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1、第四章 腎病綜合征 ( Nephrotic Syndrome,NS),第五篇 泌尿系統(tǒng)疾病,1、掌握:原發(fā)性腎病綜合征的定義、病理類型及其 臨床特征、診斷、鑒別診斷和治療原則。 2、熟悉:糖皮質(zhì)激素和細(xì)胞毒藥物的使用原則。,教學(xué)目的和要求,講授主要內(nèi)容,病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,概述,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,腎病綜合征是各種腎臟疾病,主要是腎小球疾病所致的臨床綜合征,特征性的臨床表現(xiàn): 大量蛋白尿(3.5g/d) 低血漿白蛋白(Alb30g/L) 程度不等的水腫 常伴高脂血癥 (本節(jié)課講解原發(fā)
2、性腎病綜合征),一、概 述,前2項(xiàng) 診斷必需,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,由多種不同病理類型 的腎小球疾病引起,二、病 因,腎 病 綜 合 征,繼發(fā)性,原發(fā)性,由多種不同疾病引起 的腎臟損害,腎病綜合征分類及常見(jiàn)病因,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,(一)大量蛋白尿,血漿蛋白的通透性,腎小球?yàn)V過(guò)膜,電荷屏障,分子屏障,受損,原尿中蛋白含量增多,大量蛋白尿,超過(guò)近曲小管回吸收量,低白蛋白血癥:大量蛋白從尿中丟失;肝臟合成白蛋白增加;近端腎小管攝取濾過(guò)分解蛋白增多;因胃腸粘膜水腫導(dǎo)致飲食
3、減退、蛋白攝入不足、吸收不良或丟失。 某些免疫球蛋白(如IgG)、補(bǔ)體成分、抗凝及纖溶因子、金屬結(jié)合蛋白及內(nèi)分泌素結(jié)合蛋白也可減少。,(二)血漿蛋白變化,(三)水腫,長(zhǎng)期大量蛋白尿血漿蛋白血漿膠體滲透壓液體從血管內(nèi)滲入組織間隙水腫 有效血容量腎灌注不足(腎素-血管緊張素-醛固酮活性)及抗利尿激素分泌加重水鈉潴留加重水腫,(四)高脂血癥,肝臟合成脂蛋白 肝臟分解脂蛋白,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,腎小球結(jié)構(gòu)圖,(一)微小病變型腎病(MCD),光鏡:腎小球基本正常,近曲小管上皮細(xì)胞可見(jiàn)脂肪變性 免疫病理:陰性 電鏡(特征性病變) :廣泛腎小
4、球臟層 上皮細(xì)胞足突融合 (本病可轉(zhuǎn)為系膜增生性腎小球腎炎,進(jìn) 而再轉(zhuǎn)為局灶節(jié)段性腎小球硬化),病理,光鏡:病變輕微 (Masson,400),微小病變示意圖,電鏡:左:正常腎小球足突 右:腎小球足突廣泛融合,微小病變型腎病臨床特征,此型約占兒童原發(fā)性NS的80%90%,成人原發(fā)性NS的10%20% 男女,好發(fā)兒童,成人發(fā)病率較低,老年人發(fā)病率又呈增高趨勢(shì) 約30%40%病例可能在發(fā)病后數(shù)月內(nèi)自發(fā)緩解 90%病例對(duì)糖皮質(zhì)激素治療敏感,最終可達(dá)臨床完全緩解,但復(fù)發(fā)率高達(dá)60% 成人治療緩解率和緩解后復(fù)發(fā)率均較兒童低 若反復(fù)發(fā)作或長(zhǎng)期大量蛋白尿未得到控制,本病可能轉(zhuǎn)變?yōu)橄的ぴ錾阅I小球腎炎,進(jìn)而轉(zhuǎn)
