藏紅花愈傷組織誘導(dǎo).ppt

1、藏紅花愈傷組織柔道及高額第二階段合成藏紅花，唐潤(rùn)允生物技術(shù)2007.6.13，1，論文專題選擇背景2，論文研究方法3，論文后收獲4，創(chuàng)新，不足之處，論文專題背景，藏紅花的生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)間很長(zhǎng)。藏紅花生長(zhǎng)的環(huán)境條件很苛刻。只要開紅花，不結(jié)果實(shí)就很難繁殖。藏紅花產(chǎn)量低。藏紅花生物學(xué)特性，主要考慮，論文專題背景，藏紅花資源現(xiàn)狀藏紅花資源不足，我國(guó)藏紅花資源少量分布主要集中在西藏、浙江省、江蘇省、上海市等，該地區(qū)屬于藏紅花有限氣候因素。藏紅花研究現(xiàn)狀研究學(xué)者藏紅花組織培養(yǎng)及藏紅花愈傷組織生產(chǎn)差異生物質(zhì)研究較少。論文的研究方法，實(shí)驗(yàn)材料和方法階段球莖提前發(fā)芽的結(jié)果，MS培養(yǎng)基對(duì)不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)率的影響

2、，對(duì)相同外植體愈傷組織誘導(dǎo)率的影響，激素比率對(duì)相同外植體愈傷組織誘導(dǎo)率的影響。固液兩階段合成藏紅花問題，材料和方法，實(shí)驗(yàn)材料：外植體：葉包括幼葉(初冬膜芽時(shí)的葉)和老葉(初春葉)牙齒。芽包括幼芽(球莖上的芽)和芽(球莖幼苗生長(zhǎng)約LCM時(shí)的芽)牙齒。球莖。材料和方法，試驗(yàn)方法：消毒滅菌：在自來水中沖洗其他外植體，在75%酒精中加入30s，用0.1% HgC12溶液消毒8min，將無菌水沖洗4次，徹底沖洗剩余的HgC12，濾紙吸干。接種：在初順工作臺(tái)上消毒的外植體切片(塊狀):切葉分葉端，葉中間，葉底部，約0.5cm2。芽分為芽和芽，分別切成小塊。球莖切成小塊，分別接種。材料和方法，測(cè)試方法：培養(yǎng)

3、條件：柔道培養(yǎng)基種類為MS，B5，White，激素濃度范圍2，4-D 0.1-5MG/L，BAP0.1-3.0 mg/L。球莖早期出芽方法：將56月處于休眠期的藏紅花球莖放入人工氣候箱，光照強(qiáng)度2560LX。一天的照明時(shí)間是10h。溫度(20 0.3)；濕度是80%。每天黑暗的時(shí)間是14小時(shí)。溫度(180.3)；濕度是80%。在牙齒條件下培養(yǎng)一個(gè)月。結(jié)果及分析結(jié)果，球莖提前發(fā)芽，結(jié)果：藏紅花球莖的生長(zhǎng)條件需要適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度、亮度。通過人工氣候箱的培養(yǎng)，這些各種指標(biāo)都具有可以手動(dòng)調(diào)節(jié)、比較穩(wěn)定、加濕、自動(dòng)調(diào)節(jié)濕度以滿足藏紅花生長(zhǎng)需要的多種環(huán)境。David aser，Northern Expos

4、ure(美國(guó)TV電視劇)，季節(jié))實(shí)驗(yàn)表明，在人工氣候箱里培育藏紅花比一般培養(yǎng)箱提前一個(gè)月發(fā)芽。結(jié)果及分析結(jié)果表明，MS培養(yǎng)基對(duì)不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)率的影響：見表1，葉、芽、球莖都誘導(dǎo)愈傷組織，誘導(dǎo)率最高可達(dá)99%。不同生長(zhǎng)時(shí)期，葉片誘導(dǎo)率差異明顯。初冬剛出幼葉，誘導(dǎo)率高，葉老化后誘導(dǎo)率明顯下降，同一葉的其他部位(近葉端，葉中部，葉基準(zhǔn))誘導(dǎo)率差異不明顯。芽和芽的誘導(dǎo)率均達(dá)97%，球莖的誘導(dǎo)率達(dá)77.1%。結(jié)果及分析，不同培養(yǎng)基種類對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率的影響：見表2，三個(gè)茄子不同培養(yǎng)基中添加一定程度的激素均可誘導(dǎo)幼葉產(chǎn)生愈傷組織，誘導(dǎo)率達(dá)98%以上。培養(yǎng)基對(duì)藏紅花愈傷組織誘導(dǎo)率和愈傷組織形態(tài)有一定

