持平衡 護(hù)理措施: 1）密切觀察皮膚黏膜有無(wú)脫水征象。 2）嚴(yán)格記錄24小時(shí)出入量。 3）高熱尿量多時(shí)，鼓勵(lì)病人多飲水。 4）高熱時(shí)給予降溫處理。 5）患者嘔吐、腹瀉時(shí)應(yīng)暫禁食，給予靜脈補(bǔ)液。 6）定期抽血查生化，及時(shí)補(bǔ)充鈉、鉀等。 7）患者進(jìn)食不足時(shí)，必要時(shí)留置胃管補(bǔ)液,2020/