5、變?yōu)榫衷罟?jié)段性腎小球硬化,(二)局灶性節(jié)段性腎小球硬化(FSGS),光鏡:病變呈局灶、節(jié)段分布,表現(xiàn)為受累節(jié)段硬化(系膜基質(zhì)增多、毛細(xì)血管閉塞、球囊粘連等),相應(yīng)的腎小管萎縮、腎間質(zhì)纖維化。 免疫病理:IgM和C3在腎小球受累節(jié)段呈團(tuán)塊狀沉積。 電鏡:可見(jiàn)腎小球上皮細(xì)胞足突廣泛融合,基底膜塌陷,系膜基質(zhì)增多,電子致密物沉積。 (根據(jù)硬化部位及細(xì)胞增殖特點(diǎn)分5型:經(jīng)典型; 塌陷型;頂端型;細(xì)胞型;非特殊型。以 上類型以非特殊型最常見(jiàn),約占半數(shù)以上),病理,光鏡腎小球節(jié)段硬化(Masson,200),光鏡腎小球節(jié)段硬化(HE 200),局灶性節(jié)段性腎小球硬化臨床特征,好發(fā)青少年男性,多隱匿起病,部
6、分可由微小病變腎病轉(zhuǎn)變而來(lái) 50-75%表現(xiàn)為腎病綜合征(占我國(guó)原發(fā)性腎病綜合征的5-10%),約2/3患者伴有血尿(部分可見(jiàn)肉眼血尿),本病確診時(shí)約半數(shù)有高血壓和約30%有腎功能減退 多數(shù)頂端型激素治療有效,預(yù)后良好;塌陷型治療反應(yīng)差,進(jìn)展快,多于2年內(nèi)進(jìn)入終末期腎衰;其余各型介于兩者之間。今年研究表明,本病50%治療有效,治療起效慢,平均緩解期4個(gè)月,治療不能緩解者預(yù)后差(6-10年超過(guò)半數(shù)進(jìn)入終末期腎衰),(三)膜性腎病(MN),光鏡:腎小球彌漫性病變,早期僅于腎小球基底膜上皮側(cè)見(jiàn)多數(shù)排列整齊的嗜復(fù)紅小顆粒(Masson染色);進(jìn)而有釘突形成(嗜銀染色),基底膜逐漸增厚。 免疫病理:Ig
7、G和C3呈細(xì)顆粒狀沿腎小球毛細(xì)血管壁沉積。 電鏡:早期可見(jiàn)腎小球基底膜上皮側(cè)有排列整齊的電子致 密物,常伴有廣泛足突融合。,病理,光鏡 左:釘突結(jié)構(gòu)形成(PASM,400) 右:上皮下噬復(fù)紅蛋白沉積(Masson,400),膜性腎病示意圖,膜性腎病臨床特征,通常隱匿起病,約80%表現(xiàn)為腎病綜合征(約占我國(guó)原發(fā)性腎病綜合征的20%),約30%伴有鏡下血尿,一般無(wú)肉眼血尿 男女,好發(fā)于中老年 極易發(fā)生血栓栓塞并發(fā)癥(其中腎靜脈血栓發(fā)生率可高達(dá)40-50%) 約20-35%可自發(fā)緩解;約60-70%早期患者(尚未出現(xiàn)釘突)經(jīng)激素加細(xì)胞毒藥治療緩解;隨疾病進(jìn)展,病理變化加重,則治療效果差 本病可呈緩慢
8、進(jìn)展,發(fā)病5-10年后逐漸出現(xiàn)腎功能損害,(四)系膜增生性腎小球腎炎(MsPGN),光鏡:腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫增生,按增生程度分輕、中、重度 免疫病理:分IgA腎?。ㄒ訧gA沉積為主)及非IgA系膜增生性腎小球腎炎(以IgG或IgM沉積為主),均常伴有C3于腎小球系膜區(qū)或系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁呈顆粒狀沉積 電鏡:系膜區(qū)可見(jiàn)電子致密物,病理,光鏡:腎小球系膜細(xì)胞和基質(zhì)輕度增生 左(HE 200) 右(Masson,200),系膜增生性腎炎示意圖,系膜增生性腎小球腎炎臨床特征,本病發(fā)病率較高,占我國(guó)原發(fā)性腎病綜合征30%,顯著高于西方國(guó)家,男女,好發(fā)于青少年 約50%患者有前驅(qū)感染,可于上呼吸