5、影響。MS培養(yǎng)基中愈傷組織發(fā)生時(shí)間最快，誘導(dǎo)率最高，誘導(dǎo)愈傷組織大塊，黃色，白色，生長(zhǎng)快，棕色不太好。White和B5培養(yǎng)基具有誘導(dǎo)率低、部分呈褐色等缺點(diǎn)。結(jié)果及分析，不同激素比例對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率的影響：如表3所示，徐璐不同激素比例均可誘導(dǎo)幼葉愈傷組織生成，誘導(dǎo)率均在80%以上。其中2，4-D 2.0MG/L，BAP 0.1-0.5MG，結(jié)果和分析，表1 MS培養(yǎng)基對(duì)不同外植體愈傷組織誘導(dǎo)率的影響，結(jié)果和分析，表2不同培養(yǎng)基種類對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率的影響，結(jié)果和分析，表3不同培養(yǎng)基種類對(duì)愈傷組織誘導(dǎo)率的影響徐璐不同外植體的定向培養(yǎng)，即在特定條件下，外植體向愈傷組織方向分化。在培養(yǎng)階段，徐璐使用不同

6、的培養(yǎng)基，根據(jù)愈傷組織的形成，找到了大量誘導(dǎo)愈傷組織的可行性方案。找到了合適的激素比例，我們可以人為地改變激素的比例，控制愈合組織的誘導(dǎo)率。(威廉莎士比亞、激素、激素、激素、激素、激素、激素、激素、激素)實(shí)驗(yàn)結(jié)果：MS培養(yǎng)基、嫩葉為外植體，激素濃度為2，4-D 2.0MG/L，BAP 0.1-0.55，高液二級(jí)合成藏紅花，藏紅花成分及抗癌作用藏紅花活性成分：藏紅花花中含有的藏紅花(Crocin)，藏紅花酸(Crocitin)，藏紅花醛(safranal)，藏紅花素(safranal)等抗癌作用半數(shù)致死量濃度低，對(duì)正常細(xì)胞的毒性副作用也小。通過高液兩階段合成藏紅花，高液兩階段培養(yǎng)法的意義高液兩階

7、段培養(yǎng)法，固體培養(yǎng)，抑制藏紅花合成，獲得更大的生物量。利用液體培養(yǎng)快速合成藏紅花的新的培養(yǎng)方法，大量茶生物質(zhì)。高液兩階段突出的優(yōu)點(diǎn)研究表明，植物細(xì)胞在固體培養(yǎng)基中增殖的量可通過30d達(dá)到5 20倍，在液體培養(yǎng)基中每30d的增殖量一般為24倍。在固體培養(yǎng)中，細(xì)胞增殖快，但其培養(yǎng)基的傳導(dǎo)不好，不利于二次代謝產(chǎn)物的合成。藏紅花細(xì)胞培養(yǎng)過程中藏紅花的合成抑制了DNA的合成，細(xì)胞分裂影響，因此其細(xì)胞增殖與產(chǎn)品的合成相矛盾，固體液體的兩階段方法完全可以解決這個(gè)矛盾。高液二階段合成藏紅花素、高液二階段合成藏紅花素解決的問題不受氣候、季節(jié)、生物的影響，細(xì)胞生長(zhǎng)相對(duì)穩(wěn)定，風(fēng)險(xiǎn)低。周期短可以大大提高生產(chǎn)率，降低生

8、產(chǎn)成本。可以有效解決資源不足、限制栽培環(huán)境、繁殖周期長(zhǎng)、價(jià)錢暴漲、市場(chǎng)延遲供應(yīng)不足等問題。減少紅花的進(jìn)口壓力，改善市場(chǎng)供應(yīng)現(xiàn)狀。能迅速得到藏紅花，有利于抗癌物質(zhì)藏紅花的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。目前利用清華大學(xué)液體MS培養(yǎng)基成功連接藏紅花的愈傷組織，實(shí)現(xiàn)藏紅花的批量快速生產(chǎn)，藏紅花的高產(chǎn)出現(xiàn)了新的曙光。論文后收獲，查閱資料和文獻(xiàn)，在藏紅花研究者的啟發(fā)下，大膽提出了以下構(gòu)想。從藏紅花中分離藏紅花，制作用于抗癌或預(yù)防癌癥的醫(yī)療或保健藥物，可以擴(kuò)大應(yīng)用范圍，創(chuàng)造更大的經(jīng)濟(jì)價(jià)值和社會(huì)價(jià)值。用大衛(wèi)亞設(shè)、美國(guó)電視電視劇、美國(guó)電視電視劇藏紅花組織培養(yǎng)的方法生產(chǎn)藏紅花等抗癌活性物質(zhì)，可以降低生產(chǎn)成本，避免自然災(zāi)害及不良環(huán)境的限制，有助于人類健康。利用高液兩階段培養(yǎng)法培養(yǎng)出的一定量的愈傷組織連接到激素比例不同的液體培養(yǎng)基，對(duì)藏紅花的合成量進(jìn)行對(duì)比，篩選出快速的大量生產(chǎn)藏紅花方法，并使用適當(dāng)?shù)奶崛〖兓椒▽⒉丶t花制成藏紅花粉或保健品，但牙齒構(gòu)想尚未經(jīng)過測(cè)試。下一步將需要進(jìn)一步進(jìn)行.(大衛(wèi)亞設(shè)，美國(guó)電視電視劇，美國(guó)電視電視劇，健康)，論文的創(chuàng)新，對(duì)植物組織培養(yǎng)的書、文獻(xiàn)、資料發(fā)現(xiàn)中的部分進(jìn)行了審查，目