9、道感染后急性起病,甚至表現(xiàn)為急性腎炎綜合征 部分患者隱匿起病 本病中:IgA腎病患者幾乎均有血尿,約15%出現(xiàn)腎病綜合征,而非IgA系膜增生性腎小球腎炎患者約70%出現(xiàn)血尿,50%表現(xiàn)為腎病綜合征 隨腎臟病變程度由輕到重,腎功能不全及高血壓發(fā)生率逐漸增加 本病表現(xiàn)腎病綜合征患者對(duì)激素和細(xì)胞毒藥的反應(yīng)與其病理改變相關(guān),輕者療效好,重者療效差,(五)系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎(MCGN),光鏡:腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫重度增生,可插入到腎小球基底膜和內(nèi)皮細(xì)胞之間,使毛細(xì)血管袢呈“雙軌征” 免疫病理:常見(jiàn)IgG和C3呈顆粒狀在系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁沉積 電鏡:系膜區(qū)和內(nèi)皮下可見(jiàn)電子致密物沉積,病理,光
10、鏡:系膜細(xì)胞增生插入,腎小球呈分葉狀(PASM,200),系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎示意圖,系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎臨床特征,該病理類型約占我國(guó)原發(fā)性腎病綜合征10-20%,男女,好發(fā)于青壯年 約1/41/3患者常在上呼吸道感染后,表現(xiàn)為急性腎炎綜合征;約5060%患者表現(xiàn)為腎病綜合征,幾乎所有患者伴有血尿,少數(shù)為發(fā)作性肉眼血尿;其余少數(shù)患者表現(xiàn)為無(wú)癥狀性血尿和蛋白尿 本病所致的腎病綜合征治療困難,激素和細(xì)胞毒藥物治療可能僅對(duì)部分兒童病例有效,成人療效差 腎功能損害、高血壓及貧血出現(xiàn)早,病情多持續(xù)較快進(jìn)展,發(fā)病10年后約有50%病例將進(jìn)展至慢性腎衰竭,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型
11、及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,(一)感 染,(二)血栓、栓塞并發(fā)癥,并發(fā)癥,(三)急性腎損傷,(四)蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,腎病綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn): (1)尿蛋白大于3.5g/d (2)血漿白蛋白低于30g/L (3)水腫 (4)血脂升高 其中(1)(2)兩項(xiàng)為診斷所必需 診斷步驟:,確診 腎病綜合征,確認(rèn) 腎病綜合征病因,確定 腎病綜合征并發(fā)癥,腎活檢,鑒別診斷,1、過(guò)敏性紫癜腎炎: 2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡: 3、乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎: 4、糖尿病腎病 5、腎淀粉樣變性 6、骨髓瘤性腎病,1、過(guò)敏性紫癜
12、(Henoch-Schonlein purpura,HSP):過(guò)敏性紫癜腎炎好發(fā)于青少年,有典型的皮膚紫癜,可伴關(guān)節(jié)痛、腹痛及黑便,多在皮疹出現(xiàn)后1-4周左右出現(xiàn)血尿和(或)蛋白尿,典型皮疹有助于鑒別診斷。,鑒別診斷,鑒別診斷,2、系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemic lupus erythematosus, SLE):好發(fā)于青少年和中年女性,依據(jù)多系統(tǒng)受損的臨床表現(xiàn)和免疫學(xué)檢查可檢出多種自身抗體,一般不難明確診斷。,鑒別診斷,3、乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎:多見(jiàn)于兒童及青少年,以蛋白尿或腎病綜合征為主要臨床表現(xiàn),常見(jiàn)病理類型為膜性腎病,其次為系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎等。 國(guó)內(nèi)依據(jù)以下三點(diǎn)進(jìn)行診斷:血
13、清HBV抗原陽(yáng)性;患腎小球腎炎,并可除外狼瘡性腎炎等繼發(fā)性腎小球腎炎;腎活檢切片中找到HBV抗原。,鑒別診斷,4、糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN):好發(fā)于中老年,腎病綜合征常見(jiàn)于10年病程以上糖尿病患者。早期可表現(xiàn)為尿微量白蛋白增多,以后逐漸發(fā)展為大量蛋白尿。糖尿病病史及特征性眼底改變有助于鑒別診斷。,鑒別診斷,5、腎淀粉樣變性:好發(fā)于中老年,腎淀粉樣變性是全身多器官受累的一部分,原發(fā)性淀粉樣變主要累及心、腎、消化道(包括舌)、皮膚和神經(jīng)等;繼發(fā)性淀粉樣變常繼發(fā)于慢性化膿性感染、結(jié)核、惡性腫瘤等疾病,主要累及腎、肝、脾等器官。腎臟受累時(shí)常體積增大,呈腎病綜合征表現(xiàn),
14、腎淀粉樣變性常需腎活檢確診。,鑒別診斷,6、多發(fā)性骨髓瘤(Multiple myeloma,MM):骨髓瘤性腎病好發(fā)于中老年、男性多見(jiàn),可有多發(fā)性骨髓瘤的特征性臨床表現(xiàn),如骨痛、血清單株球蛋白增高、蛋白電泳M帶及尿本周蛋白陽(yáng)性,骨髓象原始、幼稚漿細(xì)胞異常增生(占有核細(xì)胞的15%以上),累及腎小球時(shí)可出現(xiàn)腎病綜合征。骨髓瘤特征性表現(xiàn)有利于鑒別診斷。,多骨瘤,病例討論(臨床診斷思路),患者,女,28歲,發(fā)現(xiàn)雙下肢水腫1周就診。,詳細(xì)詢問(wèn)病史:水腫的發(fā)生、發(fā)展情況;其它癥狀體征(包括:皮疹、脫發(fā)、口腔潰瘍、光過(guò)敏、 關(guān)節(jié)痛、骨痛、視力下降、頭痛、血壓高、尿量、尿色、腰痛、尿路刺激征、畏寒發(fā)熱等)、一
15、般情況(飲食、睡眠、體重等);診療經(jīng)過(guò);既往病史(包括:腎臟病史、糖尿病史、系統(tǒng)性紅斑狼瘡病史、肝炎病史等)。 詳細(xì)體格檢查:,輔助檢查: 血常規(guī)+血生化(包括肝腎功能、血糖、血脂、凝血功能等)+自身免疫; 尿常規(guī)+尿蛋白定量; 泌尿系B超。,進(jìn)一步檢查:腎活檢,水腫、血壓高,大量蛋白尿、低蛋白血癥、高脂血癥,原發(fā)性腎病綜合征,講授主要內(nèi)容,概述 病因 病理生理 病理類型及臨床特征 并發(fā)癥 診斷與鑒別診斷 治療,治療,一般治療(休息、飲食) 對(duì)癥治療(利尿消腫、減少蛋白尿、降脂治療) 抑制免疫與炎癥反應(yīng)(激素、細(xì)胞毒藥等) 中醫(yī)藥治療(雷公藤等) 并發(fā)癥防治,(一)一般治療,1、休息:有大量蛋
16、白尿、嚴(yán)重水腫、低白蛋白血癥者需臥床,一般情況好轉(zhuǎn)后,可起床活動(dòng),但避免劇烈運(yùn)動(dòng)。 2、飲食:正常量(0.81.0g/kgd)優(yōu)質(zhì)蛋白(富含必需氨基酸的動(dòng)物蛋白)飲食;水腫時(shí)低鹽(3g/d);少進(jìn)富含飽和脂肪酸(動(dòng)物油脂)、適當(dāng)多吃富含多聚不飽和脂肪酸(如植物油、魚(yú)油)及富含可溶性纖維(如燕麥、米糠及豆類)食物。,1、噻嗪類利尿劑:主要作用于髓袢升支厚壁段遠(yuǎn)曲小管前段,通過(guò)抑制鈉和氯的重吸收,增加鉀的排泄而利尿。常用氫氯噻嗪25mg Tid。 2、潴鉀利尿劑:主要作用于遠(yuǎn)曲小管后段,排鈉、氯,潴鉀。單獨(dú)使用利尿效果不顯著,可與噻嗪類利尿劑合用。常用氨苯蝶啶50mg Tid或螺內(nèi)脂20mg Ti
17、d。 3、袢利尿劑:主要作用于髓袢升支,強(qiáng)力抑制鈉、氯、鉀的重吸收。常用呋塞米(速尿)20-120mg/d,或布美他尼(丁尿胺)1-5mg/d(同等劑量時(shí)作用較呋塞米強(qiáng)40倍),分次口服或靜脈注射。在滲透性利尿藥應(yīng)用后立即給藥效果更好。,(二)對(duì)癥治療(利尿消腫),(二)對(duì)癥治療(利尿消腫),4、滲透性利尿劑:通過(guò)一過(guò)性提高膠體滲透壓,可使組織中水分回吸收入血;再經(jīng)過(guò)腎小球?yàn)V過(guò),造成腎小管內(nèi)液高滲狀態(tài),減少水鈉重吸收而利尿。常用不含鈉右旋糖酐40(低分子右旋糖酐)或淀粉代血漿(706代血漿)250500ml靜脈點(diǎn)滴,隔日1次。隨后加用袢利尿劑可增強(qiáng)利尿效果。少尿患者應(yīng)慎用。 5、提高血漿膠體滲
18、透壓:血漿或白蛋白等靜脈點(diǎn)滴均可提高血漿膠體滲透壓,促進(jìn)組織中水分回吸收并利尿,如繼而用呋塞米60-120mg加入葡萄糖溶液中緩慢靜脈點(diǎn)滴,可能獲得良好利尿效果。但應(yīng)嚴(yán)格掌握適應(yīng)證。,(二)對(duì)癥治療(利尿消腫),腎病綜合征患者利尿治療原則: 不宜過(guò)快、過(guò)猛,以免造成血容量不足、加重血液高黏滯傾向,誘發(fā)血栓、栓塞并發(fā)癥。,要注意避免血栓,(二)對(duì)癥治療(減少蛋白尿),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如貝那普利)或血管緊張素受體拮抗劑(如氯沙坦),除可有效控制高血壓外,還可通過(guò)降低腎小球內(nèi)壓和直接影響腎小球基底膜對(duì)大分子的通透性,有不依賴于降低全身血壓的減少尿蛋白作用。 所用劑量一般應(yīng)比常規(guī)降壓劑量大才能
19、獲得良好效果,(二)對(duì)癥治療(降脂治療),降膽固醇為主,選用他汀類,如洛伐他汀等 降甘油三酯為主,選用氯貝丁酯類,如非諾貝特等,作用機(jī)理: 通過(guò)抑制炎癥反應(yīng)、抑制免疫反應(yīng)、抑制醛固酮和抗利尿激素分泌,影響腎小球基底膜通透性等綜合作用而發(fā)揮其利尿、消除尿蛋白的療效。 使用原則和方案: 起始足量、緩慢減藥、長(zhǎng)期維持,1、糖皮質(zhì)激素,(三)抑制免疫與炎癥反應(yīng),(三)抑制免疫與炎癥反應(yīng),激素具體使用方法: 起始足量:潑尼松1mg/(kg.d),口服8周,必要時(shí)可延長(zhǎng)到12周。 緩慢減藥:足量治療后每2-3周減原用量的10%,當(dāng)減至20mg/d時(shí)應(yīng)更加緩慢減量。 最后以最小有效劑量(10mg/d)維持治
20、療半年左右。 給藥方法:一般每日上午8點(diǎn)早餐后頓服,在維持用藥期間可將2日劑量隔日一次頓服。常用潑尼松,在嚴(yán)重水腫、肝功能損害或潑尼松療效不佳時(shí),可換用甲潑尼龍口服或靜脈滴注。,1、糖皮質(zhì)激素,療效判斷:根據(jù)患者對(duì)糖皮質(zhì)激素的治療反應(yīng),可分為 激素敏感型:用藥8-12周內(nèi)緩解 激素依賴型:減藥到一定程度即復(fù)發(fā) 激素抵抗型:治療無(wú)效 不良反應(yīng):長(zhǎng)期應(yīng)用可出現(xiàn)感染、類固醇性糖尿病、骨質(zhì)疏松等副作用,少數(shù)可發(fā)生股骨頭無(wú)菌性缺血性壞死,需加強(qiáng)監(jiān)測(cè),及時(shí)處理。,(三)抑制免疫與炎癥反應(yīng),1、糖皮質(zhì)激素,可用于“激素依賴”或“激素抵抗”的患者,協(xié)同激素治療。若無(wú)激素禁忌,一般不作為首選或單獨(dú)治療用藥,2、
21、細(xì)胞毒藥物,環(huán)磷酰胺:最常用,2mg/(kg.d),分1-2次口服,或200mg 隔日靜脈注射,該藥在體內(nèi)被肝細(xì)胞微粒體羥化,產(chǎn)生有烷化作用的代謝產(chǎn)物而具有較強(qiáng)的免疫抑制作用。主要不良反應(yīng)為骨髓抑制及中毒性肝損害,并可出現(xiàn)性腺抑制、脫發(fā)、胃腸道反應(yīng)及出血性膀胱炎。 鹽酸氮芥:最早用,治療效果較佳。但因注射部位局部組織刺激作用強(qiáng)、胃腸道反應(yīng)嚴(yán)重、骨髓抑制作用明顯,臨床已少用。 其他:苯丁酸氮芥或硫唑嘌呤亦有使用報(bào)道,但療效均較弱。,(三)抑制免疫與炎癥反應(yīng),(三)抑制免疫與炎癥反應(yīng),能選擇性抑制T輔助細(xì)胞及T細(xì)胞毒效應(yīng)細(xì)胞,已作為二線藥物用于治療激素及細(xì)胞毒藥無(wú)效的難治性腎病綜合征。常用量:3-
22、5mg/(kg.d),分2次空腹口服,用藥2-3月后緩慢減量,療程半年-1年。服藥期間需動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)并維持其血藥濃度谷值為100-200ng/ml。副作用:肝腎毒性、高血壓、高尿酸血癥、多毛及牙齦增生等。藥物價(jià)格較貴,停藥后較易復(fù)發(fā)。,3、環(huán)孢素,(三)抑制免疫與炎癥反應(yīng),4、麥考酚嗎乙酯,在體內(nèi)代謝為霉酚酸,后者為次黃嘌呤單核甘酸脫氧酶抑制劑,抑制鳥(niǎo)嘌呤核甘酸的經(jīng)典合成途徑,故而選擇性抑制T、B淋巴細(xì)胞增殖及抗體形成達(dá)到治療目的。常用量:1.5-2.0g/d,分2次口服,共用3-6月,減量維持半年。該藥廣泛應(yīng)用于腎移植后抗排異反應(yīng),后發(fā)現(xiàn)對(duì)部分難治性腎病綜合征有效,價(jià)格較貴,作為二線藥物使用。副
23、作用相對(duì)較小,但有導(dǎo)致嚴(yán)重貧血及腎功能損傷者嚴(yán)重感染的報(bào)道值得重視。,微小病變型腎病 系膜增生性腎小球腎炎,早期膜性腎病療效相對(duì)較好。但若腎功能嚴(yán)重惡化(Scr354mol/L)或腎活檢有嚴(yán)重間質(zhì)纖維化則不應(yīng)給予上述治療。,激素治療較敏感,預(yù)后較好。對(duì)療效差或反復(fù)發(fā)作者加用細(xì)胞毒藥,力爭(zhēng)完全緩解。,膜性腎病,單用激素?zé)o效,必需聯(lián)合烷化劑(常用環(huán)磷酰胺)。效果不佳可試用小劑量環(huán)孢素或聯(lián)合激素。,激素聯(lián)合烷化劑治療主要用于有病變進(jìn)展高危因素患者(如嚴(yán)重持續(xù)性NS,腎功能惡化和腎小管間質(zhì)病變較重的可逆性病變等)。,膜性腎病易發(fā)生血栓、栓塞并發(fā)癥,應(yīng)予以積極防治。,不同病理類型NS的相應(yīng)治療方案及目標(biāo)選擇,局灶節(jié)段性腎小球硬化,30%50%患者激素治療有效,但顯效較慢,足量激素治療1mg/ kgd應(yīng)延長(zhǎng)至34個(gè)月,若足量激素使用6個(gè)月仍無(wú)效才稱為激素抵抗,效果不佳者可試用環(huán)孢素。,系膜毛細(xì)血管性腎小球腎炎,療效差,長(zhǎng)期足量激素治療可延緩部分兒童患者的腎功能惡化。對(duì)成年患者,目前尚無(wú)激素和細(xì)胞毒藥物治療有效的證據(jù)。臨床研究發(fā)現(xiàn)口服6-12個(gè)月的阿司匹林(325mg/d)和(或)雙嘧達(dá)莫(50-100mgTid),可減少尿
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